Metüleensinine

 

VASTUTUSEST LAHTIÜTLUS

Käesolev raamat ei pretendeeri ravima, parandama, hindama ega pöörama tagasi haigusi, sõltuvusi, tervisehäireid, defekte, vigastusi ega psühholoogilisi seisundeid. Käesolevas raamatus sisalduvat teavet ei tohi kasutada meditsiiniliste seisundite, haiguste, ainevahetushäirete ega terviseprobleemide diagnoosimiseks, ravimiseks ega parandamiseks. Käesolevas raamatus esitatud teave on mõeldud ainult hariduslikel eesmärkidel ega ole mõeldud meditsiinilise nõuandena. Kui teil on meditsiiniline probleem või kahtlustate, et teil on selline probleem, pöörduge oma arsti või tervishoiuteenuse osutaja poole. Samuti konsulteerige kindlasti oma arsti või tervishoiuteenuse osutajaga enne toitumise või treeningprogrammi alustamist. Autor ega kirjastaja ei võta endale vastutust käesolevas raamatus sisalduva teabe kasutamise või väärkasutamise tagajärjel tekkinud vigastuste, haiguste või kõrvaltoimete eest. Kirjastaja ega autor ei vastuta mingil juhul otseselt ega kaudselt käesolevas raamatus sisalduva teabe põhjal tekkinud kahjude, kahjutasude või rahaliste kaotuste eest. Lugeja on ainuisikuliselt kaudselt vastutav. Lugeja vastutab täielikult käesolevas raamatus sisalduvate programmide, nõuannete ja muu teabe kasutamise eest.

Sissejuhatus

Minu raamat „Bath Bombs and Balneotherapy” ilmus eelmisel aastal ja seni on see saanud suurepärase vastukaja. Tahaksin isiklikult tänada kõiki EndAllDisease Advanced Readers Clubi liikmeid, kes võtsid endale raamatu tasuta eelväljaande ja jätsid Amazoni ausa arvustuse. Niikaua kui jätkate arvustuste kirjutamist, pakun teile hea meelega kõigi tulevaste raamatute eelväljaandeid.

Raamatute kirjutamine ja avaldamine on olnud kõige keerulisem asi, mida ma kunagi teinud olen; olen kuulnud, et seda võrreldakse tabavalt „haiguse ületamisega”. See on kindlasti eneseohverdus, aga kuuldes, kuidas mu töö inimesi aitab, on see vaeva väärt. Et head uudised jätkuksid, otsustasin ma kohe uuesti tulle hüpata ja kirjutada veel ühe raamatu. Kuna ma ei olnud kindel, millest järgmisena kirjutada, küsisin ma oma lugejatelt, millest nad sooviksid lugeda.

Raamatu teemade neljaks valikuvõimaluseks olid akne, eesnäärmevähk, rinnavähk ja metüleensinine. Siin on uuringu tulemused...

 Nagu näete, valis valdav enamus inimesi metüleensinise. Tegelikult võitis see ülekaaluka häälteenamusega. Huvitav on see, et enamik metüleensinist valinud inimesi ei teadnud, mis see on, peale selle, et tegemist on metaboolse raviga, mis on mõnes mõttes sarnane punase valguse raviga.

On selge, et inimesed ihkavad praktilisi lahendusi haiguste raviks ja on valmis loobuma ebaõnnestunud geneetilisel ravil põhinevast paradigmaatilisest lähenemisest ning minema üle ainevahetust mõjutavatele ravimitele. Kas metüleensinine on üks sellistest ravimitest? Kas inimesed peaksid haigestudes tavalise nohu korral metüleensinist kasutama? Ja kas metüleensinine suudab võidelda mõnede tõsisemate haigustega, nagu Alzheimeri tõbi, diabeet või vähk? Need on vaid mõned paljudest küsimustest, millele ma järgnevatel lehekülgedel vastan.

See raamat on kolmas raamat sarjast, mis dokumenteerib ohutuid ja tõhusaid metaboolseid ravimeetodeid. Esimesed kaks raamatut olid „Red Light Therapy” ja „Balneotherapy” ning ma lõpetan triloogia selle raamatuga metüleensinise kohta.

Pärast kvaliteetse metaboolse meditsiini aluste loomist kasutan seda teavet, et hakata tegelema iga üksiku haigusega, kummutades müüte nende tekke kohta, hoiatades inimesi võimalikest ohtudest, mis on seotud tavapäraste ravimite ja kirurgiliste sekkumistega, ning kehtestades seejärel tõenduspõhised raviprotokollid, mida saab kasutada haiguse aluseks oleva mitokondriaalse düsfunktsiooni ravimiseks.

Mul on hea meel tutvustada teile seda tööd meditsiinilise sinise värvainega metüleensinise kohta. Selle kirjutamine võttis aega peaaegu aasta ja oli tõeline armastuse töö. Loodan, et naudite selle lugemist, ja tänan teid minu töö toetamise eest.

Värvainet, mida pole vaja tutvustada, aga siin on siiski üks tutvustus

Soovite oma lemmik sinise särgi pleekinud kangast taaselustada? Sobib mis tahes sinine värv. Kuid on üks värv – metüleensinine –, mis võib teid kiiremini parema tervise poole viia, kui lisate paar tilka klaasi veele või oma lemmikmahla.

Loomulikult arutame konkreetseid üksikasju hilisemates peatükkides. Esmalt soovin anda teile põhilise ülevaate metüleensinise ajaloost ja tutvustada selle paljusid võimalikke kasulikke omadusi.

Mis on metüleensinine?

Metüleensinine on odav sinine värv, mille teadlased arendasid 19. sajandil tekstiilitööstuse jaoks. Lisaks sellele, et see on särav sinine värv kangale, avastati üllatuslikult peagi, et see on kasulik ka teaduslaboris ja meditsiinis.

Värvainena aitab see teadlastel mikroskoobi all vaadates näha baktereid, parasiite, pärmi ja muid mikroorganisme. Lisades sinist värvainet mikroorganismidele kujutiseplaadil, valgustuvad sisemised struktuurid ja väikesed organellid ning on teadlastele paremini nähtavad. Tähelepanuväärne on, et metüleensinine on nii usaldusväärne värvaine, et teadlased kasutavad seda tänapäeval laborites veelgi üle kogu maailma. Kuid värvaine mikroskoobis on vaid jäämäe tipp, kui rääkida metüleensinise võimalustest teaduses ja maailmas.

Kala tervise hoidmine

Kalade harrastajatele ja kalakasvatajatele on metüleensinine tavaline vahend kala ja veeökosüsteemi tervise hoidmiseks. Metüleensinist peetakse mereelustikule ohutuks akvaariumi desinfektsioonivahendiks ning see on tugev seenevastane ja parasiidivastane aine. Seda kasutatakse ka kalamarja töötlemiseks, et need ei läheks seenekasvu tõttu kaotsi.

Igaüks, kes on kunagi akvaariumi omanik olnud, teab, kui õrn on akvaariumi ökosüsteem, mis on tõend metüleensinise ohutuse kohta. Metüleensinist saab kasutada teatavate kalade haiguste raviks, sealhulgas nitritimürgistuse, ammoniaagimürgistuse, uimepõiehaiguse ja üldise kalade stressi raviks.

Koerad, kassid, hobused, lehmad ja sead

Kuigi metüleensinist ei ole veterinaarias spetsiaalselt heaks kiidetud, kasutavad veterinaarid seda sageli mitmesuguste loomade methemoglobineemia1 ja muude keemiliste mürgistuste raviks. Hiljem annan ülevaate metüleensinist käsitlevatest uuringutest erinevate loomade puhul, et saaksite näha, milliste haiguste puhul see võib olla efektiivne ja milline annus tundub olevat ohutu ja efektiivne.

Vastumürk keemiliste mürgistuste puhul

Enamik inimesi ei tea tänapäeval, et kui nad võtavad üledoosi ravimitest või tänavauimastitest, neelavad alla hambapastat, mis sisaldab salakavalat mürki fluoriidi, või söövad mürgiseid seeni, on metüleensinine esimene ravim, mida arstid ja õed hädaolukorras annavad. Tegelikult on metüleensinine tõhus vastumürk peaaegu kõikide keemiliste mürgistuste puhul. Haiglates kasutatakse ravimite üledooside ja keemiliste mürgistuste puhul ka aktiivsütt ja naatriumvesinikkarbonaati, mida tuntakse ka kui söögisoodat, millest olen põhjalikult kirjutanud oma raamatus „Cancer: The Metabolic Disease Unravelled” (Vähk: ainevahetushaigus lahti harutatud).

Malaaria ravitud 48 tunniga

Metüleensinine oli esimene meditsiinis kasutatud malaariavastane ravim, mis 19. sajandi lõpus ja 20. sajandi alguses ravitses edukalt kõiki malaaria tüüpe. Metüleensinine toimib, pärssides malaariat põhjustavat parasiiti Plasmodium falciparum, sealhulgas ravimresistentsed tüübid. Sellest ajast alates on metüleensinine asendatud teiste malaariavastaste ravimitega ja mõnda aega oli see unustatud. Kuid hiljutine metüleensinise uurimise taastumine malaaria ravis on näidanud, et see võib olla kõige tõhusam malaariavastane ravim, mis kunagi välja töötatud.

Viirustel pole mingit võimalust

Uuringute kohaselt inaktiveerib metüleensinine kiiresti paljud viirused, mida üldsus on õpetanud kartma, sealhulgas Herpes, Lääne-Niiluse viirus, C-hepatiit, Ebola, Zika, HIV ja Covid-19. Ja ehk kõige paljulubavam on metüleensinise antimikroobse toime üllatav suurenemine, kui seda kombineerida valgusteraapiaga. Selgub, et metüleensinise ja teatud lainepikkustega punase ja lähi-infrapunase valguse kombinatsioon ohustab veelgi enam kõikide patogeenide ja kahjulike mikroorganismide ellujäämist. Järgmises peatükis vaatame põhjalikumalt metüleensinise potentsiaali viirusnakkuste ravis.

Aju tööd stimuleeriv jõujaam

Meil kõigil on päevi, mil meie aju töötab aeglaselt, on hajevil ja udune. Kas metüleensinine aitab parandada aju tööd ja kognitiivseid funktsioone, sealhulgas mälu, tähelepanu ja emotsioonide reguleerimist? Üha rohkem tõendeid viitab sellele, et see on võimalik. Kas soovite olla produktiivsem, emotsionaalselt stabiilsem suhetes või parandada oma võimet meenutada nimesid, kuupäevi või muid fakte ja numbreid, metüleensinine võib teie jaoks olla potentsiaalselt murranguline.

Hüvasti, depressioon

Alates COVID-19 pandeemia väljakuulutamisest 2020. aasta märtsis on inimeste vahelise suhtluse vähenemine muutunud meie elu enam-vähem püsivaks osaks. Need muutused sarnanevad sisuliselt depressioonis olevate inimeste käitumisega, mis selgitab, miks depressioon on praegu kõigi aegade kõrgeimal tasemel. Arvestades, et farmaatsiaettevõtete olemasolevad antidepressandid (SSRI-d) on sageli seotud kurnavate ja mõnikord eluohtlike kõrvalmõjudega, pole maailm kunagi varem nii palju vajanud ohutuid ja tõhusaid ravimeid depressiooni põhjuste leevendamiseks.

Hiljutised uuringud on näidanud, et ühekordne metüleensinise annus võib mõnel inimesel depressiooni sümptomid täielikult kõrvaldada. Oma kogemuste põhjal, mille olen omandanud viimase 15 aasta jooksul, testides kümneid erinevaid ravimeid ja toitaineid nende mõju suhtes minu enda depressioonile, ei ole miski avaldanud minu elule nii positiivset mõju kui metüleensinine. Kui keegi väldib sotsiaalseid suhteid, mis on vajalikud depressioonivaba elu elamiseks, peab ta lõpuks oma käitumist muutma, et saavutada püsiv lahendus. Metüleensinine võib aga olla suurepärane valik, kuni sa lood need tähendusrikkad suhted ja sidemed.

Unusta dementsus

Kui ma laps olin, põdes mu vanaisa Parkinsoni tõbe. Elu lõpupoole ei suutnud ta enam kõndida, rääkida ega ellu jääda ilma mu vanaema ööpäevaringse hoolduseta. Mäletan, kuidas ta ratastoolis meie elutuppa veeretati, et veeta perega aega, teades, et ta ei teadnud, kes me oleme. Ma tunnen end ikka veel kurvana, kui sellele mõtlen. Ja tõsiasi on, et praegu on ilmselt miljoneid inimesi, kes kannatavad sama saatuse all, olles langenud vaimsesse unustusse nagu minu vanaisa. Nende lähedased maksavad selle eest, et peavad kogu oma aja nende eest hoolitsemisele kulutama. Mida tähendaks ühiskonnale, kui me saaksime leevendada seda kannatust ja pideva hoolduse vajadust?

Hiljutised uuringud on näidanud, et metüleensinine võib võimsalt mõjutada aju vananemise tunnuseid, mida võib leida sellistes patoloogiates nagu Alzheimeri ja Parkinsoni tõbi. Nendel haigustel on ühiseks tunnusjooneks mitokondriaalne düsfunktsioon ja metüleensinine on spetsialiseerunud düsfunktsionaalse raku ainevahetuse parandamisele. Kujutlege, kuidas paraneks elukvaliteet – nii üksikisikute, perekondade kui ka ühiskonna jaoks –, kui dementsuse all kannatavad inimesed suudaksid äkki meenutada oma lähedaste nägusid ja taastada oma iseseisvuse. Varsti viin teid ekskursioonile metüleensinise uurimistööde maailma dementsuse ravis.

Esmalt võetakse sihikule vähirakud

Üks metüleensinise kõige märkimisväärsemaid omadusi on see, et see mõjub selektiivselt esmajärjekorras just neile rakkudele, mis vajavad kõige rohkem ravi. Kõik rakud, mis kalduvad kõrvale väga tõhusast energia ainevahetuse vormist, mida nimetatakse oksüdatiivseks fosforüülimiseks, sealhulgas vähirakud, on metüleensinise selektiivse mõju all ja taastuvad selle abil. See tähendab, et mida haigem inimene on, seda kasulikum ja mõjusam on tõenäoliselt metüleensinise ravi.

Metüleensinise ravi vähktõve puhul on uuritud palju rohkem, kui võite arvata, ja järgmises peatükis vaatame läbi selle põneva uurimistöö. Koos punase valguse ravi ja balneoteraapiaga on metüleensinise ravi üks paljulubavamaid metaboolseid sekkumisi vähktõves esineva metaboolse häire lahendamiseks.

Kõrge efektiivsusega energia salvestamine

Üks üllatav, kuid samas põnev areng metüleensinise uurimisel on selle erakordne võime energiat salvestada ja seejärel vajadusel vabastada. Need omadused on ideaalsed neile, kes soovivad arendada tõhusat akut elektrienergia salvestamiseks, mis ongi just see, mille teadlased on leiutanud.

Märkimisväärselt töötab metüleensinise aku peaaegu täiusliku efektiivsusega. Võrreldes tavaliste akudega, mida leiate kohalikust poest, on metüleensinise akud keskkonnasõbralikud, efektiivsemad ja palju odavamad toota. Orgaaniliste metüleensinise akude suurepärane efektiivsus ja mürgivabadus võivad revolutsiooniliselt muuta seda, kuidas maailm energiat salvestab ja edastab.

Enam ei ole ainevahetushäireid

Üks viimaste aastakümnete märkimisväärsemaid teaduslikke avastusi on see, et üle 90% tänapäeval esinevatest haigustest on metaboolse iseloomuga. Teisisõnu, ühtegi haiguse patoloogiat ei saa vaadelda metaboolsest protsessist eraldi. See tähendab, et praktiliselt kõikide haiguste, sealhulgas vähi puhul on geneetilist komponenti oluliselt ülehinnatud. Praktilisest seisukohast tähendab see, et kui keegi teie perekonnas põeb või on põdenud teatavat haigust, ei ole teil mingil juhul määratud seda haigust arendada – ja paljudel juhtudel ei ole teil isegi suurenenud riski. Teie käed on roolil.

Kuna peaaegu kõik haigused on oma olemuselt metaboolsed, on keha ainevahetuse toimimise mõistmine ja selle tõhusa funktsioneerimise säilitamine tervise ja pikaealisuse võti. Kui rakud ei suuda hapnikku kasutada, võib metüleensinine toimida puuduva ensüümina, mis taastab kiiresti oksüdatiivse ainevahetuse. See põhiline toime selgitab metüleensinise pika loetelu tervendavaid omadusi, millel praktiliselt puuduvad negatiivsed kõrvaltoimed. Ei ole raske mõista, miks Maailma Terviseorganisatsioon on lisanud metüleensinise oma oluliste ravimite nimekirja.2

Viimane asi...

Selle raamatu kirjutamise üldine eesmärk oli luua kõige täielikum teabeallikas, mis kunagi metüleensinise teemal kirjutatud on. Soovin aidata võimalikult paljudel inimestel saada kvaliteetset teavet, mida nad vajavad, et saada piisavalt teadlikuks ja enesekindlaks, et teha oma tervisega seotud otsuseid.

See raamat on mõeldud aitama teil otsustada, kas soovite metüleensinist oma ravimikappi lisada, andes teile põhjaliku ülevaate olemasolevatest teaduslikest ja kliinilistest tõenditest, mis näitavad selle toimet. Loodan, et see raamat on ajatu ja hindamatu allikas järgnevateks aastakümneteks, isegi sajanditeks.

Kui olete raamatu läbi lugenud, palun võtke paar minutit aega, et kirjutada Amazoni lühike ja aus arvustus. Ma loen iga arvustuse isiklikult läbi ja kasutan tagasisidet raamatu parandamiseks tulevastes väljaannetes.

Kui te pole seda veel teinud, siis kindlasti registreeruge minu uudiskirja Endalldisease.com, kus saate kõik minu viimased raamatud ja artiklid, samuti kolm tasuta e-raamatut lihtsalt registreerumise eest.

Valmistuge seikluseks värviterapia põnevasse maailma. Läki!

I OSA: Lämmastikoksiid ja haiguste tekkimine

Lämmastikoksiid: imemolekul või vananemist kiirendav aine?

„Vale teooria on eelistatavam kui oma teadmatuse tunnistamine.”

—Elliot Vallenstein, Ph.D.

Meie lugu metüleensinistest algab kohast, mida te ehk ei oodanud – molekulist, mida tihti kiidetakse selle „imeliste omaduste” eest. Enamikule selle pooldajatest teadmata on tegemist tegelikult õhusaaste mürgise komponendiga, mida nimetatakse lämmastikoksiidiks (NO).

Seda kirjutades meenub mulle kuulus 1984. aasta film „Karate Kid”, kus Miyagi õpetas oma õpilasele Danielile esimeses karate tunnis, kuidas autot pesta ja vahatada. Järgmistes tundides õpetati Danielile, kuidas lihvida põrandat, värvida aeda ja söögipulkadega kärbseid püüda. Pole üllatav, et Daniel oli segaduses, miks talle õpetati oskusi, mis karatega üldse seotud ei paistnud olevat. Aga aja jooksul mõistis Daniel, et kõigel oli oma eesmärk. Miyagi unikaalne võitluskunst õpetas Danielile olulisi õppetunde, nagu lihasmälu, kannatlikkus, keskendumine ja täpsus, mida ta hiljem kasutas, et oma ala meistriks saada.

Samamoodi ei ole võimalik metüleensinist täielikult mõista ega hinnata, kui ei ole eelnevalt aru saadud lämmastikoksiidi rollist tervises ja haigustes ning selle seosest keha ainevahetusega. Seetõttu olen pühendanud käesoleva raamatu 1. osa lämmastikoksiidile ja haiguste tekkepõhjustele. Kui olete mõistnud lämmastikoksiidi füsioloogilist rolli kehas, saab selgeks, miks metüleensinine värvaine on ravimite seas särav täht. Nii et istuge maha, lõdvestuge, võtke tass kohvi ja nautige lugemist.

Kuidas ravim Viagra lämmastikoksiidi uuringud pea peale pööras

1980. aastatel ja varem olid teadlased hästi teadlikud, et lämmastikoksiid on mürgine vaba radikaal, mida leidub linnade sudus. Siis aga, dr Raymond Peati sõnul, hakati umbes 1990. aastal teadusajakirjades avaldama hulgaliselt artikleid, milles väideti, et lämmastikoksiid ei ole mitte ainult ohutu, vaid ka väga kasulik mitmesugusteks rakendusteks, sealhulgas erektsioonifunktsioonile, südamefunktsioonile ja insuldi ennetamisele. 1992. aastal kuulutati lämmastikoksiid „Aasta molekuliks”3 Suur hulk uuringuid ja tunnustust lämmastikoksiidile sel ajal viisid 1996. aastal FDA heakskiidu ja ravimi Viagra (sildenafiil) turule toomiseni erektsioonihäirete raviks. „Viagra tuli turule ja äkki ilmusid meditsiinilised publikatsioonid, milles leiti, et see on kõige suurepärasem kaitsev aine,” ütles Peat.

Farmaatsiaettevõtted olid suutnud veenda teadlasi ja laiemat üldsust, et lämmastikoksiid ei ole enam mürgine vaba radikaal, vaid imeline ravivahend, mis võib mitmel moel parandada inimeste tervist, ainult selleks, et turustada oma uusimat menukat ravimit ja teenida sellega tohutut kasumit.

Aga mis on Viagra ja lämmastikoksiidi vaheline seos, võite küsida?

Viagra, mida on määratud miljonitele meestele erektsioonihäirete raviks, toimib lämmastikoksiidi taseme tõstmise kaudu organismis. Lihtsamalt öeldes on Viagra lämmastikoksiidi agonist. Selline on seos lämmastikoksiidi ja erektsiooniravimi Viagra vahel. Kuid kuidas võib lämmastikoksiidi taseme tõstmine olla kasulik meeste seksuaaltervisele, kui on teada, et see vähendab viljakushormooni testosterooni4 taset? Ja kui lämmastikoksiid on nii kasulik südame-veresoonkonna tervisele, miks on lämmastikoksiidi inhibiitor L-NAME „kasulik refraktaarse kardiogeense šoki patsientide ravis”5! Lõpetuseks, miks annab lämmastikoksiidi taseme alandamine „märkimisväärse elulemuse eelise” kopsuvähi6 ja pankreasevähi patsientidel?7

Kui sisestate otsingumootorisse sõna „lämmastikoksiid”, saate tulemuseks hulgaliselt uuringuid ja teavet teadlastelt, arstidelt ja paljudelt ettevõtetelt, kes müüvad lämmastikoksiidi toidulisandeid ja eelravimeid, reklaamides NO-d kui imematerjali, millel on peaaegu lõputu hulk eeliseid. Võite ka märgata, et umbes 95% teabest, mis ilmub otsingumootori esimestel lehekülgedel lämmastikoksiidi kohta, kujutab seda positiivses valguses, mis paneb lugeja arvama, et see on üks tervist edendavaid aineid. Kuid sügaval interneti digitaalses prügikastis on palju vastupidiseid tõendeid, mis minu arvates on palju veenvamad ja teaduslikumad.

Selles peatükis väidan, et lämmastikoksiid ei ole tervise imerohi, nagu ravimiettevõtete teadlased ja lämmastikoksiidi sisaldavaid toidulisandeid turustavad ettevõtted teid uskuma panevad.

Minu seisukoht on, et lämmastikoksiid on osa keha skeptitsismist teie eelarvamuste suhtes lämmastikoksiidi kohta, siis on see õnnestunud. Meie veendumuste pehmendamine ja tunnistamine, et võime eksida, on oluline esimene samm uue õppimisel ja tõe poole liikumisel.

Kui teave, mida ma kohe esitan, on vastuolus teie veendumustega lämmastikoksiidi kohta, palun teil suhtuda sellesse avatult. Kui te tunnete mingil hetkel viha, tuletan meelde, et me ei saa teha teaduslikke edusamme, kui me ei luba endal uurida uusi ideid. Proovige seda teavet nagu prooviksite uut jakki. Siinkohal tundub olevat sobiv koht tsiteerida üht suurepärast filosoofi minevikust.

„Haritud meele tunnuseks on võime mõtet kaaluda, ilma seda aktsepteerimata.”

– Aristoteles

Seda silmas pidades ja uudishimu ajel esitan teile argumendid lämmastikoksiidi vastu.

Lämmastikoksiid: mürgine vaba radikaal

Lämmastikoksiid on signaalmolekul, mida inimkeha toodab loomulikult ja mis esineb ka Maa keskkonnas tööstusreostuse kujul. Keemiliselt on lämmastikoksiid värvitu gaas ja vaba radikaal. Mis on „vaba radikaal”? Hea, et küsisite.

Vaba radikaal on mis tahes molekul, mis on paaritu elektron, mis tähendab, et see on väga reaktiivne teiste keemiliste ühendite ja keha rakkude struktuuridega. Peaaegu kõik teadaolevad mürgised keskkonnakemikaalid on samuti vabad radikaalid, sealhulgas raskemetallid nagu plii, alumiinium või arseen, plastühendid nagu bisfenool A, ioniseeriv ja mitteioniseeriv kiirgus, mida kiirgavad beebimonitorid, internetiruuterid, mobiiltelefonid ja röntgenkiirgus, samuti mitmed erinevad kahjulikud kemikaalid, mida leidub apteegis müüdavates seepides, šampoonides ja deodorantides, nagu naatriumlaurüülsulfaat.

„Vabad radikaalid on põhimõtteliselt kahjulikud väikesed kemikaalid, mis varastavad teie keha teistest molekulidest elektrone ja tekitavad kehas kahjustusi,” kirjeldab dr Emma Beckett, molekulaarne toitumisspetsialist Austraalia Newcastle'i Ülikoolist. Keha normaalseks füsioloogiliseks toimimiseks on vaja vabade radikaalide ja antioksüdantide vahelist tasakaalu. Vabade radikaalide liigne kontsentratsioon võib ületada keha võime neid neutraliseerida ja soodustada selliste haiguste teket nagu vähk, südamehaigused, kognitiivne langus, nägemise kaotus ja praktiliselt kõik muud haigused.

1956. aastal, märgates, et vabade radikaalide oksüdantide kontsentratsioon kehas vanusega järk-järgult suureneb, pakkus teadlane Denham Harman välja Vananemise Vabade Radikaalide teooria. Harmani teooria väitis, et vabad radikaalid põhjustavad kahju kumulatiivse oksüdatiivse stressi kaudu, mille tulemuseks on vananemine ja surm. Praegu on seda teooriat toetavad tõendid nii laialt levinud, et enamik teadlasi peab seda seost enesestmõistetavaks. 1998. aastal avaldatud ülevaates vabade radikaalide vananemisteooria uuringutest nimetati lämmastikoksiidi „kahjulikuks oksüdeerijaks”. Öeldi, et lämmastikoksiidi süntaasi (iNOS) – peamine ensüüm, mis stimuleerib lämmastikoksiidi tootmist – tuleb vaadelda kui „potentsiaalset kahjulike oksüdeerijate allikat”. Teadlased mainisid ka asjaolu, et „NO reageerib O -₂ -ga, moodustades peroksünitriti (ONOO-), mis on ise võimas oksüdeerija”.8

Oksüdeerijate, nagu lämmastikoksiidi, vastand on antioksüdandid. „Antioksüdandid on ainsad ained, mis suudavad anda selle reaktsiooni jaoks elektroni, ilma et muutuksid ise vabadeks radikaalideks. Seega peatavad nad selle negatiivse ahelreaktsiooni,”9 väitis dr Beckett. Teisisõnu, antioksüdandid annavad oksüdeerijatele ennastsalgavalt elektroni, mis takistab neil varastamast elektroni tervetest rakkudest või kudedest. Selle tulemusena stabiliseerub keha keemiliselt. C-vitamiin ja E-vitamiin on kaks näidet antioksüdantidest, mis kaitsevad meid keskkonna kemikaalide eest, aga seda te juba teadsite. Üks vähem tuntud antioksüdantide näide on uriinis leiduv uurea.10 Seetõttu on naised tuhandete aastate jooksul, nagu kirjeldab Rooma luuletaja Ovid, pritsinud oma näole muula uriini, et saavutada nooruslikum nahk. (Arvate, et see on vastik? Vaadake oma näokreemi pudeli koostisainete loetelu. Kui tegemist on kvaliteetse tootega, sisaldab see tõenäoliselt uureat).

Kokkuvõttes võib öelda, et vabad radikaalid tekitavad kahju ja antioksüdandid kaitsevad kahju eest. Nagu enamiku asjade puhul, võib ka siin liigne kogus kahju tekitada, seega on taas kord oluline tasakaal.

Naaseme nüüd lämmastikoksiidi teema juurde. Arvestades asjaolu, et enamik inimesi puutub igapäevaselt kokku vabade radikaalide ülemäärase kogusega toidus, vees, õhus, plastides ja apteegis müüdavates isikliku hügieeni toodetes sisalduvate keskkonnakemikaalide näol, kas siis tundub hea mõte veelgi suurendada vabade radikaalide kogust organismis, võttes lämmastikoksiidi tootmist soodustavaid ravimeid või toidulisandeid, nagu Viagra või L-arginiin?

Lämmastikoksiid kulturismis

Juba aastakümneid on kulturismi maailm propageerinud lämmastikoksiidi võimet laiendada või lõdvestada ahenenud veresooni, väites, et „toitainete ja hapniku kättesaadavuse suurenemine tähendab, et saate treenida kauem, olenemata sellest, millist spordiala harrastate”, kirjutas Casey Walker oma blogis Myprotein. Artikkel veebilehel bodybuilding.com pakub „6 veenide paisumise põhjust lämmastikoksiidi toidulisandite kasutamiseks”, sealhulgas:

1. Kiirem taastumine

2. Väiksem väsimus suurema korduste arvu treeningute ajal

3. Parem vastupidavus

4. Suurem energia kättesaadavus

5. Suurem glükoosi kasutamine

6. Suurem lihaspump

Kõik need eelised kõlavad fantastiliselt, aga lubage mul teile meelde tuletada, et me räägime siin mürgisest õhusaasteainest! Kuidas võiks mürgine vaba radikaal, mis sisaldub bensiini neelava maasturi väljalasketorust välja paisatavas paksus sudus, olla kasulik lihaste jõudlusele ja taastumisele?

Ainuüksi asjaolu, et „suurenenud lihaspump” on selles nimekirjas, peaks olema piisav, et tekitada kahtlusi selle füsioloogilise kasulikkuse suhtes. Põletikuline ja pingul lihaste tunne, mille jaoks Arnold Schwarzenegger on loonud termini „pump”, on põhjustatud rakkude suurenenud piimhappe tootmisest. Piimhappe taseme tõus on täpselt vastupidine sellele, mida me soovime nii lihaste jõudluse kui ka üldise hea tervise jaoks. Piimhape on tuntud kui immuunsüsteemi11 pärssija, stressihormoonide (nt kortisool) vabanemise vallandaja12, süsinikdioksiidi tootmise vähendaja, mis põhjustab veresoonte ahenemist, ning peamiselt soodustab vähi kasvu ja metastaase!13

Ma räägin varsti lämmastikoksiidi veresooni laiendavast toimest, kuid esmalt tahaksin heita valgust lämmastikoksiidi kohta valitsevate väärarusaamade mõjule kulturismi maailmas. Farmaatsiaettevõtete poolt FDA heakskiitmisprotsessi kaudu erektsiooniravimit propageeriva võltsitud teaduse tulemusena on turul sadu, kui mitte tuhandeid erinevaid väidetavalt „jõudlust suurendavaid” kulturismi toidulisandeid, mis sisaldavad aminohapet arginiini. Argiiniini suurem tarbimine, olgu see toidu või toidulisandite vormis, nagu puhas arginiini pulber või kõrge arginiini sisaldusega „superpeedi” toidulisandid, annab alusmaterjali, millest sünteesitakse lämmastikoksiid, suurendades keha poolt toodetava lämmastikoksiidi kogust. Paljud kulturistid tarbivad neid tooteid, uskudes, et teevad endale teene ja parandavad oma treeninguid, kuid kahjuks on nad langenud ohtliku müüdi ohvriks.

Kõik, kes arvavad, et EI on hea treeningule, lihaste töövõimele või seksuaalfunktsioonile, peaksid tutvuma järgmise 2015. aasta uuringuga, mis näitab, et kõrgenenud lämmastikoksiid pärsib tugevalt testosterooni.14 Eksperimendis uurisid teadlased nikotiini mõju testosteroonitasemele isasrottidel. Üks rottide rühm sai nikotiini, teine sai nikotiini ja lämmastikoksiidi inhibiitorit nimega L-NAME. Pärast 30 päeva kestnud manustamist hinnati rottide seisundit ja mõõdeti nende testosteroonitaset. Uuring näitas, et testosterooni tase oli oluliselt langenud rühmas, kes sai ainult nikotiini. Kuid rühmas, kes sai nii nikotiini kui ka lämmastikoksiidi inhibiitorit, oli testosterooni tase oluliselt kõrgem. Teisisõnu, nikotiini poolt stimuleeritud kõrgenenud lämmastikoksiiditaseme tõttu langes testosterooni tase. Lämmastikoksiidi inhibiitori võtmisele lisaks nikotiinile säilitati ka testosterooni tase.

Teine eksperiment, mis keskendus spetsiaalselt lämmastikoksiidi mõjule steroidogeneesile, jõudis sarnasele järeldusele.15 Seega, kui soovite, et teie keha toodaks piisavalt testosterooni – kas kulturismi või üldise tervise jaoks –, on oluline järgida järgmisi strateegiaid:

+ Sööge nitraadivaba liha.

+ Sööge köögivilju, mida ei ole tugevalt lämmastikuga väetatud.

+ Vältige kulturismi toidulisandeid, mis sisaldavad lämmastikoksiidi eellasi, nagu arginiin (ja erektsiooniravimid).

Teine lämmastikoksiidi eelühend, mida kulturismi maailmas aktiivselt reklaamitakse, on aminohape tsitrulliin. Pärast manustamist suunatakse tsitrulliin neerudesse, kus see muundatakse EI eelühendiks arginiiniks, mida kasutatakse seejärel EI sünteesimiseks. Seega võib tsitrulliini toidulisandite võtmine põhjustada sama bioloogilist katastroofi kui arginiin või Viagra, stimuleerides täiendava EI tootmist.

Viagra: kui kindlad on tõendid?

Viagra on ravim, mida kasutatakse erektsiooni esilekutsumiseks meestel, kellel on raskusi erektsiooni saavutamisega. See on lõbus ja põnev vestlusteema, sest erektsioon viib seksini ja seks viib orgasmini – ja kes ei armastaks head orgasmi? See on vähemalt füüsiliselt ilmselt kõige nauditavam inimkogemus. Viagra võtmine on lõbus ja mänguline, aga kas see on väärt teie elu kaotamist?

„Hoiatus meestele: erektsiooniravimid võivad teid tappa” on pealkiri artiklile, mille autor on Ameerika kirjanik ja tervishoiuajakirjanik Michael Castleman, kes paljastab Viagra potentsiaalsed ohud, samuti kahe teise turul oleva lämmastikoksiidi erektsiooni soodustava ravimi, Cialis ja Levitra ohud. Castleman kirjutab:

„Toidu- ja ravimiamet (FDA), riiklik ravimiohutuse järelevalveasutus, kiitis kolm peamist erektsiooniravimit heaks kui „ohutud”. Aga kas nad ka on? Mitte päris. Hiljutise uuringu kohaselt, mis käsitles erektsiooniravimite kõrvaltoimeid ajavahemikus 1998 (Viagra heakskiitmise aasta) kuni 2007, on Viagra seotud vähemalt 1824surma peamiselt südamerabanduse tagajärjel. Cialis (heaks kiidetud 2003. aastal) on seotud 236 surmaga ja Levitra (2003) 121 surmaga. Lisaks sellele on need kolm ravimit põhjustanud või oluliselt kaasa aidanud vähemalt 2500 mitte-surmaga lõppenud südamerabanduse ja muude potentsiaalselt tõsiste südameprobleemide tekkele ning enam kui 25 000 muule potentsiaalselt tõsisele kõrvaltoimele, sealhulgas: miniajurabandused, nägemise kaotus ja kuulmise kaotus.”

