DMSO käsiraamat

 

                              DMSO käsiraamat

Hartmut P. A. Fischer

EESSÕNA

DMSO, mida aastaid hoiti saladusena vaid väikse hulga spetsialistide ja alternatiivsete praktikute poolt, on praegu alternatiivmeditsiini valdkonnas märkimisväärset tagasitulekut nautimas. See on saanud peamiselt tuntuks kui kiiresti toimiv ja hästi talutav ravi ägedate põletike ja traumaatiliste vigastuste puhul. kiirendab tursete ja hemorraagiate kiiret resorptsiooni ning toetab haavade paranemist. Sellel on põletikuvastane toime, leevendab koheselt valu, tursete ja hemorraagiate kiire resorptsioon ning toetab haavade paranemist. See on väga populaarne spordivigastuste, õla-käe sündroomi, reumaatiliste ja degeneratiivsete liigesehaiguste (sh degeneratiivsed muutused lülivaheketastes) ja neuralgia raviks. Kuid DMSO võib teha palju enamat. Selle eeliseid ei ole avastanud mitte ainult ilukirurgid, A&E arstid, sporditerapeudid ja veterinaararstid, vaid ka lugematud tavainimesed, kes otsisid kroonilise valu alternatiivset ravi. See looduslik aine on äärmiselt kasulik alus terapeutiliseks enesekindluseks ja on suur hüpe vabanemiseks paljudest standardravimite põhjustatud kõrvaltoimetest. Seni ei ole oma probleemidele lahendust otsivatel patsientidel olnud juurdepääsu teabele, mis puudutab selle ravimi kasutusvaldkondi või selgeid juhiseid selle ohutu kasutamise kohta. Üllataval kombel ei ole olnud ühtegi põhjalikku käsiraamatut, mis kirjeldaks selle imelise aine kasutamise praktilisi aspekte. Seepärast on käesolev raamat mõeldud praktiliseks, rakendamisele suunatud käsiraamatuks nii ennast ravivatele patsientidele kui ka arstidele, alternatiivsete tervishoiuteenuste osutajatele ja teistele terapeutidele.

Eelmise aasta oktoobris palus kirjastaja dr Antje Oswaldil kirjutada see raamat ja ta edastas selle palve mulle. Pärast esialgseid arutelusid Daniel Peteriga ei osanud ma iialgi ette kujutada, millised tagajärjed kaasnevad, kui ma nõustun selle projekti ette võtma - ja seda kõige positiivsemas mõttes. Nüüd on kõik avastused ja heurekahetked, kõik imetlused ja hämmastused selle aine kohta tehtud uuringute üle alates selle esmakordsest tutvustamisest maailmale 146 aastat tagasi, on siin trükis - küps kasutamiseks mitmesuguste haiguste ravimisel. Olen kasutanud DMSO-d nii isiklikult kui ka professionaalselt mitmete haiguste raviks ja nüüd saate te seda kogemust kasutada, ilma et peaksite iga kord ratast uuesti leiutama.

Ma olen DMSOga tuttav ja kasutanud seda juba väga pikka aega. See aine - erakordsete omadustega lahusti - oli minu pidev kaaslane minu teaduslikes õpingutes ja orgaanilise sünteesi alase doktoritöö tegemisel. Seda kasutatakse nii keemilistes reaktsioonides kui ka analüütilistes katsetes näiteks tuumamagnetresonantsspektroskoopia valdkonnas. Pärast spetsiaalse aktiveerimisprotsessi läbimist saab seda kasutada isegi kerge oksüdeerijana (Swerni oksüdeerimine). Kuid selle laialdane kasutamine vedelate lahuste komponendina teadusuuringutes ja tööstuses on ainult üks DMSO üks aspekt.

DMSO tegelik väärtus erinevate haiguste raviks nii inimestel kui ka loomadel ilmnes esmakordselt 1960ndate aastate alguses siirdekoes tehtud katsete kaudu, mille viis läbi doktor Stanley W. Jacob Oregonis. Sellest ajast alates on teda koos doktor Edward E. Rosenbaumiga peetud DMSO meditsiinilise kasutamise isaks, mis on sellest ajast alates kogenud ettearvamatut ja kõikuvat ajalugu. Maya Muir on seda lugu elavalt kirjeldanud ühes ülevaateartiklis:! see on muutunud sellest, et suured ravimifirmad, kes esitasid selle kasutamise heakskiitmise taotlusi*, on seda äkki propageerinud kui imeravimit, kuni see on muutunud holistiliste tervisedendajate kogukonna hästi hoitud saladuseks; sellest, et see on olnud ihaldusväärne objekt, millele on pühendatud kümneid tuhandeid teaduslikke uurimusi, kuni see on muutunud varjatuks ravimiks, mida kasutavad jõukad patsiendid Kesk-Ameerika riikides, kus see on ametlikult heaks kiidetud meditsiiniliseks kasutamiseks.

Kuigi DMSO terapeutilise kasutamise kohta on avaldatud tohutu hulk teaduslikke artikleid ja kuigi ravitud patsientide kohta kogutud andmete hulk ja kvaliteet ei ole võrreldav ühegi teise alternatiivse ravimeetodiga, ei ole siiani üllataval kombel olemas olnud ühtki põhjalikku käsiraamatut terapeutidele ja patsientidele. Paljud inimesed tunnevad ainult selle nime "DMSO" ja selle peamisi kasutusvaldkondi, kuid kuna juhiseid ja retsepte on üldiselt raske leida ja kuna asjatundjad on neid sageli kadedalt varjanud, on tekkinud teatav ebakindlus selle äärmiselt mitmekülgse aine kasutamise suhtes. Seepärast on see raamat mõeldud eelkõige praktiliseks juhiseks DMSO ohutuks kasutamiseks. Sellest hoolimata loodan, et seda raamatut võib pidada ka köitvaks ja stimuleerivaks lugemiseks, sest paljud peatükid lähevad kaugemale sellest, mis on rangelt võttes DMSO horisont, andes teile palju teavet sellega seotud valdkondade kohta.

*Uudised: Alates 2015. aasta novembrist on DMSO-ampullid Saksamaal ametlikult saadaval!

Teadlasena ei saanud ma jätta raamatut alustamata peatükiga, milles käsitletakse DMSO huvitavat ajalugu, selle hämmastavaid füüsikalisi, keemilisi ja farmakoloogilisi omadusi ning ohutust loodusliku ravimina. Kannatamatumatele lugejatele, kelle hulka ma kahtlustan, et lisaks meditsiinilistele asjatundjatele kuuluvad ka mõned arstid ja alternatiivsed praktikud, on nende peatükkide algusesse lisatud lühikokkuvõtted. See võimaldab teil vältida üksikasjalikumat teavet DMSO omaduste kohta ja liikuda kiiresti edasi praktiliste peatükkide juurde. Soovitan siiski tungivalt, et te hiljem tagasi pöörduksite, et lugeda teaduslikke peatükke. See annab teile sügavama arusaama biokeemilistest protsessidest inimestes ja loomades, mida DMSO põhjustab. Samuti võib see aidata teil kooskõlastada ja luua oma isiklikku seost teooria ja praktilise rakendamise vahel.

Suurem osa sellest raamatust on pühendatud praktilistele rakendustehnikatele ja manustamismeetoditele ning erinevatele sümptomitele ja haigustele, mida saab DMSO abil edukalt ravida. See on käsiraamat, mis õpetab DMSO ohutut kasutamist, julgustab teid seda ise proovima ja võimaldab teil tutvuda selle salapärase, tervendava ainega.

Puhtalt harjumusest tingituna on see raamat piserdatud väikeste kaevamiste või isegi põhjendatud süüdistustega arstide ja ortodokssete arstide vastu. Otsustage ise, kas need on õigustatud ja ma palun leebust. Arstide ja alternatiivsete arstide vahelised suhted on polariseerunud - nii on see alati olnud. Kuid tänapäeval osalevad minu seminaridel ka õigeusu arstid, mille tulemusena on tekkinud sõbralikud ja usaldusväärsed võrgustikud üle ametialaste piiride. Vastupidi, ka mina vajan arstide abi. Mitte ainult siis, kui ma murran luu, vaid ka siis, kui tegemist on diagnoosiaruannetega või farmakoloogiliste hinnangutega. Mulle on täiesti selge, nagu peaks olema ka kõigile alternatiivsetele praktikutele, et arstid on oma ulatusliku ja struktureeritud koolitusprogrammi tõttu tavaliselt meist kaugel ees meditsiiniliste eriteadmiste ja patsientide ravimise kogemuse poolest. Samuti saavad nad pakkuda terviklikku, hästi talutavat ravi, mis on keskendunud üksikisikule. Kahjuks takistab neid tihe kolmepoolne side, mis eksisteerib ravikindlustusasutuste (või NHSi Ühendkuningriigis), ravimi- ja meditsiinitehnoloogiaettevõtete ning arstide enda huve esindavate organite vahel. Paljud arstid alustavad oma karjääri tervendamise elukutses väga motiveeritult ja täis ideaale, kuid siis lepivad nad sellega, et rahalised piirangud ja bürokraatia röövivad neilt nende kutsealase vabaduse. Mis teeb asja veelgi hullemaks, siis paljud arstid võtavad omaks ülikoolide professorite ja haiglate ülemuste õpitud arrogantsuse uute asjade õppimise ja vigade tunnistamise suhtes. Neile teeks head, kui nad avaksid oma meeled alternatiivsetele ja patenteerimata ravimitele, nagu näiteks DMSO ja kõik teised selles raamatus mainitud alternatiivid. Need, kes võtavad kategoorilise seisukoha kõige vastu, mida farmaatsiatööstus püüab maha suruda ja kes seeläbi otseselt või kaudselt müüvad end sellele tööstusele maha, viskavad asjatult ära võimaluse näha oma kutseala piirangutest kaugemale. Kas ei oleks suurepärane näha arstide, terapeutide ja alternatiivsete praktikute põlvkonda, kes töötavad koos, kasutades kõiki vabalt kättesaadavaid, tõhusaid ja hästi talutavaid ravimeid patsiendi hüvanguks? Kui me vaatame neid, keda ei motiveeri raha, näeme, et mõlemad fraktsioonid annavad juba praegu võrdselt väärtusliku panuse rahvatervise heaks - ja seda peaksid kõik tunnustama ja hindama.

Hartmut Fischer

SISSEJUHATUS

DMSO on tuntud kui kergesti kasutatav vahend, mis sobib nii tõsiste ja äärmiselt valusate haiguste kui ka igapäevaste kaebuste puhul. Seda saab kasutada suurepäraste tulemustega ja ei ole vaja karta soovimatuid kõrvaltoimeid. Senised leiud näitavad, et DMSO-d saab suurepäraselt kombineerida teiste ravimitega ja et see võib võimendada teiste ainete mõju. DMSO on laialdaselt kättesaadav ja väga taskukohane.

Seega, kui te sattusite selle raamatu peale, kui otsisite lahendust oma individuaalsetele terviseprobleemidele või otsisite terapeutilist lähenemist patsientide abistamiseks, tasub DMSO-d ja kõiki selle tähelepanuväärseid omadusi lähemalt uurida. Kuna igasuguse ravi ohutus peaks olema teie esmane mure, tahaksin siinkohal lühidalt mainida mõningaid DMSO-raviga kaasnevaid mõjusid. Mitte kõik kasutajad kogevad neid.

Võiksime pikalt arutleda selle üle, mida tuleks pidada kõrvaltoimeks ja kuidas seda soovitud mõjust eristada. Käesolevas raamatus peetakse meditsiinilise aine kasutamisest tingitud nähtusi alati soovitud ja vajalikuks, kui need väljendavad loodetud farmakoloogilist mõju organismile. See kehtib sõltumata sellest, kas konkreetne kasutaja hindab subjektiivselt seda mõju meeldivaks või ebameeldivaks, sest lõppude lõpuks oli mõju ju soovitud. Näiteks väliselt manustatuna avab DMSO kapillaare; see põhjustab ajutist ja lokaalset nahapunetust, mis võib olla individuaalselt väga erinev (vt peatükk 2.2). Kuna see reaktsioon aitab oluliselt kiirendada turse leevendamist ja ägedate vigastuste paranemist, pean seda loomulikult soovitud toime lahutamatuks osaks. Kui võtta drastilisem näide: kui te võtate emeetilist ainet, siis loodate ja ootate, et soovitud toime, mis antud juhul on subjektiivselt väga ebameeldiv, ilmneb usaldusväärselt ja eksimatult!

Seevastu pean ma juuste väljalangemist, kui läbitakse õigeaegset meditsiinilist ravi - keemiaravi - ühe näitena (tõelise) soovimatu kõrvaltoime kohta. Tegemist on selgelt valikulise, rakke kahjustava ainega; juuste väljalangemine on märk sellest, et keha enda terved koed on kahjustatud. See ei ole ilmselgelt soovitav ja seda ei pea aktsepteerima kui vajalikku.

Selline "mõjude ja kõrvaltoimete" tõlgendus on vastuolus kliiniliste andmete ja küsimustike praeguse normiga. Kohalik nahapunetus, mis taandub kiiresti, märgitakse tavaliselt rubriiki "täheldatud kõrvaltoimed". See dilemma on meile alternatiivse ravimise valdkonnas väga tuttav ja selliseid nähtusi kirjeldatakse sageli terminiga "esialgne süvenemine". On hästi teada, et detoksikatsiooni- ja puhastumisprotsessid võivad põhjustada intensiivseid ja ebameeldivaid kõrvaltoimeid, mis ulatuvad õudusunenägudest kuni iivelduseni. Siiski ei räägiks ei praktik ega patsient sellises kontekstis soovimatutest kõrvalmõjudest. Esiteks on need reaktsioonid oodatud; need on soovitud. Teiseks, need ei ole mitte kõrvalmõju, vaid peamine mõju.

Tõenäoliselt peavad mõned DMSO üht spetsiifilist-omaduslikku omadust ebasoodsaks. Paljudel kasutajatel tekitab DMSO suu- ja/või kehalõhna, mida teised kirjeldavad kui küüslaugu või austrite lõhna sarnast. Huvitaval kombel ei ole kasutajad ise sellest lõhnast teadlikud ja on sageli üllatunud, et teised hoiavad distantsi või avavad akna. Organismi loomulikud eritumisprotsessid tagavad, et see lõhn kaob hiljemalt 72 tunni jooksul pärast DMSO võtmist. See DMSO omadus on muide peamine põhjus, miks on raske, kui mitte võimatu, teha selle ainega topeltpimekatseid. Oleks kohe selge, millised katsealused on saanud verumit ja millised platseebot.

Välise DMSO-ravi täiendavad kaasnevad mõjud võivad olla eelnevalt mainitud nahaärritused (punetus, sügelus, põletus ja ketendus). Kõik need mõjud on pöörduvad ja varieeruvad individuaalselt suuresti. Samuti tuleb mainida, et joogina manustatava DMSO maitsega harjumine võtab aega. Kuid ka siinkohal on patsientide, terapeutide ja kasutajate avaldused väga erinevad. Olen kuulnud erinevaid arvamusi, alates "väga mõru" kuni "väga meeldiv". Iga inimene on individuaalne. Selle maitse tõttu soovitavad mõned inimesed valmistada DMSO-d vee asemel puu- või köögiviljamahla kasutades. Enne DMSO kasutamist raviks tehke alati taluvuse test. Seda saab teha, tupsutades 70% DMSO lahust nahale küünarnuki murde juures - kerget punetust, sügelust või kipitust võib pidada normaalseks. Üksikisikud võivad DMSO-d testida ka kinesioloogiliselt või bioresonantsi abil.

Tegemist on siis ainega, mis põhjustab paljudel kasutajatel silmatorkavat lõhna, maitseb kibedalt ja kutsub välispidiselt rakendades esile mitmesuguseid lühiajalisi nahareaktsioone. Kas see takistaks teid kasutamast seda ainet oma või teiste inimeste kannatuste tervendamiseks või leevendamiseks? Mis siis, kui ma ütleksin teile, et see võib isegi lahustada patoloogilist lubjastumist õlgades? Loomulikult tuleb negatiivseid omadusi arvesse võtta ja minu esimeste enesekatsete käigus sundisid need mind hoolikalt planeerima kohaldamise ajastust, et see mõjutaks võimalikult vähe minu era- ja tööelu ning optimeeriks kohaldamise kestust. Võrreldes nende väheste ohutute kõrvalmõjudega on ravivõimalused vapustavad ja äärmiselt väärtuslikud. Te ei taha neist ilma jääda.

Ainult ühel korral DMSO meditsiinilise kasutamise ajaloos on tekkinud spekulatsioonid võimalike pikaajaliste kõrvaltoimete kohta. Laialdaste loomkatsete ajal 1960. aastate keskel väljendatud (enneaegsed) mured olid tingitud tohutult suurtest annustest (kuni 100 korda suurem kui inimestele soovitatud päevane annus) ja piirdusid vaid mõne katseloomaga. Mure tekkis seoses silmaläätse murdumisomaduste muutustega, mida täheldati kolmel loomaliigil pärast nädalate pikkust suurte annuste manustamist. Lihtsalt öeldes muutusid küülikud, sead ja koerad² lühinägelikuks pärast DMSO suurte annuste manustamist. Neid andmeid kasutasid juhtivteadlased 1965. aastal The New York Academy of Sciences väljaandes ja see viis selleni, et USA heakskiitev asutus, Food and Drug Administration (FDA), peatas ajutiselt kõik kliinilised uuringud juba enne ajakirja avaldamist. Siiski ei õnnestunud tulemusi hiljem küülikutel tavaliste annuste kasutamisel korrata ning sellist mõju ei ole kunagi täheldatud inimestel ega teistel kõrgematel imetajatel.³

Eetilisest ja terapeutilisest vaatenurgast on DMSO ehk dimetüülsulfoksiidi meditsiinilisel kasutamisel üks puudus: see on asjaolu, et see ei ole meditsiiniliste retseptide raames laialdaselt kättesaadav, sest ainult väga vähesed DMSO-l põhinevad ravimid on ametlikult heaks kiidetud inimtervishoius kasutamiseks kogu maailmas. See on ilmselgelt seotud laialdaselt kättesaadava odava lahusti piiratud patentsusega ja heakskiitvate asutuste vastuseisuga. Ainus võimalus, mis jääb, on kasutada võimalust käia seda alternatiivset teed üksi või DMSO kasutamist tundva arsti või alternatiivse praktiku juhendamisel. See on ainus võimalus, kui ametlikult heakskiidetud, kasumlikud ravimid või ravimeetodid ei ole ammu suutnud ravida või on liiga mürgised ja kahjulikud, mistõttu inimesed on sunnitud terviseprobleemid ise enda kätte võtma. See raamat aitab teid sellel teel.

Selle raamatu kõige olulisem sõnum on: ärge kunagi lubage kellelgi teile öelda, et teie haigus on ravimatu lihtsalt sellepärast, et see on krooniline või raske. Ükskõik, milline see haigus ka ei oleks! See vaimne tugevus on uskumatult oluline teie ravi puudutavate otsuste puhul, eriti kui tegemist on teadliku otsuse tegemisega pöörduda võimalikult varakult kõrvale kahjulikest ravivõimalustest. Immuunsüsteemi edasine kahjustamine, ebavajalikest operatsioonidest põhjustatud vigastused ja nendest tulenev nõrkus võivad haiguse kiiresti eluohtlikuks muuta. Biokeemik ja loodusraviarst Walter Last illustreerib oma raamatus Krebs natürlich heilen [Vähi ravimine looduslikult] suurepäraselt seost selgesõnalise keemiaravist & Co. loobumise ja paranemisvõimaluste vahel, kasutades holistilisi alternatiivseid ravimeetodeid. Pole kahtlust, et tasub otsida individuaalset tervenemise teed. Seda tehes saate end lahti siduda ebasoodsatest mustritest ja teie keha võib leida tee tagasi sinna, kus ta saab normaalselt toimida, ideaalis ilma kirurgi noale või sünteetilistele ravimitele ja nende paljudele kõrvalmõjudele allutamata. Lõppkokkuvõttes peab teie keha (nagu ka teie meel ja vaim) ise paranema ja taastuma. DMSO võib olla oluline stiimul, mis aitab seda teha!

Te olete arvatavasti tuttav mõne DMSO võimaliku rakendusega. Kuid lisaks selle peamisele kasutamisele spordivigastuste, pehmete kudede/liigeste probleemide ja armide paranemise raviks on oluline, et te avastaksite ka selle tohutut potentsiaali kõigis kudede taastumise aspektides. Seda silmas pidades tahan teid julgustada uurima järgmist peatükki, mis seab DMSO teaduslikku konteksti. Vaatamata teaduslikule terminoloogiale, mis on teatud määral vältimatu, olen püüdnud need tähelepanekud teha võimalikult huvitavaks ja informatiivseks. Olen veendunud, et meil kõigil on loomulik uudishimu süveneda sügavamalt "elu põhitõdedesse", kui igapäevane elu tavaliselt võimaldab. Tervise ja haiguse nähtustele lähenemine täppisteaduste vaatenurgast, erinevalt ortodoksses meditsiinis kasutatavatest puhtalt sümptomitele suunatud vaatlustest, võib olla äärmiselt kasulik ainete ja keha vahelise keerulise koostoime mõistmisel. Ernst Peter Fischer, tuntud teadusajaloolane, kirjutab väga teraselt oma raamatus Die andere Bildung: Was man von den Naturwissenschaften wissen sollte [Mida te peaksite teadma teadusest]: "Ilma teadmisteta kõige olulisemate teaduste põhialustest ja viimastest arengutest on meil üha raskem mõista meid ümbritsevat maailma. Vastutustundlike kodanikena soovime hinnata ja otsustada biotehnoloogiate kasutamise üle, avaldada oma arvamust aatomienergia või kliimamuutuse ohu kohta, tahame osaleda otsustusprotsessis, mis puudutab teadus-, tervishoiu- ja hariduspoliitiliste suundade määramist. Kuid liiga sageli puuduvad meil neis valdkondades vastutustundlike otsuste tegemiseks vajalikud põhiteadmised? Ühes teises lõigus kirjutab ta: "... meie ühiskonna hariduse puudumine ilmneb selles, et teaduslikke teooriaid mõõdetakse sama mõõdupuuga kui nende vähem arenenud sugulasi".

'Kõik, mis on looduse vastu, ei püsi pikemat aega?'
Charles Darwin

1. TEADUSLIKUD ASPEKTID

DMSO on aine, mida saab objektiivselt kirjeldada: selle molekulidel on mõõdetavad füüsikalised ja keemilised omadused. Lisaks sellele on DMSO-l, kui seda võtavad kõrgemad loomad, ka analüüsitav farmakoloogiline toime, mis põhjustab mitmesuguseid füsioloogilisi reaktsioone. Oluline on täpselt kindlaks teha, kui ohutu on iga aine - isegi keedusoolal on mürgisuse lävi. Lugedes järgmisi jaotisi, saate te teistsuguse vaatenurga DMSO-le ja selle kasutusaladele. See peaks andma teile kindlustunnet, kui teete oma terapeutilisi katseid ja rakendate seda haiguste raviks, mida siin ei pruugi olla loetletud. Kõige tähtsam on aga see, et te saate teada, mida DMSO võib teha ja mida mitte, et te saaksite ravi valimisel teha vastutustundlikke otsuseid.

1.1 MIS on DMSO?

Kokkuvõte

DMSO on lühend sõnast DiMetüül SulfOksiid, läbipaistev, lõhnatu vedelik; looduslik aine, mida saadakse puidust. Lugematud teaduslikud ja meditsiinilised uuringud on näidanud, et see vedelik avaldab inimestele ja loomadele hämmastavalt laiaulatuslikku ja kvaliteetset tervendavat mõju.

Seda võib kanda välispidiselt nahale või võtta sisemiselt lahjendatud joogina või süstimise/infusioonina. Inimkehas laguneb väga väike osa sellest aineks, mis põhjustab enamikul kasutajatel ajutist lõhna, mida kirjeldatakse kui "austrile sarnast". Suurem osa manustatud DMSO-st muutub aga organismis järk-järgult orgaaniliseks väävliks (MSM). Sellel ainel on äärmiselt positiivne mõju (side)koele ja seda kasutatakse sageli liigeseprobleemide raviks. DMSO avaldab tervisele laiaulatuslikku mõju, mis hõlmab võimsat regenereerimist, kiiret toimet ja loomulikku parandamist.

Submikroskoopiliselt vaadatuna on dimetüülsulfoksiid vedelik, mis koosneb väga väikestest üksikutest osakestest, nimelt molekulidest valemiga C,H,SO või (CH;),SO ja mille molekulmass on M = 78 grammi mooli kohta. Võrdluseks: insuliini, loodusliku hormooni, mis reguleerib veresuhkru taset, molekulmass on M = 5734 grammi mooli kohta, samas kui vee molekulmass on ainult 18 grammi mooli kohta. Nimetus "dimetüülsulfoksiid" näitab, et see kuulub sulfoksiidide rühma, mida iseloomustab järgmine struktuur:

                Joonis 1: Sulfoksiidid koos suvaliste orgaaniliste ladestumistega ja DMSOga

Selle iseloomulikku struktuurielementi, S=O rühma, oksüdeeritud väävliaatomit ("vääveloksiid"), täiendavad nendes molekulides kaks suvalist orgaanilist ladestikku. Seega on DMSO kõige lihtsam sümmeetriline sulfoksiid, millel on kaks identset metüülrühma keskse väävliaatomi täiendavate liganditena. Nii et sel juhul:

R₁ = R₂ = -CH₃. DMSO ja kõrgemad sulfoksiidid (dietüülsulfoksiid, dibutüülsulfoksiid jne) avastas esmakordselt 1865-66 Vene keemik Aleksander Mihhailovitš Zaitsev (1841-1910), kes algselt õppis Kaasani Ülikoolis. See on üks ja seesama Zaitsev (alternatiivsed kirjaviisid: Zaytsev / Saytzeff / Saytzev), kelle järgi on nimetatud kuulus Zaitsevi reegel, mis ennustab eelistatud alkeeniprodukti(e) eliminatsioonireaktsioonides. Tänu oma õpetaja Aleksander Butlerovi mõjule veetis Zaitsev aastatel 1863-1870 uurimistööd koos Lääne-Euroopa tähtsamate teadlastega. Töö erinevate sulfoksiidide kohta toimus osana tema doktoritööst, mille ta esitas 1865. aastal Saksa keemikule Hermann Kolbele Leipzigi Ülikoolis. Samal ajal saatis ta oma sulfoksiidide käsikirjad ja teiste, uute ühendite kirjeldused tollase tähtsaima teadusajakirja Liebigs Annalen der Chemie und Pharmazie toimetusele, mida alates 1832. aastast toimetasid Justus von Liebig ja Emanuel Merck. Selles ajakirjas avaldati 1867. aastal esimest korda Zaitsevi DMSO avastus.⁴

Selles väljaandes kirjutab Zaitsev: "Dimetüül vääveloksiid on väga sarnane eelnevalt kirjeldatud oksiididega. See on paks, värvi- ja lõhnatu vedelik, mis tahkestub kristalliliseks massiks alles jahutamisel. Kuigi see muutub mõnevõrra lenduvaks temperatuuril 100°C, ei saa seda ilma lagunemiseta destilleerida. See lahustub kergesti vees, alkoholis ja eetris. Tsink ja lahjendatud väävelhape redutseerivad dimetüülvääveloksiidi (tagasi) dimetüülsulfiidiks".

Artiklis kirjeldatakse ka DMSO edasist oksüdeerimist dimetüülsulfooniks (DMSO₂). See aine tekib siis, kui keskse väävliaatomi külge lisatakse täiendav hapniku aatom ja nagu DMSO, on see laialdaselt kasutatav ravivahend, mis on rahva seas tuntud kui MSM.

                                                                       Joonis 2: MSM

MSM (metüülsulfonüülmetaan või dimetüülsulfoon) on "orgaaniline väävel", mida kasutatakse artroosi raviks. Seda kasutatakse ka üldise toidulisandina sidekoe taastumise soodustamiseks ja seda kasutatakse laialdaselt veterinaarmeditsiinis. Meie huvi MSMi vastu on seotud selle kui DMSO loodusliku laguproduktiga inimestel ja loomadel.^5,6,7 Täpsemalt öeldes moodustub see DMSO metaboliidina, kui DMSO
oksüdeeritakse tuntud tsütokroom P450 ensüümsüsteemi abil maksas. Vees lahustuva ühendina eritub see seejärel neerude kaudu -- vähemalt see osa ainest, mis ei ole muul viisil metaboliseerunud, nagu on soovitav MSMi sihipärasel kasutamisel. Pärast DMSO võtmist võib MSM-i tuvastada uriinis oluliselt kauem kui muutumatut DMSO-d, mis eritub täielikult umbes kahe päeva jooksul. Seda on väga üksikasjalikult dokumenteerinud Gerhards ja Gibian, kaks Berliini ettevõtte Schering AG teadlast, 1968. aastal ajakirjas Naturwissenschaften ilmunud artiklis⁸, mida tasub lugeda. Niisiis, DMSO-ravi (õnneks) varustab sidekude alati "orgaanilise väävli" MSM-iga. On isegi tõestatud, et MSM, või kui nimetada seda teaduslikuma nimega DMSO₂ on võimalik tuvastada inimese uriinis ilma tahtliku DMSO⁹ manustamiseta ja seda leidub ka teiste loomade kudedes. Seega on metüülsulfonüülmetaan selgelt olemas kõrgemate imetajate kudedes ja kehavedelikes. Kuna me võiksime kirjutada terve raamatu MSMist, selle mõjudest ja kasutusvaldkondadest, siis pöördume nüüd tagasi, et uurida Zaitsevi tööd lähemalt.

Seega võime öelda, et on olemas "oksüdatsiooniahel", mis algab dimetüülsulfiidist (DMS) ja viib DMSO kaudu metüülsulfonüülmetaanini (MSM).

                           Joonis 3: kaheetapiline oksüdatsioon, mis algab dimetüülsulfiidiga

Kehas võivad mõlemad oksüdatsiooniprotsessi etapid toimuda asjakohaste ensüümsüsteemide abil. Laboris saab neid etappe teostada etappide kaupa vesinikperoksiidi, kaaliumpermanganaadi või lämmastikhappega, nagu Zaitsev kasutas. Tänapäeval ei ole sellised protsessid vajalikud, sest DMSOd saadakse tööstusliku kõrvalsaadusena paberi tootmisel ligniinist.

DMSO redutseerimine dimetüülsulfiidiks (DMS), mis toimub inimkehas väikeses ulatuses (umbes 0,5-1,0%!^10,11), on eespool kirjeldatud suu- ja kehalõhna füsio- loogiline põhjus. See juhtub sõltumata sellest, kas DMSO-d kantakse nahale, võetakse suu kaudu või manustatakse veenisiseselt. DMS-i keemistemperatuur on täpselt 37°C ja seetõttu väljutatakse see kehast peamiselt kopsude kaudu gaasilise metaboliidina, nagu ka süsinikdioksiid energia ainevahetuse käigus. Lõhna teine põhjus võib olla alküüldisulfiidide (antud juhul metüüldisulfiidide) katalüüsitud ümberkorraldused, nagu see on tavaline küüslaugu ja teiste alliumi perekonda kuuluvate taimede alliinide metaboliseerumisel. On teada, et ka need laguproduktid ja nende metaboliidid tekivad indiviiditi erineval määral ja mitte kõik ei tunne neid ebameeldiva lõhnana, kuigi paljud tajuvad seda.

Siin on lühikese kõrvalepõikena väike anekdoot. 1995. aasta suvel oli mul rõõm õhtustada Kuno Lichtweri ja tema abikaasaga restoranis, mis asus mitte kaugel tema ettevõtte peakorterist Wallenroder StrafSe'is Berliin-Reinickendorfis. Taustainfona peaksite teadma, et ta on tuntud kui "küüslauguteraapia" isa. Tema ettevõte Lichtwer Pharma oli 1980. aastate keskel esimene ravimitootja, kes tootis küüslaugu ekstrakti tablette (Kwai®, Sapec®), muutes need sotsiaalselt vastuvõetavaks ja retsepti alusel kättesaadavaks. Lisaks sellele viidi tema algatusel läbi kliinilised uuringud, et tõestada küüslaugu tõhusust kõrgvererõhu ja kõrgenenud vere lipiidide raviks. See mees, keda ajakiri Focus nimetas kunagi "küüslaugukuningaks", tellis oma söögi, paludes kelnerilt päevapakkumist, kuid "ilma küüslauguta"! Seejärel pöördus ta minu poole ja lisas, et oleks hea, kui kõik meie lauas istujad valiksid küüslauguvaba roa. Kui te mind valesti mõistate, siis ta ei öelnud seda mitte sellepärast, et ta on loomupäraselt küüslaugu vastu, vaid sellepärast, et kliiniliste ja farmakoloogiliste uuringute tulemused näitavad, et ainult kaitstud keskkonnas saadud küüslauguekstrakt omab soovitud raviefekti alliinile ja selle ensüümse reaktsiooniproduktile allicinile. Ta väidab, et tavapäraselt toiduvalmistamise käigus valmistatud küüslaugul ei ole tervisele kasulikku mõju, kuna see puutub enneaegselt kokku õhus oleva hapnikuga. Selle tulemusena peab härra Lichtwer seda üleliigseks häirivaks nähtuseks. Tagantjärele võiks selline jutt õhtusöögi ajal kergesti olla tõlgendada kui turundustegevust. Kõik, kes kasutavad küüslauku toiduvalmistamisel, teavad, et see mõjub tervisele positiivselt.

Nüüdseks teame, et nii DMSO kui ka MSM on väikestes kogustes looduslikult olemas paljudes toiduainetes, mida me iga päev sööme. Nende toiduainete hulka kuuluvad piim, tomatid, tee, kohv, õlu ja paljud teised. Muide, looduslikult esineva DMSO otsene reduktsiooniprodukt, "haisev" dimetüülsulfiid, tekib ka toiduvalmistamise käigus, näiteks mereandide ja teatud tüüpi köögiviljade valmistamisel.¹² Bakteriaalsed ainevahetusprotsessid kuumutatud taimsetes toiduainetes (nt linnastamisel) võivad samuti põhjustada DMS-i moodustumist selles sisalduvast aminohappest S-metüülmetioniin. Teatud suuõõneflooras esinevad bakterid võivad samuti seda ainet toota, mis võib siis põhjustada halba hingeõhku, ilma et inimene oleks võtnud DMSO-d. DMS on kergesti tuvastatav ka atmosfääris, sest seda eraldab suurtes kogustes ookeanide fütoplankton. Nii et võib-olla peaksime lihtsalt rahunema, kui DMSO-ravi läbivad hingavad patsiendid seda ainet väikestes kogustes välja.

Peatükk kannab pealkirja "Mis on DMSO?". C. F. Brayton vastab sellele küsimusele lühidalt suurepärases ülevaatlikus uurimuses, kus öeldakse:¹³ Dimetüülsulfoksiid (DMSO) on väga lihtne ühend, mis on tekitanud palju vaidlusi nii teadus- kui ka populaarkirjanduses. See on afootne lahusti. Terapeutilised ja toksilised ained, mis ei lahustu vees, lahustuvad sageli DMSOs. DMSO-l on väga tugev afiinsus vee suhtes; õhuga kokkupuutel lahjendub puhas DMSO kiiresti. DMSO füsioloogilised ja farmakoloogilised omadused ja toime on puudulikult teada. Tema terapeutilise ja toksilise toime seisukohalt eriti olulisteks omadusteks peetakse järgmisi: tema enda kiire penetratsioon ja teiste ainete tõhustatud penetratsioon läbi bioloogiliste membraanide; vabade radikaalide püüdmine; mõju koagulatsioonile; antikoliinesteraasi toime; ja DMSO poolt põhjustatud histamiini vabanemine nuumrakkudest. DMSO süsteemset toksilisust peetakse väikeseks.

Need mõned read teevad selgeks, et DMSO-l on mitmesuguseid toimeid ja potentsiaalseid kasutusalasid. Seetõttu ei käsitleta DMSO-d sageli mitte ainult üksikravimina, vaid seda kasutatakse ka tervikliku ravimeetodina. Nii et õppigem selle aine kohta rohkem, et saaksime selle omadusi põhjalikumalt mõista.

1.2 OMADUSED

DMSO aineomaduste esimene kirjeldus, mille koostas vene keemik Aleksander Zaitsev (vt eelmine osa), tundub tänapäevaga võrreldes põhiline ja sellele saab palju lisada. Traditsiooniliselt on ainete kirjeldused jagatud füüsikaliseks, keemiliseks ja farmatseutiliseks/farmakoloogiliseks osaks. Kuid nii nagu sajandite jooksul välja kujunenud kindlad piirid teadusharude vahel on üha enam hägustumas, on ka järgnevates jaotistes käsitletud DMSO erinevad omadused omavahel tihedalt põimunud. Nii kasutajad kui ka teadlased peavad lõpuks nõustuma, et see raviaine säilitab endiselt palju saladusi ja üllatusi.

1.2.1 Füüsikalised omadused

Kokkuvõte

DMSO-d võib segada veega mis tahes vahekorras. Seetõttu saab valmistada mis tahes lahjendusi, kasutades erinevaid veeliike. Kui DMSO jäetakse avatud anumasse, imab see isegi õhust niiskust. Sellel on kibe maitse ja erinevalt veest "jäätub", kui temperatuur langeb alla 18,5°C. Seetõttu tuleb säilitusanumaid hoida soojas, eriti talvel. Kui DMSO tahkestub, muutub see siiski taas vedelaks, kui see uuesti soojendada. Konteinerid/pudelid ei purune DMSO jäätumisel, erinevalt veest, mis tahkestumisel paisub. DMSO ei kipu tavalisel toa- ja nahatemperatuuril aurustuma ning see ei aurustu avatud mahutites või nahale kandmisel. DMSO on veest vaid veidi raskem: 1 liiter kaalub 1,1 kg.

Enne DMSO füüsikaliste omaduste kirjeldamist on allpool esitatud tabel, kus on loetletud selle mõõdetavad omadused. ^{14,15,16 ja teised} Et muuta need abstraktsed, puhtalt teoreetilised väärtused mõnevõrra sisukamaks, olen võimaluse korral lisanud vee võrreldavad väärtused, mis on meile kõigile väga tuttav vedelik, kuna kasutame seda iga päev, vt tabel 1.

Märge "lõhnatu" viitab puhtale DMSO-le. Niipea, kui esineb väikestes kogustes reduktsioonisaadust DMS, kirjeldatakse lõhna kui küüslaugu- või austrilaadset.

Mõiste "hügroskoopiline" kirjeldab selliste ainete käitumist, millel on tugev kalduvus vett absorbeerida. Näiteks on hästi teada, et väljas seisma jäetud (keedusool) imab endasse õhuniiskust ja muutub tükiliseks või isegi vedelaks. Seda efekti kasutatakse spetsiaalselt õhu niiskuse vähendamiseks või kuivatamiseks, st orgaaniliste lahustite dehüdratsiooniks, kasutades selleks sobivaid hügroskoopilisi soolasid. Kui hügroskoopiline aine on juba vedelas olekus, nagu DMSO, siis on vee imendumine loomulikult vähem väljendunud. Kui aga jätta kindlaksmääratud kogus seda mõõtesilindrisse, mis on avatud kokkupuutes õhuga ja temperatuuril vähemalt 19°C, siis võib veeimavus olla kuni 10% algsest mahust. Seega tuleb arvestada, et pikaks ajaks õhuga kokkupuutesse jäetud DMSO varu on potentsiaalselt juba 90%-line lahus ja et hiljem võib lisada vähem vett.

                                               Tabel 1: DMSO valitud füüsikalised omadused

DMSO lahjendamisel ei ole piiranguid, kui palju vett võite lisada - mõlemat ainet võib segada mis tahes vahekorras. Kasutusjuhendi praktilises osas käsitletakse tüüpilisi kontsentratsioone ja käsitletakse üksikasjalikult segunemisnähtust, mida võib selle valmistamisel täheldada.

Minu kogemuse kohaselt tajub iga inimene lahjendatud, vesilahusega DMSO lahuse maitset erinevalt. Inimesed, kes soovivad võtta DMSO-d joogina, kuid leiavad, et ainult veega lahjendatud preparaat on raskesti talutav, peaksid proovima erinevaid puu- või köögiviljamahlu, et maitset varjata. Sellest rohkem jaotises "Suukaudne manustamine".

On silmatorkav, et DMSO keemis- ja külmumispunktid on palju kaugemal üksteisest kui vee puhul. Erinevus 189°C ja 18,5°C vahel on 170,5°C. Nagu me teame, on vee puhul erinevus ainult 100°C (mis on üllatav aine puhul, mille molaarmass on 18 g/mol, ja nagu DMSO puhul, on see seotud asjaoluga, et vee molekulid on elektriliselt polariseeritud). Selle tulemusena eeldab DMSO vedelikuvormi laias temperatuurivahemikus. See on seotud üksikute DMSO molekulide nn polaarsusega, mida selgitatakse üksikasjalikumalt jaotises "Keemilised omadused". Elektriline polaarsus molekulaarsel tasandil tähendab, et vedelate osakeste vahel on tugev tõmme, mis raskendab üleminekut gaasiliseks vormiks soojusenergia lisamise teel

(= keemistemperatuur). Suhteliselt kõrge keemistemperatuur 189°C on väga praktiline, sest see takistab dimetüülsulfoksiidi aurustumist, kui seda tavalisel toatemperatuuril käideldakse ja kasutatakse. Kui te vaatate eespool esitatud füüsikaliste omaduste ülevaatlikku tabelit, siis seda näitab väga madal aururõhk temperatuuril 20°C (võrreldes veega). Jaotises "Väline manustamine" selgitatakse, miks see asjaolu on väga kasulik seoses DMSO manustamisega naha kaudu.

DMSO külmumispunkt (umbes 18°C) viib (uute) kasutajate hämmastuseks sageli selleni, et DMSO varud muutuvad üleöö tahkeks - eriti talvel, kui toatemperatuur langeb. DMSO näeb siis välja nagu jääplokk pudelis, vt alloleval joonisel.

                           Joonis 4: vedel DMSO mõõtesilindris; tahke DMSO katseklaasis.

Seega ärge ehmatage - veidi aega kõrgemal temperatuuril ja DMSO muutub taas vedelaks ning on kasutusvalmis. Ei ole vaja muretseda, et klaas puruneb DMSO tahkestumisel, nagu juhtub vee külmumisel, sest DMSO ei paisu külmumisel nii tugevalt. Selle paisumistegur on ainult 0,0009. Vee puhul on see näitaja 0,21 (230 korda suurem), mistõttu vesi võib põhjustada pudelite purunemist.

DMSO tihedus või erikaal, nagu seda mõnikord ikka veel nimetatakse, on 10% suurem kui vee oma. Üks liiter DMSO-d kaalub seega 1,1 kg. Seda tuleks arvestada mis tahes koguste ümberarvestamisel retseptuuride puhul, kuid muidu ei ole see praktiliselt oluline.

Teatud arvu DMSO molekulide kaal, nimelt Avogadro konstant, umbes 6·10²³ osakest (= kuus koos 23 nulliga taga, seega üsna suur arv), on rohkem kui neli korda suurem kui vee kaal. See molaarmass või molaarkaal (1 mol on võrdne 6 - 10° osakeste kogusega) on umbes 78 g/mol (= grammi/mol). Lisaks eespool mainitud osakeste vahelisele tugevale tõmbele on teine põhjus, miks DMSO keemistemperatuur on kõrgem kui veel, sest iga üksiku DMSO molekuli molekuli mass on raskem. Võrdluseks võib tuua mittepolaarse vedeliku heksaani, mille keemistemperatuur on palju madalam, vaid 69°C, kuigi selle molekulmass on veelgi suurem (86 g/mol).

DMSO viskoossus on kaks korda suurem kui vee viskoossus. Seda on selgelt tunda, kui hõõruda paar tilka seda sõrmede vahel, sest me oleme nii harjunud vee kui võrdluspunkti tundmisega. Sellele vaatamata on DMSO ja kindlasti kõik selle vesipõhised preparaadid siiski väga vedelad. Mõnede välispidiste rakenduste puhul, sõltuvalt sellest, millist kehaosa te ravite, võib see olla puuduseks, sest pealekantav lahus tilgub liiga kergesti maha. Kuidas seda kõige paremini lahendada, arutame selle raamatu praktilises osas. DMSO madala viskoossuse tõttu on farmaatsiatööstus väga innukalt töötanud välja geele ja kreeme välispidiseks kasutamiseks. Minu arvates ei ole see vajalik, sest see on lihtsalt märk sellest, et inimesed ei taha oodata vajalikku aega, et manustatud aine imenduks nahka. Kuid see tähendab, et unustatakse, et kannatlikkus, hoolivus ja tähelepanu on ravi olulised elemendid. See on sama kehtiv nii eneseravi kui ka arsti ja patsiendi vahelise suhtluse puhul.

Kaks parameetrit "leekpunkt" ja "süttimistemperatuur" ütlevad meile, et DMSO on erinevalt veest orgaaniline ühend, mis on tuleohtlik. Seetõttu peaksite olema ettevaatlik, et te ei käsitseks vedelikuga, kui läheduses on lahtine tuli.

Happe dissotsiatsiooni võimalust, st valmisolekut eraldada vesinikuaatom DMSO metüülrühmast, väljendatakse pK, väärtusega. See omadus on DMSOs väga nõrk, mistõttu väärtus ise on suurem kui vee puhul (sest see on negatiivne, kümnendlogaritm).

Süsinikdioksiidi lahus on tavalisem näide ühendist, mis vabastab vesinikuioone - selle pK, väärtus on vastavalt madalam, 6,5. Seda peetakse keskmise tugevusega happeks.

1.2.2 Keemilised omadused

Kokkuvõte

DMSO "haakub" veega sama hästi kui orgaaniliste ainetega (rasvad, valgud, süsivesikud). See on silmapaistev omadus, mille põhjused peituvad vedeliku molekulaarstruktuuris. Enamik teisi vedelikke "saab" paremini läbi kas veega või orgaaniliste ainetega. Seda näete näiteks selles, et vesi tilgub maha
plastpinnalt (polüetüleen) või et suhkur (süsivesik) ei lahustu oliiviõlis.

Nii meie keha rakkude sees kui ka väljaspool ja isegi selle piiril, räägime valkudest, rasvadest ja süsivesikutest koosnevatest bioorganilistest struktuuridest (lipoproteiinid, proteoglükaanid jne), mis omalt poolt sõltuvad puutumatust veekihist (hüdratsioonikoorest). Just seetõttu, et meie keha on tervikuna hea vee ja orgaaniliste ainete segu, võib DMSO saavutada sellise tasakaalustava ja terava mõju. Selle aine keemia näitab meile selgelt, miks DMSO on võimeline avaldama organismis nii erinevaid mõjusid. Selle tulemusel näib selle tervendav jõud vähem juhusena ja rohkem loodusliku pusletükina, mähkmelise saatuse löögina ...

Lähenedes DMSO reaktiivsuse ja käitumise teemale orgaaniliste kudede suhtes, on kasulik uurida lähemalt molekulaarse üksikmolekuli ruumilist struktuuri. Struktuuri punktis 1.1 kujutatud molekulaarvalemi järgi kaldutakse eeldama, et DMSO on tasapinnaline osake, mis on struktureeritud ühel tasandil. Sellisel juhul oleksid selle ligandid paigutatud paberitasapinnal ümber selle "vääveloksiidühendi" keskse väävliaatomi. Vastava "süsinikoksiidiühendi" puhul, väga mürgine atsetoon, on see tõesti nii, sest süsiniku aatomid võivad oma elektronide struktuuri tõttu (keemiliste elementide neljas põhirühm) luua ainult maksimaalselt neli aatomiühendit.

Joonis 5. Dipolaarsed ained, mille positiivsete ja negatiivsete osalaengute fookus ei lange kokku, kuigi                                                      nad on väliselt elektriliselt neutraalsed.

Nii et antud juhul viib olemasolev kaksikside, mille puhul keskne süsinikuaatom ja hapniku aatom jagavad kumbki kahte elektroni, kolme aatomirühma tasapinnalise paigutuseni. See tagab selles geomeetrilises, "kolmnurkses" konfiguratsioonis suurima võimaliku eraldatuse.

Seevastu dimetüülsulfoksiidi keskne väävliaatom, mis kuulub keemiliste elementide kuuendasse põhirühma, võib luua kuni kuus aatomiühendit. See tähendab, et DMSO-l, kus on kasutatud ainult nelja sidemevõimalust, on veel kaks kasutamata väliselektroni. Nn. vaba elektronpaarina kujutavad need endast neljandat ligandit. Neid ei võeta tavaliselt arvesse standardsetes molekulaarsetes diagrammides (vt joonised 1-3). Nelja naaberrühma aatomi olemasolu, mis on paigutatud ümber keskse väävliaatomi, toob aga (nende naabrite vastastikuste ruumivajaduste tõttu) paratamatult kaasa paigutuse, mis näeb välja nagu püramiidi geomeetriline kuju. See on näidatud ülaltoodud joonisel tavaliste teaduslike sümbolite abil. Loomulikult ei ole tegemist täpse, püramiidikujulise sümmeetriaga, sest nurgad on moodustatud erinevate ligandide poolt. Vastav ruumivajadus ei sõltu ainult naaberaatomite/orbitaalide puhtalt arvutuslikust suurusest, vaid on ka erinevate elektrostaatiliste ja kvantmehaaniliste efektide väljendus. Seetõttu erinevad individuaalsed sidemete nurgad.

Lisaks sellele on sellise koostoime tulemuseks kaks erinevat "molekulaarset serva", kus aatomite vastandlikud laengutihedused põhjustavad DMSO molekuli summaarse polaarsuse. Kui hapniku aatomi positsioon tõmbab endasse negatiivseid laenguid (O· kõrge elektronegatiivsus), siis väävliaatomile jääb ainult positiivne osaline laeng (S· madal elektronegatiivsus) või see elektronide tõmbamise osaline ülekandmine üle metüülrühmadele. Sellist molekuli kirjeldatakse seetõttu kui amfipaatilist, mille polaarne, hüdrofiilne ("vett armastav") pool ja valdavalt mittepolaarne, hüdrofoobne metüülrühm on terminalis. 

                                                                 Joonis 6: Sidumisnurk

Hapniku aatomi ja ülejäänud molekuli vahelise elektroniülekande tulemusel moodustub nn suunatud dipoolmoment, st moodustub telg, mille ühes otsas on positiivne (δ+) osaline laeng ja teises otsas negatiivne (δ -) osaline laeng, nagu on näidatud joonisel 5. Seega on kogu molekul näide bipolaarsest osakesest, DMSO kui vedelik vastavalt bipolaarne lahusti, mille elektriliselt joondatud üksikmolekulide ahelataoline paigutus. See vedeliku "korrastatus" väljendub ka näiteks dielektrilisuses 49 või väga kõrges elektrilises dipoolmomendis 4,3 Debye (vt tabelit punktis 1.2.1: vesi on 1,84 D). Samal ajal määrab see omadus teiste polaarsete, iooniliste või vähemalt polarisatsioonivõimeliste ainete erakordse lahustumisvõime.¹⁷

Vedelike sisemise struktuuri nähtus on meile ammu tuttav, eriti seoses veega, meie eliksiiriga (dielektriline läbilaskevõime = 81), mida on selle omaduse osas intensiivselt uuritud nii teaduslikult kui ka parateaduslikult. Õnneks on see efekt DMSO puhul nii tugev, et selle tulemuseks on kõrge keemistemperatuur 189°C, nagu on selgitatud aine kohta käivas jaotises füüsikaliste omaduste kohta.

Veemolekulid, mille keskmisel hapniku aatomil on kaks sidemepartnerit, nimelt kaks vesiniku aatomit, ei ole seega sümmeetrilise pikliku struktuuriga.

                                          Joonis 7: "Vale" HO-molekuli struktuur

Vesi ei tekitaks muidu väliselt mõõdetavat dipoolmomenti, sest selline sümmeetriline moodustis kompenseerib osaliste laengute mõju. Ainult tänu nurgelisele, kolmnurksele molekulaarstruktuurile (vt joonis 5, paremal) on vee molekulile omane kahe vastandliku poolusega magnetiline käitumine. See käitumine on nii vees kui ka DMSOs väga tugevalt väljendunud ja toob muu hulgas kaasa nende kahe vedeliku ühilduvuse ja suhtlemise biokeemilises mõttes.

Eespool mainitud atsetoonil on samuti tugev, täheldatav polaarsus. See aine tungib ka kergesti naha sisse (atsetooni dipoolmoment: 2,9 D, seega DMSO ja vee vahel). Kuid kõige tõsisem erinevus, mis puudutab tema reaktsioonivõimet ja käitumist organismis, on see, et atsetoon (mis kuulub ketoonide gruppi) ei saa edasi oksüdeeruda. Keskne süsinikuaatom, nagu eespool selgitatud, on sidemetega küllastunud - rohkem hapniku aatomeid ei saa lisada. Atsetoon jääb toksiliseks, sest organismi detoksikatsiooniprotsessid ei mõjuta seda ja see peab muutumatult elimineeruma kopsude ja neerude kaudu.

Lisaks sellele on väävliaatomil kui kolmanda perioodi elemendil olemas kõrgema energiaga orbitaalid ja ta suudab paremini tasakaalustada hapniku aatomi elektronide tõmbevõimet kui sellised ühendid nagu atsetoon, kus keskuse moodustab süsinikuaatom. See on, nagu me armastame öelda, "pehmem" ja eespool nimetatud negatiivsete osaliste laengute tõmbumine kahele metüülrühmale on seetõttu vähem püsiv. Selle tulemuseks on see, et vesiniku aatomid lõhenevad keemiliste reaktsioonide käigus oluliselt vähem (nn happelisus). Selle pK väärtus on vastavalt kõrge, 35, võrreldes vee pK_a väärtusega 14, nagu on loetletud füüsikaliste omaduste tabelis (punkt 1.2.1).

Nii polaarsus kui ka madal happesus teevad DMSO-st kõrgelt hinnatud polaarse aprotilise lahusti. Aprotiline tähendab, et see "ei anna prootoneid", kusjuures "prootonid" tähendab antud juhul vesinikuioone üldisemalt. Seetõttu peetakse DMSO-d "probleemilahendajaks", kui tegemist on keeruliste lahustamisega seotud probleemidega mitte ainult meditsiinis, kus seda sageli segatakse mitmesuguste teiste ainetega, et suurendada nende mõju, vaid ka teadusuuringutes ja tööstuses. Nii et erinevalt mõnest muust alternatiivmeditsiini valdkonna väga tõhusast ravimeetodist ei ole dimetüülsulfoksiid siseringi saladus. See on laialdaselt kättesaadav sertifitseeritud ravimikvaliteediga ning arstid, loomaarstid ja alternatiivsed praktikud võivad kõik kinnitada selle aine tõhusust ja ohutust.

Isegi kui DMSO äärmiselt soodsate farmakoloogiliste omaduste täpsed põhjused ei ole veel kaugeltki teaduslikult täielikult selgitatud, peavad need olema kuidagi seotud ruumilise struktuuri ja erilise polaarsusega molekulaarsel tasandil. Selles kontekstis tuleb mõista ka DMSO ülimat võimet tungida läbi bioloogiliste membraanide ja transportida koos sellega teisi, lahustunud aineid. On avastatud, et DMSO-s lahustatud positiivselt laetud aineid (st katioone, nagu ravimimolekulid, elektrolüüdid, aminohapped jne) ümbritsevad kuni kaheksa sellist bipolaarset osakest.¹⁸ Selle tulemusena moodustub suurem kogum või agregaat, mida iseloomustab joondatud kest, mille eesotsas on DMSO molekuli CH; rühmad. Need CH rühmad on aga just need nn orgaanilised osad sulfoksiidist, mis armastavad suhelda teiste orgaaniliste (st süsivesinikke sisaldavate) struktuuridega bioloogilistes kudedes. DMSO võime tõrjuda üksikuid veemolekule keha rakkude sees on tingitud ka molekuli erilisest polaarsusest. See tähendab, et DMSO molekulide ja veemolekulide (HO) vaheline vastastikmõju, mida nimetatakse vesiniksidemeks (vt joonis 10), on veidi tugevam kui kahe vee molekulide vahel.

                                                       Joonis 8: DMSO koorega katioon

Seda efekti, kus osakesi ümbritsevad polaarsed, "kahesugused" ained, nimetatakse üldiselt mitsellide moodustumiseks ja see on sama tavaline puhastusvahendites kui meie peensooles. Esimese puhul on mustuseosakesed ümbritsetud puhastussegu pindaktiivsete molekulide poolt ja neid saab seejärel kergesti välja pesta, st hõljutada vees. Viimasel juhul moodustavad maksas toodetud sapphape ja toidust saadud neutraalsed rasvad need sfäärilised mikkelid, nii et rasvad on seedetrakti ensüümidele paremini kättesaadavad ja neid saab kergemini imendada soolestiku limaskesta rakkudesse.

                                Joonis 9: Mikkel, nt sapphapetest või pindaktiivsetest ainetest.

Seega on loodetavasti selgeks saanud, et tõesti tasub laiendada oma silmaringi DMSO keemiliste omaduste tundmaõppimiseks, sest see heidab valgust selle aine fantastilisele mitmekülgsusele. Relvastatud nende teadmistega, võite edasi minna järgmisesse peatükki, kus me lõpuks hakkame uurima selle ravimi käegakatsutavaid mõjusid. Selle aine farmakoloogiline toime viib meid seejärel otse ja loogiliselt edasi rakendusvaldkondade, haiguste ja seisundite juurde, mida saab DMSO abil ravida.

1.2.3 Farmakoloogilised omadused

Kokkuvõte

DMSO mitmesugused mõjud inimestele ja loomadele, mis on paljude aastate jooksul intensiivsete uuringute käigus avastatud, on äärmiselt arvukad. Need mõjud võib jagada mõnda üldkategooriasse: regenereerimine, penetratsiooni suurendaja / kandja, kaitse ja modulatsioon. Me võime siin tõesti rääkida universaalsest ravimist. Mõned kõige olulisemad mõjud hõlmavad valu leevendamist, põletiku leevendamist, diureesi, veresoonte laienemist, vabade radikaalide puhastamist, haavade paranemist ja lihaste lõdvestumist. Oluline aspekt on DMSO võime hõlpsasti läbida bioloogilisi membraane, näiteks nahka või rakuseinu ja seejuures teisi (ravimeid) koos sellega.

Selles kontekstis tähendab mõiste "farmakoloogiline" neid omadusi, mida saab ainele omistada tagantjärele, tuginedes täheldatavale/mõõdetavale mõjule pärast selle manustamist ravimina inimestele või loomadele. In vitro katsed, st katsed, mis tehakse väljaspool elusorganisme, näiteks isoleeritud kudedel laboratooriumides, annavad sageli täiendavaid või sõltumatuid tulemusi toime kohta.

Mõõdetavatele mõjudele viidates tuleb veenduda, et need on objektiivselt kindlaks tehtud ja statistiliselt korratavad. Loomulikult esineb märkimisväärseid individuaalseid erinevusi, eriti kui need põhinevad patsientide isiklikul hinnangul. Üks patsient võib kirjeldada valuvaigistavat mõju vaevumärgatavana, teine võib väita, et mõju on fenomenaalne ja kohene. Sellele vaatamata peaksime alati püüdma koguda usaldusväärseid ravitulemusi.

Tuleme tagasi meie kaltsineeritud õlaliigese näite juurde. Vaadates kaugemale sellest rõõmust, mida patsient ja tervishoiutöötaja tunnevad, kui liikumisvõime taastub ja valu leevendub, on ainus tõeliselt vastuvõetav viis DMSO-ravi tõhususe hindamiseks meditsiiniliste pildistamismeetodite abil saadud positiivne tulemus. Alternatiivsete tervishoiutöötajatena püüame vältida diagnostiliste meetmete, nagu röntgenuuringute kasutamist, kui see ei ole absoluutselt vältimatu. Kuid me peaksime meeles pidama, et väidetavalt kiirete ravimeetodite propageerimine, mis on saavutatud komplementaarse meditsiini abil, võib tagasilöögi anda, kui hilisem tavameditsiini diagnoos annab kainestava äratuskella. Seda arvesse võttes on patsientide subjektiivsed tunded kõige tähtsamad - lõppude lõpuks otsivad nad meditsiinilist abi, sest nad tahavad end paremini tunda.

Lihtsalt öeldes: DMSO testitud ja tõestatud farmakoloogiliste omaduste nimekiri on tõepoolest väga pikk. Tegelikult on see nii pikk, et see kutsub paljudel esile kriitilisi reaktsioone. Mõned neist farmakoloogilistest omadustest võivad isegi tunduda üksteisele vastukäivad olevat. Isegi DMSO meditsiinilise kasutamise isad, kes nautisid nii muljetavaldavat algust 1960ndate alguses, usuvad nüüd, et "imeravimi" silt tegi rohkem kahju kui kasu. Kuid lähemal vaatlusel näeme, et paljud loetletud üksikmõjud on seostatavad samade biokeemiliste protsessidega. Jättes hetkeks kõrvale DMSO kasutamise teiste ravimite täiendusena, võime DMSO tervendava toime, kui seda kasutatakse eraldi, kokku võtta järgmiselt:

DMSO kutsub esile ja toetab rakkude reorganiseerimist ja regenereerimist, isegi raskete koekahjustuste korral, ning kaitseb organismi üldse haiguse tekkimise eest.

DMSO "kõikehõlmav" tervendav toime on ainulaadne ja seda võib õigustatult mõista kui üldist raviprintsiipi, kui ainulaadset ja erakordset ainet ravimite hulgas. DMSO-le ei ole asendajat, sest selle laias valikus omadused toimivad harmooniliselt koos. Meditsiini- ja farmaatsiauuringud on korduvalt näidanud, et DMSO-l on suurim arv ja kõige laiem toime, mis on kunagi ühe aine puhul tõestatud. Kuigi me võime valida mitmeid aineid, millel on sama või sarnane toime peaaegu kõigis teistes aineklassides, ei ole midagi, mis suudaks DMSO-d asendada.

DMSO-le omistatavate, seni avastatud mõjude loetelu uurimine on alati rõõmustav ja see inspireerib meid, kui me mõtleme rakendusvõimalustele. Olen koostanud alljärgneva loetelu, kasutades erinevaid allikaid ja tuginedes oma praktilistele kogemustele. Dr Morton Walkeri raamat "DMSO: Nature's Healer (1993)¹⁹ oli selles osas eriti kasulik, sest selles on loetletud mitmed näidustused/rakendusvaldkonnad. Teised kasulikud allikad on Jacobi ja Herschleri²⁰ väljaanded ning Gerhards ja Gibiani ülevaateartikkel.⁸

Järgnevalt on esitatud loetelu DMSO seni avastatud farmakoloogilistest omadustest - mitte mingis kindlas järjekorras ja ilma igasuguse põhjalikkuse nõudeta.

• membraan-aktiivne, tungib bioloogiliste süsteemide membraanidesse
• põletikuvastane
• analgeetiline, närvi blokeeriv = valuvaigistav
• bakteriostaatiline
• diureetikum
• moduleerib ja võimendab teiste ravimite toimet.
• "lõdvestab" sidekoe = anti-fibroplastiline toime.
• soodustab teiste ainete difusiooni = kandja, transpordi funktsioon
• parasümpaatiline toime = pärsib atsetüülkoliinesteraasi toimimist
• lõõgastav, soodustab kontsentratsiooni
• vasodilateeriv = laiendab veresooni
• blokeerib kaltsiumi sissevoolu = suurendab müokardi kontraktiilsust ja vatsakeste funktsiooni
• kaitseb rakke, nt külma eest
• antioksüdant = hüdroksüülradikaalide püüdja
• lihasrelaksant
• parandab rakkude funktsiooni ja rakkude diferentseerumist
• antikoagulant, pärsib trombotsüütide agregatsiooni
• moduleerib vere lipiide
• rakkude integratsioon = kaitseb vereringehäirete korral,
• kiiritus, hüpotermia
• stabiliseerib rakumembraani nt plasmakao eest
• soodustab haavade paranemist
• ravib arme, sarnane toime kollügenaasiga = vabastab kollageeni
• antisklerootiline
• parandab hingamissügavust
• moduleerib rakkude elutsüklit, jagunemist ja apoptoosi
• muudab läbilaskvust = mõjutab kudede läbilaskvust
• asendab vett rakkudes
• parandab hapniku küllastumist koes
• aneemiavastane toime

Siinkohal, kus lugejad on tõenäoliselt hämmastunud DMSO paljudest raviomadustest, tuleb korrata, et kõik need omadused on tingitud aine molekulaarstruktuurist ning eelnevates punktides käsitletud keemilistest ja füüsikalistest omadustest. Isegi kui see tänapäeval sageli unustatakse, siis submikroskoopilisel tasandil on meil ikka veel tegemist - isegi bioloogilistes süsteemides - keemiliste reaktsioonidega, mis kulgevad täpsete reeglite järgi. Keemilisi reaktsioone võib määratleda kui üksikute molekulide muutusi ja vastastikmõju vastavalt rangelt kindlaksmääratud valemitele või keemilistele seadustele. See kehtib ka siis, kui kasutame mõnevõrra meeldivamat omadussõna "biokeemiline". Loodus ja elu on ja jääb alati keemiaks. See kehtib kõigi oluliste protsesside kohta taime- (fotosüntees jne) ja loomarakkudes. Näiteks maksa kirjeldatakse sageli asjakohaselt kui täiuslikku keemiatehast, sest see on
viis, kuidas ta muundab või sünteesib peaaegu kujuteldamatult palju aineid.

Mis puutub DMSOsse ja selle vastastikmõjudesse koes, siis võime oletada, et paljud eespool loetletud tervendavad toimed on tingitud molekuli võimest muuta biomolekulide konformatsioone, st ruumilisi struktuure ja nende hüdratsioonikoori, millega ta kokku puutub. Praegused uuringud omistavad seda eelkõige eespool kirjeldatud dipoolsetele omadustele ja eelkõige sellele, kuidas see suudab moodustada sidemeid vee ja veelgi paremini vesinikuga.

Sellest saame aru, et DMSO molekulid võivad asendada üksikuid veemolekule kõigis bioloogilistes hüdraatides, näiteks valgustruktuurides koos nende hüdratsioonikoormustega. Oluline näide selle kohta on rakumembraanid, mis koosnevad kuni 50% ulatuses veest ja on lipoproteiinide ja vee vahelised väga korrastatud "segastruktuurid". Kuid kuna sellistes rakukestes äsja kinnitunud DMSO-molekulid on nihkunud veemolekulidest erineva ruumilise struktuuri ja ruumivajadusega, muutub loomulikult ka valgustruktuuride konformatsioon, s.t. ruumiline paigutus.

                                         Joonis 10: DMSO ja H₂O vahelised vesiniksidemed

Kuna nende membraanstruktuuride peamised funktsioonid, nimelt läbilaskvus teatud ainete jaoks ja elektrilise potentsiaali säilitamine, sõltuvad nende ruumilisest paigutusest, ei ole üldse üllatav, et DMSO on väga tõhus selliste protsesside moduleerimisel. See kehtib näiteks analgeetilise toime, st valustimulatsioonide blokeerimise kohta piki perifeerset närvi. Närviraku tundlikkuslävi sõltub tema membraanipotentsiaalist ja võimalusest elektrolüütide (naatrium Na⁺, kaalium K⁺ jne) kiireks rändeks seestpoolt välja või väljastpoolt sisse.

Osalise {veevahetuse' tõttu muutuvad ka muud molekulide või ainete omadused rakuplasmas või rakusiseses vedelikus, näiteks elektrolüütide osmootiline efektiivsus (= osmootiline rõhk). See omakorda mõjutab osmootiliselt aktiivsete osakeste migratsioonitendentsi koos nende hüdratsioonikoorega ja võib avaldada soodsat mõju kudede põletike tursetele, sest see suurendab vee väljavoolu.

Teine võimalus, et DMSO võib avaldada moduleerivat mõju valgustruktuuridele organismis, tuleneb asjaolust, et umbes 20 aminohappest, millest organism ehitab oma valkstruktuurid, on kaks, mis kannavad väävli aatomit. Need on metioniin ja tsüsteiin. Neis sisalduvad tioolrühmad vastutavad, nagu ka eespool kirjeldatud hüdratsioonikarbid, suures osas valkude ruumilise paigutuse eest. Kõige tuntum näide on ilmselt juuste "püsivärvimiseks" vajalik keemiline protsess, mille käigus muudetakse juuksevalkudes olevaid tioolrühmi. Kuid ka DMSO täheldatavaid farmakoloogilisi omadusi saab osaliselt mõista nende väävelvesinik-positsioonide koostoimes või isegi nende keemilises muundamises.²¹

Seni öeldu põhjal võib järeldada, et lisaks DMSO regeneratiivsele ja tasakaalustavale toimele peab olema ka toksiline lävi, sest kehakoes ei saa teha lõpmatult palju muutusi. Siiski on tavapäraste inimtoiduks kasutatavate rakendusmeetodite tõttu praktiliselt võimatu saavutada toksilist lävendit, nagu seda mõnikord tehakse loomkatsetes või in vitro katsetes. Pealegi peaks moto "nii vähe kui vaja" olema teie põhimõte, nagu kõigi alternatiivsete ravimite puhul.

Püüdes paremini mõista DMSO toimemehhanismi, on kasulik meeles pidada, et see vedelik on oma eriliste molekulide omaduste tõttu alati võimeline vahetama kohti veemolekulidega.

Proovime mõtteeksperimenti: kujutage ette, et seisate keset tohutut rahvahulka ja teil lubatakse vahetada kohti iga teise naabriga (meie keha koosneb vähemalt 50% ulatuses veest, seega iga teine molekul). Teil oleks väga lihtne liikuda läbi rahvahulga või veeta aega teatud kohas, rääkides ümbritsevate inimestega, kui te nii otsustate. Ühes kohas viibimine ja sellisel viisil suhtlemine tooks kaasa selle, et teised inimesed pöörduksid teie poole, st muudaksid oma ruumilist orientatsiooni. Te võite ka võtta kellegi käest kinni ja tõmmata seda inimest enda järel kaasa, võttes iga teise positsiooni ja "voolates" mugavalt läbi rahvahulga. Sel viisil edasi liikudes ei kostu mingit nurinat ja keegi ei hüüa "ärge lükake!" Olete "veepunktides" alati oodatud ja seal pööratakse teile palju tähelepanu.

DMSO molekulid puutuvad selgelt kokku väga väheste takistuste või vastupanuga, kuna nad jaotuvad kudedes/organites ja nad võivad soovi korral viibida, tekitades lõdvestunud tunde. Neid protsesse piirab ainult loomulik kiirus, millega keha ainet eraldab. Kõik DMSO poolt esilekutsutud protsessid on seega pöörduvad ja umbes kolmandal päeval pärast manustamist ei ole ainet enam organismis olemas.

Tagasi meie pildi juurde: kui te olete läbi rahvahulga jõudnud ja teel koju, võtavad kõik kohad taas "normaalsed" inimesed (veemolekulid) ja te ei avalda enam koheselt mõju naabritele.

Mõned neist võivad siiski mäletada teie kohalolekut seal, või siis võib varasemast muutunud ruumiline korraldus tekitada neis nüüd parema tunde, kui nad seisavad seal koos oma uute naabritega. Piltlikult öeldes on DMSO andnud rakumembraanile uue või tagasi saadud terviklikkuse. Kui me mõtleme, mis juhtuks, kui suur hulk selliseid "erilisi" indiviide tungiks sellisesse rahvamassi (mis kujutab endast bioloogilist kude), rikastades seda, siis on lihtne ette kujutada, kuidas see reguleerivat või lõdvestavat mõju põhjustaks.

Ei ole teada, miks DMSO mõjude ulatus kehakudedele on eranditult positiivne või miks teised polaarsed ained ei toimi samamoodi ja on mõnel juhul isegi mürgised. Lõppkokkuvõttes on see looduse eripära, kokkusattumus (meie positiivsete jaoks), mida me peaksime vastu võtma imestuse ja tänulikkusega.

Tuleme nüüd tagasi DMSO arvukate farmakoloogiliste omaduste loetelu juurde. Sellest toimeainete loetelust võime kohe välja tuua rakendusvaldkonnad, mis olid tavaliselt DMSO terapeutilise kasutamise algusaastatel esiplaanil ja mis on ka tänapäeval olulised kasutusvaldkonnad. Nende hulka kuuluvad ägedad põletikulised haigused ja traumavigastused, nagu spordivigastused lihastes, kõõlustes ja liigestes, põletik liigestes, bursa ja kõõlused, emakakaelasündroom või neuralgia, näiteks seoses vöötohatisega (herpes zoster).²²

Ülaltoodud selgitus DMSO molekulaarsel tasandil ilmnevate võimaluste kohta aitab meil mõista, kui palju (ja milliseid sünergilisi koostoimeid) erinevaid füsioloogilisi mõjusid võib see aine nendele haigustele avaldada. Seepärast julgustasin teid sissejuhatuses lugema seda peatükki, milles kirjeldatakse DMSO nähtuste taga olevat teadust.

Võtame selle punkti illustreerimiseks konkreetse näite ägeda spordivigastuse kohta: valulik, tuim trauma pehmete kudede vastu (mida Põhja-Ameerikas kutsutakse rahvasuus "Charley horse'iks"). Kui me ravime seda lokaalselt sobiva DMSO lahusega, on esimesed ja kõige olulisemad mõjud valu leevendamine ja turse vähenemine. Kuid DMSO muud omadused on olulised ka selle "sisemise haava" paranemise seisukohalt, eelkõige põletikuvastane, veresooni laiendav, rakke kaitsev, haavaparandav ja lihaseid lõdvestav toime. Kõik need mõjud on tingitud DMSO füüsikalistest ja keemilistest omadustest bioloogiliste, vesirakkude süsteemidega kokkupuutel. Sellest tulenevalt ei tohiks analüüsida neid ükshaaval, vaid pigem käsitleda nende imeliselt taastavat mõju sünergilise tervikuna.

Sellele vaatamata on mõnda üksikut farmakoloogilist mõju korduvalt uuritud, et teha kindlaks nende toimimine ja tõestada nende tõhusust. Mitmed spetsiaalselt loodud loomamudelid ja uuringukujundused andsid usaldusväärseid tõendeid kõnealuste mõjude kohta. Selliste uuringute tulemusi on aastate jooksul tutvustatud "Viini DMSO teadlaste ja arstide sümpoosionil" ning avaldatud lugematutes teadusajakirjades. Mõned neist uuringutest on ka teile huvitavad, sest need uuringud on otseselt mõjutanud hiljem välja töötatud kasutamissoovitusi. Üks näide on DMSO diureetiline toime ja teine on selle resorptsiooni- ja eliminatsioonikäitumine (imendumise ja eritumise kiirus).

B. H. Ali (2001)²³ ülevaateartiklis esitatakse kokkuvõte 1980. ja 1990. aastatel DMSO kohta tehtud teaduslikest uuringutest, mis olid olulised selle farmakoloogilise põhiprofiili ja terapeutilise kasutamise seisukohast. See ekspert väidab, et DMSO ainulaadne silmapaistev omadus on tema võime toimida kahjustatud koes vabade radikaalide püüdjana, vähendades seeläbi oksüdatiivset stressi, mis takistab regeneratsiooni. Selline kahjustus võib tekkida kudedes pärast kohalikku verevarustuse häiret, nagu see on sageli juhtunud insuldi ja südame isheemiatõve korral.

Isegi kui mõnedel autoritel on mõnikord esiplaanil või rõhutavad ühte toimeviisi, tuleb meeles pidada, et need on vaid üksikud väljendid selle aine üldistest, hämmastavatest võimetest, mis kõik tulenevad selle molekulaarstruktuurist. See võimaldab tal asendada veemolekule või oksüdeerida ennast, mis viib seega moduleerivale ümberorienteerumisele molekulaarsel tasandil kogu organismis.

Wood ja Wood kirjutavad 1975. aasta artiklis: "Mõned käesolevas monograafias esitatavad uuringud kirjeldavad täiendavaid, peaaegu uskumatuid tähelepanekuid. Võib-olla leitakse nende kliiniliste nähtuste toimemehhanism ühes või mitmes kirjeldatud farmakoloogilises omaduses. Ei oleks siiski üllatav, kui me lõpetaksime resolutsiooniga otsida uusi seletusi DMSO mõistatusele, sest tundub, et DMSO on meditsiinis tõesti uus põhimõte ja seda ei saa alati mõõta olemasolevate standarditega?" Selles artiklis rõhutavad Wood ja Wood konkreetselt DMSO võimet tungida membraanidesse.

Vaatleme lähemalt DMSO kõige olulisemaid meditsiinilisi toimeid.

DMSO antioksüdantsed omadused tulenevad peamiselt tema võimest "deaktiveerida" hüdroksüülradikaale (OH·) keemilise reaktsiooni kaudu. DMS (vt punkt 1.1), mis moodustub inimkehas väikestes kogustes, võib kinni püüda ka hapnikuradikaale (O·).²⁰ Need kahjustavad kudesid ja tekivad isheemia (vereringe/hapnikupuudulikkus) korral,
põletikud, traumad jne. Hüdroksüülradikaalide püüdmise mehhanismide kohta on Baptista jt. ²⁵ ja teised teadlased hiljuti teinud muljetavaldavaid uuringuid." ²⁶

Seega võime eeldada (lihtsustatult öeldes), et OH-radikaalid ja DMSO moodustavad kõigepealt kompleksi, mida stabiliseerivad veemolekulid.

Seejärel tekivad sellest kompleksist tavaliselt metüülradikaal (CH₃·) ja sulfiinhape (CH₃SOOH). Metüülradikaalil on mitmesuguseid võimalusi edasisteks reaktsioonideks. Ta võib kas liituda omasugustega, et saada etaaniks, või ta võib varastada vesiniku aatomi teiselt DMSO molekulile, et moodustada metaani, või ta võib moodustada hapnikuga peroksiidi.

Kõigil neil juhtudel sõltuvad täpsed reaktsiooniprotsessid suuresti konkreetsetest tingimustest kehakoes (pH tase, hapnikuga varustatus, veega küllastatus jne). Oluline on see, et DMSO "korjab" üles radikaalsed ainevahetusproduktid ja neutraliseerib nende kahjuliku mõju. Keha saab seejärel moodustunud ühendid eritusradade kaudu kõrvaldada. Sellest tulenev positiivne mõju on tingitud ka DMSO põletikuvastastest ja valuvaigistavatest omadustest. Samuti näib, et selle tulemusena paraneb rakkude hapnikuga varustatus.

DMSO põletikuvastane toime (peamiselt ägedate vigastuste puhul) on ilmselt suures osas tingitud tema põletikuvahendajate (prostaglandiin, interleukiin jne) inhibeerivatest ja sünteesi blokeerivatest omadustest; seega avaldab see tasakaalustavat või piiravat mõju rakuvahendatud immuunsüsteemi kaitseprotsessidele. Põletikurakkude liikumine on samuti ilmselt pärsitud.^27,28

Immuunsust moduleeriv toime võib olla tingitud samast põhjusest. Kui meenutame patoloogia õpikutest pärit viit põletiku tunnusmärki, siis saab selgeks, miks DMSO põletikuvastased omadused on ägedate seisundite ravimisel nii tõhusad. Need viis märki on: turse, punetus, hüpertermia, valu ja funktsionaalne kahjustus. Need kohalikud sümptomid ja arengud kahjustatud koes on üldiselt põhjustatud eespool nimetatud põletikuvahendajatest ja põletikurakkudest. Sellest hoolimata on üldine põletikuprotsess kasulik kui keha füsioloogiline ("normaalne") reaktsioon patoloogilise (haigust põhjustava) stiimuli suhtes. Ägedale vigastusele järgnev (hoiatus)valu ja funktsionaalne kahjustus tuletavad meile loomulikult meelde, et puhata ja kahjustatud piirkonda kaitsta.

Siiski saab täielik paranemine toimuda alles siis, kui põletikuprotsessid on peatunud. Seetõttu võib DMSO olla kasulik järgmiste seisundite raviks: tursed ja valud pärast ägedat luu- ja lihaskonna vigastust; kesknärvisüsteemi (aju ja seljaaju) ägedad/traumaatilised haigused; mikroorganismide põhjustatud haigused (septilised) ja reumaatilised haigused, samuti muud sidekoe autoimmuunhaigused.

Siiski tuleb meeles pidada, eriti spordivigastuste puhul, et kui patsient on valuvaba ja funktsioonid on kiiresti taastunud, ei pruugi luud ja lihased nii kiiresti uuesti koormusega toime tulla. Sellistel juhtudel on oluline konsulteerida kogenud sporditerapeudiga. Kui tegemist on professionaalse spordiga, on oht, et inimese tervis, olgu see siis inimene või loom (nt hobune), ohverdatakse majanduslikel põhjustel. Tervisepraktikuna või isetegevuslasena ei tohiks elusolendeid kapitaliseerida.

Katsetes on kindlaks tehtud, et DMSO valuvaigistav (analgeetiline) toime on tingitud sellest, et see vähendab närviimpulsside teekonda, st aeglustab närvide juhtivuse kiirust või isegi blokeerib nn C-kiudusid.²⁹ Need on "aeglased", valu tajuvad närvikiud, mille juhtimiskiirus on 0,5 kuni 2,0 meetrit sekundis. Tegemist ei ole narkoosiga tavapärases mõttes, kuna nõelapistega torkamine kahjustatud koes on ikkagi tunda. DMSO ei ole seega anesteetikum ja neuroloogilised testid jäävad positiivseks.

Mitmed autorid rõhutavad, et valuvaigistav toime on tingitud ka DMSO võimest püüda vabu radikaale ja/või selle põletikuvastasest toimest, sest need peatavad tegelikud valusid põhjustavad protsessid.⁹ Jacob ja Rosenbaum täheldasid, et valu leevenemine algab tavaliselt 30 kuni 60 minutit pärast DMSO manustamist ja jääb tõhusaks 4 kuni 6 tunniks; valu on tavaliselt vähem intensiivne, kui see taastub (moduleerimine/regenereerimine).

DMSO membraaniaktiivsed või membraane läbistavad omadused tulenevad aine võimest kergesti läbida bioloogilisi barjääre, nagu nahk, rakuseinad, rakuorganellide membraanid, bakterite seinad ja vere-aju barjäär.³⁰ Eelmises punktis selgitati, kuidas see on peamiselt tingitud DMSO molekuli amfipaatilisest iseloomust, mis tuleneb selle polaarsusest ja mõlema metüülrühma olemasolust. Mõelge tagasi meie mõtteeksperimendi kujutlusele, kui te teete omale teed läbi rahvahulga, vahetades teiste inimestega kohti.

