Kirjalikult kinnitatud – 1 OSA - Teadlased ei saa esitada
tõendeid haigust põhjustava viiruse kohta
Tundub peaaegu mõeldamatu, mida saate lugeda sarjast "Kirjalikult kinnitatud - teadlased ei suuda esitada tõendeid haigust põhjustava viiruse kohta". See sari koosneb mitmest artiklist, mis avaldatakse ükshaaval ainult Corona_Factsis [1].
Kõigile neile, kes väitsid ägedalt,
et koroonaviiruse olemasolu on teaduslikult tõestatud, peab ja kukub
siin maailmavaade kokku.
Need, kes on meid ikka ja jälle
süüdistanud selles, et me süütame kriitikute naeruvääristamiseks
suitsuküünla, tuleks selle artikliga vaigistada. Sest mitte meie ei
ole need, kes seda narratiivi lõpmatuseni säilitavad, vaid need,
kes tänaseni keelduvad kahtluse alla seadmast viiruse
olemasolu.
Kuid kurb reaalsus näib olevat pigem see, et
enamik kriitikuid, kes muudavad viiruse olemasolu küsimuse
naeruväärseks või ignoreerivad seda tahtlikult, on lihtsalt
ajendatud hirmust, et neid surutakse nurka või liigitatakse
veidrikuks ja nad võivad selle käigus kaotada "järgijaid".
Väike
näpunäide eespool nimetatutele: Võite oma hirmud kõrvale jätta.
Meil oli ja on ikka veel piisavalt selgroogu, et töötada just selle
teemaga, edastada seda kogu maailmale ja isegi anda 1,5 miljonit
eurot [2] sellele, kes suudab nimetada väljaande, milles on täidetud
teaduslikud reeglid.
Võib olla ainult üks põhjus, miks
seda raha ei ole siiani välja nõutud - mille summa on muide suurem
kui Nobeli preemia auhinnaraha: Keegi
ei tea väljaannet, mis vastaks teaduslikult ettenähtud
reeglitele!
Kaaslased
ja meie Corona_Facts oleme kirjutanud erinevatele teadlastele,
viroloogidele, molekulaarbioloogidele, juristidele, meediale ja
teistele, paludes neil nimetada väljaanne(ded), kus on olemas
teaduslikud tõendid Corona viiruse olemasolu kohta, sealhulgas
dokumenteeritud kontrollkatsed kõigi selle tõestamiseks tehtud
sammude kohta.
Kuid siiani ei ole ilmselt keegi suutnud
seda teha. See annab väga sügava ülevaate. Ja vastupidi, see
tähendab, et vastutavad isikud tuginevad pimesi teiste väidetele,
ei kontrolli ise väiteid ja aktsepteerivad neid kriitikavabalt kui
vaieldamatuid fakte.
Kahjuks on see kurb igapäevane
reaalsus!
Minu jaoks on järgmised põhjused selle kohmaka
menetluse jaoks ilmselged:
Kas või:
need on lihtsalt liiga laisad, et tegeleda vajalike väljaannetega
nad on liiga "hõivatud", et lugeda vajalikke väljaandeid
meedia hirmutamisele järgnenud ajasurve oli nii suur, et sinna sai sisse hiilida äärmiselt suur hulk vigu.
Nad ei ole võimelised mõistma asjakohaste väljaannete sisu.
Või: nad tegutsevad meelega, tahtlikult - mis oleks kõigist variantidest halvim!
Miks me kahtleme SARS-CoV-2 ja kõigi teiste väidetavate haigust tekitavate viiruste olemasolus?
Selleks, et te, lugupeetud lugeja, mõistaksite, miks väidetavate haigusi põhjustavate viiruste olemasolu üldse kahtluse alla seatakse ja miks see asjaolu on praegu kõige olulisem punkt kõigi teiste kriitikute seas, püüame seda lühidalt selgitada.
Tõenäoliselt
on kõige otsustavam põhjus see,
et kui lükatakse ümber väide, et on avastatud uus haigust
põhjustav viirus, siis on kõik - ja ma mõtlen kõiki
- meetmed ja piirangud ning ka igasugune vaktsineerimine täiesti
välistatud ja kujutavad endast ainult ohtu elule ja
tervisele!
Teine lähenemine võiks olla see, et arusaam,
et ohtlike viiruste ringi lendamine on unistus, sillutaks teed uuele
teele, mis viiks inimeste jaoks tehtud mõistliku meditsiini poole,
kus "haiguse" ja "sümptomite" põhjused on
selged ja arusaadavad - ja suured farmaatsiatööstuse sektorid
jääksid ilma oma elatusvahenditest.
Iga arutelu testide,
statistika (surmajuhtumite arvud, inimesed, kes on tegelikult
"haiged"), meetmete ja muude asjade üle võimaldab
pidevaid kõrvalehoidmisi argumentatsioonides, mis omakorda laienevad
lõpututeks aruteludeks ...
Teisisõnu,
igaüks, kes ei
tõstatanud küsimust viiruste olemasolust, toetab automaatselt
narratiivi haigusi põhjustavatest viirustest, mille kohta ei ole
kunagi! olnud mingeid teaduslikke tõendeid. Sel viisil toetavad need
kriitikud, võib-olla alateadlikult, pandeemilise olukorra pidevat
õhutamist.
Miks me oleme nii kindlad, et puuduvad teaduslikud tõendid haigust põhjustava viiruse kohta?
Vastus sellele küsimusele on peaaegu liiga lihtne, vaevalt et te seda ette kujutate.
1998.
aastal [3] võeti
infektsiooni- ja vähiuuringute arvukate süstemaatiliste ja
ulatuslike võltsingute tõttu kokku ja avaldati määrustes
"Ettepanekud hea teadustava kaitsmiseks". Need koostas
1997. aastal rahvusvaheline komisjon Saksa Teadusfondi (DFG) nimel
ning vastavalt komisjonile täpsustati ülikoolide ja Saksamaa
rektorite konverentsi poolt, avaldati trükis ja Internetis ning
tehti Saksamaal kohustuslikuks kõigile riiklikele teadusasutustele
ja teadlastele. Need eeskirjad ja spetsifikatsioonid on osa igaühe
töölepingust.