Castleman paljastab seejärel FDA-le esitatud ohutusuuringute „räpase väikese saladuse”, milleks on asjaolu, et uuringutes osales vaid paar tuhat meest. „Kui ravim tapab näiteks ühe inimese 150 000-st, siis on ebatõenäoline, et see kõrvaltoime ilmneb enne ravimi heakskiitmist läbiviidud uuringutes.” Selle tulemusena, kui ravim nagu Viagra muutub müügihitiks ja seda kasutavad miljonid mehed, surevad paljud neist selle tõttu.

Varsti pärast Viagra turule tulekut 1998. aastal hakkasid inimesed nagu kärbsed surema. Paljud surnud mehed said kahekordse EI-annuse, võttes Viagrat samaaegselt nitraatravimi nitroglütseriiniga. Teame, et nitraadid muunduvad organismis lämmastikoksiidiks, seega nende kahe ravimi koosmanustamisest tingitud matuste arvu järsk tõus on tõendiks sellest, kui füsioloogiliselt laastav lämmastikoksiid võib olla.

Kuid Castleman ei maininud oma artiklis ja ilmselt ei ole ta teadlik lämmastikoksiidi taseme tõusu konkreetsetest tagajärgedest organismis. On äärmiselt oluline mõista Viagra rolli lämmastikoksiidi agonistina, sest just see on erektsiooniravimite inimeste tapmise täpne mehhanism.

Viagra tegi lämmastikoksiidi kuulsaks kui erektsiooni kemikaali, kuid sellega seotud kõrvaltoimete loetelu annab põhjust selle võtmist ettevaatlikult kaaluda: lühiajalised kõrvaltoimed hõlmavad südameinfarkti ja/või insulti16, krooniliselt kõrgenenud lämmastikoksiidi tase põhjustab pikemas perspektiivis südame-veresoonkonna haigusi17, multiskleroosi 18, Alzheimeri tõbe ja muid neurodegeneratiivseid dementsuse vorme.19 Lisaks näitas Harvardi teadlaste hiljutine uuring, et Viagra kasutamine suurendab oluliselt nahavähi riski. Üle 25 000 mehe jälgimise järel selgus, et Viagra kasutajatel oli 84% suurem tõenäosus haigestuda melanoomi, mida peetakse kõige ohtlikumaks nahavähiks.20

Viagral on veel üks viimane ja eriti vastik võimalik kõrvalmõju, millest ma tunnen kohustust teistele meestele rääkida. Tegelikult võtaksin ma ilmselt redeli, roniksin katusele ja karjuksin seda kõigile, kui ma arvaks, et see midagi muudaks.

Püsiv erektsioon: gangreen, impotentsus ja amputatsioon

See võib alata pärast ühe Viagra annuse võtmist. Ainult üks annus ja pärast lõbusat ööd ei kao erektsioon mitu tundi, mõnikord isegi mitu päeva!21 Kuulub nagu unistuste täitumine, eks? Vale!

„Mõnel juhul on ohvrid kannatanud mitu tundi valuliku erektsiooni all ja vajanud haiglaravi. Kui erektsioon kestab kauem kui kuus tundi, võib see piirata verevarustust peenise koobaskehasisestes lihastes, mis soodustab erektsiooni protsessi, põhjustades püsivaid kahjustusi,” ütleb dr Roger Kirby, uroloog St George’s Hospitalist Londonis.22 Seda pikaajalise erektsiooni seisundit nimetatakse priapismiks, mille põhjustab häiritud verevarustus peenisest, mis viib kudede lämbumiseni ja peenise gangreeni tekkeni. Peenise gangreen on tõsine seisund, mille puhul nahk valusalt paisub ja moodustuvad villid, mis võivad lõhkeda. Peenise gangreeni episoodi ajal võib ilmneda isegi mäda.

Independentis ilmunud artikkel kirjeldab Columbia mehe kohutavat kogemust, kes võttis Viagra't, et oma tüdruksõbrale muljet avaldada.23 66-aastane Gentil Ramirez Polania võttis erektsiooniravimi enne oma suurt kohtingut ja pärast pidu ei kadunud tema erektsioon. Tegelikult kestis see mitu päeva. Kui Polania lõpuks valuga haiglasse pöördus, leidsid arstid, et tema peenis oli põletikus, murdunud ja gangreeni tunnustega. „Et gangreen ei leviks mehe ülejäänud kehale, ei olnud arstidel muud võimalust kui mehe peenis eemaldada,” kirjutab artikkel.

Lämmastikoksiid ja veresoonte laienemine

Üks lämmastikoksiidi pooldajate poolt propageeritavatest väidetavatest eelistest on selle veresooni laiendav toime, mis tähendab, et see lõdvestab veresoonte sisemisi lihaseid, suurendades verevarustust keha kudedele, mis seda vajavad. See on peamine argument teooria kasuks, et lämmastikoksiidi toidulisandid on kehale kasulikud. Siiski on selle nähtusega seotud huvitav paradoks. Väikestes kogustes võib lämmastikoksiidi veresooni laiendav toime tõepoolest kasulik olla, kuid enamik lämmastikoksiidi toidulisandite pooldajaid ei mõista, et liiga suurtes kogustes võib see põhjustada terve rea häireid ja haigusi.

Kui mõelda kehale mehaaniliselt, nagu autole, mida enamik teadlasi tavaliselt teeb, siis kõike, mis võib suurendada veresoonte laienemist, peetakse heaks asjaks. Nende mõttekäik on umbes selline: „Südame-veresoonkonna haiguste puhul on veresooned ahenenud, seega veresoonte ahenemine on halb! Lämmastikoksiid põhjustab veresoonte laienemist, seega lämmastikoksiid on hea!” Aus füsioloogia vääritimõistmine? Enamasti küll. Laboratoorsetes katsetes tugevneb usk dogmasse, et lämmastikoksiid on imeline vananemisvastane molekul, kui teadlased täheldavad selle vahetut veresooni laiendavat mõju. Kuid nagu eelnevalt mainitud, ei ole veresoonte laienemine alati hea asi.

„Idee on selles, et kui suurendada veresoonte läbimõõtu lämmastikoksiidi taseme tõstmise abil, siis pöördub aju vananemine tagasi, kuna vereringe paraneb. See aitab aju tööd, kuna vereringe paraneb, kuid probleem on selles, et lämmastikoksiid blokeerib samal ajal hapniku kasutamise võimet, imiteerides šokiseisundit. Näiteks tsirroosi korral tekib liigne verevarustus, mida ei kasutata, kuna [lämmastikoksiidi] sarnased ained pärsivad oksüdatiivseid ensüüme.”

– Dr Raymond Peat

Lämmastikoksiidi kui veresooni laiendava aine paradoks seisneb selles, et kuigi see põhjustab veresoonte laienemist, suurendades hapniku transporti varem hüpoksilistesse piirkondadesse, pärsib see samal ajal nende rakkude võimet hapnikku kasutada. Täpselt samamoodi nagu tsüaniid või süsinikmonooksiid, lülitab lämmastikoksiid hapniku kasutamise välja, sidudes pöördumatult rakkude mitokondrites leiduva kriitilise hingamisensüümi, tsütokroom c oksüdaasi (CCO).24 CCO on üks tähtsamaid metaboolseid ensüüme elektronide transportahelas, kuna see katalüüsib oksüdatiivse fosforüülimise viimast etappi ja suhtleb otseselt hapnikuga. Lämmastikoksiidi poolt CCO inhibeerimise tulemuseks on rakkude energia tootmise vähenemine.

Kitsenenud veresooned on kindlasti leitud kõrge vererõhuga inimestel, ja kõrge vererõhk on eeltingimus selliste tüsistuste tekkeks nagu südameinfarkt või insult. Kuid kui veresooned on kitsenenud, ei ole lahenduseks rohkem lämmastikoksiidi. Selgub, et lämmastikoksiid on keha varumehhanism veresoonte laiendamiseks stressiolukorras, ja kehal on oma, palju ohutum viis selle protsessi reguleerimiseks.

Süsinikdioksiid: keha peamine veresooni laiendav aine

„Keha hapnikuvarustuse üle levib süsinikdioksiid oma kaitsvate tiibadega.“

– professor Johannes Miescher, 1885

Vastupidiselt lämmastikoksiidi entusiastide arvamusele ei ole organismi peamine veresooni laiendav ja lõõgastav faktor lämmastikoksiid, vaid teine molekul, mis täidab seda ülesannet palju ohutumalt ja tõhusamalt – süsinikdioksiid (CO2). Konteksti lisamiseks võib lämmastikoksiidi pidada keha hädaolukorra vasodilaatoriks, kui CO2 pole saadaval.

Tervishoiuvaldkonnas õppivatele üliõpilastele õpetatakse peaaegu ühtviisi, et süsinikdioksiid on rakkude ainevahetuse „jäätmetoode”. Kuid CO2 ei ole kaugeltki jääkprodukt, vaid on tervisele nii oluline, et teadlane Kyle Mamounis nimetab seda raku ainevahetuse „produktiks”. Kõrge süsinikdioksiidi kontsentratsioon organismis tagab veresoonte piisava laienemise ja lõdvestumise, ning CO2 on ka otseselt vastutav hapniku transportimise eest rakkudesse nähtuse kaudu, mida nimetatakse Bohr'i efektiks. Ühes uuringus leiti, et tahtlikult sissehingatud süsinikdioksiid pöörab ümber hapnikupuudusest (hüpoksiast) tingitud pulmonaalse hüpertensiooni.25 Teisisõnu, ilma piisava süsinikdioksiidita ei suuda keha hapnikku kasutada.

„Kas inimesed teavad, et meie tervis sõltub süsinikdioksiidi tasemest kehas?”

– Dr Alina Vasiljeva ja Dr David Nias

Üks võti süsinikdioksiidi rahustava ja leevendava füsioloogilise toime mõistmiseks on see, et pärast selle tekkimist rakkude mitokondrites tõmbab see kaltsiumi rakust välja ja viib selle koos endaga vereringesse. See pidev süsinikdioksiidi vool ja kaltsiumi eemaldamine rakkudest aitab tasakaalustada vere pH-taset ja on hädavajalik, et hoida keha ainevahetuse „hammasrattad” „õlitatuna” ja tõhusalt „pöörlemas”. Lämmastikoksiid ja süsinikdioksiid võivad mõlemad rakkudest kaltsiumi eemaldada, kuid erinevalt CO2-st võib lämmastikoksiid oma toksilisuse ja mitokondriaalset hingamist pärssiva toime kaudu otseselt patoloogiat soodustada.

Lämmastikoksiidi inhibeeriv toime tsütokroomoksidaasile ja mitokondriaalsele hingamisele: mõju põletikulistele, neurodegeneratiivsetele ja isheemilistele patoloogiatele

Lämmastikoksiidi hüpotees vananemise kohta

Üks kõige hukatuslikumaid uuringuid, mis on kunagi tehtud lämmastikoksiidi kohta levivate valeandmete vastu võitlemiseks, kannab pealkirja „Lämmastikoksiidi hüpotees vananemise kohta”. Selles uuringus väidavad Louisiana Riikliku Ülikooli teadlased, et lämmastikoksiid on vananemise peamine põhjustaja ja kahjustab sõna otseses mõttes kõiki kehaelundeid, eriti aju ja südant.

„Kolmandas rahvusvahelises sümpoosionis vananemise neurobioloogia ja neuroendokrinoloogia teemal esitasin ma (McCann, 1997) tõendeid, mis viitavad sellele, et vabade radikaalide, lämmastikoksiidi ülemäärane tootmine kesknärvisüsteemis ja sellega seotud näärmetes, nagu käbinääre ja eesmine hüpofüüs, võib olla kõige olulisem tegur nende struktuuride vananemisel. Selle hüpoteesi toetuseks on kiiresti tõendeid kogunenud.” Haigused ja vananemine iseloomustavad keha rakkude sisemise efektiivse energia ainevahetuse häireid. Lämmastikoksiidi tugev pärssiv mõju rakkude ainevahetusele selgitab, miks see on nii domineeriv kudede vananemise edendaja. Vene terviseuuringute teadlane Georgi Dinkov kirjeldab tervisest haigusesse ja degeneratsiooni üleminekut lämmastikoksiidi perspektiivist:

„Nii nagu stressihormoonid, võib NO lühiajaliselt olla kasulik, takistades otsest isheemiat [täielikku hapnikukaotust], kuid kui nende ainete kõrgenenud tase muutub krooniliseks, algab üldine adaptsioonisündroom – termin, mille mõtles välja Hans Selye. Siis muutub see stressi biomarker, mis pidi olema kõrgenenud vaid lühiajaliselt, krooniliselt kõrgenenuks. Seejärel hakkab keha sellega kohanema ja põhimõtteliselt kroonilise hüpoksia seisundis ütleb keha, et NO-st ei piisa, mida veel peaksin tegema, et suurendada verevoolu? NO ja laktaat on kaks kõige võimsamat angiogeneesi - uute veresoonte tekke stimulaatorit. Kui haav peab paranema, on angiogenees hea asi, kuid krooniliselt on angiogenees üks peamisi mehhanisme vähktõve tekke ja leviku taga.”

Kui vananemise lämmastikoksiidi hüpotees on õige, on lämmastikoksiidi vähendamine organismis kõige tõhusam viis vananemise ja kudede degeneratsiooni peatamiseks.

Muide, arvan, et nüüd on sobiv aeg mainida, et kohvis sisalduv kofeiin, millest rääkisin selle peatüki alguses, pärsib lämmastikoksiidi tootmist.26

Kaasaegne meditsiin eksib, kui ta püüab tõsta NO taset nii kõrgele, et see hakkab otseselt patoloogiat soodustama. Tõepoolest, kuigi lämmastikoksiidi esmane toime võib olla veresoonte laienemine, põhjustab lämmastikoksiidi ülemäärane kogus kiiresti vastupidise efekti, mida nimetatakse veresoonte ahenemiseks. Järgnev on ideaalne (kuid traagiline) näide selle olulise punkti illustreerimiseks.

Viagra kliiniline uuring tapab 11 last

Viagra katsetamine rasedatel naistel on üks šokeerivamaid ja ohtlikumaid meditsiinilisi fiaskosid, millega ma oma uurimistöö käigus kokku puutunud olen. Miks kurat keegi peaks rasedale naisele andma erektsiooniravimit Viagra!? Selgub, et rasedatele naistele lämmastikoksiidi eelravimi Viagra andmine on üllatavalt levinud ja enamikus riikides heaks kiidetud, et „parandada emaka-platsenta vereringet, loote kasvu ja olulisi imiku tulemusi”27 See on klassikaline näide teadlastest, kellele on õpetatud vaatama lämmastikoksiidi kui veresooni laiendavat ainet, arvates, et rohkem on parem. Kuid 2018. aastal Hollandis läbi viidud kliinilise uuringu traagilised tulemused, kus rasedatele naistele manustati Viagrat, et parandada nende loodete kasvu, on tõestanud vastupidist. CNN teatab...

„Pooled uuringus osalenud 183 emast olid saanud sildenafiili, teine pool aga platseebot. Ravimite manustamise ajal ei teadnud emad, millist ravimit nad said, mis on kliinilistes uuringutes tavaline.“

„93 naist said ravimit ja 90 naist said platseebot ehk näivravimit. Ravimiga ravitud naistelt sündinud 19 last suri, neist 11 kopsuhaiguse tõttu. Kuus last sündis kopsuhaigusega ja jäi ellu. Võrdluseks, platseeboga ravitud naistel sündis üheksa last, kuid ühelgi neist ei tekkinud kopsuhaigust. Platseeboga ravitud naistel sündis kolm kopsuhaigusega last ja nad kõik jäid ellu.

Dr Mohan Pammi sõnul loodeti, et ravim „avab mõned veresooned platsentas” ja aitab seeläbi kaasa loote kasvule. Hollandi teadlased leidsid aga, et Viagra põhjustas lastel veresoonte haiguse tekkimist kopsudes ja suurendas nende surmaohtu pärast sündi. „See haigus on sisuliselt kopsudes esinev kõrge vererõhk [rõhutus lisatud],” kirjutasid Debra Goldschmidt ja Michael Nedelman CNN-i artiklis. Eelmises tsitaadis lisatud rõhutus märgib uskumatut irooniat lämmastikoksiidi manustamisel veresooni laiendava ravimina. Selle asemel, et veresooni laiendada, mis alandaks vererõhku, asendus lämmastikoksiidi poolt põhjustatud esialgne veresoonte laiendamine kiiresti veresoonte ahenemisega ja kõrgema vererõhuga, mis lõpuks beebid otseselt tappis.

Kliinilises uuringus kasutatud Viagra oli tootnud farmaatsiaettevõte Pfizer. Uuringu järel kirjutas Pfizeri pressiesindaja Dervila Keane e-kirjas, et tegemist oli „uurija algatatud uuringuga ja Pfizer ei olnud uuringusse kaasatud”. Keane suunas kõik küsimused ja vastutuse uuringus osalenud teadlastele.

Võib-olla kõige šokeerivam ja hämmastavam asi selles loos on see, et Viagra kasutamine rasedatel emadel jätkub tänapäevani. Võiks arvata, et 11 lapse traagiline kaotus veenaks teadlasi lõpetama Viagra kasutamine rasedatel emadel (rääkimata nende veendumuste kahtluse alla seadmisest lämmastikoksiidi füsioloogilise rolli kohta organismis). Kuid selle asemel, et tunnistada, et lämmastikoksiid ei ole tõenäoliselt see imemolekul, mida neile on räägitud, süüdistasid teadlased surmajuhtumeid vale annuse kasutamises ja jätkavad oma katseid rasedatel emadel tänaseni. Millal me õpime!?? Tõsiselt.

Ebola, veritsus silmist ja lämmastikoksiid

1995. aasta kassahitis „Outbreak” pannakse California väljamõeldud linn karantiini, kui see muutub Ebola-taolise epideemia alguspunktiks. CDC ja sõjaväe meditsiiniteadlased saavad ülesandeks nakatunud inimeste, kellel esinevad kõik Ebola viiruse klassikalised sümptomid, sealhulgas veritsus kõikidest avausest vahetult enne surma, isoleerimise ja ravi.

Ebola viiruse nakkuse lõppstaadiumis põhjustavad väikesed lekked veresoontes vere voolamise ohvri keha kõikidest avadest, millele järgneb vererõhu kiire langus, mis viib patsiendi paratamatult šokki. Texase ülikooli immunoloog Thomas Geisbert teatab üllatavast faktist, mida paljud inimesed ei tea: Ebola patsienti ei tapa mitte viirus, vaid „tsütokiinitorm” (signaal, mis paneb immuunsüsteemi kasutama korraga kogu oma relvastust), mille keha immuunsüsteem vabastab infektsiooni kõrvaldamiseks ja mis patsiendi tapab.28 Kas saate ära arvata, milline on peamine tegur, mis vabastatakse tsütokiinitormi käigus ja põhjustab Ebola ohvrite veresoonte lekkimist ja verejooksu?

„Uuringud näitavad, et kui Ebola patsiendid surevad, on nende organismis väga kõrge lämmastikoksiidi tase, mis põhjustab veresoonte lekkimist ja vere väljavoolu kõikidest kehaavadest.”

- Dr. Raymond Peat

2000. aastal Ugandas Ebola viiruse puhangu ajal võtsid teadlased patsientidelt vereproove, et uurida geenide ekspressiooni, antigeenide taset ja lämmastikoksiidi taset. Uuringus leiti, et „lämmastikoksiidi tase veres oli surmaga lõppenud juhtudel palju kõrgem (suurenes haiguse raskusastmega)”.29

Kui lämmastikoksiid on vastutav Ebola ohvrite verevoolu õuduse eest, kas te ikka veel usute, et see on tervise imerohi?

Järeldus

Vastupidiselt levinud arvamusele ja meditsiinilisele dogmale ei ole NO see imemolekul, milleks seda tavaliselt peetakse. Viagra-taoliste lämmastikoksiidi tootmist soodustavate ravimite põhjustatud paljud tragöödiad näitavad selgelt, et lämmastikoksiid on liigses koguses tervise ja elu hävitaja.

Ühiskonnas valitsev tohutu ja peaaegu üldine arusaamatus lämmastikoksiidi kohta sai alguse, kui farmaatsiaettevõtted sünteesisid ravimi, mis nende arvates aitaks erektsiooniprobleemidega meestel. Tööstuse rahastatud propaganda pani selle mõtteviisi liikuma. Seejärel tugevdas teadlaste reduktsionistlik mõtteviis, mis näeb keha pigem osadest koosneva masinana kui dünaamilise elusorganismina, mis on võimeline eneseregulatsiooniks, paranemiseks ja regenereerumiseks, selle hoogu kuni tänase päevani. Ühiskond tervikuna toetab nüüd seda valet kui enesestmõistetavat tõde.

Eraldi võttes peavad enamik teadlasi veresoonte laienemise tähelepanekut kasulikuks. Kuid kui vaadata tervet organismi tervikuna, saab selgeks, et veresooni laiendav aine võib omada ebasoodsaid, soovimatuid ja isegi laastavaid tagajärgi. Niisugune on vabade radikaalide saasteaine lämmastikoksiidi puhul.

Lämmastikoksiid mängib füsioloogilist rolli nii tervise kui ka haiguste puhul, kuid see on reserveeritud stressiolukordadeks. Hüpoksia hädaolukordades vabastab keha lämmastikoksiidi, et laiendada veresooni, sest kui seda ei tehtaks, sureksid rakud. Kuid lämmastikoksiidi suurenemine on seotud teatud hinnaga, milleks on madalam ainevahetuskiirus, kuna see pärsib rakkude ainevahetuses osalevaid ensüüme.

Kõrge lämmastikoksiidi tase organismis ei ole tervise märk, vaid pigem kahjustatud, halvasti toimiva ainevahetuse ja vananemise märk. NO krooniline tõstmine ravimite või toidulisandite abil võib kiirendada kõigi teadaolevate krooniliste degeneratiivsete haiguste teket.

Nii et järgmine kord, kui kaalute Viagra tableti võtmist või olete kiusatuses osta NO eelravimeid või lämmastikoksiidi eelainet arginiini sisaldavaid „superpeeti”, et oma järgmist treeningut vürtsitada, loodan, et enne otsuse tegemist tuletate meelde seda peatükki.

Nagu suurte, paksude tähtedega kollaseks värvitud liiklusmärk enne ohtlikku lumist, kurvilist ja mägist teelõiku, oleks minu soovitus: „Sõida ettevaatlikult”.

Olulised punktid, mida tuleb meeles pidada:

• 1980. aastatel veenis ravimifirma propaganda teadusmaailma, et lämmastikoksiid ei ole enam mürgine saasteaine, vaid tervist edendav aine, et turule tuua oma uus erektsiooniravim Viagra.

• Lämmastikoksiid on vaba radikaal, mis tähendab, et see on väga reaktiivne teiste raku struktuuridega ja selle kogus organismis suureneb vanusega.

• Kulturismi maailm on juba aastakümneid propageerinud lämmastikoksiidi toidulisandeid. Kahjuks ja vastupidiselt sellele, mida toidulisandite tootjad sageli väidavad, viitavad tõendid sellele, et lämmastikoksiidi toidulisandite üldine mõju on testosteroonitaseme langus, lihaskasvu ja lihaste jõudluse vähenemine ning üldise tervise halvenemine.

• Lämmastikoksiidi kõrgenenud taseme ohtlikkust illustreerib pikk loetelu potentsiaalsetest kõrvaltoimetest, mis on seotud lämmastikoksiidi taset tõstvate ravimitega, nagu Viagra, sealhulgas südameinfarkt, insult, südame-veresoonkonna haigused, sclerosis multiplex, Alzheimeri tõbi, dementsus, vähk ja irooniliselt ka impotentsus, peenise gangreen ja/või peenise amputatsioon.

• Keha peamine veresooni laiendav aine on süsinikdioksiid (CO2), mida on piisavalt, kui rakkude ainevahetus toimiks nõuetekohaselt.

• Kui rakkude ainevahetus ei toimi korralikult ja kudedele jääb hapnikupuudus, kutsutakse keha varu-veresooni laiendav aine lämmastikoksiid appi, et võidelda hüpoksiaga.

• Väikestes kogustes suurendab lämmastikoksiid verevoolu ja varustab hapnikuga kehaosi, mis seda vajavad.

• Suurtes kogustes ja/või krooniliselt avaldab lämmastikoksiid vastupidist mõju, blokeerides keha võimet hapnikku kasutada ja soodustades otseselt haiguste teket ja vananemist.

• Stress, infektsioonid, kiirgus ja keskkonna kemikaalid on kõik tugevad lämmastikoksiidi süntaasi soodustajad.

• NO süntees on osa keha immuunsüsteemist, mida toodetakse vabade radikaalide kaitsemehhanismina bakterite ja muude sissetungivate mikroorganismide hävitamiseks.

• Lämmastikoksiid põhjustab kahjustusi, blokeerides olulise metaboolse ensüümi tsütokroom c oksüdaasi, mis halvendab rakkude hapniku kasutamist.

• Teadlased, kes katsetasid Viagrat rasedatel naistel, tapsid 2018. aastal 11 last. Sellest tragöödiast hoolimata jätkatakse sarnaseid katseid tänaseni.

• Ebola patsientidel esinev vereeritus silmadest, kõrvadest, suust ja muudest keha avadest on otseselt põhjustatud lämmastikoksiidist.

• Lämmastikoksiidi vananemise hüpotees viitab sellele, et lämmastikoksiid on vananemise peamine põhjustaja ja kahjustab sõna otseses mõttes kõiki kehaelundeid, eriti aju ja südant.

• Kui vananemise lämmastikoksiidi hüpotees on õige, on lämmastikoksiidi vähendamine organismis kõige tõhusam viis vananemise ja kudede degeneratsiooni peatamiseks.

• Metüleensinine ja kofeiin on kaks tugevat lämmastikoksiidi inhibiitorit.

Geeniteraapia ebaõnnestumine ja meditsiini tulevik

„Ilma eneseteadvuseta, ilma oma masina tööpõhimõtte ja funktsioonide mõistmiseta ei saa inimene olla vaba, ta ei saa ennast valitseda ja jääb alati orjaks.”

- G. I. Gurdjieff

Peavoolu meditsiin keskendub pigem sümptomite ravimisele ja leevendamisele kui haiguse algpõhjuste uurimisele, kuna eeldab, et haiguse algpõhjus on midagi, mis tegelikult ei ole.

Kaasaegne meditsiin rahastab innukalt teadusuuringuid, mille eesmärk on leida haiguste geneetilised põhjused, samal ajal kui teadusuuringud, mille eesmärk on avastada haiguste tegelikud metaboolsed põhjused, surutakse maha.

Geneetilised mutatsioonid ei põhjusta haigusi, need on mitokondriaalse düsfunktsiooni sümptomid. Hoolimata sellest, et seda tõestab hulgaliselt tõendeid, mida olen dokumenteerinud oma raamatus „Cancer: The Metabolic Disease Unravelled” (Vähk: ainevahetushaigus lahti harutatud), jääb meditsiinitööstus endiselt kindlaks oma otsingutes leida haiguste lahendusi valedest kohtadest.

Geeniteraapia illusioon

Farmaatsiatööstuse esindajate tulevikunägemus on selline, kus ravi kohandatakse iga patsiendi individuaalse genoomi järgi.30 Nad nimetavad seda „täppisraviks” või, veelgi sagedamini, „geeniteraapiaks” – paradigma, kus individuaalselt kohandatud ravimeid kasutatakse „katkiste geenide parandamiseks”. Nii põnev ja paljulubav kui see kontseptsioon ka ei kõla, vabakutseline meditsiinikirjutaja ja ajakirja Biotechnology Healthcare toimetaja Jack McCain võttis selle kokku, kui kirjutas: „Praegusel kujul on geeniteraapia elegantne kontseptsioon, mis on jämedalt ellu viidud.”31

Paljudele inimestele on jäänud mulje, et geeniteraapia kontseptsiooni tõestust demonstreeriti juba 1990. aastal. Kahjuks oli see tingitud valeinformatsioonist ja vastutustundetust ajakirjandusest, nagu Los Angeles Times, kes väitis, et dr W. French Anderson, „geeniteraapia isa”, ravis nelja-aastase tüdruku päriliku immuunsüsteemi haiguse.

„See ei ole päris nii, nagu see juhtus,” kirjutas McCain. Selgus, et uuringu eesmärk ei olnud üldse ravi tõhususega seotud, vaid see oli lihtsalt uuring ravi ohutuse testimiseks. Jah, patsient jäi ellu, kuid New York Timesi artiklis jäi mainimata, et patsienti raviti enne, ravi ajal ja pärast geeniravi tavapäraste ravimeetoditega. Väide, et geeniravi oli patsiendi ellujäämise põhjus, on tõe groteskne moonutamine.

Jätkem populaarmeedia ülesandeks moonutada tõde nende rahastajate, suurte ettevõtete kasuks. Teine asi, mida artikkel mainimata jättis, oli see, et artikli kirjutamise ajaks oli kaks geeniravi uuringutes osalenud patsienti pärast ravi surnud: üks immuunreaktsiooni tõttu, teine leukeemia tõttu – vastavalt 1999. ja 2003. aastal. Kogu geeniravi valdkond, mida mõned peavad meditsiini „püha graaliks”, sai alguse valede ja ülepaisutatud väidetega.

Theodore Friedmann, MD, kes on olnud sügavalt seotud geeniteraapia uurimisega juba mitu aastakümmet (praktiliselt kogu selle kaasaegse ajaloo vältel), ütles, et geeniteraapia esialgse kliinilise uuringu väidetav edu on „täiuslik näide liialdatud ootuste ja soovmõtlemise kokkulangemisest. Kõik tahtsid, et see toimiks.” Kuid ta lisas, et oli patsientide ja avalikkuse suhtes ebaõiglane, et mõnede teadlaste ja nende institutsioonide, meedia ja teiste poolt loodud kõrgendatud ootused tekitasid paljudes erinevate haigustega patsientides vale lootuse. „Lootus on vajalik, kuid teadlikult täitmatute lubaduste andmine ja vale lootuse tekitamine on julm,” ütleb Friedmann. „Lootus ravi kohta aitas kaasa hilisele suurest pettumusele.”

„Geeniteraapia isa” tegi järgmise ennustuse: „Tõepoolest, ma eeldan, et 20 aasta jooksul hakatakse geeniteraapiat regulaarselt kasutama paljude haiguste leevendamiseks ja isegi ravimiseks.” Tõepoolest põnev väljavaade. Kuid ta tegi selle ennustuse 1995. aastal, mis tähendab, et 20-aastane tähtaeg möödus juba mitu aastat tagasi, ja tänapäeval ei ole geeniteraapia rutiinne kasutamine olemas ning sellest ei ole tulnud midagi, mis oleks isegi kaugeltki ravi lähedane.
2020. aasta oktoobri seisuga on maailmas heaks kiidetud ja kliiniliselt kasutusel kaheksa geeniteraapia toodet, sealhulgas:

1. Gendicine 2003. aastal Hiinas
2. Glybera 2012. aastal Euroopas
3. Strimvelis 2016. aastal Euroopas
4. Tisagenlecleucel 2017. aastal Ameerika Ühendriikides
5. Axicabtagene 2017. aastal Ameerika Ühendriikides
6. Luxturna 2017. aastal Ameerika Ühendriikides
7. Zolgensma 2019. aastal Ameerika Ühendriikides.
8. Zynteglo 2019. aastal Ameerika Ühendriikides

Dr Andersoni geeniteraapia prognoosidega vastuolus ei kasutata ühtegi olemasolevat heakskiidetud geeniteraapiat regulaarselt ega ravi ükski neist inimesi. Neid teraapiaid ei kasutata regulaarselt, kuna nende hinnad on astronoomiliselt kõrged. Näiteks maksab Zolgensma ühekordne annus ravimit 2,125 miljonit dollarit, mis teeb sellest ametlikult kõigi aegade kõige kallima ravimi.32 Tundub, et teadlased eelistaksid pigem oma varbaküüsi närida, et suu oleks täis, kui tunnistada tõde: kahjustatud geenid ei põhjusta haigusi. Kuid hoolimata geeniteraapia monumentaalsest läbikukkumisest, on meedia koos farmaatsiatööstusega geeniteraapiat süstemaatiliselt ette valmistanud.

„Biomeditsiin ja geeniteraapiad on tõusuteel, kuid me mõistame, et nagu teisedki terapeutilised lähenemisviisid, on neilgi sisemised piirangud ja kitsendused ning et nende kõige olulisemad terapeutilised valdkonnad täiendavad traditsiooniliste ravimite omi. Neid peetakse nüüd pigem traditsiooniliste ravimitega sünergistlikeks kui konkurentideks,” tunnistas Prantsuse teadlane Jean-Luc Galzi 2019. aastal.33

Hoolimata ebaõnnestumisest, on mõnede teadlaste avaldamistegevus ja lootus geeniteraapia „lubaduste” suhtes kuidagi suurem kui kunagi varem.

Aastatel 1945–2021 avaldatud artiklid geeniteraapia kohta

Ameerika Ühendriikide Salk Instituudi professor Izpisua Belmonte on geeniteraapia kohta öelnud: „See võimaldab meil esimest korda unistada haiguste ravimisest, mida varem ei olnud võimalik teha, mis on väga põnev.”34

Professor Belmonte ja tema põnevust jagavad teadlased võivad unistada nii palju, kui soovivad, kuid haiguste ravimine geeniteraapia abil jääb alati vaid unistuseks. On aeg jätta geneetilisel ravil põhinev meditsiiniline paradigma minevikku.

Bioenergeetika ja Frankensteini rakkude päritolu

„Mitokondriaalset ainevahetust peetakse praegu vananemise ja mitmete degeneratiivsete haiguste põhiprobleemiks.“

– Dr Ray Peat

Kõik, kes on lugenud minu raamatut „Red Light Therapy: Miracle Medicine” (Punase valguse ravi: imeline ravim), teavad, et punase valguse märkimisväärse ravivõime peamine mehhanism on selle taastav mõju raku ainevahetusele, eelkõige ainevahetusensüümi tsütokroom c oksüdaasi intensiivistumise kaudu.

Kui lämmastikoksiidi ülemäär on kõrvaldatud, taastub tõhus rakuenergia tootmine ja keha hakkab seda energiat kasutama tervenemiseks. See punase valguse ravi mehhanism selgitab märkimisväärset tervenemist, mida inimesed kogu maailmas kogevad.

Kaasaegsed teadusuuringud on avastanud, et põhimõtteliselt kõik teadaolevad haigused on iseloomulikud laialdasele ainevahetuse häirele. Teisisõnu, kui teie keha energiavarustus on ebapiisav, kannatab teie tervis. Ja tervise puudumisega kaasnevad sümptomid, mille alusel arstid diagnoosivad üle 32 000 ametlikult klassifitseeritud haiguse. Kuid sõltumata sümptomite nimetusest on tegemist ainult ühe haigusega ja paranemise tee on keskenduda rakkude ainevahetusfunktsiooni parandamisele.

Toidus sisalduvad vitamiinid ja mineraalid on ainevahetusensüümide tootmise lähteaineks, mistõttu on need hädavajalikud. Neid ensüüme võivad pärssida keskkonnas leiduvad kemikaalid. Kui toitainete puudus ja kemikaalide mürgisus on kõrvaldatud, on võimalik taastada kõrge ainevahetuskiirus. Tervise puhul on energia kõik.

Mis põhjustab geneetilisi mutatsioone?

On korduvalt ja järjepidevalt tõestatud, et DNA ahela katkemised, geneetilised mutatsioonid ja kahjustused on tingitud rakkude sisemisest seisundist, mida nimetatakse hüpoksiaks ehk hapnikupuuduseks. Teisisõnu, geneetilisi mutatsioone põhjustab rakkude mitokondrite funktsiooni häire.

Lämmastikoksiidi poolt hapniku kasutamise pärssimine selgitab piisavalt kõiki selle raamatu 1. peatükis kirjeldatud lämmastikoksiidi eelravimite, nagu Viagra, kasutamisega seotud õudusi.