DMSO-l on aga veel üks eripära. Oma teekonnal läbi bioloogiliste membraanide võib ta kaasa võtta teisi aineid, näiteks teiste raviainete molekule. Tema võime seda teha sõltub konkreetse ravimi suurusest, vormist ja laengust. Seetõttu on DMSO väga kasulik lahusti ja teiste toimeainete kandja.⁹

Tegelikult on DMSO-d sisaldavate väheste tänapäeval müügilolevate ravimpreparaatide puhul see praktiliselt ainus mõju, mida teadlikult ära kasutatakse - näiteks kortisooni (glükokortikoidide) imendumise/penetratsiooni ja efektiivsuse suurendamine, nt Dexamethason in DMSO^®, CP-Pharma. Kortisooni toimet saab sel viisil suurendada 10 kuni 1000 korda. Sellise "taksofunktsiooni" saavutamiseks piisab väga väikestest DMSO kogustest, mis oleksid ilma abita liiga väikesed, et saavutada DMSO enda olemuslikku meditsiinilist toimet.

Alternatiivmeditsiinis kasutatakse DMSO-d ka transporterina, kui MMS-i kasutatakse välispidiselt. Lisateavet selle lähenemisviisi kohta leiate dr Antje Oswaldi teosest MMS käsiraamat: Your Health in Your Hands. MMS on vedel lahus, millel on selektiivne oksüdeeriv toime ja mida kasutatakse nakkushaiguste ja vähi raviks.

Samuti saame kasutada DMSO funktsiooni valdavalt madalmolekulaarsete ainete kandjana, et ravida koekahjustusi. Selleks lahustage prokaiin DMSOs; seda segu saab kasutada armide raviks ilma nõelata, millel on vähemalt kaks olulist eelist (sellest rohkem praktilises osas).

Siinkohal tuleb lisada hoiatus seoses DMSO võimega transportida teisi aineid, kui see liigub nahas ja läbi naha. Näiteks tekstiilivärvid võivad põhjustada tõsist nahaärritust või isegi kahjulikumaid sümptomeid. Seda teemat käsitletakse üksikasjalikult käesoleva raamatu praktilises osas.

Nagu ka DMSO valuvaigistava toime puhul, peitub selle antiisheemilise toime (st kaitse vereringe- ja hapnikupuudulikkuse eest) taga mitu erinevat spetsiifilist mehhanismi. Nende mehhanismide hulka kuuluvad antikoagulatsioon (antitrombootiline, sest see pärsib trombotsüütide agregatsiooni),^31,32 veresoonte laienemine (vasodilatoorselt),³³ veresoonte sisekesta kaitse (veresoonte endoteeli funktsioon) ladestumise ja agglutinatsiooni (kleepumiste) pärssimise kaudu,³⁴ ning hapniku parema difusiooni kaudu.³⁵ DMSO^36,37 diureetiline toime aitab samuti kaasa perfusiooni ja vereringe soodustamisele kahjustatud organites, niipea kui koevedeliku rõhk väheneb, kui turse taandub.

Parim kaitse ebapiisavast perfusioonist tuleneva kahjustuse eest on kudede eelnev varustamine DMSO-ga." See näib olevat mõistlik nõuanne, kuid tekitab küsimuse, kas eelseisvat insulti on võimalik ette näha. Kindlasti ei ole see kõigil juhtudel nii, kuid patsiendi anamneesist võib sageli leida olulisi märke, mis viitavad kõrgendatud haigestumisriskile, mis tuleneb hapniku/toitainete alavarustusest kahjustatud koele ja ainevahetusjäätmete puudulikust kõrvaldamisest. See kehtib nii tüüpiliste arteriosklerootiliste haiguste (südame isheemiatõbi / südameinfarkt, perifeersete arterite oklusioonihaigused jne) kui ka soolekollete puhul, mille puhul DMSO parandab soole seinte ebapiisavat varustatust.>* Kõik see on täiesti erinev sellest, et DMSO-l on omal skleroosivastane toime.³⁹

DMSO võib moduleerida mõnede organismis looduslikult toodetud ensüümide aktiivsust. Seda võib mõista seoses DMSO eespool selgitatud võimega muuta valkstruktuuride ruumilist molekulaarkonfiguratsiooni ja/või nende hüdratsioonikoori. Ensüümide võime drastiliselt kiirendada biokeemilisi reaktsioone on tingitud reaktsioonikeskuse ideaalselt "sobivast" ruumilisest moodustumisest. Mõlemad reaktsioonipartnerid peavad keemilise muundumise käigus jõudma sellesse keskusesse ja leidma üksteist, et saaks toimuda optimaalne koostoime.

Mõelge sellest kui pooleldi avatud õõnsusest, mis tekib, kui te viiksite oma sõrmeotsad kokku ja vajutaksite tainasse. Isegi väikesed ruumilised muutused sellises "molekuliõõnsuses" muudavad ensüümi omadusi. See muutus on eriti dramaatiline seoses vastavate ainevahetusreaktsioonide spetsiifilise kiirenduskiirusega. Sellest omadusest tuleneb DMSO parasümpaatiline toime.

Mida see kõik tähendab? See on üsna lihtne. Meie autonoomne ehk tahtmatu närvisüsteem kontrollib tavaliselt elundite funktsioone ilma meie teadliku teadvuseta. Autonoomne närvisüsteem koosneb kahest osast: sümpaatilisest ja parasümpaatilisest närvisüsteemist. Kui me oleme ergotroopilises faasis, st kui meilt nõutakse tegutsemist, siis domineerib autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osa mõju. See toob kaasa näiteks südame löögisageduse ja hingamise kiirenemise, bronhide, pärgarterite ja pupillide laienemise ning põhjustab perifeersete veresoonte kokkutõmbumist, mis omakorda põhjustab vererõhu tõusu. Paljudes raamatutes kirjeldatakse seda kui "võitlus- või põgenemisreaktsiooni", mille avastas Ameerika füsioloog ja stressiuurija Walter Cannon. See on evolutsiooniline reaktsioon, mis võimaldas meil kauges minevikus ellu jääda ohtlikes kohtumistes mõõkhambuliste kassidega.

Pärast edukat eelajaloolist mammutijahti, kui töö on tehtud ja pidu ette valmistatud, rakendub autonoomse närvisüsteemi parasümpaatiline osa. See osa toetab seedenäärmete tööd ja soole peristaltikat, aeglustades samal ajal südame- ja hingamissagedust. See on trofotroopiline faas, mis on üldiselt suunatud toitumisele, seedimisele ja taastumisele.

Kui me ütleme, et DMSO-l on parasümpaatiline toime, tähendab see, et see suurendab parasümpaatilise närvisüsteemi aktiivsust. Teisisõnu, DMSO-l on rahustav toime, sest see suunab autonoomse närvisüsteemi kahe osa vahelist vastasmõju parasümpaatilise poole poole. See parasümpaatiline pool, nagu eespool selgitatud, on see pool, mis vastutab keha ja selle organite puhke- ja taastumisfaaside eest, st stressivabade perioodide eest füsioloogilises mõttes.

Kuidas DMSO seda teeb? See inhibeerib täpselt seda ensüümi, mis vastutab parasümpaatilise neurotransmitteri atsetüülkoliini hüdrolüüsi eest selle inaktiivseks vormiks.⁴⁰ DMSO muudab atsetüülkoliinesteraasi ruumiliselt sellisel määral, et selle aktiivsus (st võime suurendada kiirust, millega antistressisignaalid koes ületatakse) väheneb märkimisväärselt. Seega väheneb sümpaatilise närvisüsteemi kui autonoomse süsteemi stressikatalüsaatori mõju, sest see kasutab oma mõju avaldamiseks toimeorganitele teist neurotransmitterit, nimelt noradrenaliini.

Arvestades keskmise inimese elustiili tänapäevasel ajastul, on kohe selge, et meditsiiniline aine, millel on rahustav, stressi vähendav toime ja terve hulk muid positiivseid omadusi, võiks olla äärmiselt kasulik. Kuid kui minna kaugemale sellest mööndavasti lihtsustatud järeldusest, on parasümpaatiline ainevahetuse seisund (st. taastumis- ja toitumisfaas) eluliselt tähtis, et alustada paranemisprotsessi pärast ägedat haigust või vigastust.

Selle aine ensümaatiline mõju on ehk selle aine kõige huvitavam aspekt. Muud näited sellistest mõjudest on alkoholi dehüdrogenaasi⁴¹ inhibeerimine ja ensüümi kollügenaasi aktiivsuse toetamine.⁴² Esimese puhul suurendab DMSO toime praktiliselt (joogi-) alkoholi (etanooli) toimet, sest selle aine detoksikatsioonireaktsiooni eest vastutav maksaensüüm on pärsitud. See ei kõla eriti soodsalt. Kuid alkoholi dehüdrogenaasil on oluline roll ka mitmetes muudes lagundamisprotsessides maksas, mis tähendab, et selle mõju on isegi olulisemate tagajärgedega kui mürgistuse mõju.

Seevastu on DMSO kollügenaasi aktiivsuse soodustamine ilmselgelt kasulikum mõju. Nagu selle nimi viitab, mängib kollügenaas olulist rolli kollageenirikaste sidekoe struktuuride lagundava ensüümina. Kollageen on meie kehas kõige rikkalikum valk ja see on kõikide sidekoe, näiteks kõõluste, sidemete, luude, kõhrede, hammaste ja naha põhikomponent. See moodustab nende rakuvälise maatriksi, nii-öelda "ühendava mördi" või "tellingustruktuuri". Funktsioonirakud ja maatriks vahetavad pidevalt signaale ja aineid, mille tähtsus on alles hiljuti korralikult kindlaks tehtud. Seda ainet rakkudevahelises ruumis toodavad spetsiaalsed rakud, näiteks kiudu moodustavad rakud (fibroblastid) või luu moodustavad rakud (osteoblastid).

On oluline, et sellise sidekoe kontrollitud moodustumise ja lagunemise vahel valitseks pidev tasakaal. Kui võtta näiteks luud, siis kogu struktuur taastub / ehitatakse ümber või kohandatakse muutuvatele tingimustele pidevalt osteoblastide ja osteoklastide (luukoe lagundavad rakud) vahelise vastasmõju abil.

Võib-olla olete kuulnud, et kosmosest naasvate astronautide luud pehmenevad pärast pikaajalist viibimist null gravitatsioonis, sest luude struktuur ei ole sama koormusega, mis Maal. Kui astronaudid naasevad Maale, alustavad spetsialistide rakud tööd, et kohandada luustruktuur uute tingimustega.

Kui need protsessid toimuvad organismis, on oluline, et kollageeni ei toodeta liigses koguses. Seepärast on meil vaja kollagenaasi. Kui selle stabiliseeriva koe süntees ja lagundamine ei ole tasakaalus, põhjustab see patoloogilisi protsesse. Mõned näited on järgmised:

• hüpertroofilised armid, st armid, mis paksenevad ja suurenevad.
• keloidi teke, st armid, mis laienevad vigastatud piirkonnast väljapoole
•adhesiivkoe teke, st armi teke kõhuõõnsuses, mis tekib pärast operatsiooni käigus saadud vigastusi (soolestiku luumeni ummistumise oht).
• ülemäärane kalluse teke pärast luumurde, mis võib põhjustada haavakontraktuuri (ahenemine ja funktsionaalsuse piiramine).

On selge, et DMSO on äärmiselt kasulik aine, kui tegemist on armkoe parandamisega. See astub vaevata üle piiride veresoonte, funktsionaalsete rakkude ja maatriksi vahel ning avaldab seetõttu vastavat mõju (uue) sidekoe moodustumisele. DMSO abil saab vanu arme minimeerida ja pehmendada ning nende välimust tõhusalt vähendada.

Isiklikult usun siiski, et sisemiste armide ravi on palju olulisem küsimus kui kosmeetiline aspekt. DMSO-d saab kasutada õnnetuste, vigastuste ja (kõhu)operatsioonide järgse paranemise ja taastumise kiirendamiseks. Väheneb operatsioonijärgse kleepumise oht. Armi kude (nii sisemine kui ka väline) muutub kvalitatiivselt paremaks ja paindlikumaks / elastsemaks. Siinkohal ei ole määravaks ainult kollagenaasilaadne toime. Eespool nimetatud fibroblastide pärssimine ja vähenenud madalama granulatsioonikoe moodustumine, kuhu koguneb kollageen, soodustavad samuti haavade ja vigastuste paranemist.³⁹

Võib oletada, et ka mõned muud eespool loetletud DMSO omadused avaldavad selles osas positiivset mõju. Nende hulka kuuluksid põletikuvastane, vereringet stimuleeriv ja antioksüdantne toime. Lõppude lõpuks sisaldab ristseostumisreaktsioon, mille käigus üksikud kollageeni molekulid muutuvad mehaaniliselt elastseteks fibrillideks, mis hõlmab oksüdatiivset etappi.

Koe parem hapnikuga küllastumine on arvatavasti mitmete sünergiliste DMSO omaduste tulemus. ^19,43 James Finney äärmiselt huvitav uuring sisaldab kirjeldust selle kohta, kuidas DMSO ja vesinikperoksiidi (H₂O₂) infusioonilahus säilitab narkoositud sigade ja küülikute katsetes südamelihase funktsionaalsuse, kuigi koronaarverevarustus oli pärsitud. Tundub, et selle hämmastava eksperimentaalse lähenemise kohta ei ole toona keegi järelmeetmeid andnud. Vesinikperoksiid, nagu ka DMSO, ei ole tulutoov ja selle meditsiinilist kasutamist on pikka aega peaaegu täielikult ignoreeritud. Siiski põhineb DMSO hapniku küllastav toime koos difusiooni soodustava mõjuga arvatavasti mõningatel teistel selle omadustel. Need võivad olla kohalike veresoonte ja kapillaaride laienemine ning trombotsüütide agregatsiooni vähenemine (st verevoolu paranemine). Mõlemad on rakkude optimaalse hapniku- ja toitainetega varustamise eelduseks.⁴⁴

DMSO bakteriostaatilist, viirusevastast ja seenevastast toimet on katsetatud mitmete väga erinevate mikroorganismide puhul. On näidatud, et 30-40%-lised vesilahused pärsivad tõhusalt Pseudomonase, Staphylococcus aureuse ja Escherichia coli kasvu. ¹⁶ Mitmed teised laboratoorsed katsed tõestavad, et lahjendatud DMSO lahused võitlevad iseenesest bakterite, viiruste ja seentega. Lisaks sellele parandab DMSO teiste antimikroobsete ainete levikut, suurendades seeläbi nende potentsiaalset toimet.

Ilma et oleks vaja süveneda nendesse füsioloogilistesse protsessidesse, on juba praegu selge, et DMSO-d ei tohiks pidada lihtsaks ravimiks, vaid et tal on hulgaliselt kompleksseid moduleerivaid omadusi. Esmapilgul vastuolulisena tunduvad toimed täiendavad tegelikult üksteist, pakkudes tasakaalustavat, terapeutilist lähenemist mitmete tasakaalust välja langenud füüsikaliste protsesside raviks.

1.2.4 Ravimi ohutus

Kokkuvõte

DMSO-d peetakse väga ohutuks ja hästi talutavaks ravimiks. On läbi viidud lugematuid kliinilisi ja eksperimentaalseid uuringuid, millest suur osa on tehtud aastakümneid tagasi. DMSO-d on katsetatud ja rakendatud ravimina alates 1960. aastatest ning selle ainega ravitud inimeste arv on tohutu. Tõelisi kõrvaltoimeid ei ole, välja arvatud DMSO "eriline" kõrvalmõju, nimelt lõhn (mis on põhjustatud laguproduktist), mida võib tunda umbes 1¹/₂ päeva jooksul pärast selle võtmist. Kui DMSO-d kasutatakse välispidiselt lahjendatud lahusena, võib see oma veresoonte laiendava toime tõttu põhjustada ajutist nahapunetust ja naha ketendamist või sügelust. See toime on inimeseti erinev ja sõltub töödeldavast kehapiirkonnast. Tavaliselt on see tugevam inimestel, kellel on kahvatu nahk ja vähem pigmenditud silmaiirised. Selle tasakaalustamiseks võib kasutada nõrgemaid lahjendusi või nahka võib pärast pealekandmist rahustada vee või nahahooldusvahenditega.

DMSO LD50 väärtus - aine mürgisuse (pöördvõrdeline) mõõt, mis on saadud loomkatsete abil - näitab, et see on palju ohutum kui ibuprofeen, aspiriin, kofeiin ja isegi keedusool. Sellegipoolest tuleks jääda ettevaatlikuks ja teha alati enne aine esmakordset kasutamist taluvustesti või testida DMSO-d iga kasutaja puhul.

"DMSO on seitse korda ohutum kui aspiriin" - see oli erinevate meditsiiniliste katsete andmeid võrdleva uuringu järeldus.¹⁹ Miks võrdlus aspiriiniga (või atsetüülsalitsüülhappega / ASA)? Esiteks, see on võrdluspunkt, mis on peaaegu kõigile tuttav, sest see on ravim, mida saab igal pool kergesti osta. Teine põhjus, miks aspiriin on eriti sobilik võrdlus, on see, et DMSO, mis algusaegadel võeti kasutusele ja määrati peamiselt valu leevendamiseks ja põletikuvastase ravimina, peroraalselt ja intravenoosselt manustatava alternatiivina aspiriinile.

1960ndatel aastatel levis selle kohta nii kiiresti sõna, et paljud inimesed Põhja-Ameerikas jätkasid DMSO võtmist omal vastutusel isegi ajal, mil DMSO määramine ajutiselt peatati sissejuhatuses mainitud loomkatsete vale tõlgendamise tõttu. Pärast küülikute, sigade ja koerte ravimist, kasutades mõnel juhul ülemääraseid koguseid DMSO-d, muutusid mõned loomad lühinägelikuks. Seda mõju ei ole kunagi korratud kõrgematel imetajatel või inimestel või tavaliste annuste kasutamisel.

Kümned tuhanded inimesed jätkasid DMSO ostmist, mõned neist omandasid halba DMSO-d kahtlastest allikatest ja ülepaisutatud hinnaga. Kuigi võime oletada, et paljud võtsid odavat, nn "tehnilist" DMSO-d, ei ole teateid tõsiste vahejuhtumite kohta sellest perioodist.

See lugu meenutab ebaõnnestunud keeluaega USAs aastatel 1919-1932, kui alkoholi keelustamine tõi kaasa õitsva musta turu. Ebaseadusliku joogi halb kvaliteet (mis sisaldas suures koguses metanooli ja fuselõlisid) kahjustas kindlasti inimeste tervist - lisaks sellele, et alkohol (etanool) ei ole meditsiiniline aine ja on mürgine isegi väikestes annustes. On selge, et võimud ei olnud õppinud keeluaja õppetunde; nad arvasid, et nad saavad ametliku regulatsiooni abil elanikkonna sellest uuest valuvaigistist ilma jätta.

Dr Morton Walker kirjutab oma raamatus DMSO: Nature's Healer (1993): Seda ravimit on avalikult kasutatud põrandaaluses keskkonnas alates 1964. aastast, seda on kasutanud kümned tuhanded ameeriklased ja siiani ei ole tarbijate aruannetes, meditsiinilistel kohtumistel, teaduskirjanduses, neljal rahvusvahelisel DMSO-sümpoosionil ega kusagil mujal teatatud mürgisusest. Umbes 2000 inimest, kellele arstid on isiklikult DMSO-d määranud, ei ole teatanud ühestki tõsisest kahjulikust reaktsioonist. Jah, on olemas väiksemaid kõrvaltoimeid, mida ma arutan, kuid mis kaaluvad üles DMSO paljud eelised. Aga selle kasutamisest tulenev mürgistus või tervisehäired? Ei mingeid!" (lk 74).¹⁹

Ravimid ja nüüdseks ka paljud teised ained peavad läbima ulatuslikud toksilisuse testid (Euroopa REACH-õigusaktid). DMSO puhul viidi need läbi kaladel, lindudel ja imetajatel (sh inimestel).⁴⁵ Kokkuvõttes võib öelda, et toksilisuse lävendi määramine on keeruline, sest tavaliselt on võimatu saada vajalikku kogust DMSO-d, mis tekitaks organismile üldse tuvastatavat tervisekahjustust. Näiteks kasteti rotid 26 nädala kestel kolm korda nädalas 60%-lisse lahusesse ja nad jäid täiesti terveks.⁴⁶ Tõestatud toksilisus aines määratletakse nn LD₅₀-arvuga. See näitaja näitab, milline kogus ainet on vaja (milligrammides kehakaalu kilogrammi kohta), et pooled (50%) kõikidest katsealustest (nt väikesed kalad) sureksid.

Märkus: Mida kõrgem on aine LD₅₀ väärtus, seda ohutum on see aine!

Kuna on praktiliselt võimatu jõuda DMSO kasutamise kohta usaldusväärse tulemuseni katseloomadel, kelle füsioloogia on ligikaudu võrreldav inimese füsioloogiaga, põhinesid LD₅₀ väärtused sageli hinnangutel. Selle tulemusena on neil minu arvates väga väike tähendus, välja arvatud sõnum, et tegemist on äärmiselt ohutu ainega. Näiteks DMSO LD₅₀ väärtus suukaudsel manustamisel (joomisega) koertele on hinnanguliselt üle 10 000(!). See tähendab, et 20 kg kaaluv koer peaks jooma 200 grammi puhast DMSO-d, et tekiks suur tõenäosus mingi kahjuliku mõju tekkimiseks. See on rohkem kui 180 milliliitrit! On raske ette kujutada, et mõni koer jooks sellise koguse.

Kuigi selliste uuringute mõttekuses võib kindlasti kahelda nende rakendatavuse osas inimeste puhul, viitavad nad sellele, et 70 kg kaaluv inimene vajaks 700 g DMSO-doosi. See on muidugi täielik jama! Isegi vastav arv ahvide puhul, mis on hinnanguliselt üle 4000, tähendaks keskmise inimese jaoks ikkagi 280 grammi annust, enne kui tal oleks 50% risk tõsiseks toksilisuseks. Kui te tarbiksite sellistes kogustes soola, teed või suhkrut, ei oleks keegi üllatunud, kui teil tekiksid toksilised reaktsioonid või ainevahetuse tasakaaluhäired. Alljärgnevas tabelis on loetletud LD₅₀) väärtused, mis on võetud võrreldavate rottidega tehtud katsete põhjal, arvud, mida sageli kasutatakse ohutusjuhendites:

Keedusool: 3,000mg/kg
Kaltsiumhüpokloriit (MMS 2): 850mg/kg
Ibuprofeen (Nurofen® jne): 636mg/kg
Kloordioksiid (MMS / CD): 292mg/kg
ASA (Aspirin® jne): 200mg/kg
Kofeiin: 192mg/kg
Nikotiin: 50mg/kg
Aga: MSO: 14,500mg/kg!

Kui te mõtlete, kui juhuslikult ja ülemääraselt kasutavad täiskasvanud ja isegi lapsed tänapäeval selliseid valuvaigisteid nagu ibuprofeen, siis tõenäoliselt naeratate, kui puutute kokku "ohutusjuhenditega", mida ametiasutused ja tööstus usinalt levitavad
seoses DMSO kui ravimi (või MMSi, mis on ohutum kui atsetüülsalitsüülhape ja kofeiin) iseenesliku manustamisega. Fakt on see, et igaüks, kes otsib erapooletut teavet ja võtab vastutuse oma tervise eest (ja/või küsib nõu tervikliku tervishoiuteenuse osutajalt), ei ole ravimitööstuse jaoks tulutoov klient/patsient. Kuna DMSO maksab umbes 25 penni ravi kohta päevas ja patsiendid ostavad seda otse, jääb farmaatsiatööstus ilma. Sellest hoolimata haarasid farmaatsiagigandid ise 1960ndatel aastatel DMSO-st kinni. Kui see ainult ei tekitaks seda lõhna ... Prognoositud kasumit peeti samuti liiga väikeseks, kui seda võrrelda kuludega, mis kaasnevad ametliku heakskiitmise menetluse jaoks vajalike andmete esitamisega.*

Tänapäeval on DMSO naasmas, kuna alternatiivmeditsiini valdkond on selle uuesti avastanud. Pikka aega kasutasid seda ainult erialaarstid või ainult erapatsiente ravivad arstid. On arusaadav, et mõned on DMSO hilinenud edu üle ärritunud, mõeldes kõigile kasutamata jäänud võimalustele. Öelge lõhna kohta, mida tahate - te peate ise otsustama, mis teile hästi mõjub ja mis on teile kõige olulisem!

Selles suhtes meenutab DMSO ajalugu mulle natuke apteekreid, kes autosõidu algusaegadel said võimaluse müüa bensiini oma traditsioonilise äritegevuse kõrval. Pärast seda, kui nad seda proovisid ja leidsid, et sellega on liiga palju vaeva või see ei sobi nende staatusele, lõpetasid nad selle müügi - võib-olla ka lõhna tõttu. Neil lihtsalt puudus kujutlusvõime, et näha ette, kuidas autospordi arengud muutuvad

* Uudised: Alates 2015. aasta novembrist on DMSO ampullid Saksamaal ametlikult saadaval!

meie maailmas, ja seda kõike seetõttu, et nende inimeste arv, kes võisid endale "autot" lubada, oli esialgu väike ja nende arv kasvas ainult väga aeglaselt. Nad olid kannatamatud ja neil puudus visioon.

Teised toksilisuse uuringud on näidanud, et DMSO ei põhjusta vähki,⁴⁷ei ole teratogeen,⁴⁸ ega ole allergeen.⁴⁹

Palju produktiivsem on uurida neid kogemusaruandeid ja uurimistulemusi, kus DMSO-d on kasutatud inimestel terapeutiliselt mõistlikes kogustes, näiteks R. D. Brobyn,^50,51 uuringut, kes viis 1967-68. aastal Californias läbi kõrgetasemelise rakenduskatse enam kui 100 tervel vangil vanuses 21-55 aastat. Neile manustati (ainult) annus, mis on umbes 3 kuni 30 korda suurem kui tänapäeval tavapärane päevane annus, ja seda 14 või 90 päeva jooksul. Esimesele rühmale manustati naha kaudu 80% geeli kujul 1 g kehakaalu kilogrammi kohta (1000 mg/kg) päevas. See kogus ja kontsentratsioon oli ikka veel väga suur ja 13 vabatahtlikku 78-st, kes algselt katset alustasid, tuli pärast kahte esimest manustamist liiga tugeva nahaärrituse tõttu välja jätta.

Tähelepanuväärne on see, et ülejäänud 65 katsealust talusid nii palju DMSO-d nahal. Ühele osalejale, kes kaalus 80 kg, manustati 80 grammi päevas. Ükski enne ravi, selle ajal või pärast seda tehtud testidest (vereanalüüsid, neuroloogilised testid, südame-vereringe parameetrid ja silmauuringud) ei viidanud mingile toksilisele toimele.

Teises rühmas anti 54 isikule sama suur päevane annus DMSO-d, sel juhul kolme kuu jooksul. Kaksteist katsealust selles rühmas tuli uuringust välja jätta, sest nende nahk oli kõrge kontsentratsiooniga geeli suhtes liiga tundlik. Veel kaks katkestasid uuringu lõhna tõttu ja isiklikel põhjustel. Kokku anti 40 inimesele 1000 mg/kg DMSO-d 90 päeva jooksul. Kõik selle rühmaga tehtud füüsikalised katsed, mis olid ulatuslikumad kui 14 päeva kestnud rühmaga tehtud katsed, kinnitasid, et DMSO tuleks liigitada ohutuks aineks. Lõppude lõpuks oli 90 päeva jooksul katsealustele antud keskmiselt 8 kg puhast DMSOd. Kas me oleksime võimelised taluma teisi tavalisi majapidamises kasutatavaid aineid ja ravimeid sellistes kogustes?

Kontrollirühmas esines juhuslikult jaotunud väikesi muutusi üksikutes vereparameetrites, samuti ajutisi peavalu- ja väsimusnähtusid. Need ei takistanud siiski kedagi uuringut jätkamast. Pärast uuringut ei olnud Brobynil ja tema kolleegidel kahtlustki, et nad on lõplikult kummutanud küsitava "silmade degeneratsiooni" müüdi, tõestades, et DMSO kasulikkuse mõju kaalub kaugelt üles aeg-ajalt täheldatud kõrvaltoimed. Nagu te loete raamatu praktilises osas, põhinevad tänapäeval järgitavad kasutamissoovitused tegelikult väiksematel, tõhusatel üldkogustel ja preparaatide individuaalsetel kontsentratsioonidel. Sellele vaatamata peaksite kaaluma kogenud praktiku nõu küsima, eriti kui kannatate tõsise haiguse all või kui kasutate DMSO-d sisemiselt või pikema aja jooksul.

Samuti peaksite teadma, et DMSO kasutamise puhul ei ole mingit ravilubadust - ükski ravi ei saa edu lubada. On arvukalt juhtumeid, kus patsiendid ei reageeri ravile soovitud või oodatud viisil, nn "mittereageerijad", st patsiendid, kes ei reageeri ravile soovitud või oodatud viisil. DMSO-d on suhteliselt lihtne omal vastutusel katsetada, sest kõik senised tähelepanekud kinnitavad, et see on hästi talutav ja edukuse määr, ühildades mõne standardraviga on väga kõrge. Teie tervise paranemise tõenäosus on suur ja meil on mitmeid teateid ravimise kohta.

Alternatiivse tervisepraktikuna saan ma õigustatult soovitada mingit ainet ja kirjutada sellest raamatut ainult siis, kui mul on isiklikult selle kasutamisel olnud suurepäraseid tulemusi. Lõppude lõpuks reguleerivad meie elukutset eetilised suunised. See kehtib nii eneseravi kui ka aine manustamisel pereliikmetele, sõpradele, tuttavatele ja patsientidele. Kuna me räägime patendivabast ainest, mis on laialdaselt kättesaadav taskukohase hinnaga, peaks olema selge, et minu soovituse taga ei ole äriline huvi, nagu me kahjuks sageli kahtlustame paljude tavapäraste ravimite ja nende paljude kõrvalmõjude puhul. Õnneks arutatakse seda küsimust tänapäeval avalikult. Kas sellest piisab, et hoida ohjeldamatut "tervishoiutööstust" kontrolli all ja kaitsta patsiente, jääb kahtlaseks.

Nüüd, kui teil on mõningad teadmised DMSO-st kui tugevast, kuid hästi talutavast ravimist, millel on mitmesuguseid farmakoloogilisi toimeid, on teie otsustada, kas kasutada seda enda või oma patsientide puhul. Te võite seda kasutada nii üksikravimina kui ka segatuna teiste ainetega, et tugevdada nende toimet. Seda tehes pidage alati silmas vastutust enda ja teiste ees. Raskete haiguste korral pöörduge võimalusel terviklikult töötavate ekspertide poole. Praktilisi aspekte, kuidas täpselt seda "vedelat ravitsejat" kasutada ja selleks vajalikke nõudeid käsitletakse järgmises peatükis.

2. TERAPEUTILINE KOHALDAMINE

Arvukad teadusartiklid üle maailma kinnitavad, et DMSO on väga ohutu aine, mida saab kasutada paljude haiguste raviks. Nii teaduskirjanduses kirjeldatud ravitulemused kui ka minu enda ja tervishoiutöötajate kolleegide kogemused näitavad, et DMSO abil õnnestub sageli kiiresti saavutada hämmastav esialgne paranemine mitmesuguste haiguste ja sümptomite puhul. Kahjuks paneb see mõnede inimeste kõik lootused ravimise osas DMSO-le. Kuid nagu holistilise alternatiivmeditsiini maailmas üldiselt mõistetakse, järgnevad sellistele esialgsetele tulemustele sageli vaid piiratud edusammud, kui patsient ei tööta tasakaalustamatuse põhjusega kõigil tasanditel - kehas, vaimus ja hinges.

Sümptomite järsk vähenemine või isegi nende täielik kadumine ei vabasta teid kohustusest oma füüsilise keha ja selles asuva teadvuse ees. Toitumis- ja eluharjumusi tuleb uurida ja üle vaadata, nagu ka teie mõtlemisharjumusi. Meele psühhogeense mõju täpset ulatust pikaajalistele haigusprotsessidele ei ole veel täielikult mõistetud. Homo sapiens'i aju võib olla saavutanud hulgaliselt tehnilisi ja kultuurilisi imesid ("... ja nad sõid teadmiste puust ...") ja see on Darwini sõnul andnud meile olulise evolutsioonilise eelise. Sageli unustatakse aga mündi teine külg, nimelt see, et aju on meile samal ajal suur koormus, sest mõtted kui ajukoores toimuvad neuronaalsed protsessid koos hormoonidega (võivad) märkimisväärselt piirata meie eeldatavat tegevusvabadust.

Nii nagu tee haiguseni võib olla väga lühike (õnnetused) või väga pikk (kroonilised, varjatud protsessid), on ka tee tagasi tervisesse. Äkilised ja kohesed ravimeetodid on arusaadavalt väga nõutud, kuid neid ei saa garanteerida!

Tee, mis viib välja (füüsilisest) kriisist, nagu te ilmselt isiklikust kogemusest teate, hõlmab sageli isiklikku arengut. Seetõttu võite kasutada DMSO-d eelkäijana, keha enda regeneratsiooniprotsesside ergutajana. Siiski peaksite enda või teiste ravimisel mõtlema terviklikult, et saavutada tõeline, püsiv tervenemine. Kõigile peaks olema selge, et õla-käe sündroomi juhtum, mis tekkis paljude aastate jooksul töötades ühe poole liigse stressi tagajärjel, taastub, kui sama probleemset tegevust korratakse (liiga vara) pärast edukat ravi DMSO-ga. Samamoodi ei saa eeldada, et kurnatuse (läbipõlemise / äratüdimise), fibromüalgia või krooniliste soolehaiguste all kannatavad patsiendid vabanevad kunagi täielikult oma sümptomitest, kui nad pärast esialgset paranemist unustavad ravida oma haiguse emotsionaalset elementi.

2.1 Üldised kasutusjuhised

Enne DMSO kasutamise praktiliste üksikasjadega tutvumist antakse siinkohal mõned üldised nõuanded. DMSO ei ole apteekides saadaval inimtervishoius kasutamiseks heakskiidetud individuaalse ravimitena. Saksamaal on DMSO saadaval ainult segus hepariini ja dekspantenooliga geeli kujul välispidiseks kasutamiseks (Dolobene Gel^® / Merckle Recordati). Selles tootes sisalduv DMSO kogus on üsna väike ja see on mõeldud peamiselt selleks, et parandada kahe teise aine koe läbitungimise kiirust.

Veterinaarravimite puhul on olukord hoopis teistsugune. Turul on vähemalt neli toodet, mis kõik on DMSO ja muude ainete kombinatsioonid ning mõeldud lemmikloomadel välispidiseks kasutamiseks. Dexamethason in DMSO^®, mis on põletikuliste liigeste raviks ja mida toodab ettevõte CP-Pharma, on veterinaararstide seas väga populaarne. See sisaldab 990 mg DMSO-d milliliitri kohta, mis näitab teatavat usaldust DMSO kui ravimi tõhususe suhtes. Teised tooted on Phlogamed^® (Alma Pharma), Prurivet - S^® (Vétoquinol) ja Otiprin N^® (Vétoquinol); need on tilgad koerte kõrvapõletike raviks.

Kui soovite kasutada DMSO-d iseseisva ainena (ilma kortisoonita jne) inimestel või loomadel või kui soovite valmistada ise DMSO ja teiste ainete kombinatsioone, siis tuleks osta puhast DMSO-d ühelt paljudest seda müüvatest internetimüüjatest. Tavaliselt saab seda osta 100 ml kuni 1 liitri suurustes kogustes, mida te kindlasti vajate, et teha oma esimesi katseid DMSO-ga. Kui puhast DMSOd hoitakse valguse eest kaitstult ja temperatuuril alla 20 °C, säilib see kaua. Seda, et aine on farmatseutilise kvaliteediga, saab kindlaks teha tähtede "Ph. Eur" järgi, mis on lühend sõnast "European Pharmacopoeia" (Euroopa farmakopöa). Nende standardite järgimist kontrollib Euroopa farmakopöa komisjon. Keemiatarnijatelt võib saada suuremaid koguseid kui 1 liiter, kuid see on tõenäoliselt mõttekas ainult siis, kui te töötate tervishoiutöötajana või ravite suuri loomi. Erinevate Interneti-müüjate nõutavad hinnad on üsna sarnased ning 99,7% ja rohkem lahuste vahel on väga väike kvaliteedierinevus.

Ei oleks mõistlik avaldada siin loetelu müügikohtadest, kust saab DMSO-d osta - see tähendaks, et saeksime maha oksa, millel istutakse. Nagu MMS-i käsitlev näide näitas, satuvad jaemüüjad tohutult hätta, kui inimesed teatavad raamatutes või internetifoorumites ettevaatamatult ja häälekalt, et teatud aineid saab osta teatud kohtadest. MMSi puhul on olukord mõnevõrra teistsugune, sest lahuse valmistamiseks kasutatav põhiaine on ametlikult liigitatud ohtlikuks aineks ja selle müük eraisikutele allub seetõttu teatud regulatsioonidele.

Sellele vaatamata ei tee alternatiivmeditsiini kogukond endale head, kui ta juhib "kõrgemate jõudude" tähelepanu asjatult usaldusväärsetele tarnijatele. Jätan küsimuse, kes on tagajärgede (mis hõlmavad hoiatuskirju veebisaitidele, otsingusõnade mahasurumist, ettevõtete auditeid jne) taga, teie kujutlusvõime hooleks. DMSO on igal juhul täiesti ohutu, pudelitel ei ole ohutushoiatusi ja eraisikutele müümisel ei ole mingeid piiranguid.

Kui te saate oma esimese DMSO-pudeli, hoolitsege algusest peale selle eest, et kõik oleks piinlikult puhas, et sisu ei saastuks. Kõige parem on võtta mahutist väikesed kogused puhta gradueeritud pipetiga. Laboratooriumide tarnijad müüvad selleks otstarbeks Pasteuri pipette; need on plastikust (ühekordseks kasutamiseks mõeldud) pipetid, mille varrel on milliliitrimärgistus. Loomulikult võite neid kasutada rohkem kui ühe korra, kui te hoiate neid puhtana. Võimalikuks alternatiiviks on erineva suurusega korduvkasutatavad klaaspipetid. Nende kasutamisel on vaja ka kummist Peleus'i palli, et tõmmata vajalik kogus DMSO-d enne selle teise anumasse tühjendamist. Need gradueeritud klaaspipetid on pikemad kui plastpipetid, mis tähendab, et tavaliselt saab DMSO-d kõige madalamalt pudelist üles tõmmata. Seevastu lühikese pipeti kasutamisel tuleb sageli hoida pudelit nurga all, kui see on peaaegu tühi, et jõuda järelejäänud vedelikuni.

                                                      Joonis 11: Erinevad mõõtepipetid

Märkus: Puhas DMSO - lahjendamata - on aurustuv, tuleohtlik vedelik, mis võib põhjustada limaskestade ärritust. Samuti võib see põhjustada silmade ärritust. Lahjendamata kujul tuleb seda alati hoida suletud mahutites ja lastele kättesaamatus kohas. Samuti tuleb seda hoida eemal süttimisallikatest, kuumadest pindadest ja leekidest. Auru või pihustusudu ei tohi sisse hingata. Kui aine satub silma, loputage see mõne minuti jooksul voolava vee all ja avatud silmadega põhjalikult välja. Puhta DMSO valamisel tuleb kanda kaitseprille. Juhuslikul allaneelamisel tuleb suu ära loputada ja juua rohkesti vett, et vältida suu, kurgu või söögitoru membraanide ärritust. Järgnevas peatükis soovitatud DMSO lahjendused veega peaksid olema kergesti talutavad vastavatele kehaosadele. Kui töödeldav piirkond ärritub, saate sümptomeid kiiresti leevendada, lisades igal ajal vett.

Kui kasutatakse suuremaid mahuteid, nagu neid näeb meditsiinikeskustes, on soovitav osta laboratooriumi tarnijalt sobivast materjalist valmistatud dosaator. See on teatud tüüpi kolbpump, mida saab seadistada nii, et pumba vajutamisel võetakse välja etteantud kogus.

Selline dosaator on suhteliselt kallis, seega soovitan alternatiivset meetodit DMSO (või muude vedelike) korrastatud väljavõtmiseks konteinerist. Sellel süsteemil, mille te ise kokku panete, on üks oluline eelis dosaatori ees: te saate ainet filtreerida, kui te seda pudelist või kanistrist välja tõmbate. See on oluline, kui DMSO-d kasutatakse suukaudselt (joogina) või kui seda kasutatakse intravenoosselt.

Selle ekstraheerimisvahendi jaoks on vaja vaid 3-4 millimeetri siseläbimõõduga PTFE-toru ja torule sobivat Luer lock-adapterit. Toru sisestatakse adapteri ühte otsa ja teise otsa saab kindlalt kinnitada tavalise meditsiinilise plastist süstla. Seda väikest adapterit nimetatakse "female Luer lock". Toru peab olema ainult nii pikk kui konteineri kõrgus, nii et see toetub põhja ja selle lühike pikkus ulatub ülevalt kinnitusdetailist välja.

                                             Joonis 12: PTFE-toru, Luer-adapter ja süstlad

Asetage adapter toru ühele otsale ja puurige DMSO-pudeli tihendisse toru välisläbimõõdu suurune auk. Kui te ei tea välisläbimõõtu, siis mõõtke see eelnevalt tavalise mõõtesangaga. Kasutage augu puurimiseks puhast tööriista ja puurige veidi väiksem auk. Seejärel lükatakse toru avatud ots võimalikult kaugele läbi (tagasi pandud) korgi, kuni see on peaaegu mahuti põhjas. Seejärel kinnitage adapteri külge teie valitud suurusega Luer-süstel ja tõmmake puhtalt välja vajalik kogus.

Seejärel peate süsteemi tihedalt sulgema, kas sulgedes selle tihedalt sobiva korgiga või kinnitades tühjendatud süstla uuesti. Luer-süstlaid on saadaval standardsuurustes vahemikus 1 kuni 60 milliliitrit ja te võite leida sobiva suuruse peaaegu igaks otstarbeks. Tarvikute kogumaksumus ulatub paari naelani, kuigi tavaliselt tuleb osta paar meetrit eelpakendatud voolikut ja standardseid süstalde mitmepakke.

Võib-olla tunnete arsti, alternatiivse tervishoiu praktikut või apteekrit, kes võiks teile anda üksikuid süstlaid. PTFE-torusid kasutatakse sageli ka teadus- ja farmaatsialaborites, samuti akvaariumites ja autokaubanduses.

                                   Joonis 13: Konteiner koos väljatõmbesüsteemi ja filtriga

Nagu on juba selgitatud jaotises "Füüsikalised omadused", on DMSO külmumispunkt umbes 18,5 °C. See tähendab, et vedelik muutub tahkeks temperatuuril, mis on veidi madalam kui tavaline toatemperatuur (tavaliselt umbes 20 °C). DMSO-d tarnitakse külmemal aastaajal (Euroopas) sageli külmutatud kujul ja mõnikord jäätub see ka öösel temperatuurilanguse korral. Kui te kavatsete seda kasutada, tuleb seda alati soojas hoida - üle 19 °C . Kui see muutub tahkeks, tuleb seda soojendada üle selle külmumispunkti, sest enne kasutamist peab see olema vedelal kujul. Selleks asetage see lihtsalt ööseks radiaatorile.

Kui te kavatsete valmistada vesilahuseid või kombineerida DMSO-d teiste ravimitega, peaks teil sobivad mahutid valmis olema, näiteks pruunid klaaspudelid, klaasist keeduklaasid või portselanist munakausid. Seejärel saate neid täita vajaliku koguse DMSOga, kasutades selleks pipetti, süstalt või dosaatorit. Vee lahjendamiseks vajaliku veekoguse võib mõõta mõõtesilindri abil või võtta üles vett enne DMSO-le lisamist pipeti/süstla abil.

                       Joonis 14: Mõõtesilinder, klaasist keeduklaasid, munakausid, pipetid

Hoiatus: Niipea kui te segate vett ja DMSO-d, vabaneb märkimisväärne kogus energiat soojuse kujul - lahus ja selle mahuti muutuvad märgatavalt soojemaks. See on seotud molekulaarse koostoimega, mida selgitati üksikasjalikult peatükis "Teaduslikud aspektid" ja see on näide nn eksotermilisest segamisreaktsioonist või lahusreaktsioonist. See on selge märk sellest, et mõlemad ained mõjutavad üksteist tugevasti ja et neid ei saa hiljem pidada puhtaks aineks. Patsiendid ütlevad sageli, et segu, kui seda vahetult pärast selle valmistamist väliselt kasutada, tundub väga meeldiv. Ei ole mingit põhjust, miks peaks ootama, et passiivselt soojendatud lahus enne kasutamist jahtuks.

Väiksemate koguste puhul on praktilisem, kui segu valmistatakse süstlas, tõmmates sinna mõlemad vedelikud üksteise järel ja kallutades seejärel süstalt mitu korda, et lahus seguneks. Veelgi väiksemaid koguseid (alla 1 ml) saab valmistada näiteks armide raviks, lugedes tilkasid Pasteuri pipeti abil. Asjakohased üksikasjad on esitatud vastavate juhiste osades.

DMSO lahjendamiseks kasutatav vesi peaks olema võimalikult vähetoiteline. Tavalist kraanivett võib loomulikult kasutada terve naha pealekandmiseks. Kuid kuna te võite värskelt valmistatud lahust pikema aja jooksul säilitada, teadmata täpselt, millal või milleks te seda lõpuks kasutate, on mõistlik kehtestada head hügieeniharjumused, kui te DMSO-d käsitsete. Kõige lihtsam lahendus on osta deioniseeritud vett, nagu seda kasutatakse aurutriikraudades ja autoakudes ja keeta seda vastavalt vajadusele. Alternatiivina võiksite kasutada destilleeritud, steriliseeritud ja filtreeritud vett, mis on mõeldud meditsiiniliseks kasutamiseks. Seda saab osta apteekidest ja meditsiinipraksiste tarnijatelt. Kolmas võimalus on kasutada steriilseid, isotoonilisi naatriumkloriidi lahuseid, mida kasutatakse infusioonideks ja süstideks. Kasutades sellist steriilse vee ja filtreeritud DMSO segu, saate muretult ravida haavu ja manustada ninatilku.

Siinkohal peaksime lugejale meelde tuletama võimalikke kõrvaltoimeid või füüsilisi reaktsioone, mis võivad tekkida ja mis on mingil määral soovimatud. Nagu juba esimeses peatükis selgitatud, on need reaktsioonid tegelikult tihedalt seotud DMSO soovitud toimega.

Nende kõrvaltoimete hulka kuuluvad kohalikud reaktsioonid nahal, mis on kasutajiti erinevad. Patsientide kommentaarid ulatuvad "Ma ei tunne midagi!" kuni "See tundub nagu nõgesekõrvetus." Üldine reaktsioon on üsna meeldiv kihelus või pulseeriv tunne koos minimaalse, kohaliku nahapunastusega. Mõlemad reaktsioonid kaovad tavaliselt mõne minuti või tunni jooksul. Üldiselt reageerivad inimesed, kellel on blondid või punased juuksed ja inimesed, kellel on madal pigmentide kontsentratsioon, näiteks sinised silmad, veidi rohkem tundlikumalt DMSO kasutamisele. Morton Walker soovitab nende inimrühmade ravimisel kasutada väiksemaid DMSO kontsentratsioone.

Väga oluline on, et mitte alluda sügelustundele ja mitte ärritada või kahjustada nahka, kriimustades või hõõrudes kahjustatud piirkonda vahetult pärast aine pealekandmist. On mõistlik manustada välispidiseid manuseid pigem päeva jooksul kui vahetult enne magamaminekut, sest siis on suurem tõenäosus, et te olete hajameelsem. Öösel on oht, et võite unes sügelevat nahka kriimustada.

Kui patsient muutub väga ebamugavaks, võib koheselt leevendust tuua veel vee lisamine või DMSO lahuse eemaldamine nahalt niiske lapiga. Pärast ühte või mitut lahuse pealekandmist võib töödeldud nahapiirkond ajutiselt muutuda ketendavaks, kuivaks või karedaks. Sellised reaktsioonid paranevad ilma ravita, kuid soovi korral võite kasutada väikestes kogustes kõige puhtamat aloe vera toodet. Need reaktsioonid tekivad seetõttu, et DMSO kui usaldusväärne "kandja" transpordib nahas looduslikult esinevad õlid sügavamale kehasse. Naharakud re-spongeerivad peavad seejärel töötama, et toota uut kaitsvat pinnakihti.

Teine väga märgatav DMSO kasutamise kõrvaltoime on hästi tuntud hinge- ja kehalõhn, mis jääb paljudele kasutajatele varsti pärast kasutamist. Selle lõhna põhjuseid selgitati üksikasjalikult esimeses peatükis. Paljud kirjeldavad seda kui küüslaugu või austrite lõhna sarnast. Mulle isiklikult meenutab see lõhn rannalähedasi merevetikaid. Paljud inimesed, eriti lapsed, ütlevad, et see meenutab neile "Maggi" puljongikuubikuid. Lõhna tajumise erinevused sõltuvad loomulikult kasutatud DMSO kogusest. Kui ravite ainult väikest armi kohapeal, siis on ebatõenäoline, et keegi märkab mingit lõhna. Patsiendid ei märka tavaliselt lõhna, sest nende nina lõhnaandurid muutuvad "pimedaks" väljutatavate sulfiidühendite suhtes.

Rahvarohketes ruumides (näiteks restoranides) tekib sageli lõbusaid olukordi, sest teised inimesed ei suuda sageli individuaalset "kurjategijat" tuvastada. Ainus lahendus on akende avamine! Seda peaksite meeles pidama, kui teie töö hõlmab palju kontakti klientide või ostjatega, näiteks ettekandjad või arstiabilised. Sellisel juhul peaksite otsustama, mis on olulisem. Vajaduse korral võib ravi piirata nädalavahetustega. Teaduslikud tõendid näitavad, et alkoholi tarbimine võib vähendada DMSO lõhna intensiivsust. See on teoreetiliselt huvitav, sest füsioloogiliselt võttes kasutavad nad sama maksaensüümsüsteemi, kuid ma ei näe, et seda oleks võimalik praktikas rakendada. Lõppude lõpuks on vähe mõtet kasutada tsütotoksiini, et tühistada DMSO kasulikku mõju.

Alati on lõbus kuulata DMSO kasutajate jutte, kuidas nad selliseid probleeme leidlikult lahendavad ja kuulata lõbusaid aruandeid nende reaktsioonide kohta. Olen kuulnud lastest, kes ei taha enam, et neile öösel jutustataks, abielupaaridest, kes otsustavad rasestumiskatsed edasi lükata ja külalistest, kes saabuvad maal asuvasse restorani ja teatavad, et see koht haiseb taevani. Etikett ütleb tavaliselt, et te ei ütle midagi. Kord tegin eksperimendi ja jõin tahtlikult suure koguse DMSO-d ühe kursuse päeval, mida ma õpetasin. Kuna ma saabun tavaliselt varakult, et valmistuda, ei olnud kahtlustki, et koht haises, kui osalejad kohale jõudsid. Mitte ükski alternatiivmeditsiini üliõpilane ei kommenteerinud lõhna, kuni ma ise selle küsimuse tõstatasin. Enamik oli siis nõus, öeldes, et nad olid tõepoolest kogu aeg imestanud, et mis see olla võib. Kuid mõned ei suutnud lõhna tajuda isegi siis, kui ma neile sellest rääkisin. Igaüks on erinev.

2.2 VÄLINE HALDAMINE

DMSO lahuseid võib kasutada välispidiselt nii suurte nahapiirkondade niisutamisel (nahale manustamine) DMSO üldiseks manustamiseks kui ka kohalike nahapiirkondade tupsutamisel. Paikne või kohalik kasutamine (erinevalt süsteemsest kasutamisest suukaudse manustamise või infusiooni teel) võib hõlmata ka tilkade manustamist kehaõõnsustesse, näiteks kõrvadesse või ninna. DMSO paikset ja süsteemset kasutamist ei saa kunagi täpselt eristada, sest DMSO tungib äärmiselt kiiresti kõikidesse nahakihtidesse ja seda võib veres tuvastada väga kiiresti pärast lokaalset manustamist.

K. H. Kolb uuringud näitavad, et DMSO jälgi on võimalik tuvastada inimese veres viis minutit pärast 2 grammi aine nahale manustamist. Veenivere väärtused tõusevad 4-6 tunni pärast maksimaalsele tasemele, enne kui need järgmise 1-3 päeva jooksul taas aeglaselt langevad. Isegi ilma sellisest uuringust saadavate teadmisteta teame, et nahakahjustustega patsientidel, kes leotavad ühte kätt DMSO lahuses, paraneb ka teine käsi, mida lokaalselt ei ravitud. See näitab, et DMSO-l on väliselt manustatuna mitte ainult lokaalne toime, vaid see toimib ka süsteemselt, st kogu kehas.

On selge, et eespool kirjeldatud lõhn, mis tekib enamikul kasutajatest, on tajutav ka pärast välist kasutamist, kui kasutatav kogus on piisav (või kui lõhnasüsteem on piisavalt tundlik). Mitmed DMSO kasutajad kasutavad seda omadust ära ja kannavad suuri koguseid sobivat lahjendust välispidiselt, et vältida infusioone või aine joomist. Minu arvates on see mõistlik ainult siis, kui nahk talub DMSO lahust hästi. Kui nahk muutub väga sügelevaks või punetavaks (see on individuaalselt erinev) ja teile on see reaktsioon liiga ebameeldiv, siis ei ole vaja end asjatult piinata.

Esimeses peatükis on viidatud tuntud kliinilisele uuringule, milles osales üle 100 Ameerika vangi, kellest mõned pidid uuringust välja langema, sest nende nahk oli liiga tugevalt ärritunud.

Siinkohal tuleb märkida, et naha kaudu manustatud DMSO ja sama kehtib ka infusioonina manustatud DMSO kohta, mille suhtes ei kehti first-pass efekt (nagu suukaudse manustamise puhul). Kõik ained, mis sisenevad kehasse seedesüsteemi kaudu (s.o joomise või söömise teel), läbivad portaalveenisüsteemi kaudu maksa esimese vereringe käigus. Maks kui kõige olulisem ainevahetusorgan saab seejärel neid aineid kas kohe ümber muundada või lagundada.

Paljude sünteetiliste ravimite puhul toob see protsess kaasa tõhususe vähenemise, mida tuleb tasakaalustada vastavalt suuremate annustega. Minu teada ei ole märkimisväärset erinevust DMSO sisalduse vahel veres pärast selle manustamist mis tahes meetodil (nahale, suukaudselt, veenisiseselt), eriti kuna kõige tavalisem viis, kuidas aine muundub, on oksüdatsiooniprotsess, mis moodustub MSM, mis on teine raviaine (vt peatükk 1.1 "Mis on DMSO?"). Pealegi on DMSO ja MSMi poolväärtusaeg plasmas suhteliselt pikk. Neid võib veres tuvastada mitu päeva, mis viitab sellele, et me ei pea muretsema maksas toimuva esmase möödumise pärast. Sellegipoolest võime kindlalt öelda, et DMSO manustamine naha kaudu ja sama kehtib ka infusioonina manustatava DMSO kohta, mille tulemusena on aine täielikult kättesaadav. Seevastu mis tahes lahuses sisalduv DMSO, mida te joote, nagu ka enamik toiduaineid, mida te tarbite, peab esmalt läbima maksa.

Märkus: reaktsioonid DMSO välispidiselt manustamisel on tavaliselt tugevamad üle vöökoha kui selle all. Te võite täheldada, et kohalikud talumatusreaktsioonid, mida esineb DMSO kandmisel torso või pea nahale, ei esine aine kandmisel põlvedele või pahkluudele. Reaktsioonid, nagu punetus, sügelus või põletus, on pöörduvad ja taanduvad lühikese aja jooksul. Sageli tajuvad patsiendid ja kasutajad kipitust ja pulseerivat tunnet meeldivana ja soojendavana või seostavad soovitud toimeid nende tunnetega. Nende reaktsioonide ulatust saab piirata, kui loputada nahka puhta veega või pesta ülejäänud DMSO maha niiske lapiga. Kui olete kasutanud liiga palju DMSO-d, mis põhjustab tugevat põletustunnet, siis lihtsalt pintseldage või pihustage mõjutatud piirkonda täiendavalt veega, nii et ülejäänud DMSO jõuab tugevalt lahjendatud lahusena lapile.

Hoiatus: DMSO on suurepärane lahusti. See tähendab, et see võib kiiresti imenduda paljudesse ainetesse ja viia need hõlpsasti kehasse. Seda omadust kasutatakse meditsiiniliselt teiste ainete transportimiseks sügavamatesse koekihtidesse. Kahjuks ei piirdu see ainult kasulike ainetega - DMSO ei tee vahet heal ja halval. See on ettevaatusabinõu põhjus, miks selles raamatus pannakse DMSOga tegelemisel nii suurt rõhku hügieenile. Muud küsimused ei pruugi olla kohe ilmsed. Sest näiteks veenduge, et materjalid, millest mahutid ja tarvikud (nt harjad ja tampoonid) on valmistatud, ei ole lahustuvad, mistõttu koostisosad võivad sattuda nahale. Alati on kõige parem kasutada klaasist või keraamilisi mahuteid. Plastikpakendid peaksid alati olema valmistatud HDPE-st.

Samuti tuleks olla nõudlik, et riided ei puutuks töödeldud piirkondadega liiga kiiresti pärast pealekandmist kokku.

DMSO lahustab kiiresti värvid, tööstuslikult kasutatud tekstiili viimistlus- ja pesuvahendid riietelt, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Nahapunetust ja mitu päeva kestvaid vöötmeid seostatakse sageli ekslikult DMSO-ga, kuigi tegelikult on need põhjustatud teistest kemikaalidest. Kui enne riietumist ei ole võimalik oodata, kuni DMSO on nahast täielikult imendunud, on oluline eemaldada nahalt allesjäänud vedelik niiske lapiga ja alles siis tuleks uuesti riietuda.

Samuti tuleb jälgida, et DMSO ei satuks mööblile, näiteks ravilaudadele, sest see võib lahustada pehmendusmaterjale ja värvitud raame.

DMSO välispidisel kasutamisel on osutunud kasulikeks tarvikuteks järgmised hõlpsasti leitavad esemed:

• vatipadjad
• portselanist munakausid
• erineva suurusega pehmed juukseharjad
• pruunid klaaspudelid koos tilguti või pipetiga
• eri suuruses valged lapid/rätikud, mida ei pleegitata ega pehmendata pesemisel.
• köögirullid
• sobivad segamis- ja kastmisanumad, näiteks magustoidukausid
• mõõtmistarvikud, nagu teelusikad, pipetid, süstlad ja mõõtesilindrid.

Sallimatustestide tegemine on alati esimene samm iga DMSO-ravi puhul. Selleks tuleb valmistada 70%-line standardne vesilahus. Sõltuvalt vajaminevast üldkogusest mõõtke teelusika, pipeti, süstla või mõõtesilindri abil 30 osa vett ja 70 osa DMSO-d ning asetage mõlemad vedelikud ühte anumasse. Väikseima võimaliku koguse saamiseks segage 7 tilka DMSO-d ja 3 tilka vett munakausis, kasutades selleks Pasteuri pipetti. Võite segada ka 7 teelusikatäit DMSO-d 3 teelusikatäie veega. Üks teelusikatäis vastab ligikaudu 3 ml-le. Teelusikatäie meetod annab kokku umbes 30ml. Seitse teelusikatäit DMSO + 3 teelusikatäit vett (kumbki 3ml) teeb kokku 30ml.

Et valmistada täpselt 10ml 70% DMSO lahust, mõõtke pipetiga 3ml vett ja 7ml DMSO-d ning segage mõlemad vedelikud pruunis klaaspudelis või, kui kasutate vedelikku kohe, väikeses tumblerklaasis. 100ml valmistamiseks vajate 30ml vett ja 70ml DMSO-d.

Taluvustesti tehakse, tupsutades 70% DMSO lahust küünarnukile. Seejärel jälgite seda piirkonda ja ootate vähemalt ühe tunni või soovitavalt terve päeva. Kui teil tekib pikaajaline allergiline reaktsioon, maksavalu või mõni muu ebameeldiv sümptom, ei soovitata teil DMSO-d võtta.

Märkus: kõik DMSO (või muude ainete) säilitamiseks, segamiseks ja dekanteerimiseks kasutatavad mahutid peavad olema selgelt märgistatud. Kuigi DMSO on väga ohutu aine, peaksite siiski veenduma, et näiteks lapsed ei joo seda teadmatusest. Teete enda elu lihtsamaks, kui te pöörate tähelepanu mitte ainult heale hügieenile, vaid ka korrastatusele. Kui kasutate pudeleid ja klaase, mida on varem kasutatud muude toiduainete või ainete säilitamiseks, võib olla raske jälgida, milleks iga pudelit ja klaasi kasutatakse, kui need ei ole selgelt märgistatud. Samuti võib teil olla vaja valmistada ja säilitada DMSO vesilahuste erinevaid kontsentratsioone, millisel juhul tasub tõesti täpselt kirja panna, mis igas mahutis on.

Kui segu on loksutatud või segatud, moodustades homogeense lahuse, kastke sellesse vatipadi ja tupsutage sellega eelnevalt pestud nahakohta (näiteks küünarnukipunnis). Kui järgmiste minutite või tundide jooksul tunnete ainult kerget sügelust, nahapunetust või kipitustunnet või kui te ei tunne üldse midagi, siis võite DMSO-d kasutada. Kui kohe tekib kubel või pustul või kui nahk muutub punaseks väljaspool töödeldud piirkonda, siis olge ettevaatlik; oodake vähemalt üks tund, eelistatavalt terve päev, ja jälgige seejärel, kuidas reaktsioon areneb. Seejärel võite katsetada nõrgemat lahust (40-60%) või proovida ravida DMSO-ga ainult vöökohast madalamat nahka. Aja jooksul tekib teil teatav vaist, milliseid DMSO lahjendusi saab tõhusalt kasutada konkreetsete sümptomite raviks. Allpool on toodud mõned soovitused.

Suurte koguste manustamine läbi 60-80% DMSO
jalgade naha:
Liigeste või lihaste ravimine torso peal: 40-70% DMSO
Spordivigastuste ravi käte ja 60-75% DMSO
jalgade puhul:
Kõrva- ja ninatilkade valmistamine: 25-50% DMSO
Steriliseeritud veega valmistatud lahus 30-60% DMSO
avatud haavade raviks:
Tüügaste tupsutamiseks: 80-90% DMSO

Sõltuvalt asjaomasest kehaosast ja individuaalsest taluvusest võib kasutada ka muid variante. Näiteks Morton Walker soovitab silmade ravimisel DMSO preparaati, mis sisaldab ainult 5 mg ühe milliliitri vesilahuse kohta. Selleks segatakse 4,5 ml puhast DMSO-d (= 4,95 g) 1-liitrisesse infusioonipudelisse isotooonilist soolalahust.

See on suur üldkogus, kuid protsess on palju praktilisem kui milligrammide kaalumine, mille jaoks oleks vaja mikrokaalu. Seejärel segatakse DMSO lahus ja tõmmatakse infusioonipudelist süstla ja kanüüli abil.

Kõikidel vesilahustel on pikk säilivusaeg, kui valmistamise ajal pöörate tähelepanu hügieenile ja puhtusele. Kui te unustate hoiupakendi sulgeda, ei teki märkimisväärset kadu aurustumise teel. Mina jätan sageli valmislahusega täidetud munakaussi vannituppa mitmeks päevaks, sest nii on hea võimalus selle võtmist meeles pidada. Tuleb siiski märkida, et DMSO auru ei tohi sisse hingata, sest see muudab kopsude pindpinevust. Kuna DMSO keemistemperatuur on väga kõrge (vt peatükk 1.2.1 "Füüsikalised omadused"), ei toimu toatemperatuuril tavaliselt märkimisväärset või mõõdetavat aurustumist.

Nüüd, kui olete teinud esimesed katsed DMSOga ja tutvunud selle ainega, vaatleme lähemalt, kuidas seda ainet täpselt väliselt kasutada.

Varuge DMSO pealekandmiseks piisavalt aega. Pidage meeles, et nahale kandmisel võib lahuse täielikuks imendumiseks kuluda 15-30 minutit. Kui te kavatsete teha korduvaid manustamisi, kulub vastavalt kauem aega, enne kui nahk on taas kuiv. See kohaldamisaeg ei ole oluline seoses mõnede teiste manustamisviiside, näiteks kõrvatilkade kasutamise puhul.

Sama kehtib ka siis, kui kahjustatud kehaosa ei ole pärast DMSO pealekandmist riietega kaetud. Suvel, kui teil on seljas lühikesed püksid ja T-särk, ei ole mingit põhjust, miks te ei peaks jätkama oma päeva märja küünarnukiga. Kui te seda siiski teete, veenduge alati, et DMSO ei tilguks riietele, põrandale (vaipadele, PVCle jne) või mööblile, sest see võib kahjustada. DMSO lahused on väga vedelad, nagu vesi, ning nende pealekandmisel on mõistlik võtta aega ja mitte kanda neid peale liiga palju. Järgmised protseduurid on osutunud väga kasulikuks välispidiseks kasutamiseks.

Kõik riided eemaldatakse kahjustatud kehaosalt ja patsient istub või lamab nii, et kahjustatud piirkond on kergesti ligipääsetav. Alljärgnevatel piltidel on näidatud, kuidas seda saab teha. Asetage valged rätikud töödeldava piirkonna alla või ümber, et lahus ei satuks riietele, põrandale või mööblile.

                                                   Joonis 15: Väline põlve DMSO-ravi.

                                                    Joonis 16: Väline pahkluu DMSO-ravi.

                                                      Joonis 17: Väline õla DMSO-ravi.

                                               Joonis 18: Väline küünarnuki DMSO-ravi.

Puhastage kahjustatud nahapiirkond niiske lapiga (ilma seebita) vahetult enne DMSO pealekandmist. Seejärel kastke tampoon või pintsel DMSO lahusesse (mille olete eelnevalt õiges vahekorras ette valmistanud), pigistage liigne vedelik mahuti servale ja harjake kahjustatud piirkonda ulatuslikult, tehes risti-rästi liigutusi, nii et nahk oleks hästi niisutatud.

DMSO manustamiseks kehasse välise manustamise teel pintseldage 70-80%-lise lahusega korduvalt ühte või mõlemat jalga, kuni on kantud soovitud kogus DMSO-d. Näiteks, kasutades seda meetodit, et kanda nahale kokku 20 ml 80%-lise lahuse kogust, oleks parimal juhul umbes 17,5 grammi DMSO-d (tihedus: 1,1 g/ml) imendub, tingimusel, et ei toimu märkimisväärseid vedelikukaotusi. Pihustuspudeleid võib kasutada alternatiivina harjamise asemel. Neid on saadaval eri suurustes, 50 ja 250 ml vahel. Suuremate mõõtmetega pihustuspudelid, nagu näiteks need, mida kasutatakse toataimede hooldamiseks, on saadaval suuremates mõõtudes. Kontrollige alati, kas plastpudelid sobivad DMSO mahutitena kasutamiseks. Lahustuvad materjalid ei sobi. Isegi kui DMSO ei tekita koheselt plastpudelisse auku, võivad ained, mis sisalduvad mõnedes plastides aeglaselt vedelas DMSO-s lahustuda. Seda tuleks iga hinna eest vältida, sest need ained, nagu eespool selgitatud, satuvad DMSO välispidiselt manustamisel organismi. DMSO säilitamiseks sobivad klaasist ja HDPE-st valmistatud pudelid.

                                    Joonis 19: DMSO lahuste jaoks sobivad pihustuspudelid

                                                      Joonis 20: Pihustamise kasutamine

Märkus: DMSO lahuste pihustust ei tohi sisse hingata!

Pihustuslahused sobivad soovitatud lahjendustes lõikehaavade või nahavigastuste raviks. Pihustuslahuste valmistamisel tuleb alati kasutada steriilset vett ja desinfitseerida pihustuspudel enne kasutamist (nt kasutades H₂O₂).

DMSO ühekordsel manustamisel tuleb anda 20 minutit aega, et DMSO imenduks täielikult nahka. Pärast seda aega on nahapiirkond kuivanud ja selle võib katta riietega. Kui patsiendil on siiski kõrge taluvus, ei takista miski teid kohaldamast veel ühte annust lahust, kui nahk on mingil määral kuivanud. Seda võib korrata mitu korda, kuid selleks tuleb ette planeerida. Oleks kahju, kui peaksite ravi enneaegselt lõpetama ja DMSO maha pesema, sest peate teatud ajaks olema kuskil mujal.

Te võite kasutada tavalisi vatipulki, et tupsutada DMSO-d väikestele nahapiirkondadele, näiteks tüügaste ravimisel. Isegi väikeste koguste pealekandmisel veenduge, et see on nahasse täielikult imendunud, enne kui katate piirkonna riietega.

                                          Joonis 21: Armi tupsutamine 70% DMSO lahusega.

Veesisaldusega DMSO-d võib kasutada ka kõrva- ja ninatilkadena. Nii saab ravida kõrvakanalite põletikke, ummistunud ninasõõrmeid ja muid haigusi. Selleks vajalikke pruunist klaasist tilgutuspudeleid saab hankida apteekidest või laboratooriumide tarnijatelt. Neid on saadaval suurustes 5 kuni 250 milliliitrit. Selle meetodi kasutamisel eelistan 10 ml pudelit. Kui teil on vaja rohkem, võib kasutada 20 ml pudeleid. Kuna neid tilgalahuseid valmistatakse siiski ükshaaval ja need annavad tavaliselt üsna kiiresti soovitud efekti, ei tohiks neid liigselt palju valmistada.

Nasaaltilkade kasutamisel alustage väikeste annustega, st valmistage nõrgemat lahust, kasutades vett. Nina membraan reageerib tundlikult ja DMSO lahus tekitab esimesel korral sageli ebatavalist kipitust või isegi põletustunnet. Alustage 2,5 ml DMSO-d 10 ml lahuses (= 25%) ja suurendage seejärel, kui kasutaja on sellega harjunud. Seejärel võite näiteks 10 ml pruunist klaasist tilguti pudelisse panna 3 või 4 ml DMSO-d ja täiendada seda steriliseeritud veega (= 30-40%). Kõige parem on kasutada tilku lamades, et saaksite kumbagi ninasõõrmesse mugavalt 2 kuni 3 tilka lahust kanda. Seejärel vajutage sõrmedega mõlema ninasõõrme külge, et ninasõõrmed sulgeda; liigutage neid üksteise vastu, et veenduda, et ninasõõrmed on hästi niisutatud. Sinusiidi ravimisel on vaja vaid mõnda manustamist, enne kui seisundi selge paranemine ilmneb.

Kõrvatilkasid kasutatakse ekseemi ja kõrvakanalis esinevate põletike ning mitmete teiste seisundite raviks. Patsient lamab külili ja kahjustatud kõrva pannakse 1 kuni 2 tilka ettevalmistatud DMSO lahust. Sügelus võib lühiajaliselt suureneda, sest aine parandab vereringet. Nagu peaaegu kõigi DMSO välispidise manustamise liikide puhul, tuleb esimesed paar mõned minutid "naeratada ja taluda" ning pidama vastu soovile sügelust kratsida. Loodetavasti teid premeeritakse sümptomite olulise vähenemisega.

Üks allolevatest piltidest illustreerib tilkade kasutamist nabale. Naba võib pidada armkoeks ja see on paljude inimeste jaoks problemaatiline piirkond. See on kindlasti tõsi, kui paranemisprotsess oli häiritud või kui seda "väravat" kasutati hilisemate, endoskoopiliste operatsioonide / sissetungide ajal kirurgiliste sisselõigete abil. Mitmed tervishoiusüsteemid, sealhulgas traditsiooniline hiina meditsiin (TCM) ja jooga, peavad naba oluliseks energiatsooniks, mis vajab hoolt ja tähelepanu. Seetõttu on hea tava ravida naba (jällegi lamavas asendis), kandes paar tilka DMSO vesilahust ja lastes sellel täielikult nahasse imenduda. Kasutage naba ravimisel suuremaid kontsentratsioone, sest erinevalt nina ja kõrvade membraanist ei ole nahk siin tundlik.

                                     Joonis 22: DMSO lahuste jaoks sobivad tilgutuspudelid

                                                      Joonis 23: Tilkade kandmine nabale

                                                      Joonis 24: Tilkade kandmine kõrva

Paljud kasutajad eelistavad DMSO-d geeli kujul välispidiseks kasutamiseks, et see jääks imendumise ajaks nahale. Kuna vesilahused, mida me juba arutasime, on loomulikult väga vedelad, tekivad nahale kiiresti tilgad. Sõltuvalt sellest, millist nahapiirkonda töödeldakse, võib lahus voolata rätikutele. Pikaajalisi geele toodetakse tööstuslikult/apteegiliselt sellistest toorainetest nagu polüakrüülhappe derivaadid. Protsess nõuab teatud teadmisi ja teatud seadmeid (automaatsed segistid, pH-meetrid jne). Neid on muidugi võimalik hankida ja ma olen üllatunud, et sellised DMSO-geelid ei ole internetis laialdaselt kättesaadavad. Mina isiklikult ei poolda selliste toorainete kasutamist DMSO-töötlemisel. DMSO transpordib kõik teised ained, millega ta on segatud, organismi. Kas te tahate absorbeerida sünteetilisi materjale?

Üks looduslik viis viskoosse DMSO preparaadi valmistamiseks on segada seda puhta aloe vera geeliga (vähemalt 99,5%). Siin kehtivad samad lahjendamissoovitused kui vedelate lahuste valmistamisel. Standardne geel välispidiseks kasutamiseks sisaldab umbes 70% DMSO-d ja 30% aloe verat. Valemit võib täiendada mõne tilga bensoiini Siamiga. Selliseid segusid saab siiski üldiselt säilitada ainult lühikest aega ja
tuleks valmistada värskelt ja hoida jahedas kohas, kui neid kavatsetakse kasutada rohkem kui üks kord.

2.3 SUUKAUDNE MANUSTAMINE

Kui teie eesmärk on peamiselt DMSO süsteemne manustamine (st DMSO manustamine kogu kehale), on lahjendatud DMSO lahuse joomine mugav alternatiiv selle kandmisele suurele nahapinnale. Nagu eelmises peatükis selgitatud, ei saa konkreetsete nahapiirkondade lokaalset ravi täielikult lahutada süsteemsest manustamisest, sest DMSO tungib alati läbi naha, jõudes kõikidesse kehakudedesse (välja arvatud juuksed ja küüned). Välise manustamise korral on DMSO imendunud koguhulk määrav selle suhtes, kas patsient saab märgatavat, terviklikku mõju kogu kehas. Selle tõenäosus on loomulikult suurem, kui pintseldada põlve suuremas koguses DMSO-ga kui väikese armi või ekseemi lokaalselt/väliselt ravimisel.

Suukaudsel manustamisel tuleb arvestada "esimese läbipääsu efektiga". Kui ained imenduvad soolestiku kaudu, läbivad nad lagunemis- või muundumisprotsessi soolestiku seintes või maksas, organites, mida aine peab läbima enne süsteemsesse vereringesse sattumist. See kehtib nii ravimite kui ka maksa poolt metaboliseeritavate toiduainete kohta. Ravimite võtmine toob kaasa (soovimatu) toimeaine kadu, sest maks püüab näiteks parandada aine vees lahustuvust ja eritumist neerude kaudu.
Üks võimalus, mis sellest efektist mööda läheb, on kasutada suposiitoreid, plaastreid või süsti. Vastasel juhul tuleb tõhususe vähenemine korvata annuse suurendamisega, mis on tavaline lahendus.

DMSO muundub ainult osaliselt, muutudes MSM-iks, sulfooniks, millel on väärtuslikke tervisele kasulikke omadusi ja mis on looduslikult esinev aine (vt peatükk 1.1 "Mis on DMSO?").

Veelgi väiksem osa (umbes 1%) laguneb, põhjustades kurikuulsa lõhna, mida võib pärast DMSO võtmist tunda. DMSO ja selle oksüdatsiooniprodukti MSMi biosaadavus on võrreldav umbes kolme päeva jooksul, mis tähendab, et esimese läbimise efekti võib kõrvale jätta. See on põhjus, miks mõõdetavad ainevahetuse kiirused pärast välist kasutamist kulgevad väga sarnaselt. Lõppude lõpuks peab maks hoolitsema kõigi veres ringlevate ainetega ja DMSO lahkub vereringest suures osas varajases staadiumis, kuna see dissotsieerub läbi kõigi bioloogiliste barjääride ja levib läbi kehakudede.

Vaatleme veel kord küsimust, kui palju DMSO-d tuleks manustada süsteemsel manustamisel. Peatükis 1.2.4 ("Meditsiinipreparaadi ohutus") esitati 1967-68 vabatahtlikel läbi viidud kliinilise uuringu tulemused. Need katsealused võtsid 90 päeva jooksul maksimaalselt 1 grammi DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta, ilma et oleks ilmnenud mingeid mürgiseid kõrvalmõjusid. See tähendab, et 70 kg kaaluv DMSO kasutaja võis võtta 70 grammi ainet iga päev. Minu arvates on see välise või suukaudse kasutamise puhul üsna ebarealistlik. Selliseid annuseid saab mõistlikult manustada, kui üldse, siis ainult veenisiseselt sobiva infusioonilahuse kujul. Seda tuleks aga anda ainult eriti ägedatel ja rasketel juhtudel ja siis ainult kogenud spetsialistide poolt.

Et 70g DMSO-d väliselt manustada, peaks nahk absorbeerima 100 ml 70%-list lahust. See võtaks väga kaua aega ja põhjustaks tõenäoliselt tõsist nahaärritust. Ka 70g DMSO joogi kujul võtmine ei ole eriti mõistlik väljavaade. Nii suurte annustega alustamine ei ole vajalik, sest DMSO tase organismis (pika poolväärtusaja tõttu) suureneb mõne päeva jooksul, kui te jätkate selle võtmist.

Soovitatav on alustada DMSO võtmist väikeses annuses, umbes 3,5 g klaasis vees, ja jälgida ravitavaid sümptomeid. Kui näiteks liiges- või lihasvalud leevenduvad ja te näite ainet hästi taluvat, jääge selle annuse juurde. Kui mitte, siis suurendage annust, näiteks 3,5 g kaupa päevas.

Joogilahuse valmistamiseks vajate seadmeid, mis suudavad mõõta vedelat DMSO kogust enam-vähem milliliitri täpsusega. Kasutage pipette ja süstlaid või kasutage teiste liigniiskete ravimitega kaasas olevaid mõõtekausse ja lusikaid. Võite kasutada ka teelusikat: üks teelusikatäis on ligikaudu võrdne 3 ml-ga.

DMSO maitseb veega segatuna kibedalt. Kui see teid häirib, lisage maitse parandamiseks mahla või jahutatud teed. Morton Walker soovitab viinamarja- või tomatimahla. Kindlasti on ka teisi soovitusi. Mina isiklikult ei soovitaks tomatimahla, sest me teame, et DMSO vabastab organismi rakkudest histamiine. See on teie enda otsustada, kuidas leida meeldiv kombinatsioon.

Valage eelnevalt mõõdetud kogus DMSO-d (nt 3,5 g) klaasi (umbes 300 ml). Seejärel täitke klaas valitud joogiga, veendudes, et kaks ainet on hästi segunenud. Kui lisate DMSO klaasi pärast joogi valamist, vajub DMSO oma suurema tiheduse tõttu põhja, mistõttu viimane "lonks" on äärmiselt kibe. Seetõttu on oluline seda hästi segada. See annab 1 kuni 2% DMSO lahust, mida peaks olema lihtne juua.

                         Joonis 25: Joogilahuse valmistamiseks kasutatavad mõõteriistad

                                                 Joonis 26: DMSO-joogilahuse valmistamine

                                                               Joonis 27: Vee lisamine

Vahetult pärast hommikusööki on osutunud populaarseks DMSO võtmise ajaks. Sama häid tulemusi võite saavutada, kui võtate DMSO lahust mis tahes muul kellaajal, isegi siis, kui saate teada, milliseid sümptomeid soovite ravida. Peaksite meeles pidama, et DMSO võtmisel sellistes kogustes on diureetiline toime. See tähendab, et esimestel tundidel pärast DMSO võtmist tekib rohkem uriini. Seetõttu ei ole soovitav lahuse joomine vahetult enne magamaminekut, sest urineerimisvajadus häirib magamist. Sama kehtib ka DMSO võtmise kohta vahetult enne tähtsaid kohtumisi või lende.

3,5 ml DMSO-d tihedusega 1,1 grammi milliliitri kohta on võrdne 3,85 grammiga. See annab teile umbes 0,05g DMSO-doosi kehakaalu kilogrammi kohta, kui te kaaluksite 75 kg. Need tasemed on ikka veel kaugel kogustest, mis on enamikus kliinilistes uuringutes ja toksilisuse testides märgitud täiesti ohutuks. Te mäletate, et vabatahtlikele vangidele anti 90 järjestikusel päeval 1 gramm kehakaalu kilogrammi kohta. See on 20 korda suurem kui need tasemed!

Tugevama toime saavutamiseks suurendage DMSO annust; 7 ml, mis on kaks korda suurem algkogusest, vastab annusele 0,1g kehakaalu kilogrammi kohta jne. Ainsad probleemid, mis võivad piirata annuse edasist suurendamist, on intensiivsem maitse ja võimalus põhjustada kerget kurgumembraanide ärritust. Et võtta rohkem kui 10 ml DMSO-d päevas (= umbes 300 ml), on soovitatav hajutada annus mitme joogi peale, mis võetakse erinevatel kellaaegadel, näiteks pärast hommikusööki või enne lõunasööki.

2.4 MANUSTAMINE SÜSTIMISE TEEL

Saksamaa seaduste kohaselt võivad veenisiseseid infusioone ja nende süstimist naha alla (subkutaanselt) või lihastesse (intramuskulaarselt) omal vastutusel teha ainult arstid ja alternatiivsed tervishoiutöötajad. Seoses iseseisva diagnoosi püstitamise ja ravi valimisega on need kaks kutsealarühma seaduse ees võrdsed - Saksamaa on ainus riik maailmas, kus see nii on. Kõik teised ametikohad tervishoiusüsteemis kuuluvad "tervishoiuabiliste" kategooriasse, kes võivad rangelt võttes tegutseda ainult siis, kui arst või alternatiivne tervishoiutöötaja annab selleks korralduse. Assistentide hulka kuuluvad parameedikud, meditsiiniõed, füsioterapeudid, meditsiinitehnoloogid ja farmatseudid (sõna "retsept" tuleneb ladinakeelsest retseptist - "võta!"). Isegi kui sellest õiguslikult kinnistatud põhimõttest praktikas sageli mööda minnakse või eeldatakse vaikimisi arsti või alternatiivse tervishoiutöötaja suunamist, tuleb seda siinkohal siiski mainida.