Teadus peab olema kõigile arusaadav ja
falsifitseeritav.
Kahjuks eiratakse neid reegleid
viroloogias pidevalt ja see on teadusvastane.
Teine
punkt on tõendusmaterjal haigust põhjustava viiruse enda
kohta.
Sellise
nõude esitamiseks on vaja teha mitu sammu. Kui need ei ole täidetud,
siis ei saa ega saa keegi rääkida teaduslikult laitmatutest
tõenditest, kõige rohkem on tegemist spekulatsiooniga - ja
spekulatsioon ei ole kaugeltki tõend!
Kui väidetakse, et
väga spetsiifiline struktuur on vastutav väga spetsiifiliste
sümptomite vallandamise eest, tuleb vähemalt järgmised asjad läbi
viia ja lünkadeta dokumenteerida:
Väidetava
struktuuri isoleerimine
Struktuur
peab olema isoleeritud haigestunud patsiendist, isoleeritud selle
sõna tähenduses, st eraldatud kõigist teistest komponentidest. Luc
Montagnier teadis seda juba ja kinnitas seda HI-viirusega [4]. See on
hädavajalik, sest vastasel juhul ei saa kunagi väita, et minu
saadud sekveneeritud geenifragmendid kuuluvad ühte struktuuri. Kui
"isoleeritud" proovis on muud geneetilist materjali, ei ole
saadud geenijärjestusi võimalik määrata. Väide, et see on
viroloogia standardprotseduur, ei tee seda asjaolu paremaks, vaid
näitab viroloogia enda enesepettust.
Sellise
sekveneerimise puhul saan ma palju lühikesi geenijärjestusi
kõikvõimalike asjade segust. Seetõttu on võimatu määrata
põhjustajat.
Väidetava
viiruse loodud tüvi peab olema kordumatu.
Sekveneeritud
geenijärjestused või nende kokkupanek (järjestuse
vastavusse viimine)
pikaks geenijärjestuseks, mida seejärel väidetakse olevat viiruse
genoom, ei tohi olla:
- inimese/mikroobide
RNA terve
inimese kopsuloputusest,
-
teise
kopsuhaigusega
inimene,
-
inimene, kelle
SARS-CoV-2 test
on negatiivne,
-
leida sellistest
reservproovide
RNAdest, mis pärinevad ajast, mil SARS-CoV-2 viirus oli veel
tundmatu.
Kõik
kontrollkatsete etapid tuleb läbi viia ja dokumenteerida.
Esimene
kontrollkatsetus oleks genoomi konstrueerimine erineva päritoluga
proovidest, nagu just kirjeldatud.
Teine
teaduslikust loogikast tulenev kontrollkatsetus on kasutada
intensiivselt välja töötatud PCR-meetodit (reaalajaline RT-PCR),
kasutades kliinilisi proove inimestelt, kellel on muud haigused kui
need, mida seostatakse viirusega, ning kasutada tervete inimeste,
loomade ja taimede proove, et kontrollida, kas nende proovid ei osutu
samuti "positiivseks".
Kolmas
kontrollkatsetus viitab laboris tekitatud tsütopaatilisele efektile,
mis väidetavalt on viiruse tulemus. Ka kontrollrühmad puuduvad siin
täielikult.
Küsisime kriitilistelt viroloogidelt ja epidemioloogidelt ning Corona meetmete toetajatelt, kuid keegi ei osanud nimetada isegi ühtki väljaannet, kus oleks järgitud teadusliku töö reegleid.
Prof. Sucharit Bhakdi & Prof. Karina Reiss
Alustame kahe hinnatud
meetmekriitikuga, kellest üks ei olnud hiljem kindel, kas "esimene"
SARS-CoV-2 oli kunagi Hiinas isoleeritud ... [5].
Pärast
prof. Bhakdi ja tema abikaasa prof. Karina Reiss vastasid publiku
küsimusele[6],
"kas
SARS-CoV-2 on tõesti kunagi isoleeritud"
selge jah
ja väitis isegi, et loomkatsed on olnud edukad,
küsisime
neilt kahelt konkreetselt, kas nad oskavad nimetada teaduslikku
publikatsiooni, milles on dokumenteeritud tõestus, st uut tüüpi
koroonaviiruse isoleerimine, sealhulgas selle loomkatsed.
Prof.
Bhakdi esimene vastus oli:
"Palun
laadige alla meie artikkel immuunsuse ja vaktsineerimise kohta
kodulehelt Goldegg-Verlag. Teave on esitatud tsitaadis 5. SARS-CoV-2
tüvesid on võimalik saada European Virus Archive Globalist."
Kahjuks oli tema viide ainult
ülevaatekirjale, mitte otsesele publikatsioonile, mis ei aidanud ja
tugevdas kahtlust, et kumbki ei osanud nimetada publikatsiooni.
Nii
et me muutusime konkreetsemaks, et vältida
kõrvalehoidmisi:
Küsimus:
"Kas
sa oskad mulle nimetada konkreetset publikatsiooni, kus väidetakse
ja teaduslikult tõestatakse SARS-CoV-2 olemasolu, ja kas sa oskad
nimetada seal olevaid tekstilõike, kus on dokumenteeritud tõendid
JA kontrollkatsed, mis tõestavad, et tõepoolest viiruse
nukleotiidide järjestused, mitte rakulised, olid joondatud pika
viiruse genoomi järgi?"
Ja
siinkohal läheb asi põnevaks.
Prof.
Bhakdi ja prof. Reiss on andnud meile järgmise väljaande, mis
tõestab, et me vajame tõendeid SARS-CoV-2 isoleerimiseks, koos
selle kontrollkatsetega:
Avaldamine:
"Viiruse isoleerimine esimeselt SARS-CoV-2 patsiendilt Koreas"
[7].