Lämmastikoksiid > pärsib CCO-d > hüpoksia > geneetilised mutatsioonid

Lämmastikoksiidi anti-metaboolsete mõjude tagajärjed hõlmavad genoomi ebastabiilsust, geneetilisi vigu,35 kahe ahela DNA katkemist,36 rakkude surma (apoptoosi), põletikku37 ja lõpuks kantserogeneesi.38 See selgitab, miks pärast seda, kui FDA andis 2016. aastal „läbimurdelise ravi nimetuse”, et kiirendada geneetiliselt muundatud T-rakkude manustamisega seotud geeniravi heakskiitmise protsessi, teatas üks uuring, et „geeniravi tulemused südamepuudulikkuse ravis ei paranenud”.39

Progressi hammasratastesse kinni jäänud king

Kuni inimesed ei võta vastutust oma mõtete eest ega uuri ise teadusuuringuid, nagu teie seda teete, lugedes seda raamatut, suunatakse meie maksuraha jätkuvalt teadusuuringutesse, mille tulemuseks on igavesti „ravimid”, mis pikendavad kannatusi ja haigusi nii kaua kui võimalik, et maksimeerida iga kliendi eluajal saadavat kasumit. Kui me tahame ravi või isegi ohutuid ja tõhusaid ravimeid, peame olema informeeritud, ausad ja piisavalt julged, et tunnistada, et peaaegu kõik ravimid arsti ravimikastis halvendavad lõppkokkuvõttes meie tervist.

Samamoodi on teadlastel omad raskused, mida nad peavad tunnistama ja mille ületamiseks peavad nad viise leidma. Teadusuuringute toetuste jagajad eraldavad raha uurimistööks, mille eesmärk on avastada haiguste geneetilised põhjused, samal ajal põlastades teadlasi, kes püüavad avastada haiguste metaboolseid põhjuseid.

Pennsylvania Ülikooli kiiritusonkoloogia osakonna teadlased CW Stevens ja E Glatstein pöördusid oma kolleegide, teadlaste ja meditsiinitöötajate poole artiklis „Beware The Medical-Industrial Complex” (Hoiduge meditsiinitööstuse kompleksist):

„Meid ei tohi vaadelda kui järjekordset erihuvigruppi, kes tahab riiklikest vahenditest osa saada, vaid kui avaliku hüve eest seisjaid. Kui me ei suuda muutuda oluliseks neile, kes kontrollivad meditsiinilisi kulutusi, ei suuda me anda olulist pikaajalist panust neile, kes on kõige olulisemad – meie patsientidele.”40

Alasti mutt-rott

Ma vean kihla, et viimane asi, mida sa selles peatükis näha ootasid, oli foto Dr. Evil'i kassist. Noh, mitte päris. Kuigi alasti mutt-rottide kõhn, karvatu ja esiletungivate hammastega välimus võib olla silmatorkavalt sarnane, on selle hämmastava looma märkimisväärne pikaealisus ja muud omadused ainulaadsed.

Alasti mutt-rott elab kogu oma elu maa all urgudes koos teiste rottidega, veetes suure osa ajast mulla kaevamisega, et leida juurikaid. Endalldisease.com veebilehel avaldatud artikkel pealkirjaga „Alasti mutt-rotte pikaealisuse saladused” paljastab palju selle põneva looma tugevaid terviseomadusi:

• Alasti mutt-rotid võivad paljuneda alates puberteedist kuni surmani.

• Nad ei tunne valu, kui neid hapetega põletatakse.

• Nad on immuunsed keemiliste mürkide kahjustuste suhtes.

• Nad on vähile immuunsed.

• Nad elavad kuni 16 korda kauem kui teised sarnase suurusega rotid.

• Nende koed sõna otseses mõttes ei vanane.

Juba aastakümneid on teadlased püüdnud selgitada alasti mutt-rottide erakordseid omadusi, kuid see ei ole õnnestunud. Isegi viimases ülevaates tunnistavad teadlased, et nad ei tea.

Nende ebaõnnestumise põhjus on – täpselt samamoodi, nagu geneetikal põhinevad inimeste uuringud ei ole suutnud avastada haiguste põhjuseid – teadusuuringute toetuste andjad rahastavad ainult uuringuid, mis keskenduvad nende nähtuste geneetiliste selgituste leidmisele.

Kui teadlane taotleb toetust, et avastada, milline geen põhjustab rottide pikemat eluiga, siis see tõenäoliselt ka heaks kiidetakse. Aga kui teadlane soovib uurida alasti mutt-rottide ainevahetust, siis olge valmis! Toetus mitte ainult ei lükata tagasi, vaid teadlase pea kohal ripub oht, et ta märgistatakse ja tal keelatakse tulevikus teadustöö jaoks toetuste saamine.

Sõber ja sõltumatu terviseuuringute teadlane Georgi Dinkov saatis ühele alasti mutt-rottidega töötavale teadlasele e-kirja, paludes neil uurida nende ainevahetust, ja sai järgmise vastuse:

„Ei mingil juhul ei hakka ma kell 1 öösel ainevahetust kontrollima. Ma sain NIH-lt [National Institutes of Health] kolm toetust alasti mutt-rottide genoomi dekodeerimiseks, nii et mul pole aega selle ainevahetuse jama jaoks.”41

Kas näete probleemi selle teadlase lähenemisviisis? Braavo, kui vastasite: „Jah, see on ebateaduslik!” Teadlase ülesanne on arendada kõrgetasemelist kriitilist mõtlemist koos valmisolekuga eksida oma olemasolevate ideede või teooriate suhtes, tunnistades, et ükski teadus ei ole kunagi täielikult kindel. Siiski on selge, et selle teadlase otsene ja emotsionaalselt laetud keeldumine olemasolevat paradigmat kahtluse alla seada viitab sellele, et ta mitte ainult ei suuda kehastada teadlase olemust, vaid on muutunud takistuseks edule ja avastustele.

Õnneks ei ole kõik teadlased sellised ja mitte kõiki teadusuuringuid ei saa kontrollida. Tõde on see, et geneetika ei ole alasti mutt-rottide fenomenaalse tervise omadustega tegelikult üldse seotud.

Teaduslikud avastused on meile paljastanud põneva tõe: alasti mutt-rottide urgudes on nende hingatava õhu koostis täiesti erinev maapinnal olevast atmosfääriõhust.

Tõkestades oma urgude sissepääsud, muudavad alasti mutt-rotid uruõhu hapniku- ja süsinikdioksiidisisaldust, muutes selle ideaalseks oma füsioloogiale. Alasti mutt-rotid vähendavad oma urgudes hapniku kontsentratsiooni umbes 7%ni ja suurendavad CO2 kontsentratsiooni umbes 6%ni. Tulemus? Suurenenud CO2 toimib tugeva antioksüdandina, säilitades samal ajal erakordse veresoonte laienemise ja rakkude hapnikuga varustatuse, mille tulemuseks on väga kõrge ainevahetuskiirus. Kõrge ainevahetuskiirus selgitab piisavalt kõiki selle võluva ja ilusa maa-aluse olendi silmapaistvaid füsioloogilisi omadusi.

Ja kui suudame end alandada ja tunnistada, et rotid on inimestest intelligentsemad, võime ka meie potentsiaalselt jagada neid samu silmapaistvaid terviseomadusi.

Üks haigus: mitokondriaalne düsfunktsioon

„Kui õpime nägema probleeme energia ainevahetuse üldise häire kontekstis, saame hakata neid lahendama.”

— Dr Raymond Peat

1972. aastal esmakordselt välja pakutud vananemise mitokondriaalses teoorias42 väidab Denham Harman, et vananemise kiirus ja haiguste tekkimine sõltuvad vabade radikaalide väljavoolu kiirusest rakkude mitokondrite elektronide transpordiahelast. Vabad radikaalid lekivad, kui mitokondrite funktsioon ei tööta, ja need kahjustavad raku toimimist, põhjustades vananemisel täheldatavaid tunnuseid.

Artikkel „Rakuline ainevahetus ja haigused: mida õpetavad meile ainevahetuse hälbed?”43 annab ülevaate praegu toimuvast revolutsioonilisest muutusest haiguste paradigma osas, mis on nihkunud geneetikast ainevahetuse poole:

„ Ainult biokeemia õpikutel põhinev arusaam ainevahetusprotsessidest alahindaks ainevahetuse olulist rolli praktiliselt kõigis bioloogia valdkondades. Viimaste uuringute põhjal on selge, et paljud inimeste haigused on seotud ebanormaalsete ainevahetusprotsessidega, mis häirivad normaalset füsioloogiat ja põhjustavad tõsiseid kudede funktsioonihäireid. Nende metaboolsete kõrvalekallete mõistmine on nüüd haigustele suunatud uuringute oluline piir."

Tähelepanuväärne on see, et see teave on olnud teada juba tuhandeid aastaid – ammu enne, kui teadlased üldse mõistsid, mis on raku ainevahetus. Teadlased kirjutasid:

„See arusaam eelneb ainevahetuse ametlikule uurimisele mitme sajandi võrra. Peaaegu 2000 aastat tagasi teadis Celsus, et rikkalik toit ja jook põhjustavad podagrahoogusid, ning India arstid teadsid, et diabeetikute uriin meelitab ligi sipelgaid, samas kui normaalne uriin seda ei tee. Kuldajastul kasvas huvi täpse ainevahetuse ja haiguste vahelise seose vastu, kuid ainevahetuse uurimise hoog hakkas järk-järgult raugema 20. sajandi teisel poolel uute bioloogiliste uurimisvaldkondade tekkega ja võib-olla ka kahtlusega, et enamik sellest, mida vaheseisundi ainevahetuse kohta teada võis, oli juba avastatud. Vähktõve, diabeedi, rasvumise ja neurodegeneratsiooni geneetiliste ja molekulaarsete aluste uurimine nihutas tähelepanu keskpunkti nende haiguste muutunud ainevahetuse seisundite mõistmiselt. Paljusid levinud haigusi mõistetakse nüüd pärilike või somaatiliste mutatsioonide kaudu, mis mõjutavad geenide ekspressiooni, signaalide edastamist, rakkude diferentseerumist ja muid protsesse, mida traditsiooniliselt ei vaadeldud bioenergeetika või ainevahetuse seisukohast.”

Oleme jõudnud 21. sajandisse ja tänapäeva teaduse areng on meid tegelikult viinud tagasi ajas, mil oli teada tõde, mis oli kunagi unustatud.

Võimsad majandusjõud hoiavad kindlalt kinni väga tulusast, kuid täielikult läbikukkunud paradigmast, mille kohaselt haiguste põhjuseks on geneetilised tegurid. Kuid tõde on selle paradigma struktuuri purustanud ja seda ei ole võimalik enam parandada. Pandora laegas on avatud ja seda ei saa enam kunagi sulgeda.

Metaboolse ravi tõus

Rakkude ainevahetuse taastamisele suunatud ravimeetodid on meditsiini viimane piir. Toitained, ravimeetodid ja ravimid, mis tõhusalt suurendavad organismi ainevahetust, on juba täna turul olemas. Ja imekombel on mõned parimad ravimid ka kõige odavamad, kõige kergemini kättesaadavad ja praktiliselt kõrvaltoimeteta.

Kui me teadlikult otsime ja kasutame ainult ainevahetuse puudujääki mõjutavaid ravimeid, vältides samal ajal sümptomeid mõjutavaid mürgiseid ravimeid, saame me geneetilisest meditsiinist ainevahetusmeditsiini sujuvalt üle minna, mitte lihtsalt ellu jääda.

Olulised punktid, mida tuleb meeles pidada:

• Geneetilised mutatsioonid ei põhjusta haigusi, need on mitokondriaalse düsfunktsiooni sümptom.

• Propaganda on veennud paljusid teadlasi, et geeniteraapia on meditsiini „püha graal”.

• Geeniteraapia on olnud täielik ja täiesti ebaõnnestunud; see ei ole pakkunud mingeid mõistlikke ravivõimalusi, rääkimata ravimitest.

• Alasti mutt-rotid on immuunsed vähktõve suhtes ja nende koed ei vanane tänu erakordselt kõrgele ainevahetuskiirusele.

• Haiguste ainevahetuslikud põhjused on teada olnud juba peaaegu 2000 aastat, kaua enne ainevahetuse teaduslikku uurimist.

• Kaasaegsed teaduslikud läbimurded on viinud meid tagasi ajas tõeni, mis oli kunagi teada, kuid unustatud.

• On olemas ainult üks haigus: ainevahetuse häire.

• Ainevahetuse taastamisele suunatud ravimeetodid on meditsiini viimane piir.

• Mõned parimad ainevahetusravimid on ka kõige ohutumad ja odavamad.

• Metüleensinine võib olla kõige tugevam metaboolne ravi, mis kunagi avastatud on.

II OSA: Metüleensinine – suurepärane lämmastikoksiidi inhibiitor

Tutvuge metüleensinisega

Metüleensinine (Methylthioninium chloride) on üks vanimaid kunagi toodetud orgaanilisi värvaineid. 1876. aastal sünteesis Saksa keemik Heinrich Caro, maailma suurima keemiatootja BASF teadusuuringute juht, esimest korda selle puhta sinise värvaine, et värvida villa tekstiilitööstuse jaoks. Kuid varsti avastasid meditsiiniteadlased metüleensinise kasutamisvõimalused, mis ulatusid kaugemale kui kangaste värvimine. Metüleensinise laialdane ja ulatuslik kasutusala levis äkki tekstiilitööstusest meditsiini.

1880. aastal oli mikrobioloog Robert Koch esimesena kasutusele võtnud metüleensinise rakkude ja mikroobide värvimiseks, et neid mikroskoobi all paremini näha oleks. Mikroskoobis värvainena aitab metüleensinine teadlastel eristada surnud rakke elusrakkudest. Samuti aitab see neil uurida rakkude sisekomponente, tuues esile nende anatoomilise struktuuri.Koch hakkas kasutama metüleensinist tuberkuloosi põhjustavate bakterite värvimiseks, et paremini mõista tuberkuloosi,44 ja Poola patoloog Czeslaw Checinski kasutas seda malaariat põhjustavate parasiitide värvimiseks, et paremini mõista malaariat. Metüleensinine ei suuda mitte ainult värvida malaariat põhjustavaid parasiite, vaid suudab neid ka tappa, märkis saksa arst ja Nobeli preemia laureaat Paul Ehrlich.45 1891. aastal avaldas Ehrlich juhtumiuuringu kahe malaariahaige kohta, keda väidetavalt raviti metüleensinise abil.46 Malaaria raviks kasutamine tõi metüleensinisele au olla ajaloo esimene ravim.

Teise maailmasõja ajal anti metüleensinist sõduritele malaaria ravimina.47 Nende sinine uriin osutus arstidele kasulikuks vahendiks, et teada saada, kas patsiendid järgivad metüleensinise ravimiga raviskeemi.48

Teise maailmasõja sõdurite ja patsientide kaebused metüleensinise värvi kohta, mis värvis nende uriini siniseks, ajendasid peagi üleminekut teistele malaaria ravimitele. Kaasaegsed uuringud on aga taas äratanud huvi metüleensinise kasutamise vastu malaaria ravimina ja seda peetakse tänapäeval üheks lootustandvamaks, kui mitte kõige paljulubavamaks ravimiks selle haiguse raviks.49

Metüleensinine ja aju

Metüleensinist oma laboris uurides täheldas Ehrlich, et see kontsentreerub kiiresti ajus, kui seda loomadele süstitakse. See annab ravimile tohutu potentsiaali ajuga seotud haiguste ravis, mida uurime lähemalt järgmistes peatükkides.

Metüleensinine oli üks esimesi ravimeid, mida kasutati psühhoosiga patsientide raviks 19. sajandi lõpus. 1980. aastatel uuriti seda bipolaarse häire ravis. Sellest ajast alates on uuritud selle võimalikku kasutamist dementsuse ja muude neurodegeneratiivsete häirete ravis.50

Metüleensinine suunab haigestunud kudedele

Metüleensinise hämmastav võime suunata selektiivselt haigestunud kudedele organismis oli veel üks Ehrlichi tähelepanek. Kuigi metüleensinine võis olla kasulik ka tervetele kudedele, said abi esimesena need rakud, mille ainevahetus oli kõige häiritum. Metüleensinise uurimistööst inspireeritud Ehrlich lõi termini „maagiline kuul”, mida kasutatakse tänapäevani.

Metüleensinise redoks-test piima jaoks

1940. ja 1950. aastatel kasutati metüleensinise redoks-testi piima värskuse kindlaksmääramiseks, näidates kaudselt, kui palju hapnikku piimas on.

Lisage klaasi piima paar tilka metüleensinist ja metüleensinine värv kaob aeglaselt proportsionaalselt piimas sisalduva hapniku kogusega. Mida vähem hapnikku (mida lähemal riknemisele), seda kiiremini sinine värv kaob.

Kuigi teatavas mõttes piim ei rikne kunagi, vaid käärib muudeks maitsvateks ja toitvateks toodeteks, nagu jogurt ja juust. Piima ostjad soovivad üldjuhul värsket ja kääritamata piima. Seega loetakse piim riknenuks, kui hapnik on ära kasutatud ja piimas olevad elusrakud on sunnitud hakkama tootma energiat kääritamise teel (ilma hapnikuta), mitte oksüdeerimise teel (hapnikuga).

„Metüleensinise reduktsiooni-test on piima säilivuse mõõtmiseks sama täpne kui mis tahes teine seni kättesaadav meetod. See jagab piima mõistliku täpsusega kolme või nelja klassi, nagu ka mitmed teised piima kvaliteedi testid. See on odav ja peaaegu sama veatu kui mis tahes muu piimabakterioloogide kasutatav meetod.”51

- Thornton, 1930

Metüleensinise redoks-test nahale

Sarnaselt piimatestiga, kui paned tilga metüleensinist nahale, siis mida kiiremini see kaob, seda rohkem on kohalik kude hapnikupuuduses (hüpoksiline). Kuna metüleensinine asendab hapnikku, siis mida hüpoksilisem on nahakude, seda kiiremini see ära kasutatakse.

Sõltumatu terviseuuringute teadlase Gyorgyi Dinkovi sõnul näitab metüleensinise tilk nahal, mis kaob täielikult vähem kui kuue tunni jooksul, kohalikku hüpoksiat.

Kuidas metüleensinine toimib

Teie keha moodustavad triljonid rakud on elu aluseks. Teie rakkudes asuvad mitokondrid toodavad bioloogilist energiat molekuli vormis, mida nimetatakse ATP-ks, keha „energiavaluutaks”. ATP tootmise suurenemine on kasulik, eriti haigetele inimestele.

Metüleensinise terapeutilise väärtuse uurimine ulatub tagasi 1800. aastatesse, kuid alles viimase paarikümne aasta jooksul on teadlased täpselt välja selgitanud, kuidas metüleensinine mõjub ajule ja kehale, ulatudes kuni molekulaarse tasandini mitokondrites.

Metüleensinine suurendab otseselt mitokondrite hingamist, mõjutades elektronide transportahelat, mis on neljast valkkompleksist koosnev ahel mitokondrite membraani sees ja vastutab ATP tootmise eest – protsess, mida nimetatakse oksüdatiivseks fosforüleerimiseks. Metüleensinise märkimisväärne terapeutiline toime põhineb selle võimel toimida alternatiivse elektronide kandjana, kui mõni mitokondrite kompleksidest I–IV ei tööta korralikult.

Metüleensinise peamine kasulik mõju organismile on selle roll lämmastikoksiidi inhibiitorina ja östrogeeni antagonistina. Lämmastikoksiidi ja östrogeeni taseme alandamine suurendab kilpnäärme funktsiooni ning organism saab kasu ainevahetuse kiiruse suurenemisest ja üldisest energia tootmisest. Allpool on loetelu viisidest, kuidas metüleensinine parandab ainevahetust.

3 viisi, kuidas metüleensinine inhibeerib lämmastikoksiidi

• Pärsib lämmastikoksiidi sünteesi52

• Eraldab lämmastikoksiidi tsütokroom c oksüdaasi ensüümist53

• Kogub olemasolevat lämmastikoksiidi54 55

Metüleensinise mõju ainevahetusele

• Suurendab hapniku tarbimist ja ATP tootmist 56

• Suurendab glükoosi tarbimist 57

• Suurendab NAD/NADH suhet58

• Vähendab piimhappe tootmist 59

• On tugev antioksüdant; toimib sarnaselt E-vitamiiniga 60

• Pärsib monoamiini oksüdaasi (MAO)61

• Toimib alternatiivse elektroni kandjana mitokondriaalses elektronide transportahelas 62

Metüleensinise mõju hormoonidele

• Prolaktiini inhibeerimine 63

• Östrogeeni inhibeerimine 64

• Kilpnäärmehormooni taseme tõus ja TSH taseme langus 65 66

• Testosterooni taseme tõus 67

Kaasaegne huvi metüleensinise vastu on plahvatuslikult kasvanud

Viimastel aastatel on metüleensinise kasutamise alased uuringud plahvatuslikult kasvanud. Kunagi varem pole metüleensinise vastu olnud nii suurt huvi ja avaldatud nii palju teadusartikleid.

Aastatel 1892–2021 avaldatud artiklid metüleensinise kohta

Uuringute jätkudes avastavad teadlased üha enam metüleensinise kasutamisvõimalusi, mis võivad paljude haiguste puhul olla ohutud ja efektiivsed.

Maailm on hakanud mõistma, et kõik haigused on oma olemuselt metaboolsed ja et metüleensinine mõjutab selektiivselt rakkusid ja kudesid, mille ainevahetus on häiritud. On ainult aja küsimus, millal metüleensinine tunnistatakse üheks kõige tõhusamaks ravimiks, mis kunagi avastatud on.

Metüleensinise 10 peamist eelist

Nüüd, kui olete metüleensinise kohta teavet saanud, on aeg avastada mõned metüleensinise tervisele avaldatavad märkimisväärsed mõjud, sukeldudes otse teaduslikesse ja kliinilistesse uuringutesse. See teave on ilmselt põhjus, miks te selle raamatu üldse muretsesite, seega olen rõõmus, et olete siiani jõudnud.

Siin on minu ametlik nimekiri metüleensinise 10 peamisest eelisest.

1. Antidoot keemilise mürgistuse ja üledoosi korral

2. Parim kunagi avastatud malaariavastane ravim?

3. Metüleensinine: viiruste vastu võitleja

4. Unustage dementsus: MSAlzheimeri ja Parkinsoni tõve raviks

5. Kognitiivse võimekuse parandamine: aju töövõimet suurendav jõujaam

6. Enam ei ole depressiooni

7. Lootus autismi puhul?

8. Suurepärane valuvaigisti

9. Tervislikum süda

10. Metüleensinine vs. vähk

1. Vastumürk keemilisele mürgistusele ja üledoosile

Kui arvasite, et metüleensinine on mingi tundmatu ja okultne meditsiiniline kemikaal, mis pole eriti tuntud ega veel laialdaselt kasutusel, siis mõelge uuesti. „MS [metüleensinine] on alati olemas kui peamine vastumürk, mida vajatakse erakorralise meditsiini ja intensiivravi osakondades,” kirjutas rühm teadlasi 2018. aastal avaldatud teaduslikus ülevaateartiklis.68

Tegelikult on metüleensinine nii oluline ja haiglate erakorralise meditsiini osakondades nii tavaliselt kasutatav, et teadlased Ameerika Ühendriikidest, Jaapanist, Kreekast, Itaaliast ja Kanadast on rõhutanud selle varumise tähtsust. Olukorrad, kus metüleensinist kasutatakse haiglate erakorralise meditsiini osakondades tavaliselt, hõlmavad vereringe šokki, neuroprotektsiooni, anafülaksiat (raskeid allergilisi reaktsioone) ning üledoose ja keemilisi mürgistusi.

Umbes 1930. aastal soovitas Matilda Moldenhauer Brooks, Ph.D., metüleeni kasutamist tsüaniidi ja süsinikmonooksiidi mürgistuse vastumürgina, mis tulenes mitmetest tema loomadel läbi viidud uuringutest.69 Sellest ajast alates on tsüaniidi ohvreid kogu maailma intensiivravi osakondades edukalt ravitud metüleensinise abil. Metüleensinine toimib aga vastumürgina palju enam kui ainult tsüaniidi ja süsinikmonooksiidi mürgistuse puhul.

On oluline mõista, et keemilised mürgistused põhjustavad organismis seisundi, mida nimetatakse methemoglobineemiaks, mis on ainus haigus, mille ravimiseks metüleensinine on FDA poolt heaks kiidetud. Kui mõistate seda seisundit ja seda, kuidas metüleensinine seda ravida saab, mõistate selle väärtust vastumürgina praktiliselt kõikide keemiliste mürgistuste puhul ja seda, miks haiglate erakorralise meditsiini osakonnad seda tavaliselt selleks otstarbeks kasutavad.

Methemoglobineemia on verehaigus, mis tekib, kui punalibledes sisalduv hemoglobiin oksüdeerub ja kaotab oma võime hapnikku transportida. Hapnikuga oksüdeerunud hemoglobiini nimetatakse methemoglobiiniks, millest tuleneb ka haiguse nimi methemoglobineemia. Kõrge methemoglobiini tase veres põhjustab kudede hüpooksiat. Hapniku puudumisel suureneb lämmastikoksiidi, stressihormoonide ja põletikku soodustavate signaalide hulk ning keha energiavarustus lülitub sisuliselt välja.

Methemoglobineemia sümptomid

Methemoglobineemia tavalised sümptomid on sinised sõrmeotsad (tsüanoos), õhupuudus (düspnoe), segasus, krambid, kooma ja metaboolne atsidoos. Šokolaadipruuni värvi veri on veel üks methemoglobineemia kindel tunnus.

Methemoglobineemia põhjused

• Tsüaniid

• Süsinikmonooksiid

• Naatriumnitrit/nitraat

• Paratsetamool

• Formaldehüüd

• Ravimid

• Peodroog „poppers” (amüülnitraat)

• Lidokaiin, bensokaiin ja muud anesteetikumid

• Raskmetallid nagu alumiinium, vask, kaadmium jne.

• Fluoriid, mida leidub hambapastas

• Kloordioksiidipõhised kodupuhastusvahendid

• Apteegis müüdavates šampoonides, deodorantides ja seepides leiduvad kemikaalid

• COVID-19 võib samuti põhjustada methemoglobineemiat

Methemoglobineemia ravi metüleensinise abil

Kui methemoglobineemiaga erakorralise meditsiini osakonna patsiente ravitakse metüleensinise abil, toimib see tugeva vastumürgina, muutes methemoglobiini tagasi hemoglobiiniks ja taastades selle hapnikukandevõime. Seejärel saab hapnikku transportida kogu kehas rakkudesse ja kudedesse, kus seda vajatakse. Kui hapniku kasutamine on taastatud, kaovad kõik patsiendi sümptomid.

Enamik meditsiinitöötajaid, kes manustavad metüleensinist keemiliste mürgistuste ja üledooside korral, ei ole teadlikud, et metüleensinise väärtus vastumürgina ulatub kaugemale kui selle võime muuta oksüdeerunud hemoglobiin tagasi tavaliseks vormiks.2018. aastal läbi viidud uuringus, milles uuriti metüleensinise kasutamist tsüaniidimürgituse raviks, kirjutasid teadlased: „Selle kaitsev toime näib olevat seotud selle redoksvärvi unikaalsete omadustega, mis sõltuvalt annusest võivad otseselt neutraliseerida mõned CN [tsüaniid] poolt rakkude tasandil põhjustatud ainevahetuse aeglustumise tagajärjed.” Teisisõnu, metüleensinine korrigeeris mürgi põhjustatud defektset raku ainevahetust.70

2. Kõigi aegade parim malaariavastane ravim?

„Isegi tualetis näeme, et meie uriin on tumesinine,” märkisid sõdurid, kellele anti Teise maailmasõja ajal metüleensinist. Lõuna-Vaikse ookeani liitlasväed kasutasid Teise maailmasõja ajal laialdaselt metüleensinist malaaria nakkuse ennetamiseks ja raviks.71 Hoolimata sellest, et see hoidis neid tervena ja oli hästi talutav, ei meeldinud see enamikule sõduritele, kuna see põhjustas sinise uriini.

Enne metüleensinise kasutuselevõttu oli malaaria klassikaline ravi ühendi nimega kiniin, mis on alkaloid, mida leidub Lõuna-Ameerikas kasvava kiinapuu koores. Kiinapuu koort kasutati malaaria raviks Euroopas esmakordselt 15. sajandil.72 Huvitaval kombel sisaldab gaseeritud jook, mida tuntakse toonikuna, kiniini, mida mõned inimesed joovad jalgade krampide leevendamiseks. Kui suudate taluda toonikuvee mõrkja-magusat maitset, mis tuleneb selles sisalduvast kiniinist, glükoosist ja süsinikdioksiidist, on teil käes värskendav ja ravitoimega jook.

Pärast metüleensinise avastamist ja sünteesi sai malaaria ravimit äkki toota laboris suures mahus, ilma et seda oleks vaja vaevaliselt eraldada ainult Lõuna-Ameerikas kasvava puu koorest. See tähendas kvantitatiivset hüpet malaaria ravis ja ravimites.

Kuid kuna metüleensinine värvib suu ja muudab uriini sinakasroheliseks, hakkasid teadlased muutma metüleensinise molekulaarstruktuuri, püüdes eemaldada värvitooni, säilitades samal ajal selle ravitoime. Bayeris töötava keemiku Wilhelm Rohl'i, Ehrlichi õpilase töö tulemusena sündis lõpuks malaaria ravim kinakriin. 1934. aastal modifitseeris Hans Andersag Bayerist kinakriini, mille tulemusena sündis klorokiin, mida kasutatakse tänapäevani malaaria standardravimina.73

Võib-olla olete kuulnud arste rääkimas hüdroksüklorokiini kasutamisest tõhusa vastumürgina 2020. aasta viiruspandemia COVID-19 vastu. Selgub, et hüdroksüklorokiin on saadud metüleensinisest; metüleensinine on selle lähteühend, mis näitab metüleensinise potentsiaali COVID-i ja teiste viiruste ravimisel, teema, mida me varsti uurime.

Üks malaaria ravi väljakutseid on see, et malaariaparasiidid, nagu Plasmodium falciparum, on muutunud vastupidavamaks tavalistele malaariavastastele ravimitele. See on ajendanud teadlasi, nagu Heidelberg Ülikooli professor Olaf Müller, uuesti kaaluma metüleensinise kasutamist malaariavastase ravimina.74 Rakukultuuri eksperimendid näitavad, et metüleensinisel on väga madalates annustes märkimisväärne malaariavastane toime. Võib-olla kõige olulisem on see, et katsed näitavad, et resistentsus metüleensinise suhtes on samuti väga madal.75

Uue põlvkonna metüleensinise uuringud malaaria ravimina on tõestanud, et ükski ravim ei ole isegi ligilähedaselt nii tugev ega efektiivne kui metüleensinine malaaria vastu. Dr Ehrlich teatas 1891. aastal, et on metüleensinise abil täielikult ravinud kahte malaariahaiget.76 Samamoodi teatasid Hollandi Radboudi Ülikooli Meditsiinikeskuse teadlased 2018. aastal, et nad on metüleensinise abil täielikult ravinud malaariahaigeid vaid 48 tunniga.77 See oli enneolematu tulemus – palju kiirem kui mis tahes teise teadaoleva ravimi või ravimeetodi puhul. Lisaks ei kandnud patsiendid pärast ravi enam parasiiti edasi, kui neid sääsk hammustas.

„Metüleensinine on väga paljulubav, kuna see suudab pärast ravi väga lühikese aja jooksul malaaria leviku ära hoida. On ka märke, et metüleensinine toimib hästi ka teatavatele ravimitele resistentsete liikide puhul.”

– Teun Bousema, uuringu koordinaator

Tundub, et kõik uue põlvkonna malaariavastaste ravimite „edusammud” pärast metüleensinise kasutuselevõttu ei olnudki tegelikult edusammud ja metüleensinine on endiselt võitja.

2018. aasta Maailma Malaariapäeval avaldasid Saksa teadlased metüleensinise kasutamise malaaria raviks käsitleva metaanalüüsi ja jõudsid järeldusele, et see on väga efektiivne malaariat põhjustava parasiidi vastu kõikides endeemilistes piirkondades.78

3. Metüleensinine: viirusevastane võitleja

Metüleensinise olemasolu korral on parasiitide, bakterite, seente ja viiruste elutsükkel ohus. Kombineerituna valgusteraapiaga avaldab metüleensinine veelgi suuremat antimikroobset mõju bakteritele, nagu E. coli ja teised 79, sealhulgas ravimresistentsed tüved,80 seentele, nagu kandida,81 ja ka paljudele levinud viirustele, sealhulgas Zika, Lääne-Niiluse, Ebola, hepatiit ja HIV.

„Kui puuks läheb läbi aluspesu, siis läheb viirus läbi maski.”

– Minu 5-aastane vennapoeg

Pärast COVID-19 pandeemia väljakuulutamist 2020. aasta kevadel tõid minu vennapoja sõnad minu perele ja mulle väga vajalikku naeru.

Sõltumata sellest, kuidas suhtute maskide kasutamisse, sunnitud isoleerimisse või oma valitsuse reageeringusse COVID-19 pandeemiale, on üks asi, milles me kõik oleme ühel meelel: oleks tore, kui oleks olemas viis, kuidas viirusi tõhusalt ennetada ja likvideerida, et me ei peaks kunagi enam pandeemia turbulentsetes tagajärgedes kannatama.

Metüleensinine hävitab COVIDi, Ebola, Zika ja muud viirused

Metüleensinise väärtus viirusevastase ainena on teaduskirjanduses rikkalik ajalugu. See on osutunud väärtuslikuks paljude viiruste vastu, mida peetakse inimkonnale tõsiseks ohuks.

Metüleensinine võib olla kõige tõhusam viirusevastane aine, mis kunagi olemas on olnud, mitte ainult COVID-19 põhjustava viiruse, vaid ka paljude teiste levinud ja väidetavalt ohtlike viiruste vastu.

Veelgi enam, kui kombineerida valgusteraapiat metüleensinisega, siis need kaks võimsat mitokondriaalset ravi toimivad sünergiliselt ja tulemuseks on oluliselt tõhustunud antiviiruslik toime.

Siin on mõned näited metüleensinisega üksi ja koos valgusteraapiaga saavutatud antiviiruslikust toimest. Valgusteraapiaga koos kasutamisel nimetatakse ravi fotodünaamiliseks raviks, mille kohta saate peagi rohkem teada erinevate haiguste puhul.

• Metüleensinine inaktiveerib Zika viiruse ja Sindbisi viiruse 82

• Metüleensinine + valgus inaktiveerib Lääne-Niiluse viiruse 83

• Metüleensinine + valgus vähendab Ebola viiruse nakkavust

• Metüleensinine + valgus vähendab Lähis-Ida respiratoorse sündroomi viiruse nakkavust 84

• Metüleensinine + valgus vähendab HIV-1 „määramatule tasemele”

• Metüleensinine + valgus vähendab veiste kõhulahtisuse viirust „määramatule tasemele”

• Metüleensinine + valgus vähendab Pseudorabies-viirust „määramatule tasemele”

• Metüleensinine + valgus vähendab A-hepatiidi viirust

• Metüleensinine + valgus vähendab sigade parvoviirust 85

• Metüleensinine + valgus inaktiveerib enteroviiruse 71 86

• Metüleensinine + valgus inaktiveerib flaviviiruse 87

• Metüleensinine + valgus inaktiveerib herpesviiruse 88

• Metüleensinine + valgus inaktiveerib dengue-viiruse 89

Metüleensinine COVID-19 jaoks

COVID-19 pandeemia põhjustanud viirus (SARS-CoV-2) on mõjutanud meie elu sügavalt ja mõnes mõttes püsivalt. Kas olete kunagi mõelnud, et elate maailmas, kus inimesed kardavad kätt suruda, emmata või isegi kellegi läheduses olla?

Peaaegu kohe pärast seda, kui Maailma Terviseorganisatsioon kuulutas 2020. aasta märtsis välja COVID-19 pandeemia, asusid teadlased kogu maailmas kulisside taga tööle, et leida viise viiruse paljunemise ja leviku pidurdamiseks. Hiina teadlased olid ühed esimesed, kes uurisid metüleensinise mõju COVID-19-le. 2020. aasta märtsis avaldasid nad uuringu, milles teatati, et metüleensinine suudab „kahe minuti jooksul in vitro tõhusalt SARS-CoV-2 viiruse hävitada [rõhutus lisatud] 90. Kaks minutit!? Miks avalikkus sellest midagi ei kuulnud?