Kõigil, kes on huvitatud sellest elukutsest ja kellel on vajalik mõtteviis, on võimalus saada alternatiivse tervisepraktiku koolitus, kas meie asutuses Praxisinstitut Naturmedizin (www.PraNatu.de) Saksamaal või mõnes muus asutuses. Otsige neutraalset ja ausat nõu, sest kindlasti on olemas ka sobimatuid õppimisvõimalusi. Meie õpilased ütlevad meile, et olulised tegurid, millega arvestada, on sõbralik ja püsiv osalejate rühm, professionaalsed ja kindlad õpetajad, kes suudavad usaldusväärselt edastada olulist põhiteavet anatoomia ja füsioloogia kohta, ning võimalus süvendada oma teadmisi ja arusaamist üksikutest ravimeetoditest.

Lisaks loa hankimisele lahuste intravenoosseks, subkutaanseks või intramuskulaarseks manustamiseks on tegelikult veel üks ametlik eeldus sellise manustamise jaoks. Asjaomased infusioonid või ampullid peavad olema Saksamaa Ravimiseaduse* kohaselt ametiasutuste poolt heaks kiidetud." Igasuguse kohaldamise/kasutusviisi puhul allub ravim (ja mitte ainult ravim ise), mis on ette nähtud inimestele ja loomadele sellele heakskiitmise nõudele. DMSO puhul on vähe abi sellest, et see aine on saadaval alguses nimetatud (kombineeritud) preparaatides, kreemides ja tilkades ning et need rakendused on heaks kiidetud. Need ei sobi süstimiseks ja bürokraatlikku "õnnistust" ei saa üle kanda DMSO-le vesilahuse kujul.

Neid lahuseid ei saa välja kirjutada, ravikindlustuse pakkujad ei kanna nende maksumust ning nende kasutamine toimub üksnes raviarsti ja (era-)patsiendi vastutusel.

Põhjused, miks DMSO lahused ei ole saanud ametlikku heakskiitu, on keerulised ja, nagu sissejuhatuses selgitatud, tuleb neid mõista farmaatsia- ja tervishoiutööstuse poliitilises kontekstis. See on ka põhjus, miks veterinaararstid ja arstid, eriti kui tegemist on tuntud isikutega, ei räägi avalikult sellest DMSO kasutamise meetodist - ainult siis, kui on olemas tihe ja usalduslik suhe.

Sellele vaatamata kasutatakse seda tervendavat ainet tuntud (spordi)arstide, ilukirurgide, loomaarstide ja alternatiivsete tervisedendajate erapraksistes iseenesestmõistetavalt. Üks DMSO kõige enam hinnatud mõju on "hinnaliste" sportlaste, spordihobuste ja teiste staaride paranemisaja paranemine. Kui te uurite DMSO infusioone, leiate peamiselt viiteid nende kasutamisele spordihobuste puhul.
Teemat käsitletakse selles vallas suhteliselt avalikult.

Paravac, emulsioon, mille aluseks on DMSO, on välja töötatud immunA firma poolt ja selle kohta on räägitud 3. faasi kliiniliste uuringute läbiviimisest. Kuid selle aine osas on kõik jälle vaikseks jäänud, sest kahjuks sisaldas see lisaks DMSO-le veel terve hulga vastuolulisi koostisosi. Nende hulgas olid dimetikoon (polüdimetüülsiloksaan) ja õlipõhised adjuvandid, nagu need, mida kasutatakse näiteks

* Uudised: Alates 2015. aasta novembrist on DMSO-ampullid Saksamaal ametlikult saadaval!

oletatavates vaktsiini adjuvantides. Mina isiklikult ei kasutaks kunagi sellist segu, sest ma ei näe põhjust vaeva näha preparaatidega, mis sisaldavad mitmeid ebaloomulikke kemikaale. Need on väljendunud ärihuvide märk, mis on väga erinevad tõeliselt sõltumatute tervishoiutöötajate huvidest.

Me peaksime nautima asjaolu, et puhtal DMSO-l, mis on sobivas kontsentratsioonis segatud puhta või isotoonilise veega, on nii lai kasutusala. Kui inimesed ei ole piisavalt kannatlikud või paindlikud, et kasutada neid looduslikke vedelikke, peaksime ehk küsima, kas nad on tõesti huvitatud alternatiivmeditsiinist.

Põhiprobleem DMSO kasutamisel infusioonina või süstimise teel on see, et ei ole olemas valmislahuseid, sest see meetod ei ole ametlikult heaks kiidetud.* Lahused, mida manustatakse otse verre või kudedesse, peavad vastama teatavatele tingimustele. Nn parenteraalsete ravimite (ampullid, infusioonid jne) tööstuslikul valmistamisel vastavalt rahvusvahelistele GMP-suunistele on väga oluline hügieeniliste kvaliteedikriteeriumide järgimine. Selle eesmärk on tagada, et sellised ravimid oleksid villimisel võimalikult steriilsed ja pürogeenivabad. Pürogeenid on ained, mis põhjustavad intravenoosselt manustatuna palavikku. Nende hulka ei kuulu mitte ainult mikrobioloogilised lisandid või organismid (bakterid, viirused, seened jne), vaid ka mitteorgaanilise päritoluga pürogeenid. Viimasesse kategooriasse kuuluvad mikroskoopilised osakesed, mis tekivad tootmisprotsesside käigus plastide, metallide või kummi hõõrdumise tulemusena. Oluline on, et sellised sub-aineid ei tohi ravimisse sattuda. Ebapuhaste ainetega tehtavad diletantlikud katsed ei kuulu ravimite parenteraalsesse manustamisse.

Infusiooni- või süstelahuste omatehtud valmistamine eeldab põhiliste hügieenireeglite täielikku järgimist, et välistada lisandite sattumise ohtu ravimisse. Teated "allergilistest reaktsioonidest", nagu külmavärinad ja värisemine pärast infusioonide/süstide manustamist, on minu arvates sageli tingitud teadmatusest, kuidas neid lahuseid valmistada. See kehtib ka MMS-i ja muude ainete infusioonide kohta. Steriilsete vedelikega tegelemiseks vajalike teadmiste ja kogemuste omandamine nõuab palju vaeva. Kui te ei oska või ei taha seda tööd teha, on kõige parem pöörduda arsti või alternatiivse tervisepraktiku poole, kes oskab näidata ja selgitada kõiki vajalikke

* Uudised: Alates 2015. aasta novembrist on DMSO ampullid Saksamaal ametlikult saadaval!

samme. Tervishoiuarstid võivad valida, kas nad soovivad, et nende jaoks toodetakse väikesed kogused infusioone GMP-tingimustes. Mõned selle sektori ettevõtted lubavad teil tuua oma koostisosi ja valmistada oma infusioonid steriilsetes tingimustes nende juhiseid järgides.

Allpool on esitatud miinimumnõuded, mis on vajalikud selleks, et valmistada ise intravenoosseks manustamiseks mõeldud preparaate.

Kõigepealt vajate puhast tööpinda, näiteks laboratooriumi tööpinki või köögi tööpinda, mida saate steriliseerida pindade desinfitseerimisvahendiga. Materjalidega töötades kandke puhast laborikitlit, näomaski ja ühekordseid kindaid. Soovitan otsida usaldusväärne laboratooriumi- või meditsiinitarvete ettevõte, kes saab teile head nõu anda.

DMSO infusioonide valmistamiseks vajate õiget toorainet, st DMSOd sertifitseeritud ravimikvaliteediga (Ph. Eur.). Soovi korral saame teile anda viiteid heade tarnijate kohta või lihtsalt uurida internetist. Kui teil, nagu minulgi, on piisavalt õnne, et te tunnete inimesi, kes töötavad teadusuuringutes, siis võite lasta DMSO-d destilleerida puhasruumi tingimustes vaakumis üle naatriumhüdroksiidi ja lasta see pudelisse villida kaitsvas atmosfääris.

Vastasel juhul peate töötama steriilsete nanofiltritega, kasutades neid DMSO puhastamiseks enne infusioonis kasutamist. Seda võimalust pakuti kaudselt välja omatehtud ekstraheerimisseadme kokkupanemise juhendis (peatükk 2.1). Te vajate üksikult pakendatud, steriilseid ja kapseldatud süstlafiltreid, millel on mõlemal pool Lueri ühendused. See võimaldab teil kasutada neid tavaliste meditsiiniliste süstalde ühenduskohtadena. Need peavad olema samuti steriilses pakendis ja neil peab olema kehtiv kasutusaeg. Süstalde filtrid on saadaval mitmesugustes suurustes, poorsuuruste ja materjalidega. Sobivad filtrid, mille pooride suurus on kuni 200 nanomeetrit ja mille filtrimaterjaliks on märgitud PTFE (polütetrafluoretüleen) või PA (polüamiid = nailon). Kuid kõige parem on küsida tarnijalt, millised neist sobivad kõige paremini DMSO filtreerimiseks.

Enne filtreerimist on soovitatav kuumutada vajalik kogus DMSO-d temperatuurini 70-90 °C, et "neutraliseerida" selles sisalduvad bioloogilised lisandid. See denatureerib mikroorganismid ja ensüümid. Selleks valage DMSO puhtasse, desinfitseeritud laboratoorsesse klaasnõusse (klaaspokaal, Erlenmeyeri kolb) või klaasist teekannu ja kuumutage seda pliidil. Soovitan jälgida kuumutamise protsessi asetades anumasse lihtsa klaasist laboritermomeetri, millel on sobiv mõõtepiirkond (nt -15 kuni +150 °C). Alternatiivselt võib temperatuuri mõõta ka ilma kokkupuuteta infrapunatermomeetriga.

Ettevaatust: DMSO on tuleohtlik ja selle aurud on kergesti süttivad. Ärge kuumutage vedelikku lahtise tulega, ärge kuumutage seda üle ja hoidke eemale kõikidest süüteallikatest!

DMSO manustamiseks valmistamisel on absoluutne puhtus hädavajalik!

                                                     Joonis 28: DMSO infusiooni materjal

Kui te ei soovi ekstraheerimisseadet kokku panna, nagu ma varem soovitasin, asetage filtri ette steriilne süstekanüül, et infusioonidega DMSO-d pudelist ekstraheerida. On absoluutselt oluline, et visake see nõel pärast DMSO mahutist tõmbamist ära ja kasutage uut nõela DMSO infusioonipudelisse viimiseks. Ükskõik, millist meetodit te kasutate, tuleb toimida järgmiselt.

1. Veenduge, et töölaud on puhas ja steriilne.
2. Hoidke käepärast järgmised vahendid:
• DMSO Ph. Eur. (võimalusel eelsoojendatud)
• sobiva suurusega steriilsed süstlad / filtrid / kanüülid
• infusioonipudel(id) või kott(id), mis sisaldavad isotoonilist soolalahust või

elektrolüütide lahust, 500 või 1000 ml.
• jäätmekonteiner kasutatud süstlanõelte jaoks.

3. Kandke laborikitlit, näomaski ja ühekordselt kasutatavaid kindaid.
4. Võtke soovitud suurusega süstal steriilsest pakendist välja.
5. Avage süstlafiltri steriilne pakend ja asetage filter süstlasse koos nais-Luer-lukuga.
6. Paigaldage mees-Luer-lukk või süstlakanüül (kollane, 20G) ekstraheerimisvahendile.
7. Ekstraheerige nõutav kogus DMSO-d mahutist, tuues seda läbi filtri süstlasse.
8. Eemaldage kanüül/filter süstalt ja paigaldage sellele uus kanüül.
9. Pistke kanüüli abil auk kummist vaheseina ettenähtud kohta infusioonipudeli kaelal ja süstige DMSO infusioonilahusesse.
10. Segage vedelikud infusioonipudelis segamini.

                                               Joonis 29: Steriilse nanofiltri paigaldamine

                                                   Joonis 30: DMSO tõmbamine läbi filtri

                                                       Joonis 31: Eemaldage nanofilter

                                                  Joonis 32: Steriilse kanüüli paigaldamine

                                        Joonis 33: Puhastatud DMSO süstimine läbi septumi.

                                          Joonis 34: Segage infusioonilahus põhjalikult läbi

Alternatiivselt võite DMSO ilma filtrita tõmmata ja seejärel panna nanofiltri kanüüli ja süstla vahele, enne kui süstite seda infusioonilahusesse. See on isikliku eelistuse küsimus.

Märkate, et viskoosset DMSO-d on üsna raske läbi nende väikepooriliste filtrite suruda. Et seda sammu veidi lihtsustada, segage DMSO eelnevalt teatud koguse steriilse veega. Näiteks võite valmistada 25% DMSO lahuse, segades 1 osa DMSO-d 3 osa veega. Lahus on vedelam kui puhas DMSO ja ei vaja filtreerimisel nii palju energiat. Kui kasutate 25% DMSO lahust, manustage neli korda rohkem, et saada sama kogus DMSO-d.

Kui te ei pea valmistatud infusiooni kohe kasutama, tuleks seda hoida valguse eest kaitstult, näiteks kapis.

Pidage alati meeles, et need toimingud toimuvad teie enda vastutusel; peate arvestama, kas neid aineid kasutatakse ainult eneseravi eesmärgil või kasutavad neid ka teised.

DMSO infusiooni annus põhineb kehakaalul vastavalt eelmises peatükis "Suukaudne manustamine" toodud juhistele. Annuse määramisel tuleb veenduda, et lahuse üldkontsentratsioon ei oleks liiga kõrge, et vältida veenide ärrituse tekkimist. Hobuste puhul on tavaline ligikaudu 13%-line lahus (mahuprotsent), kuid inimeste ravimisel tuleb jääda tunduvalt alla selle taseme. Kui te kaalute 70 kg ja soovite infundeerida 0,2 g DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta, siis vajate infusioonipudelis 14 g (umbes 12,5 ml) puhast DMSO-d. Kui see on 500 ml elektrolüütide infusioon, siis on teie kontsentratsioon ainult 2,8% mahust - tunduvalt alla 13%.

Et manustada korraga rohkem kui 25ml DMSO-d (= 27,5g), soovitan kasutada 1000ml infusiooni. Kui olete mures suurte soolakoguste (NaCl) manustamise pärast - 1 liiter isotoonilist NaCl-lahust sisaldab ju 9 grammi -, siis võite alternatiivina kasutada 5% glükoosi infusiooni.

Järgnev tabel annab teile ülevaate sellest, mida peate teadma.

Ümberarvestus:

1ml DMSO = 1,1g DMSO →1g DMSO = 0,91ml DMSO
1g/kg kehamassi kohta = 1 gramm inimese kohta! kehamassi kohta.
10 ml DMSO:
250 ml infusioonilahuses→ ≈ 3,8% mahust ≈ 4,2% massist
500ml infusioonilahuses→ ≈2% vol. ≈2,2% massist
1000ml infusioonilahuses → ≈1% vol. ≈ 1,1% massist
50ml DMSO:
500ml infusioonilahuses →≈ 9%vol. ≈ 9,9% massist
1000mlI infusioonilahuses→ ≈ 4,8% vol.≈ 5,2% massist

Kontsentratsioonitaseme arvutamisel tuleb silmas pidada, et lisatud DMSO maht suurendab valmistatava infusioonilahuse üldkogust. Kasutage lihtsat arvutust, et välja arvutada teie lahjendus mahu või massiprotsentides, sõltuvalt sellest, kas te lähtute annuse määramisel milliliitritest või grammidest. Allpool esitatud arvutuse aluseks on näide infusioonipudelist, mis on täidetud 500 ml elektrolüütlahusega, millele on lisatud 50 ml DMSO-d.

50ml DMSO = x%
550ml kokku = 100%→ x%= (50 ml • 100%) / 550ml = 9,1% vol.

Et arvutada massiprotsentides, tuleb kõigepealt korrutada DMSO maht milliliitrites tihedusega 1,1 g/ml. Eeldame, et infusioonilahuse tihedus on 1 g/ml. Kasutades eespool toodud näidet, näeb valem välja järgmine:

55g DMSO = x%
555g kokku = 100% → x% = (55g • 100%) / 555g = 9,9% massist.

DMSO infusioone saab manustada suhteliselt kiire tilgakogusega. Erinevalt oksüdant ClO-st (MMS-i toimeaine), mille jaoks transpordivahendid, nagu punased verelibled ja muud kandjad, on piiratud mahutavusega, lahustub DMSO ka suurtes kogustes väga hästi veres ja on suure jaotumiskiirusega. Sarnaselt suure annusega askorbiinhappe infusioonidega on soovitav üleujutada keha suhteliselt suure kogusega DMSO-ga. 500 ml infusiooni, mille annused põhinevad eespool esitatud suunistel, võib manustada kiirusega 300 tilka minutis, nii et see on lõpetatud umbes 30 minutiga.

Nüüd arutame DMSO vesilahuste nahaalust või intramuskulaarset süstimist. Arvesse tuleb võtta eelnevalt valmistatud lahjenduse kontsentratsiooni. Nende manuste valmistamisel tuleb järgida samu hügieeni- ja steriliseerimisreegleid nagu infusioonide puhul. Kõige olulisem erinevus on süstelahuse kogumaht, mis erinevalt infusioonist on vaid mõned milliliitrid.

Allpool on esitatud valmistamisprotsess.

1. Veenduge, et tööpind on puhas ja steriilne.
2. Hoidke käepärast järgmised vahendid:
• DMSO Ph. Eur. (võimalusel eelsoojendatud)
• sobiva suurusega steriilsed süstlad / filtrid / kanüülid
• ampullid või süstepudelid, mis sisaldavad isotoonilist soolalahust
• võib-olla mini-piik, mis võimaldab juurdepääsu süstepudelile.
• jäätmekonteiner kasutatud süstlanõelte jaoks.
3. Kandke laborikitlit, näomaski ja ühekordselt kasutatavaid kindaid.
4. Võtke soovitud suurusega süstal steriilsest pakendist välja.
5. Avage süstlafiltri steriilne pakend ja asetage filter süstlasse koos nais-Luer-lukuga.
6. Paigaldage mees-Luer-lukk ekstraktsiooniseadme külge või paigaldage süstekanüül (kollane, 20G) mees-Luer-lukule.
7. Tõmmake kiiresti nõutav kogus DMSO-d mahutist, tuues selle süstlasse läbi paigaldatud filtri. Veenduge, et süstlas on piisavalt ruumi hiljem lisatava steriilse vee jaoks.
8. Eemaldage kanüül/filter süstlast ja asetage süstel mini-piik isotooonilist soolalahust sisaldavasse süstlapudelisse või paigaldage uus kanüül, millega saate eelnevalt avatud ampullist NaCl-lahuse tõmmata. Jätkake süstla täitmist steriilse soolalahusega kuni soovitud kogumahuni.
9. Eemaldage ka see kanüül süstlast või tõmmake süstal mini-piigist välja, seejärel keerutage vedelikke süstlas, et need põhjalikult seguneksid.
10. Asetage süstlasse teie soovitud otstarbeks sobiv kanüül. Lühikesi, väiksema läbimõõduga nõelu kasutatakse tavaliselt nahaaluste süstide jaoks (nt violetne või sinine, 24/23G), samas kui tugevamaid/pikemaid nõelu kasutatakse intramuskulaarsete süstide jaoks (nt must või roheline, 22/21G).

Sarnased kaalutlused tekivad DMSO kontsentratsioonide osas süstimisel ja infusioonide valmistamisel. Kui täita 5 ml süstal, järgides eespool kirjeldatud samme, 1 ml DMSO ja 4 ml isotoonilise soolalahuse lahusega, siis saadakse mahu poolest 20%-line lahus.

1Iml DMSO =x%
5ml kokku = 100% → x% = (1ml • 100%) / 5ml = 20% vol.

Nahaaluste või intramuskulaarsete süstide puhul võib üldiselt kasutada suuremaid kontsentratsioone kui otse vereringesse manustatavates infusioonides. Põhimõtteliselt tuleks neid süste pidada kohalikuks või paikseks manustamiseks, erinevalt infusioonidest, mida manustatakse süsteemselt. Kuid nagu juba selgitatud, ei saa kohalikku ja süsteemset manustamist rangelt eristada, sest DMSO difundeerub mõlemal juhul kiiresti kogu kehas. Nii vaadatuna asendavad või tugevdavad intramuskulaarsed süstid väliseid (perkutaanseid või transkutaanseid) manustamisi samale piirkonnale. Aine jaotumise või eritumise, näiteks uriini kaudu, osas ei ole olulist erinevust võrreldes teiste manustamisviisidega. Kasutatavad süstelahused
peaksid sisaldama (lokaalselt) tõhusaid DMSO kontsentratsioone. Soovitusi vt peatükis 2.2 esitatud ülevaates.

2.5 DMSO MANUSTAMINE KOMBINATSIOONIS KOOS TEISTE AINETEGA

"Kombineeritud preparaat" on mõiste, mida kasutatakse ravimi puhul, mis on valmistatud vähemalt kahe erineva aine segamisel terapeutiliseks kasutamiseks. Seda protsessi kasutatakse laialdaselt ja selle eesmärk on edendada üksikute ainete sünergilisi omadusi. Tõsi, kui te vaatate mis tahes apteegi riiulitele, näete palju absurdseid ainekombinatsioone. Sellised tooted on tavaliselt loodud ainult turunduslikel põhjustel ja selleks, et ettevõte saaks toodet müüa kui "uut" ja revolutsioonilist.

Mitme aine samaaegsel manustamisel on oht, et kui ilmnevad mõjud või kõrvaltoimed, on võimatu teada, milline koostisosa oli vastutav. Te ei tea täpselt, millist "ratast" organismis te just keerasite. Selle meetodi kasutamine on seetõttu sageli väärtusetu üksikute ainete tõhususe hindamisel. Seoses haiguse põhjuse tervikliku otsimisega kuulates organismi reaktsiooni võetud ravimeetmetele, on see veelgi vähem väärtuslik. Sellele võib vastu vaielda, et me kasutame sageli mitmeid väga erinevaid koduseid ravimeid, et ravida palavikuga külmetushaigusi, lõikehaavu ja haavu või luu- ja lihaskonna vigastusi. Sellistel juhtudel, tuginedes varasematele kogemustele, ravime oma keha soojuse, valguse, puhkuse, mähiste, vee, palve ja mitmete teiste "ravimite" kombinatsioonidega, ilma et suudaksime kunagi "tõestada", milline neist oli kõige tõhusam. Sellist kinnitust ei ole vaja, sest me teame intuitiivselt, et erinevate ainete koostoime on olnud kasulik kehale, vaimule ja hingele.

Veelgi lähemalt vaadates märkame, et me mitte ainult ei kasuta erinevaid aineid, vaid me ka ammutame erinevatest omadustest ja modifikatsioonidest, mida need ained omavad. Tegelikult räägime kombinatsioonide kombinatsioonidest.

Kui kasutame DMSO-d ühe ravimina, siis omandame juba paljude erinevate farmakoloogiliste mõjude kombinatsiooni.

Sellele vaatamata on palju häid põhjusi, miks me peaksime DMSO-d manustama kombinatsioonis teiste ainetega. Neist kõige sagedamini on soov võimendada selliste ravimite tõhusust, mis DMSO-s lahustatuna võivad sügavamalt kudedesse tungida. Minu arvates peaksite enne sellise kombinatsiooni proovimist juba vähemalt ühe ainult DMSO manustamise läbi viima, et jälgida võimalikke reaktsioone ja veenduda, et te talute ainet hästi. Alles seejärel saate hinnata DMSO-kombinatsiooni vajalikkust ja seejärel hinnata selle mõju. Kui ägeda haiguse korral on aeg piiratud ja tuleb kiiresti kasutada tõhusat ravi "täies mahus", võite kohe rakendada järeleproovitud kombinatsioone, mille osas meil on palju kogemusi. Tegelege sügavama põhjusega, kui valu on leevendunud või kui turse on hakanud taanduma.

2.5.1 DMSO ja MMS / CDS või vesinikperoksiid

Loe MMS / CDS kohta dr Antje Oswaldi teosest "MMS Handbook: Your Health in Your Hands". MMS on määratletud naatriumkloriidi lahus, mis aktiveeritakse vahetult enne kasutamist, alandades pH väärtust - see tekitab kloordioksiidi, mis on võimas oksüdeerija. Selle ravimeetodi tegi populaarseks ameeriklane Jim Humble, kes on saavutanud hämmastavaid tulemusi infektsioonide ja kasvajate ravimisel. Seetõttu on see meetod kiiresti üle maailma juurdunud. Keemiliselt ja füsioloogiliselt võib selle paigutada "bio-oksüdatiivsete protsesside" kategooriasse koos osooniteraapiaga. Muude "sugulaste" hulka kuuluvad hüperbaarne hapnikuteraapia, singlet-hapnikuteraapia ja vesinikperoksiidi kasutamine. Järgnevalt antakse kasulikku teavet antioksüdandi DMSO ja oksüdantide, nimelt MMS/CDS (ClO₂) või vesinikperoksiidi (H₂O₂) kombinatsioonide kasutamise kohta.

Vaadates läbi evolutsiooni objektiivi, võime öelda, et inimorganismi (koos teiste imetajate ja kõrgemate loomadega) üks olulisemaid biokeemilisi saavutusi on tema võime töötada oksüdatiivsete protsessidega ja kasutada neid väga oskuslikult. On ime, et me tunneme end hästi hapnikurikkas atmosfääris (21% mahust).

Seda seetõttu, et hapnik (O₂) on keemilisest seisukohast üsna agressiivne aine, mille maksimaalne positiivne oksüdatsioonipotentsiaal on 1,23 volti (sõltuvalt pH väärtusest).⁵³ Osoon (O₃), mis on veelgi tugevam oksüdant ja on sissehingamisel inimesele mürgine, on maksimaalse oksüdatsioonipotentsiaaliga 2,07 volti.

Võrdluseks, kloordioksiid (ClO₂), mis on aktiveeritud MMS-lahuste toimeaine, on suhteliselt mõõdukas oksüdeerija, mille maksimaalne oksüdatsioonipotentsiaal on 1,5 volti. See asjaolu aitab meil mõista MMS / kloordioksiidi lahuste oksüdatiivset selektiivsust, mis tagab, et ravitava patsiendi kehakude jääb kahjustamata. See on oluline erinevus MMS-i ja tavapäraste keemiaravimite vahel. Või kui viidata tagasi sissejuhatusele, siis MMS-ravi ei põhjusta juuste väljalangemist ega muid ebameeldivaid kõrvaltoimeid.

Nagu nimigi ütleb, ei talu anaeroobid (mille hulka kuuluvad mitmed patogeensed mikroorganismid, nt viirused, bakterid, seened jne) hapnikku, mis on inimesele elutähtis ja mis toimib oksüdatiivselt. Anaeroobid hävivad ja muutuvad inaktiivseks hapnikurikkas keskkonnas või muude oksüdeerivate ainete (nt MMS/CDS, H₂O₂, osoon jne) toimel, sest nad ei ole piisavalt varustatud, et ellu jääda oksüdeeriva toimega keskkonnas. Vaadates läbi evolutsiooni objektiivi, võime öelda, et need
mikroorganismid olid Maal palju varem, ammu enne hapniku olemasolu atmosfääris. Seetõttu ei olnud neil põhjust sellega kohaneda.

Tänapäeval jagame kõik (rakulised) elusolendid kolmeks valdkonnaks: arheoidid, bakterid ja eukarüoodid (viimasesse kategooriasse kuuluvad kõik elusolendid, kelle rakkudel on tõeline tuum, sealhulgas inimene). Arheoidid ja varased bakterid (anaeroobid) on aga kõrgemate loomade vanimad esivanemad ja nad sillutasid teed taimedele ja loomadele. Hapnik pääses esimesena maailma atmosfääri, sest taimestik arendas välja ja kasutas fotosünteesi protsessi (tuntud ainevahetusprotsess, mille käigus võetakse sisse süsihappegaasi, vett ja valgust ning väljutatakse hapnikku).

Kuna mõned erinevad bakteriaalsed mikroorganismid kuuluvad tänapäeval meie looduslike vaenlaste hulka (st on potentsiaalselt patogeensed), ei tohiks me neid täielikult põlata. Nende ilmumine Maale miljardeid aastaid tagasi oli esimene: nad lõid sellel planeedil tingimused, mida me tänapäeval tunneme ja hindame.

Kui nad paljunevad meie kehas liiga agressiivselt, põhjustades infektsioone ja haigussümptomeid, saab nende vastu võidelda loomulikult oksüdatsiooni abil. Nad ei ole selle keemilise protsessi jaoks piisavalt varustatud kaitseensüümidega, nagu seda teevad kõrgemad loomad (eukarüoodid). See kehtib ka bakterite kohta, mis on praeguseks harjunud hapnikuga (fakultatiivsed aeroobid), ja nende kohta, mis isegi vajavad hapnikku (aeroobid), samuti viiruste, algloomade või parasiitide kohta. Neid kõiki hävitavad ained, millel on hapnikust kõrgem oksüdatsioonipotentsiaal.

Trikk on kasutada neid oksüdeerivaid aineid nii, et need kahjustaksid keha enda rakke võimalikult vähe. Seda on juba mõnda aega tehtud näiteks osooniteraapias, kuid nüüd on Jim Humble ja tema MMS-i avastamine viinud selle uuele tasemele.

Selle põhiteabega relvastatult saame nüüd kokku panna biokeemilise mosaiigi tükid, mida teadus on meile andnud. Kõrgemad loomad, nagu inimene, on evolutsiooni käigus õppinud toime tulema Maa atmosfääri "oksüdatiivse survega". Kuid see pole veel kõik. Inimkeha on arenenud väga ainulaadsel viisil ja kasutab ainevahetusprotsessides mitmeid oksüdatsioonireaktsioone - see on tõeliseks krooniks meie immuunsüsteemi kaitse haiguste vastu.

Meie immuunsüsteem (s.t. valged verelibled - leukotsüüdid) kasutab tugevat oksüdeerivat ainet pidevas võitluses sissetungijate ja mutantide (mikroorganismide või kasvajarakkude) vastu. Nende ainete hulka kuuluvad (vesinik)peroksiid, hüpokloriid, peroksünitrit (OONO-) või teiste hapnikuühendite radikaalsed derivaadid (ROS) - kõik üsna agressiivselt kõlav "laskemoon". Leukotsüüdid kasutavad nende molekulide äärmiselt hävitavat potentsiaali immuunsüsteemi kaitsemehhanismides. Vesinikperoksiid ja hüpokloriid kuuluvad valgete vereliblede alalisesse arsenali, mis kasutavad neid "kahtlaste" osakeste kõrvaldamiseks. Vesinikperoksiid moodustub veelgi agressiivsemast superoksiidist (O₂-) ensüümi superoksiiddismutaasi (SOD) abil. See ensüüm on kasulik kõigile aeroobsetele olenditele, sest ta "deaktiveerib" superoksiid-anioonid, mis oksüdatiivse stressi allikana võivad rakukahjustusi põhjustada.

Oksüdandid, peamiselt vabad radikaalid, on seega kogu organismi toimimise seisukohalt väga olulised. Näiteks hüdroksüülradikaal (HO-) on oma kõrge oksüdatsioonipotentsiaali (2,3 V) tõttu võimeline "põletama" viirusi, baktereid, kasvajarakke, seeni jne. Need ained aitavad meie püüdurrakkudel, looduslikel tapjarakkudel ja muudel mittespetsiifilise immuunkaitse liikmetel lõplikult hävitada avastatut või isegi "kinni pidada". See toimub protsessi abil, mida nimetatakse lüüsiks: rakuseinad on perforeeritud, mis põhjustab kogu raku lagunemise.

Vaenlase fagotsütiseerimisest (söömisest) tervikuna ei piisa, sest ta võib seejärel kaitserakku seestpoolt rünnata või selle sees areneda ja paljuneda. Ei, selleks on vaja palju rohkem tööd: vastane tuleb lagundada võimalikult ohututeks jäätmeosadeks, et neid saaks seejärel edasi metaboliseerida või eritada.
Selle bakterite hävitamise ülima võitluse käigus hukkuvad mõned fagotsüüdid (püüdurrakud) ennastsalgavalt. Seejärel moodustub mädanik, mis on segu bakterijäätmetest ja kulunud valgelibledest.

Muide, sellised avastused on osa 2011. aasta Nobeli meditsiinipreemia kolme laureaadi teadustööst. Ralph Steinmanni puhul, kes suri mõned päevad enne tseremooniat, anti see väljapaistev auhind esimest korda postuumselt. Steinmanni ja teiste tööde tulemuste põhjal teame nüüd, et "võõraid" elemente avastavate ja nende vastu võitlevate kaitserakkude põhitegevuse seisukohalt on ebaoluline, kas need on bakterid, viirused, seened, degenereerunud kasvajarakud, toksiinid, õietolm või mis tahes muud antigeenid.

Mul on eriti hea meel seda siinkohal rõhutada, sest farmaatsiatööstus ja need, kes selle nimel räägivad, on alati valmis esitama argumenti, et on puhas idiootsus kasutada ühte ja sama ainet (MMS, DMSO) selliste erinevate haiguste raviks nagu infektsioonid (viirused, bakterid jne), autoimmuunsed protsessid (autovastased ained) või pahaloomulised kasvajad (muteerunud rakud).

Meie immuunsüsteem tajub aga kõiki neid "kahtlasi kõrvalisi" põhimõtteliselt sarnaseid vallandajaid, mis aktiveerivad immuunvastuse.

Tänapäeval kahtlustatakse üha enam, et mitmed neist haigustest, sealhulgas ainevahetushaigused, on põhjustatud viirus- või bakteriaalsetest infektsioonidest, mida patsient on varem põdenud. Need infektsioonid võisid toimuda aastakümneid varem ja patsient ei pruugi seda mäletada, sest sel ajal ei esinenud tal ühtegi tüüpilist sümptomit, nagu palavik või valu. Nüüdseks on peaaegu tavaline arusaam, et
autoimmuunhaigusi, 1. tüüpi diabeeti, neurodegeneratiivseid haigusi, nagu dementsus, Parkinsoni tõbi või hulgiskleroos, ja mitmesuguseid vähktõve liike võib seostada selliste varasemate viirusnakkustega, mille puhul immuunsüsteem ei suutnud haigust tõenäoliselt võita.

Meditsiiniuuringutest saadud üha enam tõendeid näitavad, et mitmesuguseid haigusi, mis tänapäeval kuuluvad rangelt jagatud erialade alla, saab väga tõenäoliselt ennetada väga sarnaste vahenditega. On tungiv vajadus tõhusa ravi järele, mis keskendub peamiselt loomuliku immuunkaitse (oksüdatsiooni)puudujääkidele või selle süsteemi (ajutistele) nõrkustele. Need avastused ei ole uued. Neid on teinud auhinnatud meditsiiniteadlased ja - juhuslikult - nad seletavad DMSO, MMS & Co. hämmastavat mõju.

See vastandamine oksüdatiivselt tugevate ja oksüdatiivselt tundlike olendite vahel jätab mulje, et maailm on väga praktiliselt jagunenud heade ja halbade leeri. Kuid ühte asja tuleks meeles pidada. Nii kasulikud kui oksüdatiivsed, keemilised jõud võivad olla immuunsüsteemi kaitsefunktsioonidele, tuleb organismi enda "desinfitseerimiskemikaale", nagu peroksiid või hüpokloriid, kontrolli all hoida. See on tõeline evolutsiooniline saavutus! Nii nagu meie keha suudab toime tulla looduse poolt määratud täpse hapniku kogusega, ilma et ta kannataks oksüdatsioonikahjustusi, peab ta olema võimeline ohutult toime tulema ka teiste oksüdantidega, mida ta toodab laskemoonana. See nõuab kõrgetasemelist selektiivsust kahel viisil. Esiteks seoses moodustuvate ainete kogustega: on hästi teada, et liiga palju või liiga vähe hapnikku on kahjulik. Teiseks seoses ohutusmehhanismidega, mis tagavad nende agressiivsete ainete püüdmise ja lagundamise: see toimub tavaliselt ensümaatiliselt, st üksikute keemiliste lagundamisreaktsioonide spetsiaalsete katalüsaatorite abil.

Siinkohal tulevadki esile antioksüdandid. Nagu nimest selgub, on need ained, mis suudavad neutraliseerida agressiivseid oksüdatiivseid ühendeid või põhjustada nende ühendite ohutut eritumist. Antioksüdante on palju. Tõenäoliselt tunnete seda mõistet retseptita ravimite või toidulisandite reklaamidest. Meid kutsutakse pidevalt üles tarbima rohkem antioksüdante või määrima oma nahka nendega. Nende hulka kuuluvad sellised tuntud ained nagu askorbiinhape (C-vitamiin), tokoferoolid (E-vitamiin), beetakaroteen (provitamiin A), flavonoidid ja glutatioon. Võttes arvesse eespool esitatud teavet, peate otsustama, kas tegelikult on mõttekas järjepidevalt tühistada oksüdatiivsed ained, mida me kasutame võitluses haiguste vastu, võttes antioksüdante.

Te võite teada, et vähihaigetele antakse juhised mitte juua kohvi! Kohv sisaldab mitmeid antioksüdante! Kasvajarakud peaksid tegelikult püüdma ja hävitama mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitserakud (fagotsütoos ja lüüs). Need hävitatakse oksüdatsiooni abil - on teaduslikult tõestatud, et antioksüdandid võivad seda protsessi aeglustada. Seega tasub kaaluda, kas antioksüdantide tööstusele oma raha andmine on mõistlik valik.

Seda küsimust tuleks analüüsida põhjalikumalt, sest erinevad antioksüdandid toimivad selektiivselt. Sellegipoolest peaksime olema õnnelikud, kui avastame, et loodus on meid varustanud vajalike antioksüdantmehhanismidega, mis võimaldavad organismil kasutada ja kustutada agressiivseid, oksüdatiivseid kemikaale.

Kokkuvõtteks: kõrgemate loomadena saame hakkama oksüdantidega ja kasutame neid ainevahetusprotsessides ja sisemises võitluses haiguste vastu. Need protsessid kulgevad alati rutiinselt ja reguleeritud viisil, ilma et me neist teadlikult teadlikud oleksime. Me teame näiteks, et rakumutatsioonid toimuvad kehas statistilise regulaarsusega paar korda nädalas. Tänu kaitserakkude oksüdatiivsele tegevusele, mis hävitab sellised "kahtlased" tegevused terves kehas kohe, ei arene sellistest mutatsioonidest tavaliselt vähki või ei põhjusta iga sissetungiv patogeenne bakter nakkushaigust.

Mis mõte on siis juhuslikult võtta tablette, mille kohta reklaamid teatavad meile, et neil on antioksüdantne toime? Eespool kirjeldatud normaalsed protsessid väljuvad mõnikord kontrolli alt, kui loomulik tasakaal oksüdatiivsete ja antioksüdatiivsete protsesside vahel on häiritud. Sellisel juhul on võimalik liigne oksüdatiivne stress, sest alkohol, sigaretid, haigustekitajad, toitumisharjumused või vähene kehaline koormus põhjustavad antioksüdantide puudust või liigset oksüdantide tootmist.

Niinimetatud tsivilisatsioonihaigused tekivad seetõttu, et kudede normaalsed remondi- ja detoksikatsiooniprotsessid on ülekoormatud. Infektsioonid ja vähene ainevahetuse jõudlus tekivad siis, kui oksüdantide pikaajaline puudus esineb. Pikaajalise antioksüdantide puuduse korral tekivad liigesehaigused, atoopilised probleemid ning seedetrakti ja neurodegeneratiivsed haigused. Seetõttu on alternatiivmeditsiini praktikud, kui nad seisavad silmitsi selliste juhtumitega kokku puutudes, manustavad puuduvaid aineid vastavalt sümptomitele. Selles peatükis käsitletakse kolme sellist ainet.

MMS / CDS toimib selektiivse oksüdeerijana ja on seetõttu võimeline korvama puudujääke oksüdatsioonivõimes, mis on viinud patogeensete mikroorganismide kontrollimatu leviku (nt malaariaparasiit) või ebanormaalsete rakkude kontrollimatu kasvuni (nt pahaloomulised vähkkasvajad). Kuna organismi enda immuunsüsteem on selgelt liiga nõrk, et haiguse vastu võidelda, siis MMS / CDSi võtmisel imiteerite tervete kaitserakkude oksüdatsioonivõimet. MMS / CDS annab immuunrakkudele abikäe "tapva" tööga, nii et kehal jääb üle ainult "puhastustöö". Nagu eespool selgitatud, mõjutab see kõiki antigeene, st kõiki võõraid, patogeenseid osakesi, rakke ja molekule.

DMSO on seevastu väga kasulik antioksüdant. See toimib selektiivselt; see tähendab, et see ei peata suvaliselt mingeid oksüdante. Seetõttu ei pea me muretsema, et selle võtmine nõrgestab oksüdatiivse MMS-i toimet, nagu võib juhtuda C-vitamiini puhul. DMSO "deaktiveerib" kõige enam hüdroksüülradikaale (HO-), mida ta keemiliselt kinni püüab. Need, koos vesinikperoksiidi ja teiste reaktiivsete hapnikuliikidega (ROS), moodustuvad üsna väikestes kogustes koe hingamisahela raames. See toimub mitokondrites (rakkude energiakeskused), kus hapnikust ja glükoosist saadakse energiat, reageerides ja moodustades vett ja süsihappegaasi. Hüpoksia (hapnikupuudus rakkudes) on üks peamisi hüdroksüülradikaalide suurenenud tootmise põhjusi. Rakkude vähenenud hapnikuvarustusel võib olla mitmeid põhjusi. Mõned sagedased põhjused on vereringe puudulikkus (arteroskleroos), uneapnoe, aneemia või rauapuudus, toitainete puudus, mürkide kuhjumine või muud haigused.

Nüüd on selge, miks tasub mitmeid terviseprobleeme ravida antioksüdandi DMSO ja oksüdandi, näiteks MMS/CDS (ClO₂) või vesinikperoksiidi kombinatsiooniga. DMSO toimib kahjulike hüdroksüül] radikaalide püüdmiseks alatoitunud ja haigetes kudedes ning "transportijana" selles lahustunud oksüdandi paremaks difusiooniks. Oksüdant omalt poolt toetab immuunsüsteemi võitluses kahjulike rakkude ja osakeste vastu; ta teeb seda oksüdatiivsete rünnakute abil, mis kahjustavad bakterite või kasvajarakkude rakuseinu. Mõlemad ravimeetodid - prooksüdatsioon ja antioksüdatsioon - on omaette väga tõhusad, kuid kombineerituna tugevdavad nad üksteist vastastikku.

Dr Antje Oswaldi raamatus "The MMS Handbook: Your Health in Your Hands" on suurepäraselt kirjeldatud oksüdantide, nagu MMS / CDS ja H₂O₂ kasulikku mõju inimkehale ja selle immuunsüsteemi kaitsele. Selles raamatus tsiteerib ta Thomas Lee Hesselinki kokkuvõtet teaduslikest järeldustest sel teemal. Üks selgelt esile kerkiv tulemus on see, et oksüdandid parandavad hapniku difusiooni punastest vererakkudest kudedesse. Hapnik ise töötab seejärel rakkudes oksüdandina, et toota energiat glükoosi põletamise teel. Hapnikku kasutatakse ka detoksikatsiooni, regenereerimise ja immuunsüsteemi protsessides. See annab kaalu soovitusele, et DMSO-d ja oksüdante, nagu MMS/CDS või H₂O₂ tuleks kasutada koos, sest oksüdantide positiivsed omadused on DMSO-ga kombineerituna tõhusamad.

Me võiksime siinkohal minna biokeemilistesse mehhanismidesse üksikasjalikumalt, sest tegelikult on tegemist elektronide ülekandmise ja hapniku ekvivalentidega, kuid 2. peatükk on mõeldud peamiselt DMSO kasutamise praktilistest aspektidest. Tahtsin siiski selgeks teha, miks näiliselt vastunäidustatud ainete paralleelne kasutamine on antud juhul asjakohane. Te peate mulle aeg-ajalt kõrvalepõikeid andestama.

Allpool on esitatud tabel, kus on loetletud neutraalses lahuses (pH = 7) saavutatud arvutuslik oksüdatsioonipotentsiaal. See annab teile ülevaate erinevate hapnikku sisaldavate ainete "oksüdatsioonivõimsusest". Teaduskirjanduses loetletud ainete standardpotentsiaalid (ε₀) on teisendatud modifitseeritud Nernsti võrrandi abil. Tuleb märkida, et selles tabelis loetletud ainete oksüdatiivset agressiivsust taltsutatakse, kui tõsta selle vesilahuse pH väärtust, milles nad on lahustunud. pH väärtus näitab, kui happeline on lahus. Väärtused üle 7 näitavad üha enam leeliselisi aineid, väärtused alla 7 näitavad üha enam happelisi aineid. Lahus reageerib neutraalselt väärtuse 7 juures. Inimese vere (mis on ainete vesilahus) pH väärtus on umbes 7,3, mis tähendab, et me oleme kergelt aluselises tsoonis.

Siin on valem:

ε₇ = ε₀ – 0,05916 • pH ← pH=7

                                             Tabel 2: Oluliste ainete oksüdatsioonipotentsiaal

Selline matemaatiline/teoreetiline lähenemine oksüdatsiooniteraapia põhimõtetele ei kajasta täpselt tegelikke olusid organismis. Me peaksime ilmselt leppima sellega, et me ei saa kunagi teada, mis tegelikult "seal sees" toimub meie valitud ravimite ja vererakkude, antigeenide ja rakupindade vahel. Potentsiaalide mõõtmine katseklaasides (in vitro) ei ole veres (in vivo) toimuvate protsesside tegelik mõõtmine. Kloordioksiidi oksüdatsioonipotentsiaali hinnatakse sellistes tingimustes tavaliselt ainult 0,9 V.

Kaks oksüdeerijat, mida Jim Humble tutvustas alternatiivmeditsiini maailmas (MMS/CDS ja MMS 2), on üsna kerged hapnikukandjad. Inimese/looma veres esinevatele pH-tingimustele sarnastes tingimustes on ClO (MMS/CDS) "pehme" ja väga selektiivne oksüdant (elektroniaktseptor). Seevastu võime eeldada, et kloordioksiid toimib agressiivsemalt happelises keskkonnas (nt kasvajakoes).

Tabeli järgi on vesinikperoksiidil oluliselt suurem maksimaalne oksüdatsioonipotentsiaal kui hapnikul. Selle terapeutiline kasutamine on ka varem olnud ulatuslike uuringute objektiks. Olen juba maininud Texase teadlase J. W. Finney tööd, kes uuris DMSO ja vesinikperoksiidi kombinatsioonide kasulikku mõju südamelihase hapnikuvarustusele. Kahjuks on vesinikperoksiidi tabanud samasugune saatus nagu teisi ravimeid, mida selles raamatus käsitletakse. Aastate jooksul koguvad mitmete uurimisprojektide tulemused tolmu sel lihtsal põhjusel, et keegi ei saa erinevatel põhjustel nende ainete müügist rikkaks.

Nii on see ka MMS 2 ehk vesipõhise hüpokloorhappe (HOC)I) puhul. Varem kasutasid arstid seda ainet edukalt tuhandetel juhtudel, sealhulgas ägedate vigastuste ja haavade raviks. Olen juba selgitanud selle hüpokloriidi tähtsust meie valgete vereliblede (kaitserakkude) laskemoonana. Kui loodus on andnud meile selle oksüdeeriva aine, mida kasutada võitluses infektsioonide ja vähirakkude vastu, siis võime õigustatult küsida, miks ametiasutused ja farmaatsiatööstus üritavad igati saboteerida ja õõnestada Jim Humble'i poolt taasavastatud ravimit.

Me peaksime meenutama endale üht olulist fakti lõigust "Mis on DMSO?", enne kui jätkame kombineeritud valemite uurimist: DMSO ise võib oksüdeeruda!

Ühe hapniku aatomi ülekandmisel tekib MSM (ehk dimetüülsulfoon), mida sageli nimetatakse "orgaaniliseks väävliks". Seda ainet kasutatakse ka meditsiiniliselt, kuid nagu arvata võib, ei ilmuta see biokeemilisi omadusi, mida võiks eeldada teiste ravimite lahuse valmistamisel. Seetõttu tuleks oksüdantide (MMS 2 või vesinikperoksiid) vesipreparaate kas asjakohaselt lahjendada või tuleks nende valmistamine ja manustamine teostada kiiresti, nagu Jim Humble soovitab. Pärast lahjendamist on järgmine küsimus, mida võib olla vaja kaaluda, vedela lahuse eelnev pH väärtuse reguleerimine, sest MMS-i ja vesinikperoksiidi oksüdatsioonivõime on neutraalses tsoonis nõrgem. Kolmas mugav võimalus on "astmeline kombinatsioon": esmalt manustatakse DMSO, nii et see on juba jaotunud ja olemas kehakudedes, seejärel manustatakse lühikese viivitusega oksüdatiivset ainet. See viib füsioloogiliselt määratud lahjenduseni ja mõlema aine pH väärtuse reguleerimiseni.

Jätkame konkreetsete juhiste vaatamist, kuidas DMSO-d sobivate oksüdeerivate ainetega segada. Pidage seda lugedes meeles, et tegemist on siinkohal eksperimentaalse ravimeetodiga. Me võime muidugi tugineda teiste poolt siin mainitud kogemustele ja valemite soovitustele, kuid kahe väga tõhusa aine samaaegsel kasutamisel on mõju, mida iga üksik patsient kogeb, veelgi suurem erinevus kui ühe aine manustamisel. Seetõttu kutsun teid tungivalt üles omandama häid kogemusi üksikute ainete üksikult kasutamisel ja seejärel sobivat ettevaatust järgides edasi liikuma.

2.5.1.1 DMSO ja MMS / CDS

Mis puutub Jim Humble'i poolt MMS-iks (standardiseeritud ja aktiveeritud naatriumkloriidi lahus [NaClO,]) nimetatud ravimiga, siis on kombinatsiooniettepanekud DMSO-ga esitatud dr Antje Oswaldi raamatus "The MMS Handbook: Your Health in Your Hands". Kui te tahate katsetada, võite MMS-lahust ise segada. Jim Humble on internetis avaldanud täpsed juhised selle kohta, kuidas seda teha ja te peaksite neid reegleid rangelt järgima. See tagab, et iga kasutaja üle maailma on kindel, et ta võtab täpselt sama annuse.

Aktivaatori lisamine põhjustab selle põhilahuse tõhusa molekuli, nimelt kloordioksiidi (ClO₂) vabanemise. Selleks võib kasutada orgaanilisi või anorgaanilisi happeid, mis on võimelised eraldama prootoneid, st vesinikioone; siia kuuluvad soolhape, väävelhape või selle soolad, sidrunhape, viinhape jne. Kui aktivaatorina kasutatakse viinhapet (C₄H₆O₆), on ClO₂moodustumise keemiline reaktsioonivõrrand järgmine:

5 NaClO₂ +4 C₄H₆0₆ → 4 ClO₂ +4 NaC₄H₅0₆ + NaCl + 2 H₂0

MMS-i ja aktivaatorilahuse komplekti on võimalik osta mitmetelt internetimüüjatelt ja apteekidest. Reeglina sisaldavad need 100 ml pudeleid, millest piisab enamiku kasutusalade jaoks. Kui soovite kasutada muud aktivaatorit, on teil võimalus osta MMS-lahus (22,4%) eraldi.

Kuna MMS-i kasutavad suhteliselt sageli inimesed, kes kannatavad pahaloomulise piimhappe kui kasvajate all, soovitan kasutada aktivaatorina Paremale pööratud piimhapet. Aktivaator Paremale pööratud piimhapet (vt peatükk 2.5.4 "DMSO ja muud (vähiravimid") võib kasutada terapeutiliselt ka iseenesest, kuid kasutades seda aktivaatorina, lööte mitu kärbest ühe hoobiga. Esiteks on see orgaaniline hape, mida saab usaldusväärselt kasutada MMS-lahuse aktiveerimiseks ja samal ajal selle stabiliseerimiseks. Teiseks on see füsioloogiliselt aktiivne aine, millel on inimkehas mitmeid signaliseerivaid ja detoksifitseerivaid toimeid. Kolmandaks toetab see probiootikumina soolestiku floorat, mis on immuunsüsteemi jaoks eluliselt tähtis. Paremale pööratud piimhapet saab apteegist osta 21%-lise preparaadina. Seda võib siis kasutada 1:1-suhtes nagu ka teisi aktivaatoreid, või lisada (+)-piimhapet ülemääraselt (kuni 20 tilka).

Naatriumkloriidi ja piimhappe segud on kloorhappeks lagunemise seisukohalt stabiilsemad kui kombinatsioonid teiste orgaaniliste hapetega (nt sidrunhappega). Lahus 1:1, nn "stabiliseeritud kloordioksiidi" või "Alcide®", toimib väga hästi ka viiruste, küüneseente ja tüügaste vastu ning seda kasutati aastaid tagasi isegi mikroorganismide vastu stabiliseeriva vahendina. See on veel üks põhjus, miks mina isiklikult eelistan kasutada välispidiseks kasutamiseks MMS-aktivaatorina paremale pööratud piimhapet. Piimhapet saab kasutada nahahaiguste raviks mõeldud kauakestvate pihustite ja lahuste valmistamiseks.

Jim Humble soovitab välispidiseks kasutamiseks kombineerida MMS / CDS koos DMSO-ga, et parandada imendumist läbi naha. Kasutan seda meetodit ka kohalike, nahaaluste põletike puhul. Jim Humble soovitab selle meetodi kasutamisel töötada kiiresti, et MMS-i oksüdatsioonivõime ei raugeks, kui algab reaktsioon DMSO-ga. Alternatiivina soovitab ta kõigepealt pihustada MMS-lahust nahale ja seejärel kanda DMSO-d samale nahapiirkonnale. Nende kahe aine - dimetüülsulfoksiidi (DMSO) ja kloordioksiidi (ClO₂ = MMS-i tõhus molekul) - enneaegne deaktiveerimine sõltub siiski tohutult kontsentratsioonidest. Seda näitab lihtne katse. Kontsentreeritud ClO₂ lahus (näiteks 10 tilka MMS ja 50 tilka 10%-list sidrunhapet), mis on valmistatud Jim Humble'i juhiste kohaselt, kaotab oma tüüpilise kollakasrohelise kloordioksiidi värvi täielikult hiljemalt 15 minuti jooksul, kui sellele on lisatud 2 ml DMSO-d.

Seevastu lahjendatud lahustes ei toimu praktiliselt mingit reaktsiooni. Teaduslikud uuringud näitavad, et DMSO lahjendatud vesilahustes ClO₂ ei vähene ega maskeeru muul viisil.⁵⁵ Noriko Imaizumi ja tema kolleegid Jaapanis Niigata Farmaatsiakolledžis ei tuvastanud mingit muutust ClO₂ kontsentratsioonis pärast DMSO lisamist eelnevalt hapendatud (aktiveeritud) naatriumkloriidile (MMS). Siiski suutsid nad näidata, et DMSO kloriidi või hüpokloriidi lahustes olevad kloorijäägid püütakse vee juuresolekul väga tõhusalt kinni. See DMSO ja kloori reaktsioon, mis on äärmiselt ebasoovitav aine, vähendab kloori kahjutuks kloriidiooniks, nagu seda leidub igas mineraalvees. See on keemiline protsess, mis nõuab kahte elektroni. DMSO oksüdeerub sulfoniks, millega me
on juba tuttav.

Teisisõnu, võib olla kasulik lisada MMS-joogilahusele väike kogus DMSO-d (vähem kui 1 ml) ja võtta mõlemad ained samaaegselt. Jaapani teadlased räägivad "väikesest ülejäägist". MMS-joogilahuse puhul, mis on valmistatud 3 tilgast igast standardsest koostisosast ja täiendatud veega, tähendaks see maksimaalselt 30 milligrammi DMSO-d - vähem kui 0,03 ml. See on siiski teoreetiline väärtus ja nende arutluste eesmärk on ainult näidata, et DMSO ja MMS segamine vesilahuses võib olla kasulik: esiteks, kuna oksüdant ClO₂ tungib paremini kudedesse ja teiseks, kuna kõik võimalikud kloorijäägid kaovad. Pärast DMSO lisamist tuleks jooki võtta viivitamatult.

Seetõttu ei ole DMSO ja MMS/CDS kombinatsiooni sisemiselt joogina manustamisel tingimata vajalik etapiviisiline manustamine. Kui te soovite MMS/CDS-joogilahust võtta DMSO-st erineval ajal, ei pea te kinni pidama mingist konkreetsest ajakavast. Nagu eespool on selgitatud, ringleb DMSO läbi organismi soodsa mõjuga veel mitu tundi pärast selle võtmist, mis tähendab, et te võite MMS-i võtta veidi varem või hiljem. Juhised selle kohta, kuidas DMSO-d joogina võtta, on esitatud peatükis 2.3. Mina isiklikult jätan kahe aine võtmise vahele umbes 30 minutit.

Puhtad ClO₂ lahused nimega CDS (kloordioksiidi lahus) on nüüd laialdaselt kaubanduses saadaval. Nendel toodetel on mitmeid eeliseid: nad ei sisalda lisandeid, mis võivad mõnikord naatriumkloriidi kaudu MMS-lahustesse sattuda, nad on pH-neutraalsed ja neid saab kasutada kohe pudelist, ilma et neid oleks vaja aktiveerida. CDS on paremini talutav ja ohutum kasutada isegi tundlikel aladel, nagu avatud haavad, igemed ja kõrvad. Seda võib isegi kasutada (lahjendamata) otse putukahammustuste puhul. Tänu mahedale maitsele on isegi tundlikel inimestel võimalik annust ilma probleemideta suurendada.

Puuduseks on selle lühike säilivusaeg võrreldes tavalise kahekomponentse MMSiga. Pärast avamist tuleb CDS-pudelid võimalikult kiiresti uuesti sulgeda ja neid tuleb alati hoida jahedas ja pimedas kohas, et vähendada toime kaotamist. Erinevatelt jaemüüjatelt ostetud toodete kloordioksiidisisalduses on täheldatud märkimisväärseid erinevusi isegi värskelt tarnitud pudelites - sellised erinevused ei ole tegelikult vastuvõetavad.

2012. aasta augustis tuli turule 100 ml punakassinises klaaspudelis kloordioksiidi lahus, mille ClO₂-sisaldus on fotomeetria abil tõestatud, et see on usaldusväärselt stabiilne ka pärast pikaajalist säilitamist.

Tundub, et tegemist on patenteeritud tootega, mille paranenud stabiilsus on tingitud vee eriomadustest - mida iganes see ka ei tähenda. Sellised lahused on tõenäoliselt patsientide seas väga populaarsed, sest neid saab kohe kasutada ilma aktiveerimiseta ja nende maitse on suhteliselt neutraalne. Sellised arengud viivad selle aine tohutu sammu kasutajasõbralikuks ravimiks muutumise suunas.

Minu ja teiste tervishoiutöötajate jaoks, kes on osalenud minu töökodades, on "koduse" kloordioksiidi lahuse valmistamine parim viis puhta ja tugeva MMS/ CDS (infusiooni-)lahuse saamiseks. Mina isiklikult kasutan ainult koduseid lahuseid. Lahuse valmistamiseks vajate lihtsat "ClO₂ generaatorit", millega gaasilist puhast ainet saab püüda joogivette või steriilse filtri abil isotoonilisse infusioonilahusesse, mida kavatsete kasutada. Sel viisil valmistatud värsked infusioonid on eriline õnnistus, sest need on pH-neutraalsed, väga tõhusad ja äärmiselt hästi talutavad. Isegi minu alternatiivse tervisepraktika üliõpilased, kes on tegelikult täiesti terved, on alati valmis vabatahtlikult seda protseduuri demonstreerima, sest nad tunnevad end pärast seda eriti hästi.

Jim Humble soovitab meil olla MMS-infusioonide kasutamisel väga ettevaatlik, sest ta on korduvalt täheldanud, mida ta oletas Herxheimeri reaktsioonideks. Täiesti vastupidiselt sellele ei ole aga ei mina ise ega teised minu tuttavad praktikud ja enesel-kasutajad kunagi selliseid reaktsioone kogenud. Seda vaatamata sellele, et meie infusioonid sisaldavad sageli kloordioksiidi, mis vabaneb kuni 10 tilgast(!) MMSist. Üks kolleeg ja mina ravisime hiljuti sel viisil 84-aastast naist, kes kannatas kroonilise bakteriaalse infektsiooni all. Naine tundis end pärast ravi nagu uus inimene ja jätkas meid oma anekdootide üle naerma ajades.

Kokkuvõte

Kui te valmistate väga puhtaid MMS/CDS infusioone, on need väga hästi talutavad. Seetõttu eeldan, et kirjanduses kirjeldatud ajutised reaktsioonid, nagu värisemine või palavik, on põhjustatud lisanditest (pürogeenidest) ja et need ei ole "tõelised" Herxheimeri reaktsioonid. Seda ravimeetodit tuleks kasutada ainult siis, kui teil on vajalikud bio-keemilised ja laboratoorsed seadmed, mida on lihtne hankida. Kui need eeldused on täidetud, siis ma isiklikult loobuksin väga vastumeelselt CDS-i infusioonidest, sest erinevalt joogilahustest ei tekita need isegi suurte annuste puhul seedetrakti kaebusi. Meetod on nii lihtne, et võime vaid imestada, miks keegi ei tulnud selle idee peale palju varem. Me õpetame ja praktiseerime seda meetodit oma töö-poodides.

Milline on uue CDS-i ja CDS-i annuste või tugevuse suhe klassikaliste MMS-lahenduste vahel? Tootjate sõnul sisaldab CDS maksimaalselt 0,3% ClO₂ - see on 3 grammi ühes liitris vees (kuigi nagu ma eespool ütlesin, ei ole kindel, kui täpne see arv paljudel juhtudel on). Selle näitaja järgi sisaldaks üks milliliiter sellist lahust 3 mg kloordioksiidi. Eeldades, et standardne tilgakogus on 0,05 ml, siis on maksimaalselt 0,15 mg ClO₂ ühe tilga CDS-i kohta.

Stöhhiomeetriliste arvutuste kohaselt sisaldab standardne MMS-lahus (22,4% NaClO₂) teoreetiliselt maksimaalselt umbes 6,5 mg ClO₂ ühe tilga kohta. See on siis, kui arvutate ClO₂ moodustumist keemilise võrrandi abil ja eeldate, et reaktsiooniprotsess kulgeb optimaalselt. See tähendaks, et MMS on umbes 40 korda tugevam kui CDS. Seega, kui 0,3% CDSi pudelil olev teave sisalduse kohta oleks täpne ja kui standardne MMS lahus reageerib täielikult ClO₂-ks, siis 2 ml (= 40 tilka) CDSi annust on võrdne ühe tilga MMSiga.

Nii palju teooriast. Erinevatest fotomeetrilistest laboratoorsetest katsetest teame, et avatud klaasis lisatud naatriumkloriidi vesilahuse (MMS) standardlahuse ja happe aktiveerimisreaktsioon annab suboptimaalse koguse ClO₂.

Mida see täpselt tähendab? Me oleme harjunud panema klaasi teatud arvu tilkasid tavalist 22,4% naatriumkloriidi lahust ja lisama "sobiva" arvu tilkasid sobivat aktivaatorit. See aktivaator on hape, mis muudab MMS-tilkade pH väärtuse väga aluselisest happeliseks. Tegeliku kloordioksiidi toimeaine keemiline moodustumisreaktsioon algab siis, kui pH väärtus on väiksem kui 7. Toatemperatuuril on kloordioksiid gaasiline ja hakkab kohe õhku väljuma. See on näha väikestest gaasimullidest, mis segus tekivad. Täitke klaas veega. See lahjendab oluliselt lahust ja aktiveerimisreaktsiooni, mis ei ole mõne sekundi pärast täielikult lõppenud ja aeglustub märkimisväärselt. Samal ajal "seotakse" lisatud veega ClO_{2 ,} mis on juba tekkinud ja lahustub veel segus. 4°C juures on kloordioksiidi lahustuvus vees 20 osa 1 osa vee kohta... See tähendaks umbes 20 ml gaasilist ClO₂-e (umbes 50 mg) 1 ml vees. Toatemperatuuril on lahustuvus proportsionaalselt väiksem. See valmis MMS lahus on kollakasrohelist värvi. ClO₂ tõttu, mida see sisaldab. Kaks põhilahust (naatriumkloriit ja aktivaator) on peaaegu värvitud. Värviliste lahuste valguse neeldumist saab kontrollida, kui te teate, millise lainepikkuse aine "neelab"; seda nimetatakse maksimaalseks neeldumiseks. ClO₂ puhul on see valguse lainepikkus 360 nm (nanomeetrit), mis jääb ultraviolettkiirguse spektripiirkonda. Neelava aine kontsentratsiooni vees saab tuletada, kui kasutada fotomeetrit, et mõõta kiirguse lainepikkuse vähenemist klaasanuma (küvett) taga, milles lahust hoitakse.

Näiteks näitab see katse, et joogi, mis on valmistatud 6 tilga 50%-lise viinhappe lahuse lisamisel 6 tilgale MMS-le ja 30 sekundi ootamisel enne 250 ml vee lisamist, ClO₂ sisaldus on 4,8 mg (mõõtmistulemus: 19 mg liitri kohta). See on tunduvalt vähem kui 6,5 mg ClO₂ ühe tilga MMSi kohta, mida teoorias võiksite oodata. Mis on selle põhjuseks? Esiteks, osa toodetud ClO₂'st pääseb õhku enne vee lisamist. Seepärast ongi see ruumis lõhnata. Teiseks, reaktsioon, mille käigus naatriumkloriit muutub kloordioksiidiks, ei ole vee lisamise hetkel täielik. Seetõttu toimub joogilahustes teatav "järelküpsemine". Kuid kuna aine jätkab veest väljumist ja laguneb valguse tõttu, ei suuda fotomeeter tuvastada mingit mainimist väärivat kontsentratsiooni tõusu. Seega tekib dilemma, sest pikem aktiveerimisperiood tooks kaasa veelgi suurema gaasikao.

Dr. Antje Oswaldi raamatus "The MMS Handbook: Your Health in Your Hands" on loetletud mitmeid erinevaid valmistamismeetodeid (sealhulgas näiteks Gefeu meetod), mille eesmärk on neid probleeme vältida.

Lisaks sellele ei saavutata katseklaasides läbiviidud keemiliste reaktsioonide puhul isegi optimaalsetes tingimustes peaaegu kunagi 100%-list tulu. Vastavalt võrrandreaktsioonile annaks 5 osa naatriumkloriiti teoreetiliselt 4 osa kloordioksiidi. Kuid nagu fotomeetrilised mõõtmised on näidanud, ei anna tilkade segamise meetod midagi sellist. Seega erinevalt määratletud, standardiseeritud ravimilahustest, mille protsentuaalne sisaldus on usaldusväärselt näidatud (nt 3%-lised H₂O₂-lahused), on tavalise MMS-lahuse kasutamisel mitmesuguseid "kadusid" ja muid mõjutavaid tegureid, mida tuleb arvesse võtta.

Fotomeetrilised katsed on samuti näidanud, et 6 tilka stabiliseeritud CDS-i (märgistatud kui <0,3%) 250 ml vees annab 5,7 mg ClO₂ liitri kohta. Seega peaksite selle korrutama 3,3ga, et saavutada ülaltoodud mõõtmistulemus 19 mg/l 6 tilga MMS-i puhul, mis on aktiveeritud standardmeetodil.

Kokkuvõte

Doseerimise eesmärgil on (parimal juhul) 0,3% CDS ja
standardse MMS-lahuse vahel oleks umbes 3,5:1.

3 kuni 4 tilka CDS = 1 tilk MMS.

Minu patsientide ja teiste praktikute praktilised kogemused on selles osas jätkuvalt vastuolulised. Siiski kuulen sageli, et patsiendid tunnevad intuitiivselt, et CDS on vähem tõhus. Tõenäoliselt on see tingitud sellest, et patsient võtab vale/liiga väikese annuse või et lahuse tugevus on liiga nõrk. Me teame, et eespool kirjeldatud "kodune" CDS on juba ammu tõestanud, et see on praktikas väga tõhus ravim.

Erinevate praegu kättesaadavate kloordioksiidi lahuste fotomeetrilised mõõtmised on näidanud, et pakendil deklareeritud 0,3% ClO₂ sisaldus ei ole alati täpne. Tuleb loota, et selliste lahuste tootjad võtavad kasutusele standardiseeritud kvaliteedikriteeriumid. Oleks kahju, kui kasutusvalmis kloordioksiidi lahuse imetlusväärne uuendus ja selle kasutamisega saavutatud edu kahjustataks lihtsalt seetõttu, et mõned amatöörid püüavad hüpata (müügi)vankrile, müües ebapiisava kontsentratsiooniga kaupu. Lõppude lõpuks tahate lõppkasutajana usaldusväärseid tooteid või aineid ja nende leidmiseks tasub teha jõupingutusi.

Meditsiinilises kirjanduses ei ole ühtseid juhiseid, kuidas valmistada DMSO ja MMS 2 kombinatsioone, lahjendatud kaltsiumhüpokloriidi vesilahust (Ca(CIO)₂) mis annab aktiivse ühendina hüpokloorhapet. Kasutajad avaldavad siiski pidevalt asjakohaseid kogemusi ja meetodeid internetifoorumites. Mõningase harjutamise, enesevaatluse ja omal vastutusel peaksite suutma leida oma tee ka nende ainetega.

Hüpokloriidilahuseid on kasutatud ja kasutatakse ka praegu meditsiinis haavade desinfitseerimiseks, sest need on nii tõhusad oksüdeerijad. Seda ainet kasutatakse tavaliselt avatud hambapesa loputamiseks juureravi osana. Sellistel juhtudel kasutatakse siiski lahuseid, mis sisaldavad suhteliselt kõrgeid kontsentratsioone (umbes 5%). Siin kirjeldatud terapeutilistes rakendustes kasutatakse oluliselt väiksemaid hüpokloriidi kontsentratsioone. MMS 2 kasutamisel väidab Jim Humble, et kapslid tuleks täita 400 milligrammi kaltsiumhüpokloriidiga (umbes 70% kvaliteet). Ühe sellise kapsliga on soovitatav juua 3 klaasi vett. See on kokku 0,6 kuni 0,9 liitrit, sõltuvalt klaasist. Isegi kui võtta aluseks ainult 0,5 liitrit, annab see ühe 400 mg kapsli puhul ikkagi ainult 0,08% kontsentratsiooni. Maksimaalne kontsentratsioon 0,5% on soovitatav välispidiseks kasutamiseks haavade loputamiseks ja maksimaalselt 0,005% ravivannides atoopilise ekseemi (atoopiline dermatiit) raviks.

Põhinedes ulatuslikule kogemusele MMS / CDS kasutamisel, saame kaltsiumhüpokloriidi lahuste mõistliku kontsentratsiooni arvutada järgmiselt.

Jim Humble määratleb MMS-lahuse kui 80%-lise naatriumkloriidi lahuse ja vee 28%-lise segu. Sellest tulenevalt sisaldab 100 ml sellist lahust 22,4 grammi puhast NaClO₂. Oletame, et tahame imiteerida 5 tilka MMS 1. Üldiselt vastab 5 tilka ühele veerandmilliliitrile (5Oµl ühe tilga kohta). Kui 100 ml standardlahust sisaldab 22,4 grammi naatriumkloriiti, siis 0,25 ml sisaldab 0,056 grammi või 56 milligrammi. Kaltsiumhüpokloriit on täiesti erinev keemiline ühend, mille molekulmass erineb naatriumkloriidi omast ja seda tuleb arvutamisel arvesse võtta. NaClO₂ molekulmass on M = 90,4 grammi mooli kohta, Ca(ClO)₂ molekulmass on M = 143 grammi mooli kohta. Lihtne arvutus näitab, et 56 mg MMS 1 vastab 88,6 mg MMS 2-le. See kehtib siiski ainult puhta aine kohta. Kuna üldkasutatav toode koosneb 70% kaltsiumhüpokloriidist (ülejäänu on peamiselt kaltsiumhüdroksiid), tuleb see kogus jagada 0,7-ga, mis annab 126,6mg. See oleks MMS 2 kogus, millest võiksime oodata samasugust oksüdatiivset toimet nagu 5 tilga MMS 1 puhul. See arvutus on liiga lihtsustatud, kuna vesilahuses segatud kaltsiumhüpoklorit annab kaks hüpokloorhappe molekuli, nagu see valem ütleb:

                            Ca(ClO)₂ + 2 H₂0 → 2 HOCl + 2 OH + Ca²⁺

Neid molekule saab omakorda ainult ligikaudselt võrrelda ühe ClO₂ molekuliga, mis võib üle kanda kaks hapniku aatomit ehk kokku viis elektroni. Sellele vaatamata on arvutuse tulemusel saadud ligikaudne arv 125 mg kaltsiumhüpokloriiti kasulik suunav väärtus. Kuna arvutuse aluseks oli algselt 5 tilka MMS-i, võime hinnata, et 25 mg MMS 2 pulbrit vastab oksüdatiivse toime poolest ligikaudu ühele tilgale MMSile. Nende arvude põhjal dr Antje Oswald oma raamatus The MMS Handbook: Your Health in Your Hands soovitab alustada 50 mg MMS 2 pulbri annusega, kui teete omal vastutusel esialgseid taluvusteste. See oleks samaväärne 2 tilga MMS-i algannuse võtmisega.

DMSO ja lahjendatud HOCI lahuse kombineerimine on osutunud kasulikuks, sest nagu eespool mainitud, võivad puhtad hüpokloriidilahused sisaldada elementaarse kloori jälgi. Kloor on mürgine aine, nagu te ilmselt teate aruannetest, mis käsitlevad kriitikat avalike basseinide kohta (mida desinfitseeritakse kloordioksiidiga, st MMS / CDS, ainult "rikastes" riikides, kuhu Saksamaa selle määratluse järgi selgelt ei kuulu). DMSO lisamisel aga maskeeritakse kõik võimalikud kloorijäägid ja vähendatakse kloriidioonideks. Sellisel juhul ei paranda DMSO mitte ainult lahustatud hüpokloriidi võimet tungida kudedesse, vaid muudab lahuse väliseks ja sisemiseks kasutamiseks veelgi ohutumaks. Siiski võib hüpokloorhape (HOCTL) madalas pH-vahemikus oksüdeerida DMSO-d isegi lahjendatud lahustes. DMSO ja lahjendatud kaltsiumkloriidi lahuste otseseks segamiseks on seetõttu soovitatav kasutada ainult siis, kui pH väärtus ei lange liiga palju alla 7 või kui lahus on tugevalt lahjendatud. Ainult siis ei toimu DMSO ja HOCLi vahel tuvastatavat reaktsiooni.

Kasutage astmelise sissevõtmise meetodit (nagu on kirjeldatud eelmises jaotises MMS-i ja DMSO-de kohta), kui kombineerite sisekasutuseks suuremaid koguseid DMSO-d ja MMS 2-te. Võtke kõigepealt soovitud kogused kaltsiumhüpokloriidi kapsleid, järgides Jim Humbeli soovitusi. Peate jooma suures koguses vett - kaks klaasi enne ja üks klaas pärast seda. MMS 2 kapsleid saab kergesti avada, mis tähendab, et võite võtta näiteks veerandi sisalduvast kaltsiumhüpokloriidist, kui valate ettevaatlikult 3/4 sisu välja ja seejärel sulgete kapsli uuesti. Hoiatus: pulber on puhtal kujul väga agressiivne. Kõige parem on seda tilgutada otse suurde veekogusesse, et saaksite selle lahjendatud lahuse kõrvaldada, ilma et pulber nahka põletaks. Seejärel võtke DMSO-d nagu tavaliselt, näiteks 3,5 ml lahustatuna 300 ml joogis.

Võite teha seda ka vastupidi. Võtke kõigepealt lahjendatud DMSO ja seejärel MMS 2 kapsel koos rohke veega. See võib teile tunduda äärmiselt suur kogus vedelikku, mida võtta. Lõppude lõpuks on 4 klaasi kokku 1,2 liitrit. Kogumahtu saab mõnevõrra vähendada, kui segate DMSO-d esimesse klaasi vette, mida joote enne MMS 2 kapsli võtmist või mida joote pärast kapsli võtmist. See aitaks ka maskeerida sisalduvat kloori, nagu eespool selgitatud. On ka võimalus manustada DMSO-d paralleelselt infusioonina, kui nii palju vett juua läheb teile liiga paljuks. DMSO ja hüpokloorhappe paralleelse manustamise võimalik eelis peaks olema ilmne: DMSO abil tagatakse, et hüpokloorhape tungib sügavamalt ja kiiremini kudedesse ning on seeläbi kättesaadav immuunkaitseprotsesside toetamiseks.

Kui kasutatakse tugevamaid kontsentratsioone vesihüpokloriidilahuseid (MMS 2 vees, nt 0,5% kuni 1%) välispidiselt koos DMSOga, manustatakse aineid samas järjekorras nagu DMSO ja MMS / CDS puhul. Esmalt manustatakse oksüdatiivset lahust (antud juhul kaltsiumhüpokloriit vees), seejärel DMSO lahust.Selle põhjuseks on asjaolu, et kui oksüdatiivse hüpokloorhappe (HOCI) ja DMSO kontsentreeritud segu jäetakse liiga kauaks seisma, oksüdeerib HOCI DMSO MSM-iks. See kurnab hüpokloorhappe jõu enne, kui seda saab kasutada. Seda tuleks vältida, et tagada täieliku toime saavutamine.

2.5.1.2 DMSO ja vesinikperoksiid

Vesinikperoksiid (H₂O₂ või "superoksiid") on samuti oksüdatiivne aine. Seda on pikka aega kasutatud ja kasutatakse endiselt tööstusliku pleegitusainena ja meditsiinilise desinfitseerimisvahendina. Ilmselt on teile tuttav ka selle kasutamine juuksevärvina ja hammaste valgendajana. Kuni 1980. aastateni oli seda tavaliselt kodustes ravimikomplektides ja arstide juures, kus seda kasutati haavade desinfitseerimiseks (nt 1,5%-lised lahused). Haavade desinfitseerimiseks? Aga see näib viitavat sellele, et see tapab mikroorganisme ja parasiite!

Vesinikperoksiidi on tabanud samasugune saatus nagu teisi aineid, mida oleme juba vaadelnud. Kuigi seda kasutati aastaid tagasi väga edukalt meditsiiniliselt, on farmaatsialobbi sellele nüüdseks selja pööranud, sest see ei paku erilist ärilist huvi. See on põhjus, miks sellega ei ole läbi viidud ühtegi kliinilist uuringut. Kuid terviklikud arstid ja alternatiivsed praktikud on dokumenteerinud mitmesuguseid hämmastavaid toimeid ja kogunud arvukalt huvitavaid kasutajate aruandeid.^56,57 Seoses terapeutilise kasutamisega on vesilahusel H₂O₂ järgmised eripärad, mis eristavad seda MMSist ja MMS 2-st. Esiteks on aine lõhnatu ja maitse on neutraalne (sõltuvalt Bante kontsentratsioonist). Teiseks, hapniku kontsentratsioon veres ja/või kudedes on varsti pärast selle sisemist manustamist märgatavalt kõrgem. See mõju, mida uuritakse hiljem üksikasjalikumalt, tekib seetõttu, et organismis on märkimisväärne hulk ensüüme, mis suudavad H₂O₂ kiiresti hapnikuks ja veeks muundada.

Kui te heidate mõtte tagasi, siis mäletate, et vesinikperoksiidi toodavad meie keha enda kaitserakud ja et kehal peavad olema tõhusad mehhanismid, millega reguleerida selliseid oksüdatiivseid aineid. Vesinikperoksiidil on kaks erinevat biokeemilist lagunemisreaktsiooni, mis toimuvad paralleelselt. Ühel juhul (1) viib see hapniku aatomite moodustumiseni, millel on oksüdatiivne toime, tappes mikroorganisme. Teisel juhul (2) moodustub spetsiifiliste ensüümide mõjul "normaalne", molekulaarne hapnik, mis aitab parandada kudede varustatust. Mõlemal juhul on ainus kõrvalsaadus vesi (H₂O).

                                               1. H₂O₂ → [O] + H₂O
                                               2. 2H₂0₂ → O₂+2H₂0

Nagu näitavad tabelis 2 esitatud standardpotentsiaalid, on H₂O₂ oksüdatsioonivõime suurem kui MMS / CDS ja MMS 2. Nagu CDS, ei ole vesinikperoksiidi vaja aktiveerida happe lisamisega (madal pH väärtus), et see muutuks reaktiivseks. Seetõttu ei ole mingit põhjust, miks te ei võiks valmistada selle superoksiidi lahust pH-ga 7 või veidi madalamal, nii et te jääksite vere normaalsete pH väärtuste vahemikku. Sellisel juhul väheneb HzO oksüdatsioonipotentsiaal 1,4 V-ni, st see muutub leebemaks ja joogilahus muutub kergemini talutavaks. Vesilahuste pH väärtust saab tõsta (muuta leeliselisemaks), lisades väikestes kogustes naatriumbikarbonaati.

Apteekidest saab osta vesinikperoksiidi lahuseid kindlaksmääratud kontsentratsioonides (nt 3%). Laboratooriumide ja akvaariumide tarnijad müüvad stabiliseeritud kontsentratsioone 30 kuni 35% H₂O₂ 1-liitristes pudelites, mida saab siis väliskasutuseks sobivalt lahjendada. Näide: kasutage pipetti või süstalt, et tõmmata 1 ml 30%-lise lahuse kohta ja täiendage seda 10 ml-ni veega, nii et saate 3%-lise vesinikperoksiidi lahuse. Kui te võtate 8,6 ml 35%-lise lahuse ja täiendate seda veega 100 ml-ni, saate samuti 3%-lise lahuse.

Ettevaatust

Kontsentreeritud 30 või 35% vesinikperoksiidi lahus on äärmiselt söövitav! See ei tohi sattuda nahale ega silmadesse ja seda ei tohi alla neelata. Selle aine käsitsemisel kandke alati kaitseriietust: sobivad kindad, laborikittel ja kaitseprillid. Pudelid peavad alati olema selgelt märgistatud vastavalt eeskirjadele. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Järgida kõiki asjakohasel ohutuslehel toodud juhiseid. Eriti hoolikalt tuleb jälgida, et vältida kokkupuudet metalliga.