Kui avalduse autor ise küsis,
kas tema in vitro
katsetes näidatud elektronmikroskoobid kujutavad puhastatud
viiruseid,
autor
ise kinnitas kirjalikult [8].
Vastanud
autor: Wan Beom
Park
Kuupäev: 19. märts 2020
Vastus:
"Me ei saanud elektronmikrofotot, mis näitaks puhastusastet."
[8]
Igaüks, kes uurib uuringu pilte, saab kohe aru, et siin ei ole mingeid struktuure isoleeritud kujul
[7]
Siin väidetakse, et rakkude sees pildistati viiruse struktuuri (mitte isoleeritud, nagu uuringu autor isiklikult kinnitas). Väide, et see uuring näitab viirust isoleeritud kujul, ei ole üheski punktis põhjendatud.
Struktuuri süüdistamist
patogeensuses, ilma et seda oleks eelnevalt isoleeritud ja vajalikud
kontrollkatsed läbi viidud, ei saa ega tohi nimetada
teaduslikuks!
Lisaks sellele ei tehtud selles uuringus
ühtegi kontrollkatset, mida me selgesõnaliselt mainisime ja
nõudsime ning mis on iga teadlase kohustus.
Siinkohal
tekib küsimus, miks prof. Bhakdi ja prof. Karina Reiss ei tea või
ei taha teada seda fakti, kuid sellest hoolimata tahtsid meile seda
uuringut tõestuseks müüa.
See peab olema kõigile siin
hiljemalt selge: Need kaks ei ole seda kontrollinud või nad
ignoreerivad seda asjaolu muudel põhjustel. Seda tehes eiravad nad
mõlemad iga teadlase reegleid ja kohustusi.
Meid
isiklikult vihastab see, et mõlemad väidavad jätkuvalt avalikult,
et viirus on olemas, et see on juba ammu tõestatud, et nad väldivad
meiega igasugust arutelu selle üle, kuid ise ei suuda nimetada isegi
ühtegi väljaannet.
Pärast seda, kui me sellele prof.
Reissi ja prof. Bhakdi tähelepanu juhtisime, viitasid nad meile taas
nende artiklile immuunsuse ja vaktsineerimise kohta Goldegg-Verlagi
koduleheküljel "Quote 5", lisades:
"See
on see, mida me saame neile pakkuda".
Teisisõnu,
nad ei saa pakkuda midagi,
neil ei ole mingeid tõendeid, kuid nad väidavad ikkagi, et viirus
on olemas, nagu poleks midagi juhtunud.
Just see on
enamuse probleem. Nad ei ole midagi kontrollinud, kuid ei taha kunagi
aruteluga silmitsi seista.
Võtame
selle väga konkreetselt kokku:
Millegi vale ja ebatõese kordamine ei tee midagi äkki õigeks ja tõeks!
Härra Bhakdi, see, mida te pakute, on äärmiselt ebateaduslik!
On ilmselge ja igaühe jaoks kontrollitav, et autorid liidavad lühikesi, rakulisi järjestusi ainult millekski pikemaks ja seda siis väljastatakse kui viiruse genoomi.
Kontrollkatsed, mis on teaduses kohustuslikud, et välistada rakuartefaktid, ei toimu!Juba see asjaolu peaks neile näitama, et "nende pakkumine" ei ole midagi väärt.
Palun lugege ise kogu e-kirja liiklust [9].
**********
Prof. Marcel Tanner
Šveitsi
epidemioloog, malaariauurija ja rahvatervise spetsialist. Ta on R.
Geigy Fondi president, Šveitsi Kunsti- ja Teadusakadeemia president
ning Šveitsi Troopika- ja Rahvatervise Instituudi (Swiss TPH)
emeriitdirektor ja Corona töörühma endine juht.
Pärast
seda, kui me koos (Samuel Eckert ja Corona_Facts meeskond) viisime
läbi intervjuu prof. Tanneriga (Teaduste Akadeemia president),
kinnitas ta kohe mitmeid olulisi asju: [10]
et prof. Drosteni test ei vastanud vajalikele teaduslikele standarditele ja andis palju valepositiivseid tulemusi, mistõttu me üldse sattusime sellesse koroonapaanikasse. Prof Tanner selgitas järgnevalt rahustavalt, et minevikul – st päästikul – tuleb lasta puhata, sest ratast tagasi keerata ei saa. (min 21:05 kuni min 23:00).
Prof. Tanner kinnitas ka (min 53:15), et haigust põhjustava viiruse avastamiseks ei piisa ainult joondamisest. (Hiinas tehti just seda).
Üks vestluse teemasid oli, kas nüüd on olemas väljaanne, mis on teinud SARS-CoV-2 viiruse isoleerimise. Prof. Tanner saatis meid Berni Ülikooli Viroloogia ja Immunoloogia Instituudi prof. Volker Thieli juurde. Meie e-kirjaga suhtlemisel selgus (vt allpool), et ka siin ei olnud võimalik isolaati tuvastada. Me võime seda veenvat väidet meie e-kirjavahetuse põhjal põhjendada. See on täpselt see olukord, mida professor Tanner meie vestluses üllatavalt ausalt väljendas:
"Ja kui te siis jõuate järeldusele, et tõesti ei ole isoleeritud.... Siis on meil probleem!"
Me anname prof. Tannerile palju tunnustust selle eest, et ta ei ole kunagi kartnud meiega diskurssi astuda.
**********
Šveitsi IVI ümber prof. Thiel, prof. Schweizer
Võtan kokku
kirjavahetuse kõige olulisemad põhipunktid:
Meie
esialgne küsimus prof. Thielile sisaldas viit lihtsat küsimust:
1.
Mida te mõistate isolaadi all SARS-CoV-2 puhul?
2. Kas te olete
selle kohta avaldanud ja kui mitte, siis millistele väljaannetele te
viitate?