Kulus päris kaua aega, enne kui teiste riikide teadlased neid tulemusi järgisid. 2020. aasta oktoobris kordasid Prantsuse teadlased uuringut oma laboris ja jõudsid samale järeldusele: väga väikestes annustes on metüleensinisel tugev viirusevastane toime SARS-CoV-2 vastu.

Nende uuringu järeldus oli: „Meie arvates on metüleensinine paljulubav ravim COVID-19 raviks.”91

Arst väidab, et metüleensinise derivaat ravib COVID-19

Võib-olla olete näinud viiruslikku (mitte sõnamängu mõttes) videot Nigeeria arstist Stella Immanuelist, kes väitis, et ta kasutas hüdroksüklorokviini sadade COVID-patsientide ravimiseks, mis kiiresti tsenseeriti ja eemaldati sotsiaalmeedia veebisaitidelt. (Miks see eemaldati?) Selgub, et see COVID-i vastu tõhus ravim on tegelikult saadud metüleensinisest. Teisisõnu, metüleensinine on hüdroksüklorokiini lähteühend, mis on tänaseni peamine ravim malaaria vastu ja mis on osutunud tõhusaks, mõnede arvates isegi ravivaks, COVID-19 vastu.

Kas metüleensinine võib takistada COVID-i levikut?

Vähihaigetel on immuunsüsteemi nõrgenemise ja üldise halva tervisliku seisundi tõttu tavapärasest suurem viirusnakkuse risk. Kui teadlased manustasid metüleensinist 2500 vähihaigele, ei haigestunud ükski neist COVID-19-sse.92 Kokkusattumus? Või on metüleensinine esmaklassiline ennetusvahend?

Kuidas COVID avaldub organismis

On oluline mõista, kuidas COVID-19 mõjutab organismi. Selle avaldumisviis on teile nüüd tuttav, kui olete lugenud käesoleva raamatu eelmisi peatükke. 2021. aasta jaanuaris läbi viidud uuring näitas, et COVID on lihtsalt veel üks laialt levinud mitokondriaalse düsfunktsiooni juhtum. 93 Selle patoloogia on täpselt sama kui praktiliselt kõikidel teistel haigustel, sealhulgas diabeet, vähk, südamehaigused, rasvumine, Alzheimeri tõbi jne.

„Me näeme COVID-19 patsientidel mitokondriaalset düsfunktsiooni, ainevahetuse muutusi koos glükolüüsi suurenemisega... Need andmed viitavad sellele, et COVID-19 patsientidel on kahjustatud mitokondriaalne funktsioon ja energiadefitsiit, mida kompenseerib ainevahetuse üleminek glükolüüsile. SARS-CoV-2 poolt põhjustatud ainevahetuse muutus vallandab tugevdatud põletikulise reaktsiooni, mis suurendab COVID-19 sümptomite raskust,” kirjutasid teadlased Kings College Hospitalist Londonis, Ühendkuningriigis ja Alabama Ülikoolist Birminghamis. 94

See tähendab, et COVID pärsib rakkude ainevahetust ja metüleensinine taastab rakkude ainevahetusfunktsiooni.

Teadlased katsetavad lämmastikoksiidi COVID-19 raviks?

Tahaksin käsitleda hiljutist uurimistööde tulva, milles väidetakse, et lämmastikoksiid võib pärssida COVID-19 replikatsiooni, mis on veel üks fantastiline näide teadusringkondade massilisest ignorantsusest. Jah, nakatunud raku energiavarustuse katkestamine Petri tassis, mürgitades seda vabade radikaalidega nagu lämmastikoksiid, pärsib selle võimet toota viiruse replikatsiooniks vajalikke valke. Kuid reduktsionistliku mõtteviisi ja keha tegeliku toimimise puuduliku mõistmise tõttu ei suuda need teadlased tunnistada toksiliste vabade radikaalide elusorganismi viimise ülekaalukaid negatiivseid tagajärgi.

Nagu oleme eelmistes peatükkides põhjalikult uurinud, kahjustab lämmastikoksiid jõuliselt rakkude mitokondrite funktsiooni ja ainevahetust kõigis keha rakkudes. Samuti on üks peamisi põhjusi, miks metüleensinine on viiruste vastu nii efektiivne, see, et see vähendab lämmastikoksiidi taset, mis suurendab energia kättesaadavust, tugevdades keha loomulikku immuunsust ja aidates tal viirust ise hävitada.

2021. aasta ülevaade metüleensinise kasutamisest COVID-19 ravis teatab:

„Ainus ravim, mis teadaolevalt pärsib reaktiivsete ühendite ja tsütokiinide ülemäärast tootmist, on metüleensinine, odav antiseptiliste omadustega värvaine, mida kasutatakse tõhusalt malaaria, kuseteede infektsioonide, septilise šoki ja methemoglobineemia raviks.” 95

4. Unustage dementsus: MS(metüleensinine) vs Alzheimeri ja Parkinsoni tõbi

CDC, Mayo kliinik ja teised popkultuuri terviseeksperdid tunnistavad, et nad ei tea, mis põhjustab Alzheimeri tõbe ja muid dementsuse vorme. Umbes 50 aasta jooksul on nad keskendunud geneetilise uurimistöö rahastamisele, uskudes, et Alzheimeri tõve põhjustavad geneetilised defektid, kuid geneetiline teooria ei ole kunagi tõestatud. Geneetilise põhjuslikkuse poole pürgimise tulemusena ignoreerivad nad tõendeid, mis viivad dementsuse tõelise põhjuse juurde. Pühkigem nüüd tolm sellelt jäljelt ja suunakem tähelepanu tõenditele.

2017. aasta murranguline uuring näitab, et aju vananedes väheneb mitokondriaalne ainevahetus ja see nähtus on tõenäoliselt peamine süüdlane paljude neuroloogiliste haiguste, sealhulgas Alzheimeri ja Parkinsoni tõve puhul.96 Kui teie aju saab piisavalt energiat, toimib see efektiivselt – alates mälu taastamise kiirusest, kontsentratsioonist ja keskendumisvõimest jne. Kuna aju ainevahetuskiirus vanusega langeb, väheneb ka teie võime mõelda, mäletada ja selgelt rääkida.

Viimastel aastatel on selgunud lämmastikoksiidi (NO) roll dementsusega seotud häirete, nagu Alzheimeri tõve, tekkes ja progresseerumises. Näiteks on leitud, et NO koguneb Alzheimeri tõve patsientide ajus olevate naastude ümber 97, samuti on esitatud hüpotees, et NO võib olla vastutav Alzheimeri tõve ja muude dementsuse vormide puhul esineva ajurakkude surma eest.98 Kõik see viitab sellele, et lämmastikoksiidi inhibiitori, näiteks metüleensinise kasutamine võib olla märkimisväärselt efektiivne vahend dementsuse raviks.

Metüleensinise üheks huvitavaks ja kasulikuks omaduseks ajuhäirete ravis on see, et organismi sattudes koguneb see ajusse, just sinna, kus seda vajatakse. See muudab selle potentsiaali ravimina eriti huvipakkuvaks dementsuse ja igasuguste ajuga seotud häirete puhul.

Atsetüülkoliini müüt

Kui praegu Alzheimeri tõve patsientidele välja kirjutatavad ravimid toimiksid, siis ei eksisteeriks enam seda haigust. Kuid haigus eksisteerib – ja selle levimus on suurem kui kunagi varem ajaloos ning eeldatavasti kasvab edaspidi veelgi. Olen lisanud selle osa atsetüülkoliini rollist Alzheimeri tõves ja aju vananemises, et selgitada mõningaid väärarusaamu ja selgitada, miks arstid ei oma vahendeid ega teadmisi, et sellise haigusega inimesi aidata. Dr Ray Peat selgitab...

„Praegune populaarne meditsiiniline lähenemine Alzheimeri tõve ravile on proovida suurendada atsetüülkoliini taset, blokeerides ensüümi, mis seda lagundab. Nad on näidanud, et see ei toimi, ja seega vajavad nad uut fundamentaalset teooriat, kuid nende teooria on nii ekslik, et neil on raske alustada uut ravimite ravisuunda.

Atsetüülkoliin on oluline ja osa meie teadvuslikust regulatsioonist ja igasugustest bioloogilistest protsessidest, kuid see aktiveerib ensüümi, mis toodab lämmastikoksiidi, ja lämmastikoksiid blokeerib energia tootmist. Seega on see eksitotoksilisuse protsess, mis tegi mononaatriumglutamaadi kurikuulsaks, sest natuke liiga palju seda aktiveerib natuke liiga suure koguse atsetüülkoliini tootmist, mis omakorda tekitab liiga palju lämmastikoksiidi.

Lämmastikoksiid mürgitab võimet oksüdeerida glükoosi süsinikdioksiidiks, suurendab piimhappe hulka ning rakul on vähem energiat ja atsetüülkoliin erutab seda rohkem, seega muutub see põhimõtteliselt vastuvõtlikuks suremisele proportsionaalselt atsetüülkoliini ülestimulatsiooniga.”

- Dr Ray Peat

Taas kord osutub tegelikkus täpselt vastupidiseks sellele, mida kasumit taotlev peavoolu meditsiinitööstus väidab. Atsetüülkoliin koguneb nii aju kui ka keha vananedes, seega võib arstide poolt välja kirjutatud ravimite võtmine, mis suurendavad atsetüülkoliini taset veelgi, olukorda ainult halvendada.

Alzheimeri tõve ravis on ratsionaalne lähenemine vähendada atsetüülkoliini tootmist ja toimet ajus. Allpool on loetletud mõned olemasolevad teaduslikud tõendid, mis toetavad ideed, et liiga palju atsetüülkoliini võib avaldada negatiivset mõju aju ja keha tervisele:

• Aeglase laine une (SWS) ajal on madal atsetüülkoliini tase hipokampuses oluline deklaratiivsete mälestuste pikaajaliseks salvestamiseks. Uuringud on näidanud, et atsetüülkoliini taseme tõus SWS ajal „blokeeris täielikult SWS-ga seotud deklaratiivsete mälestuste konsolideerumise sõnapaaride puhul inimestel”.99

• Atsetüülkoliini tootmist blokeerivad ravimid (blokeerides nikotiinilisi atsetüülkoliini retseptoreid) avaldavad loomkatsetes antidepressantidega sarnast mõju.100 101

• Nõgestõvega inimestel on nahas tavaliselt kõrgem atsetüülkoliini tase, mis põhjustab liigse histamiini tootmist ja vähendab higistamist. Atseetüülkoliini blokeerivaid ravimeid uuritakse nõgestõve puhangute ennetamiseks.102 103

Kuidas vähendada atsetüülkoliini

Atsetüülkoliini taseme alandamiseks on kaks lähenemisviisi. Esiteks, pärssida atsetüülkoliini tootmist, blokeerides atsetüülkoliini retseptoreid. Teiseks, suurendada koliinesteraasi, ensüümi, mis lagundab atsetüülkoliini.

1. Kuidas vähendada atsetüülkoliini tootmist ~ Metüleensinine vähendab atsetüülkoliini tootmist, blokeerides atsetüülkoliini retseptoreid.104

2. Kuidas suurendada atsetüülkoliini lagundamist – „Rikkalik keskkond suurendab atsetüülkoliini lagundavat ensüümi,” ütles dr Peat, mis hõlmab „palju lõbusat tegevust, huvitavate asjade lugemist ja huvitavate inimestega vestlemist”.

Kas metüleensinine võib dementsust ravida?

2019. aastal manustasid teadlased Alzheimeri tõve patsientidele iga päev 8–16 mg metüleensinist, jälgides samal ajal nende ajutegevust. Nad nägid, kuidas metüleensinise ravi peatas Alzheimeri tõve arengu.105 106

„Ravi 8–16 mg MS-ga päevas vähendas kognitiivset langust rohkem kui 85%! See on perversne meditsiinitöötajate viis öelda, et MS peatas tõhusalt Alzheimeri tõve või vähemalt selle kognitiivsed sümptomid, mis ongi selle haiguse põhiolemus. Lõppude lõpuks on tegemist dementsuse tüübiga. Võib-olla sama oluline on see, et leiti, et praegu Alzheimeri tõve sümptomite ravimiseks heaks kiidetud ravimid häirivad MS-e terapeutilist mõju, kui neid manustatakse koos MS-ga!”

- Georgi Dinkov

Kui ravi peatab kognitiivse languse 65 nädala jooksul 85% võrra, nagu see juhtus uuringus, siis millal võime öelda, et see ravis patsiendi terveks? Kui teie vastus on 100%, siis võib-olla on metüleensinine ravim nii lähedal ravile, kui see üldse võimalik on.

Dementsuse raviannus

Neile, kes on huvitatud metüleensinise kasutamisest Alzheimeri tõve raviks, oli uuringu oluline järeldus see, et 200 mg metüleensinise annus ei andnud suuremat kasu kui palju väiksem 8 mg annus. Uuringus jõuti järeldusele, et metüleensinisel on terapeutiline toime annustes kuni 16 mg ja patsiendid ei saa suuremate annuste võtmisest lisakasu. „Ravi kasu on prognoositud maksimaalseks 16 mg/päevas monoterapiana,” teatasid teadlased.

Metüleensinine ja Alzheimeri tõve tunnusmärgid

Alzheimeri tõve patsientide ajusid uurivad teadlased on märganud mõningaid patsientide seas levinud või universaalseid tunnusmärke, mida nad nimetavad haiguse tunnusmärkideks. Üks neurodegeneratsiooni tunnusmärk on ebanormaalselt kujunenud tau-valkudest koosnevad „neurofibrillaarseid sõlmed” ajurakkudes, mida nimetatakse neuroniteks.

Tunnusmärk 1: Neurofibrillaarne „sõlm”

Kui hiirtel on geneetiliselt muudetud tau-valk puuduvaks, ei funktsioneeri nende ajurakud korralikult, mis viib teadlased arvamusele, et Alzheimeri tõve patsientide ajurakkudes leitud moonutatud tau-valgud mängivad haiguses olulist rolli. Soeda, Saito, Maeda, Nakamura, Kojima ja Takashima, teadlaste rühm Gakushuini Ülikoolist ja Keio Ülikooli Meditsiinikoolist Jaapanis, avaldasid 2019. aastal uuringu, milles teatatakse, et metüleensinine võib seda probleemi lahendada, inhibeerides tau neurofibrillaarseid sõlmi ajus.107

Tunnusmärk 2: beeta-amüloidnaastud

Teine klassikaline Alzheimeri tõve tunnusmärk on beeta-amüloidnaastud, mis ümbritsevad ajurakke. Märkimisväärselt on teaduslikult tõestatud, et metüleensinine takistab beeta-amüloidnaastude teket neuronite välispinnal.108

Nagu te käesolevas jaotises nägite, viitavad tõendid sellele, et metüleensinise abil on võimalik lahendada mõlemad Alzheimeri tõve tunnusmärgid. Pole paha kangavärvi kohta.

Suurte farmaatsiaettevõtete valed ja manipuleerimine

2016. aasta juulis teatasid peamised meediakanalid, et TauRx Pharmaceuticalsi poolt välja töötatud patenteeritud metüleensinise vorm nimega LMTX „ei parandanud kerge kuni mõõduka Alzheimeri tõvega patsientide kognitiivseid ja funktsionaalseid oskusi”.109 Aga oodake! Kliinilise uuringu lähemalt uurimisest selgub, et metüleensinine ebaõnnestus ainult siis, kui seda kombineeriti Alzheimeri tõve raviks praegu kasutatavate tugevalt eksitotoksiliste ravimitega. Patsientidel, kes võtsid metüleensinist eraldi, ravi toimis.

„Kuid üllataval kombel näitas ravim märkimisväärset kasu umbes 15 protsendil uuringus osalenud patsientidest, kes ei võtnud teisi tavalisi Alzheimeri ravimeid, vastavalt kolmapäeval Torontos toimunud Alzheimeri Assotsiatsiooni rahvusvahelisel konverentsil avaldatud tulemustele.”

Farmaatsiaettevõtete klassikalise manipuleerimisstrateegia kohaselt anti patsientidele koos metüleensinise ravimiga ka mürgidoos, et ravim näiks ebaefektiivne ja seeläbi kaotataks motivatsioon edasisteks uuringuteks.

2017. aasta novembris avaldati teise III faasi uuringu tulemused, mis näitasid taas metüleensinise ravimi eeliseid monoteraapiana. Teadlased on suutnud takistada metüleensinise ravimi uuringuid, jõudes järeldusele, et „Et saada selgem ülevaade LMTX mõjust, on vaja hoolikalt planeeritud uuringuid, mis keskenduvad ainult LMTX-ile ega hõlma inimesi, kes võtavad teisi Alzheimeri ravimeid.”110 Uuringud jätkuvad.

Alzheimeri tõve metaboolsed tunnusjooned

Nagu te käesoleva peatüki lugemisest järeldasite, võivad dementsuse üksikasjad olla lõpmatult keerulised.Siiski võib tõde olla ka lihtne, kui mõista, et mitokondriaalse ainevahetuse langus ongi Alzheimeri ja Parkinsoni taoliste neuroloogiliste haiguste põhjuseks. Oleme läbi vaadanud mõned Alzheimeri tõve tunnusjooned, mida peamised allikad esile toovad, kuid on ilmne, et beeta-amüloidnaastude ja neurofibrillaarsete sõlmede kogunemine on pigem tagajärg kui põhjus. Naastud ja sõlmed on allavoolu epifenomen, mis tekib pärast efektiivse raku ainevahetuse lagunemist.

Olen võtnud endale vabaduse kirjeldada allpool kahte dementsuse ainevahetuse tunnusmärki, mis tunduvad palju täpsemalt esindavat dementsuse ja muude neurodegeneratsiooni vormide põhjustatavaid füsioloogilisi tingimusi.

Tunnusmärk 1: Mitokondriaalse kompleksi IV funktsiooni langus

Alzheimeri tõve puhul on üks spetsiifiline metaboolne tunnusmärk kompleks IV funktsiooni langus rakkude mitokondrites. Elektronide transpordiahela kompleks IV hõlmab ensüümi tsütokroom c oksüdaasi, mis suhtleb otseselt hapnikuga ja katalüüsib rakkude hingamise viimast etappi. Selgub, et metüleensinisel on kompleks IV-le taastav toime.

2007. aastal läbi viidud loomkatses manustati rottidele metüleensinist (1 mg/kg) üks kord päevas kolme päeva jooksul ja leiti, et aju tsütokroom c oksüdaasi aktiivsus oli 70% kõrgem kui platseeboga ravitud rühmas.111 Metüleensinise raviga saavutatud mälu konsolideerumise paranemine seostati aju ainevahetuse aktiivsuse suurenemisega.

2008. aastal teatasid California Oaklandi Lastehaigla Uurimisinstituudi toitumise ja ainevahetuse keskuse teadlased, et metüleensinine pikendab inimrakkude eluiga, parandades mitokondrite funktsiooni, eriti IV kompleksi aktiivsust. „MS suurendab mitokondrite IV kompleksi 30% võrra, parandab rakkude hapnikutarbimist 37–70% võrra, suurendab heemi sünteesi ja pöörab tagasi enneaegse vananemise.”112

„Tulemused on väga julgustavad,” ütles uuringu juhtiv autor dr Atamna. „Lõpuks tahaksime proovida ennetada vananemisega seotud füüsilist ja kognitiivset langust, keskendudes Alzheimeri tõvega inimestele. Alzheimeri tõve üks peamisi aspekte on mitokondrite funktsioonihäire, täpsemalt kompleks IV funktsioonihäire, mida metüleensinine parandab. Meie uurimistulemused näitavad, et metüleensinine suurendab aju mitokondrite reservi, parandades mitokondrite funktsiooni. Piisav mitokondrite reserv on oluline vanusega seotud haiguste, nagu Alzheimeri tõve ennetamiseks.

„Meil on potentsiaalselt imeravim,” ütles dr Ames. „On tõeliselt põnev avastada, et sellist levinud ja odavat ravimit saab kasutada elukvaliteedi parandamiseks ja pikendamiseks, ravides selliseid tõsiseid haigusi.”113

Tunnusmärk 2: glükoositaseme langus ajus

Dementsuse puhul esinevat ainevahetuse häiret põhjalikumalt uurides on Temple'i Ülikooli Lewis Katz Meditsiinikooli uuringus Philadelphias teatatud, et üks Alzheimeri tõve varasemaid märke on glükoositaseme langus ajus.114

„Viimastel aastatel on kujutamistehnika, eriti positronemissioontomograafia (PET) areng võimaldanud teadlastel otsida erineva kognitiivse kahjustuse astmega patsientide ajus toimuvaid peeneid muutusi,” selgitas Domenico Praticé, MD, Temple’i Ülikooli Lewis Katz Meditsiinikooli Translatsioonilise Meditsiini Keskuse (LKSOM) professor. „Üks muutusi, millest on järjepidevalt teatatud, on glükoosi kättesaadavuse vähenemine hipokampuses.”

Nende leidude põhjal võiks kõiki dementsuse ja neurodegeneratsiooni vorme täpselt nimetada aju diabeediks, olukorraks, kus ajurakkudel ei ole võimalik glükoosi kasutada. Millist rolli (kui üldse) võib metüleensinine mängida rakkude glükoosi kasutamise taastamisel?

2015. aasta uuringus on kirjas, et aju ja seljaaju tähtkujuliste gliaalsete rakkude, astrotsüütide, mis on aju funktsioneerimiseks hädavajalikud, ravi metüleensinise abil „suurendas märkimisväärselt rakkude hapnikutarbimist, glükoosi omastamist ja ATP tootmist”.115

Metüleensinine ja punane valgusravi dementsuse raviks

Aju haiguste ravis on kaks meetodit, mis paistavad silma kui kõige paljulubavamad. Metüleensinine ja punane valgusravi on kaks laialdaselt uuritud lähenemisviisi aju mitokondrite hingamise parandamiseks, kuna need mõjutavad otseselt rakkude ainevahetust ja korrigeerivad selle puudujääke. Punane valgus ja metüleensinine „avaldavad sarnast soodsat mõju mitokondrite funktsioonile, oksüdatiivsele kahjustusele, põletikule ja sellest tulenevatele käitumissümptomitele”, teatab 2020. aasta ülevaade.116 Metüleensinise ja punase valguse ravi kombinatsioon dementsuse raviskeemis tundub olevat paljulubav meetod, mis sünergiliselt maksimeerib ravi tõhusust ja kiirendab ainevahetushäirega ajurakkude taastumist.

5. Kognitiivse võimekuse parandamine: aju töövõimet suurendav jõujaam

Alles umbes 100 aastat pärast metüleensinise avastamist hakkasid teadlased mõistma selle tohutut potentsiaali aju funktsioonide parandamisel. 1970. aastate loomkatsed näitasid, et pärast aine manustamist paranes rottide mälu. Edasised uuringud metüleensinise mõju kohta ajule toimusid alles mitu aastakümmet hiljem. Kui need algasid, olid tulemused sama paljulubavad ka inimeste puhul.

Viimastel aastatel on metüleensinine muutunud populaarseks „enesehäkkijate” ja nootroopikumide entusiastide seas aju tööd parandava ühendina, mida kasutatakse kognitiivse võime parandamiseks. Kuna see värvaine läbib kiiresti vere-aju barjääri ja kontsentreerub ajus, on see ideaalne kandidaat aju funktsiooni parandamiseks. Aju sisse jõudnud metüleensinine parandab mitokondrite efektiivsust ja kaitseb ajurakke kahjustuste eest oma antioksüdantsete omadustega, mille tulemusena paranevad mälu, meeleolu ja üldine kognitiivne võime.

Ühekordne suukaudne annus parandab mälu ja tähelepanuvõimet

Dr Timothy Duong ja tema kolleegid Texase Ülikooli Terviseteaduste Keskusest viisid 2016. aastal läbi esimese uuringu, milles uuriti metüleensinise mõju mälule ja tähelepanuvõimele.117 Randomiseeritud, topeltpimedas, platseebokontrollitud kliinilises uuringus manustati suukaudset annust (0,5–4,0 mg/kg) metüleensinist 26-le tervele osalejale vanuses 22–62, et teha kindlaks, kas aine võib suurendada ajutegevust ja parandada mälu ja tähelepanuga seotud ülesannete täitmist.

Osalejatele tehti funktsionaalne magnetresonantstomograafia (MRI) enne ja üks tund pärast madala annuse metüleensinise või platseebo manustamist, et hinnata metüleensinise mõju aju veresoonte aktiivsuse ülesannete täitmise ajal. Uuringus leiti, et ühekordne suukaudne metüleensinise annus parandas osalejate lühiajalist mälu ja tähelepanuvõimet.

„Metüleensinine oli seotud ka 7% õigete vastuste suurenemisega mälu taastamisel,” teatab uuring.

„See töö annab kindlasti aluse tulevastele metüleensinise uuringutele tervete eakate, kognitiivse kahjustuse, dementsuse ja muude seisundite puhul, mis võivad saada kasu ravimite poolt indutseeritud mälu parandamisest,” ütles dr Duong.118

Metüleensinine suurendab mitokondriaalse kompleksi I-III funktsiooni

Nagu eelnevalt mainitud, on dementsuse üks tunnusjoon mitokondriaalse kompleksi IV vähenemine, mille aktiivsust saab suurendada metüleensinise kasutamisega. Aga kuidas on lood kompleksidega I–III? Seda on uuritud: „MS suurendab oluliselt mitokondriaalse kompleksi I-III aktiivsust isoleeritud mitokondrites ning suurendab hapniku tarbimist ja glükoosi omastamist.”119 Metüleensinine mõjutab mitokondriaalses hingamisahelas kõiki nelja kompleksi, mis selgitab selle märkimisväärse terapeutilise sinise värvainega seotud aju tööd parandavaid omadusi.

NO kiirendab kognitiivset langust, MS hoiab seda ära

Metüleensinise kognitiivsetele omadustele on veel üks selgitus: on leitud, et lämmastikoksiidi vähendamine ajus kaitseb kognitiivse languse eest. „Üldiselt viitavad meie leiud sellele, et NO vabanemise puudumine nNOS-i kaudu võib loomi teataval määral kaitsta vanusega seotud kognitiivse languse eest mäluülesannete täitmisel...”120 Metüleensinine, lämmastikoksiidi inhibiitor, säilitab ajurakkudes tõhusa rakuainevahetuse, kaitstes aju dementsuse ja vanusega seotud languse eest.

6. Enam ei ole depressiooni

Praegu kannatab üle 264 miljoni inimese kogu maailmas kliinilise depressiooni all, kuid need on vaid ametlikult diagnoositud juhtumid. Tõde on see, et me kõik kannatame oma elu erinevatel hetkedel depressioonihoogude all, seega kas poleks kasulik mõista, mis toimub kehas depressiooni ajal ja kuidas selle probleemiga toime tulla?

Paljudele depressiooniga inimestele määratakse SSRI-ravimeid. Kuid arvestades nende ravimite lõputu nimekirja tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu kaalutõus, unetus, seksuaalne düsfunktsioon, emotsionaalne distantseeritus, uimasus, ärevus, rahutus, erutus, värinad, peavalu, ähmane nägemine, maania, psühhoos, hallutsinatsioonid, enesetapumõtted ja mõrvamõtted, kas poleks ohutu öelda, et need ravimid ei toimi? Avalikkusele teadmata on teadlased juba aastaid teadnud, et depressiooni põhjuseks ei ole neurotransmitteri serotoniini puudus.

Serotoniini hüpotees on VALE!

Kliinilise depressiooni „serotoniini hüpotees” on olnud kasutusel juba üle 50 aasta ja väidab, et serotoniini puudus on depressiooni põhjus. See hüpotees on aluseks kogu SSRI ravimite raviliinile, mida kasutavad miljonid inimesed üle maailma. Kuid on üks probleem – serotoniini hüpoteesi pole kunagi tõestatud. Tegelikkuses on idee, et serotoniini puudus põhjustab depressiooni, nii kaugel reaalsusest, et 2015. aasta ülevaates nimetasid teadlased serotoniini hüpoteesi vandenõuteooriaks, mida ravimitootjad levitavad, et müüa ravimeid kergeusklikule üldsusele.121

„Ebausaldusväärsete kliiniliste biokeemiliste leidude ja serotoniini aktiivsuse muutuste seostamise raskuste tõttu meeleoluga saavutas serotoniini hüpotees lõpuks „vandenõuteooria” staatuse, mille avalikuks eesmärgiks oli võimaldada tööstusel turustada selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid (SSRI-sid) kergesti mõjutatavale üldsusele.” Farmaatsiatööstus petab kõiki SSRI-ravimeid võtvaid inimesi, kelle tervis ja elukvaliteet on tõenäoliselt halvenenud, ainult rahalise kasu saamise eesmärgil.

Loodetavasti avaldab uus paradigma depressiooni ja selle lahenduste kohta, mida ma kohe pakun, pärast seda viimast punkti teile antidepressiivset mõju.

Serotoniin: agressiooni, depressiooni ja stressi molekul

Kas teid üllataks, kui ma ütleksin, et „õnnehormoon” serotoniin ei ole üldse hormoon? Või et serotoniin on seotud depressiooni tekkega? Mis te arvaksite, kui ma ütleksin, et vähihaigetel on serotoniini tase kõrgenenud?

Ebaõnnestunud „serotoniini hüpotees” viitab sellele, et serotoniin ei aita inimestel „õnnelikuna” tunda, ja selle pikk nimekiri tõsistest kõrvaltoimetest näitab, et see mõjub tervisele kahjulikult. Niikaua, kui SSRI-ravimite müügiga teenitakse miljardeid dollareid, ei kajasta õhtused uudised kahjuks kunagi nende vastu esitatud süüdistusi. See paneb mõtlema, kui kaua läheb aega, enne kui maailm mõistab, et serotoniin on tegelikult see, mida Ray Peat nimetab „kahjustuste poolt indutseeritud põletikuliseks vahendajaks”, mis on seotud agressiivsusega, depressiooniga ja stressiga.

„Reserpiin on iidne rahusti, mis on saadud Indias sajandeid kasutatud taimest. Sellel on tugev rahustav toime, seda on kasutatud hüpertensiooni raviks ja see on osutunud antidepressandiks (Davies ja Shepherd, 1955). See alandab serotoniini kontsentratsiooni ajus ja muudes kudedes.”

- Dr Raymond Peat.

Stressi roll depressioonis

Juba mitukümmend aastat on teada, et stress võib vallandada depressiooni sümptomeid. 2021. aasta jaanuaris avaldasid Ameerika Ühendriikide ja Hiina teadlased ajakirjas Translational Psychiatry uuringu, milles uuriti noorukite depressiooni, kasutades ahvide stressist tingitud depressiooni mudelit. Ahvidele tekitati stressi selliste teguritega nagu veepuudus, nälgimine, ruumipiirangud, külm, vilkvalgus ja vältimatud elektrilöögid jalgadele. Uuring kinnitas, et kroonilised ja ettearvamatud kerged stressitegurid võivad põhjustada depressioonilaadset ja ärevuselaadset käitumist, suurendades samal ajal stressihormooni kortisooli taset ja vähendades ainevahetuse kiirust.122

Uuringus toodi välja kolm peamist stressi bioloogilist tagajärge:

1. Stress põhjustas depressiooni ja ärevust.

2. Stress suurendas stressihormooni kortisooli taset.

3. Stress vähendas ainevahetuse kiirust.

Ei ole kahtlust, et meie tänapäeva elu on täis kergeid kroonilisi stressitegureid ja mõnikord ka tõsiseid kroonilisi stressitegureid – ning need stressitegurid soodustavad depressiooni levikut meie endi ja meie ümber olevate inimeste seas. Eespool esitatud uuring viib meid tagasi alguspunkti, mida võib nimetada depressiooni peamiseks põhjuseks.

Depressioon on ainevahetushäire

Aju on ainulaadne selle poolest, et ta sõltub oma ainevahetuse energiavajaduse rahuldamiseks täielikult glükoosist. Aju on ainulaadne ka selle poolest, et võrreldes teiste kehaosadega vajab ta oma kaalu kohta proportsionaalselt palju rohkem energiat kui ülejäänud keha. Kuigi aju moodustab tavaliselt umbes 2% inimese kehakaalust, tarbib see umbes 20% keha energiast – ja see on puhkeolekus! Lugedes, treenides või tehes mis tahes kognitiivselt nõudlikku tegevust, tarbivad ajurakud palju rohkem energiat. Tegelikult tarbib aju 10 korda rohkem energiat grammi kudede kohta kui ülejäänud keha.

Kui glükoos, mis on ajurakkude ainevahetuse peamine kütus, on puudulik, katkeb aju energiavarustus kiiresti. Just selles ainevahetuse languse olekus hakkab inimene kogema kõiki depressiooni tundeid, käitumist, märke ja sümptomeid.

2017. aastal ajakirjas PLoS One avaldatud uuring näitab seost halva ainevahetuse tervise ja depressiooni vahel.123 2018. aastal uuritud suure ja mitmekesise täiskasvanute rühma puhul oli depressiooni esinemine seotud ainevahetuse tervise häirega.124 Teaduslikud uuringud depressiooni valdkonnas on viinud meid kaugele, ümber lükates vale serotoniini hüpoteesi ja viies meid järelduseni, mis aja jooksul muutub üha kindlamaks ja ilmsemaks: depressioon on ainevahetushäire.

„Me näeme ootamatut seost rakuenergia ja raske depressiooni vahel, mida on alati peetud meeleoluhäireks,” väidab professor Fliny, molekulaarpsühhiaatria professor Oxfordi Ülikoolis, Suurbritannias.125

Miks depressioon on naistel sagedasem kui meestel

Harvardi Meditsiinikool teatab, et „naistel on ligi kaks korda suurem tõenäosus haigestuda raskesse depressiooni kui meestel”.126 See järeldus põhineb 2017. aastal läbi viidud ulatuslikul uuringul, mille käigus leiti, et need soolised erinevused depressiooni osas ilmnevad juba 12-aastaselt, kusjuures tüdrukutel ja naistel on kaks korda suurem tõenäosus depressiooni haigestuda kui meestel.127

Kuid isegi prestiižikas Harvardi Ülikool ei paku palju põhjendusi, miks naised on depressioonile kalduvamad, märkides, et „jääb ebaselgeks, miks depressioonis esineb sooline erinevus”. Astu kõrvale, Harvard, ja lase sõltumatul terviseuuringute teadlasel selgitada seda küsimust.

Põhjus, miks depressioon on naistel sagedasem kui meestel, on sama, miks migreen on naistel 2–3 korda sagedasem või miks autoimmuunhaigused on naistel kuni 10 korda sagedasemad: naistel on kõrgem östrogeenitase. Pole juhus, et kui östrogeenitase naise menstruaaltsükli 22.–24. päeval tipptaseme saavutab, on leitud, et ka depressiooni esinemissagedus suureneb proportsionaalselt.

Siin on neli konkreetset bioloogilist mehhanismi, mis aitavad selgitada, miks depressioon on naistel sagedasem kui meestel (neli viisi, kuidas östrogeen põhjustab depressiooni):

1. Östrogeen suurendab serotoniini taset – Östrogeeni mõju üks tagajärg on serotoniini tootmise suurenemine. „Need tulemused viitavad sellele, et östrogeen võib suurendada serotoniini sünteesi võimet,” järeldasid Washingtoni Ülikooli teadlased.128

2. Östrogeen suurendab kortisooli taset – 2007. aastal läbi viidud uuringus, milles uuriti suukaudse östrogeeni võtmise mõju 37 naisele, leiti, et stressihormooni kortisooli kontsentratsioon seerumis oli 67% kõrgem kui kontrollrühma naistel.129 Kortisool on stressihormoon ja stress põhjustab depressiooni.

3. Östrogeen pärsib kilpnäärme tööd – Östrogeen põhjustab polüküllastumata vabade rasvhapete taseme tõusu vereringes. Polüküllastumata rasvhapped pärsivad immuunsüsteemi, pärsivad rakkude hingamist ja pärsivad tugevalt kilpnäärme tööd. Östrogeenist tingitud hüpotüreoidismi lõpptulemuseks on rakkude võimetus glükoosi oksüdeerida ja madalam ainevahetuskiirus, mis on otseselt seotud depressiooniga.

4. Östrogeen suurendab lämmastikoksiidi taset – Östrogeen on tuntud lämmastikoksiidi tootmise indutseerijana ensüümi lämmastikoksiidi süntaasi aktiveerimise kaudu130 ja on selgunud, et lämmastikoksiidil on depressioonis oluline roll.