Nagu ka teiste käsitletud ainete puhul, peaksite pöörama suurt tähelepanu ostetud vesinikperoksiidi kvaliteedile. Kui vähegi võimalik, ostke alati farmatseutilist (Ph. Eur.) vesinikperoksiidi, sest muidu võib see sisaldada kahtlasi stabilisaatoreid. Sõltuvalt kavandatavast rakendusest tuleks lahjendamiseks kasutada puhastatud vett; sobib ka steriilne isotooniline soolalahus.

Milline annus H₂O₂ on parim? Kasutades MMSi oksüdatsioonivõimet orientiiriks ja võttes aluseks MMSi annuse suunised, tuleb silmas pidada, et vesinikperoksiidi molekulmass (34 grammi mooli kohta) on palju väiksem kui kloordioksiidi molekulmass (67,5 grammi mooli kohta). See tähendab, et oleks vaja kasutada ainult
umbes poole vähem vesinikperoksiidi kui MMSi kogust. Fotomeetriliste mõõtmiste kohaselt toodab 1 tilk MMS-i (= 0,05 ml) joogilahuses umbes 0,4 mg ClO₂, mis on samaväärne umbes 0,2 mg H₂O₂-ga. Kui kasutatakse 3%-list lahust, sisaldub see 0,2mg H₂O₂ 0,007ml, s.t. umbes üks-seitsmendik tilk. Arvutus on järgmine:

100 ml 3%-lise H₂O₂ lahust = 3000 milligrammi H₂O₂
                                      x ml = 0,2 milligrammi H₂O₂
                                      → x = 0,007 ml

See arv tuleb kahekordistada, sest aktiveeritud MMS-lahuse efektiivne komponent (kloordioksiid) võib üle kanda kaks hapniku aatomit, samas kui H₂O₂ võib üle kanda ainult ühe.

Teoreetiliselt oleks seega 4 tilga 3%-lise H₂O₂-lahuse oksüdatsioonivõime ligikaudu sama suur kui ühe tilga MMS-lahuse oma. Vastupidiselt, 1 tilga vesinikperoksiidi lahuse oksüdatsioonivõime oleks sarnane 4 tilga MMSi omaga.

Selle teabega relvastatuna võite kasutada vesinikperoksiidi erinevatel viisidel, nagu te olete harjunud tegema MMSiga. Josef Pies⁵⁶ kirjeldab oma raamatus mitmeid hämmastavaid meetodeid ja rakendusi, mida meditsiinilised amatöörid saavad kasutada inimeste, loomade ja taimede ravimiseks. Nende hulgas on meetod H₂O₂ pihustamiseks koos DMSO-ga, mis aitab parandada imendumist. Piesi sõnul on vesinikperoksiidi infusioonravi (mida peaksid teostama ainult arstid ja alternatiivsete tervishoiuteenuste osutajad) edukalt kasutatud mitmete raskete haiguste, sealhulgas artriidi, candida, MS, veenilaiendite, kroonilise väsimuse sündroomi, reuma ja vähi raviks.

H₂O₂ ja DMSO kombineerimine on eriti huvitav vähi puhul. Vähirakkudel on kaks erilist omadust, mis eristavad neid tervetest või "normaalsetest" rakkudest. Esiteks, nende ainevahetusprotsessid lähevad üle glükoosi anaeroobsele (ilma hapnikuta) kasutamisele. See tähendab, et nad teostavad suhteliselt ebaefektiivseid ja raiskavaid käärimisprotsesse rakuplasmas, mitte optimeeritud oksüdatsiooniprotsesse mitokondrites (Warburgi hüpotees, mille sõnastas Otto Warburg (1883-1970), Nobeli meditsiinifüsioloogiapreemia 1931). Mitokondrid on raku osad (organellid), mida sageli nimetatakse "elektrijaamadeks", sest nad toodavad energiat glükoosist ja hapnikust protsessi kaudu, mida nimetatakse raku hingamiseks. Süsinikdioksiid on selle protsessi "ainus" kõrvalsaadus. Teiseks, kui mitokondrid suletakse, toob see kaasa apoptoosivõime kadumise. Apoptoos on rakkude programmeeritud surma protsess. Rakud teavad tavaliselt, kui midagi neis ei ole õige või kui midagi on eemaldumas oodatud kursist. Kui see juhtub, põhjustavad nad ise oma surma. Reaktiivsed hapnikuliigid (nt peroksiidid) kuuluvad selle protsessi algatavate sõnumite ainete rühma. See on looduse mehhanism, et eel-degeneratiivsete rakkude edasist laienemist. Sellele teadmisele tuginedes usuvad mitmed arstid, et vähk on lõppkokkuvõttes põhjustatud hapnikupuudusest kudedes.

Teisest vaatenurgast vaadatuna tundub, et vähirakkudele ei meeldi, kui hapniku kontsentratsioon nende ümbruses või rakkudes endis tõuseb. Just seda on võimalik saavutada H₂O₂ manustamisega. DMSO lisamine põhjustab vesinikperoksiidi veelgi tõhusamalt rakkudesse transportimist.

Seda teades, kui me vaatame veel kord Finney ja tema kolleegide poolt Dallase Ülikooli⁴³ Meditsiiniteaduskonnas tehtud uuringuid, saame seoseid selgemini mõista. Teadlased analüüsisid sigade südamelihase töövõimet, keda oli ravitud 0,06% H₂O₂ ja 10% DMSO infusiooniga elektrolüütilises lahuses. Teadlased seostasid positiivseid tulemusi sellega, et see ainekombinatsioon on eriti tõhus viis (lihas)kudede hapnikuga varustatuse parandamiseks, sest DMSO transpordib H₂O₂ paksu südamelihasesse. Tulemused olid palju vähem muljetavaldavad, kui manustati infusioone, mis sisaldasid ainult ühte kahest ainest, DMSO-d või vesinikperoksiidi.

Eeldades, et tegemist on 1-liitriste infusioonipudelitega, sisaldaks lahus 0,6 grammi H₂O₂ ja 100 g DMSO-d. 0,6 grammi vesinikperoksiidi vastab umbes 20 milliliitrile standardsest 3%-lisest lahusest (tiheduse erinevusi arvestamata). See on umbes 400 tilka! Sead talusid neid infusioone, kuid sellised kogused ületavad kaugelt oksüdantide koguseid, mille manustamisel inimestele on meil kogemusi. Ed McCabe© sõnul kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks 500 ml isotoonilist infusiooni, mis sisaldab maksimaalselt 5 ml 3% vesinikperoksiidi. Sellel meetodil on eriti soodne mõju nahale, mis muudab selle nooruslikumaks.

Kuna vesinikperoksiid on palju tugevam oksüdeerija kui MMS, tuleks pärast DMSO lisamist ja segamist kontrollida pH väärtust. H₂O₂ on happelises vahemikus (pH väärtus < 7) stabiilsem kui aluselises vahemikus. Naatriumvesinikkarbonaati (NaHCO;) võib kasutada lahuse pH väärtuse tõstmiseks, samas kui magneesiumkloriidi (MgCl₂) võib kasutada pH väärtuse alandamiseks. Nii saab vältida vesinikperoksiidi oksüdatiivse jõu enneaegset kadumist selle reaktsiooni tõttu DMSOga. Elektrolüütide infusioonid, mida Finney kasutas H₂O₂ / DMSO kombinatsioonide valmistamisel, sobivad hästi, sest neis sisalduvad erinevad soolad toimivad pH-puhvritena.

DMSO ja vesinikperoksiidi kombinatsiooniinfusiooni valmistamisel tuleb järgida peatükis 2.4 "Manustamine süstimise teel" sätestatud põhilisi juhiseid. Samu soovituslikke annuseid võib järgida, kui aineid kasutatakse üksikult või koos teiste ainetega. Alati tuleb eelnevalt teostada asjakohased tolerantsuse testid.

Oksüdeerivate ainete ja DMSO infusioonilahuste kombinatsioone tuleks valmistada alles vahetult enne kasutamist ning hoida neid manustamise ajal pimedas rätiku all. Tilgutuskiirus tuleb seada sobivalt aeglaseks, et vältida veenide ärritust ja patsient peab olema pideva jälgimise all. Peab olema selge, et sellist suure võimsusega ravi peab olema teostatud ainult kogenud terapeutide (arstid ja alternatiivse meditsiini praktikud) poolt, kellel on selleks seaduslik luba. 500 ml isotoonilise soolalahuse infusiooni manustamisel alustatakse 0,1 g DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta ja 10 tilka 3% vesinikperoksiidi lahust. Seda ravi võib anda maksimaalselt iga kahe päeva tagant. Kui see on hästi talutav, võib kogust kahekordistada kuni 0,2 g DMSO/kg kehakaalu kohta ja 20 tilka H₂O₂ (1 ml). Oluline on säilitada aseptiline ahel ja filtreerida kõik ained enne nende manustamist steriilsesse infusiooni.

Kokkuvõtteks: me teame, et DMSO ja vesinikperoksiidi kombineerimisel täiendavad ja tugevdavad mõlemad ained teineteise terapeutilist toimet. Kui H₂O₂ töötab peamiselt mikroorganismide vastu ja parandab kudede hapnikuvarustust, siis DMSO parandab vesinikperoksiidi kättesaadavust. DMSO parandab ka vereringet, pärsib põletikku ja toimib vabade radikaalide püüdjana. Kombineeritud kasutamine parandab ravitulemusi praktiliselt kõigi haiguste puhul, mida seni on ravitud kahe ainega eraldi.

2.5.2 DMSO ja prokaiin

Prokaiin on lokaalanesteetikum. Selle sünteesis esimest korda saksa keemik Alfred Einhorn Münchenis 20. sajandi alguses ja 1905. aastal tõi ravimifirma Hochst selle turule Novocaine® nime all. Enne seda oli kokaiini tavaliselt kasutatud lokaalanesteetikumina ja Einhorn soovis leida aine, mis oleks paremini talutav.

Aine kasutamisega anesteetikumina hambaravis ja meditsiinis sõltumatult, avastasid 1925. aastal kaks arsti Ferdinand ja Walter Huneke prokaiini mitmed terapeutilised omadused. Seejärel töötasid nad välja nn neuraalteraapia ja häireväljateraapia, kus prokaiinilahuseid kasutatakse potentsiaalsetele häireväljadele, näiteks armidele või põletikulistele ninasõõrmetele. Tänu postuleeritud "kaugeleulatuvale toimele" on võimalik ravida kroonilisi haigusi, mis on põhjustatud nendest häirimisväljadest. Vendade Huneke lugu ja nende meditsiinilise meetodi väljatöötamine on põnev peatükk meditsiini ajaloos, mida soovitan teil kindlasti lugeda.

Prokaiin, nii ravimina kui ka selle neurorteraapia rakendamise seisukohalt, pakub suurt huvi DMSOga kombineerituna. Teaduslikud katsed on näidanud, et prokaiin pärsib neuroni telgede närvijuhet, blokeerides rakumembraanides olevaid ioonikanaleid.⁵⁹ Kuna valusignaalid juhitakse "elektriliselt" piki närvikiudu kiirete pingemuutuste abil, siis inhibeerib naatriumioonide (ja teiste ioonide) rännet mööda neid kanaleid, toob kaasa funktsiooni pöörduva halvenemise ja seega tuimuse ja mõjutatud kudede tuimestumise. See võib "lähtestada" närvifunktsiooni väga spetsiifilisel viisil. See on üks efekt (teiste hulgas), mida vennad Huneked omistavad "sekundite fenomeni" poolt esile kutsutud hämmastavatele tulemustele eduka neurorteraapia puhul.

Lisaks anesteetilisele toimele on prokaiinil veel teisigi sellele ravimiklassile iseloomulikke omadusi. Sellel on spasmolüütiline toime, mis tähendab, et see leevendab siledate lihaskudede, näiteks veresoonte, seedetrakti, sapiteede ja kuseteede krampide teket. Sellel on sümpatolüütiline toime, mis tähendab, et see pärsib ajutiselt tahtmatu närvisüsteemi sümpaatilist osa. See võib aidata parandada vereringet kätes ja jalgades. Prokaiinil on ka antihistamiinne toime (see pärsib allergilisi reaktsioone) ja antiarütmiline toime (see reguleerib südame rütmihäireid).

Prokaiini parem staatus võrreldes teiste lokaalanesteetikumidega põhineb tema unikaalsel kombinatsioonil teiste bioloogiliselt oluliste toimete vahel. Neist kõige olulisemad on vasodilatoorsed toimed, mis parandavad isegi peente kapillaaride vereringet (= parandab perfusiooni), ning selle põletikuvastane, antioksüdantne ja hapnikku säilitav toime.
omadused.

Tänu monoamiini oksüdaasi (MAO), serotoniini ja dopamiini lagundavate ensüümide rühma pärssivale toimele võib prokaiin isegi reguleerida neurotransmitterite tasakaalu, lahendades seeläbi psühhogeenseid sümptomeid.

Kokkuvõtteks: prokaiin on teadaolevalt äärmiselt kasulik mitte ainult eespool kirjeldatud neuroteraapia lähenemisviisi osana, vaid ka raskete krooniliste põletike ja valusündroomide süsteemses ravis. Seda tunnustavad tänapäeval ka terviklikult mõtlevad konventsionaalsed arstid kui tõhusat ainet.

Prokaiini ainus oluline materiaalne puudus on tema kehakoes vähene jaotumisvõime. See on põhjus, miks see on hambaravis ja meditsiinis laialdaselt asendatud teiste ainetega. Kindlasti helisevad kellad juba sõna "levik" mainimisel, ilma et lugejatele oleks vaja meelde tuletada DMSO muljetavaldavat toimet teiste ainete transportijana. Kui me hindame prokaiini farmakoloogilist toimet ja kui selle ainus puudus seisneb aine raskustes selle jaotamisel koes, siis saame probleemi kergesti ja loomulikult lahendada, kombineerides prokaiini DMSOga.

Teine aspekt prokaiini farmakoloogilistes omadustes, mis väärib tähelepanu, on asjaolu, et see molekul võib läbida rakuseinu ainult laenguta olekus, neutraalse osakesena, enne kui ta seejärel avaldab oma mõju eespool nimetatud ioonikanalitele "seestpoolt". Hapete olemasolu, mis on võimelised andma vesinikuioone, või üldisemalt madal pH väärtus, viib vesinikuioonide liitumiseni prokaiini lämmastiku aatomiga (N), mis muudab prokaiini ennast iooniks, st laetud osakesteks. Põletunud kudedel on tavaliselt madal pH väärtus. Neurorteraapia seisukohalt on sellistele põletikele eriti kasulik prokaiini manustamine. Sõltuvalt temperatuurist ja elektrolüütide kontsentratsioonist on prokaiini pK, väärtus (= happesuse konstant) umbes 8-9,⁶⁰ mis tähendab, et isegi neutraalse pH väärtuse 7,0 juures on 99% prokaiini molekulidest laetud kujul prokaiinH* katioonidena.

Happelis-leeliselise reaktsiooni tasakaalu matemaatiline võrrand näitab, et umbes 90% vabast, laenguta prokaiinist on saadaval, kui pH väärtus on umbes 1 võrra suurem kui pK, väärtus - seega vahemikus 9 ja 10.

           Joonis 35: Prokaiin muudetakse happe (antud juhul soolhappe, HCl) toimel laetud                                                                                      osakesteks(katioonideks).

Siin näidatud prokaiini iooniline vorm, laetud osake, mida tuntakse prokaiinvesinikkloriidina, on selle ravimi tavaline, kaubanduslikult kättesaadav vorm. Ampullid sisaldavad 10% soolhapet, et alandada selleks otstarbeks pH väärtust. Pärast manustamist tuleb prokaiinvesinikkloriid kõigepealt (osaliselt) tagasi viia laenguta olekusse sobiva aluselise pH väärtusega > 8, nii et soovitud efektid saavad rakkudes optimaalselt toimuda.

See tähendab, et krooniliselt põletikulise armi infiltratiivne ravi ainult prokaiiniga võib olla ebaõnnestunud, sest aine ei saa voolata kahjustatud närvirakkudesse. Kuidas seda probleemi lahendada? Mõelge tagasi 1. peatüki joonisele 8. Katioonid (positiivselt laetud osakesed), nagu siin kujutatud prokaiini katioon, transporditakse DMSO abil eriti hästi läbi bioloogiliste membraanide. Seetõttu on prokaiini ja DMSO ühendamine eriti mõttekas, sest viimasel on, nagu me juba õppisime, oma põletikuvastane toime ja ta võib ehitada molekulaarse "kesta" prokaiini ümber. Selle tulemusena jõuab prokaiin oma "kandja" abil rakkudesse praktiliselt takistusteta. Alternatiivselt soovivad arstid manustada prokaiini ka segades seda sobivas kontsentratsioonis naatriumbikarbonaadiga. Naatriumbikarbonaat põhjustab koe lokaalse leeliselisuse, tõstes pH väärtust, mis tähendab, et rohkem laenguta prokaiinimolekule saab tungida rakumembraanidesse. See toob kaasa ka parema / pikemaajalise toime.⁶¹

Prokaiin on para-aminobensoehappe (PABA) ester. See ühend on bioloogilises mõttes oluline, kuna on (soole)bakterite foolhappe sünteesi ehituskiviks. PABA-t kasutatakse päikesekaitsevahendite koostisosana, sest see neelab UV-valgust ja seda kasutatakse ka toidulisandina (vitamiin B10). Mainin seda, sest minult küsitakse sageli, kas sünteetiliselt toodetud aine, antud juhul prokaiin, on alternatiivse ravina vastuvõetav. Prokaiin laguneb koes või veres ensüümi (pseudokoliinesteraasi) toimel PABAks ja dietüülaminoetanoliks (DEAE, millel on samuti vasodilateeriv toime). See ensüüm, mida meie kehas on ohtralt, on tavaliselt vajalik neurotransmitteri (närvirakkude sõnumitooja) atsetüülkoliini muundamiseks.

Sellest hoolimata tuleb meeles pidada, et harva võib esineda allergilisi reaktsioone prokaiini suhtes. Selle riski kõrvaldamiseks peaks iga kasutaja enne prokaiini kasutamist tegema individuaalse taluvuse testi, nagu seda tehakse enne DMSO kasutamist. Selleks tuleb tekitada väike vöö alumisel käsivarrel, kasutades laialdaselt kättesaadavat 0,5-2% prokaiinilahust. Kubel peaks kaduma 20 minuti jooksul, ilma et see jätaks mingeid ärrituse märke. Selle aja pikkus võib siiski olla individuaalselt väga erinev.

                                     Joonis 36: Alakäe nahal 1% prokaiiniga tekitatud kubel.

Reuteri ja Oettmeieri°' artiklist selgub muu hulgas, et laialdaselt levinud arvamus prokaiini suhtes esinevate allergiliste reaktsioonide ohu kohta tuleb nüüd uuesti läbi vaadata. Pikka aega arvati, et paraühendid (nagu PABA) põhjustavad üldiselt selliseid sümptomeid. Tänapäeval peetakse ja hinnatakse prokaiini aga väga ohutuks aineks. Manustatavate (neurorteraapia) ravimeetodite arv on tohutu ja suundumus on kasvav.

Kui te läbisite kubla-katse, võite kasutada DMSO-prokaiini kombinatsioone. Kõige lihtsam meetod on segada 2 ml lahust standardprokaiini viaali (0,5-2%) ja sama palju DMSO-d. See annab 50% DMSO lahuse, mis sisaldab 10 kuni 40 mg prokaiinvesinikkloriidi. Kas see oli liiga kiire? Siin on arvutused:

1 viaal 1% prokaiinilahust sisaldab 2 ml vett.
→ 1% 2000mg = 20mg prokaiini

2ml prokaiini vesilahus + 2ml DMSO
→ 50% DMSO vesilahus

Suurema DMSO kontsentratsiooni saamiseks lisage 2 ml prokaiini lahusele (näiteks) 3 ml DMSO-d. See annab 60%-lise DMSO lahuse.

Seda segu võib nüüd välispidiselt kanda otse valulikele põletikele, ärritunud armidele, müogeloosile jne. DMSO rakendab oma kasulikku toimet lokaalselt, samuti transpordib prokaiin sügavamatesse naha- ja koekihtidesse.

Kui teil on selleks luba, järgides asjakohaseid hügieeninõudeid (vt peatükk 2.4), võite seda manustada intra- ja subkutaanse või intramuskulaarse ravina. Praktiline viis selleks on kõigepealt tõmmata 2 ml prokaiinilahust 5 ml süstlasse ja seejärel, pärast sobiva steriilse süstla filtri paigaldamist, tõmmata soovitud kogus DMSO-d (nt 1 ml).

Suure annusega DMSO-prokaiini infusiooni manustamiseks järgige esmalt peatükis 2.4 esitatud juhiseid. Kui olete infusioonilahusele lisanud DMSO, järgides samal ajal rangeid hügieeni- ja steriliseerimisnõudeid, lisage vajalik kogus prokaiinilahust. Võite lisada ka naatriumbikarbonaadi lahust (aluselised soolad). See tõstab infusioonilahuse PH-väärtust, luues soodsad tingimused, et prokaiin saaks oma täieliku toime kehakudedes vallandada.

Näide: võtke 500 ml infusioonipudel, mis sisaldab isotoonilist soolalahust, ja täitke see ülaltoodud kogustega DMSO-d (0,1-0,5 g/kg kehakaalu kohta), 0,1-0,5 g prokaiini 2%-lise lahusena ja 10-120 ml standardset 8,4% NaHCO₃ lahust. Kui soovite alustada ettevaatlikult, siis 70 kg kaaluva patsiendi ravimisel on valem järgmine:

500 ml isotoonilist NaCl lahust
7 ml DMSO (0,11 g kehakaalu kg kohta).
5 ml 2% prokaiinilahust (= 100 mg prokaiini).
50ml 8,4% NaHCO₃ lahust

Üks tavaline viis, kuidas neid infusioone kasutatakse, on üks kuni kaks nädalat kestvate igapäevaste manustamiste seeriatena. Tavaliselt kasutatakse neid operatsioonijärgse paranemise parandamiseks ja kiirendamiseks (ja ka eelnevalt), selgroooperatsioonide järgsete valusündroomide, neuralgiate, düstroofiate (nt Sudecki atroofia), reuma, krooniliste põletikuliste soolehaiguste, kõhunäärmepõletike, tõmbesündroomi, vereringehäirete, insuldi / südameinfarkti jmt. puhul. Nagu näete, kujutab see endast väärtuslikku terapeutilise repertuaari rikastamist mõnede raskete haiguste ja tugevate valude ravimisel. Siiski on väga oluline, et te harjutaksite ja õpiksite seda rakendust ning omandaksite selle kasutamise. Teraapia ja patsient tegutsevad siin muidugi omal vastutusel. Kui te kannatate patsiendina mõne sellise raske haiguse all ja usute, et siin kirjeldatud ainekombinatsioonid võiksid teie sümptomeid leevendada või teid täielikult ravida, siis peaksite hoolitsema kogenud terapeudi leidmise eest. Alustada võiksite meetodite proovimisest ja kombinatsioone "koduseks kasutamiseks", mis ei nõua süstlanõela kasutamist. Siis saate aimu, kuidas DMSO-prokaiini kombinatsioonid teile mõjuvad.

2.5.3 DMSO ja hematoksüliin

Hematoksüliin on "värvusetu aine, mis ekstraheeritakse metsapuust (haematoxylum campechianum), mis oksüdeerub kergesti õhus (või oksüdeerijate abil) punaseks värvaineks hemateiiniks".⁶² Hematoksüliini ja hemateiini lahuseid on histoloogias kasutatud mikroskoopiliste koeproovide näidisteks juba üle 150 aasta. Neid on pikka aega kasutatud ka meditsiinilistel eesmärkidel, nt adstringentse ja põletikuvastase ravimina. Hematoksüliini kasutatakse ka taimede ühendite spetsiaalse tiitrimismeetodina.

Molekulaarstruktuurist selgub, et see looduslik taimne värvaine sisaldab viit hüdroksüülrühma (OH-). Need hapnikuga seotud struktuuriosad muudavad aine üldiselt kergesti vees lahustuvaks, nagu näiteks suhkrumolekulide puhul. Hematoksüliini osakesed sisaldavad aga ka nn mittepolaarseid struktuuriosi, mis vähendavad seda lahustuvust. Nende omaduste juurde pöördume peagi tagasi.

                                Joonis 37: Taimse värvaine hematoksüliini molekuldiagramm

Selle värvaine puhul on tähelepanuväärne, et see kinnitub peamiselt happeliste rakustruktuuride külge, mida ta seejärel märgistab. Me saame seda laboratoorset protseduuri kasutada ka "in vivo", st me saame happelisi kudesid märgistada otse organismis. Selleks kasutatakse hematoksüliini ja DMSO kombinatsiooni. Dr Morton Walker nimetab seda protseduuri "DMSO-kasvaja ühendus"¹⁹ Võite kohe teha järelduse, et DMSO ja hematoksüliini segusid saab rakendada võitluses vähi vastu. Dr Morton viitab dr Eli Jordon Tuckeri tööle 1960ndatel ja 1970ndatel, tööle, mida meditsiiniline vähiamet on tänaseni ignoreerinud.⁶³

Morton Walker kirjeldab 56-aastase Exxon Oil'i juhi juhtumit, kes kannatas kaugelearenenud kolorektaalvähi all. Diagnoos tehti 1974. aasta aprillis pärast seda, kui patsient oli märganud verejooksu soolest. Ta keeldus tavalisest keemiaravist ja pöördus dr Tuckeri poole, kes ravis teda DMSO-hematoksüliini infusioonidega. Kaheksateist kuud hiljem oli mees nii hea tervise juures, et teda peeti terveks. Üldine kasvajamarker CEA ei olnud enam tuvastatav.

1978. aastal, pärast seda, kui dr Tucker oli avaldanud mitmeid selliseid juhtumeid kirjeldava töö, hakkas FDA huvituma sellest lähenemisviisist vähiravis. Kuid pärast seda, kui nad said taotluse rohkemate uurimistulemuste saamiseks, ei juhtunud midagi. Dr Morton kahtlustab, et asi jäeti taas kord poliitilistel ja ärilistel põhjustel soiku.

Juhuslik avastus viis dr Tucker DMSO-hematoksüliini segu juurde. Ta oli kõrgelt hinnatud arst, kes oli saanud mitmeid auhindu ja ta oli juhtiv teadlane, kes oli teinud edusamme luukoe siirdamise meetodites. Ta kasutas oma katsetes lähedalasuvast tapamajast pärit vasikaluud. Uudishimust ja vähi antikehade" otsinguil hakkas ta 1960ndate alguses uurima selliste veiste verd, kes olid enne tapmist selgelt vähki põdenud. Seejärel süstis ta isoleeritud gammaglobuliine hiirtele ja rottidele, kes kannatasid vähktõve all. Ta veetis kaua aega otsides täiuslikku värvainet, et ta saaks jälgida mõju loomade koes mikroskoopilisel tasandil. Hematoksüliinil oli soovitud omadus näidata kasvajarakke tüüpilises värvitoonis. See on aga väga halvasti lahustuv, mistõttu Tucker kasutas vedelat DMSOd. Hematoksüliin on DMSO-s väga hästi lahustuv ja DMSO ei põhjusta värvaine muutumist. DMSO-ga kombineerituna satub hematoksüliin otse kasvajarakkudesse. See levib sinna ja kinnitub keemiliselt stabiilselt raku mitmekordselt laetud struktuuridele, näiteks rakutuuma DNA-le. Sellise keskkonna madala pH tõttu ilmuvad need struktuurid mikroskoobis violetsinise värvusega.

Tucker avastas tervete koertega tehtud katsetes, et 25 g hematoksüliini ja 75 ml DMSO segu, mida manustati infusioonina elektrolüütide lahuses, taluti äärmiselt hästi. Samuti talusid rotid segu oluliselt paremini kui üksikuid aineid. Seejärel proovis ta neid infusioonilahuseid vähki põdevatel loomadel. Üks loomadest, keda ta ravis, oli tema sõbra koer. Koeral oli suur-rakuline pahaloomuline lümfoom ("lümfisõlmevähk") ja tal oli mitu kasvajat kogu kehas. Turse kurgus oli peaaegu koera lämbumiseni viinud. Omanik küsis dr Tuckerilt, kas ta saaks koera kuidagi aidata või tuleks koer maha lasta. Pärast igapäevast DMSO-hematoksüliini infusioonisegu manustamist kahe nädala jooksul olid kõik kasvajad kadunud ja pärast põhjalikku uurimist tunnistati koer terveks. Pärast paranemist ja taastumist sõi ta kahjuks suure tüki mürgitatud liha ja suri. Selle tulemusena avanes Tuckeril ebatavaline võimalus uurida koeproove mikroskoobi all. Ta ei leidnud ühtegi äratuntavat kasvajarakku, vaid ainult nn "kummitusrakke", surnud vähirakkude jäänuseid.

Mitmed edasised katsed on näidanud, et eri liiki pahaloomulised kasvajad reageerivad sellele ravile erinevalt, mitte kõik positiivselt. Tucker jätkas siiski oma uurimistööd süstemaatiliselt ja struktureeritult ning töötas lõpuks välja standarddoosi, mida saab kasutada inimestel ja hakkas ravima vähihaigeid. Dr Morton Walker on avaldanud 37 patsiendi raviprotokolli ja tulemused varajasemate aastate uuringutest (lk 186-93). ¹⁹ Tollal sõltusid ravitulemused väga palju vaadeldava vähi tüübist. Asjakohane manustamisviis (infusioon, joogilahus, pihustus) põhineb kasvaja asukohal ja muudel teguritel.

Kahjuks ei avaldanud dr Tucker pärast 1968. aastat manustatud ravimeetodite kohta mingeid edasisi tulemusi, sest ta kartis tagajärgi oma positsioonile erialasiseselt. Sellegipoolest kirjeldab Walker teisi juhtumeid, mis näitavad, et selle meetodi kasutamisel eelkõige pahaloomuliste lümfoomide raviks on hea võimalus paranemiseks. Edukalt raviti ka hiiglasrakk-kasvajaid (reieluu), naha melanoomi ja emakakaelavähki. Dr. Tucker oli väga pahane, et mitmed kolleegid kritiseerisid või isegi ähvardasid teda; hiljem ravis ta ainult raskelt haigeid, kes pöördusid tema poole. Ta võttis ravi eest vähe või üldse mitte raha ja ta ei soovinud oma vähivastase raviga avalikkust ligi tõmmata. Oleme Morton Walkerile tänu võlgu selle teabe eest, mis meil täna on, sest Eli Jordon Tucker suri vahetult enne tema raamatu ilmumist.

Te küsite nüüd endalt, kuidas hematoksüliin tegelikult toimib. Miks viib orgaanilise, bioloogilise värvaine manustamine vähirakkude hävitamiseni?

Morton Walker ¹⁹ räägib Thomas D. Rogersi poolt Põhja-Texase osariigi ülikoolis tehtud uurimistööst. Rogers, kes on doktorant, viis dr Vernon Scholes'i juhendamisel läbi valgus- ja elektronmikroskoobi analüüsi lümfisõlmevähki haigestunud hiirte kahjustatud kudedel. Kaks olulist tulemust tehti pärast DMSO-hematoksüliini segu manustamist intra- ja peritoneaalsel süstimisel (kõhuõõnde). Esiteks oli hematoksüliini afiinsus kasvajakoe suhtes nii suur, et see jõudis kõhuõõnest naha all asuvatesse vähirakkudesse. Muid terveid elundeid või koestruktuure ei märgistatud. Teiseks näitasid suur-rakuliste lümfoomide elektronmikroskoopilised kujutised üllatuslikult, et rakusisene plasma oli hävitatud. See rakuväline maatriks on aga (vähirakkude) varustamise ja koostoimimise seisukohalt väga oluline. Kui see toitev infrastruktuur on eemaldatud, on pahelise koe varustamine katkenud ja see nälgib. Kuna DMSO-hematoksüliini segu katkestab ilmselt ainult kasvajakoe varustuse, on patsiendi ellujäämine tagatud.

Rogersi tööst võib järeldada, et DMSO-hematoksüliini segu põhjustab oksüdatiivse reaktsiooni "happeliste", anaeroobsete kasvajarakkudega. See reaktsioon deaktiveerib rakusisese maatriksi ja näljutab vähirakud surnuks. Selles protsessis täidab DMSO olulist transpordivahendi rolli, tagades hematoksüliini tõhusa jõudmise kudedesse.

Tucker, keda kolleegid solvasid ja nimetasid ketseriks ja imearstiks, oli oma patsientide arvates kangelane. Morton Walker võrdleb Tuckeri julgust oma skeptikute viha trotsides Louis Pasteuri ja Ignaz Semmelweis' tegudega XIX sajandi keskel. Pasteur postuleeris, et raskeid haigusi põhjustavad bakterid, kuid tema kaasaegsed mõnitasid teda. Nüüd teame, et tal oli absoluutselt õigus ja on raske ette kujutada, et tema ajastu peavoolu meditsiiniline establishment oli liiga ignorantne, et seda mõista.

Semmelweis vähendas järsult lastevoodipalavikku haigestunud noorte emade kõrget suremust, juhendades oma kliinikus ämmaemandaid käsi pesema. See oli hügieenieeskirjade sünd. Praegune Saksa Wikipedia® kirje® selgitab: "Semmelweis'i avastusi ei tunnustatud tema eluajal ning positivistlikult meelestatud kriitikud ja eelkõige kolleegid lükkasid need tagasi kui "spekulatiivse jama". Ainult mõned arstid toetasid teda; hügieeni peeti üldiselt ajaraiskamiseks ja vastuolus olevaks valitsevate teooriatega haiguste põhjuste kohta?

Selle tulemusena hakati Semmelweis'i juhtumit pidama meditsiiniajaloos nii oluliseks, et tema järgi nimetati nn "Semmelweis'i refleks". Selle terminiga kirjeldatakse inimese kalduvust reageerida automaatselt murrangulistele uuendustele ja nende avastajatele põlgusega. Sama allikas selgitab: "Termin "Semmelweis'i refleks", mille kohaselt teaduses toimuvatele uuendustele vastatakse pigem karistuse kui asjakohase preemiaga, sest väljakujunenud paradigmad ja käitumisharjumused seisavad neile vastu, on välja mõeldud Robert Anton Wilsoni poolt ja nimetatud Semmelweis'i järgi.

Üks patsientidest, kelle elu päästis Tucker ja tema DMSO-hematoksüliini segu, oli kolmeaastane poiss, kes kannatas agressiivselt metastaseerunud endotelioomi all. Tal olid kasvajad vere- ja lümfisoonte siseseinas (endoteelis). Teise haigla arstid, kes ravisid poissi täiendava haiguse (diabeet) tõttu, võtsid ravi tagasi, kuna ta raevus, et ta võttis ka alternatiivseid ravimeid. Tucker aitas last tasuta ja teised patsiendid tema kliinikus tegid kogumise, et maksta ravimite eest, mida ema pidi ise ostma, kui teine haigla keeldus teda aitamast. Sel juhul manustati DMSO-hematoksüliini lahust suukaudselt. Poisile anti enne hommikusööki viis tilka puhastatud vees.

DMSO ja hematoksüliini kombinatsioonravi puhul näib, et meie käsutuses on veel üks tugev vähivastane ravim. Kindlasti väärib see meie tähelepanu kui odav ja kõrvalmõjudeta alternatiiv tavameditsiini keemiaravile.

Tucker andis oma segu annuse ja manustamise kohta järgmised soovitused:

25 grammi hematoksüliini lahustatakse 75 milliliitris DMSO-s. Segu segatakse, kuni põhja ei jää setteid. Seejärel on see põhilahus kasutamisvalmis. Hematoksüliini kasutatakse rakuvärvina mikroskoopias ja seda on võimalik saada laboratooriumide tarnijatelt. Ostke seda siiski alati puhta pulbrina, mitte lahusena, mis sisaldab sageli lisaaineid.

Süstimine / infusioon: kui ainet manustatakse veenisiseselt, alustage annusega 1 ml 34 kg kehakaalu kohta. Parem on siiski alustada ravi infusiooniga, mis koosneb 0,5 ml DMSO- hematoksüliini segust 250 ml 5% glükoosilahuse infusioonipudelis. Tilguti-kiirus peaks olema väiksem kui 50 tilka minutis, et vältida veenide ärritust ja verehüüvete teket. Kui see on hästi talutav, võib annust suurendada 10% võrra päevas. Tuckeri sõnul on individuaalne taluvuspiir saavutatud, kui pärast uue, suurema annuse manustamist tekib patsiendil 30-minutiline palavik. See on veel üks põhjus, miks seda liiki vähiravi peaksid läbi viima ainult arstid ja alternatiivse meditsiini praktikud, kellel on piisav kogemus, et tagada patsiendi ohutus ja heaolu. Tucker väidab, et seda ajutist palavikku saab leevendada 50 mg Benadryl® tabletiga, mis on allergiavastane ja rahustav ravim, mis sisaldab toimeainet difenhüdramiini. See on saadaval ka nimetuste Hevert-Dorm®, Dolestan®, Dormutil®, Emesan®, Halbmond®, Moradorm®, Nervo OPT®, Sediat®, Sedopretten® ja Vivinox-Sleep® all. Lugege siiski alati märgistusel olevat teavet kõrvaltoimete ja vastunäidustuste kohta.

Suukaudne manustamine: Te võite juua ka ülaltoodud põhilahuse ja 5% glükoosilahuse segu. Ainult juhul, kui patsiendil on maovähk, ei tohiks seda teha, sest ravi põhjustaks kasvaja liiga kiire kadumise, jättes makku augu. Maovähki tuleks alati ravida infusiooniga. Umbes 60ml (2 untsi) glükoosilahust ja tavaline kogus DMSO-hematoksiini lahust (1 ml 34 kg kehakaalu kohta) on soovitatav joogisegu. Seda jooki võetakse hommikul tühja kõhuga. Vähemalt 30 minutit pärast joogi võtmist ei tohi süüa ega juua. Ideaalis asendataks glükoos mõne muu ainega, mis muudab maitse mahedamaks, mitte ainult diabeetikutele, vaid kõigile patsientidele, kes tahavad teha teadlikke toitumisvalikuid. Võimalikud alternatiivid on ksülitool või näputäis steviaekstrakti, mida lisate DMSO-hematoksüliini vesilahusele.

Inhalatsioon: kopsuvähi raviks soovitab Tucker täita inhalaator 2 ml soolalahuse ja 4 tilga DMSO-hematoksiili põhilahuse seguga. Inhaleerida 10 minutit kaks korda päevas. Jätke seansside vahele vähemalt kaks tundi.

Väline manustamine: Tucker selgitab lokaalse manustamise meetodit nahavähi näo näitel. Väike kogus põhilahust segatakse sama koguse destilleeritud veega, nii et kahe toimeaine kontsentratsioon väheneb poole võrra. Seda lahust tupsutatakse vatitampoonide abil kaks korda päevas kahjustatud nahapiirkondadele. Kui allergilist reaktsiooni ei esine, võib kontsentratsiooni järk-järgult suurendada.

Tucker soovitab vastavat manustamist teostada iga päev ja kontrollida vere CEA väärtust kord kuus, kui see on alguses, st enne ravi algust, kõrgenenud. CEA on kartsinoembrüoantigeen, mida saab kasutada üldise kasvajamarkerina haiguse kulgemise jälgimiseks. Ravi tuleb jätkata, kuni see väärtus jääb alla normi (<4,6ng/ml; suitsetajate puhul < 10ng/ml). Tucker väidab, et alkoholi ja nikotiini tuleks ravi ajal täielikult vältida. Patsient peaks jooma palju vedelikku ja tarbima rohkelt vitamiine.

2.5.4 DMSO ja muud (vähiravimid)

DMSO ja teiste raviainete kombineerimise võimalused on praktiliselt piiramatud. Tavameditsiinis on tavaline DMSO kombineerimine kortisooni, antibiootikumide, valuvaigistite ja lokaalanesteetikumidega.

DMSO suurendab mitte ainult antibiootikumide (bakterite vastu võitlevad ravimid), vaid ka viirusevastaste (viirusevastased ravimid), seenevastaste (seenevastased ravimid) ja muid mikroorganisme hävitavate ainete tõhusust. Tõhususe suurenemine tähendab vastupidi, et võib manustada väiksemaid annuseid. See mõju on sageli väga soovitav, kui eesmärk on võimalikult vähendada loetletud ainete kõrvaltoimeid.

Paljudel juhtudel võib see meetod viia pikaajalise kortisoonravi annused alla Cushingi künnise, st kortisooni koguse, mis võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, kui seda võetakse rohkem kui kaks nädalat. Muide, kortisoonile on olemas terve rida tugevaid põletikuvastaseid alternatiive; need alternatiivid on ilma kortisooni kõrvaltoimeteta ja nende hulka kuuluvad lipoehape, askorbaat, naatriumbikarbonaat/prokaiin, B12-vitamiin ja DMSO ise.

DMSO kandjafunktsioon on võrratu, mis võimaldab selle tulemusena uusi ravivõimalusi. Näiteks väga ebapiisav, kuid laialt levinud ravi keskkõrvapõletiku all kannatavate laste puhul on antibiootikumide või penitsilliini süsteemne manustamine mahlana. See on ebavajalik. Mõnes Euroopa riigis on selline ravi isegi taunitav, sest sellega kaasneb oht, et bakterid tekitavad resistentsuse. Sõltumata sellest, et isegi tavalised arstid võtavad nüüd üha sagedamini sellise infektsiooni ravimisel äraootava seisukoha ja manustavad ainult ibuprofeeni kui põletikuvastast ravimit, võib antibiootiliste ravimite kasutamine üksikjuhtudel või kroonilistel juhtudel olla kindlasti mõistlik. Lahenduseks on DMSO segamine antimikroobse ainega ja selle kandmine kõrvakanalisse. DMSO võib antimikroobset ainet transportida läbi trummi ja keskkõrva. MMS / CDS ja vesinikperoksiid on samuti tõhusad antimikroobsed ained ja neid saab sel eesmärgil hõlpsasti DMSOga kombineerida.

Lisaks DMSO ja eespool üksikasjalikult kirjeldatud ainete segudele on alternatiivmeditsiini seisukohalt veel mitmeid muid huvitavaid võimalusi, mida siinkohal vaid lühidalt mainitakse. Need kombinatsioonivõimalused puudutavad suures osas vähiravi. Väga hiljutised uuringud on väga muljetavaldaval viisil näidanud, et teised molekulid, mis on biokeemiliselt võttes väikesed ja mida me oleme juba ammu teadnud, lubavad suurepäraseid tulemusi, kui neid kasutatakse pahaloomuliste kasvajate raviks. Kõik need ained on laialdaselt kättesaadavad - just seetõttu ei tee farmaatsiatööstus nendega kalleid kliinilisi uuringuid. Äriliselt on mõttekam "suruda" kallimaid keemiaravimeid. Alternatiivsete ainete hulka kuuluvad DCA (dikloroäädikhape), parempoolne piimhape ja alfa-lipoehape (oksüdatsioonireaktsioonide koensüüm).

                   Joonis 38: DCA, S-(+)piimhappe ja R-(+)-lipoehappe molekulide struktuur.

Neue Zürcher Zeitung'is (NZZ online, 2. aprill 2007) ilmunud artiklis, mis käsitleb seda teemat, on asjaomased tulemused kokkuvõtlikult ja arusaadavalt esitatud. Neid kolme ainet on juba ammu kasutatud teiste haiguste raviks. DCA-d on kasutatud ainevahetushäire (piimhappesus) raviks; S-(+)-piimhapet on kasutatud düsbioosi (soolefloora häire) raviks; alfalipoehapet on kasutatud diabeetilise polüneuropaatia (närvirakkude kahjustus), maksahaiguste ja raskmetallide mürgistuse (kelaatorravi) raviks. See tähendab, et meil on palju kogemusi, mida kasutada nende kolme aine kasutamisel inimestel.

Kuigi ülaltoodud rakendusvaldkondade loetelus ei pruugi olla ilmset ühist nimetajat, võib seni käsitletu aidata teil mõista, miks need ained on tõhusad vähiravimite ravimeetodid. Nad mõjutavad rakkude ainevahetust, normaliseerides mitokondrite funktsiooni, st nad taastavad raku normaalse hingamise ja soodustavad programmeeritud rakusurma protsessi või teevad selle võimalikuks seal, kus see oli lakanud toimumast. Seepärast on need ained nii kiiresti ja veenvalt võitnud oma koha alternatiivse vähiravi valdkonnas. Minu arvates peaksime pidama ametlikke teateid nende kolme aine kahjuliku mõju kohta, samuti hoiatusi nende omal vastutusel võtmise eest, kaubanduslikust ja ärilisest kontekstist pärinevateks. Kes võiks saada mingit kasu, kui ravida ennast, ja seda odavalt? Kui järgida annustamissoovitusi ja kasutusjuhiseid, on need väga ohutud ravimid. Lõppude lõpuks on piimhapet ja lipoehapet kasutatud ja turustatud farmaatsiatööstuses juba aastaid. Kuidas saavad need ained äkki olla ohtlikud lihtsalt sellepärast, et neid manustatakse teise haiguse raviks?

Tuleme nüüd tagasi meie põhiteema juurde, milleks on selliste ravimite kombineerimine DMSO-ga. Iseenesest ei pruugi need ained avaldada loodetud raviefekti ja te võite sattuda küsimuse ette, kas suurendada annust või kas võib olla mõni muu viis toime parandamiseks. Vastuse võite kindlasti ära arvata! Need kõik on ained, mis tuleb transportida kahjustatud koe rakkudesse, et nad saaksid oma farmakoloogilised omadused vallandada. Ainult siis saavad nad mõjutada mitokondreid ja ainevahetusprotsesse. Milline aine saab neid sinna transportida? Loomulikult DMSO, universaalne kandja.

Evangelos Michelakise in vitro- ja loomkatsed räägivad tugevalt dikloroäädikhappe kasutamisest vähivastase ravimina. Ta soovitab algannuseks 10 mg kehakaalu kg kohta päevas (nt 0,7 g/d 70 kg kaaluva inimese puhul). DCA bioloogiline poolväärtusaeg on pikk, üks päev ja seetõttu ei pea seda manustama iga päev. Veebisaidil www.thedcasite.com ("The DCA Site") on hulgaliselt näpunäiteid, juhiseid ja valemeid, mille on andnud inimesed, kes on ise DCA-d kasutanud. Nad soovitavad võtta DCA-d 5 päeva, seejärel teha 2 päeva pausi. Nad soovitavad DCA-d vees lahjendada ja seda juua.

Me teame siiski, et DCA ei ole eriti lahustuv ja et sellisel kujul võib see mõjuda üsna ärritavalt. See võib jääda maos vabaks happeks ja seetõttu ei resorbeeru. Kas selleks on olemas lahendus? DCA peab kanduma kudedesse ja rakkudesse. See lahustub kergesti DMSO-s. Kas on veel küsimusi?

Erinevates meediakajastustes on hoiatatud DCA võtmise eest, sest see võib põhjustada värisemist, väsimust ja valu, kui seda võetakse suurtes kogustes või pikema aja jooksul. Neid sümptomeid ei esine kõigil ja need on seniste tähelepanekute kohaselt täielikult pöörduvad. Te saate määrata oma individuaalse taluvuspiiri, jälgides hoolikalt ennast ja oma reaktsiooni selle aine võtmisel.

Parempoolset piimhapet on sisuliselt aastatuhandeid terapeutiliselt kasutatud. Käärimisprotsesside "kõrvalsaadusena", näiteks hapukapsa säilitamisel, on selle positiivne mõju seedimisele ja immuunsüsteemile juba ammu teada. Piimhape moodustub piimhappe kaudu laktobakterite, näiteks tuntud tüvede Lactobacillus casei ja Lactobacillus bulgaricus, ainevahetuse käigus. Need looduslikud protsessid ei tooda puhast S-piimhapet (mida nimetatakse ka L-(+)-piimhappeks), vaid S- ja R-vormi (mida nimetatakse ka D-(-)-piimhappeks) segu. Erinevus nende kahe vormi vahel seisneb ligandide paigutuses keskse C-aatomi ümber. Struktuurid kujutavad üksteise vastandlikku peegeldust. Võib-olla mäletate punktis "Keemilised omadused" käsitletud sulfoksiidide püramiidikujulist struktuuri. Kui sellise püramiidi keskel asuvat süsinikuaatomit ümbritsevad neli erinevat ligandit (st teisi aatomeid või aatomirühmi), on tegemist kiraalsuse ehk enantiomeeria nähtusega.

Termin kiraalsus pärineb kreeka keelest ja seda tõlgitakse sageli kui "käelisus". See tähendab, et sama ühendi kaks molekulaarset vormi erinevad samamoodi nagu meie vasak ja parem käsi. Geomeetriliste kujunditena ei saa neid kongruentseks muuta, kuigi nad on oma koostise poolest sama aine. Võrdluseks: kuna DCA molekul kannab ümber keskse süsinikuaatomi kaht identset aatomit, siis ei leia sealt peegelpilti (vt joonis 38).

                                                     Joonis 39: S-(+)- ja R-(-)piimhape

Erinevad molekulide struktuurid, kus neli erinevat naabrit on paigutatud ühe süsinikuaatomi ümber, toovad tõepoolest kaasa mõõdetavad erinevused peegelpiltide füüsikaliste ja biokeemiliste omaduste osas. Need ained on saanud oma nime selle järgi, et nad suudavad lahuses pöörata polariseeritud valguse tasandit päripäeva või vastupäeva. Seda tähendavadki "paremale ja vasakule pöörlev". Seda muutust saab suhteliselt kergesti tuvastada sobiva lambi ja kahe polariseerimiskile abil. Sellised katsed sobivad suurepäraselt bioloogia- või füüsikatundidesse.

Kiraliteedi nähtus on looduses tavaline, st orgaanilised ained (süsinikuühendid) esinevad sageli puhtal R- või S-vormil, mida nimetatakse kiraalseks enantiomeeriks. Näitena võib tuua DNA, aminohapped, valgud ja süsivesikud (nt tselluloos, tärklis jne). Selles osas on evolutsioon viinud kaugeleulatuva selektiivsuse või eelistuse ainult ühele kahest peegelpildist igal vastaval juhul. Makroskoopilisel tasandil näeme seda näiteks sellest, et teokoored moodustuvad tavaliselt parempoolse spiraaliga. Sageli on nii, et loomse või taimse päritoluga ained on tegelikult tõhusad või elujõulised ainult ühes, looduslikult esinevas vasak- või parempöörduvas vormis. Kõik elusolendid on lõppkokkuvõttes enantiomeersed struktuurid, sest nad on valikuliselt üles ehitatud kiraalsetest molekulidest. Seepärast võivad pöördkujulised aineosakesed äratada äratuntavust meelerakkude kaudu. Ilus näide sellest on eeterlik õli karvoon. Selle parempoolne S-vorm lõhnab nagu köömned ja selle LD₅₀ väärtus on 3,6g/kg (rottidel). Vasakule pöörduv R-vorm lõhnab nagu piparmünt ja selle LD₅₀ väärtus on 1,6g/kg (rottidel) ning on seega oluliselt mürgisem.

Meditsiinimaailm on pidanud õppima kibeda õppetunni, et see kehtib ka kunstlikult toodetud "laboratoorsete ainete" kohta. Väga suure inimliku hinnaga sai selgeks, et vasakpoolne talidomiid (Contergan®) põhjustas sündimata lastel kõrvalekaldeid, samas kui parempoolne vorm seda ei teinud. Kuna toodet toodeti sünteetiliselt, moodustusid mõlemad variandid valimatult 50:50 seguna. Seda nimetatakse ka ratsemaatiks. Selliste laboratoorselt toodetud ainete tagantjärele eraldamine kaheks puhtaks enantiomeeriks on tavaliselt väga intensiivne töö nii aja-, materjali- kui ka kulumahukas. Seetõttu tehakse kogu maailmas intensiivset uurimistööd, et leida enantioselektiivseid sünteese, st puhta R- või S-ühendi tootmisprotsesse.

Isegi tänapäeval pelgavad ettevõtted sageli sünteetiliste ravimite tootmiseks tehtavaid 50:50 segude eraldamisega seotud jõupingutusi. Nii on see näiteks "mao kaitsva" ravimi pantoprasooli puhul. See kuulub maohappe inhibiitorite (PPI / prootonpumba inhibiitorid, nagu omeprasool, lansoprasool) rühma ja on 50:50 enantiomeeride segu mõlemast peegelpildivormist. Tänapäeval reklaamitakse seda ravimit isegi kui maohaavandite ja söögitoru põletiku käsimüügiravimit. Enantiomeere ei eraldata (välja arvatud Nexium® puhul).

Miks on need ravimid olulised? Keemiliselt kuuluvad PPI-d, nagu ka DMSO, sulfoksiidide rühma. See ebaoluline asjaolu on aga ainus ühine joon nende kahe aineklassi vahel, sest PPI-d koosnevad oluliselt suurematest molekulidest, millel on keerulisemad struktuurid. Soovitan tungivalt vältida nende maohappe inhibiitorite mõtlematut tarbimist. Isegi kui silt "mao kaitse" võib kõlada kahjutuna (kes selle küll kasutusele võttis?), häirib aine tõsiselt seedimist ja üldiselt happe-aluse tasakaalu. Oleks üsna rumal eeldada, et ainus koht inimkehas, kus "prootonpumpa" leidub, on mao seinas. Keha peab säilitama tasakaalu paljudes organites ja kudedes, transportides aktiivselt positiivselt laetud vesinikioone (H⁺). Selle protsessi kaudu liiguvad bikarbonaatanioonid (HCO₃^-) vastuvoolu teel bioloogilise membraani teisele poole ja kloriidanioonid (CI^-) difundeeruvad passiivselt. See on äärmiselt oluline ja väga keeruline kontsentratsioonisõltuvuse sünergia, mida ei tohiks PPI-de mõtlematu või pikaajalise võtmisega ohtu seada.

Loodus teeb seda kõige paremini! Bioloogilisi sünteese ja ainevahetusprotsesse reguleerivad ensüümid (meie biokatalüsaatorid), mis on samuti kiraalsed; seetõttu kulgevad need protsessid tavaliselt väga selektiivselt. Seetõttu on S-(+)-piimhape ainus looduslik variant, mida inimorganism talub ja mis esineb ka ainevahetusproduktina. Seetõttu nimetatakse seda selles kontekstis ka eutomeeriks.

Seevastu meie organismil on raske toime tulla mittefüsioloogilise R-(-)-piimhappega (distomeer). Seda on raskem lagundada, eritumine on aeglane ja see võib koes kuhjuda. Sellel on koagulantne toime ja seetõttu kahjustab see vere ja lümfi viskoossust. See seob end mineraalidega, nagu kaltsium, raud ja seleen, nii et seda on võimalik elimineerida, mis tähendab, et väärtuslikud toitained lähevad selle tagajärjel kaduma. Samuti võib see siduda kusihapet ja kolesterooli, mille tagajärjel moodustuvad molekulaarsed kompleksid, mis ei ole kergesti lahustuvad ja mis ladestumisena põhjustavad reumaatilisi ja arteriosklerootilisi probleeme. Seega, kui te võtate piimhapet toidulisandite programmi osana, siis peaksite veenduma, et toode sisaldab võimalikult palju õigesti pöörlevat S-piimhapet.

Kahjuks ei tooda laktobakterid piimhapet vastavalt eespool kirjeldatud selektiivsuse protsessile. Sõltuvalt bakteritüvest jääb S-vormi kontsentratsioon vahemikku 50-90%, mis tuleb seejärel puhastada. Apteekides ja tervisliku toidu kauplustes müüdavad parempoolsed piimhappe tooted on tavaliselt umbes 20%-lised vedelad lahused. Sellise kontsentraadi võtmisel tuleb arvestada, et tegemist on tugeva orgaanilise happega, mis võib mõnel juhul kahjustada hambaid. Seetõttu tuleks seda alati enne tarbimist tugevalt lahjendada mõne muu vedelikuga (vesi, puuviljamahl, tee). Kirjandusest leiate laia valiku erinevaid annustamissoovitusi. Algusannused 1 ml 20%-lise lahuse kohta 3 korda päevas tunduvad olevat mõistlikud (kolmandik kuni pool sellest kogusest lastele).

Oodata on erinevaid terapeutilisi toimeid. Nende hulka kuuluvad vasakpoolse piimhappe tõhusam kõrvaldamine, suurenenud adrenaliini aktiivsus, paranenud happe-aluseline tasakaal ning vere ja lümfi parem viskoossus.

Anaeroobse energiatootmise tulemusena toodavad eelkõige vähirakud suures koguses vasakpoolset piimhapet. See nõrgendab ümbritsevat kude ja soodustab pahaloomuliste kasvajate levikut. Kuna S-piimhape seevastu soodustab aeroobseid ainevahetusprotsesse, võivad renegatiivsed rakud pöörduda tagasi normaalse mitokondriaalse aktiivsuse juurde ja programmeeritud rakusurmaprotsessid aktiveeruvad. On veel ebaselge, kas see on tingitud resorbeerunud S-piimhappe otsesest mõjust. Eespool mainitud Nobeli preemia laureaat Otto Warburg oletas, et toidust imendunud S-piimhape vallandab oma positiivse mõju valdavalt soolestiku keskkonna parandamise kaudu. Tänapäeval arvatakse, et "head" soolebakterid, nagu Lactobacillus ja bifidus, toodavad butüraati - tõhusat vähirakkude inhibiitorit. Lisaks toetab terve soolestiku floora detoksikatsiooni- ja hapetustamise protsesse, vähendades seeläbi meie pidevalt koormatud maksa toksilist koormust.

Erinevad molekulide struktuurid, kus neli erinevat naabrit on paigutatud ühe süsinikuaatomi ümber, toovad tõepoolest kaasa mõõdetavad erinevused peegelpiltide füüsikaliste ja biokeemiliste omaduste osas. Need ained on saanud oma nime selle järgi, et nad suudavad lahuses pöörata polariseeritud valguse tasandit päripäeva või vastupäeva. Seda tähendavadki "paremale ja vasakule pöörlev". Seda muutust saab suhteliselt kergesti tuvastada sobiva lambi ja kahe polariseerimiskile abil. Sellised katsed sobivad suurepäraselt bioloogia- või füüsikatundidesse.

Kiraliteedi nähtus on looduses tavaline, st orgaanilised ained (süsinikuühendid) esinevad sageli puhtal R- või S-vormil, mida nimetatakse kiraalseks enantiomeeriks. Näitena võib tuua DNA, aminohapped, valgud ja süsivesikud (nt tselluloos, tärklis jne). Selles osas on evolutsioon viinud kaugeleulatuva selektiivsuse või eelistuse ainult ühele kahest peegelpildist igal vastaval juhul. Makroskoopilisel tasandil näeme seda näiteks sellest, et teokoored moodustuvad tavaliselt parempoolse spiraaliga. Sageli on nii, et loomse või taimse päritoluga ained on tegelikult tõhusad või elujõulised ainult ühes, looduslikult esinevas vasak- või parempöörduvas vormis. Kõik elusolendid on lõppkokkuvõttes enantiomeersed struktuurid, sest nad on valikuliselt üles ehitatud kiraalsetest molekulidest. Seepärast võivad pöördkujulised aineosakesed äratada äratuntavust meelerakkude kaudu. Ilus näide sellest on eeterlik õli karvoon. Selle parempoolne S-vorm lõhnab nagu köömned ja selle LDs" väärtus on 3,6g/kg (rottidel). Vasakule pöörduv R-vorm lõhnab nagu piparmünt ja selle LDso väärtus on 1,6g/kg (rottidel) ning on seega oluliselt mürgisem.

Meditsiinimaailm on pidanud õppima kibeda õppetunni, et see kehtib ka kunstlikult toodetud "laboratoorsete ainete" kohta. Väga suure inimliku hinnaga sai selgeks, et vasakpoolne talidomiid (Contergan®) põhjustas sündimata lastel kõrvalekaldeid, samas kui parempoolne vorm seda ei teinud. Kuna toodet toodeti sünteetiliselt, moodustusid mõlemad variandid valimatult 50:50 seguna. Seda nimetatakse ka ratsemaatiks. Selliste laboratoorselt toodetud ainete tagantjärele eraldamine kaheks puhtaks enantiomeeriks on tavaliselt väga intensiivne töö nii aja-, materjali- kui ka kulumahukas. Seetõttu tehakse kogu maailmas intensiivset uurimistööd, et leida enantioselektiivseid sünteese, st puhta R- või S-ühendi tootmisprotsesse.

Isegi tänapäeval pelgavad ettevõtted sageli sünteetiliste ravimite tootmiseks tehtavaid 50:50 segude eraldamisega seotud jõupingutusi. Nii on see näiteks "mao kaitsva" ravimi pantoprasooli puhul. See kuulub maohappe inhibiitorite (PPI / prootonpumba inhibiitorid, nagu omeprasool, lansoprasool) rühma ja on 50:50 enantiomeeride segu mõlemast peegelpildivormist. Tänapäeval reklaamitakse seda ravimit isegi kui maohaavandite ja söögitoru põletiku käsimüügiravimit. Enantiomeere ei eraldata (välja arvatud Nexium® puhul).

Miks on need ravimid olulised? Keemiliselt kuuluvad PPI-d, nagu ka DMSO, sulfoksiidide rühma. See ebaoluline asjaolu on aga ainus ühine joon nende kahe aineklassi vahel, sest PPI-d koosnevad oluliselt suurematest molekulidest, millel on keerulisemad struktuurid. Soovitan tungivalt vältida nende maohappe inhibiitorite mõtlematut tarbimist. Isegi kui silt "mao kaitse" võib kõlada kahjutuna (kes selle küll kasutusele võttis?), häirib aine tõsiselt seedimist ja üldiselt happe-aluse tasakaalu. Oleks üsna rumal eeldada, et ainus koht inimkehas, kus "prootonpumpa" leidub, on mao seinas. Keha peab säilitama tasakaalu paljudes organites ja kudedes, transportides aktiivselt positiivselt laetud vesinikioone (H⁺). Selle protsessi kaudu liiguvad bikarbonaatanioonid (HCO₃^-) vastuvoolu teel bioloogilise membraani teisele poole ja kloriidanioonid (CI^-) difundeeruvad passiivselt. See on äärmiselt oluline ja väga keeruline kontsentratsioonisõltuvuse sünergia, mida ei tohiks PPI-de mõtlematu või pikaajalise võtmisega ohtu seada.

Loodus teeb seda kõige paremini! Bioloogilisi sünteese ja ainevahetusprotsesse reguleerivad ensüümid (meie biokatalüsaatorid), mis on samuti kiraalsed; seetõttu kulgevad need protsessid tavaliselt väga selektiivselt. Seetõttu on S-(+)-piimhape ainus looduslik variant, mida inimorganism talub ja mis esineb ka ainevahetusproduktina. Seetõttu nimetatakse seda selles kontekstis ka eutomeeriks.

Seevastu meie organismil on raske toime tulla mittefüsioloogilise R-(-)-piimhappega (distomeer). Seda on raskem lagundada, eritumine on aeglane ja see võib koes kuhjuda. Sellel on koagulantne toime ja seetõttu kahjustab see vere ja lümfi viskoossust. See seob end mineraalidega, nagu kaltsium, raud ja seleen, nii et seda on võimalik elimineerida, mis tähendab, et väärtuslikud toitained lähevad selle tagajärjel kaduma. Samuti võib see siduda kusihapet ja kolesterooli, mille tagajärjel moodustuvad molekulaarsed kompleksid, mis ei ole kergesti lahustuvad ja mis ladestumisena põhjustavad reumaatilisi ja arteriosklerootilisi probleeme. Seega, kui te võtate piimhapet toidulisandite programmi osana, siis peaksite veenduma, et toode sisaldab võimalikult palju õigesti pöörlevat S-piimhapet.

Kahjuks ei tooda laktobakterid piimhapet vastavalt eespool kirjeldatud selektiivsuse protsessile. Sõltuvalt bakteritüvest jääb S-vormi kontsentratsioon vahemikku 50-90%, mis tuleb seejärel puhastada. Apteekides ja tervisliku toidu kauplustes müüdavad parempoolsed piimhappe tooted on tavaliselt umbes 20%-lised vedelad lahused. Sellise kontsentraadi võtmisel tuleb arvestada, et tegemist on tugeva orgaanilise happega, mis võib mõnel juhul kahjustada hambaid. Seetõttu tuleks seda alati enne tarbimist tugevalt lahjendada mõne muu vedelikuga (vesi, puuviljamahl, tee). Kirjandusest leiate laia valiku erinevaid annustamissoovitusi. Algusannused 1 ml 20%-lise lahuse kohta 3 korda päevas tunduvad olevat mõistlikud (kolmandik kuni pool sellest kogusest lastele).

Oodata on erinevaid terapeutilisi toimeid. Nende hulka kuuluvad vasakpoolse piimhappe tõhusam kõrvaldamine, suurenenud adrenaliini aktiivsus, paranenud happe-aluseline tasakaal ning vere ja lümfi parem viskoossus.

Anaeroobse energiatootmise tulemusena toodavad eelkõige vähirakud suures koguses vasakpoolset piimhapet. See nõrgendab ümbritsevat kude ja soodustab pahaloomuliste kasvajate levikut. Kuna S-piimhape seevastu soodustab aeroobseid ainevahetusprotsesse, võivad renegatiivsed rakud pöörduda tagasi normaalse mitokondriaalse aktiivsuse juurde ja programmeeritud rakusurmaprotsessid aktiveeruvad. On veel ebaselge, kas see on tingitud resorbeerunud S-piimhappe otsesest mõjust. Eespool mainitud Nobeli preemia laureaat Otto Warburg oletas, et toidust imendunud S-piimhape vallandab oma positiivse mõju valdavalt soolestiku keskkonna parandamise kaudu. Tänapäeval arvatakse, et "head" soolebakterid, nagu Lactobacillus ja bifidus, toodavad butüraati - tõhusat vähirakkude inhibiitorit. Lisaks toetab terve soolestiku floora detoksikatsiooni- ja hapetustamise protsesse, vähendades seeläbi meie pidevalt koormatud maksa toksilist koormust.

Kõik need protsessid sõltuvad sellest, et ainevahetus maatriksi ja rakkude vahel toimiks tõrgeteta. Vajalikke difusiooniprotsesse saab toetada (või taas võimalikuks teha), kui paralleelselt manustada DMSO-d. DMSO ja S-(+) piimhappe kombinatsioon on soovitatav, sest see parandab toimeaine imendumist ja ainete vahetust koes, suurendades survet haigetele rakkudele.

Lipoehape on ka looduslik kiraalne aine ja kõikide kõrgemate loomade mitokondriaalse ainevahetuse lahutamatu osa. Selle aine olemasolust sõltuvad rakkude energiajaamad, kuigi bioloogiliselt aktiivne on ainult R-(+)-enantiomeer, alfa-lipoehape. See toimib koensüümina oksüdatiivsetes reaktsioonides. Selle käigus taandub ta väävel-väävel sideme (disulfiidi) lõhustumise tulemusena R-dihüdrolipoehappeks, enne kui see lõpuks pärast ringlussevõtu etappi uuesti moodustub. Välistest allikatest saadud dihüdrolipoehappel näib olevat suurem terapeutiline toime. Kõik need protsessid sõltuvad sellest, et ainevahetus maatriksi ja rakkude vahel toimiks tõrgeteta. Vajalikke difusiooniprotsesse saab toetada (või taas võimalikuks teha), kui paralleelselt manustada DMSO-d. DMSO ja S-(+)piimhappe kombinatsioon on soovitatav, sest see parandab toimeaine imendumist ja ainete vahetust koes, suurendades survet haigetele rakkudele.

Lipoehape on ka looduslik kiraalne aine ja kõikide kõrgemate loomade mitokondriaalse ainevahetuse lahutamatu osa. Selle aine olemasolust sõltuvad rakkude energiajaamad, kuigi bioloogiliselt aktiivne on ainult R-(+)-enantiomeer, alfa-lipoehape. See toimib koensüümina oksüdatiivsetes reaktsioonides. Selle käigus taandub ta väävel-väävel sideme (disulfiidi) lõhustumise tulemusena R-dihüdrolipoehappeks, enne kui see lõpuks pärast ringlussevõtu etappi uuesti moodustub. Välistest allikatest saadud dihüdrolipoehappel näib olevat suurem terapeutiline toime.

                   Joonis 40: R-lipoehappe ja R-dihüdrolipoehappe vaheline redox-tasakaal

Keha vajab alfa-lipoehapet, et taastada kulunud radikaalipüüdjad ja antioksüdandid, nagu C-vitamiin, E-vitamiin, koensüüm Q10 ja glutatioon. Seda võib kasutada ka sidusainena raskmetallide toksilisuse kelaatimisravis. Alfa-lipoehape stimuleerib ka närvide kasvufaktori sünteesi ja vabanemist - seepärast kasutatakse seda diabeedipatsientide perifeerse neuropaatia korral.

Palju olulisem on aga selles kontekstis asjaolu, et see aine võib taastada ja mõjutada vähirakkude mitokondrite aktiivsust. Nagu eespool selgitatud, viib see anaeroobsete rakuprotsesside pärssimiseni ja haigete rakkude kavandatud surma stimuleerimiseni. Tundub ebatõenäoline, et farmaatsiagigandid või ülikoolid viivad läbi edasisi kliinilisi uuringuid, sest lipoehape, nagu ka eespool käsitletud ained, on juba ammu patendivabalt saadaval. Seega võime seda kasutada, millal iganes me seda soovime, ja kasutada seda ainet, et näidata, et alternatiivne kogemuslik meditsiin annab koos institutsionaliseeritud farmaatsiauuringutega olulise panuse rahva tervisesse.

Tõendid lipoehappe mõju kohta mitokondrite ainevahetusprotsessidele esitasid 2005. aastal professor Hannelore Daniel (TU München, Toitumisfüsioloogia õppetool) ja professor Uwe Wenzel, kes õpetab ja uurib Justus-Liebig Universitat Giesseni Molekulaarse Toitumisuuringute Instituudis.⁶⁶ Nende töö näitab selgelt, kuidas energiatootmise keskused, mis on suletud vähirakkudes "lülitatakse" uuesti sisse selles mõttes, et rakkude normaalne hingamine ja sellest tulenev rakkude elutsükkel taastub.

Alfa-lipoehapet saab osta tablettide või kapslite kujul igast apteegist. Terapeutiline toime on märgatav annustes alates umbes 50 mg päevas. Üldised annustamissoovitused on aga tavaliselt 250mg kuni 750mg. Levinud on 600mg R-lipoehapet sisaldavad tabletid ja süstevahendid, kuigi ampullid on oluliselt kallimad. Üks gramm lipoehapet tableti kujul võib maksta interneti-müüjatel vaid 50 penni. 600 mg tablette tuleks võtta hommikul, pool tundi enne hommikusööki. DMSO-ga kombineerimiseks võite lipoehappe võtmise ajal juua vees lahustatud DMSO-d või võtta seda pärast hommikusööki nagu tavaliselt.

2.5.5 DMSO ja askorbiinhape

Askorbiinhape on paremini tuntud nime all "C-vitamiin". See aine on inimkeha tervise jaoks äärmiselt oluline, nagu me alles hiljuti oleme hakanud täielikult mõistma. Teadusuuringute tulv ja meedias avaldatud (sageli valesti tõlgendatud) teave on ülevoolav. Erinevalt enamikust teistest elusolenditest ei suuda primaadid, sealhulgas inimesed, seda olulist vitamiini ise toota. Toiduga sissevõtmine soolestiku limaskesta kaudu on võimalik vaid piiratud ulatuses ja suurtes kogustes (> 200 mg) ei jõua selle kaudu vereringesse. Samuti on füsioloogiline reabsorptsiooni kiirus neerutorukestes üsna väike.

Kokkuvõttes on see meie jaoks vähem kui optimaalne, kui arvestada, et pikaajaline puudus viib surmani. Seevastu bakterid, selgroogsed ja taimed võivad oma ainevahetusprotsesside kaudu toota askorbiinhapet, muundades igal ajal, kui nad seda vajavad, üldlevinud molekulaarseid ehitusplokke glükoosi või galaktoosi. Mõned uuringud on isegi näidanud, et erinevate loomade askorbiinhappe tootmine ehk C-vitamiini kogus veres (plasmakontsentratsioon) tõuseb nende stressitaseme tõustes. See on märk sellest, et see aine määrab ja soodustab organismi võimekust.

                                                  Joonis 41: Askorbiinhape / C-vitamiin

Hämmastavad ravitulemused, mida me tänapäeval saame suure annuse askorbiinhappega on võimalik saavutada ainult infusioonidega, vältides seeläbi seedetrakti. Askorbiinhappe infusioone antakse vanaduse, luu- ja lihaskonna valu, infektsioonide, stressi, läbipõlemise, põletike, allergiate ja kasvajate sümptomite raviks, samuti pärast operatsioone või tippsportlastele. Kahjuks saavad sellest ravist sageli kasu ainult jõukad erapatsiendid või kuulsad sportlased, sest Saksamaa meditsiinisüsteem keeldub kulusid katmast. Õnneks on aga askorbiinhappe infusioonid suhteliselt odava hinnaga, mis tähendab, et igaüks, kes teenib keskmist palka, saab endale seda väga tõhusat ravi lubada.

Tuginedes spetsialiseerunud terapeutide laialdastele kogemustele, teame, et terapeutiliste rakendusvaldkondade nimekiri on väga pikk. See näitab, et askorbiinhappel, nagu ka DMSO-l, on põhjalik ja universaalne reguleeriv mõju organismile. Erinevalt DMSO-st on aga olemas spetsiifiline haigus, mis tuleneb C-vitamiini puudusest - skorbuut. Selle sümptomiteks on immuunsüsteemi nõrkus ja nõrk sidekude. Muude sümptomite hulka kuuluvad vähenenud energia, liigesevalu, vastuvõtlikkus infektsioonidele, haavade aeglane paranemine ja veresoonte vähenenud elastsus. Lisaks võib ilmneda aneemia tüüp, mis laboratoorsel analüüsil sarnaneb rauapuudulikkuse aneemiaga. Punaste vereliblede arv on äärmiselt madal ja olemasolevad rakud on liiga väikesed ja "kahvatud" (hüpokroomne, mikrotsüütiline aneemia). Kõhnkonna vererakkude haprus võib äärmuslikel juhtudel põhjustada veresoonte seinte kahjustusi, mille tulemuseks on sisemine verejooks.

Selle teabe põhjal saate kindlasti aru, miks C-vitamiini kasutatakse eespool nimetatud haiguste raviks ning regenereerimiseks ja energia suurendamiseks. Selle tervikliku ravikontseptsiooni on välja töötanud ja õpetab valdavalt Saksamaal Gießenis asuv Pascoe'i ettevõte. Pascoe'i toode Pascorbin® on ainus infusioonraviks heakskiidetud suure annusega C-vitamiini lahus, mis on laialdaselt kättesaadav meditsiinilise preparaadina. See sisaldab 7,5 grammi askorbiinhapet lahustatuna 50 milliliitris vedelikus.

Arstid saavad tellida spetsiaalsetest apteekidest ka kohandatud lahuseid. Huvitav on see, et me saame farmakoloogilise aktiivsuse spektrit juhtida, määrates manustatava üldkoguse ja infusiooni tilkumise kiiruse. See teadmine on raskete haiguste ravimisel vajalikum kui kergemate juhtumite puhul.

Ja nüüd jõuame arutlema askorbiinhappe ja DMSO kombinatsioonide üle - mõlemad liigitatakse antioksüdantide hulka. Kui DMSO soodustab vaatamata sellele kategoriseerimisele elutähtsaid immunoloogilisi oksüdatsiooniprotsesse tänu oma võimele ületada barjääre ja oma moduleerivatele omadustele, siis askorbiinhappel võib teatud koguselisest lävest ülespoole olla isegi omapoolne pro-oksüdatiivne toime. Nende kahe peategelase abil on meil lai valik tervendavaid mõjusid, sest nad toimivad pro-oksüdatiivselt, kuid neid saab kasutada ka regeneratiivsete ainetena. Metafoorselt öeldes tuleb kõigepealt võita lahing mikroorganismide, toksiinide, kasvajarakkude jne. vastu. Pärast seda on aga oluline viia läbi puhastusoperatsioon, et taastada keha võimalikult lähedane looduslikule, algsele seisundile. Igasugused "armid" (terviklikult vaadatuna) võivad jääda; need kujutavad endast midagi struktuurse mälu sarnast füüsilisel tasandil.

Alati, kui ma kuulen sõna "armid", meenuvad mulle kujutlused tohututest vaaladest, kelle keha nähtav pind on sageli kaetud lugematute lahinguarmidega. Need armid annavad tunnistust kangelaslikest ellujäämisvõitlustest mere sügavustes ja need tunduvad mulle kui biograafia, mis on salvestatud mitte digitaalselt, vaid mitmemõõtmeliselt kudedesse.

Kuid pöördume tagasi DMSO ja askorbiinhappe rakenduste juurde. Kui infusioon on ainus sobiv viis C-vitamiini sihipäraseks manustamiseks, siis DMSO-d võib manustada joogilahusena, välispidiselt nahale manustatuna või infusioonina. Need kaks ainet koos on suurepärased tervendamis-, detoksikatsiooni- ja taastumisprotsesside edendamiseks võrdselt ning toetavad üksteist. Minule teadaolevalt ei ole läbi viidud teaduslikke uuringuid võimalike vastastikuste mõjude kohta raku omastamisele, ainevahetusele või eliminatsioonikiirusele. Samaaegne kasutamine, nagu eelpool nimetatud kombinatsiooninäidete puhul, põhineb endiselt ainult alternatiivmeditsiini praktikute ja nende patsientide kogemustel. Kuid kuna meil on olemas ulatuslikud teaduslikud andmed mõlema aine kohta eraldi, saame prognoosida võimalikke vastastikuseid mõjusid. Näiteks teame, et askorbiinhappe oksüdeeritud vorm, dehüdroaskorbiinhape (DHA), kasutab tavaliselt rakkude omastamiseks samu transpordisüsteeme kui glükoos. Kõrgenenud veresuhkru väärtused toovad seega kaasa vähenenud omastamise, mis ilmselgelt süvendab probleeme diabeedi korral (või üldiselt seoses rasvumise ja tänapäevase liigsöömisega). DMSO-ga manustamisel on rakumembraanide läbitungimine palju lihtsam. Meil inimestel on rakumembraanides spetsiifilised transpordivalgud askorbiinhappe naatriumsoola, naatriumaskorbaadi jaoks. DMSO, kuna see parandab lahustuvust, aitab ka askorbiinhappe, askorbaadi ja teiste ainevahetusproduktide, nagu DHA ja oksaalhape, kõrvaldamist neerude kaudu.

Teine näide DMSO ja C-vitamiini üksteist täiendavatest funktsioonidest võib leida kollageeni sünteesi ja selle protsessi reguleerimise valdkonnas. Peatükis 1.2.3 "Farmakoloogilised omadused" on juba kirjeldatud, kuidas DMSO moduleerib kollügenaasi aktiivsust ja võib avaldada positiivset mõju sidekoe potentsiaalselt liigsele parandustegevusele. Askorbiinhape on oluline kollageeni struktuuriliselt selektiivseks moodustamiseks, sest see võimaldab aminohappe (proliini) muutumist selle oksüdeeritud vormiks. Alles siis saavad hiiglaslikud kollageeni molekulid oma ruumiliselt fikseeritud kolmemõõtmelise kuju. DMSO ja askorbiinhappe koostoime on seega eriti kasulik vigastuste, vanaduse sümptomite ja operatsioonijärgsete haiguste ravimisel.

Need soovitused ja näited võimalike kombinatsioonide kohta on mõeldud selleks, et julgustada teid ära kasutama oma arusaamist DMSO kasutamise põhimõtetest, et koguda oma uusi kogemusi. Aja jooksul töötate välja oma ainulaadse viisi selle ravi kasutamiseks ja te ei taha sellest enam kunagi ilma olla. Niikaua kui te peate meeles ohutusjuhiseid, mida on siin korduvalt korratud, võite eksperimenteerida oma südamesoojuse järgi - nagu paljud teised patsiendid ja terapeudid on avastanud. On mõned, kes kasutavad DMSO-d koos homöopaatiliste või taimsete ravimitega. On teisi, kes kasutavad prokaiini-DMSO segu (või lidokaiini ja teisi) nõelavaba alternatiivina neuraal- või akupunktuurravile. Teised kombineerivad DMSO-d looduslike aminohapete allikatega, nagu vetikad või teraviljarohud, et valmistada ravimeid, mis võivad olla hüperaktiivsetele või arenguhäiretega lastele tohutult kasulikud. DMSO-d kombineeritakse mõnikord ka tavalise diklofenakipreparaadiga (nt Diclac®, Voltaren® geelina) ja seda kasutatakse väliselt selle reumavastase ravimi tugevdatud manustamiseks (vt 3. peatükk "Kannatõbi"). Võite olla loominguline - nii enda kui ka oma patsientide jaoks!

3. RAKENDUSVALDKONNAD JA JUHTUMINÄITED

Selles peatükis loetletakse ja kirjeldatakse mitmeid haigusi ja kaebusi, mida on edukalt ravitud DMSO abil. Üks DMSO hämmastav omadus üleliigse raviprintsiibina on see, et paljudel neist haigustest ei ole esmapilgul ühtegi ühist nimetajat. Loomulikult ei ole see loetelu täielik ja alati avastatakse uusi DMSO ja selle eriliste farmakoloogiliste omaduste kasutusalasid. Kui teil on kogemusi DMSO-ga töötamisel, siis oleksime rõõmsad, kui teilt kuulda oleks ja ma lisan sellise teabe selle raamatu tulevastesse väljaannetesse. Pidage meeles, et te ei saa eeldada, et mõnel patsiendil kogetud positiivseid ravitulemusi saab automaatselt korrata kõigi patsientide puhul. Võtke oma vastutust enda ja teiste ees tõsiselt ja otsige abi kogenud arstidelt või alternatiivsetelt arstidelt, kes saavad diagnoosida raskeid haigusi, võttes anamneesi, tehes füüsilisi uuringuid ja andes nõu. Lisaks ärge unustage teha kohustuslikku taluvustesti, enne kui kasutate DMSO-d enda või teiste inimeste peal esimest korda.

Kui käesolevas peatükis on mainitud erinevaid rakendusviise (nt suukaudne või väline manustamine), võite pöörduda tagasi 2. peatükki, kus leiate juhised ja soovitused algannuste kohta. Ka need on kogemustel põhinevad soovitused ja me ei saa eeldada, et need kehtivad kõigile. Mõningase harjutamisega saate arendada oma "stiili" ja järgida oma teed.