3. Kus on otsustavas(te)s publikatsioonis(d)es
kirjeldatud, et viiruse struktuur või viirusele omistatud molekulid
on isoleeritud sõna "isoleerimine" tähenduses?
4.
Kus on dokumenteeritud kontrollkatsed, mis tõestavad, et viiruse
genoomi ühtlustamiseks kasutatud nukleiinhapped on tõepoolest
viiruslik, mitte koest saadud?
Juhul, kui 4. küsimuses
nimetatud kontrollkatsed ei ole veel tehtud, lubage meil esitada
järgmine täiendav küsimus:
5. Kui selline kontrollkatsetus
viiakse läbi meie kulul (RNA isoleerimine nakatumata
rakukultuuridest, sekveneerimine ja vastavusse viimine SARS-CoV-2
genoomiga), kas te avaldaksite need andmed koos meiega?
Ei Volker Thiel ega keegi teine tema ettevõtte töötajatest ei suutnud esitada oma publikatsiooni, milles oleks teaduslikele reeglitele vastavalt võimalik tuvastada uut haigust põhjustavat viirust.
Kinnitati, et viroloogid tegelikult ei isoleeri ja seega tunnistavad, et järjestatud geenijärjestuste päritolu ei saa määrata!
Esialgu pakuti ainult Vikipeedia linke ja majalehti viiruse isoleerimise põhitõdedest.
IVI kinnitas lisaks, et patsientide proovide ja rakukultuuride segust tehti ainult "isolatsioon".
IVI lihtsalt väidab, esitamata isegi sisulist argumenti, et on mõttetu väita, et viirust ei eksisteeri lihtsalt sellepärast, et seda ei ole puhastatud .....
Ükski meie viiest küsimusest ei saanud vastust. Näiteks:
Teie vastus küsimusele 2 viitab töölehele, kus selgitatakse protseduure tavainimestele. Me küsisime siinkohal teaduslikke publikatsioone, millele te viitate.
SARS-CoV-2 avastamiseks palusime oma ettevõtte väljaannet, kuna prof. Tanner teatas, et IVI-l on oma, kahjuks IVI suunas meid Müncheni väljaande juurde. Roman Wölfel jt. dokument 1.4.2020 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235945/)
Algselt olime kirjutanud prof. Thielile, mitte hr Schweizerile, ja kuna hr Schweizer näis olevat võimetu või soovimatu meie küsimustele vastama, siis muutsime oma küsimust täpsemaks ja nõudsime selgesõnaliselt prof. Thieli vastust.
**********
Meie e-kirja sõnastus on järgmine:
"Lugupeetud
prof. Thiel,
Ma palun teid, et vastaksite meie küsimustele
isiklikult, sest teie kolleeg Marin Schweizer ei näi olevat valmis
või võimeline seda tegema (palun võtke arvesse tema eelmist
e-kirja).
Me võtsime prof. Tanneri nimel ühendust
teiega, mitte hr Schweizeriga, selge eesmärgiga vastata viiele
konkreetsele küsimusele, mis tulenevad prof. Tanneriga toimunud
vestlusest.
1. Mida te mõistate isolaadi all SARS-CoV-2
puhul?
2. Kas te olete sellel teemal avaldanud ja kui
mitte, siis millistele publikatsioonidele te viitate?
3.
Kus on otsustavas(te)s publikatsioonis(d)es kirjeldatud, et viiruse
struktuur või viirusele omistatud molekulid on isoleeritud sõna
"isolaat" tähenduses?
4. Kus on dokumenteeritud
kontrollkatsed, mis tõestavad, et viiruse genoomi joondamiseks
kasutatud nukleiinhapped on tõepoolest viirusliku iseloomuga ja
mitte koest saadud?
5. Juhul, kui 4. küsimuses nimetatud
kontrollkatsed ei ole veel tehtud, lubage meil esitada järgmine
lisaküsimus: kui selline kontrollkatsetus viiakse läbi meie kulul
(RNA isoleerimine nakatumata rakukultuuridest, sekveneerimine ja
vastavusse viimine SARS-CoV-2 genoomiga), kas te avaldaksite need
andmed koos meiega?
Teie kaastöötaja hr Schweizer väidab
oma teises kirjas 17.9.2020, 15.22, vt allpool, et ta vastas
küsimustele 1-3, viidates Roman Wölfel jt 1.4.2020. aasta kirjale
(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235945/).
Esimene
küsimus on see, mida teie, prof Thiel ja mitte teie kolleeg – kes
ei tööta SARS-CoV-2-ga – mõistate isolaadi all, kui tegemist on
SARS-CoV-2ga.
Teine küsimus on, kas teie, professor
Thiel, olete selle kohta avaldanud ja kui jah või ei, siis
millistele publikatsioonidele te viitate, mis sisaldavad teaduslikke
tõendeid SARS-CoV-2 olemasolu kohta.
Kolmandale
küsimusele tuleb vastata sama konkreetselt, sest seoses Roman Wölfel
jt. 1.4.2020. aasta artikliga
(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235945/),
millele hr Schweizer viitab ja millega ta arvab, et on vastanud
küsimustele 1-3, on hr Schweizer unustanud nimetada kohad, kus
viiruse täielik genoom isoleeriti, esitati ja sekveneeriti.
Oleme
selle väljaande läbi töötanud ja jõudnud järgmisele
järeldusele:
Kuigi selle artikli kokkuvõttes on kirjas:
"Nakkuslik viirus isoleeriti uuesti kurgust või kopsust saadud
proovidest", ei ole kogu tekstis mingeid tõendeid viiruse
isoleerimise ja selle genoomi kujutamise kohta.
Kui
"kurgutampoonis" on väidetavalt 7,11×10 võimsusega 8
koopiat ja 2,35×10 võimsusega 9 koopiat ml vedeliku kohta, siis
kogu viiruse genoomi otsene visualiseerimine geelelektroforeesi või
nanopoorse sekveneerimise abil või elektronmikroskoobi negatiivse
värvimise tehnika abil, kasutades pikkuse markereid, on lihtne asi,
kuid seda ei ole tehtud.