Lämmastikoksiid on depressiooni keskne tegur

Depressiooni tõeliseks mõistmiseks on vaja samm tagasi astuda serotoniini ja neurotransmittereid ümbritsevatest kultuurilistest uskumustest ning vaadata suuremat bioloogilist pilti.

Kuigi avalikkus, arstid, mõned teadlased ja isegi loodusravi arstid on õppinud nägema lämmastikoksiidi (NO) ühemõõtmelise prisma läbi – kui tegurit, mis suurendab verevoolu ajus ja kehas –, ei mõista nad, et „madalad NO kontsentratsioonid on neuroprotektiivsed ja vahendavad füsioloogilisi signaale, samas kui kõrgemad kontsentratsioonid vahendavad neuroinflammatoorseid toiminguid ja on neurotoksilised.”131

Kui lämmastikoksiidi tase ajus ja kehas suureneb, suureneb ka kahe erineva vaba radikaali – reaktiivsete lämmastikuühendite ja reaktiivsete hapnikuühendite – tase. See põhjustab proinflammatoorsete tsütokiinide suurema tootmise. Lämmastikoksiid on vastutav depressioonis olevatel inimestel sageli esineva kõrge põletikutaseme tekkimise eest. Aju on tules!

Nende leidude põhjal peaksime eeldama, et depressioonis inimestel on lämmastikoksiidi tase kõrgem kui depressioonita inimestel. Selline uuring on läbi viidud: rottidel ja inimestel, kellel oli raske depressioon, „oli NO tase plasmas oluliselt kõrgem nii isasrottidel kui ka mees patsientidel, kellel oli raske depressioon”.132 Teises uuringus oli raske depressiooniga inimeste psühhomotoorse aeglustumise raskus oluliselt seotud lämmastikoksiidi tasemega seerumis.133

Lämmastikoksiidi inhibiitorid antidepressantidena

Viimastel aastatel on lämmastikoksiidi inhibiitoreid uuritud antidepressantidena. Lämmastikoksiidi sihtimine tundub olevat depressiooni ravimisel rohkem paljulubavam sihtmärk kui serotoniin või muud neurotransmitterid, kuna lämmastikoksiid reguleerib neurotransmitterite ekspressiooni ja proinflammatoorsete tsütokiinide vabanemist.

Rottidel avaldab lämmastikoksiidi inhibeerimine sunnitud ujumise testis antidepressantide sarnast mõju, mis tähendab, et see aitas neil lootust säilitada ja ujumist jätkata, selle asemel et loobuda ja uppuda. Kui mõelda elule kui mingisugusele „sunnitud ujumise testile”, tähendab see, et need tulemused võivad olla väga hästi rakendatavad meie tänapäeva elus.134

Kõik eelnevalt selles osas öeldu on viinud meid metüleensinise juurde – selle uuringu täht – ravim, mis on tuntud oma võime poolest tugevalt pärssida lämmastikoksiidi tootmist mitmel viisil ja mida on psühhiaatrias kasutatud üle sajandi.

Metüleensinine: ravim depressiooni vastu?

Teadlased andsid tõsiselt depressioonis patsientidele kolm nädalat järjest ühe annuse metüleensinist päevas ja „metüleensinist saanud patsientide seisundi paranemine oli oluliselt suurem kui platseebot saanud patsientidel”. Märkimisväärselt saavutati oluline paranemine patsientidel, kes said vaid 15 mg päevas.135

Metüleensinine bipolaarse häire raviks

Varem maniakaalse depressioonina tuntud bipolaarne häire on vaimse tervise häire, mis põhjustab äärmuslikke meeleolumuutusi, sealhulgas emotsionaalseid tõuse ja mõõnasid. Metüleensinist on bipolaarse häirega patsientidel katsetatud alates 1980. aastatest. Viimastel aastatel on selle väärtusliku ravimi vastu huvi taas tärganud ja läbi on viidud veelgi rohkem uuringuid.

1986. aastal viidi läbi 2-aastane uuring 31 bipolaarse patsiendiga, kus võrreldi 300 mg metüleensinist päevas 15 mg metüleensinisega päevas. Kõiki patsiente raviti ka liitiumiga. 17 patsiendist, kes lõpetasid 2-aastase uuringu, olid need, kes said 300 mg metüleensinist päevas, oluliselt vähem depressioonis kui need, kes said 15 mg päevas. 300 mg päevas annust peeti „kasulikuks lisandiks liitiumile maniakaalse depressiooni pikaajalises ravis”.136

Tähtis on märkida, et liitiumi võtmine, mis oli tol ajal bipolaarse häire standardne ravi, võib kaasa tuua tõsiseid võimalikke tagajärgi, nagu värinad, akne, iiveldus, liigne süljevoolus, kehakaalu tõus, mäluhäired, neerupuudulikkus, 6-kordne hüpotüreoidismi risk ja ebanormaalselt suur uriini kogus (polüuuria). Minu arvates võib kindlalt öelda, et eespool mainitud uuringus osalenud patsientide seisundi paranemine oleks olnud tõenäoliselt märkimisväärsem, kui nad ei oleks võtnud ka liitiumi.

Kanada Halifaxis asuv Dalhousie Ülikool oli 2017. aastal läbi viidud uuringu algataja, milles testiti bipolaarse häire ravimit lamotrigiini koos metüleensinise kasutamisega. Patsiendid võtsid lamotrigiini koos metüleensinise 15 mg või 195 mg annusega kolm kuud, seejärel vahetati teise metüleensinise annuse vastu veel kolmeks kuuks.

195 mg metüleensinist sisaldav ravi „parandas bipolaarse häirega patsientide depressiooni ja ärevuse jääksümptomeid”, järeldasid teadlased.137 Mitmed uuringus osalenud patsiendid hindasid metüleensinist nii kõrgelt, et jätkasid selle kasutamist ka pärast uuringu lõppu.

Metüleensinine kõrvaldab negatiivsed tunded mineviku suhtes

Üks metüleensinise kõige unikaalsemaid ja põnevamaid mõjusid ajule on selle võime vabastada negatiivsed tunded, mis on seotud minevikusündmustega, võimaldades kasutajal säilitada nende sündmuste positiivsed aspektid ja hirmudest või traumadest "edasi liikuda". Teadusmaailmas nimetatakse seda „hirmu hääbumiseks”. Reaalses elus on sellist ravi vajavatel inimestel posttraumaatiline stressihäire (PTSD). Ma mõistan, et see teema kaldub veidi depressiooni teemast kõrvale.

Siiski on depressiooni ja PTSD-ga inimeste maailmatajus vahel kindlasti mõningaid kattuvusi, mistõttu otsustasin selle siia lisada.

2014. aastal manustasid teadlased metüleensinist inimestele, kellel oli märkimisväärne klaustrofoobia, et teha kindlaks, kas see aitab nende hirme leevendada. American Journal of Psychiatry's avaldatud uuringu jaoks suruti katsealused kuus korda viieks minutiks väikestesse pimedatesse kambritesse, millele järgnes kohe metüleensinise (260 mg) või platseebo manustamine. Nad kordasid protsessi kuu aega hiljem ja hindasid osalejate hirmu taset.

Uuring näitas, et osalejatel, kellel olid "edukad kokkupuuteseansid" (üsna madal hirmutase pärast suletud kambrites veetmist), oli metüleensinise saamisel teisel korral veelgi madalam hirmutase. Huvitaval kombel läks patsientidel, kellel oli „ebaõnnestunud kokkupuuteseansid” (kõrge hirmutase pärast suletud ruumides viibimist), metüleensinise manustamise järel jälgimisel halvemini. Selle uuringu tulemused olid veidi vähem rahuldavad, kui ma lootsin, kuid siiski mõnes mõttes paljulubavad. „Metüleensinine parandab mälu ja hirmu kadumise säilimist, kui seda manustatakse pärast edukat kokkupuuteseanssi, kuid võib avaldada kahjulikku mõju hirmu kadumisele, kui seda manustatakse pärast ebaõnnestunud kokkupuuteseanssi,” järeldasid teadlased.138

Hiljutised uuringud, kus metüleensinist kasutati hirmu väljajuurimiseks, on näidanud positiivset mõju hirmu taastumise ennetamisel teatud loomade alarühmades.139 2017. aastal läbi viidud randomiseeritud kontrollitud uuring kroonilise posttraumaatilise stressihäirega inimestel näitas, et metüleensinine kiirendas edukalt hirmu väljajuurimist kroonilise PTSD-ga patsientidel, lisaks kujuteldavale ekspositsioonteraapiale (kujutledes end hoidmas seda kuningkobrat, keda kardad).140

See osa oli nii mahukas, et ma koostasin enne edasi liikumist kokkuvõtte kogu sisalduvast teabest. Allpool on esitatud viimase metüleensinise ajuhäirete ravis kasutamise ülevaate tulemused kergesti mõistetavas punktide vormis. 2019. aasta ülevaade141 metüleensinise kasutamisest neuropsühhiaatriliste häirete ravis näitab järgmist:

• Metüleensinisel on antidepressiivsed, anksiolüütilised ja neuroprotektiivsed omadused.

• Metüleensinisel on stabiliseeriv toime mitokondrite funktsioonile.

• „Eriti paljulubavaid tulemusi on saadud nii bipolaarse häire lühi- kui ka pikaajalise ravi puhul.“

• Metüleensinisel on psühhootiliste ja meeleoluhäirete puhul efektiivne toime ning see võib aidata hirmude kadumisel.

7. Lootus autismi puhul

Ühel päeval saatis mu õde mulle sõnumi, milles ta kirjutas, et tema sõbranna tütar on „autismispektri häirega”, mis inspireeris mind autismi uurima ja lisama selleteemalise peatüki käesolevasse raamatusse. Minu eesmärk oli õppida, mis on autism, ja teha kindlaks, kas metüleensinise ravi võib autistlikele inimestele abiks olla.

Autismi esinemissagedus kasvab eksponentsiaalselt

Autism on Ameerika Ühendriikides kõige kiiremini kasvav arenguhäire. Kui see pole veel piisavalt murettekitav, siis siin on veel paar häirivat fakti: 1) autism diagnoositakse enamasti lastel ja 2) selle esinemissagedus on viimase 50 aasta jooksul eksponentsiaalselt kasvanud. Järgnev graafik illustreerib autismi esinemissageduse statistikat aastatel 1975–2009.

Autismi levimus aastatel 1975–2009. Autismspeaks.org

Nagu näete, diagnoositi 1975. aastal autism 1 lapsel 5000-st, mis ei ole sugugi palju; tol ajal oli see haruldane häire. Kuid vaid kümme aastat hiljem kahekordistus see arv 1-le 2500-st ja 1995. aastaks tõusis see arv 1-le 500-st. 2001. aastal oli autismi esinemissagedus 1 laps 250-st ja 2009. aastal – viimasel aastal, mille andmed olid kättesaadavad eespool esitatud graafiku koostamise ajal – oli autismi esinemissagedus 1 laps 110-st. Ma soovin, et saaksin öelda, et just seal numbrite kasv peatus, aga statistika näitab, et juhtumite arv on sellest ajast alates jätkanud oma eksponentsiaalset kasvu.

CDC avaldatud autismi esinemissagedus 2020. aastal näitab, et autismi esineb Ameerika Ühendriikides 1 lapsel 54-st. Et seda paremini mõista, oleme jõudnud 1 lapsest 5000-st, kellel oli autismi 1975. aastal, 1 lapseni 54-st 2020. aastal. Miks keegi ei lahenda seda haigust? Kurat, ma teen seda ise. Lähme!

Autismi sümptomid

Me kõik oleme sündinud suurusega enda sees, kuid autismi all kannatavate inimeste puhul nähtavate halvavate sotsiaalsete mõjude tõttu ei suuda selle haigusega lapsed või täiskasvanud luua suhteid ja kognitiivseid võimeid, mis on vajalikud, et elada endale rahuldust pakkuvat elu ja avaldada positiivset mõju teistele enda ümber.

Autismi sümptomid hõlmavad...

• Silmside vältimine

• Teistega koostöö või mängimise raskused

• Näoilme puudumine

• Füüsilise kontakti vältimine

• Segadus oma ja teiste emotsioonide suhtes

• Üldine stress teiste inimeste juuresolekul

Meil ei ole võimalik luua tervet ja toimivat ühiskonda, kui suur osa elanikkonnast kannatab selliste sotsiaalsete probleemide all. Autismiga inimesed ei suuda üldjuhul ise enda eest hoolitseda, mis tähendab, et kui lapsel on autism, peavad tema vanemad ja kõik hooldajad kogu oma ülejäänud elu veetma peaaegu iga ärkveloleku hetke tema eest hoolitsedes. Selle mõju üksikisikute elule, perekondadele ja ühiskonnale on tõenäoliselt suurem, kui me suudame ette kujutada – see tähendab, et kui üks inimene kannatab autismi all, kannatame me kõik. Haiguse tõelise olemuse mõistmine ja selle kõrvaldamise viisid oleksid hindamatu kingitus lugematutele inimestele ja kogu inimkonnale.

Ma olen siin, et tuua teile lootust autismi suhtes: on suur võimalus, et metüleensinine kroonitakse ühel päeval parimaks ravimeetodiks autismi spektri häirete puhul igas vanuses, soost ja rassist inimeste puhul.

Autism: ainevahetushäire?

Maailma Terviseorganisatsiooni sõnul „on tõenäoliselt palju tegureid, mis suurendavad lapse autismi spektri häire (ASD) tekkimise tõenäosust, sealhulgas keskkonna- ja geneetilised tegurid”. Noh, olgu peale, aga me oleme aastas 2021. Kui astronaudid suutsid üle 50 aasta tagasi Kuul maanduda, miks kurat ei suuda meditsiinitööstus välja töötada ravi autismi ravimiseks? Selle asemel ütlevad peavoolu allikad meile: „Autismispektri häiret ei ole võimalik ravida ja praegu ei ole selle ravimiseks olemas ravimeid.“142

Nüüdseks teame, et metüleensinine aitab kiiresti ja mitmel erineval viisil korrigeerida ainevahetuse häireid kõigis keha rakkudes ja kudedes. Küsimus, mida tuleb küsida, on, kas ASD ja ainevahetuse häirete vahel on seos?

Otsides vastust olemasolevast teaduskirjandusest, avastasin, et juba aastakümneid on kogunenud tõendeid, mis viitavad sellele, et autismi spektri häire on ainevahetushäire.

2010. aastal avaldasid California Ülikooli teadlased, Davis, murrangulise uuringu, milles leiti, et autistlikel lastel on tervetest lastest palju suurem tõenäosus, et neil on puudujääke rakkude energia tootmise võimes.143 „Meie mõõdetud erinevad funktsioonihäired on tõenäoliselt veelgi äärmuslikumad ajurakkudes, mis saavad energiat ainult mitokondritest,” ütles Isaac Pessah, Laste Keskkonnatervise ja Haiguste Ennetamise Keskuse direktor, UC Davise MIND Instituudi teadlane ja UC Davise Veterinaarmeditsiini Kooli molekulaarbioloogia professor.

Üks asi, mis teadaolevalt juhtub, kui rakkude mitokondriaalne ainevahetus rakkudes ebaõnnestub, on see, et vabad radikaalid hakkavad hingamisahelast välja lekkima, kahjustades raku sisekomponente ja organelle, sealhulgas ka mitokondreid endid. See selgitab, miks Giulivi ja tema kolleegid leidsid, et autistlike laste vesinikperoksiidi tase oli kaks korda kõrgem kui autismi mittepõdevate laste oma. Selle tulemusena olid autistlike laste rakud suurema oksüdatiivse stressi mõju all, mis on üks selle haiguse tunnusjooni.

„Praegune tegelik väljakutse on püüda mõista mitokondrite funktsioonihäire rolli autistlike laste puhul,” ütles Pessah. „Näiteks võivad paljud keskkonnastressorid põhjustada mitokondrite kahjustusi.”144

Lipopolüsahhariidi roll autismi puhul

Üks nähtus, mis on tugevalt seotud autistlike lastega, on soolehäired. 2020. aastal Duke'i Ülikooli, Ida-Virginia Meditsiinikooli ja Ohio Riikliku Ülikooli teadlaste uuringus leiti, et autismi sümptomite raskusaste oli seotud raskema kõhukinnisuse, kõhuvalude ja muude sooleprobleemidega.145 „Autismi puhul tekib küsimus, kas laste sooleprobleemid on haiguse põhiosa või on need põhjustatud muudest autistlike laste sümptomitest,” ütles uuringu juhtiv autor Payal Chakraborty.146 Need teadlased ei näi mõistvat seost sooleprobleemide ja autismi vahel, seega esitan ma väga olulise teooria, millega ma esmakordselt dr Raymond Peati töid lugedes kokku puutusin.

Endotoksiin, keemiliselt tuntud kui lipopolüsahhariid, on mürk, mida toodavad gram-negatiivsed bakterid soolestikus. Ma väidan, et endotoksiini ülemäärane tootmine autistlikel lastel on üks peamisi põhjusi autismi puhul esineva ainevahetushäire tekkeks.

Minu eesmärk on teha siin lühidalt, seega esitan allpool mõned olulised tõendid, mis toetavad autismi endotoksiini teooriat, et anda teile ülevaade mõnest uuringust:

• Endotoksiini süstid põhjustavad põletikku ja kahjustusi loote aju valgeaines.147

• Endotoksiin soodustab lämmastikoksiidi tootmist ja põhjustab neuropõletikku ja kognitiivseid häireid.148

• Endotoksiin põhjustab depressiivset sündroomi, mida iseloomustab võimetus tunda rõõmu (anhedoonia), anoreksia ning liikumis-, uurimis- ja sotsiaalse käitumise vähenemine. See sündroom on nii hästi teada, et teadlased on selle kirjeldamiseks loonud termini „endotokseemia”.149 150 151

• Elavhõbe ja muud raskemetallid sünergiseeruvad endotoksiiniga ja suurendavad kahjustusi.152

• Endotoksiin vähendab glutatiooni taset, muutes organismile raskmetallide detoksifitseerimise raskemaks.153

Microbialinfluence.com veebilehe pealehel on loetletud paljud šokeerivad sarnasused autismi spektri häire ja lipopolüsahhariidimürgistuse vahel, mis on seotud aju, emotsioonide ja käitumisega, seedimisprobleemidega, immuunfunktsiooniga ja muuga. Autism ja endotoksiinimürgistus on praktiliselt identsed!See tähendab, et autistlike laste seisund võib pärast endotoksiini eemaldamist nende sooltest potentsiaalselt oluliselt paraneda.

Kuidas vähendada endotoksiini

Et vähendada endotoksiini tootmist soolestikus, peate esmalt mõistma, kuidas endotoksiin tekib. See toimib järgmiselt...

Iga kord, kui sööte toitu, mida teie keha ei suuda seedida, jääb see toit soolestikku ja on toiduks bakteritele. Pärast seda, kui bakterid on selle ära tarbinud, tekib endotoksiin, mis eritub bakterite ainevahetuse kõrvalsaadusena. See endotoksiin tekitab soolestiku limaskestal kahjustusi, põhjustades kõiki soolestiku probleeme, mis on autistlike laste haiguse põhjuseks.Endotoksiin jõuab seejärel vereringesse ning aju ja keha kudedesse, mõjutades negatiivselt iga rakku, millega see kokku puutub. Ideaalne endotoksiini kogus organismis on null; mida vähem, seda parem. Kuidas siis selle tootmist peatada või aeglustada saame?

Soole endotoksiini tootmist on võimalik vähendada kahel viisil:

1. Vähendage või kõrvaldage endotoksiini tootmist soodustavate toitude tarbimine.

2. Tarbida antibiootilisi toiduaineid, ravimeid või muid aineid, mis tapavad bakterid, et need ei saaks kiudaineid ja tärklist endotoksiiniks muundada.

1. Vältige endotoksiine tootvaid toiduaineid

Toidud, mis on head toiduks bakteritele, on kõik need, mida inimese soolestik ei suuda seedida. Kiudained/tselluloos ja tärklised on peamised süüdlased ning neid leidub tooretes taimedes, ubades, teraviljas, kartulites ja muudes tärklisrikastes toiduainetes.

Pärast aastaid kestnud eksperimenteerimist olen kindlalt veendunud, et need toidud võivad olla osa tervislikust toitumisest. Aga autistliku lapse puhul on ilmselt mõistlik need toidud taastumise ajal toidust täielikult eemaldada.

Neile, kes naudivad toorsalatite söömist, tahaksin mainida, et köögiviljade põhjalik kuumtöötlemine enne söömist on suurepärane viis nende sees oleva seedimatu tselluloosi lagundamiseks, mis vähendab endotoksiinide tootmist ja muudab köögiviljad seedimiskõlblikuks ja toitvamaks.

2. Endotoksiine võitvad toidud ja ravimid

Teine viis endotoksiini tootmise vältimiseks on antibakteriaalsete ravimite või muude ainete võtmine, mis kõrvaldavad bakterid soolestikust. Seda strateegiat kasutades hävitate iga kord, kui tarbite kiudaineterikkaid toite, bakterid, mis tavaliselt muudaksid kiudained endotoksiiniks.

Näiteks on antibiootikum minotsükliin osutunud kaitsevaks lipopolüsahhariidide poolt põhjustatud kognitiivse kahjustuse vastu.154

Teine näide on porgandid. Porgandid toodavad ise kergeid antibiootikume, et võidelda bakterite ja muude mikroorganismidega, mis elavad mullas, kus nad kasvavad. Artiklis Endalldisease.com pealkirjaga „A Raw Carrot A Day Keeps the Doctor Away” (Toores porgand päevas hoiab arsti eemal) arutlen mõningate teaduslike uuringute üle, mis näitavad toore porgandi kasulikkust soolestikule.

„Üks köögivili on hormoonide tasakaalu hoidmisel toidus erilisel kohal, ja see on toores porgand. See on peaaegu seedimatu, et hästi läbi närides või riivides aitab see stimuleerida soolestikku ja vähendada östrogeeni reabsorptsiooni ning bakteriaalsete toksiinide imendumist. Nende soolestikule avaldatavate mõjude poolest, mis parandavad hormonaalset tasakaalu, sarnaneb porgandisalat antibiootikumiraviga, välja arvatud see, et porgandisalatit võib kasutada iga päev aastaid ilma kahjulike kõrvalmõjudeta. Paljud inimesed leiavad, et toore porgandi igapäevane kasutamine kõrvaldab nende PMS-i, peavalu või allergiad.

Õli ja äädika kasutamine salatikastmena tugevdab salati soolestiku puhastavat toimet. Kookosõli on bakteritsiidsem ja kilpnäärme tööd soodustavam kui oliiviõli, kuid kookos- ja oliiviõli segu parandab maitset. Maitset saab mitmekesistada laimimahla, soola, juustu ja lihaga.

- Dr Raymond Peat

Metüleensinine, kuigi antibakteriaalne, imendub ammu enne, kui see jõuab tappa endotoksiini tootvaid soolebakterid käärsooles, kuid see võib avaldada kiiret neuroprotektiivset mõju lipopolüsahhariidide poolt indutseeritud käitumishäiretele.155 Punane valgusravi kaitseb samuti lipopolüsahhariidide poolt indutseeritud kahjustuste eest.156

Aktiivsüsi on veel üks odav ravim, mida saab kasutada autistlike laste soolebakterite hävitamiseks. See on väga antibakteriaalne ja suukaudne tarbimine on näidanud, et see vähendab oluliselt lipopolüsahhariidide taset veres.157

Vastupidiselt „soole mikrobioomi” teooriale ja ettevõtetele, kes üritavad meile müüa 20-dollarilisi probiootikumipudeleid, tundub ideaalne olukord olevat soole täielik steriliseerimine. See selgitab, miks rottidel, kes elasid kogu oma elu steriilsete sooltega, mida säilitati aktiivsöe söötmisega iga söögikorra ajal, leiti eluiga olevat 43% pikem kui rottidel, kelle sooltes elasid bakterid.158 See selgitab ka, miks tetratsükliinil ja teistel antibiootikumidel on leitud olevat tugev kasvajavastane toime. Mõlemal juhul on tegemist endotoksiini tootmise vähenemisega, mis on organismile kasulik, kuna vähendab organismi kokkupuudet ainevahetust pärssiva endotoksiiniga.

Autism: ainevahetushäire lahtimõtestamine

Võtame väikese ajarännaku ja ma näitan teile mõningaid viimase kümne aasta jooksul avaldatud teaduslikke tõendeid, mis seovad autismi spektri häire [ASD] otseselt mitokondriaalse düsfunktsiooniga.

• 2012: „Üks meditsiinilistest häiretest, mida on järjepidevalt seostatud ASD-ga [autismi spektri häire], on mitokondriaalne düsfunktsioon.”159

• 2013: „Esitame kaks kliinilist juhtumit ASD-st, mis on seotud mitokondriaalse hingamisahela (kompleks I+III ja IV) puudulikkusega.”160

• 2014: Autismiga laste ajus on laktaadi tase oluliselt kõrgem.161

• 2015: Suurel hulgal autistlikel lastel esineb mitokondriaalse funktsiooni häireid ja seedetrakti sümptomeid, ning huvitaval kombel on seedetrakti sümptomid levinud ka mitokondriaalsete häiretega lastel.162

• 2016. aasta ülevaade: „Üldiselt toetavad tulemused hüpoteesi, et ASD [autismispektri häire] on seotud mitokondriaalse funktsiooni häirega.” 163

Praeguseks on autismi ja mitokondriaalse funktsiooni häirete vaheline seos mitte ainult ülimalt ilmne, vaid üks viimaseid avastusi oli see, et energia ainevahetuse häiretega autistlike laste arv on tegelikult palju suurem kui varem arvatud.Kuigi varem arvati, et umbes 5% autistlikest lastest kannatab mitokondriaalse düsfunktsiooni all, on Columbia Ülikooli hiljutised uuringud näidanud, et tegelik protsent on koguni 80%!

Karen K Griffiths ja Richard J. Levy Columbia Ülikooli Meditsiinikeskuse Anestesioloogia osakonnast New Yorgis, New Yorgi osariigis, USA-s, teatasid 2020. aastal, et „mitokondriaalse funktsiooni häired võivad mõjutada palju suuremat arvu ASD-ga lapsi, võib-olla kuni 80%”.164 Ma arvan, et teadlased jõuavad lõpuks arusaamisele, et ainevahetusprobleemid on autismi spektri häirete puhul universaalsed.

Autismi rakkude mitokondrite sihtimine

Elektronide transpordiahel on neljast valgukompleksist koosnev ahel, mis asub mitokondri membraanis ja vastutab oksüdatiivse fosforüülimise (OxPhos) eest – peamise meetodi eest, mille abil toodetakse ATP-d.

Mitokondriaalse transpordiahela defitsiit esineb autismi puhul peaaegu alati. Näiteks eespool mainitud kahes kliinilises juhtumis leiti defitsiit kompleksides I, III ja IV. Tähelepanuväärne on, et metüleensinine võib toimida alternatiivse elektroni kandjana ja ületada need defektid kõigis neljas kompleksis.

„MB suurendab märkimisväärselt mitokondriaalse kompleksi I-III aktiivsust”165 ja „MB suurendab mitokondriaalse kompleksi IV aktiivsust 30% võrra”.166

„Nagu olen varem näidanud, saab tsüaniidiga kogu hingamisahela välja lülitada ja seejärel hapniku tarbimise taastada, lisades metüleensinist, mis võtab üle kogu elektronide transpordi dehüdrogenaaside ja O₂ vahel.”

- Albert Szent-Gyorgi

Metüleensinise kasutamisega mitokondriaalsete komplekside taastamiseks lülitatakse laktaadi tootmine (glükolüüs) välja ja asendatakse glükoosi täieliku oksüdatiivse fosforüleerimisega ATP-ks ja keha peamiseks veresooni laiendavaks aineks ja antioksüdandiks, süsinikdioksiidiks. Süsinikdioksiid intensiivistab hapniku omastamist ja kasutamist rakkudes Bohr'i efekti kaudu, suurendades veelgi keha ainevahetuse kiirust. Tervise ja tervenemise poole püüdlemisel tähendab kõrge ainevahetuse kiirus, et oleme tippu jõudnud.

8. Suurepärane valuvaigisti

Vangide peal metüleensinise kasutamisega seotud valukatsed ulatuvad tagasi 1890. aastasse. Dr Paul Ehrlichi ja Arthur Leppmanni poolt Saksa meditsiiniajakirjas Deutsche Medizinische Wochenschrift avaldatud artikkel kirjeldab metüleensinise manustamist noorele, vaimselt haigele meessoost vangile valu leevendamiseks.167 Märkimisväärselt leidsid teadlased, et metüleensinine muutis närvide kogu seisundit. Vaid paar tundi pärast metüleensinise nahaaluse süsti või suukaudset manustamist vähenes valulik närvide põletik märkimisväärselt, sageli edasiste süstide abil täielikult.

Sellest uuringust alates on tehtud palju uuringuid metüleensinise võime kohta leevendada valu erinevate haiguste puhul, nagu operatsioonijärgne valu, krooniline terav valu, kemoteraapiast põhjustatud suu limaskesta põletik, artriit, migreen ja krooniline alaseljavalu. Nüüd uurime neid kõiki.

Metüleensinine kirurgilise valu leevendamiseks

Hemorroidide eemaldamise operatsiooni nimetatakse hemorroidektoomiaks ja see on seotud märkimisväärse postoperatiivse valu ja ebamugavustundega. 2014. aastal läbi viidud uuringus testisid arstid metüleensinise süstimise mõju päraku ümbruse nahka enne hemorroidide eemaldamist. Rühm 1 sai enne kirurgilist lõikust süsti anesteetikumi marcaine'i ja füsioloogilise lahuse, rühm 2 sai süsti marcaine'i ja metüleensinise. „Keskmised valuskaalad olid metüleensinise rühmas esimese kolme operatsioonijärgse päeva jooksul oluliselt madalamad ja paratsetamooli [atsetaminofeen] kasutamine oli samuti oluliselt väiksem,” teatab uuring ja järeldab, et metüleensinine „oli kasulik avatud hemorroidektoomia esialgse operatsioonijärgse valu vähendamisel”.168

Metüleensinine kroonilise neuropaatilise valu puhul

Kroonilist neuropaatilist valu kirjeldatakse sageli kui teravat või põletavat valu, mille põhjuseks on närvisüsteemi häired, mis on tekkinud trauma, infektsiooni või kudede verevarustuse häirete (isheemia) tagajärjel. Mõnikord on see pidev ja tugev, mõnikord aga vahelduv.

2015. aastal viisid Rootsi Uppsala Ülikooli haigla multidistsiplinaarse valu kliiniku teadlased läbi kliinilise uuringu, milles testiti metüleensinist neuropaatilise valu all kannatavatel patsientidel. Kümme patsienti jagati juhuslikult kahte rühma, millest ühele manustati metüleensinist ja teisele platseebot. Tulemused näitavad, et 60 minuti jooksul pärast manustamist kogesid metüleensinist saanud patsiendid valu leevendust ja järgmise 48 tunni jooksul pärast manustamist oli valu oluliselt vähenenud.169

Metüleensinine suu limaskesta põletiku raviks

Suu limaskesta põletik on vähiravi kemoteraapia ja kiiritusravi tavaline ja kurnav kõrvaltoime, mis avaldub suu limaskesta valuliku põletiku ja haavandite kujul.

2021. aastal andsid Carlos J Roldan ja tema kolleegid Texase Ülikoolist suu limaskesta põletikuga 281 vähihaigele suu loputamiseks metüleensinist. Pärast metüleensinise suuvee kasutamist vähenes valu skoor 7,7-lt 2,5-le ja enamik patsiente saavutas valu kontrolli pärast esimest kolme annust. See viis teadlased järeldusele, et „MS suuvesi on efektiivne ja ohutu ravi vähiraviga seotud suu limaskesta põletiku põhjustatud refraktaarse valu puhul”.170

Metüleensinine artriidi valu puhul

Igaüks, kes kannatab artriidi all, teab, kui kurnav on liikumatu ja valus liigeste olemasolu ning kui palju see võib mõjutada üldist elukvaliteeti. Õnneks on metüleensinist kasutavad uuringud artriidi raviks väga paljulubavad.

2018. aastal Hiina Wuhani Ülikoolis läbi viidud uuringus süstisid Li, Tang, Wang ja nende teadlaste meeskond metüleensinist küülikute põlveliigestesse ja analüüsisid tulemusi. Märkimisväärselt parandas ravi „oluliselt kaalu jaotust ja vähendas oluliselt küülikute turseid”. Uuringus jõuti järeldusele, et metüleensinine on efektiivne artriidiga seotud valu ja põletiku leevendamisel.171

Artriidi progresseerumine põhjustab sageli liigeste kõhre kahjustusi, mis omakorda tekitab tugevamat valu, liikumatust ja põletikku. Selgub, et artriidilised kõhrekettad eritavad 10 korda rohkem lämmastikoksiidi kui mitteartriidilised kõhrekettad, ning see lämmastikoksiidi ülemäärane kogus soodustab kõhre kahjustumist.

2000. aastal läbi viidud uuringus kirjutasid Iisraeli teadlased: „Lämmastikoksiid (NO) näib olevat kõhre kahjustumise lõplik ühine põletikuvahendaja.” Suurepärast lämmastikoksiidi inhibeerivat ravimit metüleensinist testiti, et näha, kas see võib avaldada kõhre maatriksile säilitavat mõju. Uuring näitab, et „metüleensinise lisamine kasvukeskkonnale vähendas lämmastikoksiidi kogunemist ja takistas maatriksi lagunemist kultiveeritud kõhreketastes”172

Metüleensinine migreeni peavalu raviks

Hiljutistes uuringutes on leitud, et migreenihoogude tekkimisel on oluline roll lämmastikoksiidi taseme tõusul. 2018. aastal avaldatud ülevaade rõhutab lämmastikoksiidi rolli peavalu tekkimisel ja soovitab selle häire raviks kasutada lämmastikoksiidi süntaasi inhibiitoreid.173 Metüleensinisel on võime tõhusalt pärssida lämmastikoksiidi tootmist ja eemaldada olemasolevat lämmastikoksiidi kehast ja verest teeb sellest ravimi, mis pakub suurt huvi ja lootust neile, kes otsivad tõenduspõhist ravi migreenihoogude jaoks.

Metüleensinine alaseljavalu raviks

Üks märkimisväärsemaid alaseljavalu uuringuid viidi läbi 2010. aastal Pekingi Relvajõudude Üldhaiglas. Uuring näitas veenvaid tõendeid, et metüleensinise süstimine valusasse kettasse on „ohutu, tõhus ja minimaalselt invasiivne” meetod diskogeense alaseljavalu raviks, mis on palju tõhusam kui mis tahes muu teadaolev alaseljavalu ravi.174 Uuringusse kaasatud 72 patsiendist said 36 platseebot ja 36 metüleensinise süsti otse valusatesse selgrookettasse. Tulemused näitasid, et 36 metüleensinise süsti saanud patsiendist 19% oli täielikult valuvaba ja 72% peaaegu täielikult valuvaba. Teisisõnu, üle 90% patsientidest koges täielikku või peaaegu täielikku leevendust!

Seljavalu ekspert Nikolai Bogkduk kirjutas oma juhtkirjas, et ta ei näe „uuringus ühtegi surmavat viga” ja nimetab seda „üheks kõige uskumatumaks uuringuks seljavalu ravi kohta, mis kunagi avaldatud on”. Ta kirjeldas tulemusi kui „üllatavaid, enneolematuid ja võrreldamatuid kroonilise diskogeense alaseljavalu ravi uurimise ajaloos”. Metüleensinine võib muuta selgroooperatsiooni „põhimõtteliselt tarbetuks” ja oleks „Nobeli preemia kandidaadiks esitamist väärt”, kuulutas Bogkduk.175

Uuringus oli metüleensinise raviga rühma rahulolu määr 91,6%, võrreldes platseebo raviga rühma vastavate näitajatega 0,70%, 1,68% ja 14,3%. Metüleensinise raviga patsientidel ei esinenud kõrvaltoimeid ega tüsistusi.

„Metüleensinise intradiskaalne süstimine võib oluliselt vähendada valu skoore ja parandada funktsiooni diskogeense seljavalu puhul,” oli 2021. aasta metaanalüüsi järeldus metüleensinise kasutamise kohta alaseljavalu puhul.