Õnnetused / piitsahoobid

Isegi kui vigastuse nähtavaid märke ei ole, võivad tagantjärele kokkupõrked põhjustada tõsiseid terviseprobleeme. Mõiste "piitsahoop" hõlmab pea, kaela, õlgade ja torso vigastusi. (Auto)õnnetustes tekkiv jõud tekitab luu- ja lihaskonna liikumisaparaadis liigutusi, mis ületavad normaalse liikumisulatuse. Tulemuseks võivad olla verevalumid ja muljumised. Pikaajalised liigeste kahjustused on vaid üks võimalikest tagajärgedest, eriti kaelalülide puhul. Peamiseks sümptomiks on tugev valu, mis kestab mitu päeva ja mida sageli süvendab liikumine. Muude võimalike kaebuste hulka kuuluvad neuropatoloogilised sümptomid, nagu peavalu, pearinglus, ebastabiilne kõnnak ja kõnelemisraskused. Keha töötab kiiresti pingestatud ja vigastatud füüsiliste struktuuride parandamise ja taastamise kallal. Patsiendid tunnevad end mõnikord palavikuliste ja kurnatutena.

Teaduskirjandus näitab erinevaid statistilisi andmeid nende kohta, kellel tekivad kroonilised kaebused. Mõned väidavad, et see arv on 60%, samas kui teised ütlevad, et suur hulk juhtumeid, mis (väidetavalt) ei ole kunagi paranenud, võib osaliselt olla tingitud sellest, et inimesed loodavad hüvitist ja töövabastust. Tundub, et kaelatoe kandmine (ja sellega seotud piiratud liikumine/liigutuste leevendamine) põhjustab sagedamini pikaajalisi probleeme kui see, kui patsient läbib esimesel võimalusel liikumisteraapia. Lihasrelaksandid, mida sageli määratakse paralleelraviks, võivad tekitada tugevat sõltuvust (esimene samm rahustussõltuvuse suunas). Teine tegur, mis võib aidata kaasa piitsahoobi vigastuste muutumisele krooniliseks (st sümptomite püsimine kauem kui 6 kuud), on ebaõnnestumine õnnetuse ja sellest tuleneva vigastuse psühholoogilise trauma adekvaatne töötlemine. Patsiendi tähelepanelik kuulamine, kui ta arutab selliseid küsimusi, on palju kasulikum kui populaarsete valuvaigistite määramine.

DMSO võimaldab meil edukalt ja terviklikult ravida piitsahoope ja õnnetusjuhtumite tagajärjel tekkinud verevalumeid. Valu leevendamine, lihaste lõdvestamine, regenereerimine, kudede detoksikatsioon, rakkude stabiliseerimine - see aine pakub kõiki neid toimeid ja on hästi talutav. Kui DMSO-d kasutatakse varakult, väldib patsient vajadust võtta kergendavaid või ebaõigeid kehahoiakuid ja keha loomulikud liikumismustrid võivad taastuda. Võite tegutseda ilma kaelatoeta. Ideaalis tuleks DMSO-d manustada lokaalselt nahale ja samal ajal võtta sisemiselt joogilahusena või infusioonina.

Juhtum:¹⁹ Marvin Combs, tollal 66-aastane ja endiselt väga aktiivne ehitusettevõtja, sattus autoõnnetusse, milles ta sai piitsahoope. Tal tekkisid tugevad valud kaelas ja mõlemas käes ning jalad muutusid väga hellaks. Varasemad tervisehäired, nagu artriit, süvenesid. Esialgu määratud valuvaigistid ei andnud soovitud tulemust. Kuid Marvin Combsil vähenesid pärast DMSO võtmist märkimisväärselt nii tugevad kaelavalud kui ka muud probleemid. Kuna õnnetusjuhtumi nõuet pidi arutama kohus, pidi ta pöörduma tagasi oma esialgsete arstide juurde. See tähendas, et ta pidi lõpetama DMSO võtmise, kuna see ei olnud ametlikult ravimina heaks kiidetud. Patsient oli pettunud (era)ravi kõrgete kuludes ja talle määratud arvukate tablettide ebaefektiivsuse tõttu. Kui õnnetusjuhtumi nõue oli lahendatud, alustas ta kohe uuesti DMSO-ravi. Tema haiguslehel on kirjas, et ta oli täiesti valuvaba ja magas nagu beebi pärast vaid viiepäevast intravenoosset DMSO-ravi. Enne seda olid tal õnnetuse tagajärjel ikka veel tõsised probleemid. Pärast seda nädalast ravi suutis ta naasta oma tavapärase tööelu juurde.

Achilleuse kõõluse põletik

See krooniline seisund, mis on tavaliselt äärmiselt valulik, on põhjustatud liigsest ülekoormusest ja liigeste ebaõigest koormamisest. Mõnel juhul aga põletub kõõlus iseeneslikult.

Ravi DMSO abil: kandke kahjustatud piirkonda heldelt 75% DMSO lahust. Ägedatel juhtudel võib seda teha kaks või kolm korda päevas. Veenduge alati, et lahus on täielikult imendunud enne sokkide/jalatsite kandmist.

Morton Walker¹⁹ kirjeldab maailmatasemel 800m jooksja juhtumit. Morgan Growth, kelle kõõlushaigus paranes DMSO abil kiiresti, kuigi see oli teda juba pikka aega vaevanud.

Akne

Neid põletikulisi mädanikke, mis ei ole probleemiks mitte ainult puberteediealistele teismelistele, saab väga tõhusalt leevendada, kui neid DMSO lahusega tupsutada. Näonahk reageerib DMSO-le tavaliselt tundlikumalt kui teised piirkonnad, seega alustage ravi 50%-lise lahusega. Kontsentratsiooni võib suurendada kuni 75%-ni, kui esialgne kipitustunne või sügelus on hästi talutav. Tavaliselt piisab vaid paarist manustamisest, et peatada tekkivad laigud. Meil on olnud väga häid tulemusi selle kasutamisel meie laste puhul.

Seda DMSO-ravi on võimalik täiendada vesinikperoksiidi lahuse lokaalse manustamisega või piimhappebakterite või tõhusate mikroorganismide preparaatide sisemise manustamisega. Mulle meeldib ka kasutada sobivate bakteritüvede suspensioone koos kääritatud osadega otse nahale. See toob kaasa akne ja muude nahapõletike hämmastava vähenemise. Kahju, et tänapäeval vaevalt keegi kodust hapukapsast valmistab. Protsessi käigus tekkiv vedelik oleks toatemperatuuril ideaalne aine, millel on selline käärimisefekt, ning see sisaldab rohkesti "häid" baktereid ja piimhapet. Provintsis üles kasvanud lapsena kuulusin sellesse põlvkonda, kellel "lubati" aidata kaasa iga-aastasele hapukapsa valmistamise traditsioonile suurtes savinõudes. Toona oli entusiasm selle töö suhtes piiratud ja nüüdseks on teadmised kadunud.

Sõltuvus Vt Võõrutusnähud

ADHD Vt Laste arenguhäired

Vananemine

(Enneaegne) vananemine põhjustab mitmeid haigusi. Nende hulka kuuluvad nahaprobleemid (maksaplekid, kortsud), elundite talitlushäired (vähenenud seedimis- või elimineerimisvõime, impotentsus jne), piiratud närvifunktsioon (mis põhjustab mäluprobleeme või neuropaatiaid) ja juuste väljalangemine. Minu arvates peaks iga vananemisvastane programm, mis vääriks oma nime, lisaks peamistele ehituskividele - toitumine, ülesanne/liikumine ja uni - sisaldama individuaalseid ravimeetodeid, mis vastavad patsiendi konkreetsele konstitutsioonile. Need võivad hõlmata detoksikatsiooni/puhastamist, parasiitide eemaldamist, hapetustamist, soolestiku puhastamist, häirete väliravi ja vajadusel ka kehakaalu vähendamist. DMSO-l kui igakülgse taastava toimega ainel on oluline roll nende vananemisvastaste meetmete raames. Sisemiselt manustatuna lagundab see kõvastunud kudesid, parandab teiste programmi elementide tõhusust ja soodustab diureetikumina toksiinide eemaldamist neerude kaudu. Kui te otsustate oma elujõu taastamiseks teha põhimõttelisi elustiili muudatusi, kasutage DMSO-d noorendustegevuse varajases etapis, et stimuleerida olulisi füüsilisi protsesse.

Vananemisvastase võitluse ja kaalulangetamise turul pakutavate toodete lai valik viib sageli segadusse ja raisku läinud rahani. Paljudel juhtudel levitatakse puhtaid valesid, et teenida kasumit. Ilmselt olete tuttav iidse muinasjutuga "dieet-" või "suhkruvabade" jookide (Zero, Light) ja "tervisliku spinati" imelistest omadustest või valedega "laktoositalumatuse ohtude" kohta. Kui võtta arvesse inimkeha loomulikku füsioloogiat, on enamik neist väidetest täiesti väärtusetud ja ekslikud.

Vanaduse ja ülekaaluga seotud probleeme on kõige parem lahendada lihtsate, looduslike ravimeetodite abil, mis on odavad ja mis on loogiliselt mõistlikud. Otsige terviklikku nõu ja hinnake iga soovitatud meedet selle lihtsuse ja selle järgi, kui lähedal see on sellele, mida evolutsioon meile, hominiididele, ette nägi - kindlasti mitte näolifti ja Botoxi süste. Kui te leiate end olevat saanud nõuandeid arstilt, kes tahab teile vananemisvastast programmi "müüa", siis peaksite ehk kaaluma, kas tema välimus näitab, kas ta valdab noorendamise eesmärgil looduslike meetmete kasutamise kunsti. Mina isiklikult ei maksaks kellelegi, kes näib olevat ülekaaluline või kes on enneaegselt vananenud, et ta annaks mulle nõu noorendamise ja kehakaalu langetamise kohta. Füüsikaliste protsesside (bioloogilised rütmid, hormoonide mõju, nt insuliini, rakkude ja organite toimimise) põhjalik mõistmine viib meid peaaegu automaatselt mõistlikku tegevussuunda, mis toetab, mitte ei kasuta ära ja vananeb enneaegselt.

Kui pikaajaline liigne söömine viib sellise haiguseni nagu diabeet, siis on see sisuliselt pankrease ja keha rakkude ülekoormamise, ärakasutamise ja enneaegse vananemise tulemus. Pankrease vastus sellele on üsna loomulikult funktsioonide kadumine. See ongi vananemise täpne määratlus: organite ja kudede funktsiooni järkjärguline vähenemine. Kui me mõistame, kuidas sellega seotud ainevahetusprotsessid toimivad, saab kohe selgeks, et evolutsioon on meid ette valmistanud puuduse päevadeks, mitte külluse päevadeks. Söömist ja seedimist tuleks mõista eelkõige kui keha ägedat koormust, mida tuleks igal võimalikul viisil leevendada. Seni, kuni me seostame heaolu tööstuslikult muundatud toiduainete liigse pakkumisega, tekitame oma kehale jätkuvalt püsivat kahju. Seepärast peaks iga tõsine vananemisvastane programm alati sisaldama paastu ja/või toitumisharjumuste muutmise elementi. Teisisõnu, igaüks, kes toitub naturaalselt, vajab vaid harva noorendus-, elujõulisuse või kaalulangetamise programmi. Kuna nende lihtsate kontekstide ja vastastikuste suhete mõistmine on hea elu aluseks, on minu arvates parim võimalik investeering teie tervisesse isiklikuks kursuseks (mitte suurel üritusel/tunnil), et saada alternatiivseks tervishoiutöötajaks - isegi kui teil pole kavatsust sel viisil elatist teenida. Kasu teile ja teie isiklikule arengule on märkimisväärne, sest te omandate erapooletuid meditsiinilisi teadmisi, mida ei mõjuta toidulisandite ja ravimifirmade turundusmasinad ja kosmeetikatööstus; seda kõike väljaspool peavoolu meditsiini piiravaid piiranguid ja lämmatavaid struktuure.

Vanusega seotud makulaarne degeneratsioon (AMD)

See silmahaigus põhjustab võrkkesta järkjärgulist kahjustust, mis lähtub nägemisvälja keskosas asuvast pigmendiepiteelist ja soorroidist, mida tuntakse ka makula (kollane laik) nime all. Reeglina mõjutab nägemise halvenemine "ainult" nägemisvälja keskosa, kuid see tähendab, et eriti mõjutatud on lugemisvõime. See põhjustab patsiendile märkimisväärseid kannatusi, isegi kui ta on endiselt võimeline orienteeruma isegi halva valguse korral. Muude sümptomite hulka kuuluvad halb värvitaju, vähenenud võime kohaneda heleda ja tumeda ümbrusega ning kalduvus pimestuda eredast valgusest. Selle haiguse peamised "tunnustatud" riskitegurid on vanus (tavaliselt üle 50 aasta), suitsetamine ja kõrge vererõhk. Aastatepikkuse uurimistöö põhjal on emeriitprofessor Siegfried Hiinig (Wiirzburgi Ülikool) jõudnud aga järeldusele, et ka suurenenud kokkupuude UV-valgusega ja kaasaegse kontorivalgustuse suurem "sinise valguse" tase on olulised AMD-d põhjustavad tegurid." Eriti kehtib see inimeste puhul, kellel on sinised või hallid silmad, sest pigmentide puudulikkuse tõttu väheneb UV-kaitse. Loomulikud, pruunid melaniinipigmendid toimivad tavaliselt väga tõhusate UV-valguse filtritena. Probleem on seotud päikesevalguse lühilaineliste aspektidega alla 385 nm, mis ei ole enamikus Euroopa riikides päikeseprille reguleerivate õigusaktidega hõlmatud. Professor Hiinig ja tema poeg on seetõttu välja töötanud oma odavad päikeseprillid, mis vastavad Šveitsi rangematele standarditele. Ka tänapäeva kehvad toitumisharjumused on oluline riskitegur. Kuna tegemist on vanusega seotud seisundiga, kasvab diagnoositud haigusjuhtude arv järsult elanikkonna keskmise vanuse tõustes.

Etioloogiliseks põhjuseks on arvatavasti oksüdatiivne kahjustus koemembraani piirkonnas, mis vastutab vedelike ja ainete liikumise eest silma sensoorsesse rakukihti ja sealt välja. Sellest tulenevatele ainevahetuse piirangutele reageerib kude, nagu alati, veresoonte taastamisega. Nende täiendavate kapillaarharude üleujutamine viib lõpuks nägemise kadumiseni makula piirkonnas. Nende ebanormaalsete veresoonte põletamiseks saab kasutada laseripõhiseid fotokoagulatsiooniprotseduure ~ ravi, mis piirab seisundi arengut. Kogu maailmas uuritakse ja arendatakse ka farmaatsiatooted. Need ravimid toimivad looduslike biokeemiliste vaskulaarsete endoteeli kasvufaktorite inhibeerimise või blokeerimise teel. Siiski tundub, et seni välja töötatud ravimid suudavad haiguse arengut ainult aeglustada.

Kuna AMD on põhjustatud oksüdatiivsetest protsessidest, pakub DMSO, mis toimib antioksüdandina ja taastava vahendina, end kohe ilmselge ravimeetodina välja. Seda toetavad mitmed uuringud, mis näitavad, kuidas ka muud antioksüdandid, nagu oomega-3-rasvhapped, tsink, karoteen ning C- ja E-vitamiinid, avaldavad haigusele positiivset mõju. Teine märkus on minu tähelepanek, et DMSO-d võtvad patsiendid teatavad mõnikord oma nägemise paranemisest kui ootamatust, kuid meeldivast kõrvaltoimest. Ühel juhul viis see selleni, et üks naispatsient teatas suure üllatusega, et ta ei vajanud järgmisel hommikul enam prille. DMSO-d tuleb võtta sisemiselt, kui ravitakse vanusega seotud makuladegeneratsiooni. Seda saab teha, järgides juba kirjeldatud protseduure: niisutades suuri naha pindu 70%-lise lahusega, suukaudne manustamine lahjendatud joogilahusena või infusioonina.

Allergiad

Sõltuvalt sellest, millised immuunprotsessid on seotud, jagatakse allergiad nelja kategooriasse (1. kuni 4. tüüp), millest igaühel on oma alamkategooriad. Me räägime "kohesest" tüübist, "immuunkompleksi" tüübist ja "hilinenud" tüübist. Siia kuuluvad mitmesugused haigused, nagu atoopilised kaebused, kilpnäärme haigused / Graves'i tõbi, reumaatiline palavik, ITP (selgitatud allpool), pagaripõletik või põllumehe kops ja nikkelallergia. Lõppkokkuvõttes on kõik need haigused põhjustatud meie mitmekülgse immuunsüsteemi üksikute elementide ebaõigest (üle)reaktsioonist, mis tavaliselt suudab väga täpselt eristada "kaasasündinud" ja "võõraste" elementide vahel ning omab valmisolekut ideaalselt sobitatud või doseeritud kaitsestrateegiaid. Sama olulised on need immuunsüsteemi elemendid, mis tagavad, et käimasolevaid kaitsemeetmeid on võimalik ka tagasi võtta või kontrollida. Just need protsessid on need, mis allergiliste reaktsioonide korral tavaliselt häireid tekitavad.

Teaduslikke aspekte täiendavalt laiendamata tuletame meelde, et DMSO-l on ka immunoloogilisi protsesse moduleeriv (st tasakaalustav ja reguleeriv) mõju. Me näeme seda selgelt, kui allergilised reaktsioonid, nagu atoopiline dermatiit (vt Atoopiline dermatiit), reageerivad hästi DMSO-ravile. See positiivne mõju ülemäärasele immuunsüsteemi toimele võib täheldada nii väga ägedatel juhtudel (vt. Putukahammustused) kui ka kroonilistel juhtudel, nagu kollagenoos ("pehmete kudede reuma", vt. reuma). Mitmed haigused on loetletud 3. peatükis, mille põhjuseks peetakse allergilisi protsesse. Soovitatav DMSO manustamismeetod iga vastava haiguse puhul on esitatud vastavas jaotises.

Alzheimeri tõbi Vt Neurodegeneratiivsed häired.

Amüotroofiline lateraalskleroos Vt Neurodegeneratiivsed haigused.

Angina pectoris Vt Arteroskleroos.

Aftad
Aftad on haavandid (tavaliselt alla 1 cm suurused) suuõõne või suguelundite piirkonna limaskestal. Need muutuvad servadest punaseks ja põletikuliseks ning neil on valge fibriinne membraan. Paljud patsiendid kurdavad tugevat valu ja turset seotud lümfisõlmedes ning sellega kaasnevat haigustunnet. Mitmed tegurid arvatakse, et seda seisundit võib põhjustada muu hulgas viirus (herpes simplex), vitamiinipuudus, stress, vigastused, hormonaalsed kõikumised ja kroonilised protsessid, nagu tsöliaakia ja põletikulised soolehaigused.

Ravi DMSO abil: võtke 65-80% DMSO lahust ja tupsutage seda mitu korda päevas vatipadjaga kahjustatud piirkondadele. Kui vähegi võimalik, laske lahusel paar minutit imenduda, enne kui seda keele või süljega ära pühkida. Väga püsivatel juhtudel võib kasutada ka kombinatsioone MMS-i või vesinikperoksiidiga. Valmistage suuvesi tavalises kontsentratsioonis (nt 15 tilka MMS-i või 1,5 % vesinikperoksiidi lahust) ja manustage suuvett vahetult enne DMSO-ga ravimist. Võite ka segada mõlemad ained munakausis ja tupsutada seda kohe nahale. Kui otsustate seda meetodit kasutada, valmistage segu värskelt enne iga pealekandmist. Oleme kogunud kokku mitmeid positiivseid kogemusaruandeid patsientidelt, mis näitavad, et aftad ja muud põletikukolded suus paranevad DMSO-d kasutades palju kiiremini ja valu on oluliselt väiksem.

Arteroskleroos

Tänapäeval mõistetakse selle seisundi all veresoonte kõvenemist ja mitmesuguseid ladestumisi, sealhulgas rasvad, vererakud, kaltsiumisoolad ja sidekude. Need protsessid ahendavad veresoonte vaba luumenit, mis võib põhjustada kõrget vererõhku ja ebapiisavat verevarustust organitele ja kudedele. Kõige sagedasemad tagajärjed on südameinfarkt (südame pärgarterite ahenemine), insult (ajuarterite ahenemine) ja perifeersete arterite oklusioonihaigus ehk PAOD (jalgade arterite ahenemine). Kui sinna kogunevad ladestused, võib tekkida ka südameklapi haigus. Arteroskleroosi raviks, mis loomulikult peab hõlmama toitumist, liikumist ja elustiili muutmist, tehakse tavaliselt alles siis, kui need "eluohtlikud" haigused on juba oma koledaid päid tõstnud. DMSO-l on vasodilateeriv toime, lahustab rasvu ja muid aineid, lõdvendab sidekude ja lagundab ladestusi. Seetõttu sobib see sama hästi arteroskleroosi tekkimise ennetamiseks kui ka juba tekkinud tulemuste raviks. Patsiendid, kellel tekivad ajutüsistused seoses arteroskleroosi, insuldi, seniilsuse, peavigastuste või neurodegeneratiivsete ajuhaigustega, saavad DMSO-ravist samuti suurt kasu. Täiendavat asjakohast teavet leiate jaotisest "Arenguhäired lastel".

Parim viis arteroskleroosi raviks DMSO abil on infusioon. Doseerimisvõimalused on esitatud 2. peatükis. Alternatiivina võib DMSO-d manustada ka nahale või võtta joogilahusena. Ahenenud veresooned põhjustavad kehas püsivat hapnikupuudust, mis on eriti tunda hapnikunäljasetes organites, nagu süda, aju ja neerud. Seetõttu on soovitatav samaaegselt manustada oksüdatiivseid aineid, mis parandavad kudede hapnikuga varustatust ja parandavad punaste vereliblede koormustõhusust. Selliseid DMSO ja oksüdatiivsete ainete (CDS, H₂O₂) kombinatsioone võib kasutada kõigi arteroskleroosiga seotud vereringeprobleemide raviks. Nende hulka kuuluvad stenokardia, kõrgenenud vererõhk, suitsetajate jalg ja ajuhäired. Sõltuvalt kasutatavatest kontsentratsioonidest ei tohi DMSO ja CDS / H₂O₂ manustada koos ühes infusioonis. Lihtsam on neid manustada osade kaupa. Muud ained, mis võivad olla kasulikud, on paremale pööratud piimhape, magneesiumkloriid ja MSM. Arteroskleroosi all kannatavad patsiendid, eriti need, kellel tekivad veresoonte ahenemise tõttu tõsised kõrvalhaigused, peavad mõistma, et nende "kodutöö" on sama oluline kui eespool loetletud ravimitega antud ravi. Otsustav üleminek looduslikule toitumisele ja terviklikule eluviisile muudatused on vajalikud. Täielikult tuleb vältida alkoholi, tubakat ja töödeldud suhkrut, samuti (sealiha) liha ja piima. Kui teie või teie patsient on selleks valmis, võib eespool soovitatud ravi tõesti aidata parandada vereringet kogu kehas.

Artriit / artroos

See on üks peamisi valdkondi, kus DMSO-d on kasutatud. Mõiste artritis alla koondatakse tavaliselt mitmeid erinevaid patoloogilisi liigeseprotsesse. Saksa keeles hõlmab see termin tegelikult ainult põletikulisi protsesse (mida tähistab lõpp "itis"). Nende hulka kuuluvad peamiselt mikroobide (tavaliselt bakterid, nagu Staphylococcus või Streptococcus) põhjustatud liigesepõletikud ja reumatoidsed vormid (autoimmuunsed protsessid). Rahvusvaheline määratlus hõlmab ka mittepõletikulisi liigeseprotsesse (nt degeneratsioonist, artroosist põhjustatud). Kui meenutada DMSO farmakoloogilisi omadusi (vt peatükk 1.2.3), siis saab kohe selgeks, et see sobib kõikide loetletud liigeseprobleemide raviks. Sellel on põletikuvastane ja antimikroobne toime, see mõjub immuunsüsteemi moduleerivalt ning osana oma regeneratiivsetest omadustest takistab see degeneratiivseid protsesse. Lisaks sellele täidab DMSO teiste ainete kandja funktsiooni, parandades seeläbi kõhrekoe võimalikku puudulikku toitevarustust. Ei ole oluline, milliseid liigeseid see puudutab, kuid minu praktikas oleme ravinud peamiselt põlvi, õlgu, pahkluusid, sõrmi ja lülisambaid.

Ravi DMSO-ga: väline manustamine on väga tõhus meetod, kui üksikud liigesed haigestuvad. Haigestunud liigest niisutatakse, kattes võimalikult suure ala 60-80%-lise DMSO vesilahusega, kasutades pintslit või pihustit. Pidage meeles, et vöökohast kõrgemal asuv nahk reageerib tavaliselt tundlikumalt kui vöökohast madalamal asuv nahk. See tähendab, et näiteks õla ravimisel tuleks alustada väiksema kontsentratsiooniga (nt 60%), kuid tavaliselt kasutatakse 75%-list lahust, kui alustatakse ravi pahkluu liigestel. Sageli saavutate sümptomite kiire vähenemise juba ühe kasutuskorraga päevas. Vajaduse korral võib toimet tugevdada, kui manustada 2 või 3 välispidist manustamist päevas või anda mitu annust päevas. Rasketel juhtudel, mis mõjutavad mitmeid liigeseid, võib DMSO kõrgemat taset veres saavutada sisemise manustamise (joogid või infusioonid) abil. Sellist ravi alustatakse tavaliselt annustega 0,05 kuni 0,1 g DMSO kehakaalu kg kohta ja annust võib järk-järgult suurendada, sõltuvalt edusammudest, kuni 0,5 kuni 1 g kehakaalu kg kohta.

Juhtumi näide:¹⁹ Ruth Lewis, tollal 64-aastane, oli üle kahekümne aasta kannatanud reumatoidartriidi all ja suutis kõndida ainult Zimmeri raami abil. Ta ei suutnud valu tõttu oma paremat kätt täielikult sulgeda. Ta oli käinud mitme spetsialisti juures ja diagnostikakliinikus ning läbinud mitmeid erinevaid ravimeetodeid, kuid edutult. Lisaks sellele vigastas ta oma selga ja arst tegi talle ettekirjutuse jääda vähemalt kuueks kuuks voodisse. Ruth Lewis kartis, et siis ei saa ta enam kunagi kõndida, mistõttu tema poeg ja abikaasa viisid ta kliinikusse DMSO-ravile. Pärast vaid kahe ja poole nädala pikkust igapäevast DMSO-infusiooni lahkus ta kliinikust ilma kõndimise abivahenditeta. Ta ütles: "Ma ei oska sõnadesse panna, mida see ravim on minu jaoks teinud. Ma soovitan seda väga. Ma nägin palju inimesi, kes tulid ja läksid minu ravi ajal; kõik tulid ja läksid tervena välja".

Astma

Astma võib esineda nii allergilise (atoopiline vorm) kui ka mitteallergilise, kroonilise põletikulise reaktsioonina bronhide limaskestas. Kõige sagedamini esineb siiski mõlema vormi segu. Tavameditsiin väidab, et astma on ravimatu. Selle tulemusena peavad patsiendid, enamasti lapsed, aastaid ravima küsitavate, kuid levinud inhalaatorite abil. Peamised variandid on kortisoon ja beeta2-adrenergilised agonistid, millel mõlemal on pikaajalised kõrvaltoimed. Te ei tohiks lubada, et see juhtub teie lastega. Igasuguse ravi puhul on peamine prioriteet vallandavate ainete/tegurite vältimine. Nende hulka võivad kuuluda ravimid (nt valuvaigistid nagu aspiriin), külm õhk (talvel õues sportides alati nina kaudu hingata), orgaanilised lahustid (küünelakk, värv, liim, hermeetikud, õhuvärskendajad, puhastusvahendid jne), peen tolm/sudu, loomakarvad ja kõik muud loomsed ja taimsed allergeenid. Samuti tuleks ravida kõiki astmat vallandavaid põhihaigusi (nt infektsioonid või kõrvetised). Astmal ja teistel atoopilistel haigustel, ekseemil ja heinapalavikul, on oluline psühholoogiline aspekt. Probleemid koolis või perekondlikud kriisid võivad olla laste jaoks vallandajateks. Minu arvates tuleks astmat ravida DMSO-ga (allergiavastane, põletikuvastane), mida täiendavad immuunsüsteemi moduleerivad meetmed (soolestiku puhastamine, põhilised soolad, piimhape jne), toitumismeetmed ja hingamisteraapia.

Ravi DMSO-ga: astmat ravitakse süsteemselt, mis tähendab, et DMSO-d manustatakse suu kaudu, infusioonina või kantakse pintsliga suurele nahapinnale. Pärast kohustusliku taluvustesti läbiviimist alustatakse ravi, andes 3,5 ml DMSO-d (lastele poole vähem) klaasis koos joogiga (vesi, leige tee, tugevasti lahjendatud mahl) üks kord päevas. Seejärel võib kogust suurendada, kuni jõuate ligikaudu 10 ml-ni. Veelgi suuremad kogused tuleks kas jaotada päeva peale või anda infusioonina. Samuti tuleks võtta "puhkepäevi" või piirata ravi alguses 14 päevaga, sest aine koguneb organismis. Võite kohandada oma lähenemisviisi vastavalt edusammudele ja sümptomite vähenemisele.

Juhtum: L., 8-aastane, kannatas kopsuvalude all ja tema lugu oli tüüpiline. Aastaringselt korduvad infektsioonid ja allergilised episoodid tähendasid, et tema ravi hõlmas inhalaatorite kasutamist. Neid oli tal raske kasutada ja need olid ebatõhusad, sest ta ei suutnud omandada nende kasutamiseks vajalikku hingamistehnikat. Arstid reageerisid talle üha suuremate annuste määramisega. Poisil, kes oli elav poiss, ilmnesid tüüpilised kõrvaltoimed, nagu värisemine ja rahutus. Tema kopsufunktsioon oli endiselt tugevalt piiratud ja allergeenide suhtes tundlik. Minu soovitusel andis ema talle nädal aega iga päev DMSO-d soovituslikus koguses. Esialgu kavatseti vähendada astmaravimite annust. Nüüdseks on aga kopsu limaskesta seisund stabiliseerunud - see on selge märk DMSO antiallergeensest potentsiaalist. Nohu ja hingamine on märgatavalt paranenud.

Sportlase jalg

See seisund hõlmab peamiselt seeninfektsiooni, mis ilmneb väikeste villide rühmana jalatallal. Haiguse arenedes nahk kortsub, koorub ja kõveneb. See haigus esineb sageli neil, kes kannavad regulaarselt tihedalt istuvaid spordijalatseid. Traditsiooniline ravi seenevastaste ainetega ei ole sageli piisavalt tõhus, et seisundit ravida. MMS-jalavannid ja/või MMS ja DMSO kombinatsioonravi on tõhusamad. DMSO kasutamise tulemusel kandub seenevastane aine (antud juhul MMS) kiiremini ja sügavamale naha sisse. Lisaks on DMSO-l oma terapeutiline mõju. Seda ravi saab läbi viia mitmel viisil. Jalgu võib pintseldada DMSO-ga ja oodata paar minutit, kuni nahk on veidi kuivanud. Seejärel asetage jalad eelnevalt ettevalmistatud MMS-vanni (nt 20 tilka aktiveeritud MMS-i). Võite ka pritsida jalgu ohtralt MMS-lahusega ja seejärel pintseldada need kohe pärast seda DMSOga. Valige see meetod, mis teile kõige paremini sobib.

Atoopiline dermatiit (vt ka Astma, allergia)

Atoopilist dermatiiti saab kiiresti leevendada, kasutades 40-65% DMSO lahust. See on tõenäoliselt tingitud peamiselt DMSO allergiavastasest ja põletikuvastasest toimest. DMSO kasutamise täiendamiseks esmaabimeetmena tuleks kõiki atoopilisi haigusi käsitleda terviklikult, kui tahetakse loota pikaajalist paranemist. Toitumine, soolestiku floora ravi, vaimne hügieen ja ravimtaimed on seega kõik olulised ravivõimalused. Kuna atoopiliste ja allergiliste reaktsioonide puhul on olemas mitmeid väga tõhusaid ravimeetodeid, on soovitatav koostada igale patsiendile individuaalsed juhised. See annab dermatiidi all kannatavatele patsientidele kindlustunde, kui nad kasutavad meetodeid, mida nad ei pruugi tunda, kuna varem on kasutanud ainult kortisooni või tsingikreeme.

DMSO lahuseid on kõige parem manustada põletikulisele nahale lokaalselt, kasutades selleks pihustit, et vältida kahjustatud naha puudutamist. Samuti on soovitav võtta DMSO-d sisemiselt joogi või infusioonina. Soovitused algannuste kohta leiate 2. peatüki vastavatest jaotistest. Mul on olnud edu ka atoopilistest haigustest mõjutatud imikute ja laste ravimisel dermatiidi puhul ilma DMSO-d kasutamata. Täiskasvanute puhul tavaliselt täheldatavad esialgsed ajutised nahaärritused võivad panna lapsi end veelgi rohkem kraapima. Seetõttu soovitan kohalikku ravi, kasutades lahendusi, mis toovad koheselt leevendust. Need hõlmavad taimseid ekstrakte südamerohust (Viola tricolor) ja harilikust naistepuna (Bellis perennis) ja/või spetsiaalsete bakterite käärituspreparaate. Võite kasutada probiootilisi kultuure (nt piimhappebakterid) või efektiivsete mikroorganismide (EM) nime all tuntud vedelaid preparaate. Sobivaks raviks on ka MMS-pihustid. Minu lähenemist võib siiski hinnata kui liigset ettevaatust. Tegelikkuses ei takista miski lahjendatud DMSO lahuste kasutamist isegi väga väikeste imikute puhul, kui te olete eelnevalt teinud kohustusliku taluvustesti.

Tähelepanuhäired Vt Laste arenguhäired.

Seljaprobleemid / lülisambaprobleemid

Vahepealsed kõõlused koosnevad välimisest kiudrõngast ja sisemisest tarretise-taolisest keskmest, nucleus pulposusest. Viimasel on veepadja funktsioon, mis neelab põrutusi. Pärast seda, kui keha pikkus lakkab kasvamast umbes 20-aastaselt, ei ole selgroo-vahelised kettad enam otseselt veresoonte poolt varustatud, vaid ainult kaudselt passiivsete difusiooniprotsesside kaudu. Üleminek ärkveloleku ja une vahel on seega eluliselt tähtis ainete tarnimise ja väljaviimise seisukohalt sellesse lülisamba ossa ja sellest välja. Päeval, seismisel ja istumisel, avaldab gravitatsioon survet nucleus pulposusele, mis seejärel vabastab vett ja selles lahustunud aineid. See põhjustab päeva jooksul 1 kuni 3 sentimeetri ulatuses kahanemist. Öösel, kui me lamame, võib ketas uuesti täituda - see on selle taastumisprotsess. Täiskasvanutel on toitained ja jäätmeid tuleb vedelikuvahetuse kaudu transportida ja see on väga tundlik protsess. On hästi teada, et lülisammaste kahjustusi põhjustavad ülekoormus ja ebaõige liikumine, kuid probleemid võivad tekkida ka "spontaanselt" pärast grippi või raseduse ajal. Kahjustus viib turse või rebenemise kaudu nucleus pulposuse väljaulatumiseni või välja libisemisele. See omakorda põhjustab seljaaju struktuuride ärritust, mis võib väljenduda mitmesugustes sümptomites, nagu valu, kurtus ja kusepidamatus. Osteopaadid, füsioterapeudid ja holistilised arstid on mulle öelnud, et nüüdseks on levinud arvamus, et lülisamba vaheketaste songad, kui mõned erandid välja arvata, võivad üldiselt spontaanselt paraneda. Operatsioon - mis tahes liiki - on sageli täiesti ebavajalik. Spontaanseks paranemiseks on oluline, et võetakse passiivseid, manuaalseid ja võimlemismeetmeid, et vähendada survet lülisambaketastele, nii et lülisambale antakse võimalus end ise taastada. Regenereerumine saab toimuda ainult ümbritsevate vedelike difusiooni kaudu. Lahustunud toitained/elektrolüüdid transporditakse sisse ja üleliigsed ained viiakse välja. Millist ainet me teame, mis on suurepärane teiste ainete transpordi soodustamiseks läbi bioloogiliste membraanide? Loomulikult: DMSO suudab tungida läbi kiudrõnga (annulus fibrosus), et jõuda nucleus pulposus'e struktuuri, mis sisaldab palju vedelikku, moduleerides seeläbi klastri struktuuri ja transportides lahustunud osakesi.

Kui teile on tehtud selgroooperatsioon, olgu see siis ebamõistlikult või mitte, võite siiski kasutada DMSO-d kui taastavat ainet. Kandke 70% DMSO lahust iga päev välispidiselt kahjustatud seljaosa suurele alale. Võtke joogilahust või infusioone, kui soovite võtta veelgi suuremaid koguseid DMSO-d. Veterinaarmeditsiinis kasutatavad DMSO infusioonid on tavaline ravi hobuste puhul, kellel on seljaprobleemid. Ühe minu praeguse patsiendi juhtum võib illustreerida ravi kulgu.

Juhtum: Härra M. F, 31-aastane, kannatas ühe lülisambakettaprobleemi all nimmepiirkonnas vahetult pärast suurt elusündmust (õnnelikku sündmust, nagu juhtub). Ta seostas seda asjaoluga, et tema töö oli seotud pikaajalise laua taga istumisega ja sellest tuleneva vähese liikumisega. Probleem halvenes kiiresti ja tal ilmnesid kõik närvi kinnijäämise tunnused, millega kaasnes hirm liikuda, sest see võib probleemi süvendada. Arst soovitas talle viivitamatult operatsiooni teha. Operatsioon viidi läbi nädala jooksul ja see kulges plaanipäraselt. Järgnenud taastusravi osutus vaevarikkaks ja pikaajaliseks. Seistes silmitsi selliste asjaoludega, soovitasin patsiendil ravida vigastust väliselt DMSO-ga ja võtta seda ainet samal ajal ka sisemiselt. Pärast 5-10 ml DMSO sisemiselt võtmist ja aine välispidist kasutamist kahjustatud piirkonnale iga päev umbes 2 nädala jooksul ilmnesid äärmiselt positiivsed arengud. Noormees kirjeldas taastumisprotsesse järgmiselt: "Ma olen üllatunud, et olen suutnud taastada oma loomulikud liikumismustrid ja ma ei karda enam kõndimist. Ka arm on muutunud palju pehmemaks".

Baker'i tsüstid

Tsüstid on üldisemalt vedelikuga täidetud kotid, mis võivad moodustuda koes mitmel erineval põhjusel. Need on sageli põhjustatud põletikest, infektsioonidest või parasiitidest. Bakeri tsüstid, mida nimetatakse ka popliteaalseteks tsüstideks, hõlmavad põlvekapsli turset põlveõõnsuses. Selle põhjuseks on tavaliselt eelnev liigese vigastus (nt spordivigastus) või degeneratiivsed või põletikulised protsessid, nagu artroos või reuma. Selle tagajärjel tekkiv liigne liigesevedelik on sunnitud leidma, kuhu minna, nii et see moodustab eraldi painduva veekihi. Kirurgiline eemaldamine ei paranda sageli probleemi, sest selline lähenemine ei paranda patoloogilisi protsesse liigeses ja turse taastub.

Kogu põlveliigese ravimisel DMSO lahuse välise manustamisega on kahekordne mõju. Esiteks ravib see eespool loetletud liigesehaigusi, mis põhjustavad liigesevedelike suurenenud sissevoolu. Teiseks soodustab ravi difusiooni- ja osmoosiprotsesse tsüstis, mis põhjustab turse kahanemist.

Kandke 75%-list DMSO vesipreparaati pintsliga kogu põlveliigese peale, nagu on kirjeldatud 2. peatükis. Seda ravi tuleb teha kord päevas, kuni seisund on püsivalt paranenud.

Põieinfektsioonid Vt Kuseteede infektsioonid.

Villid ja konnasilmad

Liiga suur hõõrdumine või jõu rakendamine nahale võib põhjustada vigastusi ja konnasilmi, eriti kätel ja jalgadel. DMSO-ravi seisukohalt saab neid seisundeid ravida nagu arme. Vastavalt sellele kantakse väliselt DMSO lahust kontsentratsioonis 60-75%. Naha paranemine või pehmenemine, mida DMSO põhjustab, on püsiv ainult siis, kui tegeletakse ka hõõrdumise põhjusega (nt liiga väikeste jalanõude kandmine). Olen sageli edukalt kasutanud DMSO-d spordi või aiatööga seotud korduvatest liigutustest põhjustatud villidele ja konnasilmadele. See mõjub alati väga kiiresti. Kuna DMSO-ravi takistab patsientidel värskete, vedelikuga täidetud villide lõhkemist, on ka väiksem oht, et tekib infektsioon või põletik.

Borrelioos / Lyme'i tõbi

Tänapäeval on selle kroonilise bakteriaalse infektsiooni jaoks olemas mitmeid erinevaid alternatiivseid ravimeetodeid. Tõsi on see, et borrelioosibakterid on mitmes mõttes väga püsivad ja süsteemne antibiootikumravi on kas väga pikaajaline või suures osas ebaõnnestunud. Seepärast pean ma parimaks võimaluseks oksüdatiivse bakteritsiidi (MMS, MMS 2 või vesinikperoksiid) ja DMSO kui kandja kombinatsiooni. See tagab, et isegi keha koed, mis saavad vaid minimaalselt või ainult difusiooni teel toitu (braditroofsed koed) - st borrelioosibakterite lemmikpeidukohad nende erinevates vormides, staadiumides ja variantides - on üle ujutatud oksüdatiivse ainega. Peale selle kuuluvad borrelioosibakterid gramnegatiivsete bakterite klassi ja nende hävitamisel vabanevad endotoksiinid. Need endotoksiinid võivad põhjustada põletikulisi või allergilisi reaktsioone ja neid peab organism kõrvaldama. DMSO toetab teatavasti seda detoksikatsiooniprotsessi.

Ravi DMSO ja MMSi abil: kõige lihtsam on võtta neid kahte ainet eraldi. Kõigepealt jooge vajalik kogus MMS-i (alustage 2 tilgaga ja suurendage seejärel annust) ja võtke vahetult pärast seda DMSO lahust. Kui see on teile liiga palju, valmistage MMS-joogi vastavalt juhistele ja lisage seejärel soovitud kogus DMSO-d ning jooge see segu kohe ära. Kuigi Jim Humble ütleb, et MMSi tuleks võtta vähemalt kolm korda päevas, piisab ühest või kahest DMSO annusest päevas.

Juhtum: Proua H. G., 65-aastane, oli aastaid kannatanud mitmesuguste sümptomite all, mis diagnoositi kroonilise borrelioosina alles väga hilises staadiumis. Ta kannatas unehäirete, ärevuse, rändavate valude, vähenenud energia, tõsiste liigeseprobleemide ja kehakaalu suurenemise all. Vereanalüüsid näitasid siis kõrgendatud borrelioosi tiitrit. Pärast seda, kui arstid ei suutnud talle veenvat raviplaani pakkuda, otsustas ta proovida ravi "Fuller's teasel'i" ekstraktidega. Ta märkas peagi muutusi, kuid ei olnud paranenud. Seejärel võttis ta mitme nädala jooksul MMS-i, mis vallandas tõsised detoksikatsioonireaktsioonid ja põhjustas suurt pinget. Nüüd oli, kui see polnud juba varem nii, et sellest haigusest tervenemine oleks väljakutse. Pärast MMS-ravi võetud vereanalüüsid näitasid, et borrelioos oli kadunud, kuigi see ei ole tingimata veenev tõend. Me arutasime veel kord tema olukorda ja soovitasime tal mõneks ajaks lõpetada nakkusega võitlemine ja keskenduda hoopis tema liigeseprobleemidele, mis teda jätkuvalt piinasid. Minu soovitusel kasutas ta iga päev DMSO-d lokaalselt oma jalgadele ja põlvedele, mis põhjustasid valu. See leevendas kiiresti valu ja turset ning tema liikumisvõime paranes märgatavalt. Seejärel läks ta üle DMSO sisemisele joogilahusele, sest ta oli hakanud kannatama tõsise ishiase all (võimalik, et see oli tingitud aiandusest, mida ta tegi tänu hiljutisele liikuvuse ja aktiivsuse paranemisele). Sel esimesel ööl, pärast seda, kui ta oli võtnud vaid 2 x 4 ml DMSO-d klaasis vees, oli tal kõige värskendavam uni, mis tal aastaid olnud oli. Nüüd peame ootama, kuidas tema seisund areneb.

Soolestiku haigused (kroonilised põletikulised)

Kaks kõige levinumat kroonilist soolehaigust, millega kaasneb tuvastatav põletik soole seinas, on haavandiline koliit ja Crohni tõbi. Neid haigusi eristatakse erinevate histoloogiliste tunnuste järgi, mis diagnoositakse sooleuuringu käigus ja sümptomite põhjal. Kuna hiljuti on tuvastatud mitmeid geenidefekte/mutatsioone, mida sageli seostatakse nende haigustega, on kahjuks muutunud üldlevinud arvamus, et see haigus on muutumatu saatus. Kui aga patsiendid räägivad haiguse tekkimisest, selgub sageli, et on selge seos psühholoogilise stressi, toitumisharjumuste, ravimite kasutamise ja eelnevate infektsioonidega. Ka asjaolu, et haigus puhkeb sageli esimest korda 20 ja 40 aasta vanuselt, on paljastav, sest see on sageli periood, mil on suurimad stressid ja pinged üksikisikule nii era- kui ka tööalaselt. Lisaks on statistiline seos nende haiguste esinemise ja selle vahel, mida me, võib-olla ekslikult, nimetame tsivilisatsiooniks. Selliste suurte muutustega kaasnevad alati märkimisväärsed uued koormused inimestele kaasaegsete toiduainete ja lisaainete, keskkonnamürkide, hügieenimeetmete jne kaudu. Lõppkokkuvõttes hõlmavad need soolehaigused immuunsüsteemi düsfunktsionaalset regulatsiooni, st autoimmuunsed või hüperimmuunsed protsessid. Seetõttu ravitakse neid haigusi peavoolu meditsiinis peamiselt põletikuvastaste (salitsüülhappe derivaadid) ja immuunsüsteemi pärssivate ravimite (kortisoon) pikaajalise manustamisega.

DMSO mitmesugused farmakoloogilised omadused - eriti põletikuvastane, valuvaigistav ja taastav toime - teevad sellest ilmselge valiku kroonilise põletikulise soolehaiguse raviks. Selle immuunsüsteemi moduleeriv toime võib samuti aidata kaasa haiguse edasise kulgemise või halvenemise peatamisele. Terviklik hindamine, üksikasjaliku haigusloo koostamine ja sellest tulenev individuaalne raviplaan võivad viia patsiendi seisundi põhjaliku muutumiseni.

Aju häired (vt ka Arteroskleroos, infarkt)

Luumurrud Vt Spordivigastused

Bronhiit Vt Hingamisteede infektsioonid.

Verevalumid Vt Spordivigastused

Läbipõlemine / tüdimus

Ei ole vaja arutada, nagu seda tehakse teadusringkondades, kas need kaks seisundit kujutavad endast eraldi sündroomi või on need vaid fantaasia väljamõeldised. Nagu iga inimkeha tasakaaluhäire puhul, millel on selge psühholoogiline aspekt, ei tohiks kunagi liiga rutakalt otsustada, millised võivad olla peamised põhjused. Sellistel juhtudel peaksime kindlasti küsima, mis oli kõigepealt: kas kana või muna? Või kui öelda, et kas süüdi on psühholoogilised/neuroloogilised protsessid või võib see olla tingitud muudest probleemidest, nagu ainevahetusprobleemid, puudulikkus või immuunsüsteemi nõrkused? Kui te loeksite organite haigusi käsitlevat õpikut - s.t. patoloogia osas -, siis oleksite üllatunud, kui avastaksite, kui paljud esialgu puhtfüüsiliseks tunduvad seisundid on tegelikult tingitud psüühikast. On hästi teada, et patsientidel, kellel on kilpnäärme alatalitlus (hüpotüreoidism), esinevad ka depressiooni sümptomid. Kuna igaüks reageerib sellele omamoodi, siis mõnikord ei ole teised tüüpilised hormoonipuudulikkuse sümptomid eriti väljendunud. Sellist patsienti võidakse siis valesti ravida ohtlike antidepressantidega, kuigi oleks lihtsam ja tõhusam ravida algpõhjust, kilpnäärme alatalitlust. Sarnase stsenaariumiga seisavad silmitsi ka patsiendid, kes kannatavad B12-vitamiini aneemia all - krooniline vere moodustamise probleem, mis põhjustab punaste vereliblede puudust -, sest neil esinevad raske depressiooni sümptomid. Kujutage ette, kui paljudele pensionäridele on selle tulemusena antud ebasobivat neuroloogilist ravi.

Nüüd on olemas hulk vähem silmatorkavaid füsioloogilisi probleeme, mida vereanalüüsi või tavalise anamneesiuuringu käigus sageli ei märgata. Sellest hoolimata viivad sellised probleemid teatud aja jooksul kinnistunud krooniliste sümptomite ja haigusten tekkeni, mida me nimetame läbipõlemise ja äratüütamise sündroomiks. Üldiselt tajub patsient seda seisundit vähenenud energia ja töövõime näol. Kui hakatakse otsima põhjuseid, ei lähe kaua aega, enne kui perekond ja töö on süüdi. Aga mis siis, kui me haugume vale puu all? Mis siis, kui me avastame põhjalikuma ja üksikasjalikuma haigusloo koostamisel, et patsiendile tehti väike rutiinne operatsioon vahetult enne kaebuste märkamist ja et kirurgiline arm on endiselt tundlik ilmamuutuste suhtes või häirib olulist meridiaani (neuraalset rada)? Mis siis, kui patsiendile meenub äkki, et kaua enne psühholoogiliste sümptomite tekkimist võttis ta seitse päeva antibiootikume, et ravida infektsiooni ja et ta ei teinud pärast seda soolestiku puhastust? Mis siis, kui me avastame, et mobiiltelefonimastid põhjustavad töökohal äärmuslikku elektrosudu või et uus sisustus eraldab sünteetilisi keemilisi heitmeid? Mis siis, kui patsient kannatab pikaajalise alatoitumuse ja vitamiinipuuduse all, sest töökohal on sööklas pakutav toit kehva kvaliteediga? Mis siis, kui amalgaamtäidis (elavhõbe) eemaldati kuus kuud enne järsku energiakadu? Seda loetelu, nagu te kindlasti kujutate ette, võiks jätkata lõpmatuseni. Oluline on see, et psühholoogilisi sümptomeid põhjustavad vallandajad on füüsilised ja nende põhjustatud sümptomeid saab ravida füüsilisel tasandil - tavaliselt väga lihtsate meetmetega. On ilmselge, et organism, mis on krooniliselt ülehappeline või millel on vitamiinide puudus või mille seedesüsteem on puudulik, ei suuda mingil hetkel enam nii hästi toimida kui varem. Terviklikult vaadatuna tõmbab füüsiline düsfunktsioon loomulikult alla vaimu ja hinge ning selle tulemuseks on peagi läbipõlemine. Loomulikult võib olla ka vastupidine - see, mida tuntakse psühhosomaatiliste ja somatoformsete häirete all. Sellele vaatamata on oluline mitte liigselt "kinni panna" patsiente, eriti aga läbipõlenud ja tüdimushaigeid patsiente, psühholoogilisteks juhtudeks.

Millist panust saab DMSO anda? Me teame, et see aine toimib regeneratiivse vahendina. Regeneratsioon tähendab füüsiliste funktsioonide suunamist tagasi nende loomulikku seisundisse. See toimub mitmel viisil, sealhulgas detoksikatsiooni ning ensüümide reguleerimise ja modulatsiooni teel. Seetõttu võib DMSO anda nii olulisi impulsse läbipõlemise ja äratüdimuse ravi varajases faasis, impulsse, mis samuti
toetavad kõiki muid võetud meetmeid. Otsus selle kohta, milliseid muid meetmeid võtta, peaks põhinema võimalikult üksikasjalikul haiguslool ja diagnoosil ning need peaksid hõlmama paremat toitumist ja meetmeid luu- ja lihaskonna abistamiseks ning magamist.

Ravi DMSO-ga: ravi võib alustada, kasutades algannuseid 0,05 kuni 0,1 grammi DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta üks kord päevas. DMSO-d võib võtta 75%-lise lahusena naha kaudu (eelistatavalt jalgade kaudu) või juua suures klaasis vees. Sobivaks võimaluseks on ka infusioonid. Sõltuvalt taluvusest võib seejärel suurendada ööpäevast annust 0,3-0,5 grammini kehakaalu kilogrammi kohta. Peaksite võtma puhkepäevi ja piirama ravi kahe nädalaga korraga.

Põletused Vt Haavad

Bursiit Vt Liigesepõletik

Calcane kannus (Kanna-kannus)

Selle haiguse puhul on tegemist kannaluu kõõluse luustumisega jalatalla ümber. See koekahjustus võib lisaks põhjustada (kroonilist) põletikku, mis põhjustab veelgi rohkem sümptomeid ja valusid. Kahjuks on see paljude patsientide jaoks reaalsus ja calcane kannus on võitnud koha ühe kõige levinumate ortopeediliste haiguste hulgas. Mõnedel patsientidel kaovad sümptomid teatud aja möödudes, teistel aga halveneb seisund, kuni nad ei saa enam kõndida. Võimalike põhjuste üle arutlemine, näiteks kõvad pinnad, millel me tänapäeva maailmas kõnnime, või kingade kandmine (kumbki neist ei olnud evolutsiooni jaoks mõeldud), on mõttetu, sest me vaevalt saame nende asjaolude muutmiseks midagi ette võtta. Sellest hoolimata soovitaksin kõigile, kes kannatavad selle või muude jalahaiguste all, kõndida paljajalu, kui nad saavad. Esialgu võib seisund halveneda, sest kohanemiseks kulub paar päeva, kuid see lihtne ja tasuta meede võib kiiresti viia liikumisvalude leevendamiseni ning täiesti uue füüsilise heaolu ja tasakaalu tunnetamiseni.

DMSO on valuvaigistava ja põletikuvastase vahendina tõhus ravi kanna-kannuse raviks. See on üks paljudest luu- ja lihaskonna haigustest, mis tavaliselt reageerivad kiiresti sellisele ravile, tuues patsientidele suurt leevendust. Sellega kaasneb oht, et patsiendid, kes on rõõmsad, et nad saavad taas valutult kõndida, koormavad piirkonda liiga kiiresti liiga palju. Kudedele tuleb anda aega taastumiseks pärast valu kadumist. Selleks peab põletik taanduma ja toksilised ained, mis on sellesse piirkonda pika aja jooksul kogunenud, tuleb lagundada ja kõrvaldada. DMSO abil saavutatud kõõluse ja luu paranenud toitumisseisundit tuleb kasutada parandamise eesmärgil. 70-80% DMSO lahust kantakse ohtralt jalatallale ja kogu pahkluu ümber. Kui esimene annus on nahast imendunud, kantakse kohe teine ja kolmas annus samamoodi. Järgmise paari nädala jooksul tuleb ravi korrata iga päev kuni kaks korda päevas, et tagada pikaajaline ravi. Väga püsivatel juhtudel võib kasutada väga tõhusat diklofenaki segu DMSOs (nt Voltaren® geel). Diklofenaki tuleb siiski kasutada ettevaatlikult. Selle ravimiga tuleb hoolikalt ja vastutustundlikult ümber käia vastunäidustuste (kroonilised põletikulised soolehaigused, astma jne), kõrvaltoimete ja ravimite koostoimete tõttu. See ravim põhjustab ka väga spetsiifilist veeringe probleemi. Saksa Vikipeedia kirje diklofenaki kohta väidab: "70% diklofenakist väljub inimkehast muutumatult. Saksamaal kasutatakse igal aastal umbes 90 tonni seda ravimit, millest 63 tonni satub uriini kaudu veeringesse. Kuna reoveepuhastusjaamad ei ole kavandatud selle töötlemiseks, jõuavad ravimid ja nende jäägid peaaegu takistamatult pinnavee kaudu tagasi meie joogivette. Indias 1990. aastatel põhjustas veiste ravi diklofenakiga ootamatult raisakotkaste populatsiooni drastilise vähenemise, mistõttu oli vaja rakendada kaitsemeetmeid. Linnud võtsid ravimit sisse loomade korjuste kaudu. Haigestunud kotkad ilmutasid esmalt podagrahooga sarnaseid sümptomeid, enne kui nad lõpuks neerupuudulikkusse surid. Diklofenaki kasutamine veterinaarmeditsiinis on Indias keelatud alates 2005. aastast.

Kahjuks on diklofenaki "retseptiravimite" staatuse lõdvendamine viinud selle aine inflatsioonilise kasutamiseni, mis oli ülemäärane isegi siis, kui selleks oli vaja arsti allkirja (kuigi ravimifirmade seisukohast on see kogu regulatsioonide lõdvendamise mõte).

Aga naasmiseks kanna-kannuse juurde: ostke kohalikust apteegist odavat diklofenakki sisaldavat valuvaigistavat geeli ja segage soovitud kogus klaasis DMSOga, nii et teil oleks mõlema koostisosa vedel segu 1:1. Kandke seda üks kord valulikule jalapiirkonnale ja jätke see võimalikult kauaks imenduma. Seda meetodit tuleks korrata ainult üks kord maksimaalselt iga kolme kuni nelja päeva tagant. See võib põhjustada nahale tõsiseid kahjustusi, kui seda kasutatakse sagedamini.

Juhtum: Proua E. S., 51-aastane, kannatas neli aastat kroonilise, halveneva kanna-kannuse all. Tema kõnnak ja kehahoiak olid muutunud äärmiselt tasakaalustamatuks ning ta oli proovinud mitmeid tavapäraste meditsiiniliste ravimeetodite võtteid, kuid tulemusteta. Ma soovitasin proovida eespool kirjeldatud lähenemist, milleks ta ostis pihustuspudeli, mis sisaldas 75% DMSO lahust vees. Valud vähenesid oluliselt juba pärast kahte manustamist (ta pihustas kogu oma jalga) ja ta sai tagasi võime teha mitmeid asju, mida ta oli ammu harjunud ära tegema. Ta jätkas DMSO manustamist üks kord päevas järgmiste nädalate jooksul. Nähes pidevat paranemist, võttis ta jätkuvalt aega eneseravi tegemiseks ja jäi motiveerituks.

Vähk

Internetist on lihtne leida statistikat, mis näitab, kui kehvad on vähktõve paranemismäärad isegi tänapäeval, kui haigust ravitakse keemiaravi, operatsioonide ja kiiritusraviga. Need ei ole amatööride või "professionaalsete skeptikute" kogutud statistilised andmed, vaid need on ametlikult dokumenteeritud ja võetud teaduslikest ja meditsiinilistest statistilistest uuringutest. Me tunneme muinasjutte, mis räägivad väidetavatest edusammudest ravimisel uute kiiritusmeetodite või keemiliselt muundatud ravimite abil; need jutud on ringelnud vähemalt viiskümmend aastat. Liiga sageli on need jõupingutused, mis neelavad uskumatuid summasid avaliku ja erasektori teadusuuringute rahastamisest (osaliselt meie raha), mõeldud ainult üksikute teadusasutuste ja seal töötavate professorite maine tõstmiseks, kes kõik taotlevad rahvusvahelist tunnustust. Selle töö raames "teenivad" laboratooriumides leegionid nooremteadlasi, kellest enamik on ilmselt täiesti teadmatuses sellest, et nende töö meenutab eemalt vaadatuna vaese Don Quijote'i asjatuid võitlusi. Me teame juba, kuidas parandada rakkude düsfunktsionaalset ainevahetust ja kuidas parandada selle tagajärjel tekkivaid mutatsioonilisi kasvumustreid, mis tähendab, et me võiksime palju rohkem uurida sihipäraseid, sobivaid (looduslikke) aineid. Loomulikult ei kaasne selle lähenemisviisiga lubadus saada märkimisväärset kasumit uutest, patenditavate toodetest, mida võimsad farmaatsiagigandid suruvad "terviseturule" (või peaksime ütlema "haigusturule") meditsiiniühenduste kaudu. Ja nii jääme me jätkuvalt igatsema maailma järele, kus kõik püüavad kõigi patsientide hüvanguks järgida "avatud lähtekoodiga mentaliteeti". Või me võime võtta asja enda kätte!

Isegi avalikus sektoris töötavad arstiteadlased on metaanalüütilistes uuringutes korduvalt näidanud, et viieaastane ellujäämismäär pärast tavapärast meditsiinilist ravi on keskmiselt ikka veel madalates ühekohalistes numbrites. Kuid pime usk arstidesse, mis on kindlalt kinnistunud kollektiivsesse alateadvusse, tähendab, et me jätkame tegelikkusest moonutatud pildi hoidmist. Pärast vähi diagnoosimist näeb enamik patsiente oma ainsat ellujäämisvõimalust selles, mida haigla neile edumeelse ja paljutõotava lahendusena esitab. See on kahtlemata hea ärimudel. Kuid isegi väga armastatud Apotheken Umschau (Saksamaa meditsiiniline ajakiri tavainimestele) avaldas hiljuti kriitilise aruande, mis käsitleb tõsiseid pikaajalisi negatiivseid kõrvalmõjusid, mida põhjustab tavapäraste vähiravimeetodite kohta ja seadis kahtluse alla standardse lähenemise usaldusväärsuse.

Muteerunud rakud - just nendega on meil vähktõve puhul tegemist - ei tee enam seda, mida nad geenide järgi tegema peaksid. Ma ei kavatse siinkohal võtta seisukohta ühegi teooria suhtes, mis puudutab selliste rakumuutuste põhjust. Kuid me võime olla kindlad, et vähk ei ilmu tühjalt kohalt. Mõned inimesed räägivad visalt looduslikust radioaktiivsusest või kosmilisest kiirgusest (mille kohta võib öelda, et need "ilmuvad" kusagilt"), mis võivad põhjustada rakumutatsioone. Kuid evolutsioon on neid maiseid tingimusi arvesse võtnud ja varustanud kõik elusolendid vastava immuunsuse tasemega. Selline rakumutatsioon toimub organismis keskmiselt mitu korda nädalas, kuid mitte kõik ei haigestu vähki. Tavaliselt teavad rakud ise või vastutavad immuunrakud, kui kiirgus on põhjustanud rakukahjustuse. Mitokondrid algatavad siis enesehävitusprogrammi või fagotsüüdid ja tapjarakud võtavad asja kiiresti käsile. Siiski tundub, et kahjulikud ainevahetusprotsessid või (viiruslikud) infektsioonid põhjustavad vähirakkude teket palju sagedamini kui füüsikalised põhjused, nagu eespool nimetatud. Ebasoodsate ainevahetusprotsesside puhul tuleks vähk liigitada tsivilisatsioonihaiguseks (liigne söömine, liigne hapestumine jne), samas kui (viiruslikel) infektsioonidel tuleks vähk liigitada immuunsüsteemi puudulikkuseks. Kuna tugev immuunsüsteem sõltub eelkõige asjakohasest toitumisest, liikumisest, päikesevalgusest, positiivsetest emotsioonidest jne, võime kindlalt eeldada, et vähk on krooniliste kudede tasakaalustamatuse koondumine. Üldiselt selliselt defineerituna sobib see kokku paljude alternatiivsete ja peavoolu teooriatega pahaloomuliste haiguste põhjuste kohta. Kahjuks jätab mõiste "pahaloomuline" mulje, et need vohavad rakud on otsustanud meile tahtlikult probleeme tekitada. Nagu Otto Warburg (arst ja biokeemik, Nobeli meditsiinipreemia, 1931) oletas, võime siiski eeldada, et üksikud rakud, mis lülitavad oma ainevahetuse anaeroobsele energiatootmisprotsessile, järgivad ainult iseenda poolt etteantud säilitamise instinktist. Mõnes mõttes võiks isegi öelda, et need vähirakud "arvavad", et nende keskkond (maatriks), mitte nad ise on "pahaloomulised" (st liiga happelised või hapnikupuudulikud).

Ma ei hakka siinkohal seda teemat üksikasjalikumalt käsitlema. Piisab, kui viidata lühidalt asjaolule, et vähk tuleneb sageli (või alati) toitumisharjumustest, keha toksilisest koormusest ja muudest tervisele ebasoodsatest füüsilistest seisunditest. Me võime loogiliselt teha järelduse, et sellist haigust tuleks ravida ainult selliste meetmetega, mis aitavad vähendada toksilist koormust ja toetada immuunsüsteemi. Kas teile meenuvad argumendid, mis räägivad selliste ravimeetodite nagu keemiaravi ja kiiritusravi kasutamise kasuks, mis suurendavad toksilist koormust ja pärsivad immuunsüsteemi?

Probleem on selles, et paljud patsiendid soovivad kasutada alternatiivseid vähiravi viise, kuid ei lükka otseselt tagasi tavameditsiini võimalusi. Üks ilmne põhjus on hirmutamistaktika, mida arstid kasutavad, et teha oma patsiente nende abitus seisundis alistuvaks. Üks põievähki põdev patsient rääkis mulle, et tema eelmine arst oli talle andnud järgmise hoiatuse: "Kui teid ei opereerita ja ei alustata kohe kiiritusravi, surete enne jõule nagu koer!". Patsient ütles mulle seda rahulolevalt naeratades järgmise aasta veebruaris, olles keeldunud selle arsti edasisest ravist.

Samal ajal, kui üha suuremaid summasid pumbatakse "heakskiidetud" vähiuuringutesse ilma vastavate tulemuste paranemiseta, loeme lugematuid veenvaid aruandeid paranenud vähihaigetelt, kes kasutasid väga lihtsaid, sageli äärmiselt odavaid ravimeid. Nende hulgas on teateid rinnavähi, jämesoolevähi, kõhunäärmevähi, maovähi, kopsuvähi, luuvähi, lümfirinnanäärmevähi, nahavähi ja paljude teiste ravimise kohta. Kasutatud (enese)raviprogrammid hõlmavad alati rohkem kui ühte elementi. Lisaks väga tõhusate ainete, nagu DMSO, MMS, piimhappe, oksüdantide, puuviljaterade, leelismetallide, vitamiinide ja muude ainete manustamisele teatavad paljud patsiendid, et nad on muutnud oma toitumist, eluviise, tööd ja elukohta ning teinud muid olulisi otsuseid oma elus. Ka siin on ilmselge, et me julgustame terviklikku lähenemist tervenemisele.

DMSO-d võib kasutada üksi või seda võib kasutada koos teiste ainetega vähi raviks. DMSO taastav ja rakke kaitsev toime paistab kõige selgemini välja selles, kuidas patsiendi üldseisund kiiresti stabiliseerub ja kuidas vähenevad väsimussümptomid. Immuunsüsteemi tugevdatakse ja detoksikatsiooniprotsesse toetatakse. DMSO optimeerib selektiivsete oksüdantide (MMS jne) ja rakkude taastajate (õigekäiguline piimhape, prokaiin jne) transportimist organismis. Annuseid ja manustamismeetodeid saab kohandada vastavalt iga inimese olukorrale ja seisundile, järgides 2. peatükis esitatud soovitusi. Vähihaigete juhendamisel saab meile alati eriti selgeks, kui oluline on käsitleda haiguse arengut kui taevase õnnistuse teed. Samuti on silmatorkav, kui palju erinevaid mõjutegureid tõmbavad patsienti erinevatesse suundadesse, muutes tema raviotsused veelgi raskemaks.

Järgmine näide illustreerib seda selgelt. Üks noormees (37-aastane), kellega olid kaasas tema vanemad, pöördus 2011. aasta novembri lõpus minu poole, olles mõned kuud läbinud peavoolu meditsiinilist ravi kõhunäärmekasvaja tõttu. Ta oli saanud mitmesugust keemiaravi ja teda oli kaks korda opereeritud, kuid siis selgus, et kasvavat kasvajat ei olnud võimalik eemaldada. Ta pidas oma visiiti minu vastuvõtule viimaseks jõupingutuseks, sest talle oli öeldud, et tal ei ole lootustki paranemisele. Viimane operatsioon oli talle tehtud vaid kolm päeva varem. Nagu arvata võis, oli ta nõrk ja nõrgenenud, eriti kuna ta oli enne vähi tekkimist kannatanud väsimushaiguse all ja nüüd kannatas ta väljendatud kasvaja aneemia all. Kuna ta elas minu kliinikust rohkem kui 300 km kaugusel, leppisime kokku, et ta jääb nädalaks piirkonda, mille jooksul ta tuleb kaks korda päevas kliinikusse. Ta pidi alustama kombineeritud MMS- ja DMSO-ravi niipea kui võimalik. Andsime talle kohe kaks esimest annust neid aineid lahusena juua. Lisaks stabiliseerisime tema seisundit akupunktuurravi abil üldistes energiapunktides, saatsime laborisse vereproovi ja ma puhastasin DMSO-prokaiinilahusega tema kõhuõõne värsketel armidel olevad häireväljad. Poole tunni jooksul teatas ta, et valud hakkasid vähenema ja ta ei värisenud enam. Kõhuseina pinge kadus ja tema näole oli naasnud veidi värvi. Järgmisel hommikul rääkis patsient õudsetest hotellivoodites ja kõhulahtisusest - MMS-detoksikatsiooni esimesest märgist. Uni ei olnud olnud taastav ja kõhuseinad olid jälle valulikud. Verepildi näitajad olid samal tasemel kui haiglas võetud näitajad. Suurendasime suukaudselt võetava DMSO ja MMSi annust ning hakkasime ka oksüdatiivset ainet infusioonina manustama. Vahepeal suutis patsient ise ravimi annuseid valmistada ja teatas päevast päeva rahuldavatest edusammudest. Kasutasin kliinikus veedetud aega pikkade vestluste pidamiseks, et teda emotsionaalselt stabiliseerida. Isegi siis tundus sageli, et ta ei tahtnud täielikult selga keerata Kemo & Co-le, hoolimata tema üldisest halvast kogemusest sellega. Tema mõtted ei olnud kunagi selged ja ratsionaalsed, ehkki senised faktid olid üheselt mõistetavad, protsess, mida ei saa mõista; see on omadus, mis on inimesele omane juba meie arengu algstaadiumidest alates. Tüüpiline oli ka see, kuidas ta esitas mitmeid "häid argumente" sellisel viisil mõtlemise kohta. Juhendav onkoloog kodus oli pere sõber. Vähikliinik oli talle öelnud, et ta võib osaleda "täiesti uue, väga sihipärase" ravi uuringus. Kuid selle tingimuseks oli, et ta jätkab tavapärast keemiaravi, mida ta oli alustanud. Kui ta seda teeks, saaks ta kasutada erilisi ja varasemast palju põhjalikumaid diagnoosimismeetodeid. Ja nii edasi. Ja nii edasi.

Selgitasin talle oma seisukohta ja ta naasis nädala lõpus koju, kus verepilti parandati, füüsiline seisund paranes ja ta tundis lootust. Me jäime iganädalaste telefonikonsultatsioonide abil ühendust pidama ja ta jätkas meie poolt alustatud ravimeetmeid. Ta nägi pidevat paranemist. Kahjuks tahtis ta peagi DMSO võtmise lõpetada, tundes, et lõhn on perele liiga koormav. Ta mainis ka "edusamme" seoses tema taotlusega saada vastuvõtt vähiuuringusse, mille üle ta oli üha enam elevil. Kuigi nii tema kui ka tema isa kirjeldasid ühemõtteliselt päevi, mil iga uus annus tema onkoloogi keemilist kokteili tekitas vapustavaid kannatusi, ei suutnud ta "lubadust" vastu panna ja leppis tagasilöökidega. Üks samm edasi, kaks sammu tagasi. Kui uuring algas, pidi ta lõpetama kõigi teiste ravimite võtmise: see oli põhiline tingimus. Ka meie telefonivestlused muutusid siis üha ebakorrapärasemaks.

Toona tundus mulle, et alternatiivmeditsiin oli ta selleks ajaks kaotanud - või siis vastupidi! Üks või kaks korda mainis ta viisi, kuidas uuringut vähikliinikus läbi viidi, mis oli minu arvates väga küsitav. Paar nädalat pärast uue aine (või platseebo? - lõppude lõpuks oli tegemist topeltpimeda uuringuga) kasutuselevõttu tahtis ta minuga uuesti kohtumise kokku leppida. See, kuidas ta rääkis oma osalemisest uuringus, oli kainestav ja ta ei suutnud tuvastada mingit kasu osalemisest. Esimesed teated tulid kliinilises uuringus osalenud kaaslaste kohta, kes olid surnud oma kõhunäärmekasvaja tõttu. Ta oli taas kord saanud teada, et tema jaoks ei saa midagi teha. Põhjalikud diagnostilised meetmed ei olnud vähikliiniku ravinädalate jooksul näidanud mingit paranemist. Sel päeval küsis patsient, kes oli nüüd jälle äärmiselt nõrgenenud ja füüsiliselt ebastabiilne, minult veel kord, kas ta peaks jätkama keemiaravi.

Mõni nädal hiljem helistas ta mulle, rääkis väga nõrgalt, vabandades, et ta ei ole nii kaua aega helistanud ja küsis, kas ta võiks minuga ravi uuesti alustada. Kuna ta tundis, et ta ei ole enam võimeline reisima, lubasin ma otsida tema piirkonnast raviarsti, kes valdab asjakohaseid meetodeid. Kui ma kaks päeva hiljem helistasin, et talle aadressi anda, ütles tema naine mulle, et ta oli eelmisel päeval surnud. Ta tänas mind siiralt selle paari kuu pikkuse täiendava edu ja lootuse eest, mille tema abikaasa oli minu ravi kaudu saanud.

DMSO-d saab kombineerida mitmel viisil teiste tõhusate vähivastaste ravimitega. Üks neist - hematoksüliin - on siinkohal käsitletud. Morton Walker'® kirjeldab selle aine kasutamist vähiravis ühe patsiendi juhtumi näitel. Joe Floyd, kes oli toona 56-aastane ja Exxon Oil'i ettevõtte juht, põdes 1974. aasta aprillis verdjooksvat pärasoole kartsinoomi. See adenokartsinoomi vorm on väga pahaloomuline, kasvab kiiresti ja on akuutselt eluohtlik. Patsient kannatas kõhukinnisuse, tugeva valu, verejooksu, palaviku, öise higistamise ja nõrkuse all ning kaotas kiiresti kaalu. Joe Floydil olid diagnoosimise ajal juba metastaasid naaberlümfisõlmedes ja maksas. Ettevõtte arst saatis ta Houstonis asuvasse käärsoolekirurgi juurde, kes eemaldas 33 cm käärsoolest ja ka haigestunud lümfisõlmedest. Arst käskis Joe Floydil alustada plaanilist keemiaravi. Arst avaldas, et ka tema abikaasa oli umbes samal ajal haigestunud samasse seisundisse ja et ta alustab pärast operatsiooni sama raviprogrammi. Joe Floyd keeldus aga sellest tavapärasest ravist, sest talle meenus üks aruanne, mida ta oli kaks aastat varem televisioonis näinud. Selles saates tutvustati alternatiivset vähiravi, mida pakkus dr. Elliot Tucker, kes samuti tegutses Houstonis. Tucker kasutas DMSO ja hematoksüliini (looduslik värvaine, vt peatükk 2.5.3) segu, mille ta oli avastanud, et see on väga tõhus vähiravi. Joe Floyd soovis selle meetodi kohta rohkem teada saada. Pärast tõsist veenmist nõustus dr Tucker viimase vastutusel patsienti ravima. Kuus nädalat hiljem suri kirurgi naine, kes oli otsustanud võtta standardse keemiaravi. Kuid Joe Floyd oli tagasi oma töökohal Exxoni kontoris ja jätkas iga kahe päeva tagant Tuckeri kliinikus infusiooni saamist. Ta ei kannatanud üldse iivelduse ega muude keemiaraviga seotud sümptomite all. Pärast 18 kuud saatis Tucker ta lõpuks välja, öeldes, et ta on täielikult paranenud. Tema CEA marker oli alla normaalväärtuse. 1989. aasta mais rääkis Morton Walker Joe Floydiga, kes oli nüüd 71-aastane, nautis suurepärast tervist ja oli avanud tervisliku toidu poe, mis oli talle pensionipõlves suureks rahuloluks.

Edasistele kogemustele tuginedes näitab dr Tucker, et DMSO-hematoksüliini segu saab eriti edukalt kasutada suurrakulise lümfoomi raviks. Seda saab kasutada nii inimeste kui ka loomade raviks. Morton Walkeri raamatust leiate asjakohaseid näiteid selle kasutamise kohta.

Nende patsientide lood näitavad, et DMSO-le tuleks anda oluline koht alternatiivses vähiravis. DMSO koos teiste ainetega (paremale pöörduv piimhape, DCA, lipoehape, MMS jne) koos toitumise ja elustiili muutustega annab palju rohkem lootust ravile kui mis tahes muu, mida peavoolu meditsiinisüsteem suudab pakkuda. Esmatähtis on siinkohal patsiendi selge otsus looduslike ravimeetodite kasuks, mis on suunatud organismi eneseparanemisvõime tugevdamisele (mitte nõrgendamisele!). DMSO sobib selleks ideaalselt, nagu te võite ette kujutada, kui olete lugenud selle farmakoloogiliste omaduste kohta. Sõltuvalt haiguse konkreetsest vormist võib DMSO-d manustada naha kaudu, võtta joogilahusena või infusioonina. Annus sõltub individuaalsetest asjaoludest ja haiguse kulgemisest (vt 2. peatükk).

Kartsinoomid Vt Vähk

Katarakt Vt Silmahaigused

Kemoteraapia kõrvaltoimed

(vt ka Krooniline väsimussündroom)
Kemoteraapia ravimitel on sageli tsütostaatiline toime, st nad pärsivad rakkude kasvu ja rakkude jagunemist ning pärsivad immuunsüsteemi. Tsütostaatiline kahjustus on kõige märgatavam rakkudes, millel on looduslikult kõrge jagunemis- ja ainevahetuse kiirus. Nende hulka kuuluvad (koos kasvajarakkudega) seedetrakti epiteelirakud ja luuüdi rakud, mis vastutavad uute punaste ja valgete vereliblede moodustamise eest. Seetõttu kannatavad patsiendid keemiaravi ajal/järgselt tõsiste seedetrakti probleemide ja aneemia (vererakkude puudus) all. See omakorda toob kaasa kroonilise väsimuse, kurnatuse ja eelkõige hapnikupuuduse, mis tekitab nõiaringi. Samuti esineb immuunsüsteemi haavatavus valgete vereliblede (immuunsüsteemi rakkude) puuduse tõttu. See võib viia infektsioonide, seenhaiguste jne. sagenemiseni. Kõik need ja muud sümptomid on koondatud mõiste "krooniline väsimussündroom" alla. DMSO kasutamine võib olla väga tõhus just sel viisil, et see toetab regenereerimist ja kiirendab taastumist pärast operatsioone või infektsioone. Igaüks, kes on otsustanud läbida tavapärase meditsiinilise ravi vähi tõttu (ravimid või kiiritus), võib stabiliseerida oma seisundit, võttes DMSO-d nii enne kui ka pärast ravi. Parim viis selleks on võtta 2. peatükis esitatud soovituslikke annuseid vesilahuste kujul naha kaudu või joogi või infusioonina. Kõige sobivam manustamisviis sõltub individuaalsetest asjaoludest. Raskete seedetrakti probleemide korral võib olla parem alustada välispidise manustamisega naha kaudu või infusiooniga, enne kui minna üle joogilahusele järk-järgult suurenevate annuste kasutamisele.

Külmetushaigused

DMSO kaitseb rakke külmumise eest - see oli algne meditsiiniline kasutus, mille avastas dr Stanley Jacob. Talvel ei ole sellest meile praktilist kasu, sest tõenäoliselt ei võta keegi pidevalt DMSO-d lihtsalt selleks, et vältida võimalikku külmakahjustust. Kui külma tõttu on kahjustatud koed avatud kehaosades, nagu sõrmed, kõrvad, lõug, põsed ja varbad, muutuvad kahjustatud nahapiirkonnad väga punaseks, millega kaasneb kõvenemine ja valulik, sügelev turse. Õnneks saab DMSO-d kasutada taastava ainena, mis kiirendab põletikureaktsiooni paranemist. Kandke DMSO vesilahust ohtralt koldepõletikule (väline pealekandmine). Kasutada tuleks 50-75% preparaati, sõltuvalt sellest, milline kehaosa on kahjustatud. Väiksemaid annuseid kasutatakse näol, samas kui suuremaid annuseid võib kasutada sõrmedel ja varvastel. Eelmisel talvel kasutasin seda meetodit meie tütre põskedel ja lõual väga ebameeldivate külmetushaavade ravimiseks. Tema nägu ei olnud kelgutamise ajal külma tundnud, kuid jääkülm õhuvool oli hammustanud avatud nahapiirkonda. Võiksite kaaluda külma poolt tavaliselt mõjutatud piirkondade eelnevat ravi, kui kavatsete osaleda sellistes tegevustes nagu talisport, mis hõlmab potentsiaalselt ohtlikku kokkupuudet härmatise ja külma õhuga.

Lapse psühhoos Vt Laste arenguhäired

Krooniline väsimussündroom

Selle mõiste täpne määratlus on pidevalt arutluse all. Kurnatus võib tekkida iseseisva haigusena või seoses teiste põhihaigustega. Kroonilise kurnatuse seisundid, mis hõlmavad nii subjektiivselt tajutavaid sümptomeid kui ka objektiivselt mõõdetavaid sümptomeid, nagu aneemia või muud puudulikkuse tunnused, on ühised elemendid järgmiste haiguste puhul: vähk, hulgiskleroos, kroonilised infektsioonid, kroonilised südame- ja kopsuhaigused, reuma, AIDS, Crohni tõbi, anküloseeriv spondüliit, fibromüalgia jne. Kroonilised kurnatuse seisundid võivad tekkida ka mis tahes põhihaigusest sõltumatult. Sümptomite hulka võivad kuuluda pidevalt ärritunud lümfisõlmed, kurguvalu, liiges- ja lihasvalud, keskendumisraskused, peavalu, vähenenud energia ja unehäired. Isegi kui ilmset põhjust ei ole võimalik tuvastada, lähtume alternatiivmeditsiini valdkonnas sellest, et paljud kroonilise väsimuse all kannatavad patsiendid kannatavad krooniliste viirus-, bakteri- või parasiitinfektsioonide all. Teised kaalutlused on krooniliselt häiritud soolefloora, toksilised koormused, ainevahetusprobleemid ja häirete väljad.

