COVID vaktsiinidest

 

          COVID-vaktsiinide kohta: miks need ei saa toimida ümberlükkamatudtõendid                  nende põhjusliku rolli kohta vaktsineerimisjärgsetes surmajuhtumites

Sucharit Bhakdi, MD ja Arne Burkhardt, MD

See tekst on kirjalik kokkuvõte Dr. Bhakdi ja Dr. Burkhardti ettekannetest Arstide COVID-i Eetika sümpoosionil, mida UKColumn edastas otseülekandena 10. detsembril 2021. aastal. Neid kahte ettekannet saab vaadata sümpoosioni videosalvestuse alguses.

Autorid

Dr. Bhakdi on kogu oma elu praktiseerinud, õpetanud ja uurinud meditsiinilist mikrobioloogiat ja nakkushaigusi. Ta juhtis Saksamaal Mainzi Johannes Gutenbergi Ülikooli Meditsiinilise Mikrobioloogia ja Hügieeni Instituuti alates 1990. aastast kuni pensionile jäämiseni 2012. aastal. Ta on avaldanud üle 300 teadusartikli immunoloogia, bakterioloogia, viroloogia ja parasitoloogia valdkonnas ning oli aastatel 1990-2012 Robert Kochi poolt 1887. aastal asutatud ühe esimese selle valdkonna teadusajakirja Medical Microbiology and Immunology peatoimetaja.

Dr. Arne Burkhardt on patoloog, kes on õpetanud Hamburgi, Berni ja Tübingeni Ülikoolides. Ta on kutsutud külalisprofessoriks/õppekülastuseks Jaapanisse (Nihoni Ülikool), Ameerika Ühendriikidesse (Brookhaven National Institute), Koreasse, Rootsi, Malaisiasse ja Türgisse. Ta juhtis 18 aastat Reutlingeni Patoloogia Instituuti. Seejärel töötas ta iseseisva praktiseeriva patoloogina, sõlmides konsultatsioonilepinguid USA laboratooriumidega. Burkhardt on avaldanud rohkem kui 150 teadusartiklit Saksa ja rahvusvahelistes teadusajakirjades ning kirjutanud saksa-, inglis- ja jaapanikeelseid käsiraamatuid. Paljude aastate jooksul on ta auditeerinud ja sertifitseerinud patoloogiainstituute Saksamaal.

Tõendid

Käesolevaga esitame teaduslikud tõendid, mis nõuavad geenipõhiste COVID-19 vaktsiinide kasutamise viivitamatut lõpetamist. Esmalt selgitame, miks need ained ei suuda kaitsta viirusnakkuse eest. Kuigi positiivset mõju ei ole oodata, näitame, et vaktsiinid võivad käivitada enesehävituslikke protsesse, mis viivad invaliidistava haiguse ja surmani.

Miks vaktsiinid ei saa nakkuse eest kaitsta

COVID-19 vaktsiinide väljatöötamise aluseks olnud põhimõtteline viga oli jätta tähelepanuta kahe peamise antikehade kategooria funktsionaalne eristamine, mida organism toodab, et kaitsta end patogeensete mikroobide eest.

Esimest kategooriat (sekretoorne IgA) toodavad immuunrakud (lümfotsüüdid), mis asuvad otse hingamisteid ja soolestikku katvate limaskestade all. Nende lümfotsüütide toodetud antikehad erituvad läbi limaskestade nende pinnale. Need antikehad on seega kohapeal, et kohtuda õhus levivate viirustega ja nad võivad olla võimelised takistama viiruse seondumist ja rakkude nakatumist.

Teise kategooria antikehad (IgG ja ringlev IgA) esinevad vereringes. Need antikehad kaitsevad keha siseorganeid nakkusetekitajate eest, mis püüavad vereringe kaudu levida.

Vaktsiinid, mida süstitakse lihasesse - st keha sisemusse -, kutsuvad esile ainult IgG ja ringleva IgA, mitte aga sekretoorse IgA. Sellised antikehad ei saa ega suuda tõhusalt kaitsta limaskesta SARS-CoV-2 nakkuse eest. Seega kinnitavad praegu täheldatud "läbimurdelised nakkused" vaktsineeritud isikute seas üksnes vaktsiinide põhimõttelisi konstruktsioonivigu. Antikehade mõõtmine veres ei saa kunagi anda mingit teavet hingamisteede infektsiooni vastase immuunsuse tegeliku seisundi kohta.

Hiljutistes teaduspublikatsioonides on teatatud vaktsiinist põhjustatud antikehade võimetusest vältida koroonaviirusinfektsioone.