Metüleensinise valuvaigistav toime on kiire ja tugev. Nagu oleme selles jaotises näinud, tundub märkimisväärne ravim metüleensinine olevat abiks paljude, kui mitte kõigi füüsiliste valude puhul.

9. Tervislikum süda

Teie tervise ja elu aluseks on teie südame ja veresoonkonna kvaliteet, mis ringleb toitvat verd läbi veresoonte kõikides kehaosades ja jälle tagasi. Viimastel aastatel on avastatud mõned huvitavad teaduslikud leiud seoses lämmastikoksiidi, veresoonte kvaliteedi ja südame vananemise vastastikmõjuga.

Eakatel hüpertensiooniga patsientidel on leitud oluliselt kõrgenenud lämmastikoksiidi taset,176 mis viitab sellele, et lämmastikoksiid võib mõjutada eluiga.

Loomkatsetes on teadlased seda oma silmaga näinud: lämmastikoksiidi tootva peamise ensüümi, lämmastikoksiidi süntaasi (iNOS) üleekspressioon suurendab oluliselt suremust.177 Suurem suremus oli seotud südame suurenemise ja südame vatsakeste ülemäärase laienemisega, samuti bradüarütmia (väga aeglane südamerütm alla 60 löögi minutis) põhjustatud kõrge esinemissagedusega äkksurma. Need on mõned kahjulikud mõjud, mida liigne lämmastikoksiid võib avaldada teie südame-veresoonkonnale, ning mida lämmastikoksiidi inhibeerivad ained, nagu metüleensinine, võivad aidata parandada.

Näiteks, kui anda vanale rotile lämmastikoksiidi inhibiitorit, võib see soodustada veresoonte lõdvestumist ja noorendamist.178 „Vanusega seotud veresoonte oksüdatiivne stress on osaliselt pöördunud farmakoloogilise NOS-i inhibeerimise abil,” kirjutasid Johns Hopkinsi haigla teadlased 2009. aastal.

See avastus leidis kinnitust inimeste puhul 2011. aastal, kui Caroline J Smith ja tema kolleegid Pennsylvania Riikliku Ülikooli kinesioloogia osakonnast avastasid hüpertensiivsetel patsientidel veresoonte iNOS-i ekspressiooni suurenemise. iNOS-i inhibiitori manustamine taastas hüpertensiivsetel patsientidel veresoonte laienemise.179

Oh ei! Peroksünitrit (ONOO)

Mis on lämmastikoksiidis sellist, mis põhjustab loomadel ja inimestel veresoonte jäikust, südame suurenemist ja südame-veresoonkonna talitlushäireid? Üks uurimistöös käsitletud mehhanisme on lämmastikoksiidi ja hapniku reaktsiooni tulemusel tekkiva tugeva mürgise kemikaali, peroksünitriti (ONOO) tootmise suurenemine.180

ONOO on toksiline vaba radikaal, mis kahjustab raku lipiide, geneetilist materjali ja valke.181 ONOO kõrvaldamine antioksüdantide abil võib taastada endoteelist sõltuva arterite laienemise.

Seega, vastupidiselt lämmastikoksiidi paljude pooldajate arvamusele, näitavad teaduslikud tõendid, et lämmastikoksiidi suurenemine ahendab veresooni ja NO taseme alandamine (iNOSi inhibeerimise teel) võib tegelikult taastada vananenud veresoonte vasodilatatsiooni.182

Endotoksiini roll südamehaigustes

Selle peatüki osas, mis käsitleb autismi, õppisite tundma bakteritest pärinevat mürki, mida nimetatakse endotoksiiniks. On oluline mainida, et see kõikjal levinud mürk on üks peamisi põhjustajaid mitte ainult autismi patoloogias, vaid praktiliselt kõigis ainevahetushaigustes, sealhulgas südame-veresoonkonna haigustes.

2000. aastal läbi viidud uuringus, kus teadlased süstisid rottidele lipopolüsahhariidi, nägid nad iNOSi taseme järsku tõusu! Seejärel süstisid nad rottidele metüleensinist, et näha, kas see avaldab kaitsvat mõju. Tulemused räägivad enda eest: iNOSi indutseerimine oli metüleensinise juuresolekul „täielikult elimineeritud”.183

Endotoksiin (lipopolüsahhariid) on üks võimas viis aktiveerida tsütokiinide tormi iNOS tootmist kardiovaskulaarsüsteemis, mis viib südame isheemiatõveni, teatavad teadlased McCann, Mastronardi, de Laurentiis ja Rettori oma 2005. aasta ülevaates pealkirjaga „The Nitric Oxide Theory of Aging Revisited” (Lämmastikoksiidi vananemise teooria uuesti läbi vaadatud).184

MS-lisand kaitseb südame-veresoonkonna funktsiooni haiguste ja vananemise korral. Lämmastikoksiidi inhibiitorina ja antioksüdandina võib metüleensinine takistada nii uue peroksünitriti teket kui ka kõrvaldada olemasolevat peroksünitritit, mis on seotud haigestunud ja vananenud südamega.

Südamekahjustused on diabeetikute seas levinud. Ja kui metüleensinine on tõepoolest südant kaitsva toimega, peaksime metüleensinist saanud diabeetikute südamefunktsiooni paranemist ootama. Kui arstid manustasid 66-aastasele diabeetikule pärast südameinfarkti metüleensinist, „taastus ta täielikult ja kiiresti pärast metüleensinise infusiooni manustamist”.185

Rumeenia teadlased näitasid 2017. aastal, et metüleensinine parandab südame tervist, suurendades mitokondriaalset hingamist ja vähendades oksüdatiivset stressi.186 Ja kuna oleme puudutanud diabeedi teemat: metüleensinine on näidanud, et see ennetab diabeeti,187 taastab diabeetikute silmade tervise188 ja alandab veresuhkru taset diabeediga loomade uuringutes.189 Teisisõnu, nii südame-veresoonkonna haigused kui ka diabeet on ainevahetushäired, mille põhjuseid saab metüleensinine positiivselt mõjutada.

10. Metüleensinine vs. vähk

Vähirakkude ainevahetus erineb oluliselt normaalrakkude omast. Normaalrakud oksüdeerivad glükoosi oma mitokondrites, vähirakud aga kasutavad suhkru kääritamist (aeroobne glükolüüs). Kui aga suhkur on vereringest ammendunud ja suhkruvarud (glükogeen) maksas ammendunud, hakkavad vähirakud tarbima rasvhappeid ja valku.190 Vähk on ainevahetushaigus, mida iseloomustab rakkude võimetus oksüdeerida glükoosi oma mitokondrites. Üleminekut normaalrakkude ainevahetuselt vähirakkude ainevahetusele nimetatakse Warburgi efektiks, mille dokumenteeris esmakordselt üle 90 aasta tagasi kahekordne Nobeli preemia laureaat, saksa teadlane Otto Heinrich Warburg.

Mida vähk ei ole

Vähitööstus räägib meile, et vähk on mingi geneetiliselt muteerunud koletislik rakk, mis on kehale täiesti võõras ja otsustanud patsiendi surmata. Arusaam, et kui kellelgi diagnoositakse vähk, peame me vähi tapma enne, kui vähk tapab tema, on surmav ja ebateaduslik müüt, mis on põhjustanud miljonite inimeste tarbetut kannatamist ja surma. Ainult siis, kui vähirakku või kasvajat vaadeldakse mingisuguse koletisliku olendina, mis on otsustanud patsiendi tappa, saab õigustada ravi noa, mürgiste süstide ja ioniseeriva kiirgusega. Kuid müüt, mida ma nimetan Vihaseks Vähirakuks, on ühiskonnas nii levinud, et enamik arste, teadlasi ja üldsust usub seda kui tõsiasja. Ilmselt seetõttu ütles dr Dean Burke, kes töötas palju aastaid otseselt dr Warburgiga koos, Ameerika Vähiliidu kohta: „Nad valetavad nagu lurjused.” Või miks DNA kaasavastaja dr James Watson ütles: „Ameerika üldsusele müüakse vähktõve kohta vastikut kaupa.”

Juba üle 100 aasta on teada, et vähk ei ole geneetiline haigus, vaid pigem rakkude ainevahetuse häire. Õigete meetmetega on võimalik vähirakke normaliseerida, ilma et neid oleks vaja hävitada!

Uus metaboolne vähiravi paradigma

Juba aastakümneid on teadlased toonud esile tõendeid, mis näitavad, et vähirakkude ainevahetust on võimalik normaalseks taastada. Ainus põhjus, miks avalikkus sellest teabest teadlik ei ole, on see, et tänapäeva peamised vähiravi meetodid – kirurgia, keemiaravi ja kiiritusravi – toovad tööstusele liiga suurt kasumit, et tõde tunnistada. Kui vähitööstus tunnistaks seda avalikult, kaotaks ta oma äri ja 126 miljardit dollarit aastasest tulust. Kõik, mis on jäänud, et vähktõbi jääks igaveseks minevikku, on see, et avalikkus loeks ja mõistaks raamatus „Cancer: The Metabolic Disease Unravelled” (Vähk: Ainevahetushaigus lahti harutatud) kirjutatud teavet.

Raamat viitab üle 30 uuringule, mis näitavad, et vähirakud muutuvad tagasi normaalrakkudeks. Ühes uuringus paigutasid teadlased vähirakkudest pärit mitokondrid normaalrakkudesse ja jälgisid, kuidas normaalrakud muutusid vähirakkudeks. Kui nad paigutasid normaalrakkudest pärit mitokondrid vähirakkudesse, muutusid vähirakud tagasi normaalrakkudeks.191

1995. aastal väitsid Ohio Riikliku Ülikooli teadlased: „...meie andmed viitavad üsna tugevalt sellele, et mitte-pahaloomulisi kasvajaid on võimalik muuta pahaloomulisemaks fenotüübiks ilma täiendavate mutatsioonideta ja vastupidi, pahaloomulised kasvajad on võimalik muuta mitte-kasvajate fenotüüpideks.”192

Enne metüleensinise kasutamist vähiravimina tahaksin ma kirjeldada lämmastikoksiidi olulist rolli selle tekkes, arengus ja metastaasides. Kui lämmastikoksiidi tekitatud kahju on mõistetav, saab selgeks metüleensinise väärtus vähktõve ja muude haiguste ravis.

Lämmastikoksiid on vähktõve keskne tegur

Üks viis tervete rakkude muutmiseks vähirakkudeks on nende kokkupuude keskkonnasaaste lämmastikoksiidiga. Minu raamatus „The Cancer Industry” (Vähitööstus) selgitan, kuidas lämmastikoksiid võib põhjustada kantserogeenset toimet, kasvajate kasvu ja vähi metastaase. Allpool selgitan kolme viisi, kuidas lämmastikoksiid võib põhjustada kantserogeenset toimet.

Lämmastikoksiid pärsib tsütokroom c oksüdaasi (kompleks IV)

Ensüüm tsütokroom c oksüdaas mängib olulist rolli tervete mitokondrite ainevahetuses; see suhtleb otseselt hapnikuga ja katalüüsib oksüdatiivse fosforüülimise viimast etappi. Kui see oluline hingamisensüüm puutub kokku lämmastikoksiidiga, siis see pärsitakse. Sidudes end otseselt tsütokroom c oksüdaasiga, lülitab lämmastikoksiid ainevahetuse „lüliti“ mitokondriaalselt hingamiselt üle aeroobsele glükolüüsile, mida tuntakse ka kui „vähki“. Ainult kaks teadaolevat sekkumist suudavad lämmastikoksiidi tsütokroom c oksüdaasist eraldada ja selle funktsiooni taastada: punane valgusravi ja metüleensinine.

Lämmastikoksiid soodustab kasvaja kasvu ja angiogeneesi

Kui raku ainevahetus ei toimi, hakkavad vabad radikaalid hingamisahelast põgenema, kahjustades raku sisemist sisu, sealhulgas mitokondreid. See selgitab, miks vähirakkudes leidub rohkem reaktiivseid hapniku liike (vabu radikaale) ja miks ainevahetuse funktsiooni taastamine võib oluliselt vähendada rakkude poolt toodetavate reaktiivsete hapniku liikide taset.

Kui mitokondrid saavad vigastada ja muutuvad väärtalitluseks, tuleb need parandada või asendada. Rakud muutuvad vähirakkudeks, sest nende energia tootmiseks vajalik rakuaparaat saab kahjustada ja neil ei jää muud valikut, kui pöörduda tagasi üherakulise organismi primitiivse glükolüütilise ainevahetuse fenotüübi juurde. See on nagu väikese varugeneraatori käivitamine, et varustada oma kodu elektrienergiaga.

Sellest hoolimata väidavad vähitööstus ja valitsused, et vähirakk on läbinud Frankensteini-laadse geneetilise mutatsiooni ja muutunud äkitselt verejanuliseks – hämmastav, kuid ohtlik muinasjutt.

Minu peamine mõte siin on, et vähirakud on vigastatud rakud ja rakuhingamise häire on üks viis, kuidas seda vigastust põhjustada, kusjuures siin tuleb mängu lämmastikoksiid.

Iga kord, kui kude on vigastatud, vabanevad lämmastikoksiid ja muud kasvufaktorid, mis annavad rakkudele signaali kasvada ja jaguneda, et asendada kahjustatud kude. Vähihaigel saavad kasvajarakud samuti signaali kasvada ja jaguneda, mistõttu on lämmastikoksiid tuntud kasvaja progresseerumise soodustaja, sealhulgas angiogeneesi – uute veresoonte moodustumise – soodustaja kasvaja ümbruses.193

Lämmastikoksiid soodustab vähi metastaase

Vähi metastaasid tekivad, kui vähirakk vabaneb kasvajast ja levib teise kehaossa. Vähimetastaasid on 90% vähihaigete surma peamine põhjus.194

Vähimetastaaside puhul, pärast vähiraku vabanemist esialgsest kasvajast, käivitab lämmastikoksiid ringlevate vähirakkude kinnitumise keha kudedele, mis on esimene samm uue kasvaja tekkimisel.195

Kui lämmastikoksiid on nii tugev vähki soodustav aine, siis peaksime eeldama, et kõik ained, mis vähendavad lämmastikoksiidi kontsentratsiooni või toimet, on vähktõve ravis kasulikud. Kas metüleensinine võib taastada vähktõves kahjustatud mitokondrite funktsiooni?

Metüleensinise ravi vähktõve puhul

Mis võiks olla vähktõve raviks paljulubavam kui aine, mis otsib esmalt üles ja parandab ainevahetuse häired? Vähktõve raviks metüleensinise kasutamise uuringud on üllatavalt arvukad, ulatudes tagasi peaaegu 100 aastat, ja näitavad, et metüleensinine suudab vähirakke ja kasvajaid kiiresti hapnikuga varustada.

Metüleensinise mõju normaalrakkude mitokondriaalsele hingamisele on väga erinev võrreldes kasvajarakkudega. E.S. Guzman Barron Johns Hopkinsi Ülikoolist Baltimore'is, Marylandis avaldas 1930. aastal uuringu, milles ta väidab, et „...metüleensinine avaldab oma katalüütilist mõju ainult rakkudele või kudedele, millel on aeroobne glükolüüs.”196 See märkimisväärne avastus tähendab, et metüleensinine otsib selektiivselt välja vähirakud ja kiirendab nende ainevahetust, jättes terved rakud puutumata. Mida lähemal on rakk vähiraku fenotüübile, seda suurem on metüleensinise potentsiaalne kasu.

Metüleensinise potentsiaalsed eelised vähirakkudele hõlmavad hapniku tarbimise suurenemist ja ATP energia tootmist. „Nendes katsetes kasutati erinevaid tüüpi kasvajaid: inimese kartsinoom, roti sarkoom, roti adenokartsinoom ja Rousi kana sarkoom, mille tulemused olid samad, nimelt metüleensinise juuresolekul suurenes nende kudede hapnikutarbimine märkimisväärselt,” jätkas Barron, kes soovitas kasvatada kasvajarakkude kultuure mitme põlvkonna vältel metüleensinist värvainet sisaldavas keskkonnas võib muuta need vähirakud püsivalt tagasi normaalseks koeks.

Vähirakkudes täheldatav aeroobne glükolüüs näitab, et need ei saa kõike, mida nad normaalseks ainevahetuseks vajavad. Metüleensinine aitab korrigeerida ainevahetuse defekte kompleksides I–IV. Punase valguse ravi on veel üks viis, kuidas taastada kiiresti mitokondriaalne hingamine kasvajarakkudes. Valguse ravi ja metüleensinise kombinatsioon vähiravis, mida nimetatakse fotodünaamiliseks raviks, on viimastel aastakümnetel muutunud üheks paljulubavaimaks ja populaarsemaks uurimisteemaks.

Fotodünaamiline ravi vähiravis

Fotodünaamiline ravi hõlmab valgusteraapia kasutamist koos „fotosensibilisaator”, milleks võib olla näiteks metüleensinine. Punane valgusteraapia ja metüleensinine jagavad ühist mehhanismi, mis parandab mitokondriaalset hingamist, kaitstes ja taastades hingamist rakkudes, organites ja kehasüsteemides. Fotodünaamiline ravi on tuntud paljude bakterite, parasiitide, seente, viiruste ja muude mikroorganismide hävitajana; on teatatud, et see põhjustab „tuumorrakkude massilist surma”197

Viimase paarikümne aasta jooksul on vähi fotodünaamilise ravi alased teadusartiklid plahvatuslikult kasvanud.

Vähktõve fotodünaamilise ravi alased teadusartiklid 1967–2021.

Allikas: PubMed

„Tsütokroom c oksüdaasi ekspressiooni defektid põhjustavad ainevahetuse ülemineku glükolüüsile ja kantserogeneesile,” kirjutasid Pennsylvania Ülikooli teadlased 2015. aastal.198 Punane valgus võib fotodissotsieerida lämmastikoksiidi tsütokroom c oksüdaasi ensüümidest ja ülesreguleerida nende aktiivsust, taastades efektiivselt vähiraku normaalseks rakuks.199

Kui punase valguse ravi on suunatud peamiselt kompleksile IV, siis metüleensinine mõjutab kõiki hingamisahela komplekse I–IV, mistõttu punase valguse ravi ja metüleensinise ravi kombinatsioon on nii sünergiline ja võimas. Mõne tilga metüleensinist sisaldava vee või mahla joomine ja seejärel punase valguse all istumine võimaldab teil saada ühe kõige võimsama metaboolse ravi protokolli, mis kunagi välja töötatud on. See selgitab viimaste aastate teadlaskonna vaimustust ja fotodünaamilise vähiravi publikatsioonide arvu plahvatuslikku kasvu.

Brasiilia teadlased Tardivo, Giglio, Santos de Oliveira ja nende kolleegid Sao Paulos võtsid kokku metüleensinise potentsiaali vähktõve ravis, kirjutades: „MS-il on potentsiaal ravida mitmesuguseid vähktõve ja mitte-vähktõve haigusi, madala toksilisuse ja kõrvaltoimete puudumisega.”200

Metüleensinine aku

Pärast metüleensinise manustamist ja mõne tunni möödumist WC-s urineerimisest on linna veevarustusse lisatud ravim, mis aitab kaitsta inimesi ja loodust paljude linna vees tavaliselt leiduvate väga mürgiste saasteainete eest, sealhulgas ravimid, hormoonid, herbitsiidid ja pestitsiidid, raketikütus, kloor, arseen, plii, fluoriid ja muud mürgid.

Sama ei saa öelda metüleensinise tööstusliku kasutamise kohta. Tekstiilivabrikutes, kus metüleensinist kasutatakse kanga värvimiseks, tekib metüleensinist sisaldav reovesi, mis sageli satub keskkonda. Nagu vesi, sool, päikesevalgus või peaaegu mis tahes muu aine, võib ka metüleensinise liigne kogus olla kahjulik inimestele, loomadele ja keskkonnale. Seetõttu mõtlesid keskkonnateadlikud teadlased välja geniaalse strateegia tekstiilivabrikutes tekkivate metüleensiniseid heitvete taaskasutamiseks: metüleensinise aku.

„Veest metüleensinise eraldamiseks on tehtud palju tööd, kuid paljude nende meetodite probleem on see, et need on kallid ja tekitavad muud liiki jäätmeid,” ütles peaautor Anjula Kosswattaarachchi New Yorgi Riiklikust Ülikoolist. „Aga mis oleks, kui me vee puhastamise asemel leiaksime uue viisi selle kasutamiseks? See oli see, mis tõesti motiveeris seda projekti,” jätkas Anjula.

2018. aastal otsustasid Anjula ja professor Timothy R. Cook luua kaks metüleensinist kasutava aku prototüüpi, et näha, kas see toimib.201 Cook ja Kosswattaarachchi avastasid, et vees lahustatuna on metüleensinine väga tõhus energia salvestamisel ja selle vajadusel vabastamisel. Tegelikkuses võib nende metüleensinine aku olla kõige tõhusam mittetoksiline aku, mida maailm kunagi näinud on.

Metüleensinise (MS) aku sisaldab MS lahust (vasakul) ja värvitut leukometüleensinise lahust (paremal), mis on metüleensinine, millele on lisatud elektronid. Foto: Meredith Forrest Kulwicki/Buffalo Ülikool

Meeskonna loodud esimene metüleensinise aku töötas peaaegu täiusliku efektiivsusega. Pärast aku 50-kordset laadimist ja tühjendamist saadi tagasi peaaegu 100% sisestatud elektrienergiast. Aja jooksul hakkas aku energiasalvestusvõime aga langema, kuna metüleensinise molekulid jäid kinni seadme toimimiseks olulisse membraani.

Selle probleemi lahendamiseks lõid nad teise prototüübi, kasutades teistsugust membraanimaterjali, mis ei imanud metüleensinise molekule nagu esimene aku. Uus prototüüp oli sama tõhus kui esimene aku ja pärast 12 laadimis- ja tühjendamisringi ei näidanud enam tõhususe langust. Probleem oli lahendatud!

Uuringu tulemused on näidanud, et metüleensinine on vedelate akude jaoks erakordne materjal. Nii et levitage seda teavet!

Teadlased Anjula Kosswattaarachchi (vasakul), keemia doktorant, ja Timothy Cook, keemia dotsent, uurivad, kas tööstuslikust reoveest saadavat metüleensinist saab kasutada orgaaniliste akude toiteks. Foto: Meredith Forrest Kulwicki/Buffalo Ülikool

Tänapäeval turul olevad akutehnoloogiad avaldavad keskkonnale märkimisväärset negatiivset mõju. Plii-happe akud sisaldavad mitmeid mürgiseid raskemetalle, nagu happe, plii, nikkel, kaadmium ja elavhõbe, mis kõik pääsevad pärast kasutamist ja kõrvaldamist keskkonda. Lisaks sellele toob elektriautode hiljutine turule tuleku kasv lõpuks kaasa mürgiste jäätmete mäe kasutatud akudest, kui me ei tee midagi, et muuta nende sõidukites kasutatavate akude alustehnoloogiat.

Inimkonna liikudes eluviisi poole, mis avaldab loodusele positiivset mõju, on vaja uut akut, mis on puhas ja ohutu Maa keskkonnale – ja see uus aku on leitud!

Kosswattaarachchi väljendas lootust paremale tulevikule, mis põhineb nende läbimurdelisel metüleensinisel akul:

„Usume, et see töö võib luua aluse alternatiivsele reovee käitlemise viisile, sillutades teed rohelise energia salvestamise tehnoloogiale.”202

Metüleensinine koertele, kassidele, lehmadele, kaladele ja hobustele

Kalade harrastajatele on teada, kui tundlik võib akvaariumi keskkond olla ja kui kiiresti võib tasakaalu puudumine või vale aine vees kalad tappa. Metüleensinine toimib vastupidiselt, kaitstes kalu nakkuste ja kahjustuste eest, mida põhjustavad keemilised saasteained, nagu ammoniaak ja nitritimürgistus. Metüleensinine on akvaariumides esimene kaitseliin vee ohutuks ja tõhusaks desinfitseerimiseks ning kalade kaitsmiseks seente nakkuste eest, mis on tõend selle ohutuse kohta.

Metüleensinine ei ole praegu veterinaarias kasutamiseks heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides ega Kanadas, seega ei ole turul ühtegi veterinaarias kasutamiseks mõeldud metüleensinise toodet. See on kahetsusväärne, sest metüleensinisel näib olevat sama palju potentsiaali aidata meie loomasõpru kui inimesi. Peaaegu kõik metüleensinise eelised, mis on näidatud inimestel, avastati esmalt rottidel või muudel loomadel läbi viidud uuringutes, enne kui need kinnitati inimeste kliinilistesse uuringutesse.

Kuigi metüleensinise ohutust ja tõhusust näitavad loomkatsed oleksid abiks selle veterinaarravimina heakskiitmisel, kasutavad veterinaararstid metüleensinist ikkagi sageli methemoglobineemia raviks mitmesugustel loomaliikidel, sealhulgas veistel, kitsedel, lammastel, kassidel, koertel, hobustel jne.203 Teaduslikud uuringud näitavad meile mõningaid teisi metüleensinise omadusi loomade ravimisel. Näiteks lehmadel pärsib metüleensinine parasiiti Neospora caninum, mis on tihedalt seotud reproduktiivprobleemidega.204 Lehmi mürgitavad mõnikord nitraadid, mis satuvad nende joogivette väetiste kaudu. 1983. aastal ajakirjas The Veterinary Record avaldatud uuring näitas, et ravi metüleensinise (1 mg/kg) abil oli tõhus vastumürk.205 Teine probleem, millega lehmad võivad kokku puutuda, on nakatunud talla- haavandid. 2018. aasta juhtumi aruandes nakatunud tallahaavandiga lehma kohta parandas fotodünaamiline ravi seisundit ühe nädalaga ja täielik paranemine saavutati 57 päevaga.206

Kuid tõenäoliselt ei ole teil lehma ega huvita teid, kuidas neid ravida, seega kuidas oleks metüleensinise kasutamisega kahe kõige levinuma lemmiklooma puhul: koerte ja kasside puhul? Pennsylvania ülikooli teadlaste 2017. aasta uuringus leiti, et letargia, füüsilise koormuse talumatus ja pea puudutamisel agressiivsusega segatõugu isaskoeral oli methemoglobineemia ja teda raviti metüleensinise abil. „Methemoglobineemia ja sellega seotud kliinilised sümptomid kadusid pärast metüleensinise (1 mg/kg) intravenoosset manustamist ja koer lubati koju,” kirjutasid teadlased. 11 päeva pärast sümptomid naasid ja 1,5 mg/kg säilitusannus (esialgu iga päev, seejärel ülepäeviti) normaliseeris nii koera sümptomid kui ka methemoglobiini kontsentratsiooni.207

Kasside puhul on väidetud, et metüleensinine on vastunäidustatud ja võib põhjustada Heinz'i kehade (HB) hemolüütilist aneemiat. Seega testis rühm teadlasi Kansase Riiklikust Ülikoolist Manhattanis seda teooriat, uurides samal ajal metüleensinise efektiivsust ja ohutust methemoglobineemia raviks kassidel. Uuringus on märgitud, et üks intravenoosne annus (1,5 mg/kg) metüleensinist „pööras piisavalt ja kiiresti ümber MTHB [methemoglobineemia] kassidel”, ilma et Heinz-keha sisaldavate punaliblede arv oleks suurenenud. Kuid kaks annust ilma naatriumnitritit või pärast seda „suurendasid oluliselt ringlevate HB-d sisaldavate punaliblede sagedust”, mis viis teadlased järeldusele, et „eelnev kokkupuude naatriumnitritiga võimendas kahe MS annuse HB-d indutseerivat toimet”. Oluline õppetund siin on see, et üks annus oli ohutu, kuid kahel annusel oli mõningaid negatiivseid kõrvaltoimeid, mis näitab, et madalad annused on üldiselt paremad.208

Nagu näete, võib metüleensinine olla kasulik ravim teie lemmikloomadele. Kuid kas ma soovitaksin inimestel hakata oma koertele ja kassidele ennetavalt või ravimina andma paar tilka metüleensinist? Ma arvan, et aja jooksul muutub metüleensinine tuntuks kui üks ohutumaid ja tõhusamaid ravimeid inimestele ja teistele olenditele paljude haiguste puhul. Ma ei taha, et keegi süüdistaks mind oma lemmikloomade surmas pärast seda, kui nad on neile andnud kogu pudeli metüleensinist, seega ei, ma ei soovita seda. Soovitan, et kui otsustate anda metüleensinist oma lemmikloomadele, võtke täielik vastutus oma tegude ja nende tagajärgede eest.

Ohutus, annus ja kust metüleensinist saada?

Metüleensinist müüakse kristallilise pulbrina ja vedelikuna, mida saab tilguti abil kergesti jookidele lisada ja suu kaudu tarbida.

Metüleensinist lisades võib 4–12 tundi pärast tarbimist oodata akvamariinivärvi uriini. See on eriti oluline meestele, kes peavad urineerimisel olema eriti tähelepanelikud, et mitte värvida seinu või põrandat. See on ainult pooleldi nali.

1. Suur või väike annus?

Metüleensinine avaldab madalates annustes väga erinevat mõju kui kõrgetes annustes. Seda nimetatakse „hormeetiliseks annuse-vastuseks”, kus madala annuse mõju on vastupidine kõrge annuse mõjule.

„Metüleensinine on ohutu ravim, kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes (<2 mg/kg). Suurtes annustes võib see aga olla mürgine,” kirjutasid Prashant R. Ginimuge ja S.D. Jyothi Belgaumi meditsiiniteaduste instituudist Karnatakas, Indias.209

Madalates annustes toimib metüleensinine antioksüdandina mitokondrites, parandades elektronide ülekande efektiivsust mitokondriaalse elektronide transpordiahela nelja kompleksi vahel. Selle tulemusena tekib oksüdatiivse fosforüülimise protsessi käigus vähem superoksiidradikaale.Metüleensinine võib ka ära hoida elektronide leket, mille põhjustab mis tahes aine, mis pärsib mitokondrite funktsiooni, näiteks keskkonna kemikaalid. See parandab ainevahetust, ületades mitokondrite hingamise käigus elektronide voolu blokeeritud punktid.210

Suurtes annustes võib metüleensinine tegelikult avaldada vastupidist mõju, soodustades vabade radikaalide teket ja oksüdatiivset stressi organismis, „varastades” elektrone elektronide transportahela kompleksidest, toimides prooksüdandina ja põhjustades reaktiivsete hapnikuühendite suurenemist. Huvitaval kombel on näidatud, et vitamiin B3 (niacinamide) vähendab metüleensinise suurte annuste tsütotoksilist mõju.211 Kokkuvõttes lisab metüleensinise suurte annuste poolt põhjustatud oksüdatiivse stressi potentsiaalne suurenemine argumente selle kasuks, et väikesed annused on paremad kui suured. Seda argumenti tugevdab veelgi metüleensinise enda võimalik saastatus.

Metüleensinise klassid: olge ettevaatlikud lisanditega!

Metüleensinise kahjulikud mõjud võivad tuleneda keemilistest lisanditest, seega on oluline kasutada ainult farmaatsiaklassi metüleensinist. Ärge kartke küsida laboratoorset analüüsi, et kinnitada ostmisel toote puhtust. Madalates annustes ei ole need lisandid nii suur probleem. Kõrgemates annustes võib see aga põhjustada toksiinide kogunemist rakkudesse, seega on oluline mõista turul olevate metüleensinise erinevaid kvaliteediklasse.

Metüleensinisel on kolm erinevat kvaliteediklassi:

1. Tööstuslik kvaliteet – kasutatakse kanga värvimiseks

2. Keemiline kvaliteet – kasutatakse laboratoorsetes katsetes

3. Farmaatsiakvaliteet – kasutatakse methemoglobineemia, kuseteede infektsioonide ja üledooside raviks ning peetakse inimeste jaoks ohutuks, kuna metüleensinises endas võib olla lisandeid.

Missouri osariigis St. Louises asuva Sigma Chemical Company andmetel võib tööstusliku või keemilise kvaliteediga metüleensinine, mida müüakse värvaine või peitsina, sisaldada 8–11% või enam erinevaid saasteaineid, nagu arseen, alumiinium, kaadmium, elavhõbe ja plii, ning seda ei tohi manustada inimestele ega loomadele.212

Texase ülikooli teadlased teavitavad meid, et isegi farmaatsiaklassi (USP) metüleensinine võib sisaldada lisandeid, mis muudab metüleensinise väikeste annuste võtmise veelgi veenvamaks. „Väikestes annustes ei ole saasteainete esinemine suureks probleemiks, kuid suuremates annustes on võimalikud mitmesuguste toksiliste ja bioaktiivsete ainete kogunemisest tingitud mittespetsiifilised mõjud.”4 Kõikidel, kes soovivad metüleeni proovida, on hädavajalik osta ja kasutada ainult farmaatsiaklassi metüleensinist – mitte kunagi keemiaklassi või tööstuslikku metüleensinist.

Farmaatsiaklassi metüleensinine saab sertifikaadi, kui see vastab rangetele tootmisprotokollidele ning selle puhtusaste on üle 99% ja see ei sisalda täiteaineid, sideaineid ega muid mitteaktiivseid koostisosi. Farmaatsiaklassi toidulisandi valimine on ainus viis kindlalt teada, et kasutate võimalikult kõrgeima puhtusastmega ja bioloogiliselt kõige kättesaadavamat metüleensinist.

Võimalikud ravimireaktsioonid metüleensinise puhul

Depressiooni all kannatavatele inimestele, kes on huvitatud metüleensinise kasutamisest mürgiste ja kõrvaltoimeid tekitavate SSRI-ravimite asemel, on oluline märkida, et mõned avaldatud juhtumiuuringud on leidnud negatiivseid ravimireaktsioone SSRI psühhiaatriliste ravimite ja metüleensinise vahel.

Pärast suuremate metüleensinise annuste intravenoosset infusiooni tekkis mõnel patsiendil „äge segasus” ja muud serotoniini sündroomiga sarnased sümptomid.213

Kas see tähendab, et SSRI-ravimeid võtval inimesel pole lootust metüleensinise ravimile üle minna? Kindlasti mitte. See tähendab lihtsalt, et enne üleminekut on ilmselt kõige parem ravim mõneks ajaks ära jätta.

Üleminekut võib aidata ka punase valguse ravi. Harvardi ülikooli uuringus leiti, et üksainus punase valguse ravi otseselt otsaesise piirkonnale avaldas pikaajalist positiivset mõju nii ärevuse kui ka depressiooni skooridele. Enne midagi tegema hakkamist rääkige oma arstiga ja kindlasti andke talle lugemiseks kaasa selle raamatu koopia.

2. Kõige tõhusam annus?

Kuna metüleensinine on FDA poolt heaks kiidetud ainult methemoglobineemia raviks, ei ole veel kindlaks määratud ohutuid ja efektiivseid annuseid muude haiguste raviks. Siiski on olemas piisavalt kliinilisi uuringuid, mille alusel saame kindlaks määrata ohutu ja efektiivse annuse.

Inimeste kliinilistes uuringutes kasutatakse tavaliselt 2 mg/kg metüleensinist, mis põhjustab harva kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimed on veelgi haruldasemad 1 mg/kg annuse puhul.214

Kui võetakse üle 2 mg/kg annuseid, hakkab metüleensinine toimima monoamiini oksüdaasi inhibiitorina (MAOI), mis suurendab serotoniini toimet ja võib põhjustada serotoniini sündroomi ja muid kõrvaltoimeid, sealhulgas:215

• Õhupuudus

• Rindkerevalu

• Pearinglus

• Peavalu

• Higistamine

• Segadus

• Kiirenenud südamerütm

• Ebanormaalne nahatunne (sügelus, külmatunne, põletustunne, tuimus)

• Rahutus

• Iiveldus

Kui arstid manustavad patsientidele metüleensinist intravenoosselt methemoglobineemia raviks, kasutavad nad annust 1–2 mg/kg. 7

Lämmastikoksiidi inhibeerimiseks ja vabalt ringlevate lämmastikoksiidide sidumiseks vajalik metüleensinise annus on üllatavalt väike. Dr Raymond Peat on öelnud, et 1–2 mg metüleensinist päevas on ilmselt piisav, kuid enamiku käesolevas raamatus uuritud haiguste puhul, nagu Alzheimeri tõbi, depressioon, vähk jt, tundub ideaalne olevat suukaudne päevane annus vahemikus 10–60 mg jagatud annustena.