Krooniline väsimus on seisund, mida tuleb võtta tõsiselt, mis nõuab väga üksikasjaliku haigusloo koostamist ja täpse diagnoosi püstitamist. DMSO võib olla väga kasulik ravi, sest aine erinevad täiendavad omadused toimivad kehas erinevatel tasanditel, et reguleerida füüsilisi protsesse. Kuna enamik patsiente on intensiivsete kannatuste tõttu pöördunud raviarsti poole, sobivad DMSO infusioonid eriti hästi "esmaabimeetmena", mis võib avaldada kiiret mõju. Muude põhiliste ravivõimaluste hulka kuuluvad spetsiaalsed puhastus-, detoksikatsiooni- ja hapetustamise meetmed.

Üks naispatsient (38-aastane), kes ei soovi oma nime nimetada, oli pikka aega kannatanud (subjektiivselt tajutud) energiapuuduse all. Samuti olid tal pidevalt ärritunud/tuuksunud lümfisõlmed ja ta võitles unetuse vastu. Lisaks sellele oli tal hulk muid kaebusi, mis piirasid tema elu, sealhulgas seedeprobleemid, värisemine/ higistamine ja lihasvalud. Naine oli nii halvas seisus, et ta oli hakanud oletama, et tema haigus on psühholoogilist päritolu. Põhjalik kliiniline läbivaatus tekitas lõpuks kahtluse, et probleeme võib põhjustada reaktiveerunud krooniline EBV-infektsioon (Epstein-Barri viirus). See iseenesest ei ole ebatavaline, sest peaaegu 100% üle 40-aastastest inimestest on sellega nakatunud. See viirus, mida tuntakse ka inimese herpesviirus 4 nime all, jääb organismi eluks ajaks pärast esimest varajast nakatumist ("suudlushaigus" või "üliõpilaste haigus"). Ainult väga harvadel juhtudel aktiveerub viirus uuesti, mille tulemuseks on vastavad sümptomid. See võib juhtuda näiteks immuunsüsteemi nõrkuse (ajutiste) faaside ajal. Epstein-Barri viirust käsitlev saksakeelne Vikipeedia sissekanne (vaadatud 20/4/2012) märgitakse: "Viimasel ajal kahtlustatakse üha enam, et EBV on seotud mitmete autoimmuunhaigustega, nagu sclerosis multiplex, süsteemne erütematoosne luupus ja reumatoidartriit. [...] Samuti arvatakse, et on olemas seos viiruse ja kroonilise väsimuse sündroomi (Berliini Charité uuringute kohaselt) ning encephalitis lethargica vahel.


Minu soovitusel võttis patsient järjest suuremaid annuseid MMS-i ja DMSO-d ning teatas mõne päeva pärast, et on leidnud uue elu. Ka muude väikeste toetavate meetmete abil kadusid või vähenesid sümptomid järk-järgult. Ta magas hästi, tundis, et saab oma töö- ja eraeluga hakkama ning paistes lümfisõlmed olid oluliselt vähenenud. Kui ma teda kaks nädalat hiljem nägin, nägi ta välja, nagu oleks paljud aastad temalt ära veerenud.

Vereringehäired

Vereringehäiretel on kaugeleulatuv mõju, mis aitab kaasa mitmete krooniliste haiguste tekkimisele. Kõigi sellesse kategooriasse kuuluvate haiguste põhjuseks on hapniku- ja toitainete puudus ning jäätmete (ainevahetuse lõppproduktide) kuhjumine kahjustatud kehaosades. Räägime angina pectoris'est, kui südame pärgarteri veresooned ei lase piisavalt verd läbi, et varustada südamelihast ja ainete väljaviimiseks südamelihasest. Või räägime perifeersest arterite oklusioonhaigusest (PAOD), kui jalgade arterid ei lase läbi piisavalt verd, et varustada selle kehaosa lihaseid. See sunnib patsienti pärast lühikest jalutuskäiku istuma, mis võimaldab lihastel taastuda ja valu väheneb. Nende häirete korral on meie esmane prioriteet tagada piiramatu (või sellele võimalikult lähedane) hapnikurikka arteriaalse verevarustuse tagamine kõigile keha kudedele. Mõnel juhul võib patoloogiline protsess siiski ainult järk-järgult ja ilma dramaatiliste sümptomiteta, näiteks tugevate rinnavalude või loomuliku liikumise märkimisväärse piiranguta, sisse hiilida. Mitmed holistilised arstid ja alternatiivse tervishoiu praktikud on lugematutes raamatutes osutanud, et mõned rasked kroonilised haigused, sealhulgas vähk, on lõppkokkuvõttes põhjustatud hapniku ja/või toitainete puudusest, samuti jäätmetekke/toksiinide järkjärgulisest kogunemisest, kui neid ei kõrvaldata tõhusalt pikema aja jooksul. Peamiseks põhjuseks on alati vereringeprobleemid. Kehakudede kudedes, mis vajavad erakordselt palju verd, reageerivad eriti tundlikult isegi vähimatki häiret ainevarustuses ja -väljundis. Nende hulka kuuluvad neerud, kesknärvisüsteem (aju ja seljaaju), maks, süda ja kopsud.

Sama kehtib ka kehapiirkondade kohta, mis saavad looduslikult ainult väga vähe toitu või mida varustatakse ainult difusiooniprotsesside kaudu. Nende hulka kuuluvad liigesed ja nende kõhrega kaetud kihid. Selle tagajärjel võivad patsiendil tekkida väga tavalised häired, nagu neerukahjustus, mäluhäired/peapööritus, maksakahjustus koos seedeprobleemidega, stenokardia, hingeldus ja artroos. Need patoloogilised protsessid mõjutavad kõige enam kapillaaride voodit, mis on kõigist veresoontest (kapillaaridest) kõige väiksema pindalaga. Seal toimub kõigi ainete vahetus ja need protsessid sõltuvad kapillaaride läbilaskvusest mõlemas suunas. Selle all pean silmas seda, et verevoolu suunas toimub takistusteta liikumine kui ka difusiooni "külgsuunaline" liikumine läbi kapillaaride seinte. Ainult sel viisil saab toitained koe sisse transportida ja jäätmeid välja. Siin reguleeritakse passiivselt ka lümfivoolu, mis mängib olulist rolli detoksikatsioonis.

Millised on siis vereringeprobleemide põhjused? Vastuse leidmiseks peame vaatama "torusid" ehk veresooni endid ja "vedelat organit", verd, mis neid läbib. Kui nende läbimõõt väheneb, lasevad veresooned vähem verd läbi voolata. Selle põhjuseks võib olla suurenenud toonus (pinge) veresoonte seina lihaskonnas või jäätmete ladestumine. Mõlemal juhul oleks meil võimalik diagnoosida kõrgenenud vererõhku, sest teede ahenemine toob kaasa rõhu tõusu. See on teile tuttav, kui olete lugenud oma aiavooliku pihusti kasutamist käsitlevaid juhiseid. Mis puutub anumates voolavasse ainesse, siis on loogiline, et viskoossuse suurenemine (vedeliku paksenemine) toob kaasa voolukiiruse vähenemise. Veri koosneb vedelast lahusest (vesi koos elektrolüütidega, valgud, glükoos, gaasid jne) ja selles ujuvatest tahketest koostisosadest. Need tahked elemendid on peamiselt vererakud (punased ja valged verelibled). Kui vedela lahuse osakaalu vähendada ja seeläbi suurendada vererakkude mõju vedelikule, voolab veri selle tulemusena aeglasemalt. Üheks selliseks viskoossuse muutuse põhjuseks on veepuudus, teisteks põhjusteks on vere moodustumise probleemid (mis pärinevad luuüdist) ja hüübimisprobleemid.

Kui te nüüd vaatate läbi kõik loetletud vereringeprobleemide põhjused ja võrdlete neid DMSO farmakoloogiliste omadustega, siis on selge, et see aine aitab igakülgselt kaasa vereringe paranemisele. DMSO pärsib vere hüübimist, laiendab veresooni, vähendab lihaspingeid, hoiab ära / vähendab ladestumist ja loputab välja kudede vedeliku kogunemise, mis piirab kapillaaride voodis toimuvaid vahetusprotsesse. Uskumatu, kas pole? Kõike seda on tavaliselt võimalik saavutada, kui üks kord päevas manustada regulaarselt või aeg-ajalt 0,05 kuni 0,2 grammi DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta. Kandke sobiv kogus DMSO lahust nahale, jooge DMSO tugevalt lahjendatud segu või manustage seda infusioonilahusena. Kõiki kolme meetodit on üksikasjalikult selgitatud 2. peatükis.

Külmetus vt Hingamisteede infektsioonid

Koliit Vt Soolestiku haigused

Kompleksne piirkondlik valusündroom

Seda veidi ebatavalise ja keeruliselt kõlava nimega seisundit esineb sagedamini, kui võiksite arvata. Teised selle seisundi kirjeldamiseks kasutatavad nimetused on refleksiline sümpaatiline düstroofia, Sudecki atroofia ja refleksneurovaskulaarne düstroofia. Sõna "düstroofia" on väga abiks; see viitab kudede degeneratsioonile, mis on tingitud haigusest või alatoitumusest. Haigus areneb mingi välise mõju tagajärjel: kukkumine (nt luumurrud), operatsioonid (nt karpaaltunnel, pahkluu) või infektsioonid (nt bakteriaalsed põletikud avatud haavadel). Haigus põhjustab valu, vedelikupeetust, nahaprobleeme, teatud kehaosade talitlushäireid ja vereringehäireid kätes või jalgades. Statistiliselt esineb kompleksne regionaalne valusündroom kõige sagedamini pärast küünarvarre luumurde, näiteks jalgrattaõnnetuste korral. Vigastus näib esialgu hästi paranevat, kuid mõnel inimesel tekivad hiljem eespool kirjeldatud sümptomid. See toob tavaliselt kaasa pika kannatuste loo, millel on vähe võimalusi paranemiseks. Patsiendid ütlevad sageli selliseid asju nagu: "Nad ei tee midagi muud, kui annavad mulle valuvaigisteid ... ja asi läheb aina hullemaks", või "Kui ma ainult ei oleks nõustunud selle operatsiooniga?". Nende raskete tüsistuste täpsed põhjused ja patoloogia ei ole täielikult arusaadavad. Sellele vaatamata pakuvad alternatiivsed meetodid, nagu neurorteraapia, akupunktuur ja DMSO, oluliselt paremaid tulemusi kui sümptomite ravimine tavaliste valuvaigistite või kortisooniga. DMSO-l on mitmetahuline mõju, parandades kahjustatud piirkonna varustamist ja detoksikatsiooniprotsesse. Muud olulised mõjud on turse vähenemine, valu leevendamine ja vereringe paranemine.

Kompleksse piirkondliku valusündroomi korral kasutatakse DMSO-d peamiselt lokaalselt, välispidiselt. Aine vesilahust kantakse kahjustatud piirkonnale ohtralt. Kuna tavaliselt on mõjutatud käed ja jalad ning kuna valud on tavaliselt tugevad, tuleb kasutada suuremaid kontsentratsioone. Parim on 65-80% DMSO lahus ja kanda intensiivselt kogu kahjustatud piirkonda pintsliga. Pärast esimest manustamist võite oodata sümptomite vähenemist. Ravi tuleks siiski jätkata pikema aja jooksul. Pärast DMSO pealekandmist on tõenäoliselt vaja ravida ja rahustada peamisi haiguse poolt mõjutatud ja kahjustatud piirkondi aloe vera preparaatidega (mis peaksid olema võimalikult puhtad). Rasketel juhtudel võite ravi varajases faasis kaaluda DMSO suukaudset või intravenoosset manustamist samal ajal välise manustamisega. Sobiv annus põhineb kehakaalul, nagu on kirjeldatud 2. peatükis.

Kontsentratsiooniprobleemid Vt Laste arenguhäired

Kortisoonravi

Kortisoonravi ei ole muidugi mitte haigus ise, vaid ravi, mida kasutatakse sageli mitmete (krooniliste) haiguste puhul. Kortisooni manustatakse tavaliselt välispidiselt (kreemid, salvid) ja sisemiselt tablettidena. Teatud mõttes võib paikseks manustamiseks pidada ka pihustite ja pulverisaatorite kasutamist hingamisteede haiguste raviks ("sisepind"). DMSO võimendab mitmete teiste ravimite toimet märkimisväärselt ja kui kortisooni kombineeritakse DMSOga, võib selle toime bioloogiliste membraanide parema läbitungimise tõttu mitmekordistuda 10-1000 korda.

Seda mõju kasutatakse laialdaselt veterinaarmeditsiinis. CP-Pharma Dexamethason in DMSO® preparaat on arusaadavalt populaarne loomaarstide seas ja seda kasutatakse väliselt liigesehaiguste, vigastuste, põletikuliste kõõluste jne raviks. Kortisooni ja DMSO segude tegelik eelis on siiski see, et see võimaldab vähendada manustatava kortisooni kogust, kuna selle efektiivsus on suurem. See on väga oluline. Te ilmselt teate, et kortisoonil võivad olla tõsised kõrvaltoimed isegi siis, kui seda võetakse vaid lühikese aja jooksul. Risk, et keha enda adrenokortikaalsete hormoonide tootmine pärsitakse, tõuseb järsult, kui üle 7 päeva võetakse suuremaid annuseid kui 20 mg kortisooli ekvivalenti (tuntud kui "Cushingi lävi").

DMSO samaaegse võtmisega saab kortisooni annust paljudel juhtudel vähendada, mis on patsientide jaoks märkimisväärne kergendus. Ettevaatust: süsteemselt manustatavat kortisooni ei tohi järsku lõpetada. Annuste kohandamiseks ja seadmiseks on vaja kogemust ja head vaistu. Kui teil on küsimusi seoses sisemise annuse muutmisega kortisooni manustamisel selle kombineerimisel DMSO-ga, peaksite konsulteerima spetsialistiga.

Ma üldiselt ei soovita võtta ühtegi farmatseutilist kortisoonravimit, ükskõik, milliseid väiteid nad ka ei esitaks selle "kõrvaltoimevabaduse" kohta. See hõlmab kreeme, spreid ja tinktuure kohalikuks kasutamiseks, rääkimata tablettidest. Kogemused on näidanud, nagu iga akrediteeritud ja tunnustatud alternatiivmeditsiini praktik, et isegi
kortisooni ühekordne kasutamine võib põhjustada pikaajalisi struktuurilisi ja vegetatiivseid kahjustusi, mida on raske kontrollida.

Crohni tõbi Vt Soolestiku haigused

Dementsus Vt Neurodegeneratiivsed haigused.

Arenguhäired lastel

DMSO võib aidata peaaegu kõikide laste arenguga seotud probleemide puhul. On ka tõendeid, mis näitavad, et need leiud on rakendatavad ka täiskasvanutele. Dr Morton Walker'? annab selle teema kohta kasuliku kokkuvõtte peatükis "DMSO teraapia vaimupuude korral", kuid rõhutab korduvalt, et motoorsete oskuste kahjustused, õpiraskused ja vaimse arengu kõrvalekalded (imikueas) kuuluvad kõik samasse gruppi. Selliste seisundite ravimisel tuleb esile DMSO universaalne tasakaalustav toime, mis toob kaasa mitmete füsioloogiliste protsesside mõõdetava normaliseerumise. See on ilmne isegi selliste pöördumatute seisundite nagu trisoomia 21 (vt Downi sündroom) ravimisel. Noored patsiendid (ja vanemad), kellel on õpiraskused, madal intelligentsus, ADHD, ärevushäired, epilepsia, närvilisus, düskalkuulia, düsleksia, kurnatus ja keskendumisprobleemid, saavad veelgi rohkem kasu, kui koos DMSO-ga manustatakse teatud aminohappeid, mis toetavad neurotransmitterite tasakaalu ajus. Need olid ühe uurimisprojekti tulemused, mille tulemusel võeti Lõuna-Ameerikas kasutusele seda segu sisaldavad valmis ampullipreparaadid. DMSOga segatakse selliseid aminohappeid nagu gammaaminovõihape, N-atsetüülglutamaat ja teised. Nende valkude ehitusplokkide ja DMSO samaaegne manustamine soodustab aju funktsioonide ja aktiivsuse arengut, sest DMSO kannab aminohappeid kesknärvisüsteemi.

Dr. Carlos Nassari juhitud Tšiili uurimisprojekt hõlmas 44 õppimis- ja arenguprobleemidega koolilapse ravi, kellel oli madal vaimne võimekus. Nende laste haiguslugudes oli mitmeid viiteid sellele, et nad olid hilinenud kõndimise, rääkimise ja psühhomotoorsete oskuste omandamisega. Nad olid ilma põhjuseta agressiivsed, mässumeelsed, ärrituvad või neil esinesid epilepsiasündmused. Nende IQ-taset testiti enne ravi algust ja uuesti pärast kolme, kuue ja kümne kuu pikkust DMSO manustamist. Dr. Nasseri poolt tuvastatud vaimse võimekuse paranemine oli erakordne. Kuigi mitmed teised ravimeetodid olid varem andnud vaid väga piiratud tulemusi, kui üldse, siis enam kui 70% uuringus osalenud lastest näitasid nüüd positiivset reaktsiooni koos suurenenud õppimisvõimega juba pärast vaid ühe suhteliselt lühikese aja jooksul. Nad saavutasid kõrgemad IQ väärtused, oluliselt kiirema arenguga põhioskustes, parema üldise intellektuaalse võimekuse, selge arenguga lugemis-, kirjutamis- ja matemaatiliste võimete osas, parema liikumiskoordinatsiooni ja osavusega ning vähemate käitumisprobleemidega.

Seda hämmastavat terapeutilist edu on korratud teistes uurimisprojektides, näiteks uuringus, milles osales viiskümmend last vanuses 5-15 aastat, kellel kõigil olid kõne- ja keeleprobleemid. Pärast kuuekuulist ravi DMSO ja aminohapete kombinatsiooni kasutamisega oli kõigil lastel märkimisväärne areng. Neuropsühhiaater dr Azael Paz seostab seda aju oksüdatiivse energia ainevahetuse stimuleerimisega. Teadlased võtsid tulemused kokku järgmiselt (vt Morton Walker,¹⁹ lk 172-3):
• pidev areng lapse võimes kogeda suuremat teadlikkust
• muutused ja areng lapse moraalses suhtumises
• isiksuse arenemine
• enesekriitilisuse tekkimine
• rahulolu oma isikliku identiteedi kujunemisel

Viidates lastel täheldatud algsetele sümptomitele, võtsid nad parandused kokku järgmiselt:
• vaimse letargia kadumine
• sensoorsete reaktsioonide ilmnemine
• automaatsete liigutuste (tõmblused, tiksumised) kadumine
•inertsuse, passiivsuse ja negatiivsuse kadumine
• kasvav huvi ja algatusvõime ülesannete ja tegevuste vastu
•füsiognoomilise väljenduse ja kõnekeele paranemine
• selge aktiivsus, grupikontakt ja provotseerimata agressiivsuse kadumine.
• häbelikkuse kadumine, arenev enesehinnang
•edukas harjutamine kodutööde tegemiseks, ostude tegemiseks jne.
• lugema, kirjutama ja kodutöid tegema õppimine

Kahjuks ei ole DMSO ja aminohapete segu sisaldavad ampullid Euroopas kättesaadavad. Selle asemel võib kasutada DMSO-d üksi või DMSO-d koos sobiva toitumisteraapia lähenemisega. DMSO kombinatsioonid aminohapeterohke toidulisandiga, näiteks teraviljarohuga (odrarohupulber), on samuti sobivad alternatiivid. Siiski on oluline kaaluda, millisel kellaajal on need toitained pärast söömist organismis kõige paremini töödeldud ja omastatavad. Kolmas võimalus on osta Lõuna-Ameerika preparaatides (Akron®, Merinex®) sisalduvaid üksikuid aminohappeid ja segada need ise kokku. Minu kogemuse kohaselt on hea neid koostisosi täiendada galaktoosiga. Galaktoos on rinnapiimas sisalduv süsivesik, mis aitab eelkõige loomulikult toetada aju kiiret arengut esimestel elukuudel.

Koerahammustused

Käesolevas jaotises esitatud teave on kohaldatav ka muude loomade hammustuste põhjustatud sarnaste vigastuste puhul. Mul isiklikult on olnud väga hea kogemus koerahammustuse ravimisel DMSO abil. Meie kümneaastast tütart hammustas mängides tundmatu koer randmest. Koer oli tegelikult üsna sõbralik ja tahtis teda ainult endale "hoida". Koeraomanik muutus väga ärritunuks ja minu tütar oli šokis. Õnneks oli käepärast 75% DMSO lahuse pudel, sest koeraomanik on minu patsient, kes oli meid kutsunud oma perega õhtusöögile. Ma palusin DMSO-d ja tupsutasin veidi hammustushaavale, mis oli kiiresti punaseks ja paiste läinud. Lisaks sellele, et DMSO andis kõigile asjaosalistele rahustustunde, tõi DMSO mõne minutiga kaasa turse ja valu kadumise. Järgmiseks päevaks olid haavad täielikult paranenud.

Downi sündroom (vt ka Arenguhäired lastel)

See geneetiline häire, mida tuntakse ka kui trisoomia 21, esineb umbes 1 vastsündinul 600-st (kõigi elusündide põhjal). Downiga sündinud laste motoorse (liikumine) ja kognitiivse (keel, stiimulite töötlemine) seisundiga laste oskused arenevad esimestel aastatel umbes poole kiiremini kui tavaliselt. Märkimisväärsed füüsilised tunnused on kaldsilmad, suur- ja väikevarvaste vahel olev lisaruum ning väljaulatuv keel. Kuna kannatajad kannatavad üldjuhul arenguhäire all, võime eeldada, et DMSO-l on äärmiselt positiivne mõju nii füüsilisele (nt lihasnõrkus) kui ka vaimsele puudele. Seetõttu on siin soovitused, nagu ka need, mis on tehtud peatükis "Lastel esinevad arenguhäired", kohaldatavad ka teiste laste arenguhäiretega seotud seisundite puhul. Nende hulka kuuluvad isoleeritud lihasnõrkus (lihasdüstroofiad, lõtvunud imik), vaimne puue, hüperkineesia/hüperaktiivsus, tähelepanuhäired, düsleksia ja düskalkuulia, psühhoosid ja ärevus lapsepõlves. Sageli on sellistel juhtudel soovitatav kombineerida DMSO-d kontsentreeritud aminohapete ja/või galaktoosiga. Galaktoos on rinnapiimas sisalduv süsivesik, mis aitab eelkõige toetada aju kiiret arengut esimestel elukuudel. Seetõttu tasub kindlasti katsetada selliste segudega, et leida parim võimalik toetus kahjustatud lastele. Tasub lugeda järgmist dr Morton Walkeri poolt dokumenteeritud haiguslugu:¹⁹

Clarkid said oma tütre Melody kohta lõpliku diagnoosi, kui ta oli kuue kuu vanune - Downi sündroom. Neile öeldi, et Melody vaimsed võimed ei arene suure tõenäosusega kunagi edasi kui kuueaastase lapse omad. Kui ta oli üheteistkümne kuu vanune, alustati DMSO-raviprogrammi dr Stanley Jacobi juhendamisel. Sel ajal ei suutnud ta end seljalt kõhuli pöörata ja tema jalad olid ikka veel lonkavad nagu kaltsunukul. Ta ei suutnud oma silmi üldse fokusseerida ja nägi vaevu. Sellest ajast alates anti Melodyle regulaarselt DMSO-doosi ja kaheksa-aastaseks saades oli ta raskelt puudega lapsest muutunud ebatavaliselt kõrgelt arenenud lapseks. Ta jooksis, tegi saltosid ja hüppas batuudil. Ta käis koolis teises klassis ja oli suurepärane aritmeetikas. Melody mõistis matemaatikaülesandeid ja oli hea lugeja ja jutukas. Ta käis koos teiste lastega pühapäevakoolis ja võis koos nendega 1980. aasta suvelaagrit nautida. Oluline on ka märkida, et ta oli oma klassikaaslaste seas väga populaarne. Tal olid väga head sotsiaalsed oskused. Märkimisväärne ei olnud mitte ainult tema vaimne areng, vaid ka tema füüsilised muutused olid üllatavad. Tema näojooned muutusid. Tema hambaarst, dr David K. Priebe, kes oli teda aastate jooksul ravinud, kinnitas, et suulae katus, keele suurus ja hammaste vahekord olid nüüd normaalses vahemikus. Ta märkis ka, et Melody tuli hambaraviga seotud stressiga toime sama hästi kui lapsed, kellel ei ole trisoomia 21. Tema eakaaslased hindasid tüdrukut tema isiklike eeliste tõttu kõrgelt ja õpetajad nõustusid, et Melody oli teinud suuri edusamme kõigis oma akadeemilise, sotsiaalse ja füüsilise arengu valdkondades. Melody ema soovib, et DMSO oleks kättesaadav kõigile kannatanutele, andes lootust temasugustele vanematele. Teadlased ei mõista siiski ikka veel, kuidas DMSO põhjustas muutused Melody ja teiste Downi sündroomiga laste puhul. Mis on aga vaieldamatu, on see, et DMSO toimis nende muutustega. Dr Jacob on ravinud sadu trisoomia 21-ga lapsi. Teine Hispaania arstide poolt 1982. aastal läbi viidud uurimisprojekt kinnitas, et DMSO-ravi korral ilmnevad Downi sündroomiga lastel positiivsed sotsiaalsed arengud.

Ravimisõltuvus Vt Võõrutusnähtud

Düsleksia / düskalkulia ja muud kõrgemate kortikaalsete funktsioonide kahjustused Vt Laste arenguhäired

Düstroofia / Sudecki atroofia Vt Kompleksne regionaalne valusündroom

Kõrvapõletikud

Eristatakse kõrvakanalite põletikke (Otitis externa) ja keskkõrva ägedaid või kroonilisi põletikke (Otitis media). Kui varem oli tavaline, et keskkõrvapõletiku all kannatavatele lastele määrati süsteemseid antibiootikume, siis tänapäeval on tavalisem "oodata ja vaadata". Praegu ravivad arstid patsiente tavaliselt ainult ibuprofeeniga, millel on ka põletikuvastane toime. Aastaid kasutati suukaudseid antibiootikume, mis on eriti laste organismile väga koormav (kahjustab soolestikku). Selle meetodi toetuseks kasutati argumenti, et ilma selleta on oht, et keskkõrvapõletik tekitab tõsiseid tüsistusi, ning asjaolu, et antibiootikumide manustamine kõrvatilkade abil on võimatu. Selleks oleks olnud vaja ravimit, mis oleks suutnud läbida kõrvatrummi, mis eraldab välis- ja keskkõrva.

See olukord on nüüdseks muutunud, kuna me tunneme DMSO hämmastavaid omadusi. Siiski on oht tõsiste tüsistuste tekkeks, kui keskkõrvapõletik väljub kontrolli alt ja seetõttu on oluline hoolikalt jälgida seisundi arengut. DMSO lahendab aga probleemi, kuidas antibiootilist ainet läbi kõrvatrummi transportida. Sellise ravimi vastavalt väikeste annuste manustamine lokaalselt tähendab, et saab vältida mitmeid kõrvaltoimeid. Me saame ravida keskkõrvapõletikke "väljastpoolt", kasutades DMSO ja antibiootiliste kõrvatilkade segu. Ilmselt katsetatakse praegu sellel põhimõttel põhinevat kaubanduslikku toodet. Need, kes leiavad, et see lähenemisviis on liiga levinud ja kes soovivad antibiootikumide kasutamist täielikult vältida, võivad kasutada DMSO-d üksi või kombinatsioonis alternatiivsete bakteritsiidide MMS-i või vesinikperoksiidiga, jällegi kõrvatilkade kujul. Kõige sobivam on 40%-line DMSO lahus. Pange seda ühel küljel lamades 2 kuni 3 tilka kõrvakanalisse. Vahetult enne või pärast seda võib kõrva panna paar tilka MMS-lahust (2 tilka aktiveeritud MMS-i 10 ml vees) või 1-3% vesinikperoksiidi lahust. Kõrvatrummi vigastuste desinfitseerimiseks võib kasutada 1-3% vesinikperoksiidi.

Juhtum: üks minu patsient, kes oli ostnud DMSO-d suukaudseks manustamiseks, rääkis mulle ühel päeval, et ta ravib oma poega, kes kannatab korduvate keskkõrvapõletike all, DMSO-ga, manustades seda siis, kui poeg magab. Ta tahtis teada, kas ma arvan, et see on vastuvõetav. Üsna šokeerituna küsisin, kas ta oli kasutanud 100%-list lahust otse pudelist. Just seda ta oli teinud. Seejärel küsisin, kas poeg oli reageerinud kõrgele kontsentratsioonile tugeva nahaärritusega, kuid vastus oli eitav. Ta oli seda hästi talunud ning valu ja põletik olid kiiresti taandunud. See näitab, et mõju on individuaalselt väga erinev ja et DMSO on väga "andestav" aine.

Juhtum: A.G., 6-aastane, kannatas kroonilise kõrvakanalipõletiku ja ekseemi all. Tema vanemad ütlesid, et ta ei saanud selle tõttu sageli magada. Poiss suutis magada juba pärast seda, kui mõni tilk 50%-lise DMSO lahust manustati ja kogu probleem kadus mõne päevaga.

Juhtum: D.S., 3-aastane, oli mitu päeva olnud tugev nohu, köha ja palavik. Siis muutus tema seisund järsku, eelmised sümptomid kadusid, kuid asendusid tugevate kõrvavaludega. Selline "ekslemine" on tavaline ja keskkõrvapõletikke peetakse tühisemate infektsioonide tagajärjel tekkinud tüsistuseks. Lapse ema pöördus minu poole ja väike D. sai paar tilka 35% DMSO lahust halba kõrva. Tema valupisarad kuivasid mõne minutiga ja ta naeratas laialt. Loomulikult hakkas väike kullake seejärel jõuliselt kaebama sügeluse üle, kuid see oli märk elustunud vaimustusest.

Kõrgenenud koljusisene rõhk Vt Seljaaju vigastused

Emboolia Vt Infarktid

Epilepsia Vt Arenguhäired lastel

Silmahaigused (vt ka Ealine makulaarne degeneratsioon)

Silmaspetsialistid on kasutanud ja kasutavad DMSO-d nii üksi kui ka kombinatsioonis teiste ainetega mitmesuguste silmahaiguste raviks väga edukalt. Nende haiguste hulka kuuluvad makulaarne degeneratsioon, makulaödeem, traumast tingitud uveiit (silma keskmiste struktuuride põletik), katarakt, glaukoom ja mitmesugused võrkkesta haigused. Katarakti saab ravida väga lihtsalt, kandes tilgake DMSO lahust (kasutage steriilset isotoonilist vett) otse silma. Muud silmade ravi tuleks jätta silmaspetsialistide hooleks. Suurepäraseid tulemusi on saavutatud, kui glaukoomi raviks on lokaalselt manustatud spetsiaalset DMSO ja superoksiiddismutaasi (SOD) segu. SOD-ensüümi (biokatalüsaator, mis on looduslikult olemas ka kõikides aeroobsetes organismides) funktsiooni on selgitatud peatükis 2.5.1.

Lisaks on sageli täheldatud, et patsiendid, kes võtavad DMSO-d luu- ja lihaskonna valu raviks, teatavad ka silmahaiguste märgatavast paranemisest, mille all nad võivad kannatada. Üks patsient, kes kannatas kaugelearenenud võrkkesta degeneratsiooni (retinitis pigmentosa) all, teatas oma nägemise suurejoonelisest paranemisest, kui ta sai DMSO-ravi muudel põhjustel. Selle tulemusena alustati Oregoni Ülikoolis kliinilist uuringut selle nähtuse uurimiseks. Dr Robert Hill ravis 1970. aastate alguses veel 50 võrkkesta haigusega patsienti ja üldised tulemused olid väga julgustavad. Patsientide nägemisteravus, nägemisväli ja öine nägemine paranesid või stabiliseerusid. Hiljuti ravisin DMSO lahusega ühte naispatsienti, kes kannatas lihasvalude käes ja ta teatas mõned päevad hiljem suure üllatusega, et järgmisel hommikul nägi ta äkki selgelt isegi ilma oma vanade prillideta. Sellisel juhul mängis DMSO lihaste lõdvestav toime koos selle taastavate omadustega arvatavasti oma osa.

Kui ravite silmi otse tilgalahusega, veenduge, et koostisosad on võimalikult steriilsed ja et lahus on tugevalt lahjendatud. Valemisoovitused selliste rakenduste jaoks on esitatud 2. peatükis; teil on vaja 5 grammi puhastatud DMSO-d segada 1000 ml isotoonsesse soolalahuse infusiooni. Silmatilkade jaoks vajaliku koguse saab sellest eraldada steriilse süstla/kanüüli abil.

Jalaprobleemid

Morton Walker¹⁹ , kes on ise podiatrist, on koostanud pika nimekirja jalaprobleemidest, mida saab ravida DMSO abil kas üksi või koos teiste ravimitega. Ta nimetab seda "jalahooldusravimiks". Nimekirja kuuluvad põlved, küünisvarvas, konnasilmad, kallused, tüükad, sissekasvanud varbaküüned, küüneseened, sportlase jalg (vt sportlase jalg), jalalõhn, baleriinijalg, metatarsalgia (valulikud metatarsaalid), lampjalad, calcaneal kannus (vt calcaneal kannus) ja nihkunud pahkluud. Mõned neist kaebustest võivad krooniliseks muutudes vajada kirurgilist ravi. Ägedaid valusid, põletikke, kõvastumist, turseid jne saab aga DMSO abil leevendada. Kandke seda ohtralt kahjustatud piirkonnale. Küüneseent võib ravida DMSO ja MMS kombinatsiooniga (vt sportlase jalg). DMSOga kombineerituna tungib MMS sügavamale kudedesse, parandades seeläbi selle tõhusust.

Luumurrud Vt Spordivigastused

Podagra

Ägedad podagra rünnakud on põhjustatud kõrgenenud kusihappetasemest veres. Standardväärtused on umbes 3 kuni 6 mg/dl naistel ja 4 kuni 7 mg/dl meestel. Ainult hominiididel (inimesed, ahvid) leidub kusihapet veres sellises koguses; väärtused on homiinidel kuni kümme korda kõrgemad kui kõigil teistel imetajatel. Kusihape eritub peamiselt neerude kaudu, kuigi osa sellest eritub ka naha ja soolestiku kaudu. Kuna on tõestatud, et kusihape tõstab vererõhku, on spekuleeritud, et selle aine osaline säilitamine (kuni standardväärtusteni) võis võimaldada arenenumatel imetajatel (st inimestel, šimpansidel, gorilladel ja orangutanidel) kõndida püsti. Lõppude lõpuks on selleks hädavajalik tagada aju piisav verevarustus - vaatamata gravitatsioonile -, et see toimuks.

Kusihappe tase veres, mis ületab 7 mg/dl, võib koos teiste teguritega (külm, vedelikupuudus, nikotiin, alkohol jne) põhjustada selle aine kristalliseerumist lahusest (verest), milles see transporditakse, ja ladestuda kehapiirkondades, kus on kehv verevarustus. Võib-olla mäletate seda põhimõtet oma kooliajal tehtud "kristallkultuuri" katsetest. See toimub peamiselt varvastes, eriti parema suure varba alaliigeses, mis põhjustab podagrahoogude tüüpilisi sümptomeid, sealhulgas tugevat valu, punetust ja turset. Lühidalt öeldes vallandavad kusihappe kristallid - kui võõrkeha - intensiivse põletikulise reaktsiooni.

Ravi DMSO abil: DMSO põletikuvastane, valuvaigistav ja taastav võime toob podagra tekitavale varvale kiiresti leevendust. 75-80%-line lahus pintseldatakse või pihustatakse kahjustatud piirkonnale. Korrake nii sageli kui vaja. Lisaks sellele kohesele meetmele ei tohi unustada, et podagra on sisuliselt ainevahetushäire. Tuleb hinnata toitumist, vereringet ja liikumisharjumusi ning teha muudatusi, et vähendada kusihappe taset, et vältida edasisi podagrahooge pikemas perspektiivis.

Igemepõletikud Vt. aAtad

Verevalumid Vt Spordivigastused

Peavalu / migreen Vt Valud

Herpes / herpes zoster Vt Vöötohatis.

Hüperaktiivsus / hüperkineesia Vt Laste arenguhäired

Hüpertensioon / kõrge vererõhk Vt Arteroskleroos

Infarktid

Infarktid nõuavad alati kohest ravi, sest on oht, et koekahjustus võib edasi areneda ja muutuda püsivaks. Need on põhjustatud vereringehäiretest tingitud kohalikust hapnikuvarustuse puudujäägist. Võimalikud põhjused on verehüübed (emboolia), ladestumised (naastud, kusihappekristallid jne) ja vigastused. Seetõttu on kõige olulisemad intensiivravi meetmed hapniku manustamine, vere reoloogiliste omaduste parandamine (verevoolu kiirus) ja/või ummistunud trombi eemaldamine operatsiooni või ravimite abil (trombektoomia, trombolüüs). Eluohtlike infarktide hulka kuuluvad südameinfarkt, insult, neeruinfarkt, mesenteriaalinfarkt (kõhuõõneorganid), kopsuinfarkt (tavaliselt kopsuemboolia) ja maksainfarkt. On olnud mitmeid juhtumeid, kus hapnikupuuduse tagajärjel kahjustatud koed on pärast DMSO-ravi oluliselt paranenud. Insuldi korral on DMSO aidanud patsientidel palju kiiremini taastada kognitiivsed oskused, nagu kõndimine ja rääkimine. See ei ole üllatav, arvestades seda, mida me teame DMSO hapniku difusiooniomadustest ja selle üldisest võimest transportida aineid rakkudesse ja rakkudest välja. See mõjub positiivselt ka infarkti poolt kahjustatud piirkonna taastumisele ja regenereerimisele. Kuigi on üldteada, et parimad tulemused saavutatakse siis, kui DMSO-d manustatakse võimalikult kiiresti pärast insulti, ei kasuta minu teada hiljuti loodud insuldiüksused, mis on loodud selleks, et pakkuda spetsialiseeritud ravi insuldipatsientidele, DMSO-infusioone.

Morton Walker¹⁹ loetleb mitmeid ajuinfarkti põhjuseid. Kõige levinumad on ägedad insuldid, mida omakorda põhjustavad arteroskleroos, kõrge vererõhk või mõlema kombinatsioon. Muud võimalikud põhjused on: rasvade ladestumisest põhjustatud emboolia, sissetunginud õhk (palju kardetud dekompressiooni efekt sukeldumisel) ja verehüüvete fragmendid, mis võivad tekkida südame vatsakeste (vasakpoolsete) kahjustuste tagajärjel. Selline vatsakeste kahjustus võib omakorda olla skleroosiplaadi tulemus, südameklapi ladestumisest, bakteriaalsest endokardiidist, endokardi reumaatilistest haigustest ja südameinfarktist või need võivad tekkida pärast südameoperatsioone. DMSO võib kõigil neil juhtudel peatada kahjustava ahelreaktsiooni, mis käivitub vähenenud koeperfusiooni tõttu ja mis lõpuks viib kahjustatud närvirakkude hävitamiseni. DMSO vähendab trombotsüütide agregatsiooni, takistades seeläbi edasise trombi moodustumise. DMSO soodustab spetsiifilise prostaglandiini (koehormoon) vabanemist, mis laiendab naaberveresooni, tegeledes seeläbi hapnikupuudusega ja tühistades selle. DMSO-l on ka oma vasodilateeriv toime. Oma rakke kaitsva ja taastava toime kaudu toetab DMSO energiatootmist puudulikust varustusest mõjutatud piirkonnas. Selle tulemusena on rakkudel piisavalt aega, et saavutada stabiilne seisund ja vältida edasisi kahjustusi. See on tõestatud lugematutes kliinilistes uuringutes loomadel ja inimestel, et DMSO-ravi infarkti korral tuleb anda võimalikult kiiresti ja sobivalt suurtes annustes, kui soovitakse saavutada paranemist.

DMSO infusioone soovitatakse kasutada kõigi ägedate veresoonte oklusiooni juhtumite korral. Kuni 1 gramm DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta võib manustada vesilahusena isotoonilises elektrolüütinfusioonis niipea kui võimalik pärast haiguse algust. Seda tohivad teha ainult kogenud tervishoiutöötajad. Tuleb kasutada sobivat kogust infusioonilahust, et DMSO kontsentratsioonid ei muutuks liiga kõrgeks. Sõltuvalt kehakaalust ja haigusest võib kasutada 500 ml või 1000 ml infusioonilahust. Tõsiste haiguste, näiteks infarkti korral ei manustata DMSO järk-järgult suurenevaid annuseid, vaid suur üldkogus manustatakse kohe alguses. Seejärel võib annust vähendada esimeste paranemismärkide ilmnemisel.

Infektsioonid

Sõna "infektsioon" on Brockhausis, autoriteetses Saksa Entsüklopeedias, määratletud järgmiselt: "Infektsioon, nakkus: haigustekitajate (bakterid, viirused, seened, parasiidid) sissetung organismi".

See tähendab esiteks, et nakkused hõlmavad "ainult" mikroorganismide asustamist (füüsilises) kehas. Ametlikult ei ole see siiski veel haigus, sest see protsess ei pruugi viia märgatava või mõõdetavate sümptomiteni. Kui sellised vaiksed, sümptomiteta infektsiooniprotsessid viivad ajutise või eluaegse immuunsuse tekkimiseni, siis räägime okultsest immuniseerimisest.

Seevastu (tegelikku) nakkushaigust ja meie immuunsüsteemi reaktsioone ja vastuseid võõrastele sissetungijatele iseloomustavad üldised sümptomid, nagu palavik, öine higistamine, vähenenud energia, suurenenud eritumine ja põletiku tunnused. Tänapäeval teame, et ei sümptomaatiliste ega vaikivate infektsioonide puhul ei ole alati ravi edukas. Võivad tekkida kroonilised protsessid, mis tulenevad sissetungiva mikroorganismi mittetäielikust hävitamisest. Arengud võivad olla märgatavad või kulgeda salaja, näiteks kui "vaenlane" on suutnud end varjata või kui ta areneb läbi erinevate arenguetappide või kui meie immuunsüsteem on ravimite või muude haiguste tõttu nõrgenenud. Samuti on võimalik, et kõik viirused või bakterid on tapetud, kuid keha ei suuda kõrvaldada keha enda immuunstruktuuridele (antigeenide antikehade kompleksidele) kleepunud vaenlase detriitide osakesi. Kõiki neid mittetäielikke immuunreaktsioone peetakse lihtsustatult öeldes vastutavaks paljude krooniliste sekundaarsete haiguste, sealhulgas raskete seisundite ja "ravimatute" haiguste eest (peavoolumeditsiini arvates). Nende hulka kuuluvad allergiad, autoimmuunhäired, korduvad infektsioonid ja vähk. Seepärast on järgmised kaks punkti meie ja meie lemmikloomade jaoks olulised.

Esiteks peaksime alati veenduma, et immuunsüsteem, meie immuunsüsteemi rakud, on heas korras. Eriti oluline on, et sisemine soolestikufloora oleks terve ja seda saab saavutada ainult pikemas perspektiivis hea, naturaalse toitumisega. Lugematuid aastatuhandeid kestnud evolutsiooni, mille käigus inimesed ja teised imetajad on pidevalt arenenud, ei saa moonutada ja muuta mõne aasta pikkune tööstuslik toidutöötlemine - ma loodan, et see on selge! Me peame silmas vaid kuuekümne aasta pikkust perioodi, mille jooksul on saanud tavaliseks täita meie külmikud ja kapid masinatega toodetud valmistoiduga, millele on lisatud kemikaale.

Mida te arvate? "See võib kesta kuni kaheksakümmend aastat." See on tagajärjepidev. Isegi kui see oleks olnud sada aastat või kakssada aastat, ei ole see isegi silmapilgu võrra kiirem, kui arvestada kiirust, mis toimub ühe liigi sees geneetiliste muutuste puhul. Inimkehal ja eriti seedesüsteemil ja selle juurde kuuluvatel näärmetel ei ole vahendeid, mis võimaldaksid tööstuslikult toodetud toiduaineid detoksikatsiooni viia või kasutada seda toitu enda toitmiseks ja tervendamiseks. Lugege selle kohta lähemalt teemast "Suunised tervislikuks eluviisiks" dr Antje Oswaldi teoses "MMS handbook: Your Health in Your Hands". Ta kirjutas mulle kord, et on õnnetuid kaasinimesi, kes ei tea isegi, et salat ei kasva kilekottides või ei tea, kuidas porgand välja näeb...

Teiseks, infektsiooni (või nakkushaiguse) korral tuleb toetada immuunsüsteemi toimimist. Toetamine tähendab selle loomulike funktsioonide jäljendamist ja süsteemi koormuse leevendamist. Koormust saab kõige paremini leevendada selliste tavapäraste meetmetega nagu vedeliku tarbimise suurendamine (nt mürgistusravi teed), rohke puhkus ja parem toitumine. Immuunirakkude funktsioone saab imiteerida oksüdatiivsete ainete võtmisega, nagu on üksikasjalikult selgitatud peatükis "DMSO ja MMS" selles kontekstis - ja ma ei viitsi seda punkti korrata, sest see on nii oluline - ei ole oluline, kas probleemi põhjustavad sissetungivad mikroorganismid või sisemised vaenlased, näiteks (mutatsiooniga) vähirakud. Antibiootikumid, tsütostaatikumid, kemoteraapia ravimid - ükski neist ei suuda sellist imitatsiooni pakkuda. Mis veelgi hullem, nad kõik kahjustavad erineval määral organismi enda rakke ja soolestiku floorat, viies seeläbi pikemas perspektiivis immuunsüsteemi nõrgenemisele.

DMSO võtmine, millel on põletikuvastane ja immuunsüsteemi moduleeriv toime, mitte ainult ei pärsi bakterite, viiruste ja seente kasvu, vaid mängib ka olulist rolli oksüdatiivsete ainete abistamisel, mis (MMS või vesinikperoksiid), mis tungivad tõhusamalt kudedesse. DMSO-d saab kasutada selleks, et loomulikult toetada ja lühendada pärast infektsiooni tõrjumist vajalikku regeneratsiooni- ja taastumisperioodi. Selleks järgige 2. peatükis toodud juhiseid MMS-i astmelise manustamise kohta. Alternatiivselt võib aineid manustada naha kaudu või infusioonina. Alustades põhiannusega (0,05 g kehakaalu kilogrammi kohta), suurendage igapäevaselt manustatava DMSO kogust vastavalt vajadusele.

Keskkõrvapõletikud Vt Kõrvapõletikud.

Kurgupõletik Vt Hingamisteede infektsioonid

Putukahammustused

Herilase-, mesilase- ja sääsehammustused on parimal juhul ebameeldivad, valusad ja sügelevad. Mis teeb asja veel hullemaks, paljudel inimestel on allergiline häire ja neil on sellistele juhtumitele põletikuline ülireaktsioon. Sellistest hammustustest põhjustatud nahakahjustus võib põhjustada ka (sekundaarseid) bakteriaalsed infektsioonid. Allergilisi reaktsioone käsitletakse eraldi jaotises. Ka muid putukahammustuste sümptomeid saab DMSO abil tõhusalt ravida. Kõige sobivam rakendusviis on pihustada DMSO lahust sobivas lahjenduses. DMSO kontsentratsioon nendes preparaatides määratakse selle järgi, millist kehaosa on kahjustatud. Pea ja näo ravimisel alustage madala kontsentratsiooniga (30-50%), kasutage keskmist kontsentratsioone (50-65%), kui ravite torsot ja kasutage suuremaid kontsentratsioone (60-80%), kui ravite alla vöökoha.

Mida saab DMSO sellistel juhtudel teha? Põletikuvastase ja valuvaigistava toime tõttu väheneb kiiresti sügelus, turse ja valu. Mida kiiremini DMSO lahust pärast hammustust kasutatakse, seda vähem väljendunud ja vähem arenenud on tüüpilised sümptomid. Lisaks sellele lagunevad DMSO abil palju kiiremini kõik organismi sattunud putukamürgid. Seda mõju võib mõista vähemalt kahel erineval viisil. Esiteks on meile tuttav "kandjaefekt", mis põhjustab toksiinimolekulide "ümbritsemist", mis muudab nende läbimise läbi biomembraanide, näiteks rakkude ja veresoonte seinte, lihtsamaks. Teiseks, kahepoolse, antioksüdantse DMSO sissevool toob koheselt kaasa toksiliste ainete kohaliku kontsentratsiooni lahjendamise, mille võimsus kahjustada neutraliseeritakse seeläbi. DMSO kombineerimine oksüdatiivsete ainetega, nagu MMS/CDS ja vesinikperoksiid, on samuti hea võimalus, kuna see võib putukahammustusi veelgi kiiremini ravida. Kui otsustate selle võimaluse kasuks, pihustage esmalt MMS või H₂O₂ lahust, seejärel manustage DMSO-d sobivas lahjenduses (vt peatükk 2.5.1).

Ärritunud soole sündroom

See seisund on välistatud diagnoos. See tähendab, et kõigepealt tuleb teha testid, et näha, kas tüüpiliste sümptomite põhjuseks on ka muud (tõsisemad) põhjused (nt kõhuvalu, väsimus, halb enesetunne). Lõppkokkuvõttes tähendab ärritunud soole sündroomi diagnoos, et pildiuuringute ja muude diagnostiliste meetmete abil ei ole suudetud tuvastada mingeid haiguse tunnuseid. Hea uudis on seega see, et need kaebused ei ole teiste raskete seedetrakti haiguste varajane staadium. Halb uudis on see, et keegi ei tea tegelikult, mis seda põhjustab ja kuidas seda tuleks ravida. Sümptomid on individuaalselt väga erinevad. Mõned patsiendid kannatavad kõhulahtisuse all, teised aga kõhukinnisuse all. Sageli esineb kattumisi osaliselt psühhogeensete seisunditega, nagu fibromüalgia, ning toidutalumatuse, allergiate, kahjustatud soolefloora ja hormoonhäiretega (vt lõik Premenstruaalse sündroomi (PMS) kohta). Kuna sümptomite tekkimist iseloomustab tavaliselt soolestiku harjumuste järsk muutus, tuleb välistada sellised haigused nagu Crohni tõbi, haavandiline koliit, soolepolüübid ja kartsinoomid. Sõltuvalt konkreetsetest sümptomitest kuuluvad tavapäraste ravimeetodite hulka lahtistid, antidepressandid ja lihasrelaksandid (Buscopan®) koos valuvaigistitega (nt paratsetamool, metamizool) või ilma nendeta.

DMSO sobib oma farmakoloogilise toime spektri tõttu ärritunud soole sündroomi ja sellega seotud kaebuste raviks. Kõige olulisemad neist toimetest on valu leevendamine, lihaste lõdvestamine ja detoksikatsiooni toetamine. DMSO manustamine selle sümptomite kogumi raviks on selgelt näidanud, et sellel on terviklik tasakaalustav ja õrnalt moduleeriv toime. Mõned patsiendid teatavad, et nad tunnevad, et midagi on "puudu", kui nad lõpetavad DMSO võtmise, isegi kui nad ei suuda täpselt kirjeldada kõiki kasulikke mõjusid, mida nad selle võtmise ajal täheldasid. Muid tavalisi looduslikke ravimeid soolestiku reguleerimiseks võib ja tuleb kasutada soolestiku puhastamiseks ja soolefloora toetamiseks. Nende hulka kuuluvad psylliumkapslid, inuliin ja õigekaaluline piimhape. Häid tulemusi olen saavutanud ka meditatiivsete harjutuste kasutamisega, et venitada kere lihaskonda. Vastavalt patsiendi konstitutsioonile (iirisdiagnoosile) võib kasutada homöopaatilisi ja komplekshomöopaatilisi ravimeid põhjuse raviks või toetava meetmena. DMSO-d võib võtta naha kaudu, joogina või infusioonina. Kui patsient kannatab tõsiste soole- või seedeprobleemide all, võib olla parem mitte alustada ravi joogilahusega. Sõltuvalt sümptomite arengust on algannus 0,05 g kehakaalu kg kohta, mida suurendatakse järk-järgult.

ITP / Werlhofi tõbi

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpura (tuntud ka kui immuunsüsteemi trombotsütopeenia), autoimmuunreaktsioonist tingitud madal vereliistakute arv, võib esineda ägedas vormis (enamasti lastel) ja kroonilises vormis (> 6 kuud, enamasti täiskasvanutel). Sageli täheldatakse, et sellele trombotsüütide ulatuslikule hävitamisele eelneb viiruslik (nt näärmepalavik, tsütomegaloviirus, viiendikuhaigus) või bakteriaalne (Helicobacter pylori maobakter) infektsioon. Nende "enesehävitushaiguste" puhul täheldatakse sageli ajalist seost (viirus)infektsioonide ja hilisemate autoimmuunreaktsioonide ilmnemise vahel ning neid peetakse tüsistusteks infektsiooni paranemisfaasis. ITP võib viia trombotsüütide väärtuse alla 15 000 trombotsüüdi pL (mikroliitri) vere kohta. Normaalne väärtus on vahemikus 150 000-450 000 ɲL kohta. See seisund vähendab tohutult vere hüübimist, mille tagajärjeks on näiteks spontaansed verejooksud nahas (peteegia), limaskestades (nina, igemete, seedetrakti verejooksud), liigestes ja teistes organites, näiteks neerudes ja ajus. Selle seisundi peamiseks meditsiiniliseks raviks on suured kortisoonidoosid, immunoglobuliinravi (mõnikord koos antikehade manustamisega) ja viimase abinõuna põrna eemaldamine.

Terviklikust vaatenurgast lähtudes on tegemist peamiselt immuunsüsteemi häirega. Alternatiivmeditsiini üks ravivõimalus sellise probleemi puhul on terve soolefloora loomine või toetamine, mis mängib põhimõtteliselt olulist rolli immuunsüsteemi kaitserakkude "treenimisel" kogu organismis. Kaaluda võib ka muid immuunsüsteemi moduleerivaid ravimeetodeid. Eriti sobilik oleks DMSO manustamine, võib-olla esialgu koos mürgistust vähendava ja haigustekitajaid hävitava ainega MMS, eelistatavalt suukaudselt või infusioonina. Kuna ITP võib olla pikaajaline haigus, peavad patsiendid näitama teatavat vastupidavust, eriti pikaajalise DMSO-ravi puhul.

Juhtum: Härra J. M., 38-aastane, haigestus 2011. aasta kevadel kroonilisse ITP-sse. Nagu sageli juhtub, jäi tema trombotsüütide arvu suur langus pikka aega märkamata. Lõppude lõpuks ei käi te tavaliselt iga kahe nädala tagant vereanalüüsil. Aeg-ajalt langes trombotsüütide arv alla 20 000 uL kohta. Esialgne ravi, mis hõlmas suuri kortisooniannuseid, tõi ajutise stabiliseerumise umbes 70 000 trombotsüütide arvu juures ühe liitri kohta. Seejärel hakkas trombotsüütide arv taas järk-järgult langema. Kuna arstid olid ähvardanud eemaldada patsiendi põrna, otsis ta alternatiivset nõu, kuidas haigust ravida. Soovitasin talle DMSO-d. See tõi kaasa kiire paranemise ja verepilt tõusis nädala jooksul 87 000 ɲL kohta. Kuna meil oli tegemist immuunreaktsiooniga, soovitasin tal paralleelselt DMSO-ga võtta ka MMS-i, 2-3 korda päevas kasvavates annustes, alustades 2 tilgast. Ta jätkas seda kohusetundlikult mitme nädala jooksul, jõudes annuseni 3 x 6 tilka. Siiski lõpetas ta DMSO võtmise kahe nädala pärast, sest lõhn muutus probleemiks. Järgnes periood, mil oli märkimisväärne kõikumine vereväärtustes, mida arst võttis iga 1-2 nädala tagant.
Lõpuks toetasin teda otsuses läbida soovitatud antikehade ravi, sest leidsin, et see annaks talle kindlustunnet. Siiski nõudis patsient ise, et ta jätkaks MMSi võtmist ilma katkestusteta. Selles etapis ei olnud ta veel valmis uuesti alustama DMSO võtmist. Juhtum on endiselt pooleli ja trükkimise ajal näitavad viimased andmed, et verepuudulikkus on tõusnud 184 000 ɲL-ni. Kuigi selle juhtumi edu ei saa täielikult omistada DMSO-le, näeme väga selgelt, et tasub ammendada kõik alternatiivsed ravivõimalused, kui tegemist on pikaajaliste, krooniliste haigustega.

Liigesepõletik

Liigesepõletik võib olla põhjustatud mitmetest erinevatest asjaoludest. See võib tekkida tüsistusena pärast kirurgilist või terapeutilist (liigesesüstid) sekkumist või olla põhjustatud ülekoormusest, reumast või ladestuste kogunemisest. Liigesepõletik on üks peamisi valdkondi DMSO kasutusaladele. Selle ainulaadne võime tungida bioloogilistesse membraanidesse on selles kontekstis eriti oluline. Liigesekapslite sees ei ole veresooni. Seetõttu on toitainete varustamine ja jäätmete, nagu ainevahetuse kõrvalsaadused ja põletikulised toksiinid, kõrvaldamine palju vähem efektiivne kui teistes kehaosades. Parandusprotsessid on keerulised ja toimuvad difusiooniprotsesside abil, mis on väga aeglased. Need parandamisprotsessid on väga tundlikud temperatuuri, ainete kontsentratsiooni ja korduvatest liigutustest põhjustatud ärrituse suhtes. Kui liigesevalu paneb patsiendi püüdma kaitsta liigest kergendavate asendite võtmisega, on nõiaring täielik, sest see stagnatsioon piirab difusiooniprotsessi. DMSO tuleb sellistel juhtudel tõesti esile, mängides välja kõik oma trumbid. Selle arvukad farmakoloogilised omadused, mis on loetletud peatükis 1.2.3, mängivad olulist rolli liigesepõletiku ravimisel, sest see võib kergesti tungida läbi naha, lihaskonna ja liigesekapsli, et jõuda põletiku kohale.

Morton Walker kirjeldab oma raamatus19 juhtumit, kus patsient kannatas reumatoidse luupõletiku all mõlemas põlves ja suutis oma arsti vastuvõtule jõuda ainult kahe kepi abil. Lucas Sheinholtz, kes oli siis 52-aastane, oli kannatanud selle invaliidistava artriidi all juba üle kümne aasta. Mitmed katsed ravida seisundit kortisoonisüstidega ei olnud toonud leevendust. Haiglas, kus Sheinholtzi raviti, töötas professor, kes oli saanud kätte partii DMSO-d ja oli otsustanud seda kasutada, et proovida aidata patsiente, kellel muud ravid ei andnud mingeid tulemusi. Ta soovitas Sheinholtzi arstil seda ainet patsiendi põlvedele pintseldada. Arstil puudus kogemus DMSOga töötamisel ja ta kandis DMSO-d korduvalt peale eelmise annuse imendumist. 15 kuni 20 minuti pärast ei tundnud patsient enam mingit valu ja ta võis kõndida ilma oma karkudeta. Kui ta nädal hiljem tagasi tuli, teatas ta, et vasakpoolne põlv oli jäänud täiesti valuvabaks. Parem põlv, mis oli eelmisel nädalal olnud tugevalt paistes ja hüpertermiline, oli endiselt kergelt valulik. Arst kordas DMSO manustamist ja ei ole seda patsienti pärast seda enam näinud.

Õpiraskused Vt laste arenguhäired

Maksahaigused

Maksapõletik (hepatiit), rasvmaks, maksatsirroos ja ummistunud maks kuuluvad kõik selle laiaulatusliku mõiste alla. Nende seisundite korral ei suuda maks kui multifunktsionaalne üliorgan, mis ta on, oma ainevahetuse ülesandeid korralikult täita, mille tulemuseks on maksarakkude hävimine. Seda tüüpi talitlushäireid saab tuvastada laboratoorsete testide abil, mis näitavad kõrgendatud "maksaväärtusi". Need on spetsiifilised ensüümid, mida kasutatakse maksa seisundi hindamise kriteeriumina. Ägedad viiruslikud põletikud on seaduse kohaselt teatamiskohustuslikud haigused. Kuid hepatiit võib olla põhjustatud ka autoimmuunprobleemist. Kõige sagedasemad rasvmaksa tekkepõhjused on pikaajaline alkoholi kuritarvitamine ja liigne söömine. Mõlemad võivad põhjustada pöördumatut maksatsirroosi, nagu ka ummistunud maks, mis on tavaliselt algselt põhjustatud südamepuudulikkusest. Kuigi maksakoes on hämmastav taastumisvõime, on oluline kõrvaldada põhjustavad tegurid (nt alkohol) varases staadiumis ja/või ravida alushaigust.

DMSO kui regenereeriv aine võib selles kontekstis kindlasti võtta olulise koha põhiravimina. Maksahaiguste puhul soovitan DMSO-d võtta kas naha kaudu või infusioonina, sest sellisel viisil võttes ei liigu DMSO läbi portaalveeni. DMSO, kui seda võetakse joogilahusena, võib ajutiselt suurendada maksale avalduvat koormust. Ravi alustatakse annustega 0,1 grammi DMSO kehakaalu kilogrammi kohta, suurendades seda järk-järgult vastavalt patsiendi seisundile.

Makulaarne degeneratsioon Vt Vanusega seotud makulaarse degeneratsioon (AMD).

Psüühikahäired Vt laste arenguhäired

Migreen Vt Valud

Sclerosis multiplex (vt ka krooniline väsimussündroom)

Sclerosis multiplex (MS), erinevalt teistest kesknärvisüsteemi mõjutavatest üldhaigustest (dementsus, Parkinsoni tõbi jne), hõlmab neuronite põletikku. Sellest tuleneb nimetus "encephalomyelitis disseminata", mis viitab sellele, et haiguse puhul on tegemist mitmete põletikukeskustega, mis on hajutatud üle kogu aju ja seljaaju. Need protsessid põhjustavad tavaliselt episoodiliste puhangutena närvirakkude aksonite isoleeriva kesta (valge aine) kahjustuse, mistõttu kaotavad nad suuremal või vähemal määral võime juhtida elektrilisi impulsse. Sümptomid on individuaalselt erinevad, ulatudes vähesest talitlushäirest kuni täieliku kõndimis- või liikumisvõimetuseni. Vaatamata sellele, et selle haiguse kohta on tehtud tohutul hulgal uuringuid, ei ole ikka veel selge, mis täpselt põhjustab MS-i. Põletiku vallandab aga selgelt immuunreaktsioon, mille käigus organismi enda immuunrakud ründavad raku telgede katteid. Praegused teaduslikud andmed viitavad võimalikule seosele lapsepõlves põetud viirus- või bakteriaalsete haigustega. Peamine kahtlusalune on Epstein-Barri viirus (näärmepalavik), kuigi esialgne nakkus võib olla juba möödunud, ilma et patsient oleks märganud mingeid tüüpilisi sümptomeid. See muudab seose kindlakstegemise muidugi veelgi keerulisemaks. Eeldatakse, et sellised infektsioonid võivad viia immuunsüsteemi rakkude talitlushäireni, et seda väga üldiselt väljendada. Tänapäeval arvatakse üha enam, et ka teised haigused on põhjustatud sarnasel viisil. On ka teisi, väga erinevaid hüpoteese selle kohta, kuidas ja miks tekib MS, sealhulgas reaktsioonid vaktsineerimistele, D-vitamiini tasemele ning keskkonnamürkide ja stimulantide liigsele koormusele. Terviklikult vaadates ilmneb patsientide jutustustest sageli tugev seos haiguse ja psühholoogilise stressi vahel. See ei ole üllatav, arvestades, et paljud teised immuunsüsteemi haigused on seotud psühholoogilise elemendiga.

Me oleme juba teada saanud, et DMSO-l on põletikuvastane toime ja ta reguleerib immuunsüsteemi. Tuginedes positiivsetele kogemustele, mida MS-patsiendid on DMSOga varem saanud, on DMSO terviklik ja taastav toime väga selgelt näha; see ravib loomulikul ja võimsal viisil. DMSOd tuleb võtta sobivas koguses, kandes seda suurele nahapinnale, juues lahjendatud lahust või võttes seda infusioonina.

Vene arstid avaldasid 1984. aastal tulemused DMSO kasutamise kohta 34 MS-patsiendi ravimisel.8 Autorid jõudsid järeldusele, et DMSO on hea MS-ravi, sest see mõjub positiivselt immuunsüsteemile, on allergiavastase toimega ja parandab kahjustatud kudesid. Ravi osutus eriti tõhusaks retsidiivse MS-iga patsientide puhul. Kiiresti progresseeruva MS-i vormi patsientide puhul oli edu ebaühtlane. Kõrvaltoimeid ei täheldatud. DMSO tervendav mõju omistati remineraliseerumisprotsessidele (närvikiudude müeliinikeste taastamine), ödeemide vähenemisele ja neurodünaamilise impulsiülekande paranemisele.

Lihasvalud Vt. Valud

Lihasnõrkus / lihasdüstroofiad lastel Vt arenguhäired lastel

Myasthenia gravis (vt ka neurodegeneratiivsed haigused)

See on autoimmuunhaigus, mille puhul närvirakkude retseptorid on blokeeritud ja hävitatud. See takistab elektriliste impulsside või signaalide edastamist närvirakkude ja (skeleti)lihaste vahel. Lihased väsivad väga kiiresti ja vajavad taastumiseks pikki puhkeperioode. See on haiguse ladinakeelse nimetuse "myasthenia gravis" tähendus, mida võib tõlkida kui tugevat lihasnõrkust. Kuna see lihasnõrkus on põhjustatud pingutusest, süvenevad sümptomid tavaliselt päeva jooksul märkimisväärselt. Kui seisund areneb, võib see viia otsese halvatuseni, mis halvemal juhul võib mõjutada hingamist ja neelamist. Algfaasis on tavaliselt tegemist silmalaugude lihastega, silmade väljenduslihased ja suuõõne lihased. Seni ei ole veel teada, mis seda seisundit põhjustab. Kõige tõenäolisemalt on sellest mõjutatud naised vanuses 20-40 aastat. Mõnel juhul on võimalik tuvastada seos haiguse alguse ja varasemate infektsioonide või harknäärme seisundite vahel. Viimasel juhul hõlmab ravi esialgu harknäärme kirurgilist eemaldamist, mille järel paljud patsiendid paranevad. Muul juhul kasutatakse kortisooni ja teisi immuunsüsteemi pärssivaid aineid, nagu ka teiste autoimmuunhaiguste puhul, et püüda kõrvaldada immuunsüsteemi häireid. Muud standardsed ravimeetodid myasthenia gravis'e puhul hõlmavad autoantikehade eemaldamist vereplasma vahetamise ja immunoglobuliinide manustamise teel. Sihtotstarbelist ravimravi võib manustada sünteetiliste ensüümide inhibiitorite (koliinesteraasi inhibiitorite) manustamisega. See suurendab närviliste käsusignaalide lihastele edastamise eest vastutava neurotransmitteri (atsetüülkoliini) lokaalselt kättesaadavat kogust. Nendel ravimitel on siiski mitmeid ebasoovitavaid toimeid, sealhulgas seedetrakti krambid, oksendamine, suurenenud süljeeritus, madal südame löögisagedus, bronhide ahenemine ja silmalihaste talitlushäired. Neid ei tohi võtta raseduse ajal ega rinnaga toitmise ajal.

Nagu on selgitatud teisi autoimmuunhäireid käsitlevates osades, võib eeldada, et sellistel immuunsüsteemi rakkude talitlushäiretel või ülereaktsioonidel on terviklik või multifaktoorne päritolu. See selgub juba sellest, et sümptomeid võimendavad negatiivsed keskkonnamõjud, stress/mure ja infektsioonid. Kui tee selle haiguse tekkimiseni on võtnud teatud aja, siis võib ka tee sellest haigusest väljumine võtta sama kaua aega. Selle teekonna osana peaks detoksikatsioon ja igasugustest koormustest vabanemine aitama teid uue tasakaalu ja tõelise tervenemise poole. See kehtib ka normaalsete immuunsüsteemi protsesside tasakaalu kohta. DMSO, nagu me eelmises peatükis õppisime, võib olla selles osas oluline põhiline vahend. Sellel on immuunsüsteemi moduleeriv toime ja see toetab detoksikatsiooniprotsesse. See toetab rakumembraane (ja närvi- ja lihasrakke) ning pärsib neurotransmitterite hävitamist. Ja seda kõike ravimist, mida on lihtne taluda.

DMSO-d võetakse nii sisemiselt kui ka välispidiselt myasthenia gravis'e raviks. DMSO-d (60-75%-line vesilahus) võib pintseldada üksikutele jäsemetele või lihasrühmadele, mida haigus mõjutab. Samal ajal võib DMSO-d võtta sisemiselt joogilahusena või infusioonina, alustades umbes 3,5 grammiga päevas. Sõltuvalt tehtud edusammudest kohandatakse seejärel annust individuaalselt ja toetatakse muude asjakohaste meetmetega. Kui kasutatakse kortisooni, tuleb meeles pidada, et DMSO suurendab oluliselt selle toimet.

Küünepõletikud

Küünepõletikud on tavaliselt väga valulikud ja põhjustavad sageli mädanikku. Neid võivad põhjustada sissekasvanud küüned, küünevahenditega tekitatud vigastused ja liiga väikeste kingade kandmine. Lokaalselt manustatuna leevendavad DMSO lahused kiiresti turset ja valu. Põletik kaob pärast 75%-lise preparaadi mitmekordset kasutamist (sageli juba teisel päeval); seda võib kanda tilkadena küünealusele, kasutades vatipatja. Küünekääride kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, et vältida edasiste vigastuste tekkimist.

Närvilisus lastel Vt. arenguhäired lastel

Neuralgia

Neuralgia on teine termin närvivalu kohta. Need on põhjustatud perifeersete närvide või närvitaksonite ärritusest või kahjustusest. Perifeerne närvisüsteem koosneb kõigist piirkondadest, mis ei kuulu kesknärvisüsteemi (mis hõlmab aju ja seljaaju). Perifeersed närvid, st närvid, mis on otseselt seotud elundite, lihaste ja nahaga, võivad kergesti olla mehaanilise surve tõttu ülekoormatud (nt karpaalkanali sündroom), sest neid ei kaitse luu. Infektsioonid (vöötohatis), põletikud (neuriit), varustushäired (polüneuropaatia) või kiiritus võivad põhjustada keha välimiste osade närvide kahjustusi ja sellest tulenevat valu. Neuralgiad tekivad sageli tüsistusena teiste põhihaiguste paranemisfaasi ajal või pärast seda. Tüüpiline näide on kolmiknärvi neuralgia (tic douloureux), mis võib tekkida pärast keskkõrva põletikku, põhjustades valulikke spasme näo lihaste. Neuralgia võib olla ajutine või muutuda krooniliseks ja põhjustada paljudele patsientidele tohutuid kannatusi. Valuraskuste vallandajad ja kestus on väga erinevad, mistõttu patsiendid tunnevad piinavat ebakindlustunnet ja võtavad mõnikord absurdseid meetmeid lootuses sümptomeid vältida.

Võimaluse korral ravitakse põhihaigust kas tervendavalt või sümptomite tasemel. Tavameditsiin kasutab valu mõõtmiseks ja ravimiseks skaalat, kasutades üha tugevamaid valuvaigisteid. Sõltuvalt valusündroomi edenemisest või reageerimisvõimest, kasutatakse oopiumi perekonda kuuluvaid ravimeid või ravimeid, mida kasutatakse ka depressiooni ja epilepsia raviks. Kui need meetmed ei suuda probleemi kontrolli all hoida, tuleb patsiendile mõnikord teha operatsioon ... kui ta sellega nõus on. Paljud otsustavad seda teha, sest nad ei näe oma kannatustest muud väljapääsu. Mõned patsiendid sooritavad selle seisundi tõttu isegi enesetapu.

Te olete juba sissejuhatuses lugenud, et DMSO-d kasutasid 1960. aastatel paljud tuhanded ameeriklased peamiselt valu raviks. See oli peamine rakendusvaldkond, milles farmaatsiatööstus oli huvitatud DMSO ametliku müügiloa saamisest. DMSO on suurepärane valuvaigisti: see toimib kiiresti ja seda võib igaüks kohapeal kasutada. Kuna neuralgiad tekivad tavaliselt pinna lähedal, on väline manustamine vesilahusena valitud meetod. Mõjutatud piirkonda (näiteks üks pool näost, ribid või randmed) pintseldatakse või pihustatakse ohtralt. Jälgida, et vedelik ei satuks silmadesse. Nagu on selgitatud 2. peatükis, kasutatakse DMSO lahuse väiksemat kontsentratsiooni vöökohast kõrgemal kui vöökohast madalamal. Kindluse mõttes peaksite näo ravimisel alati alustama kontsentratsiooniga, mis on alla 60%. Randmete või jalgade töötlemisel (nt peroneaalnärvi ärrituse korral) võib töötada kontsentratsiooniga 75% või rohkem. Lisaks kiirele valu leevendamisele, mida DMSO põhjustab signaalide edastamise pidurdamisega teatud närvirakkude kiududele, võib olla märkimisväärne ka põletikuvastane ja taastav toime. Neuralgiat kardetakse rohkem kui midagi muud, sest see on ehmatav ja ettearvamatu

viis, kuidas need tekivad. Neid võib vallandada tundlikkus muude tegurite, näiteks järskude temperatuuri- või puudutusmuutuste suhtes. See viib sageli selleni, et patsiendid isoleerivad end ja lahkuvad vaevu kodust. Selline ühiskonnast taandumine süvendab nende kannatusi veelgi. Need krooniliselt muutlikud sümptomid tulenevad aga tõenäoliselt põletikust või kudede pikaajalisest varustatuse puudusest. Need vallandajad paranevad kiiresti DMSO-ravi abil. Seetõttu ei tohiks ravi katkestada kui valud pärast esimest manustamist vähenevad. Ravi tasub jätkata, et närvikahjustus saaks võimalikult täielikult paraneda.

Neurodegeneratiivsed haigused

Sellesse haiguste kategooriasse kuuluvad Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi / dementsus, amüotroofiline lateraalskleroos, Creutzfeldt-Jakobi tõbi ja teised sarnased haigused, Huntingtoni chorea, spinaalne lihasatroofia ja paljud teised. Nagu nimigi ütleb, iseloomustab kõiki neid haigusi närvirakkude kadu. Sõltuvalt vastavate närvirakkude tegelikust funktsioonist või kahjustatud ajupiirkonnast põhjustab haigus ajufunktsiooni, liikumise või tajumise üha tõsisemat piiramist. Samuti võib Alzheimeri tõvestunud koe asemele, kus varem oli lagunenud kude, ladestuda "püsiv" aine, näiteks Alzheimeri tahvel. Seetõttu on neurodegeneratsiooni tulemuseks olevad, täheldatavad sümptomid patsienditi väga erinevad. Rakkude lagunemise põhjused ja areng on väga erinevad ja neid ei ole veel täielikult mõistetud. Siiski on olemas statistiline seos neurodegeneratiivsete haiguste ja selliste "tsivilisatsioonihaiguste" vahel nagu kõrge vererõhk, täiskasvanute diabeet ja kõrgenenud vererasvaväärtused. Või teisiti öeldes on sageli täheldatud, et tervislik, looduslik eluviis vähendab üldiselt selliste haiguste tekkeriski. Piisava B-vitamiini, hapniku ja antioksüdantsete fütokemikaalide tagamisel on märkimisväärne kaitsev mõju haiguste vastu. See toetab teooriat, et haigus algab kohalikest ainevahetuse häiretest närvikudedes. Need viivad difusiooni- ja varustamisprobleemideni, mis põhjustavad raku ja maatriksi miljöö muutumist happeliseks ja oksüdatiivseks.

Need kõik on märksõnad, mis peaksid meile meenutama DMSO-d. Tavapärased ravimid - st ravimitööstuse toodetud ravimid mõnede nende haiguste raviks - on üsna ebatõhusad. "Paljutõotavaid ravimeid" Alzheimeri tõve raviks on olnud aastaid väljatöötamisel, kuid proovilepanekul ei ole need suutnud veenda. Sama kehtib ka Parkinsoni tõve kohta. Ainsad kasulikud meetmed on tavaliselt liikumisteraapia ja patsiendi perekonna toetamine. See võib leevendada sümptomeid ja mõnikord aeglustada haiguse progresseerumist.

Me teame polüneuropaatia ravimisel kogetud edusammudest (mu enda isa nende hulgas), et DMSO-l on närvirakkudele ja nende funktsioonidele taastav mõju. Neuroneid, mis on juba hävinud, ei saa muidugi uuesti ellu äratada. Kuid terved rakud ja aksonid, mis veel toimivad, suudavad, nagu me neuroteaduslikest uuringutest teame, kohaneda neile esitatavate suurenenud nõudmistega, kompenseerides mingil määral kaotatud arvu. Seega tasub võidelda iga raku eest ja valida terviklik lähenemine. DMSO on suurepärane antioksüdant ja see kaitseb rakke. See parandab rakkude toitainetega varustamist läbi vasodilatatsiooni, membraanide aktiivsuse ja parema difusiooni. Hapniku kontsentratsioon tõuseb ja rakkude funktsioonid stabiliseeruvad. Aju jaoks äärmiselt oluline neurotransmitter atsetüülkoliin võib kudede lagunemise tagajärjel muutuda puudulikuks. DMSO võib tõsta atsetüülkoliini taset, sest see inhibeerib neurotransmitterit lagundavaid ensüüme. DMSO-d võib manustada sisemiselt või välispidiselt sõltuvalt haiguse staadiumist ja arengust. Suunised sobivate annuste ja kontsentratsioonide kohta leiate 2. peatükist. Naharakendusi, joogilahuseid ja infusioone võib kombineerida vastavalt vajadusele. Muid meetmeid tuleks proovida ja võtta koos DMSOga. Ginkgo biloba ekstraktide, rohelise ja musta tee ühendite ning teiste taimsete antioksüdantide kohta on olemas positiivsed andmed. Galaktoosil näib olevat paljutõotav ravi. See on glükoosi biokeemiline sõsaraine, mis on kesknärvisüsteemi rakkude jaoks väga oluline. Galaktoos ja glükoos on laktoosi komponendid, mida leidub rinnapiimas ja mis on osaliselt vastutav imikute aju kiire arengu eest. Kuna see suhkur, erinevalt glükoosist, ei sõltu rakkude energiakeskustesse jõudmiseks insuliinist, meeldib mulle kasutada seda ka täiskasvanu diabeedi tervikliku ravi osana. Sellel on hämmastavalt positiivne mõju, kui see on integreeritud raviprogrammi. Kahjuks on galaktoos kallis (umbes 65 kuni 110 naela 500 g kohta) ja minu teada ei ole seda infusioonilahusena saadaval. See on oluline punkt, sest kui galaktoos imendub soolestiku kaudu, muutub teatud protsent sellest kohe glükoosiks, nii et me peame selle aine manustamisel kasutama teatavaid trikke. Galaktoos, kui seda kasutatakse neurodegeneratiivsete haiguste ravi osana, on hea viis energiaga varustamiseks rakkudele, mis on stressis ja "näljased" ainevahetushäirete tõttu. See võimaldab rakkudel teostada omaenda detoksikatsiooni- ja regeneratsiooniprotsesse. Standardne annustamissoovitus suukaudseks manustamiseks on kuni 6 grammi kaks korda päevas (teelusikatäis on umbes 3 grammi).

Muud ravivõimalused hõlmavad toitumise muutmist, liikumist ja eelkõige vaimset aktiivsust. Kahjuks ei ole veel laialdaselt avaldatud teaduslikku avastust, et televisioon ja ristsõnade lahendamine avaldavad negatiivset mõju haiguse kulgemisele. Kuna patsiendid tõmbuvad püsivalt ühiskonnast tagasi, on need kaks "tarbimisele suunatud" hobi sageli kõik, mis neile jääb. Kui patsiendid tahavad aga võimalikult kaua vaimselt vormis püsida, peavad nad tegelema ka teiste, väga erinevate tegevustega. Esiteks on nüüd saadaval teaduslikult heakskiidetud "ajuharjutuste" raamatud ja DVD-d. Teiseks on tõestatud, et sobivate harivate teemadega tegelemine ja eelkõige stimuleerivad vestlused erinevate inimestega mõjuvad haigusele soodsalt.

Operatsioonid

Kirurgilised operatsioonid koormavad meie keha erakordselt palju. Lisaks paranemistööle, mida keha peab pärast operatsiooni kõikidel tasanditel tegema, on peamiseks probleemiks välised ja sisemised armid. Seetõttu on mõistlik kahtluse alla seada iga kavandatud operatsiooni vajalikkus. Kui muud alternatiivi ei ole, valmistage keha operatsiooniks ette DMSO abil. Seda saab teha DMSO manustamisega lokaalselt operatsioonipiirkondadele, DMSO lahuste joomisega või infusioonina. Ka prokaiin/leeliselised infusioonid (vt peatükk 2.5.2) on hea viis operatsiooniks - näiteks lülisamba operatsiooniks - ettevalmistamiseks ja taastumise toetamiseks. See aitab regeneratsiooniprotsessidele kaasa, leevendab armide teket ja vähendab adhesioonide tekkimise ohtu. DMSO-d ei tohiks selle antikoagulantse toime tõttu kasutada operatsioonipäeval.

Tasub küsida, kas kirurg võiks kanda pulbrivabasid kirurgilisi kindaid, sest need osakesed võivad haavale sattudes põhjustada pikaajalisi armihäireid. Kui DMSO-d manustatakse võimalikult kiiresti pärast operatsiooni, toetab DMSO märgatavalt paranemisprotsessi ja aitab leevendada valu. Tähtis on ravida välisarmi võimalikult kiiresti, et ei tekiks häirete väli. Üks suurepärane meetod on nahapinna üleujutamine leeliselise prokaiinilahusega, olles eelnevalt niisutanud armipiirkonda ohtralt 60-70% DMSO lahusega. Segu, mis sisaldab 1 kuni 2% prokaiini naatriumbikarbonaadi lahuses, süstitakse nahale piki õmblust, kasutades väga peent nõela (suurus 18 või 20), nii et tekkivad villid voolavad üksteise sisse.

Muide, selle meetodiga saab ravida kõiki arme, olenemata nende vanusest. Peaaegu eranditult teatavad patsiendid, et nad on sellele ravimeetmele väga positiivselt reageerinud - näiteks saavad taas noorendava une või tunnevad uut sisemist tasakaalu - kas kohe või mõne päeva jooksul. Sama oluline on minu arvates aga kroonilise ärrituse ja valu paranemine armistunud piirkonnas ning rõõm, mida patsiendid tunnevad seoses kosmeetilise paranemisega. Armide vana välimust saab märkimisväärselt parandada mitmete teiste lisameetmete abil, mida on lihtne rakendada. Mõnel juhul muutuvad armid peaaegu nähtamatuks.