Oluline on see, et leheküljel
466, parempoolses veerus, 5. reas altpoolt, väidavad selle väljaande
autorid, et kõikide patsientide kogu viiruse genoomi on
sekveneeritud, kuid ei põhjenda seda väidet: Ei tekstis, ei
meetodite osas ega lisas.
[Märkus:
Mõnevõrra üksikasjalikum analüüs uuringu kohta on kättesaadav
allikas [11] ]
Ma
palun teil saata mulle e-posti teel teie või mõne teise
uurimisrühma publikatsioon, milles kirjeldatakse SARS-CoV-2 genoomi
isoleerimist ja sekveneerimist, mitte ainult väidetud.
Mis puudutab 4. küsimust:
Üheski meile kättesaadavast
publikatsioonist, kus kirjeldatakse SARS-CoV-2 joondamist, ei ilmu
kontrollkatsed, mis on teaduses kohustuslikud ja mis tõestavad, et
viiruse ja mitte raku lühikeste nukleotiidide järjestused on
tegelikult joondamisel mentaalselt kokku liidetud täielikuks ja
pikaks viiruse genoomiks.
Palun nimetage enda või teiste
poolt avaldatud väljaanne, milles on dokumenteeritud need olulised
kontrollkatsed.
Selle küsimuse asjakohasus tuleneb
järgmisest asjaolust:
Fan Wu jt. väljaandes Nature, Vol
579, 3.2.2020 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32015508/),
kus esmakordselt esitati SARS-CoV-2 genoom ja mis sai malliks kõigile
edasistele joondamistele, kasutati selgelt kogu patsiendi
bronhiaalloputuse (BALF) RNA-d ilma eelneva isoleerimise või viiruse
struktuuride või nukleiinhapete rikastamiseta.
See RNA
muudeti cDNA-ks ja 150 nukleotiidi pikkused tükid sekveneeriti, et
arvutada umbes 30 000 nukleotiidi pikkune genoom. Kontrollkatsed, mis
tõestaksid, et sama "viiruse" genoomi ei ole võimalik
arvutada tervete inimeste BALF-i RNA-st, teiste haiguste all
kannatavate inimeste RNA-st, SARS-CoV-2 puudumise ajal võetud
reservproovide RNA-st ja rakukultuuride kontrollkatsete RNA-st, ei
ole läbi viidud.
Teie kolleegi härra Schweizeri viide,
et küsimus 4. oleks kaudselt vastatud sellega, et joonduses
arvutatud genoomi ei leidu inimgenoomis, on kahekordselt
vastuvõetamatu:
a. Kui kasutada väga lühikesi
nukleotiidijärjestusi kuni 10 nukleotiidi pikkusega, et arvutada 29
803 nukleotiidi pikkust genoomi, siis on iseenesestmõistetav, et ca
30 000 nukleotiidi pikkust viiruse genoomi ühes tükis või isegi
ainult ühte selle 10 geenist, mille keskmine pikkus on 3000
nukleotiidi, ei saa kunagi leida tegelikkuses.
b. RNA
ainevahetus toodab mitmete teadaolevate mehhanismide tõttu palju
rohkem järjestusi, kui on inimese kromosomaalses DNA-s. Need
teadaolevad faktid on teie härra Schweizeri poolt maha vaikitud.
Kuid need faktid selgitavad, et lühikestest RNA-tükkidest saab
arvutada väidetavalt viiruse genoomi, mida tegelikult ei ole
olemas.
Kuna see võimalus on küsitav, kuna me ei ole
siiani suutnud leida SARS-Cov-2 kohta ühtegi kontrollkatset ja seega
eeldame, et neid ei ole siiani tehtud, ning kuna kahtlus on iga
teadlase esimene ja tähtsaim kohustus, siis tekib teile küsimus 5.
asjakohasus:
Kui selline kontrollkatsetus tehtaks meie
kulul (RNA isoleerimine nakatumata rakukultuuridest, sekveneerimine
ja vastavusse viimine SARS-CoV-2 genoomiga), kas te avaldaksite need
andmed koos meiega?
Tänan teid väga teie isikliku
vastuse eest.
Lugupidamisega,
Parimate
soovidega, "
Pärast
seda, kui märgiti, et selles uuringus on täpselt samad nõrkused
kui kõigis teistes, küsiti meilt, kas me aktsepteeriksime
klooni genoomist,
mille hiinlased olid esitanud ettepanekuna SARS-CoV-2 tõendina.
Laske sellel hetkeks
keelelt maha rulluda:
Hiina
viroloogid lõid hiljem SARS-CoV-2 nime saanud viiruse genoomi
puhtalt arvutuslikult,
liites kokku väga lühikesi järjestuse tükke.
Samuti
ei leidnud nad ei kogu genoomi, rääkimata suurematest osadest!
[12]
Veelgi
enam, nad ei
isoleerinud viirust ega viiruse struktuure ja neist viiruse
nukleiinhappeid, vaid ainult kogu RNA, mis saadi kopsuloputuse
abil.
Kas te aktsepteeriksite siis arvutimudeli klooni tõendina
viiruse kohta, mis väidetavalt oli olemas mitu kuud varem?
Nad
ei esitanud kontrollkatsetusi, kuid väitsid, et need viidi läbi
kaudselt, kuna nad ei
leidnud inimese genoomi
vastavusse viimisel arvutatud
genoomi.
See
on kahekordselt vastuvõetamatu:
a.)
Kui 29 903 nukleotiidi pikkuse genoomi arvutamiseks kasutatakse väga
lühikesi kuni 10 nukleotiidi pikkuseid nukleotiidjärjestusi, on
ütlematagi
selge, et viiruse genoomi umbes 30 000 nukleotiidi ühes tükis
või ainult ühes 10 geenist reaalsuses
ei leidu kunagi 3000 nukleotiidi keskmist pikkust
b.)