Kõige kasulikumaks osutunud annus on 10 mg päevas kuni 2 mg/kg metüleensinist päevas jagatud annustena.

Kuidas võtta metüleensinist?

Välja arvatud eluohtlikud või erakorralised olukorrad, nagu ravimite üledoos või keemiline mürgistus (methemoglobineemia), mille puhul manustatakse haigla erakorralise meditsiini osakonnas 1–2 mg/kg infusioone, soovitan alustada metüleensinise ravi 10 mg päevase annusega, sõltumata teie kehakaalust.

1% metüleensinise lahuse puhul (nagu ma soovitan käesoleva raamatu lõpus) sisaldab iga tilk 0,5 mg metüleensinist, mis tähendab, et 10 mg annuse saavutamiseks on vaja 20 tilka metüleensinist.

Alustage 10 tilga (5 mg) lisamisega klaasi veele või mahlale ja jooge see hommikul ära, ning 10 tilga (5 mg) lisamisega klaasi veele või mahlale ja jooge see õhtul enne magamaminekut ära. Proovige seda 1 nädala jooksul ja kui see on hästi talutav ja soovite rohkem, suurendage annust 20 mg-ni päevas.

20 mg/päevase annuse puhul lisage 20 tilka (10 mg) klaasi veele või mahlale ja jooge hommikul ning 20 tilka (10 mg) klaasi veele või mahlale ja jooge õhtul enne magamaminekut.

Teise nädala lõpus, kui soovite metüleensinise annust veelgi suurendada, proovige suurendada seda 30 mg/päevas. Jätkake seda mustrit, kuni olete saavutanud soovitud annuse.

	Kogu päevane doos	Hommik	Õhtu
1. nädal	10mg	10 tilka (5mg)	10 tilka (5mg)
2. nädal	20mg	20 tilka (10mg)	20 tilka (10mg)
3. nädal	30mg	30 tilka (15mg)	30 tilka (15mg)

Meie maailm on vaieldamatult mürgine ning arvestades kemikaale, millega kokku puutume toidus, vees, õhus, isikliku hügieeni toodetes, ning ööpäevaringset kiirgust mobiiltelefonidest, mobiilimastidest ja traadita ruuteritest, tarbin ja soovitan tarbida 10 mg metüleensinist päevas (isegi tervetel inimestel) klaasi apelsinimahlaga, et kompenseerida meie ebatäiuslikku keskkonda.

Üks asi, mida te märkate isegi väga madala 10 mg annuse puhul, on see, et teie hambad ja suu võivad ajutiselt siniseks värvuda. Ärge muretsege. See on normaalne ja metüleensinise kasutamisel oodatav. Sinine värv kaob, kui teie keha on selle ära kasutanud. Kui see teile probleeme tekitab, proovige metüleensinist võtta ainult enne magamaminekut, et teie kehal oleks piisavalt aega seda une ajal ära kasutada.

Neile, kes soovivad võtta annuseid vahemikus 0,5 mg/kg kuni 2,0 mg/kg – annused, mis on kliinilistes uuringutes osutunud ohutuks ja efektiivseks –, olen koostanud allpool tabeli, mille abil saate oma kehakaalu jaoks õige annuse kindlaks määrata ilma kalkulaatorit kasutamata. Esmalt leidke vasakpoolsest veerust oma ligikaudne kehakaal ja seejärel vaadake parempoolsest veerust vastav annus ja tilkade arv, mida peate päevas võtma.

Suuremate annuste puhul võite märgata, et metüleensinise joogi maitse muutub vähem meeldivaks. Sellisel juhul ärge kartke suurendada päevaseid annuseid 3, 4, 5 või isegi enamale, et vähendada metüleensinise kogust igas joogis. Loodan, et see teave oli teile abiks.

Kõlblikkusaeg

Hiljuti ostetud metüleensinise pudelil oli märgitud kõlblikkusaeg viis aastat. Uudishimulikuna, mis juhtub pärast viie aasta möödumist, küsisin metüleensinise sünteesimisega tegelevalt keemikust sõbralt: „Kas metüleensinisel on tegelikult kõlblikkusaeg ja see läheb halvaks, või on kõlblikkusaeg lihtsalt kindlustuseks?”

Ma ei võta mingit vastutust isikute eest, kes kasutavad metüleensinist pärast pudelil märgitud kõlblikkusaja möödumist, ja sama kehtib ka minu sõbra, keemiku kohta, kuid tema vastus oli: metüleensinine on äärmiselt stabiilne ja „kui hoida seda tumedas pudelis ja päikesevalguse eest kaitstult, säilib see praktiliselt igavesti”.

Üldised ohutusjuhised

Kuigi kõrvaltoimed madalatel annustel on haruldased, olen koostanud mõned üldised juhised metüleensinise kasutamise ohutuse maksimeerimiseks, millest enamik on terve mõistuse põhimõttel.216

• Metüleensinist ei tohi võtta koos SSRI-ravimitega.

• Metüleensinist ei tohi anda imikutele.

• Ärge kasutage metüleensinist, kui olete rase või toidate last rinnaga.

Kust saada metüleensinist?

Kui kavatsete metüleensinist võtta, on oluline meeles pidada, et ostaksite ainult farmaatsiaklassi tooteid, et vältida mürgiste raskmetallide ja muude lisandite sattumist organismi.

Selle raamatu avaldamise ettevalmistamisel leidsin Ameerika Ühendriikides ettevõtte, mis toodab puhast farmaatsiaklassi metüleensinist. Helistasin neile ja küsisin, kas nad oleksid huvitatud koostööst ja sooduskoodi pakkumisest selle raamatu lugejatele, et saaksin suunata inimesi nende juurde metüleensinist ostma.

Nad nõustusid minu pakkumisega ja nüüd on mul teile 10% sooduskood USP-klassi metüleensinise ostmiseks. Kui ostate neilt, saate mitte ainult esmaklassilise kvaliteediga toote, vaid ostate toote, mis on tegelikult valmistatud Ameerika Ühendriikides, mitte Hiinas, mis on midagi, mille üle võib hea meel olla.

Sinu sooduskood ja link tootele on toodud käesoleva raamatu lõpus.

Kokkuvõte

Oma artiklis „Tõde biomeditsiinilistes põhiteadustes vabastab tuleviku inimkonna” kirjutas dr Gilbert Ling, et suured teaduslikud uuendused „sünnivad ainult erakordselt viljakatest mõtetest, mis on täielikult omandanud alusteadmised. Et äratada nende huvi teaduse vastu varases kriitilises eas ning seda huvi hiljem toita ja tugevdada, on olulised head õpikud kõikidel haridustasanditel, mis kajastavad täpselt asjakohaseid ajakohaseid teadmisi. Praegu on teadusvaldkond, mis pakub inimkonna tulevikule kaugelt kõige suuremaid väljavaateid, eluteadus kõige põhilisemal raku- ja raku-alusel tasandil.”

Selle raamatu eesmärk on olla Lingi mainitud „õpik”, kuid minna on veel paar sammu edasi, viies olulised läbimurded ja teaduslikud avastused akadeemilise maailma piiridest otse nende kätte, kes neid vajavad.

„Tervis on inimese suurim õnnistus.“

Need sõnad on pärit kaasaegse meditsiini rajajalt, Kreeka arstilt Hippokrateselt, kes sündis 460. aastal eKr. Need sõnad kehtivad ka tänapäeval, sest tervis on aluseks tervele, ratsionaalsele ja õiglasele elule. Terved inimesed ja pered on aluseks tervele, ratsionaalsele ja õiglasele ühiskonnale.

Suurim takistus, mis takistab inimkonna arengut aja jooksul, on olemasolev kasumile orienteeritud meditsiiniline paradigma, mis põhineb veendumusel, et haigused on geneetiliselt määratud ja ravimatud. Kui haigused on kõik geneetilise päritoluga ja ravimatud, siis on sümptomite ravi parim, mida me teha saame.

Kuid viimaste sajandite jooksul on teadlased kogu maailmas teinud pidevalt murrangulisi avastusi, mis on selgeks teinud, et geneetilised mutatsioonid on pigem haiguste sümptomid kui põhjused, kõik haigused on metaboolse päritoluga ja metaboolseid defekte on võimalik parandada.

Inimkonna üleminek geneetiliselt meditsiinilt metaboolsele meditsiinile

Kaasaegse meditsiini andmetel on tänapäeval üle 32 000 erineva haiguse, millel on kõik unikaalsed patoloogiad ja geneetilised mutatsioonid. Selle kunstliku keerukuse eesmärk ei ole ainult rohkem ravimeid müüa, vaid tekitada avalikkuses ülekoormatuse, abitu ja lootusetuse tunne seoses haiguste mõistmise ja nende iseseisva ravimisega, muutes inimesed arstidest sõltuvaks. Aga nalja teevad meie enda kulul: arstidele ei õpetata midagi selle kohta, mis on haigus ja kuidas see kehas avaldub – ainult seda, kuidas täita suurte ravimifirmade tegevjuhide taskud kallite ja enamasti mürgiste ravimite ja operatsioonide väljakirjutamisega. Prantsuse filosoof Voltaire sõnastas selle kõige paremini:

„Arstid manustavad ravimeid, millest nad teavad vähe, kehasse, millest nad teavad veelgi vähem, haiguste raviks, millest nad üldse midagi ei tea.”

Dr Gary Null ja tema teadlaste meeskonna 2003. aasta murranguline uuring „Death By Medicine” („Surm meditsiini tõttu”) paljastas meile inetu, tumeda, kuid olulise tõe: tänapäeva meditsiin on sõna otseses mõttes surma põhjus number üks Ameerika Ühendriikides (ja tõenäoliselt kogu tänapäeva maailmas). Olemasolev geneetiline haiguste paradigma on olnud täielik ja täiesti läbikukkunud.

Kuna meditsiiniline establishment jätkab oma hävitustööd, teeseldes, et skalpellid, mürgised pillid ja muud ainevahetust pärssivad stressifaktorid, nagu lämmastikoksiid, östrogeen ja serotoniin, on inimestele terapeutilised, tehes samal ajal lugematuid tarbetuid protseduure, põhjustades tarbetut kannatust ja jättes oma jälgedesse palju ohvreid, on kujunemas uus paradigma.

Umbes 2500 aastat tagasi kirjutas Hippokrates: „Palju olulisem on teada, milline inimene on haige, kui milline haigus on inimesel,” ja ma arvan, et on aeg seda kuulda võtta. On ainult üks haigus, ja see haigus on rakkude talitlushäire.

Praegu meditsiinis toimuv ülemaailmne revolutsioon hõlmab üleminekut sümptomeid ja mutatsiooniga geene sihtivate ravimeetodite kasutamiselt uuele ravimeetodite klassile, mis sihivad otseselt haiguse aluseks olevaid ainevahetushäireid.

Metaboolse häire ravimine

Meie keha rakkude bioenergeetiline seisund on meie üldise tervise seisukohalt ülimalt oluline. Kui meie rakkude mitokondrid metaboliseerivad korralikult, kasutatakse hapnikku energia ja väga väärtuslike süsinikdioksiidimolekulide tootmiseks, mis laiendavad veresooni ja viivad hapniku rakkudesse.Kui rakkude mitokondrid kahjustuvad toitainete puuduse või mürgiste kemikaalide mõju tõttu, aeglustub rakkude energia tootmine, ja just see mitokondrite energia tootmise häire on aluseks kõigile haigustele iseloomulikele soovimatutele sümptomitele.

Paljudel inimestel, kes on kasutanud metaboolset meditsiini punase valguse teraapiaga, on toimunud peaaegu imeline paranemine (paljudest tunnistustest saab lugeda minu raamatust „Red Light Therapy: Miracle Medicine”). Selle paranemise taga on punase valguse mõju rakkude mitokondrite kompleks IV tsütokroom c oksüdaasi ensüümile. Kui punane valgus langeb rakkudele, neelab see ensüüm valguse, mille tulemusena suureneb rakkude ATP energia tootmine.

Kui punase valguse ravi võib anda nii märkimisväärset kasu oma toimega kompleksile IV mitokondrites, siis kujutage ette, mida võiks teha ravim, mis suudab ületada defekte kompleksides I, II, III ja IV mitokondrites. See ravim on metüleensinine.

Metüleensinine suudab mitte ainult taastada mitokondrite funktsiooni mõningate tänapäeva maailmas levinud kõige raskemate haiguste puhul, vaid ka kummutada ekslikke ja ohtlikke kultuurilisi uskumusi.

Levinud kultuuriline uskumus, et lämmastikoksiid on terapeutilise toimega veresooni laiendav aine, on vale – ja metüleensinine tõestab seda. Lämmastikoksiidi agonistide, nagu Viagra, väärkasutamine meditsiinis, sealhulgas rasedatel naistel, on tarbetu kannatuste allikas ja väidetavalt mõrv, mis peab lõppema. Hüpotees, et lämmastikoksiid on peamine vananemise põhjus kõigis keha rakkudes ja kudedes, on tõenäoliselt õige. Odav ravim metüleensinine, lämmastikoksiidi antagonist, on osutunud kasulikuks mitokondrite funktsiooni häirete ravimisel, võib-olla isegi paremini kui ükski teine tuntud ravim.

Ravige iseennast

Keegi ei tunne teid ega teie tervise parandamiseks vajalikke asju paremini kui teie ise, mis on ilmselt ka põhjus, miks Hippokrates kirjutas:

„Kui sa ei ole iseenda arst, oled sa loll.“

Ta oli õigus, kui ta seda tollal ütles, ja tänapäeval on see veelgi tõepärasem. Kunagi varem ajaloos ei ole me näinud nii palju haigusi, mis on tänapäeval meie maailmas nii levinud, kuid samas on ka võime kummutada ekslikke ja ohtlikke kultuurilisi uskumusi.

Kunagi varem ajaloos pole metüleensinine, punane valgusravi, balneoteraapia, naatriumvesinikkarbonaat, süsinikdioksiid, aspiriin, niacinamiid, pregnenoloon, progesteroon, DHEA ja kilpnääre olnud nii odavad ja kergesti kättesaadavad.

Vastused on meie silme ees. Tõe seemned, mis on vajalikud tuleviku inimkonna vabastamiseks – olulised teaduslikud uuendused, mis „kasvavad ainult erakordselt viljakates meeste ja naiste mõtetes, kes on täielikult omandanud aluseks olevad põhilised teadused”, nagu Ling seda väljendas – on nüüd külvatud. Minge edasi ja kasutage neid, et ennast parandada ja levitada uudiseid headele inimestele teie ümber.

Boonus: Sinise pudeli eksperiment

Nüüd, kui olete selle raamatu läbi lugenud, on aeg metafooriliseks „šampanja avamiseks”, et tähistada kõike, mida metüleensinisel pakkuda on. Sinise pudeli eksperiment on klassikaline keemiaeksperiment, mis hõlmab metüleensinise lahust, millega saate muljet avaldada kõigile oma sõpradele ja pereliikmetele.

Keskkooli keemiaõpetajad teevad sageli sinise pudeli eksperimenti, et demonstreerida õpilastele oksüdatsiooni- ja redutseerimisreaktsioone. Eksperimendis muutub metüleensinise lahuse värv „maagiliselt” sinisest värvituks ja seejärel tagasi siniseks, kui seda loksutada. Muidugi ei ole see üldse maagia, vaid selle põneva nähtuse seletamiseks on vaja vaid veidi keemiatundmist.

Kuidas see toimib

Metüleensinine on kristalliline aine, mis vees lahustudes annab sinise vedeliku. Kui sellele veele lisada suhkrut, reageerib see metüleensinise värvainega ja muudab lahuse värvituks. Kui värvitut vedelikku loksutada, reageerib metüleensinine loksutamisel tekkinud hapnikuga ja taastab sinise värvi.

Värvimuutus toimub seetõttu, et metüleensinine esineb kahes vormis. Esimene on redutseeritud vorm, mis on värvitu, ja teine on oksüdeeritud vorm, mis on klassikaline sinine värv. Oksüdeeritud ja redutseeritud vormide vaheldumine muudab metüleensinise redoks-aineks ja selgitab, kuidas see aitab vältida oksüdeerijate teket rakkude mitokondrites.

Metüleensinise kaks vormi. Pildi allikas: Genelink.com

Seda värvilise vedeliku muutumist läbipaistvaks vedelikuks saab selles eksperimendis korrata mitu korda, kuni pudelis olev hapnik või glükoos on täielikult ära kasutatud. Loomulikult võite lisada hapnikku, avades pudeli korgi mõneks hetkeks, et pudelisse pääseks värske õhk. Eksperimendi lõputuks jätkamiseks lisage vedelikule rohkem glükoosi.

Nüüd, kui teil on põhiline arusaam sellest, kuidas see kõik toimib, on siin teave, mida peate teadma, et katset ise läbi viia.

Vajalikud materjalid:

• Glükoos

• 1% metüleensinise lahus

• Kaaliumhüdroksiid

• Destilleeritud vesi

• 500 ml kolb korgiga

• 500 ml mõõtekolb

•2 x kaalutaldrikud

Ettevalmistus:

„Sinise pudeli” lahuse valmistamiseks

1. Alusta 300 ml destilleeritud vee lisamisega 500 ml kolbi.

2. Lisa vette 8 grammi kaaliumhüdroksiidi ja sega, kuni tahke aine on lahustunud.

3. Lisage samasse kolbi 10 grammi glükoosi ja paar tilka metüleensinist ning täitke ülejäänud osa veega, kuni see jõuab 500 ml märgini.

4. Kui olete valmis, sulgege kolb korgiga ja segage hoolikalt.

Protseduur:

Kui lahendus on valmis, võite selle üle kanda veepudelisse ja sulgeda korgiga või jätta 500 ml kolbi ja sulgeda korgiga.

Sõltumata sellest, millise nõu valite, asetage pudel maha ja laske sel paar minutit rahulikult seista, kuni lahendus muutub värvituks.

Nüüd võib alustada oma „maagilise” sinise pudeli demonstratsiooniga! Näidake kõigile oma läbipaistvat „vee” pudelit, raputage seda õrnalt ja vaadake, kuidas see siniseks muutub. Voila! Kõigi vaatajate silme all on universum justkui tagurpidi pööratud.

Sinise pudeli eksperiment. Pildi allikas: Wisconsini ülikooli keemiateaduskond

Kui pudelis olev lahendus on täielikult sinine, pane pudel maha ja lase sel seista, kuni vedelik muutub taas läbipaistvaks. Saad seda protsessi korrata mitu korda umbes 15 minuti jooksul. Mingil hetkel pead korgi eemaldama, et pudelisse uuesti hapnikku või glükoosi juurde lisada.

Kõrvaldamine:

Kui olete eksperimendi lõpetanud, valage lahendus kanalisatsiooni ja tundke heameelt, et olete veevarustusse midagi kasulikku lisanud, mis kaitseb kogu elu kõikjal.

Sinise pudeli eksperiment on lihtne ja ajatu eksperiment, mida saab teha peaaegu igaüks, et illustreerida metüleensinise redutseerimis- ja oksüdeerimisomadusi või äratada lastes huvi teaduse vastu.

Kõikidele õpilastele: paluge oma keemiaõpetajal teha sinise pudeli eksperimenti klassis vähemalt kord nädalas.

Viited

1 Sissejuhatus

Jaffey JA, Harmon MR, Villani NA jt. Pikaajaline ravi metüleensinise abil koeral, kellel on tsütokroom b5 reduktaasi defitsiidist tingitud pärilik methemoglobineemia. J Vet Intern Med. 2017;31(6):1860-1865. https://www.ncbi.nlm.nih.gov,articles/PMC5697180

2 Maailma Terviseorganisatsiooni oluliste ravimite näidisloend. 2019. Allikas: https://iris.who.int/server/api/core/bitstreams/991ec35e-7462-4202-81ce-b7c9869afb2a/content

3 Lämmastikoksiid:Imeaine või vananemist kiirendav aine?

Culotta E, Koshland DE. NO news is good news. Science. 1992;258(5090):1862-1865. https://science.sciencemag.org/content/258/5090/1862

4 Oyeyipo IP, Raji Y, Bolarinwa AF. Ng-nitro-l-arginiinmetüülester kaitseb nikotiini manustamisega seotud hormonaalse tasakaalu häirete eest isasrottidel. N Am J Med Sci. 2015;7(2):59-64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358050

5 Cotter G, Kaluski E, Milo O jt. Lincs: ]-name (Süntaasi inhibiitorita) refraktaarse kardiogeense šoki ravis: prospektiivne randomiseeritud uuring. European Heart Journal. 2003;24(14):1287-1295. https://academic.oup.com/eurheartj/ article/24/14/1287/501770

6 Pershing NLK, Yang C-FJ, Xu M, Counter CM. Ravi lämmastikoksiidi süntaasi inhibiitoriga L-NAME annab ellujäämise eelise Kras-mutatsiooni positiivse mitteväikerakk-kopsuvähi hiiremudelis. Oncotarget. 2016;7(27):42385-42392. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5 173142

7 Lampson BL, Kendall SD, Ancrile BB jt. eNOS-i sihtmärgistamine pankreasevähis. Cancer Res. 2012;72(17):4472-4482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22738914

8 Beckman KB, Ames BN. Vabade radikaalide teooria vananemise kohta küpseb. Physiological Reviews. 1998;78(2):547-581. https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ physrev.1998.78.2.547

9 Põletav küsimus: kas antioksüdante võib olla liiga palju? ABC Health & Wellbeing. 2017. Olivia Willis. Allikas: https://www.abc.net.au/news/health/2017-04-21/can-you- have-too-many-antioxidants/8457336

10 Wang X, Wu L, Aouffen M, Mateescu M-A, Nadeau R, Wang R. Uurea uued südant kaitsvad mõjud: haist kuni rottideni. Br J Pharmacol. 1999;128(7):1477-1484. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1571786

11 Choi SYC, Collins CC, Gout PW, Wang Y. Vähist tekkinud piimhape: regulatiivne, immuunsust pärssiv metaboliit? J Pathol. 2013;230(4):350-355. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3757307

12 Wahl P, Zinner C, Achtzehn S, Bloch W, Mester J. Kõrge ja madala intensiivsusega treeningu ning metaboolse atsidoosi mõju GH, IGF-I, IGFBP-3 ja kortisooli tasemetele. Growth Horm IGF Res. 2010;20(5):380-385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20801067

13 Dhup S, Dadhich RK, Porporato PE, Sonveaux P. Piimhappe mitmekülgsed bioloogilised toimed vähktõves: mõju kasvaja kasvule, angiogeneesile ja metastaasidele. Curr Pharm Des. 2012;18(10):1319-1330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22360558

14 Oyeyipo IP, Raji Y, Bolarinwa AF. Ng-nitro-l-arginiinmetüülester kaitseb isasrottidel nikotiini manustamisega seotud hormonaalse tasakaalu häirete eest. N Am J Med Sci. 2015;7(2):59-64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358050

15 Panesar NS, Chan KW. Steroidhormoonide sünteesi vähenemine anorgaanilisest nitritist ja nitraadist: uuringud in vitro ja in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2000;169(3):222-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11133344

16 Morgan JC, Alhatou M, Oberlies J, Johnston KC. Sildenafiili (Viagra) kasutamisega seotud mööduv isheemiline atakk ja insult. Neuroloogia. 2001;57(9):1730-1731. https://n.neurology.org/content/57/9/1730.short

17 Lowe G, Costabile RA. 10-aastane analüüs fosfodiesteraasi tüüp 5 inhibiitorite kõrvaltoimete kohta, mis on teatatud Toidu- ja Ravimiametile. J Sex Med. 2012;9(1):265-270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22023666

18 Calabrese V, Scapagnini G, Ravagna A jt. Lämmastikoksiidi süntaas on olemas aktiivse hulgiskleroosiga patsientide tserebrospinaalvedelikus ja on seotud tserebrospinaalvedeliku valgu nitrotirosiini ja S-nitrosotiolide taseme tõusu ning glutatiooni taseme muutustega. J Neurosci Res. 2002;70(4):580-587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12404512

19 Togo T, Katsuse O, Iseki E. Lämmastikoksiidi rada Alzheimeri tõves ja muudes neurodegeneratiivsetes dementsustes. Neurol Res. 2004;26(5):563-566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15265275

20 Li W-Q, Qureshi AA, Robinson KC, Han J. Sildenafiili kasutamine ja melanoomi esinemise riski suurenemine USA meestel: prospektiivne kohortuuring. JAMA Intern Med. 2014;174(6):964-970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24710960

21 Sharma S, Panda S, Sharma §, Singh SK, Seth A, Gupta N. Pikaajaline priapism pärast sildenafiili ühekordset manustamist: haruldane juhtum. Urology Annals. 2009;1(2):67. https://www.urologyannals.com/article.asp?issn=0974-7796;year=2009;volume=1;issue=2;spage=67;epage=68;aulast=-Sharma

22 Ward luck – Viagra võib põhjustada impotentsust. Independent. 1999. Jeremy Laurance. Allikas: https://www.independent.co.uk/news/hard-luck-viagra-can-cause-impotence-1076636.html

23 Mehe peenis amputeeriti Viagra üledoosi tõttu. Independent. 2013. Nick Renaud-Komiya. Allikas: https://www.independent.co.uk/news/world/americas/man-s-penis- amputated-after-viagra-overdose-8835146.html

24 Nisoli E, Carruba MO. Lämmastikoksiid ja mitokondriaalne biogenees. J Cell Sci. 2006;119(Pt 14):2855-2862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16825426

25 Chuang I-C, Yang R-C, Chou $-H, et al. Süsinikdioksiidi sissehingamise mõju vereringe suurenemisest ja hüpoksiast tingitud pulmonaalse hüpertensiooni tekkele. Kaohsiung J Med Sci. 2011;27(8):336-343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21802645

26 Hwang J-H, Kim K-J, Ryu S-J, Lee B-Y. Kofeiin ennetab LPS-i poolt indutseeritud põletikulisi reaktsioone RAW264.7 rakkudes ja sebrakalades. Chem Biol Interact. 2016;248:1-7. https:// pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26852703

27 Pels A, Kenny LC, Alfirevic Z, et al. STRIDER (Sildenafiili ravi halva prognoosiga varajase algusega loote kasvupeetusega): rahvusvaheline konsortsium randomiseeritud platseebokontrollitud uuringutest. BMC Pregnancy Childbirth. 2017;17(1):440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29282009

28 Kuidas Ebola tapab: see ei ole viirus. NPR. 2014. Michaeleen Doucleff. Allikas: https://www.npr.org/sections/goatsandsoda/2014/08/26/342451672/how-ebola-kills-you-its-not-the-virus

29 Sanchez A, Lukwiya M, Bausch D jt. Surmaga lõppenud ja mitte surmaga lõppenud Ebola (Sudaan) hemorraagilise palaviku juhtumite inimeste perifeerse vereproovide analüüs: rakkude reaktsioonid, viiruskoormus ja lämmastikoksiidi tase. J Virol. 2004;78(19):10370-10377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15367603

30 Geeniteraapia ebaõnnestumine ja meditsiini tulevik

Annadurai K, Danasekaran R, Mani G. Personaliseeritud meditsiin: paradigma muutus paljulubava tervishoiu suunas. J Pharm Bioallied Sci. 2016;8(1):77-78. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4766785

31 McCAIN J. Geeniteraapia tulevik. Biotechnol Healthc. 2005;2(3):52-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3 564347

32 2,1 miljoni dollari maksumusega uus geeniravi on kõigi aegade kõige kallim ravim. NPR. 2019. Rob Stein. Allikas: https://www.npr.org/sections/health-shots/2019/05/24/725404168/at-2-125-million-new-gene-therapy-is-the-most-expensive-drug-ever

33 Galzi J-L. [Geenide redigeerimine ravimite avastamisel ja terapeutiliste uuenduste loomisel]. Med Sci (Pariis). 2019;35(4):309-315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3 1038108

34 DNA redigeerimise läbimurre võib parandada aju „riknenud geene”, aeglustada vananemist ja ravida ravimatuid haigusi. Independent. 2016. Ian Johnston. Allikas: https://www.independent.co.uk/news/science/gene-editing-breakthrough-fix-broken-genes-delay-ageing-cure-incurable-diseases-a7421596.html

35 Yakovlev VA. Lämmastikoksiidi roll kiirgusest tingitud kõrvalmõju puhul. Redox Biol. 2015;6:396-400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26355395/

36 Wan W, WuL, Chen§, et al. Konstitutiivne lämmastikoksiid, mis toimib võimaliku rakuvahelise signaalmolekulina kiirgusest tingitud DNA kahe ahela murdumise algatamisel kiirgusega kokkupuutumata kõrvalseisjarakkudes. Oncogene. 2007;26(16):2330-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17016433/

37 Xiao L, Liu W, LiJ jt. Kiiritatud U937 rakud põhjustavad p38 signaalitee kaudu põletikulisi kõrvalmõjusid inimese nabanööri endoteelrakkudes. Radiat Res. 2014;182(1):111-21. https://www,jstor.org/stable/24545385

38 Lala PK, Chakraborty C. Lämmastikoksiidi roll kantserogeneesis ja kasvaja progresseerumises. Lancet Oncol. 2001;2(3):149-56. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11902565/

39 Fernandez-Ruiz I. Geeniteraapia: geeniteraapia tulemused südamepuudulikkuse ravis ei parane. Nat Rev Cardiol. 2016;13(3):122-123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26843287

40 Stevens null, Glatstein null. Hoiduge meditsiinitööstuse kompleksist. Oncologist. 1996;1(4):IV-V. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10388005

41 Alasti mutt-rottide pikaealisuse saladused. Endalldisease. 2020. Mark Sloan. Allikas: https://endalldisease.com/longevity-secrets-naked-mole-rat

42 Nisoli E, Carruba MO. Lämmastikoksiid ja mitokondrite biogenees. Journal of Cell Science. 2006;119(14):2855-2862. https://jcs.biologists.org/content/119/14/2855

43 DeBerardinis RJ, Thompson CB. Rakkude ainevahetus ja haigused: mida õpetavad meile ainevahetuse hälbed? Cell. 2012;148(6):1132-1144. https://www.cell.com/fulltext/S0092-8674(12)00232-2#%20

44 Tutvuge metüleensinisega

Kes me oleme 1865–1901. BASF. Allikas: https://www.basf.com/ca/en/who-we-are/history/1865-1901.html

45 Õige keemia: metüleensinine raputab meditsiinimaailma. Montreal Gazette. 2016. Joe Schwarcz. Allikas: https://montrealgazette.com/opinion/columnists/the-right-chem-istry-methylene-blue-shakes-up-the-medical-world

46 Lootuse värv. BASF. Allikas: https://agriculture.bas-f.com/global/en/business-areas/public-health/commitment- to-public-health/methylene-blue.html

47 Coulibaly B, Zoungrana A, Mockenhaupt FP jt. Metüleensinisel põhineva kombinatsioonravi tugev gametotsüütide tappev toime falciparum-malaaria vastu: randomiseeritud kontrollitud uuring. PLoS One. 2009;4(5):e5318. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19415120

48 Schirmer RH, Coulibaly B, Stich A jt. Metüleensinine kui malaariavastane aine. Redox Report. 2003;8(5):272-275. http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1179/135100003225002899

49 Coulibaly B, Zoungrana A, Mockenhaupt FP jt. Metüleensinisel põhineva kombinatsioonravi tugev gametotsüütide tappev toime falciparum-malaria vastu: randomiseeritud kontrollitud uuring. PLoS One. 2009;4(5). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673582

50 Howland RH. Metüleensinine: pikk ja käänuline tee värvist ajuni: 1. osa. J Psychosoc Nurs Ment Health Serv. 2016;54(9):21-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27576224

51 Uuringud piima oksüdatsiooni-redutseerimise kohta: metüleensinise redutseerimise test. Journal of Dairy Science. 1930;13(3):221-245. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/$0022030230935205

52 Mayer B, Brunner F, Schmidt K. Lämmastikoksiidi sünteesi pärssimine metüleensinise abil. Biochem Pharmacol. 1993;45(2):367-374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7679577

53 Wrubel KM, Riha PD, Maldonado MA, McCollum D, Gonzalez-Lima F. Aju ainevahetust parandav metüleensinine parandab rottide eristamisõpet. Pharmacol Biochem Behav. 2007;86(4):712-717. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2040387

54 Jang DH, Nelson LS, Hoffman RS. Metüleensinine amlodipiini üleannustamisest tingitud refraktaarse šoki ravis. Ann Emerg Med. 2011;58(6):565-567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21546119

55 Eroglu L, Caglayan B. Metüleensinise anksiolüütilised ja antidepressiivsed omadused loomamudelites. Pharmacol Res. 1997;36(5):381-385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9441729

56 Barron ESG. Metüleensinise katalüütiline toime kasvajate ja normaalse kudede hapnikutarbimisele. https:// core.ac.uk/reader/7832690

57 Metüleensinise mõju hapniku tarbimisele ja hingamiskvoodile normaalses ja kasvajakoes. John JJares. Rochesteri Ülikooli Arstiteaduskond. Allikas: http://www.medicinacomplementar.com.br/biblioteca/pdfs/Cancer/ca-10247.pdf

58 Atamna H, Atamna W, Al-Eyd G, Shanower G, Dhahbi JM. Energia ja rakkude kaitse radade kombineeritud aktiveerimine võib selgitada metüleensinise tugevat vananemisvastast toimet. Redox Biol. 2015;6:426-435. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4588422

59 Juffermans NP, Vervloet MG, Daemen-Gubbels CRG, Binnekade JM, de Jong M, Groeneveld ABJ. Metüleensinise annuse leidmise uuring lämmastikoksiidi toime pärssimiseks inimese septilise šoki hemodünaamikas. Nitric Oxide. 2010;22(4):275-280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20109575

60 Moore T, Sharman IM, Ward RJ. Metüleensinise E-vitamiini toime. Biochem J. 1953;53(4):xxxi. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13037684

61 Gillman PK. Metüleensinine on tugev monoamiini oksüdaasi inhibiitor. Can J Anaesth. 2008;55(5):311-312; autori vastus 312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18451123

62 Wen Y, Li W, Poteet EC jt. Alternatiivne mitokondriaalne elektronide ülekanne kui uus strateegia neuroprotektsiooniks. J Biol Chem. 2011;286(18):16504-16515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21454572

63 Nedvidkova J, Pacdk K, Haluzik M, Nedvidek J, Schreiber V. Dopamiini roll metüleensinise vahendatud estradioolbensoaadi poolt indutseeritud eesmise hüpofüüsi hüperplaasia inhibeerimisel rottidel. Neurosci Lett. 2001;304(3):194-198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11343835

64 Hirsch JI, Banks WL, Sullivan JS, Horsley Js. Metüleensinise mõju östrogeeniretseptori aktiivsuse. Radiology. 1989;171(1):105-107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467322

65 Schreiber V. [Metüleensinine kui endokriinne modulaator: koostoimed kilpnäärmehormoonidega]. Bratisl Lek Listy. 1995;96(11):586-587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8624735

66 Waluzik M, Nedvidkova J, Schreiber V. Metüleensinine – endokriinne modulaator. Sb Lek. 1995;96(4):319-322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8711376

67 Jourabi FG, Yari S, Amiri P, Heidarianpour A, Hashemi H. Metüleensinise parandav toime tsisplatiiniga indutseeritud munandikahjustustele rottidel. Androloogia. 2021;53(1):e13850. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/and.13850

68 Metüleensinise 10 peamist eelist

Caroline FB, Luiza MS, Livia A jt. Miks metüleensinine peab alati olema esmaabi ravimite varudes. Current Drug Targets. https://www.eurekaselect.com/node/160936/article/why-methylene-blue-have-to-be-always-present-in-the-stocking-of-emergency-antidotes

69 Brooks MM. Metüleensinine kui tsüaniidi ja süsinikmonooksiidi mürgistuse vastumürk. Ameerika Arstide Liidu ajakiri. 1933;100(1):59-59. https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/241035

70 Haouzi P, Gueguinou M, Sonobe T jt. Metüleensinise füsioloogiliste mõjude uuesti läbivaatamine tsüaniidimürgituse ravis. Clin Toxicol (Phila). 2018;56(9):828-840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29451035

71 Joshi P, Kaya C, Surana §, et al. Uus meetod eesmise ureetra striktuuri diagnoosimisel: metüleensinise värvainega. Turk J Urol. 2017;43(4):502-506. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5687215