Vaktsiinid võivad vallandada enesehävituse

Loomulik infektsioon SARS-CoV-2 (koroonaviirusega) jääb enamikul inimestel hingamisteedesse. Seevastu vaktsiinid panevad rakud sügaval meie kehas väljendama viiruslikku ogavalku, mida nad looduse poolt kunagi ei pidanud tegema. Iga rakk, mis seda võõrast antigeeni ekspresseerib, satub immuunsüsteemi rünnaku alla, mis hõlmab nii IgG antikehi kui ka tsütotoksilisi T-lümfotsüüte. See võib toimuda igas elundis. Praegu näeme, et paljude noorte inimeste puhul on mõjutatud süda, mis viib müokardiidi või isegi äkilise südameseiskuse ja surmani. Kuidas ja miks võivad sellised tragöödiad olla põhjuslikult seotud vaktsineerimisega, on jäänud oletuste küsimuseks, sest teaduslikud tõendid on puudunud. Nüüd on see olukord parandatud.

Histopatoloogilised uuringud: patsiendid

Pärast vaktsineerimist surnud 15 inimese organite histopatoloogilised analüüsid on tehtud. Iga patsiendi vanus, sugu, vaktsineerimisandmed ja surma aeg pärast süstimist on loetletud järgnevalt tabelis. Järgmised punktid on äärmiselt olulised:

• Enne surma oli ainult 4 patsienti 15-st ravitud intensiivraviosakonnas kauem kui 2 päeva. Enamik neist ei olnud kunagi haiglaravil ja surid kodus (5), tänaval (1), tööl (1), autos (1) või hooldekodus (1). Seetõttu ei ole tõenäoline, et enamikul juhtudest oleks ravi sekkumine oluliselt mõjutanud surmajärgseid leide.

• Ühtki surmajuhtumit ei toonud koronar või prokurör vaktsineerimise võimaliku seosena; see seos tuvastati ainult meie autopsia põhjal.

• Esialgu teostatud tavapärastel surmajärgsetel uuringutel ei leitud samuti ilmseid viiteid vaktsineerimise võimalikule rollile, kuna elundite makroskoopiline välimus oli üldjuhul
  tähelepanuväärne. Enamikul juhtudel postuleeriti surma põhjuseks "rütmogeenne südamepuudulikkus".

Kuid meie hilisemad histopatoloogilised analüüsid tõid siis täieliku pöörde. Kokkuvõte põhiliste leidude kokkuvõte järgneb.

Histopatoloogilised uuringud: leiud

15 lahkunu 14 organis leiti sarnaseid histopatoloogilisi leide. Kõige sagedamini olid kahjustatud süda (14 juhul 15-st) ja kopsud (13 juhul 15-st). Patoloogilisi muutusi täheldati ka maksas (2 juhul), kilpnäärmes (Hashimoto türeoidiit, 2 juhul), süljenäärmetes (Sjögreni sündroom; 2 juhul) ja ajus (2 juhul).

Kõigil juhtudel domineerisid kõigis kahjustatud kudedes mitmed silmatorkavad aspektid:

1. põletikulised sündmused väikestes veresoontes (endoteeliit), mida iseloomustab T-lümfotsüütide rohkus ja sekvestreeritud, surnud endoteelirakud veresoonte luumenis;

2. T-lümfotsüütide ulatuslik perivaskulaarne kogunemine;
3. ümbritsevate mittelümfonaalsete organite või kudede massiline lümfotsüütiline infiltratsioon T-lümfotsüütidega.

Lümfotsüütiline infiltratsioon esines aeg-ajalt koos intensiivse lümfotsüütilise aktiveerumise ja folliikulite moodustumisega. Kui need esinesid, kaasnes nendega tavaliselt kudede hävimine.

Selline multifokaalse, T-lümfotsüütide domineeritud patoloogia kombinatsioon, mis selgelt peegeldab immunoloogilise eneserünnaku protsessi, on pretsedentitu. Kuna vaktsineerimine oli kõigi juhtumite ainus ühine nimetaja, ei saa olla kahtlust, et see oli nende surnud isikute puhul enesehävituse vallandajaks.

Kokkuvõte

Histopatoloogiline analüüs näitab selgeid tõendeid vaktsiinist põhjustatud autoimmuunse patoloogia kohta mitmetes organites. On ilmne, et sellistest autorünnakuprotsessidest tulenevaid hulgaliselt kõrvaltoimeid tuleb eeldada, et need esinevad väga sageli kõigil inimestel, eriti pärast kordussüste, ja see on iseenesestmõistetav.

Kahtlemata seab geenipõhiste COVID-19 vaktsiinide süstimine elu haiguste ja surma ohtu. Märgime, et nende juhtumite hulgas on esindatud nii mRNA- kui ka vektoripõhised vaktsiinid ning kõik neli peamist tootjat.