Osteitis

Osteiit ehk luupõletik võib mõjutada mis tahes luude osa, sealhulgas luuüdi, luukude ennast või luuüdi. Seda seisundit põhjustavad vigastuste ja operatsioonide järgsed infektsioonid - enamasti bakteriaalsed, kuid mõnikord ka viirus- või seeninfektsioonid. Tavapärased arstid eelistavad sageli kiiret kirurgilist sekkumist, sest ei ole tagatud, et antibiootikumid jõuavad nakkuskohani. Kahjuks ei ole need operatsioonid sageli nii tõhusad, kui sooviksid, kuigi neid arendatakse pidevalt edasi. Selle tulemusel on peaaegu vältimatu, et haigus venib. (Kombineeritud) ravi DMSO abil on hea alternatiiv. Seda võib manustada koos tavaliste antimikroobsete ravimite ja/või kortisooniga või manustada seda koos järeleproovitud oksüdeeriva vahendiga, nagu MMS. Viimane lähenemine on soovitatav ka valulike aseptiliste luupõletike (st mitte mikroorganismidest põhjustatud) korral. DMSO võib leida tee kõikidesse kudedesse, avaldades sealjuures oma põletikuvastast toimet. See kannab ka teisi ravimeid endaga kaasa, kuhu iganes ta kaob. Patsiendid saavad kasu DMSO valuvaigistavast toimest, alates paremast liikuvusest ja vähenenud vajadusest leevendavate kehahoiakute järele.

DMSO-d võetakse sisemiselt või kantakse välispidiselt, sõltuvalt sellest, milline kehaosa on kahjustatud. Loomulikult võib võtta väliseid ja sisemisi (joogi/infusiooni) manuseid samaaegselt. Kuna paljud luud on väga lähedal pinnale, võite sageli valida paikse manustamise. Pintseldage või pihustage DMSO lahust suurele nahapinnale. DMSO suuremaid kontsentratsioone võib kasutada jäsemetel (käed ja jalad) kui torso või pea ja nägu. Kui otsustate kasutada DMSO-d koos sobiva antibiootikumiga, võib antibiootikum (DMSO-s lahustatuna) samuti nahale kanda. Kui antibiootikum on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, paraneb selle efektiivsus / koe läbitungimisel, kui DMSO-d võetakse samal ajal ka sisemiselt. Sama kehtib ka alternatiivsete bakteritsiidide, näiteks MMSi kohta. DMSO ja MMSi võtmisel tuleb need kaks ainet võtta eraldi, üks varsti pärast teist.

Osteomüeliit Vt. Osteitis

Valu

Peavalu, hambavalu, lihasvalu, liigese- ja seljavalu, operatsioonide ja vigastuste järgne valu, menstruatsioonikrambid ... loetelu võiks jätkata. Käsimüügi- ja retseptiravimite müük on tohutu ja hoolimata sellest, et seda suundumust on aastate jooksul mitmel pool kritiseeritud, korraldatakse ikka veel reklaamikampaaniaid, et soodustada selle turu kasvu. Kõikjal näidatakse meedias, et sünteetiliste, keemiliste valuvaigistite võtmine teeb teid õnnelikuks ja edukaks. Paljude inimeste jaoks on nüüdseks mõeldamatu, et te võiksite ilma jääda, kuigi paljud valusümptomid on ebaolulised reaktsioonid. Võimalike kõrvaltoimete pikk nimekiri jäetakse tähelepanuta, nagu ka võimalus ravida valu lihtsate koduste vahenditega või elustiili muutmisega.

DMSO-d saab kasutada nii kroonilise kui ka ägeda valu raviks. Lõppude lõpuks oli see 1960. aastatel populaarne valuvaigisti. Toime on tingitud närvijuhtimise pärssimisest asjaomastele närvikiududele. Tuleb siiski märkida, et valu on loomulik hoiatusmärk. Nii nagu me kritiseerime eespool nimetatud ravimite kasutamist, peaksime olema teadlikud, et neil signaalidel võib olla oluline funktsioon. Spordivigastuste ravimisel DMSO-ga viib DMSO põhjustatud kiire valu vähenemine selleni, et patsient koormab kahjustatud piirkonda liiga kiiresti liiga palju, mis halvendab algset vigastust.

Mulle tundub, et targem on kaaluda, mis võib valu põhjustada ja ravida algprobleemi. On teada, et peavalu, mida on lugematul hulgal erinevaid, võivad põhjustada lülisamba takistused, ravimite talumatus ja veresoonte haigused (koos paljude teiste võimalustega). Kui üks neist teguritest on tuvastatud, tuleks püüda seda ravida või vältida. Valuvaigistid üksi ei ravi pikemas perspektiivis midagi.

Sellegipoolest võimaldab DMSO oma laia mõjuspektriga põhjalikult ravida mitmeid valulikke kaebusi ja haigusi. Mõned näited on näiteks kõõlusepõletik, lülisammaste probleemid, spordivigastused, reuma ja paljud teised. Lisaks valu leevendamisele võib DMSO pakutavate farmakoloogiliste omaduste valik ravida ka haiguse algpõhjust, mis sageli toob kaasa ravi. Sõltuvalt valu põhjustavast piirkonnast võib DMSO-d kasutada välispidiselt vesilahusena, võtta joogina või manustada infusioonina. Kõrvavalu või ninakinnisusevalu võib ravida lokaalselt, manustades tilgakesi 25-50% DMSO lahust. Suuõõne valusid võib leevendada, kui suud loputada DMSO joogilahusega.

Lisaks põhihaiguse ravimisele on valu raviks ka akupunktuur, manuaalne valuteraapia, soojus-/külm- ja liikumisteraapia/füsioteraapia. Ehtne piparmündiõli (Euminz®) on suurepärane ravi paljude otsaesise- või meelekoha valude puhul. Olen kindel, et meil kõigil on oma viisid, kuidas erinevate valudega toime tulla, ilma et peaksime farmaatsia valuvaigistite juurde pöörduma. Dr. Morton Walker! kirjeldab hämmastavat juhtumit, kus valude "tahtmatu" ravimine, mis hõlmas fantoomvalu kadumist, mis võib tekkida pärast amputeerimist. Üldiselt arvatakse, et neid valusid ei saa otseselt ravimite abil ravida.

Anna Goldeman, kes oli siis 65-aastane, kannatas parema õla liigesepõletiku (bursiit) valulikkuse all. Neli aastat varem oli talle tehtud operatsioon, mille käigus amputeeriti vasak jalg puusast. Sellest ajast alates oli ta kannatanud erinevate valusate tunnete ja tõmbluste all, nagu tekitaks eemaldatud jäse probleeme. Selliseid tajunähtusi nimetatakse fantoomvaludeks ja arvatakse, et need on põhjustatud neurofüsioloogilistest reaktsioonimustritest. Sümptomid võivad muutuda kannatanutele tohutute kannatuste allikaks. Anna Goldemani bursiiti raviti DMSO abil ja kui valu tema paremas õlas kadus, kadus ka fantoomvalu tema keha teisel poolel. Valu ei tulnud kunagi tagasi. Kümme aastat hiljem rääkis Morton Walker arstiga, kes ravi läbi viis ja sai teada, et Anna Goldeman tunneb end praegu sama hästi kui toona. Ta ammutas suurt lohutust teadmisest, et DMSO suudab teda aidata, kui hirmsad tunded kunagi tagasi tulevad.

See lugu näitab väga selgelt, kuidas DMSO võib tänu sellele, et see ringleb kogu kehas, avaldada terviklikku, integreeritud mõju isegi siis, kui seda manustatakse lokaalselt.

Pankreatiit

Pankreas kui sekretoorne organ vastutab kahe äärmiselt olulise ülesande eest. Esiteks toodab ta elutähtsaid ainevahetushormoone (nt insuliini), mis vabanevad vereringesse (endokriinsed funktsioonid). Teiseks toodab pankreas ensüüme, mis on hädavajalikud seedimisprotsessis; kõhunääre saadab need ensüümid keskse kanali kaudu peensoole esimesse ossa (eksokriinne funktsioon). Nende ensüümide hulka kuuluvad ained, mis aitavad lagundada rasva ja valke. See teebki selle organi põletiku nii ohtlikuks. Lühidalt öeldes on põhiprobleem, mida põhjustab põletik kõhunäärmekoes, sellest tulenev ensüümide erituskanalite läbilaskvuse muutus. Selle tulemusel võivad ensüümid aktiveeruda liiga vara, mille tagajärjel need ründavad kõhunääret, seedides end seestpoolt. See võib põhjustada nii adenotsüütide hävitamist kui ka "ensüümide" rünnakut ja teiste naaberelundite perforatsiooni. Pankreatiit võib esineda ägedas või kroonilises vormis. Pankrease põletiku põhjuseid on teadaolevalt mitmeid. Kõige sagedasemad on sapikivid (kõhunäärme kanal ühineb sapiteega ja mõlemal on ühine sissekäik kaksteistsõrmiksoolde), liigne alkoholitarbimine ja nakkushaigused, nagu mumps või hepatiit. Sümptomite hulka kuuluvad tugev valu ülakõhus, kõhukinnisus ja palavik. DMSO kui põletikuvastane aine võib selle haiguse ravimisel olla väga kasulik. Selle palliatiivse ja/või tervendava toime taga on tõenäoliselt erinevad mehhanismid ja need hõlmavad kindlasti DMSO läbilaskvusomadusi (läbilaskvus, läbitungivus). Samuti on võimalik, et DMSO deaktiveerib otseselt ensüüme.

Ettevaatust: pankreatiit on raske haigus, mis viib sageli tõsiste tüsistusteni. Tuleb hoiduda toidust, võtta varakult infusioonidega suures koguses vedelikku ja võtta valuvaigisteid (DMSO toimib ka valuvaigistava vahendina). Sõltuvalt sümptomitest ja põhjusest (nt infektsioon) tuleks kaaluda täiendavaid ravivõimalusi, nagu MMS infusioonina. MMS-i eelis tavaliste antibiootikumide ja maohappe inhibiitorite ees on see, et see põhjustab niigi kriitilises olukorras organismile vähem koormust. Selles sisalduva happe tõttu soovitaksin kõhunäärmepõletiku all kannatavatel patsientidel mitte võtta suu kaudu tavalist aktiveeritud MMS-i lahust. Selle asemel võtke suu kaudu valmis CDS (kloordioksiidi lahus) tooteid või vaadake minu kirjeldust pürogeenivabade infusioonide valmistamise protsessi kohta (peatükk 2.5.1). Kui soovite kasutada DMSO-d kui põletikuvastast ja valuvaigistavat ravimit pankreatiidi raviks, ei tohiks seda manustada samas infusioonis MMS-iga - manustage ühte pärast teist. Pidage meeles, et DMSO infusiooni võib manustada suhteliselt kiire tilgakiirusega, samas kui oksüdatiivset MMS infusiooni tuleb manustada väga aeglase tilgakiirusega, et punaseid vererakke saaks pidevalt ClO₂-ga koormata.

Parkinsoni tõbi Vt neurodegeneratiivsed haigused.

Polüneuropaatia

Seda terminit võiks tõlkida kui "paljude närvide haigus". Nagu arvata võib, hõlmab see mitmeid väga erinevaid sümptomite komplekse ja erinevaid võimalikke põhjuseid. Üldiselt põhjustab närvirakkude ja/või närvikiudude kahjustus silmatorkavaid ja ebameeldivaid tundeid, peamiselt jäsemetes. Jalad / sääred või käed / käsivarred saadavad signaale, mis annavad teada valu, tuimust, kipitust ja põletustunnet. Seda seisundit ei ole alati lihtne eristada rahutute jalgade sündroomist. Toitainetega varustamine loetletud piirkondadesse võib häiritud olla, mille tulemuseks on halvasti paranevad lahtised haavad. Muude sümptomite hulka kuuluvad seedehäired, põiehäired ja piiratud pupillireaktsioon.

Nagu juba märgitud, on põhjuste valik lai ja haiguse päritolu jääb sageli ebaselgeks. Polüneuropaatia võib tekkida diabeedi, alkoholismi, hulgiskleroosi, autoimmuunhaiguste tagajärjel, hüpotüreoidismi, ravimite (keemiaravi) ja mürkide (plii), vitamiini- või rauapuuduse, infektsioonide (Borrelia, näärmepalavik, HIV jne) , vähi, veresoonte põletike tõttu või võib tekkida ilma tuvastatava põhjuseta. Ravi peaks esialgu keskenduma põhihaigusele, kui seda on võimalik kindlaks teha. See tähendab, et patsient tuleb võõrutada alkoholist, talle tuleb anda vitamiinipreparaate või ravida diabeeti. Lisaks sellele antakse DMSO kasutamisel kahjustatud närvirakkudele võimalus ise taastuda, sest ainete parem transport rakkudesse ja rakkudest välja paraneb. DMSO põletikuvastane, valuvaigistav ja membraane stabiliseeriv toime aitab samuti ravida polüneuropaatiat.

Kui kahjustatud on ainult jalad ja/või käed, on nende piirkondade väline ravi DMSO vesilahustega osutunud tõhusaks. Kasutage 60-80%-lisi preparaate, mida kantakse pintsli või pihustiga. Rasketel juhtudel võib DMSO-d manustada ka sisemiselt paralleelselt välise manustamisega. Alustades annusest 0,05 g kehakaalu kilogrammi kohta, manustatakse DMSO-d lahjendatud joogilahuste või infusioonidena, kusjuures annust suurendatakse järk-järgult (vt 2. peatükk).

Juhtum: paar aastat tagasi tundis 84-aastane härra E. F. põletustunnet ja suurenevat tuimustunnet mõlemas jalas. Need tunded halvenesid pidevalt, mille tulemusena pidi ta piirama aiatööd, mida ta väga armastas, ja ta muutus ebakindlamaks autojuhtimises, kuna pedaalide kasutamine muutus üha raskemaks. Tema arst tegi standardse vereanalüüsi, neuroloog mõõtis tema närvide juhtivuse kiirust ja talle soovitati võtta alfa-lipoehapet. Tal diagnoositi polüneuropaatia. Tema seisund ei paranenud märgatavalt ja prooviti B-vitamiini süstimist. Umbes selles etapis rääkisime esimest korda ja ma tegin ettepaneku teha üksikasjalikumad vereanalüüsid. Sellised seisundid nagu vitamiinipuudus, kilpnäärme häired, rauapuudus, alkoholi kuritarvitamine, põletik ja paljud teised on väga kiiresti tuvastatavad. Mees pöördus tagasi oma arsti juurde, kes seejärel tegi selle testi, kuid mingeid kõrvalekaldeid ei tuvastatud. Kuigi patsiendil esinesid nüüd täiendavad sümptomid, nagu soolestiku aeglus / kõhukinnisus ja madal südametegevus, ei tuvastatud ühtegi "tavalist kahtlusalust". Mul oli võimatu hinnata patsienti põhjalikumalt, kuna ta elas umbes 150 km kaugusel. Sellele vaatamata proovis patsient mõningaid minu soovitatud ravimeetodeid, sealhulgas DMSO välispidist kasutamist. See meede põhjustas sümptomite märkimisväärse vähenemise juba pärast esimest manustamist. Patsient suutis pikemat aega aias käia ja võis taas ohutult autot juhtida, kuigi seisund oli juba mitu aastat kestnud. Paresteesia sümptomid vähenesid selle ravi tulemusena märgatavalt. Kuna sümptomid taastuvad, kui DMSO-ravi lõpetatakse, võib oletada, et põhjust ei ole ikka veel tuvastatud ega ravitud. Mees on siiski väga rahul tulemustega, mida ta on DMSO abil saavutanud.

Juhtum: Härra B. H., 82-aastane, kannatas 2010. aasta kevadel ägeda kõhunäärmepõletiku all. Kõigi üllatuseks elas ta selle raske haiguse üle pärast paarinädalast ravi intensiivravi osakonnas. Siiski oli kõhunääre nii rängalt kahjustatud, et see oli vaevu võimeline insuliini tootma. See omakorda tõi kaasa tohutult kõrged veresuhkru väärtused - patsiendist oli saanud diabeetik. Ta kirjeldas juba taastusravi ajal tüüpilisi "fantoomtundeid" oma jalgades ja ütles näiteks, et õed peaksid tal sokid ära võtma, kuigi ta ei kandnud sokke. Varsti pärast seda hakkasid tal tekkima tugevad kipitustunded ja põletustunne kätes. Kokkuvõttes tundis ta siiski, et arstid hoolitsesid tema eest hästi ja ta sai sümptomitega hakkama. Minu soovitusel hõõrus ta oma kätele DMSO lahust ja ennäe, ebameeldivad tunded kadusid mõne minutiga. Ühtegi terviklikku raviprogrammi, mis oleks võinud tegeleda põhjusega, ei rakendatud, ei algstaadiumis ega ka hiljem. Veresuhkru väärtused jäid ohtlikult kõrgeks ja patsient ei mõistnud, milliseid muudatusi oleks vaja teha toitumise ja elustiili osas. Kuid ta võttis tänulikult vastu DMSO pakutava leevenduse.

Menstruatsioonieelne sündroom (PMS)

See seisund võib hõlmata mitmeid väga erinevaid ja keerulisi sümptomite kogumeid, mille all kannatavad paljud fertiilses eas naised seksuaalhormoonide tasakaalustamatuse tõttu. Nende mikrohormoonide tõusev ja langev tase veres põhjustab korduvaid sümptomeid, mis mõjutavad peamiselt emotsioone ja vaimset võimekust. Muud võimalikud sümptomid on valu, muutused nahal, kehakaalu kõikumine, seedetrakti kaebused ning korduvad infektsioonid ja põletikud. DMSO, millel on mitmesuguseid tasakaalustavaid ja stabiliseerivaid toimeid, võib olla kasulik ravi selle täiendavate sümptomite kogumi puhul. Sõltuvalt sümptomite ulatusest igal konkreetsel juhul võib harmoonilise tasakaalu saavutamiseks kasutada ka teisi ravimeetodeid. Traditsiooniliselt on selles osas oluline roll fütoteraapial, mis on ravimtaimede ja looduslike ainete kasutamine. Sõltuvalt patsiendi konstitutsioonist võib võtta ennetavaid meetmeid, nagu puhastamine, detoksikatsioon või tugevdamine.

DMSO-d võib võtta regulaarselt või aeg-ajalt, et parandada heaolu ja energiataset. Kasutada võib ükskõik millist kolmest 2. peatükis kirjeldatud meetodist: pealekandmine nahale, joogilahus või infusioon. Esialgne annus on 0,05 g DMSOd kehakaalu kilogrammi kohta. 70 kg kaaluva inimese puhul oleks see umbes 3 ml või 1 teelusikatäis päevas.

Prostatiit

See mõiste hõlmab nii ägedat kui ka kroonilist eesnäärmepõletikku, samuti kroonilise vaagnavalusündroomi põletikulisi ja mittepõletikulisi vorme. Prostatiit võib olla põhjustatud bakterite poolt või see võib tekkida ilma igasuguse viiteta sellise patogeeni olemasolule. Kui bakterile ei leidu tõendeid, on nõrgestavate sümptomite tekkimisele mitmeid võimalikke seletusi, sealhulgas närviärritused, autoimmuunreaktsioonid ja lihaspinged. Tavameditsiini arstid ravivad bakteriaalset eesnäärmepõletikku antibiootikumidega. Isegi kui see viib bakterite taseme alla avastamisläve, jäävad või taastuvad sageli tajutavad sümptomid (korduv põletik). Ravimid, mida kasutatakse selle haiguse teise, mittebakteriaalse vormi raviks - alfablokaatorid, flavonoidid, õietolmu ekstraktid - ei suuda samuti pakkuda pikaajalist ravi, nagu on näidanud arvukad kliinilised uuringud. Ka naistel on vastav koestruktuur (naise eesnääre, Skene'i nääre), mis pärineb embrüonaalsest arengust. Põletik võib siin põhjustada väga keerulisi ja püsivaid sümptomeid, mis mõnel juhul viivad interstitsiaalse tsüstiidini. See on aga täpselt see seisund, mille raviks on USAs ametlikult heaks kiidetud DMSO.

Nendel ja muudel põhjustel soovitatakse DMSO välist või sisemist manustamist eesnäärme haiguste raviks. Selle valuvaigistav, põletikuvastane ja taastav toime aitab oluliselt kaasa nii sümptomite kui ka algpõhjuse ravile. Seda võib manustada lokaalselt, manustades seda ohtralt pärasoolde. Seda võib ka juua või võtta infusioonina. Kui patsient kannatab kroonilise infektsiooni all, võib proovida DMSO ja MMS-i kombineeritud ravi. Kui kahtlustatakse pingetest põhjustatud müofastsiaalseid blokeeringuid, tuleks kasutada täiendavaid lõdvestusharjutusi, venitusi või manuaalset valuteraapiat.

Psoriaas (vt ka nahahaigused)

See on põletikuline nahahaigus, mis mõjutab kogu keha. Sõltuvalt haiguse ulatusest võib see tekkida ka küüntele, liigestele ja elunditele. Üldiselt ollakse seisukohal, et tegemist on järjekordse immuunsüsteemi häire ilminguga, mille puhul rünnatakse organismi rakke, tekitades põletiku tekkeks soodsad tingimused kahjustatud piirkonnas. Autoimmuunreaktsioonil on mitmeid võimalikke põhjusi. Oma osa võivad mängida geneetiline eelsoodumus ja varasemad haigused, samuti ravimite kõrvaltoimed, toitumine ja psüühika. Psoriaasi raviks võib kasutada DMSO-d kui põletikuvastast ravimit, mis aitab ühtlasi reguleerida immuunsüsteemi. Kuna kahjustatud nahapiirkonnad võivad haiguse tõttu väga tundlikult reageerida, soovitan alustada välispidiseid raviprotseduure tugevalt lahjendatud lahustega (nt 20% DMSO puhastatud vees). Kui see on hästi talutav võib kontsentratsiooni suurendada "normaalsemasse" vahemikku 50-75%. Parim meetod on pihustada lahus nahale üks või kaks korda päevas. Kui kahjustatud on liigesed ja/või organid, võib DMSO-d võtta joogina või infusioonina, kas lisaks välispidisele manustamisele või selle asemel.

Psühhoos / ärevus lastel Vt. arenguhäired lastel

Tõmbunud lihased Vt spordivigastused

Hingamisteede infektsioonid

Need on valdavalt nina, kurgu ja bronhide viirus- ja bakteriaalsed haigused. Bakteritest põhjustatud nohu korral võib manustada tilgad 30-40% DMSO lahusest, mida võib pipetiga otse ninasõõrmetesse manustada. Esialgne põletustunne vaibub kiiresti ja nina limaskesta turse taandub. Kurgu või neelu põletiku korral võib patsient kuristada sarnase kontsentratsiooniga DMSO-d. Bronhiiti ja kopsupõletikke ravitakse süsteemselt: sobivat DMSO lahust manustatakse naha kaudu, joogina või infusioonina (vt Astma). Kõiki infektsioone ravitakse oksüdatiivsete ainete, näiteks MMS-i kombinatsiooniga, mis hävitab kiiresti probleemi põhjustavad mikroorganismid. DMSO ja MMS-i (või vesinikperoksiidi) vahelduvad annused on nüüdseks muutunud minu kolleegide ja nende sõprade ja perede seas standardraviks igasuguse köha, nohu, mandlipõletiku jne puhul.

Rahutute jalgade sündroom (vt ka polüneuropaatia).

See sündroom ei ole "moodne" diagnoos või haigus, nagu selle nime põhjal võiks arvata. Esmakordselt kirjeldati sümptomeid enam kui kolmsada aastat tagasi. See on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi ühiskonnas. Haigusega kaasneb rida erinevaid sümptomeid, kuid peamised neist on sunniviisiline liikumisvajadus puhkeolekus ja sellega seotud võimetus magada. Pikemas perspektiivis toob see kaasa energia vähenemise, unetuse, unustatuse, valu, liigeseprobleemid ja depressiooni. Sageli on seda haigust väga raske eristada teistest haigustest, millest mõned võivad isegi RLS-i põhjustada. Sageli esineb kattuvusi või alushaigusi, mis hõlmavad hüpotüreoosi, polüneuropaatiat, rauapuudulikkust, B12-vitamiini puudus, Parkinsoni tõbi, neerufunktsiooni häiret, kroonilisi infektsioone (Lyme'i tõbi), ravimite (antidepressandid) kõrvaltoimeid ja muud. See tähendab sageli, et paljud patsiendid veedavad pikki ja raskeid aastaid otsides lahendusi valest kohast. Arvukad arstide vastuvõtud, konsultatsioonid erinevate spetsialistide juures ja korduvad haigushood on normiks. Mõned patsiendid kannatavad nii palju, et nad otsustavad ühiskonnast taganeda, varakult pensionile jääda või isegi enesetapu sooritada. Nende sümptomite tavapärane peavoolu ravi on Parkinsoni tõve ravimid (L-DOPA, dopamiini agonistid). Mõned neist ravimitest on alles hiljuti "saanud" (post-) heakskiidu selle haiguse raviks, mida on mõnel pool kritiseeritud ja mis viitab ravimitööstuse ja arstkonna tihedale seotusele.^60,70 Kuid olgem ausad. On ka alternatiivseid tervisedendajaid, kes teevad koostööd ettevõtetega, reklaamivad oma tooteid messidel peetavatel loengutel, suruvad oma tooteid patsientidele peale ja võtavad hea meelega vastu rahalist tasu. Olen veendunud, et püsivaks ja ausaks jäämine, kui meile pakutakse võimalust teenida kerget raha, on üks raskemaid katsumusi, mida elu võib meile ette heita.

Opioidid on alternatiivne ravivõimalus rahutute jalgade sündroomi rasketel ja valulikel juhtudel. Mõnikord antakse patsientidele raua- ja magneesiumipreparaate ning epilepsiavastaseid ravimeid. Mõnedel patsientidel esinevad ainult kerged sümptomid, mida nad suudavad intuitiivselt hallata, kasutades mitmeid lihtsaid meetmeid. Nende hulka kuuluvad söögiaegade muutmine, une-ärkveloleku tsükli reguleerimine, kohvi, harjutused, kuum ja külm dušš või väga lihtsalt kaalu langetamine.

Tundub mõistlik alustada põhjuste otsimisest. Otsimine võib hõlmata põhjalikke vereanalüüse ja patsiendi anamneesi läbivaatamist. Näiteks, kui on kahtlus, et haiguse põhjustab võib-olla pikaajaline puukborrelioosi nakkus, võetaksegi teistsuguseid terviklikke meetmeid kui neerupuudulikkuse tuvastamise korral. DMSO-d võib kasutada põhiravimina, sest see toimib sümptomite leevendamiseks ja algpõhjuse ravimiseks. Kuna, nagu nimigi ütleb, on mõjutatud just jalad, on soovitatav DMSO-d manustada väliselt jalgadele. Nii ühendate te kohaliku manustamise (valuvaigistav, lõõgastav) ja sisemise imendumise. Kandke 60-80% DMSO vesilahuseid pintsli või pihustuspudeliga suurele nahapinnale.

Reuma

Reumaatilised haigused ja sümptomid võivad tekkida konkreetsetes kehaosades (luud, lihased), näiteks kätes, või kehas üldisemalt (organid, sidekude). Reuma on mittespetsiifiline termin, mis kirjeldab mitmesuguseid haigusprotsesse ja -seisundeid; tavaliselt räägime "reumaatilistest spektrihaigustest", mis mõjutavad miljoneid inimesi. Sellesse kategooriasse kuuluvad haigused ei ole ühtselt määratletud ja eri inimesed kasutavad mõisteid erinevalt. See on selgelt potentsiaalselt segadust tekitav, sest see on valdkond, mis hõlmab umbes 450 seisundit, nagu krooniline polüartriit (põletik mitmes liigeses), anküloseeriv spondüliit, psoriaatiline artriit, veresoonte põletikud, skleroderma, lihase põletik (müalgia/müosiit) ja paljud teised. Siiski valitseb üldine üksmeel selles osas, mis põhjustab enamikul juhtudel koekahjustuse, nimelt immuunsüsteemi tasakaalustamatus. Ka siinkohal räägime sageli mainitud autoimmuunreaktsioonidest, mis põhjustavad kroonilisi põletikke ja koekahjustusi. Sellest tulenevalt määravad arstid tavaliselt põletikuvastaseid ravimeid, mis pärsivad immuunsüsteemi, et täiendada põhilisi valuvaigistavaid ravimeid. Need ravimid - kortisoon, diklofenak, metamizool ja metotreksaat - põhjustavad aga kõik pikaajalisel kasutamisel tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kudede degeneratsiooni kontrollimine, hävitatud kudede taastamine, valu leevendamine, vereringe parandamine, immuunsüsteemi reguleerimine, põletiku leevendamine - need on kõik soovitavad toimed, mida me loodame saada igalt healt reumavastaselt ravimilt. DMSO annab teile kõike seda. Seepärast oli DMSO oma hiilgeaegadel, kui seda uuriti ravimina kasutamiseks, mõeldud just selliste haiguste raviks. Oma raamatus! teatab Morton Walker mitmetest hämmastavatest juhtumitest, patsientidest, kes said terveks. Mõned neist juhtumitest on toodud allpool. Kiire leevendus, mida DMSO võib tuua reumaatiliste liiges-, lihas- ja pehmete kudede haiguste all kannatavatele patsientidele, on suurepärane uudis tervishoiutöötajatele ja enesekasutajatele. DMSO-d võib manustada lokaalselt või manustada süsteemselt joogilahusena või infusioonina. Sobiv annus sõltub iga üksikjuhtumi puhul haiguse kulgemisest ja sellest, kuidas patsient reageerib ravile. Soovitusi leiate 2. peatükist.

Juhtum:¹⁹ Roger Varga, 59-aastane, oli mitu aastat kannatanud reumatoidartriidi all. Kogu tema keha, sealhulgas selgroog, oli kahjustatud. Viimase viie aasta jooksul olid liigesevalud muutunud nii tugevaks, et ta ei suutnud igapäevaseid ülesandeid täita. Tema naine algatas abielulahutusmenetluse, sest nagu härra Varga ise ütleb, oli elu koos temaga muutunud talumatuks. DMSO infusioonid vähendasid sümptomeid hämmastavalt viie päeva jooksul ja ta suutis tööle naasta. Härra Varga kordas DMSO-ravi kaks korda 14 kuu jooksul ja mõlemal korral tundis ta end pärast seda suurepäraselt. Ta kasutas 70% DMSO-kreemi lokaalselt infusioonravi vahel.

Juhtum: ¹⁹ 72-aastane Calvin Vernon kannatas reumatoidartriidi ja osteoartriidi (degeneratiivne luupõletik) kombinatsiooni all. Sümptomid olid tunda peamiselt seljas, õlgades, puusades ja vasakus pahkluus. Härra Vernon läbis põhjaliku viiepäevase ravi, mis hõlmas DMSO manustamist välispidiselt, lahuse joomist ja infusiooni võtmist. See tõi kaasa liigesevalu märkimisväärse vähenemise. Kõndimine muutus kergemaks, tema pahkluu oli vähem paistes ja liikuvus kõigis liigestes suurenes. Tema arst hindas patsiendi seisundit palju paremaks ja härra Vernon varus DMSO-d sisemiseks ja väliseks kasutamiseks, olles kindel, et ta saab jätkata oma tööd.

Oma artriiti käsitlevas peatükis toob Morton Walker veel seitse näidet hämmastavatest juhtumitest, mis näitavad DMSO ulatuslikku tervendavat mõju selle haiguse ravimisel. Samuti rõhutab ta, et range dieedi järgimine on reumapatsientide puhul sama oluline, nagu on hästi teada. Heal dieedil on kaks aspekti: tagada piisav vitamiinide saamine ja vältida toiduaineid, mille seedimisel ja metaboliseerimisel vabaneb suures koguses orgaanilisi happeid. Toit, mida te sööte, peaks olema võimalikult looduslik. Oleks naljakas, kui see ei oleks nii kurb, kuidas mõned inimesed reageerivad nõuannetele, et nad peaksid vältima juustu ja vorsti. "Mida siis veel süüa?" küsivad nad kurvalt. Nii vaesunud on meie ühiskond; nii kindlalt hoiab toiduainetööstus meid oma haardes. Me ei tea enam, milliseid aardeid on loodus meile pakkunud, kui me vaid vaataksime. Isegi kui inimesed vaeva näevad, et uurida, mis täpselt nende toidus on, oleks lihtsalt vähem söömine kasulik. Evolutsioon on inimkeha orienteerinud puuduse - mitte külluse - suunas! Seda tõestavad seedimis-, ainevahetus- ja eritussüsteemi regulatiivsed ahelad, mida on viimase saja aasta jooksul intensiivselt uuritud. Iga reumaatiliste haiguste alternatiivse raviprogrammi varajased etapid peaksid sisaldama DMSO manustamist, detoksikatsiooni ja hapetustamise meetmeid ning põhjalikke nõuandeid toitumise kohta ... kui patsient on sellistele muutustele avatud.

Kõrvahelin Vt tinnitus.

Armid

Kuigi enamik inimesi ei ole sellest teadlikud, ei ole armid sugugi mitte ainult kosmeetiline probleem. Lisaks sellele, et nad häirivad nahapinna lähedal asuvaid närviradu, põhjustavad nad sageli (kleepumiste / lagunemiste kaudu) mitmesuguseid struktuuriprobleeme ja liikumispiiranguid. Iga asjatundlik ortopeed või füsioterapeut ütleb teile, et lihtsad pimesoolepõletiku- või keisrilõike armid kui tasakaaluhäireid põhjustavad tegurid võivad pikema aja jooksul põhjustada staatilisi häireid, mille tulemuseks on liigeste kahjustused jalgades, põlvedes või puusades. Need on füüsilised tulemused, mida me üldiselt nimetame häirete väljadeks. Te ei pea isegi uskuma akupunktuuri teooriatesse, kirurgiliste armide negatiivsed mõjud on nii märgatavad. Lisaks sellele põhjustavad varasemad vigastused keerukuse mõttes süsteemseid mõjusid, mis lähevad kaugemale mainitud puhtmehaanilistest probleemidest. Alamkõhu armid häirivad olulisi meridiaane ja võivad seetõttu muutuda kroonilisteks häirete väljadeks. Tänapäeval teame lugematutest avaldatud patsientide juhtumiaruannetest, et sellised häireväljad põhjustavad tugevat valu ja et neid on võimalik ravida. Häirimisväljad võivad põhjustada ka reumatismi, ainevahetushäireid, fibromüalgia ja läbipõlemine, rääkimata "lihtsatest" kaebustest, nagu unehäired, energiapuudus või närvilisus.

Kuidas me siis armi tervendame? On olemas mitmesuguseid ravimeetodeid, sealhulgas laser, elektriline stimulatsioon ja süstid. Neurorteraapia süstid manustatakse, kasutades kohalikku anesteetikumi, näiteks prokaiini või lidokaiini. Nahk ujutatakse nahasiseselt üle ja nahaaluselt ülalnimetatud ainete 1 kuni 2%-lise leeliselise lahusega - seejärel sulavad villid kokku. Kuna tegemist on armkoega, on protseduur tavaliselt valutu. Patsiendid märkavad tavaliselt väga kiiresti paranemist. Nad teatavad sageli kohe või järgmisel päeval märgatavatest muutustest, eriti kui asjaomane arm oli varem "aktiivne", kippus sügelema, kihelema või oli ilmastiku suhtes tundlik. Meetod on tõhusam, kui seda kombineeritakse DMSO-ga, kas seguna või kui DMSO-d kantakse enne naha peale ja seejärel tehakse süst. Selle põhjuseid selgitati üksikasjalikult peatükis 2.5.2.

Koos selle standardse armi raviga häirete kõrvaldamiseks, mida tavaliselt manustatakse ainult üks või maksimaalselt kaks korda, on soovitatav jätkata pikaajaliselt DMSO korduvat manustamist. Vedeliku ensüümset toimet kudede seisundi parandamise osas kirjeldati peatükis "Farmakoloogilised omadused". Madalate armkude seisundi parandamine DMSO kannatliku, välise manustamise abil on hämmastav võimalus parandada kahjustatud nahapiirkondade funktsiooni ja väljanägemist. Teil ei ole vaja teha midagi muud, kui tupsutada armi regulaarselt 60-75% DMSO lahusega kord päevas ja lasta sellel võimalikult täielikult imenduda. Kui nahapiirkond on väga väike, võite kasutada vatitükki. Kui kahjustatud ala on suurem, võib sobilikum olla küpsetusharja või pihustuspudeli kasutamine. Mõnel juhul saab armid "kaduma" panna täielikult, kasutades muid meetmeid, mida on lihtne teostada.

Juhtum: S. H., 14-aastane naisterahvas, sündis puuduva vasikaluu (fibula) tõttu. Seda arenguefekti tuntakse fibulaarse aplaasia nime all ja sellega kaasneb tavaliselt jala üla- ja/või alajäseme lühenemine. Sellest tulenevalt peavad kannatanud inimesed lapse- ja noorukieas läbima mitmeid operatsioone, et neil oleks mingi võimalus normaalselt kõndida. Need operatsioonid jätavad ulatuslikud armid. Koos tavaliste häiremehhanismidega, mida kirurgilised armid tekitavad lihtsalt kirurgilistel kinnastel esinevate talgipulbri jälgede tõttu, on see patsientide jaoks ka tõsine kosmeetiline probleem. Tutvusime tüdruku, tema õe ja emaga Itaalias. Meie vahel tekkis sõprus ja me kohtusime kord aastas. Tüdruku paremal jalal olid ulatuslikud kirurgilised armid kõvenenud ja jätsid häiriva mulje. Kuna S. oli hakanud süstide ees hirmu tundma, lükkas ta mu ettepaneku, et me lükksaksime armi ära, kindlalt tagasi. Siiski oli ta nõus, et armile kantakse 75% DMSO lahust ja ta harjus kiiresti esialgse sügeluse ja kipitustundega. Ta on kasutanud DMSO-d nüüdseks juba kuus kuud ja teatab, et armkude paraneb pidevalt. Kuna tal on veel üks operatsioon ees, mis jääb loodetavasti viimaseks, on tal võimalus selle piirkonna nahka eelnevalt ette valmistada ja seda pärast seda tõhusalt ravida.

Juhtum: Härra H. F, 45-aastane, sai 1982. aastal mootorrattaõnnetuses reieluu lahtise luumurru. Talle implanteeriti metallplaat ja üheksa kruvi, mistõttu oli hiljem vaja teha teine operatsioon nende materjalide eemaldamiseks. See jättis vasaku reie välisküljele 28 cm pikkuse armi ja siia olid tekkinud mitmesugused adhesioonid. Peaaegu kolmkümmend aastat hiljem, kui DMSO-d on ainult kolm korda välispidiselt kasutatud, on koe olukord nähtav ja märgatavalt paranenud. Sellest julgustatuna kavatseb härra F. jätkata armi ravimist DMSOga, kasutades seda võib-olla koos prokaiini/ lidokaiini ja vesinikperoksiidiga.

Ishias (vt ka Selg / vahekettaprobleemid)

Mõiste "ishias" alla koondatakse mitmeid erinevaid sümptomeid ja nende põhjuseid. Tõsise ärrituse või kahjustusega istmikunärvi juurest kaasnevad tavaliselt puudulikkuse sümptomid ja/või valud, mis ulatuvad jalgadesse. Lumbago, lülisamba keha kahjustus, osteoporoos, (luu)kasvajad ja isegi sügaval asuv vöötohatis võivad kõik põhjustada tugevat seljavalu, mida patsiendid sageli nimetavad "ishiaseks". Seetõttu tuleb väga hoolikalt uurida valu nimmelüli ja ristluu piirkonnas. Pärast diagnoosimist tuleks ravi keskenduda selle algpõhjusele. Selles osas võib DMSO olla väga kasulik baasravi. Sümptomid paranevad sageli kiiresti, kui 60-75%-line lahus kantakse lokaalselt ulatuslikule alale. Sisemine manustamine joogi või infusioonina võib mõju veelgi võimendada. Ainult kvalifitseeritud ja kogenud arstid ja alternatiivsed tervishoiutöötajad peaksid manustama lihasesiseseid süste, mis sisaldavad DMSO (20%) ja kohaliku anesteetikumi segu. Selliste süstide seeriaid võib anda kahjustatud lihasrühmadesse 3-5 päeva jooksul.

Skleroderma Vt reuma

Vöötohatis / herpes zoster

Vöötohatis on tegelikult põhjustatud varicella zoster'i viiruse reaktiveerumisest, mis püsib seljaaju ja/või kraniaalnärvide ganglionides eluaegselt pärast esialgset nakatumist tuulerõugetega. Ligikaudu 100% elanikkonnast kannab viirust, isegi kui esialgne nakkus kulges ilma sümptomiteta. Viiruse edasine levik võib toimuda, kui immuunsüsteem on nõrgenenud stressi, keemiaravi või paljude muude tegurite tõttu. Vanusega suureneb vöötohatisrisk, sest vanuse kasvades väheneb immuunsus. Peamisteks sümptomiteks on tugevad valud ja põletikulise lööbe/ villide teke nahale mööda kahjustatud närvide poolt toidetavat piirkonda. Kuigi need sümptomid on piinavad, kujutavad selle haiguse tegelikku ohtu hilisemad tüsistused. Kuni umbes veerandil kõigist haigestunutest tekivad sümptomid, mis võivad jääda pikaks ajaks pärast nahaprobleemide kadumist. Kõige tavalisem neist on post-zosterneuralgia, millega kaasneb tugev ja krooniline närvivalu ning halvatuse sümptomid.

Dr Morton Walker¹⁹ kirjeldab 66-aastase naise juhtumit, kes kannatas suuõõne vöötohatise all. See võib tekkida siis, kui ajunärvid on nakkuse tõttu kahjustatud. Patsienti diagnoosis tema hambaarst, kelle poole ta oli pöördunud tugeva suuvalu tõttu. Ta ei olnud valmis leppima sellega, et arstid ei saa teda kuidagi aidata, nii et ta ravis end omal algatusel DMSO lahusega. DMSO oli tal esmaabimeetmena alati kaasas ja ta valmistas 50%-lise lahuse. Esimesel päeval kasutas ta seda 3 korda suuloputuseks ja kurgu puhastamiseks. Ta kordas seda teisel päeval, kuid kombineeris DMSO-d aloe veraga, kuna see ärritas limaskesta. Juba kahe päeva pärast olid villid kadunud ja need ei ole kunagi tagasi tulnud.

Dr Walker kirjeldab dr William Campbell Douglase 1971. aastal läbi viidud kliinilist uuringut, milles 46 vöötohatisvöötme patsienti raviti väliselt DMSO-ga: 50-90% DMSO lahuseid manustati otse kahjustatud nahapiirkondadele. Selgus, et kui DMSO-d kasutada väga varases staadiumis, võib see lühendada haiguse kestust ja vähendada oluliselt tüsistuste tekkimise riski.

Dr Walkeri sõnul olid teadlased edukad ka herpes zosteri ja herpes simplex'i ravimisel, kasutades DMSO ja C-vitamiini segu.

Õlg-käe sündroom / külmunud õlg (vt ka Valud, spordivigastused)

Neid mõisteid kasutatakse mitmete erinevate valusündroomide kirjeldamiseks piki lülisamba / õla / käe telge. Erinevate põhjuste arv on isegi suurem kui nende spetsiifiliste avaldumisvormide arv, mis tähendab, et sageli lõpeb asi diagnostilise ja terapeutilise kaosega. Patsiendid satuvad ühest kliinikust teise, mida sageli peetakse isiklikuks odüsseiaeks. Kui üks neist patsientidest saabub minu kliinikusse, kuulen sageli selliseid asju nagu "Pärast esimeste sümptomite märkamist ootasin liiga kaua, enne kui midagi tegin" või "Ma ei mõista, miks miski ei näi aitavat" Morton Walker rõhutab, et õlaliiges ja sellega seotud füüsilised struktuurid reageerivad hästi paiksele DMSO-ravile. Isegi kui diagnostilised pilditehnikad näitavad ladestumise kogunemist, võib DMSO-le loota, et see avaldab taastavat mõju. Füüsilise teraapia meetmed peaksid alati olema suunatud õlaliigese ruumi laiendamisele. Võib oletada, et tugevad valud on täielikult või osaliselt põhjustatud vastavate lihaste ja nende kõõluste lühenemisest. Sageli on õlaliiges ise terve ja õlaliigese liikumispiirangud on tegelikult põhjustatud kaela lülisamba poolt ülekantud valust ja sellest tulenevast lihaskonna kõvenemisest. Samuti on võimalik, et skeleti, närvide ja lihaste struktuurne ahel kannab valu kaela lülisambast ja õlast üle küünarnukki, randmesse või kätte või vastupidi. See viib mõnikord (võib-olla üsna sageli) karpaalkanali sündroomi kiirete diagnoosideni ja patsiendid lähevad asjatult noa alla.

Kõigepealt sõna, siis taim ja lõpuks nuga.

Asclepius

Juhtum: Härra M. R., 47-aastane, oli üle 6 kuu kannatanud tugevate õlavalude all ja tema vasaku käe liikumine oli tugevalt piiratud. Veoautojuhina töötav mees ei olnud enam võimeline täitma ülesandeid, mida tema töö temalt nõudis, kuigi ta võttis valuvaigisteid grammide kaupa. Ta oli ametlikul haiguslehel ja tundus, et ta vajas meeleheitlikult leevendust, kuigi ta ei tunnistanud seda. Tema sõprade kunstliku veenmise (või ähvarduste, nagu ma hiljem avastasin) tulemusena sattus ta minu praksisesse ja me alustasime kogu õla ravimist 75% DMSO lahuse paikse manustamisega. Samuti süstisime lokaalanesteetikumi ja mõningaid muid koostisosi sisaldavat segu teatud nahapiirkondadesse, mis olid seotud oluliste valupunktidega. Manuaalne valuteraapia (müofastsiaalne ravi Golgi meetodi järgi) ei andnud märkimisväärseid tulemusi. Patsient oli tuina meetodi (Hiina massaaž) suhtes ambivalentselt meelestatud. Andsin talle kodutööks "elevandi tüve" harjutuse (laste lemmik) ja veel ühe harjutuse, mis venitab liigeseid vastupidises suunas. Palusin härra R.-il iga päev paar minutit vasakus käes veega täidetud ämbrit hoida, kusjuures õlg on täiesti lõdvestunud (valutult), et leevendada liigestele avalduvat survet, kui õlga liigutatakse ettepoole. Kui ta teisele vastuvõtule tagasi tuli, tõi M. R. kaasa häid uudiseid. Liikumisulatus oli suurenenud ja valu vähenenud - ta ei võtnud enam valuvaigisteid. Kuid pärast nii pikka aega oli probleem väga keerukas ja valu, nagu oli oodata, suunati teise piirkonda, käesoleval juhul ülemise käe esilihasesse. Meid see ei heidutanud ja me jätkasime mänguliselt DMSO määrimist suurele nahapiirkonnale. Me jätkasime nahasiseseid süste olulistesse punktidesse ja tuina ravi. Patsient näitas mulle, kuidas ta harjutusi tegi ja ma korrigeerisin vajadusel liigutusi. Ta teatas, et leidis, et ämbri harjutused on talle väga kasulikud. Seda korrati kolmandal kohtumisel. Patsient teatas, et biitsepsi kasutamisel jäi alles mõningane lihasvalu. Leppisime kokku, et ta jätkab harjutusi veel viis päeva ja et järgmisel vastuvõtul anname talle DMSO infusiooni. Otsisime isegi hea veeni. Kuid plaan B ei olnud vajalik. M. R. ütles mulle varsti pärast seda, et ta tahab tööle naasta, sest valu on kadunud. Tema sõbrad ütlesid mulle paar nädalat hiljem, et ta oli vabal ajal aidanud neid mõnel pingelisel ehitustööl. Sellest ajast on möödunud neli kuud ja õlg talub nüüd kogu liikumisskaalat ja füüsilist koormust ilma valuta. Aeg-ajalt meeldib M. R.-il mulle oma tutvusringkonnast pärit inimestest rääkida, kes on läbinud liigeseoperatsiooni.

Sinusiit

See seisund näib olevat muutunud "rahvuslikuks haiguseks". Tegemist on ägeda või kroonilise põletikuga neljas sümmeetriliselt paaris ninaümbruses asuvas õõnsuses: laupkambris, shenoidi sinus, eetmoidi sinus ja lõualuu sinus. Haiguse põhjuseks on tavaliselt viirus, bakter või allergiline reaktsioon, mis põhjustab ninaõõne limaskesta turset. Nendes õõnsustes toodetav lima on ummistunud, mis omakorda põhjustab mädanikku. DMSO-d saab kasutada nii põhjuste kui ka sümptomite vastu võitlemiseks samaaegselt. Sellel on antibakteriaalne ja allergiavastane toime. See vähendab limaskesta turset ja soodustab põletikulise koe taastumist. 25-40% vesilahuse tilgad manustatakse otse ninasõõrmetesse (2-3 tilka kummalegi poole). Algul võib vasodilateeriv toime olla väga tugev ja põhjustada mõne sekundi või minuti jooksul tugevat sügelust või põletustunnet. Sageli juhtub see seetõttu, et tilgad jooksevad liiga kaugele, jõudes kurguni. Kui see on nii, saate tundmusi leevendada vee joomisega. Mõne minuti jooksul tunnevad patsiendid tavaliselt meeldivaid tundeid, kui ninakõrvad avanevad ja valu vaibub. See, kui sageli te seda ravi peaksite manustama, sõltub sellest, kuidas seisund areneb. Tänapäeval kasutan DMSO nina- ja kõrvatilkasid kõikide selle piirkonna põletikuliste haiguste raviks. Mul on alati muljetavaldav, kui kiiresti patsiendid taastuvad.

Juhtum: Mina isiklikult kannatasin 2012. aasta juunis sinusiidi all. Ninakinnisus, neelamisraskused, näovalu, põletav otsmik, värisemine ja väsimus tulid kõik ootamatult, nii et võib oletada, et tegemist oli viirusinfektsiooniga. Eelmine päev oli Seitsmemagaja päev ja ilm ei olnud just suvine. Andsin endale suure annuse askorbiinhappe infusiooni ja jõin improviseeritud "alkeemilist" kokteili, mis koosnes parempoolse piimhappe, odrarohupulbri, leeliseliste soolade ja mõne muu koostisosaga. Infusioon tõi mu kehasse tagasi soojuse ja energia, kuid näo- ja lõuavalu ning neelamisraskused häirisid mu und. Lõpuks tuli mulle pähe proovida sageli soovitatud DMSO-tilku, nii et kallutasin pea tahapoole ja panin mõlemasse ninasõõrmesse veidi 40% lahust. Vedeliku jaotamiseks sulgesin ninasõõrmed, vajutades pöidla ja nimetissõrmega vastu nina külgi, ja ehitasin veidi survet. Tundsin kohe sooja põletustunnet, mis peagi kadus. Seejärel oli mu nina jälle selge ja valu lahenes kiiresti. Kordasin seda järgmisel hommikul ja sain jätkata oma tavalist tööpäeva.

Miks ma ei kasutanud selles olukorras MMSi? Olin kuulnud, et askorbiinhappe suurtel annustel on oksüdatsiooni soodustav mõju. Tahtsin seda proovida. Kuid nende kahe ravimeetodi maksumuse vahel on suur vahe. Üks annus MMS-i maksab vaid paar penni. Seevastu 15 grammi askorbiinhappe infusioon maksab umbes 22 naela lihtsalt toote eest. Kuid viimasel on mitmeid täiendavaid positiivseid regeneratsiooniefekte ja ma tahtsin endale midagi head teha.

Naha vananemine Vt Vananemine

Nahahaigused

Nn. nahapõletikud ehk lööbed - st nahaplekid, mis erinevad märgatavalt tervest nahast - võivad tekkida iseenesest või muude põhihaiguste, sealhulgas atoopilise ekseemi, psoriaasi, seeninfektsioonide ja lastehaiguste tagajärjel. Lisaks võivad nahahaigused olla põletikulised, valulikud või sügelevad. DMSO sobivat lahust võib põletikuvastase, allergiavastase ja valuvaigistava vahendina kasutada väliselt suure mõjuga. Parim viis ravi manustamiseks on aine tupsutamine või pihustamine nahale. See, kui sageli tuleb ravi korrata, sõltub haiguse kulgemisest igal üksikjuhul. Paljudel juhtudel leevendab DMSO sügelust, valu, põletikku või pinget tunni aja jooksul, vähendades sekundaarse bakteriaalse või seeninfektsiooni tekkimise ohtu.

Juhtum: Pr C. O., 55-aastane, avastas äkki, et tema torso ja käed on kaetud mitmete punaste, põletikuliste ja avatud kahjustustega. Ta kannatas tugeva valu ja sügeluse all, mis hoidis teda öösel ärkvel. Juhtum tekitas raviarstile esialgu hämmastust. Pärast põhjalikku uurimist diagnoositi patsiendil pehmete kudede reuma (reaktiivne perforatsiooniline colla- genoos). Diabeetilise ainevahetuse ja kõrgenenud kusihappetasemega patsiendid on vastuvõtlikud sellistele äärmuslikele eliminatsioonireaktsioonidele, mida võib mõista kui raske toksilise koormusega organismi detoksikatsioonireaktsiooni. Ta küsis minult nõu, sest ta ei olnud rahul erinevate talle määratud kreemide mõjuga. Alustasime kohe ravi, tupsutades arvukaid mädanikke 70%-lise DMSO lahusega. Ta ütles mulle järgmisel päeval, et ta oli eelmisel ööl lõpuks saanud magada. Ta on nüüdseks kasutanud DMSO-d pidevalt kolm kuud, sest ta näeb ikka veel edusamme, kuna tugevalt kahjustatud nahk parandab ja taastab end ise. DMSO aitab vältida naha paranemise käigus armistumist. Patsient on järk-järgult rakendanud minu soovitusi, mis puudutavad järkjärgulisi muudatusi tema toitumises, ja ta on võtnud detoksikatsioonimeetmeid, et loodetavasti tulevikus vältida edasisi sedalaadi eskaleerumisi.

Juhtum: L. S.-il, 8-aastane, oli minu peopesa suurune seeninfektsioon tema alajäsemel. Tema ema oli esialgu proovinud seeninfektsiooni kreeme, kuid ei suutnud infektsiooni pikemas perspektiivis kontrolli all hoida. Samuti ei olnud ta huvitatud selliste ainete igapäevasest ja pikaajalisest kasutamisest. Ta proovis kasutada 75% DMSO lahust, mida ta pintseldas poisi jalgadele. Ta kahtles selle ravi suhtes, sest algne reaktsioon, mille puhul nahk muutub punaseks, tekitas kahtlusi. Kuid ta usaldas oma sisetunnet ja kordas ravi veel kaks korda. Naha seeninfektsioon kadus jäljetult.

Nahahaavandid Vt haavad

Seljaaju vigastused

Seljaaju vigastused ei tundu mitte ainult ohtlikuna, vaid selle tagajärjel tekkida võiv halvatus on paljudel juhtudel pöördumatu. Sõltuvalt kahjustatud piirkonna närvikiudude vigastuste ulatusest võib neuroloogiline häire taanduda, kui samal ajal tekkiva vigastatud koe turse ei avalda liiga kaua liiga suurt survet närvikiududele. Seljaajukanali läbimõõt on fikseeritud selgroo loomulikus "kaitsetorus", mille moodustavad lülisambaid ümbritsevad tühimikud. Närvikiududel ei ole manööverdamisruumi. Te olete selle mõjuga piisavalt tuttav pärast seda, kui olete lugenud selja- ja vahekettaprobleeme käsitlevat osa. Mis tahes kesknärvisüsteemi traumaatilise vigastuse puhul on esmatähtis rõhu leevendamine. Kui keegi näiteks kukub ja saab peavigastuse, mis põhjustab sisemise verejooksu, leevendatakse survet kolju puurimisega. Seejärel saab veri sellest august välja voolata, leevendades survet jäiga koljuluu sees. Sellisest protseduurist ei ole ilmselt kasu, kui seljaaju vigastuse tagajärjel tekkiv vedeliku sissevool paisutab kude. DMSO võib sellistel juhtudel suuri asju saavutada. Piisavalt varakult manustatuna leevendab see kiiresti turset ja toetab närvifunktsiooni taastumist. Seda illustreerib suurepäraselt Morton Walkeri poolt oma raamatus kirjeldatud ühe patsiendi juhtum.!¹⁹

15. septembril 1979. aastal oli Clara Fox Washingtoni osariigist šokeeritud ja jahmunud, kui ta sai teada, et tema poeg Bill oli sattunud peaaegu surmaga lõppevasse õnnetusse ja oli nüüd täielikult halvatud. Õnneks viidi ta mõne tunni jooksul pärast õnnetust haiglasse, kus dr George Greccos töötas intensiivraviosakonnas. Esimesed kümme päeva pärast Billi laastavat õnnetust ravis dr Greccos teda terviklikult, kasutades DMSO infusioone. Bill oli murdnud oma kaela viienda kaelalüli kohal ja oli sellest punktist alates täielikult halvatud. Ta lamas seal, pügatud peaga ja kolju stabiliseerimiseks kasutatud terasest tangid tungisid tema koljusse. Trossid ja raskustega varustatud rihmarattad fikseerisid tema kaela asendi kriitilises punktis, et anda talle parimad võimalused taastumiseks. Pärast intensiivraviosakonnast lahkumist, kus ta oli neli päeva lamanud, jäi ta veel 45 päevaks traktsiooni alla, kiikudes elu ja surma vahel. Kokku veetis ta haiglas üle kuue kuu. Billile anti esimest korda DMSO-d seitse tundi pärast õnnetust. Tollal eeldati, et DMSO-d tuleb seljaaju vigastuste või insuldi korral võimaluse korral manustada 90 minuti jooksul. Mõni päeva pärast ravi sai ta tunda tundeid, kõigepealt õlgades ja kätes, seejärel rinnakorvi ülaosas. Tema perekond oli ülevoolavalt rõõmus. DMSO-ravi lõpuks oli ta taastanud normaalse põiefunktsiooni. See oli fenomenaalne paranemine ja dr Greccos mäletab, et esimesel vestlusel vanematele seletas ta, et nende poeg ei jää tõenäoliselt ellu, nii tõsised olid röntgenülesvõtetel näidatud vigastused. Kui ta peaks ellu jääma, oleks ta jäädavalt halvatud. Arst mõistis, et DMSO oli sõna otseses mõttes päästnud Billi elu, tõmmates vedelikud ja seeläbi ka rõhu seljaajust ja peast. Samuti aitas see Billil taastada kehatunnetuse. Ilma DMSO-ta oleks Bill surnud. Viis nädalat pärast DMSO-ravi lõpetamist viidi läbi operatsioon kahjustatud kõhre parandamiseks. Kaks roostevabast terasest varrast implanteeriti ja sulatati kokku, kasutades selleks Billi puusast pärit luu- ja lihaskude. Operatsioon oli edukas. Seejärel alustati ta rehabilitatsiooniprotsessi raames füsioteraapiaprogrammi. Kuid operatsioonijärgne valu takistas teda osalemast ning tal puudus selle takistuse ületamiseks vajalik motivatsioon ja entusiasm. Aja jooksul tema seisund halvenes ning tema ja ta ema leidsid, et DMSO-infusioonidega tuleb uuesti alustada. Haiglapersonal lubas talle ainult mõningaid paikselt manustatavaid ravimeid, mis vähendasid valu teatavates kehaosades. Mõne aja pärast märkas Billi pere DMSO manustamisel Billi jalgades sujuvat ja vedelat liikumist. Haiglapersonal ei võtnud nende liigutuste kirjeldusi tõsiselt, kuni dr Greccos nägi seda liikumist ühel päeval, kui ta Billiga rääkis. Ta tuli toast välja hämmastunult ja aukartust tundes, öeldes, et nüüd ta teab, mida perekond oli väljendanud. Selleks ajaks oli perekond kolm kuud võidelnud infusioonravi taaskäivitamiseks, kuid edutult. Nüüd, vahetult pärast jõulupühi, täideti nende soov, kuid teatavatel tingimustel. Bill pidi kõigepealt läbima mitmeid neuroloogilisi teste ühes erihaiglas. Kui need testid näitavad, et on lootust edasiseks paranemiseks, tehakse kaks korda nädalas rohkem teste, et hinnata hiljuti heaks kiidetud DMSO-ravi käigus toimunud arenguid. Kui testid ei näita olulisi muutusi, lõpetatakse DMSO-ravi. Alates sellest päevast paranes Billi seisund kiiresti ja pidevalt. Ta suutis nüüd taluda maksimaalset füsioteraapiat kolm kuni viis tundi päevas ilma valuta ja ta näitas ainult kurnatuse märke, sest töötas nii palju. Tema käte lihaskond taastus ja ta oli uhke oma biitsepsi üle. 13. märtsil 1980 hinnati uuesti eelnevaid neuroloogilisi testitulemusi. Need olid hämmastavad: kõik näitajad näitasid dramaatilist paranemist. Lisaks sellele oli tundmine naasnud tema paremasse jalga. Ta naasis koju ja suutis ise süüa, hambaid pesta, raseerida, kammida, riietuda ja supelda. Vaid kuus kuud varem oli tema perekond harjunud mõttega, et ta on elu lõpuni täielikult halvatud. Nüüd oli ta võimeline oma ratastooli täpselt opereerima.

Billi ema kirjutas hiljem kirja poliitilisele esindajale: "Viimase kuue kuu jooksul olen veetnud palju tunde dr Jacobi kliinikus koos tema toreda ja hooliva personaliga, vaadates, kuidas ime pärast imet toimub otse minu silme ees. Olen näinud, kuidas inimesed, kes on olnud kakskümmend aastat või kauem halvatud, saavad ravi ja hakkavad liikuma. Imetlus nende silmis on tõepoolest vaatamisväärne. Ma olen näinud aukartust ühe noore paari silmis ja tegudes, kelle last ravitakse Downi sündroomi tõttu ja kuulasin vaimustunud tähelepanuga, kuidas nad jutustasid, kui kaugele see laps on jõudnud surma ukse juurest oma praegusesse seisundisse. Olen saatnud või toonud isiklikult erinevate haiguste või valudega inimesi dr Jacobi kliinikusse ja näinud, kuidas nad naeratavad ülima rahuloluga, et nad on pärast aastatepikkust ebamugavust ja valu terveks saanud või neid on aidatud. Ja siis olen istunud ja vaadanud, kuidas dr Jacob on pärast järjekordset edukat ravi täiesti ekstaatiline. Kui väga uhke ja õnnelik ta on, et saab meie inimkonda aidata. Ma olen ka palju lugenud ja uurinud selle tähelepanuväärse ravimi täielikku ja tõelist lugu ning võin vaid kokku võtta kõik oma lootused ja palved koos miljonite teistega, et see tagasihoidlik mees saaks näha, kuidas kogu tema töö ja unistused realiseeruvad lõpliku edu saavutamiseks, et DMSO oleks Föderaalne Ravimiamet' poolt turule tagasi toodud, nii et kõigil ameeriklastel oleks võimalus nende jõupingutuste kaudu abi või päästetud saada. Ma kutsun kõiki, kes on seotud selle väljavaatega: palun kontrollige hoolikalt kõiki fakte ja aidake vastata nendele palvetele.

Seljaaju stenoos

See seisund hõlmab ahenemist seljaajukanali vabas luumenis kohas, kus asub seljaaju või selle harud. Erinevate statistiliste uuringute kohaselt on peaaegu veerand üle 60-aastastest inimestest sellest mõjutatud. Selle põhjuseks on külgnevate lülisambaid ühendavate tahkliigeste ja/või ligamenta flava laienemine, mistõttu lülisambakanalite läbimõõt võib väheneda kuni 1,5 cm võrra. Sellest saate aimu, kui teete pöidla ja nimetissõrmega augu ning seejärel teete selle augu järjest väiksemaks, painutades üha enam ja enam pöialt ja nimetissõrme. On loogiline, et see ei saa olla hea sees olevatele närvikiududele, ei nende funktsiooni ega veresoonte kaudu toimuva verevarustuse seisukohast. Kuna tavaliselt on mõjutatud just nimmepiirkond, siis on tulemuseks seljavalu ja jalgade talitlushäired pärast pingutust.

* Uudised: Alates 2015. aasta novembrist on DMSO-ampullid Saksamaal ametlikult saadaval!

Ma usun, et peavoolu meditsiiniasutused lähevad nende sümptomite põhjuse selgitamisel lihtsaima tee peale. Nad valivad mugava, iidse argumendi, et selline degeneratsioon on Homo sapiens'i puhul paratamatu, arvestades asjaolu, et me kõnnime püsti kahel jalal ja et me nüüd, moodsal ajastul, elame nii vanadeks. Võib-olla peaksime siiski küsima endalt, kas meie ühiskonnas, mida me uhkusega nimetame tsiviliseeritud ja kõrgelt arenenud ühiskonnaks, levinud igapäevased harjumused võivad aidata kaasa sellele, et nii paljudel inimestel tekivad lülisamba ahenemised. Nende harjumuste hulka kuuluvad pikalt tasakaalustamata kehahoiakud tööl, autojuhtimise või televiisori vaatamise ajal, ebaloomulik hingamine, vale toitumine ning detoksikatsiooni ja regeneratsiooniprotsesside vältimine.

Varem või hiljem tehakse patsientidele tavaliselt magnetresonantstomograafia, et saada pilt selgrookanali struktuurist ja seisundist. Kõige sagedamini pakutav ravi on operatsioon koos dekompressiooni ja/või stabiliseerimisega (traksid). Tehtavate operatsioonide arv, mida sageli alahinnatakse ja kirjeldatakse kui "minimaalselt invasiivseid", on viimastel aastakümnetel mitmekordistunud. Selle tulemusena on ortopeedide ja neurokirurgide seas puhkenud "kullajooksu" vaim ja kirurgilised ambulatoorsed kliinikud on kasvanud maast välja nagu seened. See on järjekordne näide sellest, kuidas teatud "eksperdid" ammutavad süsteemist märkimisväärseid summasid, ja seda kõike üldsuse kulul. Selle asemel, et püüelda loomuliku elustiili ja lihtsate ravimeetodite (koduste abinõude) kasutamisele on saanud väga moodsaks seljaoperatsioon. Pikaajalised tagajärjed tervisele ja finantskoormus süsteemile on märkimisväärsed. Minu tuttavad kirurgid naudivad luksusautodega ringi sõitmist ...

Muide, lülisambakanalite stenoos on levinud ka (ratsutamise) hobustel ja see trend on kasvamas. See on tingitud halvast ratsutamisstiilist, hobuste ületöötamisest, valesti sobivatest sadulatest jne.

Kui ma esimest korda tutvusin DMSO-ga, siis tunnistan, et ma ei uskunud tegelikult, et arstid ja loomaarstid saavad seda edukalt kasutada lülisamba stenoosi raviks. Mul oli liiga palju lugupidamist selle haiguse vastu ja võib-olla olin vangistatud laialt levinud arvamusega, et operatsioon on ainus võimalus. Kuid siis, 2012. aasta septembris kohtusin pr Maieriga ...

Juhtum: Pr M. Meier, 83-aastane, oli kogu oma elu olnud töökas naine. Lõppude lõpuks oli tema abikaasa kaotanud sõjas jala. Ta oli 1944. aasta märtsis kuueteistkümneaastasena ajateenistusse võetud ja saadetud kahurilihaks Idarindele tulutuid lahinguid pidama. Mäletan seda üksikasja, sest minu isa kannatas järgmisel talvel kuueteistkümneaastasena sama saatust ja veetis kuu aega välihaiglas, enne kui naasis raskelt haavatuna koju. Isegi neil hullumeelsuse viimastel päevadel jagati neile traumeeritud lastele innukalt teenetemärke vapruse eest - petetud põlvkond! "Sõda algab alati valega" on lause, mis on mulle sellest ajast saadik meelde jäänud. Proua Meier tegi kõvasti tööd ja ületas mõned olulised takistused. Nüüd oli aga tema abikaasa see, kes helistas minu kolleegile Karin Fietznerile, paludes temalt väga agaralt kiiret abi. Proua Meier oli juba pikka aega kasutanud kõndimisabivahendit, kuid nüüd oli valu nii tugev, et ta ei teadnud, mida teha. Tema selg tekitas talle tohutuid valusid ja tema parem jalg andis sageli põlvest järele, mistõttu ta pidi maale kukkuma. Põlv ise oli väga valus. Selgus, et ta võttis iga päev 100 mg aspiriini, nii et ma ei olnud üllatunud, kui avastasin, et kukkumised põhjustasid tohutu verevalumi. Õnneks ei olnud tal ühtegi luude murdumist. Ta ütles mulle, et ta võtab iga päev kortisoonitablette ja et tal on seljaaju stenoos ja põlve artroos. Ta kannatas käte ja jalgade lümfisoonte kogunemise ja lümfödeemi sümptomite all, mis olid tingitud rinnaoperatsioonist, mille käigus eemaldati lümfisõlmed.

Pärast ulatuslikku füsioteraapiat küsis ta meilt muid ravivõimalusi, nii et me rääkisime talle DMSO looduslikest taastavatest omadustest. Ta oli kohe väga innukas ja tagasipöördumist ei olnud. Lühidalt öeldes reageeris proua Meier DMSO-le imeliselt. Pärast esimest infusiooni suutis ta ravilaualt palju kergemini püsti tõusta - valu oli taandunud. Pärast teist infusiooni andis ta mulle oma rollaatori ja suundus sihikindlalt trepi poole. Hüppasin talle järele, et teda toetada, sest ta ei olnud aru saanud, et tema lihased vajavad aega, et jõuda järele eufooriatundele, mida ta tundis. Pärast neljandat infusiooni teatas ta käte ja jalgade ümbermõõdu märkimisväärsest vähenemisest. Tema käeseljal olev "padi" oli kadunud ja tema käekell rippus lõdvalt randmel. Ta oli nüüd valmis arutama kortisooni kasutamise lõpetamist ja vähendas aspiriini päevast annust. See oli oluline, sest oli selge, et kortisoon kahjustas kudesid ja infusiooninõelale oli raske leida jalgealust "paberjas" nahas. Aspiriini suured annused, mida ta oli regulaarselt võtnud, põhjustasid soovimatuid verejookse.

Nüüd, pärast kuuendat infusiooni, on proua Meier veelgi põnevam (nagu ka meie). Valu põlvedes on kadunud ja tema veresoonte seisund on oluliselt paranenud. Ödeemid on jätkuvalt oluliselt vähenenud. Ühel päeval, kui ta oli ravisaalist väljumas, kohtas ta üht patsienti Hannoverist, kes oli siin esimest korda ja kes polnud teda varem näinud. Ta vaatas proua Meierit uudishimulikult ja ütles: "Oh, see on särav nägu, nagu värske õun!". Kõik kohalviibijad olid sellega nõus ja proua Meier näis uhkusest paar sentimeetrit kasvavat. Ta võib nüüd enesekindlalt ja hoogsalt kõndida. Ta on unustanud meeleheite, mida ta tundis, kui me alles paar nädalat tagasi esimest korda tutvusime. On tunda, et ta kardab hetke, mil me talle ütleme, et ta ei vaja enam edasisi infusioone, kuid see hetk saabub varsti.

Mis te arvate, milline võiks olla kulude vahe ühelt poolt DMSO ja teiselt poolt puhtalt sümptomaatilise kortisoonravi ja/või lülisamba operatsiooni vahel? Peavoolu maksumus meditsiiniline ravi on muidugi oluliselt kallim kui see ravi, mis tervendas proua Meieri. Kuid keegi ei näi seda küsimust esitavat! Kui teil ei ole ametlikult heakskiidetud luba ja kui te ei tegutse meditsiinilise peavoolu ja sellega seotud traditsioonide raames, siis ei saa te oodata, et ametivõimud võtaksid ravikulud enda kanda. Ümberpööratud olukord, teadmatus, halb juhtimine - mida iganes te arvate tervishoiusüsteemi jäigast bürokraatiast, asjatutest arstidest, ahnetest ravimi- ja meditsiinitehnoloogiaettevõtetest või tervishoiustrateegia eest vastutavatest poliitikutest, on olemas lahendus!

Kui te pöörate selja peavoolu lähenemise ettekirjutustele ja "ettekirjutustele", on võimalik leida tee, mis viib teid tõesti hea tervise poole. Teil on võimalus kasutada teadlikult ja läbimõeldult alternatiiv- ja loodusmeditsiini - vältides samal ajal (Saksamaal) laialdaselt reklaamitavaid tarbetuid ravikindlustuse lisatariife, vaktsineerimissoovitusi (ei ole mingeid sundvaktsineerimisi!) või nn sõeluuringuprogramme. Vastutustundliku ja hästi informeeritud patsiendina võite teadlikult otsustada muuta oma elustiili ja kulutamisharjumusi ning tasuda diagnoosi, ravi või koolituskulud omast taskust. Selle hoolikalt kaalutletud otsuse tegemisega saate erapatsiendiks sõna otseses mõttes - täiesti sõltumatuks ja mõjutamata seadusandlike tervishoiuasutuste ja ravikindlustusettevõtete patroneerivatest viisidest.

Spordivigastused

See on üks DMSO peamisi kasutusalasid, mis on tuntud peamiselt selle poolest, et see toetab kudede taastumist. Minu kogemuste kohaselt kuuluvad sellesse kategooriasse verevalumid, venitused ja nihestused. Sellesse kategooriasse kuuluvad ka kroonilised kaebused, mis tulenevad teatud kehaosade korduvast ülekoormamisest või korduvatest põletikest. Ja me ei tohiks unustada luumurde. Need nõuavad kiiret arsti- või kirurgilist abi, kuid sageli on kasulik anda eelnevalt ja pärast seda täiendavat ravi DMSOga. Kõigil neil juhtudel kasutatakse DMSO-d eelkõige turse, valu, verevalumi ja põletike piiramiseks või leevendamiseks. Seetõttu on väga oluline, et kahjustatud piirkonda harjutataks või pihustataks DMSO-ga võimalikult kiiresti pärast vigastuse tekkimist.

Kasutatava DMSO annus sõltub vigastuse asukohast. Vöökohast allpool olevate vigastuste puhul võib tavaliselt kohe kasutada 70-90% preparaate. Väiksemaid annuseid tuleks kasutada, et ravida - vöökohast kõrgemal asuvate vigastuste, eriti näo ja pea puhul (alustage sellistel juhtudel 60%-lise lahusega). Välise pealekandmise kohta vt peatükis 2.2 toodud pilte ja nõuandeid. Oluline on lasta DMSO-l täielikult imenduda või maha pesta enne riietuse kandmist. Rasketel juhtudel võib kasutada DMSO ja diklofenaki segusid (nt Diclac®, Voltaren® geel), et saavutada tugevam põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Seda segu tuleks siiski kasutada ainult üks kord kahe kuni kolme päeva jooksul, sest vastasel juhul võib see nahka kahjustada.

Morton Walker¹⁹ kirjutab DMSO-sidemete tõhususest. Sobiv side leotatakse DMSO lahusega ja mähitakse ümber kahjustatud kehaosa. Veekindel side (või kile) mähitakse seejärel sideme ümber, nii et võimalikult palju DMSO-d imenduks kudedesse pika aja jooksul.

Morton Walker kirjeldab arvukaid näiteid DMSO abil paranenud spordivigastuste kohta. Mitmed mulle teadaolevad inimesed on kasutanud DMSO lahuseid liiges- ja pehmete kudede vigastuste raviks, ja peaaegu kõik neist on saanud väga positiivseid tulemusi. DMSO on alati "kindel valik" seda tüüpi vigastuste ravimisel (sama kehtib ka artriidi ja reumaatiliste seisundite puhul). Ravi läbiviimisel võite loota edule. Ma tahaksin siinkohal tuua ühe näite. Minu naine sai üle 25 aasta tagasi kohustusliku koolisuusatamise ajal tõsise põlvevigastuse. Toona 1980ndate alguses ei uuritud, ei diagnoositud ega ravitud seda vigastust. Võib oletada, et menisk ja kapsel olid kahjustatud. Sellest ajast alates on ta kannatanud regulaarselt tugevate korduvate valude ja piiratud liikumise all - kuni viimase ajani. Pärast seda, kui ta lõpuks jõudis mõttele ravida seda vana liigesevigastust väliselt DMSO-ga, on põlveliiges nüüd (pärast kahte manustamist) praktiliselt normaalne ja suudab kanda kogu keharaskust.

Morton Walker¹⁹ kirjutab 1980. aasta kevadel läbi viidud uuringust, milles küsitleti 39 professionaalset spordimeedikut DMSO kasutamise kohta. Kuna need arstid vastutasid professionaalsete spordiklubide meditsiinilise järelevalve eest ja kuna teadmised DMSO ravivõimaluste kohta olid juba siis hoolikalt varjatud, märkis vaid seitse arsti, et nad kasutasid seda ainet. Nad ütlesid, et kasutasid seda põletikuliste liigeste, nihestuste, tursete, kõõlusepõletiku, bursiidi, lihasverevalumite ja podagra raviks. Ainukesed kõrvaltoimed, millest teatati, olid halb hingeõhk ja naha ajutine kohalik punetus välise ravi manustamisel. Walker kirjeldab Atlanta Falcons'i endise kaitsja Haskel Stanbacki juhtumit, kes 1978. aastal oma esimese mängu ajal pärast hooaja algkoosseisu nimetamist oma pahkluud väänas. Röntgenülesvõte näitas luukillunemist ja rebitud sidemeid. Tema suur võimalus oli luhtunud. Meeskonna juhid käskisid tal pehmendused koju viia. Kuid keegi andis Stanbackile pudeli DMSO-d ja käskis tal seda kord tunnis oma pahkluu peale kanda, isegi läbi öö. Ta naasis sel esmaspäeval klubi juurde, ilma et tema pahkluu oleks üldse paistes olnud. Arstid ütlesid, et nad ootavad kolmapäevani, enne kui otsustavad, kas ta on mängukõlblik, sest teisipäeval oli meeskonnal vaba päev. Seega jätkas Stanback DMSO võtmist veel kaks päeva. Kolmapäeval osales ta treeningul ning suutis kõndida, joosta ja palli visata - kõike, mida Ameerika jalgpalli profimängijalt oodatakse. Järgmisel pühapäeval oli ta taas väljakul mängimas. Mängimisvõime on sportlase jaoks kõige tähtsam. Stanbacki arsti sõnul parandab DMSO paranemist ja vähendab enne vigastuse järgset väljakule naasmist vajalikku puhkeaega.

Insult Vt infarktid

Päikesepõletus

Punetus ja põletustunne nahal on märguanded sellest, et käimas on põletikureaktsioon ja et vajalik on pikemaajaline kudede taastamise protsess. DMSO-l on valuvaigistav, põletikuvastane ja taastav toime. Päikesepõletusest kahjustatud nahapiirkondi tuleks peenelt pihustada 30-60% DMSO lahusega. Seda võib vajaduse korral korrata 3 kuni 5 tundi hiljem.

Ettevaatust: kui patsient on eelnevalt kasutanud sünteetilist päikesekaitsevahendit (mis ei ole ideaalne, sest need sisaldavad toksiine), tuleb see enne DMSO pealekandmist võimalikult põhjalikult maha pesta. Kasutage ainult vett ja vajaduse korral puhast seepi - mitte dušigeeli jms.

DMSO kontsentratsiooni võib suurendada kuni 75% ja seda võib kasutada kuni naha täieliku taastumiseni. Ägedatel juhtudel võib DMSO-d kombineerida MMS- või vesinikperoksiidi lahustega, mis annab suurepäraseid tulemusi. MMS-i ei aktiveerita selle meetodi puhul, vaid seda pihustatakse lahjendamata kujul otse nahale ja pestakse 30 sekundi pärast põhjalikult veega maha. Aktiveerimata MMSil on väga aluseline pH-väärtus, mis aitab kahjustatud nahka rahustada. Päikesepõletuse puhul kehtib aga vana ütlus: ennetamine on parem kui ravi! Ja selle all ei pea ma silmas, et katta end suurte koguste kosmeetikatööstuse keemiliste kokteilidega. Sobiv kaitseriietus ja/või viibimine (osaliselt) varjulises kohas on ikka veel parimad meetmed päikesepõletuse vältimiseks, kuigi see lahendus võib olla tasuta ja "ebaviisakas". Nahk, immuunsüsteem ja detoksikatsiooniorganid ägavad sageli koormuse all, mida neile pannakse kaubanduslikest päikesekaitsekreemidest ja muudest kosmeetikatoodetest, deodorantidest ja juukselakkidest. Ainuüksi koostisosade loetelu lugemine jätab mulje, et toode on kaugel sellest, mida me nimetaksime "looduslikuks". Kuid meie, inimesed, oleme tõepoolest "loodustoode" ja seetõttu peaksime kasutama võimalikult looduslikke aineid.

Tendiniit

On väga oluline, et sidekude, mis meid koos hoiab, oleks heas seisukorras, kui tahame, et meil oleks täielik ja loomulik liikumisulatus ja harmooniline kontroll meie luu- ja lihaskonna üle. Kui te arutate noorte meditsiinitudengitega nende esimesi kogemusi laiba lahkamisel, teatavad nad sageli hämmastusega, milline visuaalne mõju avaldub lihaste sidekude ja lihaseid luudega ühendavate kõõluste nägemisel. Need tugistruktuurid, mida sageli ekslikult peetakse passiivseteks, töötavad tegelikult kogu kehas harmooniliselt koos, suheldes pidevalt üksteisega, kui me istume, seisame, kõnnime ja jookseme. Seetõttu võibki ühe sidekoe piirkonna haigus pikemas perspektiivis kaasa tuua ebasobiva raskuse kandmise, vale kehaasendi ja sellest tuleneva luustiku kahjustuse. Sageli, kui keegi kurdab tennisevõlvi üle (mis muide harva on tingitud tennise mängimisest), võib meil tekkida kiusatus arvata, et ta liialdab. Kuid kannatused, mida põhjustab algselt kohalikust põletikust põhjustatud ahelreaktsioon, on sageli tohutud. Patsiendid võtavad kergendavaid kehahoiakuid, kardavad füüsilist tööd ja leiavad, et neil on võimatu magada. DMSO võib appi tulla - kiiresti! Ja seda kõike ilma kortisooni, operatsioonide või pikaajalise valuvaigistite kasutamiseta.

Siin on kattuvusi jaotisega "Spordivigastused", sest liigne või traumaatiline koormus luu- ja lihaskonna süsteemile kipub sageli põletikke tekitama. (Kroonilise) kõõluspõletiku tegelikuks põhjuseks võivad olla ka valed või korduvad liikumismustrid, halva kvaliteediga jalanõud, surve, infektsioonid, reumaatilised reaktsioonid ja paljud muud põhjused. Selliste teguritega tuleb tegeleda, kui soovite ravida algpõhjust ja saavutada tõelist ravi. Olen sageli näinud, kuidas selline lihtne meede nagu kodus paljajalu kõndimine on kiiresti ravinud kroonilist kõõluspõletikku. See on veel üks suurepärane näide sellest, miks meie harjumused peaksid olema orienteeritud sellele, mida evolutsioon meile ette nägi.