72 Kinakooli alkaloidid ja aminokinoliinid. Malariavastased ained. Avaldatud veebis 1. jaanuaril 2020:65-98. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978008 1012109000032

73 Õige keemia: metüleensinine raputab meditsiinimaailma. Montreal Gazette. 2016. Joe Schwarcz. Allikas: https://montrealgazette.com/opinion/columnists/the-right-chemistry-methylene-blue-shakes-up-the-medical-world

74 Lootuse värv. BASF. Allikas: https://agriculture.basf.com/global/en/business-areas/public-health/commitment-to-public-health/methylene-blue.html

75 Metüleensinise potentsiaalsed tervisele kasulikud omadused. News Medical life sciences. Sara Ryding. Allikas: https://www.news-medical.net/health/Potential-Health-Benefits-of-Methylene-Blue.aspx

76 Lootuse värv. BASF. Allikas: https://agriculture.basf.com/global/en/business-areas,public-health/commitment-to-public-health/methylene-blue.html

77 Dicko A, Roh ME, Diawara H jt. Primaquine'i ja metüleensinise efektiivsus ja ohutus Plasmodium falciparum'i leviku ennetamisel Malis: 2. faasi ühepoolne pimekatsetus, randomiseeritud kontrollitud uuring. The Lancet Infectious Diseases. 2018;18(6):627-639. https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(18)30044-6/fulltext

78 Lu G, Nagbanshi M, Goldau N jt. Metüleensinise efektiivsus ja ohutus malaaria ravis: süstemaatiline ülevaade. BMC Med. 2018;16(1):59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29690878

79 Gomes TF, Pedrosa MM, de Toledo ACL jt. Metüleensinise bakteritsiidne toime seoses madala taseme laserravi kasutamisega survetõvehaavanditest isoleeritud Escherichia coli bakterite puhul. Lasers Med Sci. 2018;33(8):1723-1731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29744751

80 Gazel D, Tatman Otkun M, Akcali A. Metüleensinise ja eosiinmetüleensinise agari in vitro toime kolistiiniresistentsele A. baumannii'le: eksperimentaalne uuring. J Med Microbiol. 2019;68(11):1607-1613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31535963

81 Ansari MA, Fatima Z, Hameed S. Metüleensinise seenevastane toime hõlmab mitokondriaalset düsfunktsiooni ja redokside ning membraani homöostaasi häireid C. albicans'is. Open Microbiol J. 2016;10:12-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27006725

82 Wang Y, Ren K, Liao X jt. Zika viiruse inaktiveerimine plasmas ja derivaatides nelja erineva meetodiga. J Med Virol. 2019;91(12):2059-2065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31389019

83 Papin JF, Floyd RA, Dittmer DP. Metüleensinise fotoinaktiveerimine kõrvaldab Lääne-Niiluse viiruse nakkavuse in vivo. Antiviral Res. 2005;68(2):84-87. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16118025

84 Fickmann M, Gravemann U, Handke W jt. Ebola viiruse ja Lähis-Ida respiratoorse sündroomi koroonaviiruse inaktiveerimine trombotsüütide kontsentraatides ja plasmas vastavalt ultraviolett-C-kiirguse ja metüleensinise ning nähtava valguse abil. Transfusion. 2018;58(9):2202-2207. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7169708

85 Squillace DM, Zhao Z, Call GM, Gao J, Yao JQ. Inimese osteokondraalsete siirete viiruslik inaktiveerimine metüleensinise ja valguse abil. Cartilage. 2014;5(1):28-36. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4297095

86 Wong T-W, Huang H-J, Wang Y-F, Lee Y-P, Huang C-C, Yu C-K. Metüleensinise vahendatud fotodünaamiline inaktiveerimine kui uus enteroviiruse 71 desinfektsioonivahend. J Antimicrob Chemother. 2010;65(10):2176-2182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20719762

87 Metüleensinise fotoinaktiveerimine RNA-viiruste puhul. Antiviral Research. 2004;61(3):141-151. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0166354203002596

88 Miller-Breitkreutz K, Mohr H. C-hepatiit ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse RNA lagundamine metüleensinise/valguse abil inimese plasmas. J Med Virol. 1998;56(3):239-245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9783692

89 Huang Q, Fu W-L, Chen B, Huang J-F, Zhang X, Xue Q Dengue-viiruse inaktiveerimine metüleensinise/kitsa ribalaiusega valgussüsteemi abil. J Photochem Photobiol B. 2004;77(1):39-43. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7129913

90 Metüleensinise fotokeemiline töötlemine kui usaldusväärne SARS-CoV-2 plasma viiruse inaktiveerimise meetod vere ohutuse ja taastumisplasma ravi tagamiseks COVID-19 puhangu korral. https://www.researchsquare.com/article/rs-17718/v1

91 Gendrot M, Andreani J, Duflot I jt. Metüleensinine pärsib SARS-CoV-2 replikatsiooni in vitro. Int J Antimicrob Agents. 2020;56(6):106202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33075512

92 Vähihaigete rühm, kellel ei ole teatatud SARS-CoV-2 nakkusjuhtudest: metüleensinise võimalik ennetav roll. Guerir du cancer. 2020. Allikas: https://guerir-du-cancer.fr/a-cohort-of-cancer-patients-with-no-reported-cases-of-sars- cov-2-infection-the-possible-preventive-role-of-methylene-blue

93 Ajaz S, McPhail MJ, Singh KK jt. SARS-CoV-2 poolt põhjustatud mitokondriaalse ainevahetuse muutused COVID-19 patsientide perifeerses veres olevates mononukleaarsetes rakkudes. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2020;320(1):C57-C65. https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpcell.00426.2020

94 Ajaz S, McPhail MJ, Singh KK jt. SARS-CoV-2 poolt perifeerses veres toimuv mitokondriaalne ainevahetuse manipuleerimine. COVID-19 patsientide mononukleaarsed rakud. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2020;320(1):C57-C65. https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpcell.00426.2020

95 Scigliano G, Scigliano GA. Metüleensinine COVID-19-s. Med Hypotheses. 2021;146:110455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33341032

96 Sonntag K-C, Ryu W-I, Amirault KM, et al. Hilise algusega Alzheimeri tõbi on seotud bioenergeetiliste profiilide sisemiste muutustega. Scientific Reports. 2017;7(1):14038. https://www.nature.com/articles/s41598-017-14420-x

97 McCann SM, Licinio J, Wong ML, Yu WH, Karanth S, Rettorri V. Lämmastikoksiidi vananemise hüpotees. Exp Gerontol. 1998;33(7-8):813-826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9951625

98 McCann SM. Lämmastikoksiidi vananemise hüpotees. Exp Gerontol. 1997;32(4-5):431-440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9315447

99 Gais S, Born J. Aeglane laine une ajal on madal atsetüülkoliini tase oluline deklaratiivse mälu konsolideerimiseks. PNAS. 2004;101(7):2140-2144. https://www.pnas.org/content/101/7/2140.full

100 Shytle RD, Silver AA, Lukas RJ, Newman MB, Sheehan DV, Sanberg PR. Nikotiinilised atsetüülkoliini retseptorid kui antidepressantide sihtmärgid. Mol Psychiatry. 2002;7(6):525-535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12140772

101 Andreasen JT, Olsen GM, Wiborg O, Redrobe JP. Nikotiiniliste atsetüülkoliini retseptorite antagonistide, kuid mitte agonistide antidepressantidele sarnane toime hiirte sundujumise ja hiirte sabapidi riputamise testides. J Psychopharmacol. 2009;23(7):797-804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18583432

102 Sawada Y, Nakamura M, Bito T, et al. Kolinergiline urtikaaria: uuringud muskariinilise kolinergilise retseptori M3 kohta anhidrootilises ja hüpohidrootilises nahas. J Invest Dermatol. 2010;130(11):2683-2686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20613776

103 Sawada Y, Nakamura M, Bito T, et al. Atsetüülkoliini esteraasi ekspressiooni vähenemine kolinergilise urtikaaria korral, millega kaasneb hüpohidroos või anhidroos. J Invest Dermatol. 2014;134(1):276-279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23748235

104 Abdulla SAM, Dietrich EL, Syed MN jt. Metüleensinine pärsib a7-nikotiiniliste atsetüülkoliini retseptorite funktsiooni. CNS & Neurological Disorders - Drug Targets. https://www.eurekaselect.com/104080/article

105 Gchelter BO, Shiells H, Baddeley TC jt. Hüdrometüültioniini kontsentratsioonist sõltuv toime kognitiivse languse ja aju atroofia puhul kerge kuni mõõduka Alzheimeri tõve korral. J Alzheimers Dis. 2019;72(3):93 1-946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3 1658058

106 TauRx uuring näitab, et hüdrometüültioniini minimaalne annus võib aeglustada kognitiivset langust ja aju atroofiat kerge kuni mõõduka Alzheimeri tõve korral. PRNewswire. 2019. Allikas: https://www.prnewswire.com/news-releases/new-study-by-taurx-shows-a-minimum-dose-of-hydromethylthionine-could-slow-cognitive-decline- and-brain-atrophy-in-mild-to-moderate-alzheimers-disease-300965395.html

107 Soeda Y, Saito M, Maeda S jt. Metüleensinine pärsib tau-fibrillide, kuid mitte granulaarsete tau-oligomeeride moodustumist: tõenäoline võti Alzheimeri tõve kliinilise uuringu ebaõnnestumise mõistmiseks. J Alzheimers Dis. 2019;68(4):1677-1686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30909223

108 Necula M, Breydo L, Milton S, et al. Methylene blue inhibits amyloid af oligomerization by promoting fibrillization. Biochemistry. 2007;46(30):8850-8860. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/bi700411k

109 TauRx Alzheimeri ravim Itmx ebaõnnestub suuremahulises uuringus, kuigi mõningaid eeliseid on täheldatud. NBC News. Allikas: https://www.nbcnews.com/health/health-news/taurx-alzheimer-s-drug-Imtx-fails-large-study-although-some-n617746

110 Avaldatud on teise faasi II uuringu tulemused anti-tau Alzheimeri ravimi kohta. Alzheimeri uuringud Ühendkuningriigis. 2017. Allikas: https://www.alzheimersresearchuk.org/second-phase-iii-study-results-anti-tau-alzheimers-treatment-released

111 Wrubel KM, Riha PD, Maldonado MA, McCollum D, Gonzalez-Lima F. Aju ainevahetust parandav metüleensinine parandab rottide eristamisõpet. Pharmacol Biochem Behav. 2007;86(4):712-717. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmce/articles/PMC2040387

112 Atamna H, Nguyen A, Schultz C, et al. Metüleensinine aeglustab rakkude vananemist ja parandab olulisi mitokondriaalseid biokeemilisi protsesse. FASEB J. 2008;22(3):703-712. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928358

113 Sajandivanuses ravimis leitud potentsiaalne Alzheimeri ja Parkinsoni tõve ravi. ScienceDaily. Allikas: https://www.sciencedaily.com/releases/2008/08/080818101335.htm

114 Glükoosi puudus ajus loob eeldused Alzheimeri tõve tekkeks, näitab Temple'i uuring. EurekAlert! Allikas: https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-01/tuhs-gdi012717.php

115 Choudhury GR, Winters A, Rich RM jt. Metüleensinine kaitseb astrotsüüte glükoosi hapnikupuuduse eest, parandades rakkude hingamist. PLOS ONE. 2015;10(4):e0123096. https://journals.plos.org/plosone/articleid=10.1371/journal.pone.0123096

116 Yang L, Youngblood H, Wu C, Zhang Q. Mitokondrid kui neuroprotektsiooni sihtmärk: metüleensinise ja fotobiomodulatsiooni roll. Translational Neurodegeneration. 2020;9(1):19. https://translationalneurodegeneration.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40035-020-00197-z

117 Rodriguez P, Zhou W, Barrett DW, et al. Metüleensinise mõju inimese ajus multimodaalne randomiseeritud funktsionaalne magnetresonantstomograafia. Radioloogia. 2016;281(2):516-526. https://pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiol.2016152893

118 Metüleensinine on paljulubav lühiajalise mälu parandamisel: uuring inimestel. ScienceDaily. https://www.sciencedaily.com/releases/2016/06/160628072028.htm

119 Lin A-L, Poteet E, Du F jt. Metüleensinine kui aju ainevahetust ja hemodünaamikat parandav aine. PLOS ONE. 2012;7(10):e46585. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0046585

120 James BM, Li Q, Luo L, Kendrick KM. Vanad neuronite lämmastikoksiidi knock-out hiired näitavad säilinud lõhnaõppimist nii sotsiaalses tunnustamis- kui ka lõhna konditsioneerimise ülesannetes. Front Cell Neurosci. 2015;9:105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25870540

121 Cowen PJ, Browning M. Mis on serotoniini seos depressiooniga? World Psychiatry. 2015;14(2):158-160. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4471964

122 Teng T, Shively CA, Li X jt. Krooniline ettearvamatu kerge stress põhjustab depressioonilaadset käitumist, hüpercortisoleemiat ja ainevahetushäireid noorukieas cynomolgus-ahvidel. Translational Psychiatry. 2021;11(1):1-9. https://www.nature.com/articles/s41398-020-01132-6

123 Hinnouho G-M, Singh-Manoux A, Gueguen A jt. Metaboolselt terve rasvumine ja depressiivsed sümptomid: Gazeli kohortuuringu 16-aastane järelkontroll. PLOS ONE. 2017;12(4):e0174678. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0174678

124 Gowey MA, Khodneva Y, Tison SE jt. Depressiivsed sümptomid, tajutav stress ja metaboolne tervis: REGARDS uuring. International Journal of Obesity. 2019;43(3):615-632. https://www.nature.com/articles/s41366-018-0270-3

125 Raske depressioon jätab ainevahetusele jälje. Medical News Today. 2015. James McIntosh. Allikas: https://www.medicalnewstoday.com/articles/292842

126 Naised ja depressioon. Harvard Health Publishing. 2011. Allikas: https://www.health.harvard.edu/womens-health/women-and-depression

127 Salk RH, Hyde JS, Abramson LY. Soolised erinevused depressioonis representatiivsetes riiklikes valimites: diagnooside ja sümptomite meta-analüüsid. Psychol Bull. 2017;143(8):783-822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28447828/

128 Hiroi R, McDevitt RA, Neumaier JF. Östrogeen suurendab selektiivselt trüptofaanhüdroksülaasi-2 mRNA ekspressiooni rottide keskaju raphe tuuma erinevates alapiirkondades: seos geeniekspressiooni ja avatud väljaku ärevuskäitumise vahel. Biol Psychiatry. 2006;60(3):288-295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16458260

129 Qureshi AC, Bahri A, Breen LA, et al. Östrogeeni manustamisviisi mõju kortisooli siduva globuliini ja kogukortisooli tasemele seerumis. Clin Endocrinol (Oxf). 2007;66(5):632-635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17492949

130 Nevzati E, Shafighi M, Bakhtian KD, Treiber H, Fandino J, Fathi AR. Östrogeen indutseerib lämmastikoksiidi tootmist lämmastikoksiidi süntaasi aktiveerimise kaudu endoteelirakkudes, Acta Neurochir Suppl. 2015;120:141-145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25366614

131 Kudlow P, Cha DS, Carvalho AF, McIntyre RS. Lämmastikoksiid ja raske depressioon: patofüsioloogia ja ravi mõjud. Curr Mol Med. 2016;16(2):206-215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26812915

132 Gao S-F, Lu Y-R, Shi L-G jt. Lämmastikoksiidi süntaasi ja lämmastikoksiidi muutused krooniliselt stressis rottidel: mudel lämmastikoksiidi kohta raske depressiooni korral. Psychoneuroendocrinology. 2014;47:136-140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25001963

133 Akpinar A, Yaman GB, Demirdas A, Onal S. Adrenomedullini ja lämmastikoksiidi võimalik roll raske depressiooni korral. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013;46:120-125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23867466

134 Joca SRL, Guimaraes FS. Neuronaalse lämmastikoksiidi süntaasi inhibeerimine rottide hipokampuses indutseerib antidepressantidele sarnaseid toimeid. Psychopharmacology (Berl). 2006;185(3):298-305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16518647

135 Naylor GJ, Smith AH, Connelly P. Kontrollitud uuring metüleensinise kasutamise kohta raske depressiooni raviks. Biol Psychiatry. 1987;22(5):657-659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3555627

136 Naylor GJ, Martin B, Hopwood SE, Watson Y. Kaheaastane topeltpime ristuuring metüleensinise profülaktilise toime kohta maniakaal-depressiivse psühhoosi korral. Biol Psychiatry. 1986;21(10):915-920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/309 1097

137 Alda M, McKinnon M, Blagdon R jt. Metüleensinise ravi bipolaarse häire jääksümptomite puhul: randomiseeritud ristuuring. Br J Psychiatry. 2017;210(1):54-60. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27284082

138 Telch Mj, Bruchey AK, Rosenfield D jt. Metüleensinise manustamise mõju pärast seanssi hirmude kadumisele ja kontekstuaalsele mälule klaustrofoobiaga täiskasvanutel. Am J Psychiatry. 2014;171(10):1091-1098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25018057

139 Auchter AM, Shumake J, Gonzalez-Lima F, Monfils MH. Hirmude tagasituleku ennetamine rekonsolideerimise uuendamise ja metüleensinise abil sõltub erinevalt väljasuremise õppimisest. Sci Rep. 2017;7:46071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28397861

140 ZoelIner LA, Telch M, Foa EB jt. Väljasuremise õppimise parandamine posttraumaatilise stressihäire korral lühikese igapäevase kujutlusliku kokkupuute ja metüleensinise abil: randomiseeritud kontrollitud uuring. J Clin Psychiatry. 2017;78(7):e782-e789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28686823

141 lda M. Metüleensinine neuropsühhiaatriliste häirete ravis. CNS Drugs. 2019;33(8):719-725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31144270

142 Mis on autismi ravimeetodid? WebMD. 2020. Renee A. Alli, MD. Allikas: https://www.webmd.com/brain/autism/understanding-autism-treatment

143 Giulivi C, Zhang Y-F, Omanska-Klusek A jt. Mitokondriaalne düsfunktsioon autismis. JAMA. 2010;304(21):2389. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/186999

144 Uuringu tulemused näitavad, et autistlikel lastel esineb mitokondriaalne düsfunktsioon. Science Daily. 2010. Allikas: https://www.sciencedaily.com/releases/2010/11/101130161521.htm

145 Chakraborty P, Carpenter KLH, Major S, et al. Seedehäired on seotud korduvate käitumismustrite suurenemisega, kuid mitte sotsiaalse suhtlemise raskustega autismi spektri häirega väikelastel. Autism. 2021;25(2):405-415. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1362361320959503

146 Autismi uuring viitab seosele korduvate käitumiste ja sooleprobleemide vahel. Science Daily. 2020. Allikas: https://www.sciencedaily.com/ releases/2020/12/201203094542.htm

147 Lipopolüsahhariidide poolt põhjustatud põletik ja perinataalne ajukahjustus. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. 2006;11(5):343-353. https://www.sciencedirect.com/ science/article/pii/S1744165X06000448

148 Zhao J, Bi W, Xiao S, et al. Lipopolüsahhariidide poolt indutseeritud neuropõletik põhjustab hiirtel kognitiivset kahjustust. Teaduslikud aruanded. 2019;9(1):5790. https://www.nature.com/articles/s41598-019-42286-8

149 Singal A, Tirkey N, Pilkhwal S, Chopra K. Rohelise tee (Camellia sinensis) ekstrakt leevendab endotoksiini poolt põhjustatud haiguslikku käitumist ja maksakahjustusi rottidel. Phytother Res. 2006;20(2):125-129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16444665

150 Yirmiya R, Pollak Y, Morag M jt. Haigus, tsütokiinid ja depressioon. Ann N Y Acad Sci. 2000;917:478-487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11268375

151 Marvel FA, Chen C-C, Badr N, Gaykema RPA, Goehler LE. Dorsaalse vaguskompleksi pöörduv inaktiveerimine blokeerib lipopolüsahhariidide poolt indutseeritud sotsiaalse tagasitõmbumise ja c-Fos ekspressiooni keskse autonoomse tuuma. Brain Behav Immun. 2004;18(2):123-134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14759590

152 Elavhõbeda poolt indutseeritud nefrotoksilisuse potentsiaal endotoksiini poolt Sprague-Dawley rottidel. Toxicology. 2000;149(2-3):75-87. https://www.sciencedirect.com/ science/article/pii/S0300483X0000233X

153 Glutatiooni homöostaasi muutused loomadel, kes on sünnieelselt kokku puutunud lipopolüsahhariidiga. Neurochemistry International. 2007;50(4):67 1-680. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/SO197018607000186

154 Hou Y, Xie G, Liu X jt. Minotsükliin kaitseb hiiri lipopolüsahhariidist põhjustatud kognitiivse kahjustuse eest. Psychopharmacology (Berl). 2016;233(5):905-916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26645224

155 Yin s, Shao J, Wang X, et al. Metüleensinine avaldab hiirtel lipopolüsahhariidide poolt põhjustatud käitumishäiretele kiiret neuroprotektiivset mõju. Behav Brain Res. 2019;356:288-294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30195022

156 Huang TH, Lu YC, Kao CT. Madala tasemega dioodlaserravi vähendab lipopolüsahhariidide (Lps) poolt indutseeritud luurakkude põletikku. Lasers Med Sci. 2012;27(3):621-627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22002329

157 Aktiveeritud söe ja tseoliidi mõju seerumi lipopolüsahhariidide ja mõnede põletikuliste biomarkkerite tasemetele eksperimentaalselt indutseeritud subakuutse ruminaalse atsidoosi korral lambadel. Türgi veterinaar- ja loomateaduste ajakiri. 2020. Allikas: https://journals.tubitak.gov.tr/veterinary/issues/vet-20-44-4/vet-44-4-10-2001-93.pdf

158 Frolkis VV, Nikolaev VG, Paramonova GI jt. Enterosorptsiooni mõju loomade elueale. Biomater Artif Cells Artif Organs. 1989;17(3):341-351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2479433

159 Frye RE, Rossignol DA. Mitokondriaalne düsfunktsioon võib ühendada autismi spektri häiretega seotud mitmesuguseid meditsiinilisi sümptomeid. Pediatr Res. 2011;69(5 Pt 2):41R-47R. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3179978

160 Guevara-Campos J, Gonzdlez-Guevara L, Puig-Alcaraz C, Cauli O. Autismispektri häired, mis on seotud mitokondriaalse hingamisahela ensüümide puudulikkusega. Metab Brain Dis. 2013;28(4):605-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23839164

161 Goh $, Dong Z, Zhang Y, DiMauro §, Peterson BS. Mitokondriaalne düsfunktsioon kui autismi spektri häire neurobioloogiline alatüüp: tõendid aju kuvamisest. JAMA Psychiatry. 2014;71(6):665-671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24718932

162 Frye RE, Rose S, Slattery J, MacFabe DF. Seedehäired autismi spektri häire puhul: mitokondrite ja soole mikrobioomi roll. Microb Ecol Health Dis. 2015;26:27458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25956238

163 Siddiqui MF, Elwell C, Johnson MH. Mitokondriaalne düsfunktsioon autismi spektri häirete korral. Autism Open Access. 2016;6(5). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5137782

164 Mitokondriaalne düsfunktsioon autismi spektri häirete puhul: unikaalsed kõrvalekalded ja sihtotstarbelised ravimeetodid. Seminars in Pediatric Neurology. 2020;35:100829. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1071909120300401

165 Lin A-L, Poteet E, Du F jt. Metüleensinine kui aju ainevahetust ja hemodünaamikat parandav aine. PLOS ONE. 2012;7(10):e46585. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0046585

166 Atamna H, Nguyen A, Schultz C jt. Metüleensinine aeglustab rakkude vananemist ja tugevdab olulisi mitokondriaalseid biokeemilisi protsesse. FASEB J. 2008;22(3):703-712. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928358

167 Metüleensinise valuvaigistava toime kohta (Pp. 493-494). Von ehrlich, paul & leppmann, a. (1890): | antiq. F. - d. Séhn - medicusbooks. Com. https://www.zvab.com/Ueber-schmerzstillende-Wirkung-Methylenblaus-pp.493-494-Ehrlich/1239519850/bd

168 Sim H-L, Tan K-Y. Randomiseeritud ühepoolne pimekatsetus intradermaalse metüleensinise mõju kohta valu vähendamisele pärast avatud diatermia hemorroidektomiat. Colorectal Dis. 2014;16(8):0283-287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24506265

169 Miclescu AA, Svahn M, Gordh TE. Valgu biomarkereid ja süsteemse metüleensinise analgeetilist toimet refraktaarse neuropaatilise valu patsientidel: topeltpime, kontrollitud uuring. J Pain Res. 2015;8:387-397. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4509536

170 Roldan CJ, Chung M, Feng L, Bruera E. Metüleensinine vähiraviga seotud suuõõne mukosiidist tingitud raskesti ravitava valu raviks: kontrollimatu kohort.J Natl Compr Canc Netw. Published online January 4, 2021:1-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33395626

171 Li x, Tang C, Wang], et al. Metüleensinine leevendab osteoartriidi arengut, reguleerides üles IncRNA MEG3. Exp Ther Med. 2018;15(4):3856-3864. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5863598

172 Cohen N, Robinson D, Ben-Ezzer J, et al. Metüleensinise kokkupuute mõjul väheneb NO kogunemine artroosiga kõhres. Acta Orthop Scand. 2000;7 1(6):630-636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11145393

173 Pradhan AA, Bertels Z, Akerman S. Migreeni jaoks sihtotstarbelised lämmastikoksiidi süntaasi inhibiitorid. Neurotherapeutics. 2018;15(2):391-401. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ articles/PMC5935643

174 Peng B, Pang X, Wu Y, Zhao C, Song X. Randomiseeritud platseebokontrollitud uuring metüleensinise intradiskaalse süsti kohta kroonilise diskogeense alaseljavalu ravis. Pain. 2010;149(1):124-129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20167430

175 Üllatavalt efektiivne seljavalu süst: intradiskaalne metüleensinine. Pain Science. 2010. Allikas: https://www.painscience.com/biblio/surprisingly-effective-back-pain-injection--intradiscal-methylene-blue.html

176 Glenn CL, Wang WY, Morris BJ. Indutseeritava lämmastikoksiidi süntaasi genotüüpide erinevad sagedused vanematel hüpertensiivsetel patsientidel. Hüpertensioon. 1999;33(4):927-932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10205225

177 Mungrue IN, Gros R, You X, et al. Hiirte kardiomüotsüütide iNOS-i üleväljendamine põhjustab peroksiinitriidi teket, südameblokki ja äkksurma. J Clin Invest. 2002;109(6):735-743. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC150906

178 Kim JH, Bugaj LJ, Oh YJ jt. Arginaasi inhibeerimine taastab NOS-i sidumise ja pöörab ümber vanade rottide endoteeli düsfunktsiooni ja veresoonte jäikuse. J Appl Physiol (1985). 2009;107(4):1249-1257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19661445

179 Smith cj, Santhanam L, Bruning RS, Stanhewicz A, Berkowitz DE, Holowatz LA. Indutseeritava lämmastikoksiidi süntaasi ülesreguleerimine aitab kaasa nahavaskulaarse dilateerumise nõrgenemisele essentsiaalse hüpertensiooniga inimestel. Hüpertensioon. 2011;58(5):935-942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931069

180 Van der Loo B, Labugger R, Skepper JN jt. Peroksiinitriidi moodustumise suurenemine on seotud veresoonte vananemisega. J Exp Med. 2000;192(12):1731-1744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11120770

181 Peluffo G, Radi R. Biochemistry of protein tyrosine nitration in cardiovascular pathology. Cardiovasc Res. 2007;75(2):29 1-302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17544386

182 Santhanam L, Lim HK, Lim HK jt. Indutseeritav NO süntaasist sõltuv S-nitrosüülimine ja arginaasi1 aktiveerimine soodustavad vanusega seotud endoteeli düsfunktsioon. Circ Res. 2007;101(7):692-702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17704205

183 Lomniczi A, Cebral E, Canteros G, McCann SM, Rettori V. Metüleensinine pärsib stressi ja lipopolüsahhariidi poolt indutseeritud indutseeritava lämmastikoksiidi süntaasi aktiivsuse suurenemist rottide mediaalses basaalse hüpotalamuses. Neu-roimmunomodulation. 2000;8(3):122-127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11124577

184 McCann SM, Mastronardi C, de Laurentiis A, Rettori V. Lämmastikoksiidi vananemise teooria uuesti läbivaatamine.Ann N Y Acad Sci. 2005;1057:64-84. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16399888

185 Plumb B, Parker A, Wong P. Metformiiniga seotud lakta-atsidoosiga seotud sinine enesetunne. BMJ Case Rep. 2013;2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23456165

186 Duicu OM, Privistirescu A, Wolf A jt. Metüleensinine parandab mitokondriaalset hingamist ja vähendab oksüdatiivset stressi substraadist sõltuvalt diabeetiliste rottide südametes. Can J Physiol Pharmacol. 2017;95(11):1376-1382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28738167

187 Highet DM, West ES. Metüleensinise mõju alloksaanidiabeedi ennetamisel ja alloksaanidiabeetiliste rottide veresuhkru alandamisel. J Biol Chem. 1949;178(1):521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18112136

188 Tao J, Zhang H, Yu J, Chen X, Yang L. Metüleensinine leevendab diabeetilist retinopaatiat, inhibeerides nlrp3 inflammasoomi aktiivsust STZ-indutseeritud diabeetilistel rottidel. Ocul Immunol Inflamm. 2019;27(5):836-843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29608341

189 Highet DM, West ES. Metüleensinise mõju alloksaanidiabeedi ennetamisel ja alloksaanidiabeetiliste rottide veresuhkru alandamisel. J Biol Chem. 1949;178(1):521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18112136

190 Vander Heiden MG, Cantley LC, Thompson CB. Warburgi efekti mõistmine: rakkude paljunemise metaboolsed nõuded. Science. 2009;324(5930):1029-1033. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2849637

191 Tsrael BA, Schaeffer WI. Tsütoplasmaatiline pahaloomulisuse supressioon. In Vitro Cell Dev Biol. 1987;23(9):627-632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3654482

192 Milo GE, Shuler CF, Lee H, Casto BC. Molekulaarse toksikoloogia mõistatus: molekulaarsed ja bioloogilised muutused inimrakkude neoplastilise transformatsiooni käigus, Cell Biol Toxicol. 1995;11(6):329-345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8788209

193 Gallo O, Masini E, Morbidelli L jt. Lämmastikoksiidi roll angiogeneesis ja kasvaja progresseerumises pea- ja kaelapiirkonna vähis. J Natl Cancer Inst. 1998;90(8):587-596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9554441

194 Pillek&s H, Rogers MS, Straume O. Kas 90% vähktõvest põhjustatud surmajuhtumitest on tingitud metastaasidest? Cancer Medicine. 2019;8(12):5574-5576. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cam4.2474

195 Vidal MJ, Zocchi MR, Poggi A, Pellagatta F, Chierchia SL. Lämmastikoksiidi osalus kasvajarakkude adhesiivisuses tsütokiinide aktiveeritud endoteelrakkudele. Eur PMC. 1992. Allikas: http://europepmc.org/article/MED/1282956

196 Barron ESG. Metüleensinise katalüütiline toime kasvajate ja normaalse kudede hapnikutarbimisele. https://core.ac.uk/reader/7832690

197 Dos Santos AF, Terra LF, Wailemann RAM jt. Metüleensinise fotodünaamiline ravi indutseerib selektiivset ja massilist rakkude surma inimese rinnavähi rakkudes. BMC Cancer. 2017;17(1):194. https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-017-3179-7

198 Dong DW, Srinivasan S, Guha M, Avadhani NG. Tsütokroom c oksüdaasi ekspressiooni defektid indutseerivad metaboolse nihe glükolüüsi ja kantserogeneesi suunas. Genom Data. 2015;6:99-107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26697345

199 Salehpour F, Mahmoudi J, Kamari F, Sadigh-Eteghad Ss, Rasta SH, Hamblin MR. Aju fotobiomodulatsiooni ravi: narratiivne ülevaade. Mol Neurobiol. 2018;55(8):6601-6636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29327206

200 Tardivo JP, Del Giglio A, de Oliveira CS jt. Metüleensinine fotodünaamilises ravis: alusmehhanismidest kliiniliste rakendusteni. Fotodiagnoos ja fotodünaamiline ravi. 2005;2(3):175-191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25048768

201 Metüleensinise aku

Kosswattaarachchi AM, Cook TR. Tööstusliku värvainena kasutatava metüleensinise ümberkasutamine redoksvooakude aktiivosakomponendina. ChemElectroChem. 2018;5(22):3437-3442. https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/celc.201801097

202 Seda helesinist värvainet leidub kangastes. Kas seda saaks kasutada ka akude toiteks? Buffalo Ülikool. 2018. Charlotte Hsu. Allikas:http://www.buffalo.edu/news/releases/2018/08/026.html

203 Metüleensinine koertele, kassidele, lehmadele, kaladele ja hobustele

204 Pereira LM, Vigato-Ferreira IC, DE Luca G, Bronzon DA Costa CM, Yatsuda AP. Metüleensinise, pürimetamiini ja nende kombinatsiooni hindamine in vitro Neospora caninum mudelis. Parasitoloogia. 2017;144(6):827-833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28073383

205 Yan Dijk S, Lobsteyn AJ, Wensing T, Breukink HJ. Nitraatmürgistuse ravi lehmadel. Vet Rec. 1983;112(12):272-274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6845603

206 Sellera FP, Gargano RG, Dos Anjos C, da Silva Baptista M, Ribeiro MS, Pogliani FC. Metüleensinise vahendatud antimikroobne fotodünaamiline ravi: uuenduslik strateegia lehma sõrgade dermatiidiga seotud haavandite raviks – juhtumiuuring. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2018;24:121-122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30217667Metüleensinine - veterinaaria süsteemne. Ameerika Ühendriikide farmakopöa konventsioon. 2008. Allikas: https://cdn.ymaws.com/www.aavpt.org/resource/resmgr/imported,methyleneBlue.pdf

207 Jaffey JA, Harmon MR, Villani NA jt. Pikaajaline ravi metüleensinise abil koeral, kellel on tsütokroom b5 reduktaasi defitsiidist tingitud pärilik methemoglobineemia. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2017;31(6):1860-1865. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10,.1111/jvim.14843

208 Rumbeiha WK, Oehme FW. Metüleensinist võib kasutada kasside methemoglobineemia raviks, ilma et see põhjustaks Heinz-keha hemolüütilist aneemiat. Vet Hum Toxicol. 1992;34(2):120-122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1509670

Ohutus, annus ja kust metüleensinist saada?

209 Ginimuge PR, Jyothi SD. Metüleensinine: uuesti läbi vaadatud. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2010;26(4):517-520. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3087269

210 Rojas JC, Bruchey AK, Gonzalez-Lima F. Neurometaboolsed mehhanismid mälu parandamiseks ja metüleensinise neuroprotektsiooniks. Prog Neurobiol. 2012;96(1):32-45. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3265679

211 Kamat JP, Devasagayam TP. Metüleensinine ja valguse poolt indutseeritud lipiidide peroksüdatsioon rottide maksa mikrosomaatides: nikotiinamiidi pärssimine (vitamiin B3) ja teiste antioksüdantide abil. Chem Biol Interact. 1996;99(1-3):1-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8620561

212 Rojas JC, Bruchey AK, Gonzalez-Lima F. Metüleensinise mälu parandamise ja neuroprotektsiooni neurometaboolsed mehhanismid. Prog Neurobiol. 2012;96(1):32-45. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3265679

213 Ng BKW, Cameron AJD. Metüleensinise roll serotoniini sündroomis: süstemaatiline ülevaade. Psychosomatics. 2010;51(3):194-200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20484716

214 Oz M, Lorke DE, Petroianu GA. Metüleensinine ja Alzheimeri tõbi. Biochem Pharmacol. 2009;78(8):927-932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19433072

215 Metüleensinine. Marylandi mürgistuskeskus. Veebruar 2015. Allikas: https://www.mdpoison.com/media/SOP/mdpoisoncom/ToxTidbits/2015/February%202015%20ToxTidbits.pdf

216 Ginimuge PR, Jyothi SD. Metüleensinine: uuesti läbi vaadatud. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2010;26(4):517-520. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3087269