Mitmete teadaolevate mehhanismide tõttu toodab RNA ainevahetus palju
rohkem järjestusi, kui on inimese kromosomaalses DNA-s. Neid
teadaolevaid fakte varjavad Šveitsi Viroloogia ja Immunoloogia
Instituudi (IVI) vastutavad viroloogid. Need faktid aga selgitavad,
et lühikestest RNA-tükkidest saab arvutada väidetavalt viirusliku
genoomi, mida
tegelikkuses ei ole olemas.
Eeltoodud e-kirja sõnastus on järgmine:
"Lugupeetud
prof. Thiel,
Ma saan aru teie hämmastusest, eriti kui
selline olukord ilmub äkki tühjalt kohalt ja seab enda tegevuse
kahtluse alla.
See teeb teile au ja tõestab teie
teaduslikku tõsiseltvõetavust, et te siiski vastate ja pakute mulle
SARS-CoV-2 viiruse olemasolu tõestamist.
Palun austage ka
minu hämmastust, kui lugesin oma silmaga, et prof. Christian Drosten
Berliini Charitést lasi SARS-CoV-2 viiruse PCR-testi jaoks vajalikud
reaktiivid (praimerid) sünteesida Tib Molbiol'i ettevõttes enne,
kui isegi Hiina teadlased Fan Wu ümber avaldasid 10.1.2020 oma
esialgsed ettepanekud viiruse järjestuse kohta internetis.
Seejärel vaatasin nende
väljaannet
ja avastasin ehmatusega, et Hiina viroloogid olid arvutanud hiljem
SARS-CoV-2 ümber nimetatud viiruse genoomi ainult väga lühikeste
järjestuse osade liitmise teel. Nad ei leidnud kogu genoomi või
isegi suuremaid tükke sellest.
Veelgi
enam: nad ei isoleerinud viirust ega viiruse struktuure ja neist
viiruse nukleiinhappeid, vaid ainult kogu RNA-d
kopsupuhastusest.
Oluline
on see, et Hiina viroloogid ei teinud ühtegi kontrollkatset, et
välistada võimalust, et sama viiruse genoomi lisamine lühikestest
RNA-tükkidest on võimalik ka inimese/mikroobide RNA-ga, mis on
saadud terve inimese kopsuloputusest, muu kopsuhaigusega inimese
kopsuloputusest ,inimese, kelle SARS-CoV-2 testid olid negatiivsed,
või sellise RNA-ga, mis on saadud reservproovidest ajast, mil
SARS-CoV-2 viirust ei esinenud.
Nende viide sellele, et on palju transkriptsiooniuuringuid, milles ei
ole leitud SARS-CoV-2 geene, ei saa asendada loogiliselt veenvaid
kontrollkatsetusi, sest kui kunstlikult on lisatud midagi, mida
tegelikkuses ei leidu, siis ei saa seda loomulikult leida ka kusagil
mujal ega üheski transkriptsiooniuuringus.
Sel põhjusel läheb teie viide teie kolleegi Marco Binderi Twitteris
esitatud tööle samuti teaduslikusse tühjusse.
Kuna võib
muidugi olla, et ma eksin ja ma palun vabandust, kui minu seisukoht
avalikult ümber lükatakse, siis palun ma - samuti DFG teadusliku
kriteeriumi vaimus - siinkohal lõplikku selgust. Praeguseks ei ole
meil ühtegi sellist väljaannet.
See
tõstatab kõige olulisema küsimuse:
Millistele
esimestele SARS-CoV-2 viiruse olemasolu puudutavatele väidetele te
isiklikult viitate, kui eeldate SARS-CoV-2 viiruse teaduslikult
tõestatud olemasolu?
Kui avaldatud SARS-CoV-2 genoom või selle genoomile lisatud
lühikesed geenijärjestused pärinevad tõepoolest viirusest, siis
mina ja kõik teised näevad loomulikult teie pakutud tõendeid
"eksperimendi kohta, mille käigus genoom (30 000 nukleotiidiga
RNA) on kunstlikult toodetud ja sellest on loodud SARS-CoV-2"
kui tõestust viiruse olemasolu kohta.
Kui teie pakutud
tõendid ei ole veenvad või ebaõnnestuvad, olen kindel, et olete
nõus tegema kontrollkatsed, et püüda saada SARS-CoV-2 viiruse
genoomi tervete inimeste RNA-st, SARS-CoV-2 negatiivsete inimeste
RNA-st ja nakatumata rakukultuuride RNA-st täpselt samamoodi, nagu
te ja teie kolleegid seda teete?
See seab verstaposti ja
täidab teadusliku töö nõudeid, sest ma ei leia neid ettenähtud
kontrollkatsetusi kogu SARS-CoV-2 viiruse kohta käivast
teaduskirjandusest. Oleksin jällegi tänulik, kui annaksite lingi
teie võrdlusväljaandele.
Soovin teile edukat päeva ja
tänan teid väga teie aja eest.
Lugupidamisega,
Saime
vastuse alles pärast peaaegu kahte nädalat ja kahte palvet meie
kirjale vastata, kuigi prof. Tanner oli selle arutelu tellinud ja
lugenud kõik CC-sse. Kahe nädala pärast saime siis esimese
vastuse:
"Lugupeetud härra XXX,
Ma võtan
teiega ühendust niipea, kui mul on aega.
Lugupidamisega,
Volker
Thiel"
Enam
kui kahe nädala pärast saime lõpuks prof. Thielilt vastuse, mis
kinnitas täpselt seda, mida me algusest peale kahtlustasime.
IVI-l
ei ole oma isolaati ja see viitab allikale, kus viirust ei ole kunagi
avastatud. Aga lugege seda ise:
IVI professor Thieli
vastus:
Meie vastuse sõnastus näitab IVI ja tõenäoliselt ka enamiku teiste viroloogide ilmselgeid aktsepteerimisvigu:
"Lugupeetud prof Thiel,
Suur tänu teie selgitavale vastusele.