DMSO-d manustatakse tavaliselt väliselt, otse mõjutatud füüsilistele struktuuridele. Need kehaosad, mis on tavaliselt liigeste lähedal, pintseldatakse või pihustatakse rohkeid koguseid DMSO vesilahust. Enne riietumist tuleb anda piisavalt aega, et DMSO imenduks naha kaudu ja jõuaks põletikukoldesse (umbes 15-20 minutit).

Tenniseküünarnukk / golfimängija küünarnukk Vt Tendiniit.

Tromboos (kalduvus)

Kalduvus vere liigsele hüübimisele võib olla geneetilist päritolu või tekkida hilisemas eas. Nii rasestumisvastaste pillide võtmine varases eas kui ka suitsetamine on mõlemad tegurid, mis suurendavad tromboosiriski oluliselt. Kõrgenenud vererõhk, ainevahetushaigused, neerufunktsiooni häired ja muud südame- ja vereringehäired võivad samuti põhjustada tasakaalustamatust hüübimissüsteemis ja suurendada agregatsiooni. Siis on oht emboolia tekkeks. Nendele riskipatsientidele kirjutatakse sageli välja üldtuntud antikoagulandid, mida farmaatsiatööstus propageerib ja mida meditsiiniametnikud kuulekalt välja kirjutavad. Alles nüüd kuuleme järk-järgult üha selgemalt kriitilisi hääli, mis osutavad tõsistele probleemidele, mis tulenevad nende ravimite pikaajalisest võtmisest.

Minu arvates on see tüüpiline näide sellest, kuidas haiguse tegelikku põhjust, antud juhul tromboosiriski (välja arvatud geneetiline vorm), varjatakse ja ignoreeritakse. Selle asemel, et selgitada patsientidele, kuidas nende suboptimaalne toitumine ja eluviis mõjutavad nende tervist ja anda neile asjakohaseid "kodutöid", pannakse neile sageli kogu ülejäänud eluks ravimeid, millel on vaid pealiskaudne mõju. See on ideaalne ärimudel; keegi kusagil teenib raha ja keegi ei esita vastuväiteid. Isegi ravikindlustusettevõtted mitte. Ravimiettevõtete äririsk on null, sest nad meelitavad ligi kliente, kes sõltuvad täielikult nende toodetest. Sellist masstoodangut, mida müüakse halvasti valesti informeeritud patsientide hordidele, kirjeldatakse sisemiselt kui "rahalehma".

Kõigepealt peaksime selgeks tegema, et inimese riski trombi tekkeks saab drastiliselt vähendada, kui teha sihipäraseid elustiili muudatusi. Hormoonipillide vältimine ja nikotiinist loobumine on väga olulised sammud. Kuigi te peate ise uurima alternatiivseid rasestumisvastaseid vahendeid, saame teid aidata suitsetamisest loobumisel. Samuti on oluline võtta meetmeid, et hoida veresooned terved. See võib hõlmata selliseid lihtsaid asju nagu rohke vee joomine, liikumine ning suhkru, "halbade" rasvade, piima ja liha tarbimise piiramine.

Ma kuulen, kuidas mõned teist ütlevad: "See kõik on tore ja hea, kuid mis aitab, kui patsiendil on juba tekkinud arteroskleroos või südameklapi düsfunktsioon või neerupuudulikkus või mitmed teised haigused? Need haigused ei tulene ainult valest eluviisist, neid võivad põhjustada ka infektsioonid või õnnetused." Teil on muidugi õigus, kui te ütlete seda. Seetõttu on oluline iga üksikjuhtumi puhul kindlaks teha, mil määral on võimalik haigust ravida selle juures algpõhjust. Kasutades DMSO-d, on võimalus nii otseselt vähendada hüübimist kui ka avaldada taastavat mõju kahjustatud füsioloogilistele funktsioonidele. Nende mõjude saavutamiseks on vaja saada verre piisavalt suures koguses ainet. Seda on võimalik saavutada, kasutades ükskõik millist kolmest meile tuttavast meetodist: naha kaudu imendumine, joogilahus ja infusioon. Nõuandeid, lahjendamissoovitusi ja päevaseid koguannuseid vt 2. peatükist. Ravi kestus sõltub sellest, kuidas seisund areneb.

Tic douloureux Vt Neuralgiad

Tinnitus

Tinnitus (kõrvahelin) on väga levinud probleem, mis võib põhjustada tohutuid kannatusi. Ikka veel ei ole täpselt teada, mis seda seisundit põhjustab ja seetõttu ei ole välja töötatud standardset ravi. Tundub, et puuduvad usaldusväärsed kliinilised uuringud, mis põhineksid statistiliselt olulisel patsientide arvul, et toetada tinnituse ravi, olgu see siis peavoolu või alternatiivse meditsiini laagris. See on loomulikult tingitud asjaolust, et põhjused ja vallandajad on patsienditi väga erinevad. Nende hulka võivad kuuluda kokkusurutud vaha, välis- või keskkõrva infektsioonid/põletikud, otoskleroos (keskkõrva lähedal asuva luu haigus), Lyme'i tõbi, krooniline ja äge kokkupuude valju müraga, kuulmiskahjustus ja kuulmislangus, Méniére'i tõbi, akustiline neuroom, autoimmuunreaktsioonid jne.

Sageli arvatakse, et haiguse põhjuseks on nii kuulmisega seotud struktuuride vereringe- ja varustamispuudulikkus kui ka difusioonihäire seoses sisekõrva lümfi moodustumisega. DMSO näib seega olevat ilmselge valik tinnituse põhiravimina. DMSO laiendab verekapillaare ja võib "taksona" parandada difusiooniprotsesse mõlemas suunas. Sõltuvalt sellest, milline on diagnoositud põhjus, võib olla soovitatav kasutada ka muid ravimeetodeid. Need võivad hõlmata oksüdantide (MMS, H₂O₂) kasutamist, kui tinnitus on põhjustatud põletikust, infektsioonist või autoimmuunreaktsioonist, või hüperbaarse hapnikuteraapia kasutamist, kui peamine põhjus on hapnikupuudus (nt suitsetajate või kopsuhaiguste, südamepuudulikkuse jne. korral). Terviklikust vaatenurgast vaadatuna peetakse tinnitust sageli põhjustatud liigsest stressist ja/või sisemise füsioloogilise keskkonna tasakaalustamatusest. Seetõttu on see sümptom, mida tuleks võtta väga tõsiselt. Esimesed ja kõige olulisemad meetmed, mida tuleks võtta, on puhkus ja vesi ... rohkelt vett.

DMSO-d võib kasutada tinnituse raviks lokaalselt või sisemiselt. Ideaaljuhul kombineeritakse need kaks meetodit. Paikseks manustamiseks kasutage umbes 40-50% DMSO vesilahuseid. Lamage ühel küljel, manustage 2 kuni 3 tilka kõrvakanalisse ja jääge sellesse asendisse 20 minutiks. Seejärel korrake vajadusel teisel küljel. Sisemiseks manustamiseks võib kasutada ükskõik millist 2. peatükis kirjeldatud kolmest meetodist: niisutada suurt nahapinda 70% DMSO lahusega, juua tugevalt lahjendatud lahust (algannus 3,5 ml DMSO-d 300 ml joogis) või infusioonid alates 0,1 g DMSO-st kehakaalu kilogrammi kohta.

Sidemete rebenemine (vt ka Spordivigastused)

Dr Morton Walker kirjeldab oma raamatus järgmist juhtumit. Pensionile jäänud õpetaja Gertie Brown, kes oli toona 62-aastane, oli 1980. aasta jaanuaris vigastanud oma põlve ja kannatas kohutava valu all. Aeg-ajalt ei suutnud ta end liigutada. Ortopeed diagnoosis sidemete rebenemise ja ütles talle, et ta peab end opereerima. Ta keeldus. Kuus kuud hiljem kuulis ta, et DMSO abil on saavutatud suurepäraseid tulemusi ja ta pöördus dr William Campbell Douglassi kliinikusse. Ta manustas DMSO-d põlvele välispidiselt ja sai kaheksa infusiooni suhteliselt väikestes annustes. Gertie Brown hakkas ravima ka teisi liigeseid, mis olid aastate jooksul muutunud valulikuks. Kõik tema valud kadusid. Põlv oli jätkuvalt nõrk ja ei taastanud kogu oma tugevust, mis on ootuspärane pärast sidemete rebenemist. Sellest ajast alates on ta iga õhtu enne magamaminekut põlve väikese annuse DMSO'ga määrinud ja selle tulemusena on ta võimeline täitma oma igapäevaseid ülesandeid. Ta on väga rahul ja õnnelik, et ta on operatsiooni vältinud.

Kuseteede infektsioonid

USAs on puhas DMSO ametlikult heaks kiidetud ainult mittebakteriaalse põieinfektsiooni, nn interstitsiaalse tsüstiidi raviks. Kogemused on siiski näidanud, et ka mitmeid "tavalisi" kuseteede infektsioone saab DMSOga tõhusalt ravida. Sisemise manustamise järgse eliminatsiooni dünaamika tõttu jõuab DMSO kiiresti neerude kaudu väljuvatesse kuseteedesse ja võib seetõttu kergesti jõuda mõlema ureetri, põie ja kusetee põletikuni. Arstid ja alternatiivsed arstid eelistavad manustamismeetodina infusiooni.

Ühes paljudest USAs läbiviidud kliinilistest uuringutest DMSO kui kuseteede ja põie infektsioonide ravi kohta, raviti DMSOga 213 patsienti, kes kõik olid läbinud teisi ravimeetodeid edutult. Iga patsiendi seisund paranes ja nende terviseprobleemid kadusid, ilma et oleks olnud vaja teha operatsioone, mis muidu oleksid olnud vajalikud.

Veenilaiendid

Selle seisundi tagajärjel muutuvad jalgade pinnaveenide osad istudes ja seistes sõlmedeks ja laienevad, kuna veri avaldab jõudu veenide nõrkadele seintele. See protsess, mis areneb pika aja jooksul, on enamasti põhjustatud kudede nõrkusest ja sõltub inimese geneetilisest ehitusest. Siiski on ka teisi veenilaiendite tekkepõhjuseid, sealhulgas eelnev tromboos, kasvajad ja vigastused (õnnetusjuhtumite tagajärjel) koos armistumisega. Veenid laienevad ja klapid, mis tavaliselt takistavad vere tagasivoolu, ei suuda enam tihedalt sulguda. DMSO on selgelt võimeline parandama kudede toonust, parandades seeläbi veresoonte seinte funktsionaalsust. See võib olla seotud suurte veenide seinte erinevate kihtide parema varustamisega. Kapillaaride laienemine ja parem difusioon võivad mõlemad olla sellele kaasa aitavateks teguriteks. Koos DMSO vesilahuse manustamisega kahjustatud jalaosale või kogu jalale on infusioonid väga soovitavad, sest siis on veresooned ja veenisüsteem üle ujutatud toimeaine suure kontsentratsiooniga. Pärast taluvustesti läbiviimist alustatakse 0,1 grammi DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta segatuna 250 või 500 ml infusioonis.

Juhtum: 71-aastane mees, kellel olid ulatuslikud veenivärvi moodustised säärel, millega kaasnesid survevalu. Innukas eksperimenteerija harjas seda piirkonda regulaarselt 70% DMSO lahusega ja täheldas rõõmuga, et veenilaiendid vähenesid mõne nädala pärast märgatavalt. Valu kadus, nagu ka raskustunne jalgades.

Juhtum: Proua K. F., 47-aastane, kannatab laienenud veenilaiendite ja venoosse tromboosi all. Kroonilise verestaasi tõttu tekivad (väga raskesti ravitavad) pindmised kahjustused peamiselt sääreosadele. Minu nõuande kohaselt on ta seni läbinud kaks DMSO infusioonravi algannuses; ta teatas varsti pärast seda, et staadiumisümptomid on oluliselt vähenenud. Ta soovib seda ravi jätkata.

Võõrutussümptomid

Võõrutussümptomid tekivad annuse vähendamisel või sõltuvuse järgsel loobumisel ravimi tarvitamisest. Kõige levinumad sõltuvused on alkohol, nikotiin, rahustid (nt Valium® / diasepaam) ja opiaadid (nt heroiin, morfiin). Mõiste "narkootikum" on laias kasutusvaldkonnas; teaduslikus ja farmaatsiakontekstis tähistab see üldiselt (taimseid) raviaineid. Ajalooliselt ei olnud sellel sõnal negatiivset tähendust. Sellest on saanud üldtunnustatud termin potentsiaalselt sõltuvust tekitavate ainete kohta, sest algselt tähistas see puhtaid taimseid aineid (nt oopiumimagunast). See ei ole koht, kus arutada eespool nimetatud "sõltuvust tekitavate ainete" väga erinevaid (poliitilisi/õiguslikke) liigitusi. Fakt on aga see, et alkohol ja nikotiin, mis mõlemad on legaalsed, avaldavad rahva tervisele palju suuremat negatiivset mõju kui teised uimastid. Olen arvamusel, et me võiksime kergesti laiendada sõltuvust tekitavate ja ohtlike ainete nimekirja. Kuidas on lood maitsetugevdajatega ja muude heakskiidetud lisaainetega, mis sisalduvad suures osas tänapäeva (mugavus)toidus? Kuidas on lood kofeiiniga? Kas evolutsioon tahtis, et inimesed vajaksid kofeiini, et igal hommikul käima saada? Ebameeldivad ja mõnikord väljakannatamatud sümptomid tekivad igapäevase tarbimise tagajärjel, mida me tavaliselt ei pea narkootikumideks. Siia võiks kuuluda televisioon, arvutimängud, kihlveod, teave, sport ja teatud suhe. Peaaegu kõigi sõltuvust tekitavate harjumuste puhul näitab kannatanu tavaliselt väga vähe, kui üldse, teadlikkust oma olukorrast. Olete ilmselt kuulnud suitsetajate ütlemist: "Ma võin igal ajal lõpetada!". See üldine arusaamatus - mis on sõltuvuskäitumise tunnus - on põhjuseks, et muutus tuleb sageli liiga hilja või üldse mitte.

Kui on tehtud otsus loobuda sõltuvust tekitavast käitumisest või ainetest, tuleb asjaomasel isikul silmitsi seista võõrutusnähtudega, mis võivad kesta erineva aja jooksul. Need sümptomid, mis võivad tekkida samaaegselt või järjestikku, on väga erinevad. Nende hulka kuuluvad südame ja vereringe kõikumine, vegetatiivsed häired (nt higistamine, värisemine), hormoonide ja ainevahetuse häired, valu, samuti palju kardetud subjektiivsed sümptomid nagu ärevus, närvilisus, agressiivsus, keskendumis- ja unehäired. Need sümptomid viitavad sellele, et sõltuvused mõjutavad tohutult kesknärvisüsteemi keemiliste sõnumite tasakaalu ja ööpäevast rütmi. Sõltuvalt algsest olukorrast peaks ärajätu- ja võõrutusperioodi ning iga järgnevat resotsialiseerimisperioodi jälgima spetsialist. DMSO on kasulikuks põhimeetmeks ajavahemikul, mille jooksul sõltuvust tekitava aine annuseid vähendatakse või nende manustamine lõpetatakse. Seda seetõttu, et sellel on valuvaigistav, detoksifitseeriv ja taastav toime. Seda võib võtta joogina või infusioonina. Mõnel juhul võib olla soovitav kanda seda suurele nahapinnale. Selle aine tekitatud kipitustunne ja sügelus võib suunata patsiendi tähelepanu tervist edendavatele meetmetele, mis võib mõjuda emotsionaalselt stabiliseerivalt ja rahustavalt. Seejärel võivad võõrutusnähud mõnevõrra tahaplaanile tõmbuda ja patsiendi tähelepanu on suunatud tervenemisele.

Kõigi kolme rakendamismeetodi puhul kasutatav annus peaks olema 2. peatükis soovitatud madalamal tasemel või selle lähedal. Kuigi DMSO kiirendab sõltuvust tekitavate ainete, nende metaboliitide ja muude toksiinide kõrvaldamist, võib see ka nende ainete (jääk)mõju intensiivistada. Isegi sõltuvuste puhul, mis ei ole seotud ainetega, tuleks organismile anda aega, et aeglaselt korrigeerida tasakaalust välja langenud neurotransmittereid; hormoonide ja ainevahetusproduktide kontsentratsioone. Kogu sõltuvusest vabanemise suunas töötamise protsessiga peaks kaasnema terviklikud meetmed. Nende hulka kuuluvad meetmed, mis stabiliseerivad happe-aluselise tasakaalu, stressi vähendamise ja kõneravi. See on tõesti seda väärt! Koos kroonilisest haigusest tervenemisega saavutate tagasi tohutu isikliku vabaduse - justkui võidaksite oma isikliku kodusõja.

Haavad

Haav on selline vigastus, mille puhul naha välimine kiht on rebenenud või läbilöödud. Haavad võivad tekkida ägedate vigastuste, põletuste või õnnetusjuhtumite tagajärjel või need võivad tekkida pika aja jooksul, nagu näiteks survelõhed (haavandid) või veenihaavad (ulcus cruris). Esmatähtis on desinfitseerimine, olenemata sellest, kas haav on tekkinud loomahammustuse, jalgrattaõnnetuse, tööriistade, klaasikildude, põletuste/külmahammustuste või haavandite tagajärjel. Vältida tuleks aga tänapäeval levinud alkoholipõhiste desinfitseerimisvahendite kasutamist. Selle asemel kasutage vana head vesinikperoksiidi (umbes 1-3%) või kaltsiumhüpokloriidi lahust (umbes 1 teelusikatäis 42 liitri vees). Need preparaadid, mida kasutatakse pihustades, on veel tervele nahale õrnad, mistõttu haav paraneb kergemini. Võib isegi eeldada, et need oksüdeerivad ained aktiveerivad kahjustatud kude väga positiivselt. Sellest on sageli teatatud erinevates interneti arutelufoorumites. Sellised väited on kooskõlas ka käesoleva raamatu peatükis 2.5 esitatud selgitustega oksüdatiivsete ainete (MMS, H₂0₂) ja DMSO kombinatsioonide kohta. Vahetult pärast haava desinfitseerimist võib DMSO-d pihustada haavale ja jätta see oma tervendavat mõju avaldama.

DMSO toetab oma ulatusliku regeneratiivse mõjuga kõiki taastumisprotsesse. Teid hämmastab, mil määral parandavad selleks kasutatavad 50-75% DMSO lahused kiirust, kvaliteeti ja haavade sulgumist igas paranemise etapis. Samuti minimeerib või takistab see täielikult haava kõvenemist ja hoiab ära adhesiivide tekkimise. Minu arvates ei ole selle aine imeline paranemisvõime kunagi nii ilmne või nii ilus vaadata kui (naha)vigastuste ravimisel. Samuti ravitakse kõiki sügavamal asuvate kudede põletikke või kahjustusi. Oluline on lasta haavale võimalikult palju kokkupuudet õhuga. Levinud viga, et kõige väiksematele haavadele pannakse plaastreid, toob kaasa ainult eritava haava ja välditava põletiku või infektsiooni. Pärast haava desinfitseerimist on kõige parem jätta piirkond kuivama. Peale selle on DMSO põhjustatud sügelus ja nahapunetus vähem väljendunud kui haav jäetakse katmata.

Juhtum: Härra R. M., 64-aastane diabeetik, sattus umbes aasta tagasi õnnetusse, mille käigus kukkus talle palett jalale. Haav tema suure varba küljel ei olnud kunagi paranenud ja ta kannatas püsiva ja tugeva valu all. See valu, mis oli talle pikka aega nii palju kannatusi põhjustanud, vähenes pärast kahte 75%-lise DMSO lahuse pihustamist. Pärast nädal aega kestnud DMSO-ravi (kaks manustamist päevas) tekkis kärn ja haav paranes täielikult.

Juhtum: Härra M. G., 45-aastane, oli pikka aega kannatanud 20 cm pikkuse veenihaava all, arvatavasti veenipuudulikkuse tõttu. Minu soovitusel võttis ta üks kord MMS jalavanni ja seejärel kandis kuu aja jooksul iga päev 75% DMSO lahust kahjustatud alale. Haav paranes tüsistusteta ja täielik lihastegevus taastus.

Juhtum: A. G., 5-aastane, oli autost väljudes oma vasaku käe sõrmed ukse vahele jätnud. Sõrmeotsad ja küüned olid raskelt vigastatud ja ta nuttis pidevalt valu tõttu. Uskumatu meelekindlusega haaras isa DMSO-pudeli järele, mis tal teise haiguse tõttu käepärast oli, ja pihustas selle 80%-lise lahusega poja kätt. Mõne minuti pärast valu vaibus. Edasine ravi tõi kaasa kiire paranemise ja sõrmed olid mõne päeva jooksul jälle normaalsed.

Juhtum: Proua A. F., 51-aastane, oli kuus kuud varem läbinud pahkluuoperatsiooni pärast luumurdu. Kuigi operatsioon läks hästi, ei paranenud operatsioonihaav. Selle tulemuseks oli kudede nekroos ja Staphylococcus infektsioon (püogeensed bakterid). Pärast nii pikka kannatamist järgis proua F. minu nõuandeid ja võttis MMS-vanni, seejärel ravis haava iga päev 75% DMSO lahusega. Põletik kadus ja haav paranes täielikult kahe nädala jooksul.

Morton Walker¹⁹ viitab 1371(!) juhtumile, kus patsientidel on pärast paikset DMSO-ravi ilmnenud üheselt positiivseid tulemusi. Need patsiendid kannatasid diabeedi, seeninfektsioonide või veenilaiendite, nakatunud haavade, mitmesuguste kahjustatud naha vormide ning teise ja kolmanda astme põletushaavade tagajärjel tekkinud haavandite tõttu kätel, jalgadel ja puusadel. Pärast naha pesemist ainult steriilse veega raviti neid DMSO pihustitega algul iga päev ja seejärel kolm korda nädalas. Enamikul juhtudel vähenesid valu ja ebamugavustunne juba pärast paari manustamist. Pärast 20 päeva möödumist lahkus 95% ravitud isikutest ja neid peeti täielikult terveks ning nad võisid jätkata oma tavapärast tegevust, kuigi mõned neist olid haavandite all kannatanud juba aastaid."! Kroonilised põletikulised veenilaiendite haavandid, mida oli aastaid ravitud tavapärastel meetoditel ilma edu saavutamata, paranesid samuti kiiresti. Käte põletushaavad paranesid ilma igasuguse armistumiseta. Dr Rene Miranda Tirado, uuringu juhtiv arst, on öelnud: "DMSO-sprei tegi oma töö." Ainus mainitud kõrvaltoime on see, et sprei tekitab lühikest aega erineva tugevusega põletustunnet pärast seda, kui seda esimest korda väga sügavatel haavadel kasutatakse. Kõigil neil juhtudel jätkati seda väga tõhusat DMSO-ravi patsientide soovil.

4. DMSO LOOMADE JAOKS

Teoreetiliselt kehtib kogu eelnevates peatükkides esitatud teave DMSO annuste, kasutusvaldkondade ja -meetodite kohta ka siis, kui DMSO-d kasutatakse teiste imetajate raviks. Siiski on ilmseid erinevusi, mida tuleb arvesse võtta, näiteks füüsiline struktuur, ravi mittemõistmine ja liikumispiirang.

Esiteks võib loomadele tavaliselt anda suuremaid DMSO annuseid. Seda seetõttu, et tuleb arvestada teatud kadudega (või vähemalt siis, kui tegemist ei ole infusioonidega). Loom ei pruugi DMSO lahust tervenisti ära juua või ta võib DMSO lahuseid, mida kantakse väliselt, osaliselt maha hõõruda. Väline manustamine on eriti problemaatiline koerte, kasside jt. puhul, kuna neil on karvkate. Kui kahjustatud piirkond on kaetud paksu karvkattega ja te ei soovi (või ei saa) seda piirkonda raseerida, võite ohutuse mõttes kasutada suuremat annust. Veenduge, et DMSO jõuab looma nahale. Vedelikuga naha sisse masseerimiseks võib kasutada jäiki harju. Kehale kinnituvaid DMSO preparaate võib valmistada, segades DMSO vee asemel aloe vera geeliga. Suhe on sama nagu vee kasutamisel, nt 70 ml DMSO-d pluss 30 ml aloe vera geeli.

Välist kasutamist kasutatakse peamiselt luu- ja lihaskonna, eriti jäsemete haiguste raviks. DMSO-d võib kasutada omal algatusel lemmikloomade, spordi- ja tööloomade põletikuliste liigeste, vigastuste, tursete ja ülekoormuse sümptomite raviks. Loomade puhul võib kasutada samu DMSO kontsentratsioone, mis on loetletud 2. peatükis inimeste puhul. Näiteks 60-75%-lise lahjendusastmega lahjendusi võib kasutada väliselt jäsemetel. Kõrva-, nina- ja silmatilgad kuuluvad samuti kategooriasse "välised rakendused" (alati kasutada steriilseid lahuseid).

Kõrge kontsentratsiooniga DMSO vesilahuseid võib kasutada haavade, haavandite, abstsesside või fistulite loputamiseks. Selleks kasutage plastist tilgutuspudelit või plastist süstalt ja kandke 50-80%-line lahus otse kahjustatud piirkonda.

On olemas mitmeid ametlikult heakskiidetud DMSO-d sisaldavaid ravimeid, mida saab kasutada loomade välispidiseks / paikseks raviks (vt peatükk 2.1); loomaarst saab neid teile välja kirjutada. Need on siiski kõik DMSO ja muude ravimite, näiteks kortisooni või antibiootikumide segud. Need on saadaval kreemide, geelide ja tilkadena, kuid enamik neist toodetest sisaldab ainult väikestes kogustes DMSO-d.

DMSO-d võib kasutada sisemiselt loomade puhul, kes kannatavad lihas-, liigese- ja luuhaiguste all. Kõiki 3. peatükis loetletud inimhaigusi saab samamoodi ravida ka loomade puhul. Te peate olema loominguline, sest te ei saa eeldada, et loom mõistab või mõistab intuitiivselt, miks ta peaks jooma vedelikku, millel on ebatavaline maitse ja kindlasti ei saa te eeldada, et ta joob kogu vedeliku ja seda eraldi annustena, mis on jagatud päeva jooksul. Üks näide: oli üks Viini küülik, keda tuli ravida DMSOga, sest ta kannatas ulatusliku ekseemi all. Esialgu ei tahtnud ta oma pudelis olevat vett puudutada, nii et omanikud ei andnud talle mõnda aega värsket rohelist toitu, nagu nad seda tavaliselt sel aastaajal tegid, vaid ainult mõned kuivi pelleteid. Küülikul tekkis pärast söömist peagi janu ja ta oli "sunnitud" pudelist jooma, kuna tal ei olnud muud alternatiivi. See näitab, kuidas saab DMSO-ravi suunata, kui loom elab piiratud ruumis.

Selliste "vabade vaimude" nagu koerad, hobused ja eelkõige kassid on hoopis teine teema. Need loomad võivad tavaliselt (loodetavasti) vabalt õues ringi liikuda ja neile ei meeldi, kui neile dikteeritakse. Sellistel juhtudel tuleb kas manustada joogilahust ajal, mil loom viibib siseruumides, või proovida õnne maitse reguleerimisel, segades DMSO-d erinevate jookidega. Võib-olla tuleb teil rakendada veidi kannatust, kuni loom uue maitsega/lõhnaga harjub. Mulle on öeldud, et mõned loomad joovad DMSO-d kohe hea meelega ... võib-olla seetõttu, et nad tunnetavad intuitiivselt selle tervendavat mõju. Teiste väikeloomade puhul on võimalik DMSO-d manustada pipeti abil otse suhu.

Sisemiseks kasutamiseks mõeldud annus põhineb umbes looma kehakaalul, kuigi, nagu eespool mainitud, ei pea kartma, et olete veidi suuremeelne. Kui 15 kg kaaluvale koerale tuleb anda DMSO-ravi annusega 0,5 g kehakaalu kg kohta, oleks vaja 75 g puhast DMSO-d ehk umbes 7 ml. Arvestades aga, et see kogus pannakse koera veekaussi ja et osa sellest võib maha valguda või kaussi maha jääda, võite muretult 10ml anda. See vastab umbes kolmele teelusikale.

Infusioonid on hea vahend tagamaks, et loomale antakse kindel kogus DMSO-d, kuid neid on tavaliselt raske kodus manustada. Seda ravimeetodit kasutatakse laialdaselt ratsaspordis, kus DMSO infusioonidega ravitakse igasuguseid liigeseprobleeme. DMSO infusioone kasutatakse ka hobuste puhul kui taastavat ainet pärast operatsioone ja vigastusi. Põhja-Saksamaal tuntud hobuse ravitsejat näidati teledokumentaalfilmis, kus ta "määras" seda ravimeetodit spordihobusele.

Standardannused on umbes 300 grammi(!) DMSO-d 2,5 liitri infusioonis. Kui te usute, et DMSO võiks teie loomadele abi pakkuda, võite küsida oma loomaarstilt sellise ravi manustamise võimalikkuse kohta. Paljud teist võivad esialgu veidi kõhklevad olla, sest DMSO ei ole ametlikult heaks kiidetud ravimina" loomade jaoks ja kuna teil ei ole lubatud bürokraatlikel põhjustel seda kasutada põllumajandusloomadel (sigadel, lüpsilehmadel jne). Loomade suhtes, kes toodavad liha, piima või muid tooteid, kohaldatakse kõige rangemaid kontrolle. Loomaarstid ja põllumajandustootjad tohivad selliste loomade ravimisel kasutada ainult heakskiidetud ravimeid, mis kõik peavad olema üksikasjalikult dokumenteeritud - see on võrreldav plaanimajandusega. Kuid see ei ole nii loomade puhul, keda peetakse lemmikloomadena või spordi eesmärgil. Omanik võib vabalt otsustada, kuidas tema loomi kohelda või toita.

Igaüks, kes tunneb Karin Fietzneri, alternatiivset tervisepraktikut, või elab tema läheduses, on tõepoolest väga õnnelik. Ta ravib inimesi sama hea meelega kui loomi ja tal on selles valdkonnas laialdased kogemused. Tema praksis asub Saksamaal Lindenis ja tal on lähedalasuvas Romrodis talu, kus ta võtab vastu piiratud arvu suuri ja väikeseid loomi, keda on mingil põhjusel piinatud, väärkoheldud või "võidetud" (www.naturheilpraxis-fietzner.de). Praegu ravib ta oma mära Riccinat laminiidi vastu, kasutades DMSO, CDS (kloordioksiidi lahust) ja superoksiidi infusioone, järgides minu soovitatud asjakohast ajakava.

Allpool olevad pildid näitavad, kuidas Riccinat ravitakse DMSO infusiooni abil. Joonisel 42 on näha, et haige hobune püüab tavaliselt kahjustatud eesmisi kapju säästa, viies osa oma raskusest tagumistele kapjadele. Pärast seda, kui infusioon on paar minutit voolanud (joonis 43), muutub ta lõdvemaks ja jaotab oma raskuse ühtlaselt neljale jalale. Soovitan ka MMS ja/või H₂O₂ jalavanne.

* Uudised: Alates 2015. aasta novembrist on DMSO ampullid Saksamaal ametlikult saadaval!

             Joonis 42: Riccina, kes saab DMSO infusiooni ja H ₂O₂ jalavanni.

                                  Joonis 43: Riccina võib taas kord lõõgastuda

                      Joonis 44: Mära on tänulik hoolitsuse ja tähelepanu eest.

Selle ravi käigus märkasime midagi, mis toetab minu poolt välja töötatud teooriat. Riccina sai infusioonina keskmise annuse DMSO-d ja varsti eritas ta kurikuulsat küüslaugu lõhna sellisel määral, et isegi naabrid märkasid seda. Raviprogrammi käigus ja pärast CDSi kasutamist muutus see lõhn palju vähem märgatavaks. Seetõttu usun, et DMSO reduktiivne muundumine gaasiliseks dimetüülsulfiidiks on vähem väljendunud, kui organismi toksiline koormus järk-järgult väheneb. Teisisõnu, lõhn on tugevam, kui organismis puudub oksüdatsioonivõime (kas see on tingitud haigusest või toksilisest koormusest), st kui immuunsüsteem on nõrgenenud. Kuna meil ei ole tavaliselt võimalik inimpatsiente nii lähedalt jälgida, sest nad lahkuvad pärast ravi kliinikust või kuna nad teevad ravi ise kodus, ei olnud mul võimalik seda hüpoteesi kinnitada. Kui lõhna intensiivsus, st organismis toodetud dimetüülsulfiidi kogus, tõesti varieerub vastavalt talitlushäire raskusastmele, võiksime seda kasutada patsiendi arengu näitajana. Lühidalt öeldes toodab nõrgestatud või toksiline organism reduktiivsete ainevahetusprotsesside tulemusena rohkem lõhna kui terve organism, kus DMSO on peaaegu täielikult oksüdeerunud dimetüülsulfooniks (MSM) - väga soovitav efekt. Vähemalt see on teooria. Kui teil on sellega seoses kogemusi või tähelepanekuid, oleksime väga tänulikud, kui te need meile või kirjastajale saadaksite. Reaalse elu kogemused on teadmiste suurendamise ja jagamise seisukohalt sageli palju kasulikumad kui laboratooriumides läbiviidud "steriilsemad" uuringud, eriti arvestades, et see tee on DMSO puhul suletud. Lõhna intensiivsus sõltub muidugi eelkõige inimese konstitutsioonist ja on seotud tema ainevahetuse seisundiga, eriti maksaensüümide aktiivsusega. Nagu te teate, saavad erinevad inimesed hakkama erineva koguse alkoholiga. Sellest hoolimata tundub, et pärast esimest ravi väheneb oluliselt dimetüülsulfiidi toodetav kogus, kui keha muutub üha tervemaks. Samamoodi täheldan sageli, et nahareaktsioonid välispidisele manustamisele (punane nahk, sügelus jne) on järgnevate raviprotseduuride ajal palju leebemad kui esimese manustamise tagajärjel.

Karin Fietzner on erakordselt andekas kiropraktik ja kasutab seda meetodit sama edukalt nii inimeste kui ka loomade raviks. Seetõttu tuntakse teda kohapeal ka kui "hobuste ravitsejat" või "hobuste tervendajat".

Kõik, mida eelnevates peatükkides öeldi DMSO ja teiste (alternatiivsete) meditsiiniliste ainete võimalike kombinatsioonide kohta, kehtib ka nende kasutamise kohta loomade puhul. Näiteks MMS-i või vesinikperoksiidi (oksüdatiivsed nakkusevastased ained) võib igal ajal vaheldumisi DMSO-ga joogivee hulka segada. Dr. Tuckeri vähiravi, milles kasutatakse DMSO ja loodusliku aine hematoksüliini segu, on osutunud koerte ravimisel väga tõhusaks."¹⁶ Loomadele, kes on hästi treenitud, või tööloomadele võib minu arvates anda ennetavat DMSO-ravi. Tundlikkus vigastuste ja haiguste suhtes väheneb ja nad naudivad suuremat energiat, sest DMSO ja selle peamine metaboliit MSM tagavad organilise väävli rohke varustatuse kehakudedesse. See muudab ka liigesed ja lihaskonna tugevaks ja paindlikuks.

Siiani olen maininud ainult imetajaid. Me võime eeldada, et mitmed füsioloogilised protsessid, sealhulgas DMSO ainevahetusprotsessid, on imetajatel samad või sarnased nagu inimestel. Teaduslikult võttes on see muidugi tõsine liigne lihtsustamine, kuid käesoleva arutelu jaoks piisab sellest. Loomadel kulgevad eritumine ja kudede reaktsioonid, näiteks põletikud, veidi erinevalt. Näiteks võib tuua teiste imetajate ülekaaluka sisemise remondifunktsiooni haavade paranemiseks, mille käigus toodetakse ainevahetusproduktist kusihappest allantoiini. Inimene ei suuda seda toota, sest meil puudub vastav ensüüm; kusihape eritub "kasutamata" või võib isegi olla podagra põhjuseks, kui seda on veres liiga palju. Allantoiin on aga inimesele kättesaadav, kui me sööme seda ainet sisaldavaid toiduaineid (aed-mustjuur, rohelised oad, lillkapsas jne) või kosmeetilise lisaainena naha raviks. Tulles tagasi DMSO kasutamise juurde loomadel, siis seoses lindude, roomajate, kalade ja putukatega on meil siiski ainult üksikud kogemusaruanded inimestelt, kes on ühel või teisel ajal või ühel või teisel juhul jõudnud mõttele kasutada DMSO varusid oma eksootiliste koduloomade hüvanguks. Oleks tore, kui lugejad võtaksid meiega ühendust ja esitaksid kirjeldusi sellistele loomadele tehtud DMSO-ravi kohta, et saaksime laiendada oma juhtumite andmebaasi. Näiteks võiks DMSO-d lisada akvaariumide või terraariumide vette, võimaluse korral vaheldumisi MMS-iga. DMSO lisamine lindudele antud joogivette tundub samuti hea mõte olevat.

On mõeldav, et mesilasperet võiks ravida, asetades taru põhja madala kausi. Parasiidid on juba ammu välja töötanud resistentsuse sünteetiliste ainete suhtes, mis on ametlikult heaks kiidetud lestade (Varroa destructor) vastu võitlemiseks. Sipelghape, oksaalhape ja piimhape - looduslikud ained, mida kasutatakse Varroa lesta vastu - on sageli ebaturvalised või ei ole piisavalt tõhusad. DMSO ja MMS kombineerimine võib olla uus, kergesti kasutatav alternatiivne ravi mesilaspopulatsioonide jaoks. Selles osas on juba saavutatud esimesed edulood

5. TARNEALLIKAD

Kahjuks ei saa me siinkohal nimetada neid jaemüüjaid, keda me peame usaldusväärseteks tarnijateks, kes pakuvad kvaliteetseid ja mõistliku hinnaga tooteid. Me hoidume nende nimetamisest, et vältida neile probleemide tekitamist. Minevikus on avalikult antud soovitused teatud ainete usaldusväärsete allikate kohta toonud kaasa mitmesuguse surve avaldamise nendele ettevõtetele ametiasutuste ja teatud huvigruppide esindajate poolt. Kui jätkame avalike soovituste andmist, siis saeme maha oksa, millel me istume, sest on oht, et DMSO & Co. hankimine võib muutuda üha raskemaks. Kui teile tundub, et siin esitatud reklaam ei ole piisav, et teid sobiva jaemüüja juurde suunata, võtke ühendust kirjastajaga. Samuti võiksite kaaluda oma teadmiste laiendamist selle valdkonna kohta mõnel meie seminaril (www.PraNatu.de).

Alfa-lipoehape

Mitmed ettevõtted müüvad alfa-lipoehapet 600 mg kapslite või tablettidena. Samuti on see saadaval erinevate kaubamärkide all 50 ml viaalides või infusioonipudelites. Tasub võrrelda hindu. Ostke apteekidest. Üks gramm alfa-lipoehapet tablettide kujul maksab alates umbes 40 pennist.

Askorbiinhape

Seda ainet, mida tuntakse ka C-vitamiini nime all, saab osta kolmes erinevas vormis. Esiteks on see saadaval puhta, värvitu inimtarbimiseks mõeldud pulbrina, mis on pakendatud 50 g, 100 g või rohkem ja mida saab osta tervisliku toidu kauplustest, supermarketitest ja apteekidest. Teiseks on see saadaval kasutusvalmis tablettidena, kapslitena ja kihisevate tablettidena jne, mis sisaldavad tavaliselt 100-1000 milligrammi askorbiinhapet. Need on saadaval ka apteekides ja suurtes kauplustes. Kolmandaks on see saadaval steriilsete vesilahustena ravimiviaalides (nt 500, 750 või 1000 mg) või süsteviaalides (nt 7,5 g 50 milliliitris) intravenoosseks manustamiseks. Neid on võimalik osta ka käsimüügist ja need on, mida toodavad sellised ettevõtted nagu Pascoe, Dr Loges ja Worwag. Mõnikord on hinnaerinevused märkimisväärsed. Suuremad annused tuleb enne intravenoosset kasutamist lahjendada isotoonilises infusioonilahuses.

Tuleb märkida, et happelises lahuses (nt kihisevad tabletid) on vaba askorbiinhapet üldiselt raskem omastada. See imendub palju kergemini, kui askorbaat on leeliselises lahuses.

Kaltsiumhüpokloriit

Kaltsiumhüpokloriit ehk Ca(OCl)₂ on põhiaine, mida kasutatakse MMS 2-s. See on saadaval kemikaalide ja basseinide tarnijatelt 70%-lise (ligikaudu) valge pulbrina. Müük eraisikutele on piiratud, sest see on klassifitseeritud ohtlikuks aineks, kuna see kipub end ise lagundama. Hinnad on vahemikus 15-25 naelsterlingit kilogrammi kohta. Seda tuleb ladustada kuivas kohas ja võimalikult kaugel teistest materjalidest. Kasutada seda vesilahusena haavade desinfitseerimiseks või vannilisandina jne, valada ja segada vajalik kogus kaltsiumhüpokloriidipulbrit eelnevalt mõõdetud veekogusesse.

DMSO

Tänapäeval on puhas või farmatseutilise kvaliteediga (vähemalt 99,8%) DMSO saadaval mitmetes Interneti-müügipunktides, kemikaalide tarnijate ja apteekides. Kuid olge teadlik, et mõned jaemüüjad müüvad endiselt halva kvaliteediga ja/või ülehinnatud tooteid. DMSO peab olema täiesti lõhnatu ja värvitu ning alla 18,5 °C temperatuuril tahkeks muutudes ei tohi tekkida vedelaid jääke. Üks kilogramm DMSO-d, mis vastab Euroopa farmakopöa standarditele (Ph. Eur.), maksab tavaliselt 25-35 naelsterlingit. Väiksemad, umbes 100 ml suurused kogused maksavad loomulikult proportsionaalselt rohkem.

Aeg-ajalt kuulen lugusid sellest, kui vähe apteekrid ja maa-arstid teavad DMSO dokumenteeritud omadustest. Inimesed nendes ametites kasutavad sageli hirmutamistaktikat ja paradoksaalset ülitundlikkust, ilmselt seetõttu, et nad tunnevad vajadust kaitsta oma sissetulekuallikat ja võimupositsiooni, mis tuleneb nende meditsiinilisest autoriteedist. Need "asjatundlikud" inimesed ärritavad oma kliente ja patsiente, öeldes neile, et DMSO on "keelatud" või "mürgine". Kuid me peaksime tegema ühe asja selgeks: DMSO on seaduslikult kättesaadav aine ja see on koostisosa paljudes inimestele ja loomadele mõeldud ravimites kogu maailmas. Lugematud meditsiinilised, füsioloogilised ja farmakoloogilised ohutusuuringud on näidanud, et mürgisuse läve on praktiliselt võimatu saavutada, sest vajalikud kogused on nii suured, et on mõeldamatu, et inimene võiks nii palju sisse võtta. DMSO on palju ohutum kui enamik tavalisi ravimeid ja muid looduslikke aineid, nagu kofeiin ja keedusool.

Efektiivsed mikroorganismid (EM)

Need on saadaval puhaskultuuride lahustena või kasutusvalmis vedelikena, mis sisaldavad prebiootilisi lisandeid, mille hulka võivad kuuluda piimhappebakterid, pärmid ja fotosünteesibakterid. Kuigi ametlikult on neid tunnustatud ainult "mullaparandusainetena", on nende üldine ja terapeutiline kasutus ja mõju sama mitmekesine kui üllatav. Neid võib kasutada kiire lahendusena paljudele nahaprobleemidele, abivahendina soolestiku floora reguleerimiseks või loomuliku viisina ruumi õhu kvaliteedi parandamiseks. Need kultuurid rahuldavad kindlasti. Neid saab hõlpsasti leida internetist, kui otsida "tõhusaid mikroorganisme". Väikese oskuse ja sobivate toitainelahuste abil saate EM-i isegi ise kasvatada. See on väga soovitatav, sest valmis tooted on väga kallid.

Galaktoos

Galaktoos on saadaval valge pulbrina ja sarnaneb välimuselt glükoosiga. Siiski on see palju kallim kui glükoos, sest tootmisprotsess on üsna keeruline ja toodetud kogused on palju väiksemad. Tasub tõesti otsida internetist odavat jaemüüjat/apteeki, sest 500 grammi võib maksta 70 kuni 110 naelsterlingit.

Hematoksüliin

See on beeži värvi looduslik aine pulbrina. Seda kasutatakse peamiselt värvainena mikroskoopias bioloogias, füsioloogias ja patoloogias. Laboratooriumide tarnijatega suheldes veenduge, et te omandate puhast ainet. Seda seetõttu, et sageli esitatakse teile kasutusvalmis vedelad preparaadid, mis sisaldavad täiendavaid koostisosi, mida tavaliselt kasutatakse proovide ettevalmistamiseks mikroskoopianalüüsis. Tavaliselt maksab 100 grammi puhast pulbrit umbes 160 naela.

Vesinikperoksiid

Seda ainet saab osta erinevates kontsentratsioonides apteekidest või kemikaalide tarnijatelt. Saksamaa apteekides on tavaliselt saadaval 1,5-3% H₂O₂ preparaadid, mis on sertifitseeritud Saksamaa farmakopöa poolt (märgistatud kui "Vesinikperoksiid 3% DAB 11"). Üks liiter maksab 2-6 naelsterlingit ja seda võib kasutada sellisena, nagu see on, ilma täiendava ettevalmistuseta. Kui soovite ise valmistada muid kontsentratsioone, on soovitatav osta 30% Ph. Eur. kvaliteediklassi vesinikperoksiidi lahust. Ettevaatust: see on väga söövitav! Seda võib lahjendada sobivas koguses veega (kasutage kaitseprille ja sobivaid kindaid). Jaemüüjad nõuavad tavaliselt "kasutustõendit", "lõppkasutaja deklaratsiooni" või "pädevustunnistust" nende kõrgemate kontsentratsioonide puhul. Seda seetõttu, et need on liigitatud ohtlikeks aineteks ja kuna fanaatilised mõrvarid kasutavad seda aeg-ajalt teatud liiki vedelate lõhkeainete valmistamiseks. See on klassikaline näide sellest, kuidas ühte ja sama ainet saab kasutada nii inimkonna aitamiseks kui ka kahjustamiseks. Meid kõiki ühendab ilmselgelt üks globaalne teadvus ja me peaksime oma kaasinimeste poole pöörduma heatahtlikult, mitte mõrvarliku vihaga.

Vesinikperoksiidi madalatel kontsentratsioonidel on üllatavalt palju kasutusvõimalusi ja kasu - tasub tõesti teada saada, millised need on, ja katsetada.

Infusioonilahused

Infusioonilahuseid koos kõigi tarvikutega saab (interneti)apteekidest mitmesugustes sortides. Käesolevas raamatus kirjeldatud rakenduste jaoks kasutame tavaliselt infusioonipudeleid (klaasist või plastist), mis sisaldavad 500 või 1000m1l steriilset isotoonset soolalahust (= 0,9% NaCl lahus). Peamine erinevus kõige levinumate sortide (Braun, Fresenius jne.) vahel on läbistatava membraani kvaliteet. Mõned neist on nii tihedad või "kangekaelsed", et infusioonikomplekti võib olla väga raske läbi suruda või sinna aineid süstida. Samuti võivad nende mahud olla väga erinevad. On infusioonipudeleid, mis ei ole täielikult täidetud isotoonilise põhiainega, nii et sinna saab lisada suures koguses muid vedelikke. Eksperimenteerige ja õppige ise. Meie töötubades ja seminaridel käsitleme kõiki võimalusi ja hinnavariatsioone. Samuti saate õppida, kuidas valmistada ja ise manustada erinevaid infusioonilahuseid.

(+) - piimhape

Õigekäeline piimhape on 21%-lise lahusena laialdaselt saadaval apteekides ja internetist tervisekauplustes. Sellisel kujul võib seda lisada jookidele või kasutada MMS-i aktivaatorina. Suurema kontsentratsiooniga parempoolset piimhapet saab osta keemiatoodete tarnijatelt. Lahjendades neid sobivas koguses puhastatud veega, saab valmistada kasutusvalmis umbes 20%-lisi lahuseid.

MMS / CDS

MMS-i ja CDS-i saab osta mitmelt internetimüüjalt ja hinnad on üldiselt sarnased (nt MMS Lotus 2 x 100ml umbes 20 naelsterlingi eest). Originaalset MMS-i müüakse tavaliselt kahe pudeliga komplektides, st. 22,4%-line naatriumkloriidi vesilahus ja aktivaator. Aktivaator on tavaliselt sobiva kontsentratsiooniga sidrun-, viin- või soolhape. Kui te kavatsete kasutada muud aktivaatorit (nt piimhapet, naatriumvesiniksulfaati, äädikat), peate otsima müüjaid, kes müüvad naatriumkloriidi lahust eraldi. Teine väga taskukohane võimalus on osta puhast naatriumkloriiti pulbrina (kemikaalide või basseinide tarnijatelt) ja valmistada ise 22,4 % vesilahust. Mõned hulgimüüjad pakuvad nüüd 22,4%-lise lahuse valmistamist. Ainus puudus on see, et puhas naatriumkloriit on oma söövitava toime tõttu liigitatud ohtlikuks aineks ja seda ei saa ametlikult müüa kõigile ja igaühele. Pealegi vajate eratarbijana tavaliselt ainult väikeseid koguseid, kindlasti mitte tünnikoormaid, kui te ei kavatse sellega regulaarselt MMS-vanne võtta või desinfitseerida oma privaatset basseini. Tasub korrata, et naatriumkloriit ja kloordioksiid (aine, mis tekib aktiveerimise teel) on Saksamaa joogivee määruse alusel heaks kiidetud ja neid kasutatakse rikastes riikides (ja kodumajapidamistes) suplusvee puhastamiseks. Erinevalt kloorist, mis on teadaolevalt tervisele kahjulik, on kloordioksiidi lahused soovitatud kontsentratsioonides tervisele äärmiselt positiivse mõjuga. Seetõttu on eksitav väita, et MMS / naatriumkloriidi kasutamine "inimestel" on keelatud. Me võime ja peaksime mõistma erinevate asutuste ja varjatud "toetajate" ähvardusi, mis on ajendatud farmaatsiatööstuse isekatest huvidest. Kui me võtame arvesse praegust õiguslikku olukorda ja ulatuslikke andmeid NaClO₂ ohutuse kohta, siis võime rahuneda. Seda ainet ei kasutata mitte ainult laialdaselt joogi- ja suplusvee puhastamiseks, vaid seda on pikka aega kasutatud ka toiduainetööstuses ja teistes sektorites vee puhastamiseks ja mikroorganismide hävitamiseks. Me võime rõõmuga leppida sellega, et jaemüüjatel ei ole lubatud seda tervishoiuteenusena märgistada; me lihtsalt paneme selle meie aja tüüpilise bürokraatia arvele ja jätkame seda, mida me juba teeme, et toetada head tervist.

Uuemad kloordioksiidi lahused (CDS) sisaldavad toimeainet MMS - gaasilist kloordioksiidi (ClO₂) - puhtal kujul. Kloordioksiidi lahused on kasutusvalmis lahused ja ei vaja aktiveerimist. Reeglina on need märgistatud kui <0,29%-lised lahused, sest see tähendab, et neid ei liigitata ohtlike ainete hulka ja neid võib saata tavapostiga. Pudeleid tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas ning need tuleb alati tihedalt sulgeda. Toatemperatuuril võib kloordioksiid kiiresti väljuda ja laguneb valguse või lisanditega kokkupuutel. Avamata violetsetes pudelites hoitakse CDSi siiski rohkem kui aasta, kusjuures selle sisu väheneb vaid minimaalselt. Minu seminaridel saate teada, kuidas valmistada värskeid kloordioksiidi lahuseid sobivas kontsentratsioonis, kasutades lihtsaid tehnikaid.

Prokaiin

Prokaiin on müügil 2 ja 5 ml viaalides 0,5-2,0%-lise lahusena prokaiinvesinikkloriidi kujul. Tuntud tootjate hulka kuuluvad Pascoe, Loges, Hevert, Steigerwald jt. Sõltuvalt kogusest, mida ostate, maksab 2 ml viaal 1% prokaiinilahust 25 penni ja 1 naelsterlingi vahel, mistõttu tasub hindu võrrelda. Prokaiinilahuseid võib süstida sellisena või kombineerida teiste ainetega (naatriumbikarbonaat, DMSO, homöopaatilised ravimid jne). Tervishoiuarstidel on sageli oma lemmik-kombinatsioonid erinevate haiguste raviks. Nahasisesed süstid, Hunecke meetodi abil armi häireväljade puhastamine ja "ainepõhine akupunktuur" on vaid mõned selle järeleproovitud ravimi rakendusvõimalused.

Puhastatud vesi

Puhastatud vett saab kas osta või valmistada ise. Teeme vahet soolavaba ja soolasisaldusega vee ning steriilse ja mittesteriilse vee vahel. Soolavaba vesi on tavaliselt märgistatud kui "destilleeritud vesi" ja seda müüakse sageli 5-liitristes pudelites autoakude ja aurutriikraudade täitmiseks. Reeglina ei ole see tegelikult destilleeritud, vaid on kas ultrafiltreeritud või läbinud protsessi, mida nimetatakse pöördosmoosiks (RO-vesi). Koduseks kasutamiseks on nüüd saadaval hulk erinevaid pöördosmoosiseadmeid, et te saaksite igal ajal valmistada soolavaba, mittesteriilset vett. RO-filtri membraan ei eemalda tavalisest joogiveest mitte ainult tavalisi soola ioone, nagu naatrium, kaltsium, sulfaat jne., vaid eemaldab ka mikroorganismid, raskemetallid, setteelemendid ja ravimijäägid. Need seadmed on saadaval köögi standardvarustusena - mõnel neist on oma sisseehitatud konteinerid, teised aga võimaldavad veel voolata madalamal asetsevasse klaasist kannu. Mõned neist on ühendatud veevarustusega, teisi täidetakse käsitsi. Seadmete valik on suur ja pöördosmoosvesi sobib igaks otstarbeks. Ükskõik, kas soovite seda kasutada tee valmistamiseks, täisteravilja leotamiseks või ravimite valmistamiseks, märkate puhastatud vee kasutamisel erinevust. Destilleeritud vesi, st aurustamise ja kondenseerimise teel valmistatud vesi, on saadaval kemikaalide tarnijatelt ja apteekidest. See on täiesti soolavaba, kuid ei ole steriilne.

Kui vajate puhastatud, kuid mitte soolavaba vett, siis remineraliseerige RO- või destilleeritud vesi täisväärtusliku mere- või kivisoolaga. Kasutage oma intuitsiooni ja lisage veele näpuotsaga. Kui aga valmistate isotoonilist vett, peate soolakoguse täpsemalt välja arvutama. Isotoonilise vee elektrolüütide sisaldus on 0,9%, mis tähendab, et ühes liitris vees lahustub 9 grammi soola. Puhastatud ja remineraliseeritud vesi sobib ideaalselt DMSO lahuste lahjendamiseks, olgu need siis välispidiseks kasutamiseks või joogina tarvitamiseks.

Steriilset, isotoonilist vett tuleb alati kasutada, kui valmistatakse lahjendusi, mida kasutatakse kõrva-, silma- või ninatilkadena, ja veelgi enam infusioonilahuste valmistamiseks!

Kuidas või kust saab sellist vett hankida? Väga lihtsalt: ostke valmis infusioonilahused klaas- või plastpudelites/kottides soovitud suuruses ja koguses (interneti)apteegist. Seal peaks olema märgitud

"steriilne isotooniline soolalahus" või "steriilne 0,9% NaCl lahus". Need infusioonilahused on müügilettidel saadaval 100 ml kuni 1 liitri suuruses ja väga taskukohase hinnaga. DMSO lahjenduste valmistamiseks, mida ei manustata infusioonina, võetakse vajalik kogus seda steriilset vett pudelist või kotist läbistatava membraani kaudu kanüüli (kollane) ja süstla abil. Infusioonilahuste valmistamisel järgige peatükis 2.4 esitatud juhiseid.

Kokkuvõte: destilleeritud vett - st puhastatud, soolavaba vett - saab osta ravimitööstustest, apteekidest ja supermarketitest või valmistada seda kodus, kasutades pöördosmoosiseadmeid. Vett saab remineraliseerida, lisades kuni 9 grammi täisspektrilist looduslikku soola liitri kohta (isotooniline). Selline vesi ei ole steriilne.

Kui vajate steriilset vett, näiteks kõrvatilkade valmistamisel, lahtiste haavade ravimisel või süstimiseks/infusioonideks, võite osta kohalikust apteegist steriilset isotoonset infusioonivett pudelites või kottides. Need on 0,9% naatriumkloriidi lahused.

Naatriumbikarbonaat

Tuntud ka kui söögisooda ja naatriumbikarbonaat. Selle keemiline valem on NaHCO₃. Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud naatriumbikarbonaat on saadaval kahel põhilisel kujul, mis meile huvi pakuvad. Esiteks saab seda osta valge pulbrina erinevates puhtusastmetes. Teiseks on see saadaval steriilse 8,4%-lise infusiooni- ja süstelahusena, et leelistada nende kahe meetodi abil manustatavaid ravimiannuseid.

Puhas naatriumvesinikkarbonaat pulbrina on laia kasutusalaga. Seda kasutatakse küpsetuspulbri, (kihisevate) tablettide ja soodavee koostisosana. See on järeleproovitud vahend kõrvetiste puhul. Kui naatriumvesinikkarbonaadi teema kerkis esile, viitas professor Max Schmidt, "kultusprofessor", kes kujundas 1980. aastatel ja 1990. aastate alguses Wiirzburgi Ülikoolis kõigile loodusteaduste ja meditsiini üliõpilastele mõeldud keemia sissejuhatavat loengukursust, alati vanale reklaamlausele: "Just nagu pulmas on vaja pruuti, on vaja Bullrich Salts'i, et aidata seedimist". Bullrich Salts sisaldab 100% naatriumbikarbonaati ja sellel ei ole ühtegi PPI-de kõrvaltoimet. Seda kasutatakse ka vannilisandites, hambapastades, puhastusvahendites ning tööstuses kasutatakse seda veepehmendajana ja toidulisandina (happesuse regulaator E500). Seda kasutatakse põllumajanduses seenevastase vahendina, basseinide ja akvaariumide pH väärtuse stabiliseerimiseks ning ebaseaduslike rohtude "lõikamiseks". Lühidalt öeldes saab kvaliteetset ja odavat naatriumvesinikkarbonaati pulbrina hankida kõikjalt (nt supermarketitest, tervisekauplustest, apteekidest). Me kasutame seda happesuse regulaatorina mitmetes preparaatides.

Apteekidest saab osta ainult steriilseid 8,4%-lisi kasutusvalmis lahuseid. Neid kasutatakse leeliseliste infusioonidena (vt peatükk 2.5.2) atsidoosi raviks või kasutatakse koos prokaiiniga, et suurendada selle toimet. 250 ml pudel maksab vähemalt 5-7 naela, eeldades, et jaemüüja kasutab astmelist hinnakujundust. Vajalikud kogused saab pudelist võtta süstekanüüli või piigiga (klapi ja Luer-lukuga), mida saab jätta pudeli vaheseinte vahele mitmekordseks kasutamiseks.

Muud kasulikud seadmed

Teil on vaja varustust DMSO ja muude ainete mõõtmiseks, käsitsemiseks ja kasutamiseks, kui soovite minna kaugemale põhirakendustest ja -kasutusviisidest. Mõõdustatud pipetid ja balloonid, süstlad, kanüülid ja filtrid on tavaliselt saadaval mõne penni eest. Näiteks 100 kaupa ostetud kanüül maksab penni või kaks, 10 ml süstel umbes 5 penni ja süstimisfilter (pooride suurus 200 nanomeetrit) umbes 1 kuni 2 naelsterlingit. Neid saate hankida apteekidest, hulgimüüjatelt, meditsiinitarvikute tarnijatelt või võite neid "kerjata" tuttavatelt arstidelt või tervishoiutöötajatelt. Sama kehtib ka muude seadmete kohta, nagu tampoonid, ühekordselt kasutatavad kindad, infusioonikomplektid, "liblikad" või tiibadega infusioon komplektid, desinfitseerimispihustid, žgutid jne. Olles seda öelnud, peaksin veel kord rõhutama, et võite saavutada hämmastavaid tulemusi, kasutades vaid kõige elementaarsemaid vahendeid, nagu harjad, teelusikad, munakausid jne. Ärge kartke alustada; kasutage neid suurepäraseid ja kuluefektiivseid võimalusi.

6. ÜLEVAADE ANNUSTEST

Allpool on esitatud kokkuvõte DMSO rakendusmeetoditest ja annustest. Kuigi DMSO on äärmiselt hästi talutav ja tal on väga kõrge LD, väärtus, peaksite alati alustama eneseravi manustamisel väikeste annustega.

Koguselised näitajad viitavad alati puhtale DMSO-le (Ph. Eur., toodetud vastavalt Euroopa farmakopöa eeskirjadele) kontsentratsiooniga umbes 99,8%. Kontrollige alati etiketti, sest mitmed internetimüüjad pakuvad ka eelnevalt segatud 70% või vähema kontsentratsiooniga lahuseid.

Praktilisi nõuandeid DMSO mõõtmise, segamise ja säilitamise kohta vt 2. peatükist. Teavet selle kohta, millist vett kasutada, vt 5. peatükki.

Enne DMSO esmakordset kasutamist tehke alati taluvuskatse (vt peatükk 2.2).

VÄLINE PEALEKANDMINE NAHALE

Ärge kunagi kasutage puhast DMSO-d! Valmistage alati lahjendatud lahus sobiva kontsentratsiooniga. Näiteks 60%-lise DMSO lahuse valmistamiseks segage 6 osa puhast DMSO-d 4 osa veega.

Sobivad kontsentratsioonid välispidiseks kasutamiseks:

Jäsemed / jalad:

60-80% DMSO vesilahus.

Torso / käed:

40-70% DMSO vesilahus.

Kael / pea:

35-50% DMSO vesilahus

Kõrva / nina tilgad:

25-50% isotooniline DMSO vesilahus.

Avatud haavad:

30-60% steriilne, isotooniline, DMSO vesilahus

Naha tüükad:

80-90% vesilahus, mida tupsutatakse nahale vatitampooniga.

Silmatilgad (erirakendus):

0,5%-line steriilne, isotooniline, DMSO vesilahus.

DMSO-d manustatakse tavaliselt üks või kaks korda päevas. Kuna DMSO lahused on väga vedelad, piisab tavaliselt mõnest milliliitrist, et nahka piisavalt niisutada. Seetõttu valame tavaliselt teatud koguse vedelikku klaasi; seejärel kasutame pintslit, käsi, vatitampooni või pipetti, et kanda vedelik sellest klaasist välja. Steriilset isotoonilist vett (lahtiste haavade raviks või silmatilkade valmistamiseks) saab osta infusioonilahustena klaas- või plastpudelites suurusega 0,1 kuni 1 liitrini igast apteegist.

Kui soovite kasutada DMSO-d vannides, sõltub annus sellest, mida täpselt soovite saavutada. Mõne milliliitri DMSO-st piisab, et parandada vannivees olevate teiste ainete (näiteks kloordioksiidi või vesinikperoksiidi) imendumist. Suuremaid koguseid kasutades saate tunda kogu DMSO soodsa toime spektrit. Kõige tõhusam viis DMSO imendumiseks ja naha ravimiseks DMSO-ga on siiski selle manustamine otse nahale.

SISEKASUTAMINE

Väga lahjendatud DMSO lahuste joomine on lihtsaim viis aine võtmiseks. See meetod võib aga ilmselt alguses põhjustada peavalu, maksavalu ja pearinglust. Selleks, et anda organismile soovitud kogus DMSO-d, piisab, kui segu juua üks kord päevas, näiteks pärast hommikusööki.

Päevane annus, st kliinilistes uuringutes igapäevaselt manustatava DMSO üldkogus, arvutatakse patsiendi kehakaalu alusel. Standardannused on umbes 0,05-1 gramm DMSO-d kehakaalu kilogrammi kohta. 70 kg kaaluva inimese puhul oleks manustatav annus vahemikus 3,5-70 grammi või 3-65 ml. Puhast DMSO-d ei tohiks kunagi kasutada sisemiseks kasutamiseks. Kasutage alati väga lahjendatud segusid, kasutades maksimaalselt 15 ml (umbes 16,5 g) puhast DMSO-d suures klaasis, mis sisaldab 0,3 liitrit vett, mahla või teed. Kasutage lihtsa mõõtmisjuhina metallist teelusikatäit: 1 teelusikatäis vastab umbes 3,5 grammile DMSO-le. Lisage maksimaalselt 4-5 teelusikatäit DMSO-d 0,3 liitrit vett, mahla või teed sisaldavasse klaasi. Kui soovite võtta suurema päevase annuse, peate annuse jagama rohkem kui ühe joogi vahel.

ANNUSTAMISNÄITED

Kehakaal       Algannus     Maksimaalne annus

40 kg                    2g                         40g

50kg                  2.5g                         50g

60kg                    3g                          60g

70kg                 3.5g                          70g

80kg                    4g                          80g

90kg                 4.5g                          90g

100kg                 5g                         100g

Suuvee loputamiseks võib kasutada 5-20% vesilahuseid. Näiteks võite segada 10 grammi puhast DMSO-d (umbes 3 teelusikatäit) 100 ml vees, mis annab 10%-lise lahuse. Põletiku või vigastuse tõttu kahjustatud suu limaskesta konkreetseid piirkondi võib tupsutada tugevama kontsentratsiooniga DMSO-d (kuni 80%), kasutades vatitampooni.

SEMINARID JA LOENGUD

Hartmut Fischer, selle raamatu autor, peab loenguid ja seminare DMSO, MMS, CDS ja muude alternatiivsete ravimite kohta kogu Saksamaal, Austrias ja Šveitsis. Lisateavet leiate rubriigist "Seminarid" leheküljel www.PraNatu.de.

EPILOOG

Selle raamatu lugemise käigus olete saanud palju teadmisi DMSO-st ja selle imelistest mõjudest, mida see võib teie tervisele avaldada. Nagu minagi, olete võib-olla nautinud seda informatiivset, selget ja selgelt kirjutatud raamatut nii palju, et võite peaaegu kahetseda, et see on lõppemas. Autor vahendab oma teadmisi äärmiselt kaasahaaravalt ja ma tunnistan rõõmuga, et olen palju õppinud, kuigi olen teemaga juba tuttav.

Mul on väga hea meel, et Hartmut Fischer võttis selle raamatu kirjutamise ülesande vastu, sest kahtlemata on ta selleks pädevam kui keegi teine, keda ma tean (kaasa arvatud mina ise). Ta on edukalt integreerinud teadmised, mida ta on kogunud oma keemiaõpingutest, oma farmaatsiatööst ja oma praktilistest kogemustest patsientide ravimisel alternatiivse tervishoiu praktikuna, ning destilleerinud need kõik sellesse raamatusse DMSO kohta. Tulemuseks on see asjatundlik teos, milles õnnestub selgitada keerulisi protsesse lihtsalt ja arusaadavalt, tuginedes aastatepikkusele kogemusele, et keskenduda ainult kõige olulisematele aspektidele. Lisaks on Hartmut Fischer lisanud sellesse raamatusse mitmeid oma "avastusi" ja isiklikke soovitusi.

Ta omandas hariduse humanistlikku lähenemist järgivas gümnaasiumis (humanitaargümnaasium), enne kui ta asus õppima loodusteadusi Julius Maximiliani Ülikooli Keemia ja Farmakoloogia Osakonnas Wiirzburgis Baierimaal. Seejärel töötas ta mitu aastat suurte farmaatsiaettevõtete teadlastena. Ta töötas Wiirzburgi Ülikooli Orgaanilise Keemia Instituudis Saksa Teadusfondi projekti raames kiraalsete sünteeside väljatöötamisel ning tegeles mitu aastat vee ettevalmistamise meetodite arendamise ja rakendamisega. Ta läks lapsehoolduspuhkusele, kui sündisid tema mõlemad lapsed ja tundis, et ta on sunnitud järgima kutsumust hakata alternatiivse tervishoiu praktikuks. Selle kõrval tegutses ta ka vabatahtlikuna Baieri Punase Risti täiskasvanute koolitusosakonnas ning ta omandas Fuldas hospiitsihooldajakoolituse.

Tema patsiendid saavad tohutult kasu tema rikkalikest teadmistest ja kogemustest ning ta annab oma teadmisi edasi, õpetades tulevaste alternatiivsete tervisedendajate koolituskursustel ning DMSO ja MMS kasutamise kursustel. Rohkem üksikasju leiate tema veebilehelt www.PraNatu.de.

Hartmut Fischer ühendab sügavad teaduslikud teadmised eluviisiga, mis sisaldab tarkust, kaastunnet ja uudishimu. Kõik, mida ta ütleb või kirjutab, annab tunnistust tema teadmistest, tema sügavusest ja austusest, mida ta oma kaasinimeste vastu üles näitab. Kõige rohkem imetlen ma tema puhul tema isiklikku ausust. Võite olla kindel, et kõik siin kirjutatu on kirjutatud teie kõrgeimat heaolu silmas pidades. Hartmut Fischer on teinud seda, mida ta suutis - ja see saavutus on hindamatu. Nüüd on aga teie asi, et seda täiel määral ära kasutada. Soovin teile kõike head!

Väga heade soovidega,

Dr. Antje Oswald

VIIDETE LOETELU

1. Muir, M., ‘DMSO: Many Uses. Much Controversy’, Alternative and Complementary Therapies, July/August 1996, 230-5

2. Kleberger, E., ‘Linse mit doppeltem Brennpunkt (Butzenscheiben-linse) erzeugt durch toxische Dosen von Dimethylsulfoxyd (DMSO) an Hunden’, Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmol-ogy, 1967 /173(3), 269-81
3. Wood, D. C., Wirth, N. V., ‘Weitere Untersuchungen zur Wirkung von Dimethylsulfoxyd am Kaninchenauge’, DMSO-Symposium, Vienna, Berlin / Saladruck, 1966, 58
4. Saytzeff [Zaitsev], A. M., ‘Uber die Einwirkung von Salpetersaure auf Schwefelmethyl und Schwefelathyl, Liebigs Annalen der Chemie und Pharmazie, 1867, 144-8
5. Ueltschi, G., Schlatter, C., ‘Effect of dimethyl] sulfoxide on the percutaneous penetration of phenylbutazone and 3H-flumethasone’, Archiv fir Experimentelle Veterindrmedizin, 1974/28(1), 101-11
6. Layman, D. L., Jacob, S. W., ‘The absorption, metabolism and excretion of dimethyl sulfoxide by rhesus monkeys’, Life Sciences, 1985/37(25), 2431-7
7. Hucker, H.B., Miller, J. K., Hochberg, A., Brobyn, R. D., Riordan, F. H., Calesnick, B., ‘Studies on the absorption, excretion and metabolism of dimethylsulfoxide (DMSO) in man’, The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1967/155(2), 309-17
8. Gerhards, E., Gibian, H., ‘Stoffwechsel und Wirkung des Dimethyl- sulfoxids’, Naturwissenschaften, 1968/55(9), 435-8
9. Williams, K. I. H., Burstein, S. H., Layne, D. S., ‘Dimethyl sulfone: Isolation from human urine’, Archives of Biochemistry and Biophysics, 1966/113(1), 251-2
10. Kolb, K. H., Jaenicke, G., Kramer, M., Schulze, P. E., ‘Absorption, distribution, and elimination of labeled dimethylsulfoxide in man and animals’, Annals of the New York Academy of Sciences, 1967/141(1), 85-95
11. Kietzmann, M., Scherkl, R., Schulz, R., ‘Pharmakologie der Entziindung und der Allergie’, Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie fur die Veterindrmedizin, 2nd edition (Stuttgart: Enke Verlag, 2002) 318-44
12. Self, R., Casey, J. C., Swain, T., ‘Origin of Methanol and Dimethyl Sulphide from Cooked Foods’, Nature, 1963/200, 885
13. Brayton, C. F, ‘Dimethyl sulfoxide (DMSO): A Review’, The Cornell Veterinarian, 1986/76(1), 61-90
14. Martin, D., Weise, A., Niclas, H.-J., ‘Das Losungsmittel Dimethylsulfoxid’, Angewandte Chemie, 1967/79(8), 340-57
15. Schlafer, H. L., Schaffernicht, W., ‘Dimethylsulfoxyd als Losungsmittel fiir anorganische Verbindungen’, Angewandte Chemie, 1960/72(17), 618-26
16. Gaylord Chemical: ‘DMSO-Sicherheitsdatenblatt gema& 1907 /2006/EG, Artikel 31, tiberarbeitet am: 04.05.2011 Versions-Nr: 3’
17. Sears, P. G., Lester, G. R., Dawson, L. R., ‘A Study of the Conductance Behaviour of Some Uni-univalent Electrolytes in Dimethyl Sulfoxide at 25”, Journal of Physical Chemistry, 1956/60(10), 1433-6
18. MacGregor, W. S., ‘The Chemical and Physical Properties of DMSO’, Annals of the New York Academy of Sciences, 1967 /141, 3-12
19. Walker, M., DMSO: Nature’s Healer (New York: Avery, 1993)
20. Jacob, S. W., Herschler, R., ‘Pharmacology of DMSO’, Cryobiology, 1986/23(1), 14-27
21. Sommer, S., Tauberger, G., ‘Toxikologische Untersuchungen mit Dimethylsulfoxyd’, Arzneimittel-Forschung, 1964/14, 1050-3
22. Clinical Reports, Annals of the New York Academy of Sciences, 1967/141, 493
23. Ali, B. H., ‘Dimethyl sulfoxide: recent pharmacological and toxicological research’, Veterinary and Human Toxicology, 2001/43(4), 228-31
24. Wood, D. C., Wood, J., ‘Pharmacologic and biochemical considerations of dimethyl sulfoxide’, Annals of the New York Academy of Sciences, 1975/243, 7-19
25. Baptista, L., Silva, E. C. Da, Arbilla, G., ‘Oxidation Mechanism of Dimethyl Sulfoxide (DMSO) by OH Radical in Liquid Phase’, Physical Chemistry Chemical Physics, 2008/10(45), 6867-79
26. Herscu-Kluska, R., Masarwa, A., Saphier, M., Cohen, H., Meyerstein, D., ‘Mechanism of the Reaction of Radicals with Peroxides and Dimethyl] Sulfoxide in Aqueous Solution’, Chemical European Journal, 2008/14(19), 5880-9
27. Chang, C. K., Albarillo, M. V., Schumer, W,, ‘Therapeutic effect of dimethyl sulfoxide on ICAM-1 gene expression and activation of NF- kappaB and AP-1 in septic rats’, Journal of Surgical Research, 2001/95(2), 181-7
28. Santos, N. C., Figueira-Coelho, J., Martins-Silva, J., Saldanha, C., ‘Multidisciplinary utilization of dimethyl sulfoxide: pharmacological, cellular, and molecular aspects’, Biochemical Pharmacology, 2003/65(7), 1035-41
29. Shealy, C. N.: ‘The physiological substrate of pain’, Headache, 1966/6(3), 101-8
30. Broadwell, R. D., Salcman, M., Kaplan, R. S., ‘Morphologic effect of dimethyl sulfoxide on the blood-brain barrier’, Science, 1982/217, 164-6
31. Saeed, S. A., Karimi; S. J., Suria, A., ‘Differential effects of dimethyl sulfoxide on human platelet aggregation and arachidonic acid metabolism’, Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 1988/40(2), 143-50
32. Gorog, P., Kovacs, I. B., ‘Antiarthritic and antithrombotic effects of topically applied dimethyl sulfoxide’, Annals of the New York Academy of Sciences, 1975/243, 91-7
33. De la Torre, J. C., Rowed, D. W., Kawanaga, H. M., Mullan, S., ‘Dimethyl sulfoxide in the treatment of experimental brain compression, Journal of Neurosurgery, 1973/38(3), 345-54
34. Kligman, A. M., ‘Dimethyl Sulfoxide — Part 2’, The Journal of the American Medical Association, 1965/193(11), 923-8
35. Jacob, S. W., Rosenbaum, E. E., ‘Dimethylsulfoxyd: Ein Werturteil nach zweijahriger klinischer Erfahrung’, DMSO-Symposium, Vienna, Berlin / Saladruck, 1966, 90
36. Klemm, G. M., Lindner, D., Dietz, O., Mill, J., Richter, W., ‘Pharmacologic mechanism of dimethyl sulfoxide (DMSO) based on cytological studies in cattle and clinical observations in sport horses’,
Monatshefte fur Veterindrmedizin, 1969/24(16), 612-18
37. Chen, D., Song, D., Wientjes, M. G., Au, J. L., ‘Effect of dimethyl] sulfoxide on bladder tissue penetration of intravesical paclitaxel’, Clinical Cancer Research, 2003/9(1), 363-9
38. ‘Douwes, R. A., van der Kolk, J. H., ‘Dimethylsulfoxide (DMSO) in horses: a literature review’, Tijdschrift voor Diergeneeskunde, 1998/123(3), 74-80
39. Ehrlich, G. E., Joseph, R., ‘Dimethyl sulfoxide in scleroderma’, Pennsylvania Medical Journal, 1965/68(12), 51-3
40. Sams, W. M. Jr. Carroll, N. V., ‘Cholinesterase inhibitory property of dimethyl sulphoxide’, Nature, 1966/212, 405
41. Perlman, R. L., Wolff, J., ‘Dimethyl sulfoxide: an inhibitor of liver alcohol dehydrogenase’, Science, 1968/160, 317-19
42. Hillidge, C. J., ‘The case for dimethyl sulphoxide (DMSO) in equine practice’, Equine Veterinary Journal, 1985/17(4), 259-61
43. Finney, J. W., Urschel, H. C. Jr. Balla, G. A., Race, George J., Jay, B. E., Pingree, H. P., Dorman, H. L., Mallams, J. T., ‘Protection of the ischemic heart with DMSO alone or DMSO with hydrogen peroxide’, Annals of the New York Academy of Sciences, 1967/141, 231-41
44. Lishner, M., Lang, R., Kedar, I., Ravid, M., ‘Treatment of diabetic perforating ulcers with local DMSO’, Journal of the American Geriatrics Society, 1985/33(1), 41-3
45. Leake, C. D., ‘Dimethyl Sulfoxide’, Science, 1966/152(7), 1646-9
46. Smith, E. R., Hadidian, Z., Mason, M. M., ‘The Toxicity of Single and Repeated Dermal Applications of Dimethyl Sulfoxide’, Journal of Clinical Pharmacology, 1968/8(5), 315-21
47. Lohs, K. von, Damerau, W., Schramm, T,, [‘The question of the carcinogenic action of DMSO’‘], Archiv fiir Geschwulstforschung, 1971/37(1), 1-3
48. David, N. A., ‘The pharmacology of dimethylsulphoxide’, Annual Review of Pharmacology, 1972/12, 353-74
49. Sulzberger, M. B., Cortese Jr, T. A., Fishman, L., Wiley, H. S., Peyakovich, P. S., ‘Some effects of DMSO on human skin in vivo’ Annals of the New York Academy of Sciences, 1967/141, 437-50
50. Brobyn, R. D., Medical Tribune, 1968/10, 3
51. Brobyn, R. D., ‘The human toxicology of dimethylsulfoxide’, Annals of the New York Academy of Sciences, 1975/243, 497-506
52. Kolb, K. H.: Arzneimittel Forschung, 1965/15, 1292
53. Wiberg, N., Lehrbuch der Anorganischen Chemie / Holleman-Wiberg (Berlin: W. De Gruyter, 1985), 461
54. Abdel-Rahman M. S., Gerges S. E., Alliger H., ‘Toxicity of alcide’, Journal of Applied Toxicology, 1982/2(3), 160-4
55. Imaizumi, N., Kanayama, T., Oikawa, K., ‘Effect of dimethylsulfoxide as a masking agent for aqueous chlorine in the determination of oxychlorines’, Analyst, 1995/120(7), 1983-7
56. Pies, J., Wasserstoffsuperoxid (Freiburg: VAK Verlag, 2004)
57. Last, W., Krebs naturlich heilen (Immenstadt: Mobiwell Verlag, 2010)
58. McCabe, E., Flood your Body with Oxygen (Carson City: Energy Publications, 2010)
59. Mutschler, E., Arzneimittelwirkungen: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie, 6th edition (Suttgart: Wissenschaftliche Verlags- gesellschaft, 1991)
60. Montes, M., Iglesias-Martinez, E., Penedo, F., Brandariz, I., ‘Proton-
ation constants of Procaine in different salts’, Journal of Chemical &
Engineering Data, 2008/53(7), 1514-7
61. Reuter, U., Oettmeier, R., StK-Zeitschrift fir angewandte Schmerz-
therapie, 4/2000
62. Brockhaus 19th edition (Mannheim: Brockhaus, 1984)
63. Tucker, E. J., Carrizo, A., ‘Hematoxylon dissolved in dimethyl sulfoxide used in recurrent neoplasms’, International Surgery, 1968/49, 516-27
64. http://de.wikipedia.org/wiki/Ignaz_Semmelweis (accessed 22/0/2012)
65. Michelakis, E., et al:, ‘A Mitochondria-K+ Channel Axis Is Suppressed in Cancer and Its Normalization Promotes Apoptosis and Inhibits Cancer Growth’, Cancer Cell, 2007/11(1), 37-51
66. Wenzel, U., Nickel, A., Daniel, H., ‘Alpha-Lipoic acid induces apoptosis in human colon cancer cells by increasing mitochondrial respiration with a concomitant 02-*-generation’, Apoptosis, 2005/10(2), 359-68
67. Information received personally from Emeritus Professor Siegfried Hunig, Universitat Wtrzburg.
68. Zingerman, L. I., ‘Dimethylsulfoxide in the treatment of multiple sclerosis’, Zhurnal Neuropatologii I Psikhiatrii Imeni S. S. Korsakova, 1984/84(9), 1330-3
69. Dubner, S. J., ‘How real is “Restless Legs Syndrome”?’, New York Times (20 July 2007)
70. Woloshin S., Schwartz, L. M., ‘Giving Legs to Restless Legs: A Case Study of How the Media Helps Make People Sick’, http://www.plosmedicine.org/article/info:doi/10.1371/journal.pmed.0030170
71. Miranda-Tirado, R., ‘Dimethylsulfoxide therapy in chronic skin ulcers’, Annals of the New York Academy of Sciences, 1975/241, 408-11