Ma olen nüüd kindel, milles seisneb teie keskne eelduse viga ja võin seda rangelt põhjendada.
Te kirjutate oma väljaandes (https://www.nature.com/articles/s41586-020-2294-9):
"Uue koroonaviiruse avastamine Hiinas 2019. aasta lõpus ajendas meid katsetama meie sünteetilise genoomikaplatvormi rakendatavust viiruse rekonstrueerimiseks 10.-11. jaanuaril 2020 avaldatud genoomijärjestuste alusel (joonis 2)".
Sellega osutate selgelt allikale, mida me palusime, millele te toetute ja millele kogu maailm toetub, uskudes, et siin on teaduslik tõend uue SARS-CoV-2 viiruse olemasolu kohta.
See on prof Yong-Zhen Zhangi väljaanne (Fan Wu et al.), millele ka prof Drosten viitab:
Prof. Zhang kirjeldab üksikasjalikult, et ja kuidas ta arvutas viiruse genoomi, mida nüüd kutsutakse "SARS-CoV-2" viiruseks, väga lühikeste geenijärjestuste järjestamise teel.
Ta kirjeldab selgelt, et selleks ei võtnud ta lühikesi geenijärjestusi viirusest, vaid otse kopsupõletikuga inimese (= BALF) kopsuvedelikust.
Ta ei kirjelda ühtegi kontrollkatset, mis on teaduses eeltingimus selleks, et väiteid saaks nimetada teaduslikeks. Neid kontrollkatsetusi, mis tulenevad ka teaduse mõtte- ja loogikaseadustest - välistada ilmselge, nimelt keha enda lühikeste geenijärjestuste ja arvukate teadaolevate ja eelkõige tundmatute, inimest koloniseerivate mikroobide omaduste välistamine - ei ole siiani tehtud.
Sellist meetodit nagu siinne joondamine, mille abil arvutatakse teoreetiliselt pikk geenijärjestus väga lühikestest geenidest, mida ei toeta kontrollkatsed, ei saa nimetada teaduslikuks. Siin on teeseldud teaduslikkust, mis on ilmselgelt, arusaadavalt ja igaühe jaoks kontrollitav, mitte antud.
*See, et te ikka veel viitate nende kontrollkatsete puhul Marco Binderi Twitteri sissekannetele, on ebateaduslik ja eemaletõukav, sest kui "joondamise" mitmeetapilises protsessis konstrueeritakse midagi, mida tegelikkuses ei ole olemas, siis ei saa seda loomulikult leida ka ühestki andmebaasist, kus on avaldatud inimese geenijärjestused.
Kui te väidate, et kontrollkatsed tulenevad sellest, et viiruse järjestust ei leia inimese geenide andmebaasidest, siis tuginete te sotsiaalmeedias avaldatud kolmandajärgulisele kirjandusele ja olete unustanud neli asja:
a. Joondamisprotsessis ei ole veel keegi kontrollinud, et geenijärjestused, millest arvutati SARS-CoV-2 viiruse genoom, ei ole pärit inimest ja rakukultuure koloniseerivate mikroobide ainevahetusest saadud geenijärjestustest.
b. Ainult umbes 5 % olemasolevatest mikroobidest on geneetiliselt registreeritud, millest tuleneb kohustus teha kohe kontrollkatsed, sest on ilmne, et nende tundmatutest järjestustest on mitmetasandilise "joondamise" käigus arvutatud viiruse genoom tervikuna või osaliselt.
c. Juba ammu on teada, et geenijärjestusi tootvad ensüümid ei tooda mitte ainult pidevalt uusi geenijärjestusi tuntud "mallivahetuse" mehhanismi kaudu, mida ei saa registreerida üheski andmebaasis, vaid et RNA geenijärjestusi tootvad ensüümid teevad seda ka ilma geenimallideta. See tähendab, et pidevalt luuakse uusi geenijärjestusi, mida varasemate meetoditega ei ole registreeritud. Juba ainuüksi sellest tuleneb kohustus teha viivitamatult kontrollkatsed, sest on ilmne, et SARS-CoV-2 genoom on täielikult või osaliselt arvutuslikult konstrueeritud sellistest mittespetsiifilistest järjestustest.
d. Antud faktilises olukorras ei saa nad viidata asjaolule, et viiruse olemasolu tõestuseks on see, et nad on sünteetiliselt konstrueerinud viiruse genoomi prof. Zhangi antud järjestusest ja teinud sellega katseid. See on teaduslikult vastuvõetamatu ringkäik.
Prof. Zhang mainib selles väljaandes selgesõnaliselt, et ta ei järginud viiruse olemasolu tõestamise reegleid, Kochi postulaate. Isegi mitte esimene postulaat, viiruse isoleerimine.
Prof. Zang mainib selgesõnaliselt, et selle viiruse arvutusliku "tõestuse" ja tegeliku kopsupõletiku vahel on vaid korrelatsioon, kuid mitte mingi tõend selle kohta, et selle "avastamine" on selle haiguse põhjuslikuks teguriks.
Informatsiooniks, juhul kui teil jäi see kahe silma vahele:
Prof. Drosten laskis sünteesida SARS-CoV-2 viiruse aluskomponentide järjestused - isegi enne seda, kui prof. Zhangi järjestus oli kättesaadav - ja lasi need saata samal päeval, kui andmed avaldati, ööl vastu 10.-11. jaanuari 2020, nendesse kohtadesse, kus Wuhanist naasnud reisijaid testiti tema testiga SARS-CoV-2 viiruse suhtes. See tõestas ilmselt, et kahtlustatav viirus oli siiski inimeselt inimesele ülekantav.
20. jaanuariks 2020 olid Hiina tervishoiuasutused ja valitsus näidanud, et inimeselt inimesele nakatumist ilmselt ei ole. Kõik sugulased ja haiglapersonal, kes puutusid ja puutuvad kokku nende inimestega, kes kannatasid ebatüüpilise kopsupõletiku all - mida "ebatüüpilise" määratluse alusel seostati tundmatu viirusega -, jäid terveks. Seetõttu võiks valitsus ausalt öeldes hoiduda lukustusmeetmetest.
20.1.2020 saabus kuulus 84-aastane "SARSi" arst dr. Zhong Nanshan Wuhanisse, kuhu ta sõitis rongiga Lõuna-Hiinast oma kulul ja algatusel. Ta levitas Wuhanis uudist Drosteni testi PCR-testimise "positiivsest" tulemusest, mille põhjal ta uskus, et ta võib ja peab väitma, et uue oletatava viiruse inimeselt inimesele ülekandumine on nüüdseks tõestatud.
Kõigepealt sattus paanikasse Wuhani avalikkus, seejärel õhtul kogu Hiina, kui ta teatas õhtustes uudistes, et nüüd on tõestatud, et nakkus on inimeselt inimesele üle kandunud. Nagu teada, sattus maailm veidi hiljem paanikasse.
Selles küsimuses on teil inimesena, eriti teadlasena ja teie kui IVI direktori kesksel ametikohal, kohustus ja vastutus Šveitsi rahva ja maailma elanikkonna ees edastada need avatud vastuolud ja ümberlükkamised koheselt avalikkusele.
Selleks, et
peamiselt lapsed, eakad, haiged ja majandus ei lämbuks ja ei hukkuks
sõna otseses mõttes teaduslikult põhjendamatute, kuid ümberlükatud
järelduste ja nendest tulenevate meetmete tõttu, palun teil
viivitamatult tegutseda.
Prof.
Tanner on minu kaudu palunud teil selgitada, kas viirus on tõepoolest
isoleeritud sõna "isoleerimine" tähenduses.
Teie keskse ja ainuõigusliku viitega professor Zhangi
publikatsioonile tunnistate nüüd, et ühtegi viirust ei ole
isoleeritud, vaid et ilmselt ja kahtlemata on väga lühikesed
geenijärjestused inimestelt, tuntud ja tundmatutest mikroobidest ja
tõenäoliselt ka biokeemiliselt loodud geenijärjestused ainult
arvutuslikult, st puhtalt intellektuaalselt, kokku pandud, et
moodustada viiruse genoom, mida tegelikult ei eksisteeri.
Edaspidi
ei saa te - selleks, et jätkuvalt oma keskse ja üldise vastutuse
eest kõrvale hiilida - viidata sellele, et lühikeste
geenijärjestuste vaimne joondamine "tervele" viiruse
genoomile tehti teise koroonaviiruse genoomi malli alusel. Ka see
väidetav viiruse järjestuse mall loodi ainult arvutuslikult väga
lühikestest järjestustest, mille puhul on kindel, et need ei ole
isoleeritud viirusest, vaid pärinevad inimeste, loomade, mikroobide
lühikestest geenijärjestustest ja võimalik, et biokeemiliselt
sünteesitud geenijärjestustest.
Prof.
Tanner on minu kaudu andnud teile tellimuse ja valvab teid, et te
viiksite läbi kontrollkatsed, mis on eeltingimus selleks, et teil
lubataks väita, et viirus on teaduslik.
Teie
väide, et need kontrollkatsed tulenevad kaudselt sellest, et
kolmandad isikud, mitte teie, väidavad Twitteris, et arvutatud
viiruse genoomi ei leidu inimese geenide andmebaasides, lükatakse
ümber sellega, et midagi (vaevaliselt) arvutatud ei saa loogiliselt
tõestada andmebaasis, looduses või laboris.
Seetõttu
palun teid veel kord, et te ühineksite minuga nende kontrollkatsete
läbiviimisel ja dokumenteerimisel, mis tõestavad või lükkavad
ümber, kas need väga lühikesed geenijärjestused, mis
matemaatiliselt, st vaimselt, erinevate hindamisprogrammide abil
"joondamisel" pika genoomi moodustamiseks järjestati, ei
pärine inimeselt endalt, arvukatelt mikroobidelt ja faagidelt, mis
inimest koloniseerivad, eriti haiguste ja kopsupõletiku puhul. Või
kas need pärinevad osaliselt puhtalt biokeemiliselt loodud
geenijärjestustest või on need osaliselt leiutatud nende
joondusprogrammide poolt, millega need programmid täidavad genoomi
lüngad, mida ei suudetud olemasolevate lühikeste geenijärjestustega
sulgeda. Prof. Zhangi meetodite osas on need programmid mainitud,
kuid mitte seda, milliseid ja kui palju osi kogu "viiruse
genoomist" nende lünkade täitmise programmide abil
"täideti".
Me pakume veel kord välja, et
rahastame neid kontrollkatsetusi, ning teil on ainult teaduslikud ja
inimlikud põhjused täita professor Tanneri palve esitada ja
dokumenteerida need kontrollkatsed, kuid teil ei ole põhjust seda
mitte teha või edasi viivitada.
Corona-kriisi põhjustatud
häda on suur ja ei tunne mingit imperatiivset vajadust, nt kaitsta
oma kutseala ja selle mainet. See häda kasvab iga päevaga ja tekib
võimalus, et meie ühiskond kahjustab end üha tõsisemalt
kollektiivses hüsteerias, millel puudub teaduslik põhjendus. Olen
palunud ka teisi virolooge, et nad ühineksid minuga
kontrollkatsetes. Kõik nad ei ole seni vastanud.
Teil on
siinkohal eriline võimalus anda selgitusi, sest professor Tanner on
selle keskse küsimuse teile selgitamiseks esitanud.
Palun
otsustage ja tegutsege kohe ning ärge laske oma vastusega jälle
rohkem kui kaks nädalat mööda minna.
Lugupidamisega,
SPOILER: Edasine kursus sisaldab üht või teist haamrit iseenesest. Oodake järgmisi osi suure ootuse ja põnevusega.
Kommentaarid
Postita kommentaar